内容正文:
专题03烃
地 城
考点01
脂肪烃
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
答案
B
C
C
D
A
C
D
C
C
A
D
B
C
14.【答案】(1)
(2)自由基之间相互结合,即,两个甲基自由基结合形成乙烷
(3) 原子半径小于原子半径,得电子能力更强,中键能比键能大,反应时反应物键能与生成物键能差值更小,更小
(4) 100
(5)
15.【答案】(1)碳溴键
(2)2,3-二甲基丁烷
(3)加聚反应
(4);
(5) 7 、、
(6)
地 城
考点02
芳香烃
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
A
A
B
B
C
C
A
B
D
11.【答案】(1)羟基、羧基
(2)甲烷
(3)
(4)2
(5)
(6)4
(7)+Cl2+HCl
12.【答案】(1)2,2-二甲基丁烷
(2)③>⑧>④>①
(3)①④⑧
(4)③⑦
(5)4
(6)①
(7)
13。【答案】(1) 甲苯 羧基、硝基
(2)加成反应
(3)光照,Br2
(4) 中和取代反应生成的HCl,从而使有机反应平衡右移,提高产率 ③>①>②
(5)+HNO3(浓)+H2O
(6)20
14.【答案】(1) +3HNO3+3H2O 取代反应或硝化反应
(2)光照、Cl2
(3)
(4)起定位作用,在甲基的邻位引入硝基
(5) 1,2,4-三甲苯(1,2,4-三甲基苯、偏三甲苯)或1,2,3-三甲苯(1,2,3-三甲基苯、连三甲苯)
15.【答案】(1)CH2=CH2
(2)间硝基乙苯或者3-硝基乙苯
(3)碳碳双键、羧基
(4) 加成反应 取代反应
(5)
(6)+HO-NO2+H2O
(7) 13 或
/
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专题03烃
2大高频考点概览
考点01 脂肪烃
考点02 芳香烃
地 城
考点01
脂肪烃
1.(24-25高二下·湖南长沙雅礼教育集团·期中)下列相关说法正确的是
A.医疗上常用作X射线透视肠胃的内服药剂,俗称“钡餐”
B.医用软膏中的“凡士林”的主要成分是含碳原子数较多的烷烃
C.二氧化硫有毒,不能作为食品添加剂
D.全息投影技术的光电器件所用材料氮化镓为金属材料
【答案】B
【详解】A.碳酸钡会与胃酸(主要成分为盐酸)反应生成可溶性钡盐而导致人体中毒,医疗上使用的“钡餐”是硫酸钡(BaSO4),硫酸钡不溶于胃酸,A错误;
B.凡士林是石油分馏产物,主要成分为含碳原子数较多(如C18以上)的烷烃混合物,常用于医用软膏,B正确;
C.二氧化硫虽有毒,但在一定范围内可以作为食品添加剂,如在葡萄酒中加入适量的二氧化硫可起到杀菌和抗氧化的作用,使用时需严格控制用量,C错误;
D.金属材料包括纯金属和合金,氮化镓(GaN)是半导体材料,属于无机非金属材料,而非金属材料,D错误;
故选B。
2.(24-25高二下·湖南永州蓝山县第二中学·期中)1,1-联环戊烯()是重要的有机合成中间体。下列关于该有机物的说法错误的是
A.分子式为C10H14,属于不饱和烃
B.存在的同分异构体可能是苯的同系物
C.加聚产物不能发生加成反应
D.与Br2的加成产物有3种(不考虑立体异构)
【答案】C
【详解】A.根据分子结构可知,分子式为C10H14,含有碳碳双键,属于不饱和烃,A正确;
B.存在的同分异构体可能是,属于苯的同系物,B正确;
C.发生加聚反应后聚合物链节为,加聚产物可发生加成反应,C错误;
D.含有共轭碳碳双键可发生1,2-加成、1,4-加成、1,2,3,4-加成,共存在3种加成产物,D正确;
故选C。
3.(24-25高二下·湖南常德临澧县第一中学·期中)有机物A的键线式结构如图所示,有机物B与等物质的量的氢气发生加成反应得到有机物A。下列有关说法错误的是
A.A中碳原子不可能在同一平面
B.有机物A的一氯代物有5种
C.B的可能结构中,其中一种名称为2,2,3-三甲基-3-戊烯
D.B的可能结构中存在顺反异构现象
【答案】C
【分析】
键线式中端点、拐点均表示一个C,根据“碳四价”原则可补H,A的结构简式为,有机物B与等物质的量的氢气发生加成反应得到有机物A,说明B中含有一个碳碳双键,则B的结构简式可能有如下3种: 、、,它们的名称依次为:3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯;
【详解】A.有机物A中碳原子均为饱和碳原子,且存在结构,这4个碳原子就不可能共面,故A中的碳原子不可能在同一平面,A正确;
B.有机物A的结构简式为,根据连在同一个碳原子上的氢原子等效、连在同一个碳原子上的甲基中的氢原子等效知,分子中有5种化学环境不同的氢原子,故其一氯代物有5种,B正确;
C.在给烯烃命名时,要选择离碳碳双键较近的一端为起点给主链上C原子编号,以确定碳碳双键及支链的位置,根据题意2,2,3-三甲基-3-戊烯的结构简式是,但这种命名是错误的,正确命名是:3,4,4-三甲基-2-戊烯,C错误;
D.当碳碳双键两端的碳原子各自连有两个不同的原子或基团时,存在顺反异构现象,结合分析知,B的可能结构有三种,其中,存在顺反异构现象,D正确;
故选C。
4.(24-25高二下·湖南三新协作体G10/H11联盟大联考·期中)下列化学用语表示正确的是
A.三氧化硫的分子空间结构为
B.邻羟基苯甲醛的分子内氢键
C.反-2-丁烯的结构简式为
D.HF分子中σ键的电子云轮廓图:
【答案】D
【详解】A.SO3中心S原子的价层电子对数为3+×(6-3×2)=3,孤电子对数为0,因此SO3的空间结构为平面三角形,A错误;
B.邻羟基苯甲醛中的一OH中的H原子与醛基中的O原子之间形成分子内氢键,,示意图为,B错误;
C.C为顺-2-丁烯的结构简式,反-2-丁烯的结构简式为C错误;
D.HF分子中σ键为s—pσ键,可表示为:,D正确;
故选D。
5.(24-25高二下·湖南部分校·期中)下列化学用语表述错误的是
A.乙醚的结构简式: B.丙炔的键线式:
C.苯的最简式: D.的空间结构:正四面体形
【答案】A
【详解】A.乙醚的结构简式:,A错误;
B.丙炔的分子式为C3H4,键线式为:,B正确;
C.苯的分子式为C6H6,最简式为:,C正确;
D.的碳的价层电子对数为4,没有孤电子对,其空间结构为:正四面体形,D正确;
故选A。
6.(24-25高二下·湖南长沙雅礼教育集团·期中)下列有机物的命名正确的是
A.:2,3-二甲基-2-乙基丁烷
B.:聚乙烯
C.:顺-2-丁烯
D.:1,3,4-三甲苯
【答案】C
【详解】
A. 主链上最长有5个C原子,命名为2,3,3-三甲基戊烷,A错误;
B.是由乙炔加聚生成的聚乙炔,B错误;
C.命名为顺-2-丁烯,C正确;
D.命名为三甲苯,D错误;
故选C。
7.(24-25高二下·湖南长沙明德中学·期中)下列表示正确的是
A.二氧化碳的电子式: B.的电子排布式:
C.乙炔的球棍模型: D.的名称:2,2,4-三甲基己烷
【答案】D
【详解】
A.二氧化碳是共价化合物,结构式为O=C=O,电子式:,A不符合题意;
B.核外电子数为18,基态电子排布式:,B不符合题意;
C.所给的是乙炔的空间填充模型、不是球棍模型,C不符合题意;
D.从键线式可知,该烷烃最长碳链有6个碳,2号碳上有2个甲基,4号碳上有1个甲基,则名称:2,2,4-三甲基己烷,D符合题意;
故选D。
8.(24-25高二下·湖南三湘名校教育联盟·期中)恒温、恒压下,向密闭容器中充入等物质的量的与HBr(g),可同时发生以下反应:
反应ⅰ:
反应ⅱ:
已知:,其中R、C均为常数。反应ⅰ和反应ⅱ的随的变化关系曲线如图所示,下列说法正确的是
A.,
B.等质量的与,后者能量更高
C.保持容器容积不变,适当升高温度,的体积百分含量与原平衡相比减小
D.保持温度不变,适当压缩容器增大压强,的体积百分含量与原平衡相比增大
【答案】C
【详解】A.由题干图示信息可知,反应ⅰ和反应ⅱ的随增大而增大,故、,A错误;
B.根据反应ⅰ的斜率大,即,则,,故等质量的与,前者能量更高,B错误;
C.保持容器容积不变,适当升高温度,平衡,向逆方向移动,的体积百分含量与原平衡相比减小,C正确;
D.平衡常数仅仅是温度的函数,温度不变平衡常数不变,保持温度不变,适当压缩容器增大压强,平衡不移动,的体积百分含量与原平衡相比不变,D错误;
故选C。
9.(24-25高二下·湖南长沙明德中学·期中)化学与生活密切相关,下列说法错误的是
A.“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,这种分离方法是蒸馏
B.乙炔燃烧时放出大量的热,可用氧炔焰焊接或切割金属
C.利用合成了脂肪酸,实现了无机小分子向有机高分子的转化
D.液态氯乙烷汽化时大量吸热,具有冷冻麻醉作用,可在身体局部产生快速镇痛效果
【答案】C
【详解】A.“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,这种分离方法是分离互溶的沸点不同的液体混合物的方法,其分离混合物的方法名称为蒸馏,A正确;
B.乙炔焰温度很高,乙炔在氧气中燃烧时放出大量的热,因此氧炔焰常用来焊接或切割金属,B正确;
C.脂肪酸属于有机物,但其分子也属于小分子,利用CO2合成了脂肪酸(C18H34O2),实现了无机小分子向有机小分子的转化,C错误;
D.液态氯乙烷汽化大量吸热,具有冷冻麻醉作用,可用于快速镇痛,D正确;
故选C。
10.(24-25高二下·湖南三湘名校教育联盟·期中)含有6个碳原子的烃如表所示:
a
b
c
下列叙述错误的是
A.a分子中所有碳原子一定共平面
B.b与等物质的量的HBr加成所得产物有2种
C.c的同分异构体中,可能有4个碳原子共直线
D.b的化学名称为2-乙基-1-丁烯,与加成所得产物的化学名称为3—甲基戊烷
【答案】A
【详解】A.a中两个乙烯基和一个甲基通过一个杂化的碳原子相连,故c分子中所有碳原子不可能共平面,A错误;
B.b不是一个对称烯烃,与HBr发生加成反应时,有马氏加成和反马氏加成2种方式,B正确;
C.c的同分异构体中,可能有4个碳原子共直线,如,C正确;
D.b的化学名称为2-乙基-1-丁烯,与加成所得产物的化学名称为3-甲基戊烷,D正确;
故选A
11.(24-25高二下·湖南邵阳第二中学·期中)某不饱和烃能与完全加成,其加成后的产物又能被完全取代。则该烃是
A.丁烯 B.丙烯 C.丙炔 D.1-丁炔
【答案】D
【详解】气态烃0.5mol能与1molHCl加成,说明烃中含有1个C≡C键或2个C=C键,加成后产物分子上的氢原子又可被4molCl2完全取代,说明0.5mol氯代烃中含有4molH原子,则0.5mol烃中含有3molH原子,即1mol烃含有含有6molH,并含有1个C≡C键或2个C=C键;符合要求的只有1-丁炔;
故选D。
12.(24-25高二下·湖南三湘名校教育联盟·期中)下列过程中,对应的反应方程式错误的是
A.制乙醛:
B.制冷冻麻醉剂氯乙烷:
C.用溶液和氨水制备氢氧化铝:
D.海水提溴过程中,将溴吹入吸收塔:
【答案】B
【详解】A.乙炔(CH≡CH)与水在催化剂和加热条件下生成乙醛(CH3CHO),A正确;
B.乙烷与Cl2在光照下发生取代反应生成CH3CH2Cl和HCl,而非H2,方程式,B错误;
C.Al3+与弱碱NH3·H2O反应生成Al(OH)3沉淀和,符合弱碱制备难溶物的规律,C正确;
D.Br2与SO2在水中反应生成H+、Br-和,电荷和原子均守恒,D正确;
故选B。
13.以丁烷为原料合成1,2,3-三氯丙烷的路线如下,关于此路线说法错误的是
A.反应为催化裂解,产物Q为
B.M和在不同反应条件下反应类型不同,该流程中M→N为取代反应
C.M可以使溴水褪色,而N不能
D.N→P的反应为,属于加成反应
【答案】C
【分析】丁烷在催化剂加热、加压条件下反应生成丙烯和甲烷,丙烯和氯气在500℃条件下发生取代反应生成N(ClCH2CH=CH2),ClCH2CH=CH2与氯气发生加成反应生成ClCH2CHClCH2Cl。
【详解】A.由分析知,反应X→M+Q为催化裂解,产物Q为CH4,A正确;
B.由分析知,丙烯和氯气在500℃条件下发生取代反应生成N(ClCH2CH=CH2),ClCH2CH=CH2与氯气发生加成反应生成ClCH2CHClCH2Cl,B正确;
C.M和N都含有碳碳双键,均可以使溴水褪色,C错误;
D.N→P的反应碳碳双键断裂为加成反应,D正确;
故答案选C。
14.(24-25高二下·湖南长沙雅礼教育集团·期中)在光照条件下与反应,可得到各种氯代甲烷。氯代的机理为自由基(带有单电子的原子或原子团,如Cl·、)反应,包括以下几步:
Ⅰ.链引发
Ⅱ.链传递
Ⅲ.链终止
步骤a:
步骤b:
……
……
(1)由生成过程中链传递的方程式为、_______。
(2)根据以上的反应机理,我们可以推测甲烷和氯气在光照条件下发生一元取代反应,除生成外,还会有乙烷生成,乙烷产生的原因是_______。
(3)不同卤原子自由基(X·)均可夺取中的H,反应通式:。已知:25℃,101kPa时,中C-H和HBr中H-Br的键能分别是和。
①当X为Br时,_______。
②若X为Cl,会比上述值小,请结合原子结构解释原因:_______。
(4)450℃时,t min内甲烷与发生取代反应,共消耗n mol甲烷得到各种产物如下:
产物
86%
7%
4%
1%
2%
①则生成乙烷的平均速率_______。
②温度为时,步骤a的,,时步骤a的平衡常数K=_______;
(5)中国科学院应用化学研究所在甲烷燃料电池技术方面获得新突破。某甲烷燃料电池如图所示,放电时,电子从Pt电极流出。请写出Pt电极的电极反应式_______。
【答案】(1)
(2)自由基之间相互结合,即,两个甲基自由基结合形成乙烷
(3) 原子半径小于原子半径,得电子能力更强,中键能比键能大,反应时反应物键能与生成物键能差值更小,更小
(4) 100
(5)
【详解】(1)根据链传递规律,,因为前面生成,它与反应可继续传递链,生成和,;
(2)乙烷产生的原因是自由基之间相互结合,即,两个甲基自由基结合形成乙烷;
(3)根据反应,=反应物键能总和-生成物键能总和,中键能是,中键能是,则;原子半径小于原子半径,得电子能力更强,中键能比键能大,反应时反应物键能与生成物键能差值更小,更小(从原子结构看,原子核对核外电子吸引更强,形成的键更稳定,键能大);
(4)生成乙烷消耗的甲烷物质的量为2%n(因为反应选择性中乙烷占2% ,且2个结合成1个乙烷,对应消耗2个,根据速率公式,则;步骤a为,平衡时,即,平衡常数;
(5)放电时电子从电极流出,为负极,甲烷在负极发生氧化反应,在溶液中,因为甲烷被氧化,结合生成和水,电极反应式为。
15.(24-25高二下·湖南名校联考联合体·期中)橡胶在国防科技、生产、生活中有着重要的应用。以烷烃A为原料合成人工橡胶F的流程如下。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.Diels-Alder反应:。
回答下列问题:
(1)D分子中所含官能团的名称为___________。
(2)A用系统命名法可命名为___________。
(3)E→F的反应类型为___________。
(4)C→D反应的化学方程式为___________。
(5)E的多种同分异构体中,属于炔烃的有___________种(不考虑立体异构),写出一种四个碳原子在同一直线上的同分异构体的结构简式:___________。
(6)C与E在一定条件下能发生Diels-Alder反应生成G,G的结构简式为___________。
【答案】(1)碳溴键
(2)2,3-二甲基丁烷
(3)加聚反应
(4);
(5) 7 、、
(6)
【分析】
根据A的分子式,可知物质A为烷烃,其在光照下与Cl2发生取代生成物质B,B为卤代烃,B在NaOH和醇的条件下加热发生消去反应生成C(),物质C为烯烃,C在Br2/CCl4作用下发生加成反应生成D,故D的结构简式为,故可倒推A、B的结构简式分别为:、,D在NaOH和醇的条件下加热发生消去反应生成E,其结构简式为,E在一定条件下发生加聚反应生成物质(C6H10)n,结构简式为,据此分析;
【详解】(1)
D的结构简式为,可知其含官能团的名称为碳溴键;
(2)
A的结构简式为:,据烷烃的命名法可知其为2,3-二甲基丁烷;
(3)根据分析可知E→F的反应类型为加聚反应;
(4)
根据分析可写出C→D的化学方程式:;
(5)
E的分子式为C6H10,要满足其结构含有炔烃,则其结构简式有:、、、、、、,共7种,其中四个碳原子在同一条直线的有、、;
(6)
根据已知Ⅱ,可写出C与E在一定条件下发生反应可知会生成,即该物质为G。
地 城
考点02
芳香烃
1.(24-25高二下·湖南常德临澧县第一中学·期中)为达到下列实验目的,操作方法合理的是
实验目的
操作方法
A
用标准溶液滴定未知浓度的溶液
用甲基橙作指示剂进行滴定
B
验证苯环对侧链具有活化作用
分别向苯、甲苯中加入酸性溶液
C
从明矾过饱和溶液中快速析出晶体
用玻璃棒摩擦烧杯内壁
D
比较和的溶度积
向溶液滴加滴的溶液,继续滴加4滴溶液
A.A B.B C.C D.D
【答案】C
【详解】A.用甲基橙作指示剂时,其变色范围(pH:3.1~4.4)处于酸性环境,而强碱(NaOH)滴定弱酸(CH3COOH)的终点溶液(CH3COONa)呈碱性(pH>7),应选用酚酞(变色范围pH: 8.2~10.0),甲基橙会导致终点提前,结果不准确,A不符合题意;
B.验证苯环对侧链的活化作用需对比有苯环和无苯环时的侧链反应活性,甲苯含苯环和甲基,苯无侧链,变量不唯一(既有苯环存在与否,又有侧链有无),正确实验应对比甲苯与甲烷(或类似结构),B不符合题意;
C.过饱和溶液处于亚稳态,玻璃棒摩擦内壁可提供结晶核,促使晶体快速析出,此操作合理,C符合题意;
D.实验中NaOH过量,浓度较高,均会完全沉淀,不存在沉淀转化过程,无法通过沉淀顺序直接比较二者的溶度积常数,且二者沉淀类型也不相同,D不符合题意;
故选C。
2.(24-25高二下·湖南长沙雅礼教育集团·期中)下列关于有机物的说法正确的是
A.代表的一定是一种纯净物
B.乙炔与分子式为的烃一定互为同系物
C.可以用分液漏斗分离苯和甲苯的混合物
D.苯乙烯的所有原子一定在同一个面上
【答案】A
【详解】A.二氯甲烷是甲烷的二氯代物,由于甲烷为正四面体结构,两个氯原子取代不同氢原子时,结构完全相同,无同分异构体,仅代表一种纯净物,A正确;
B.的不饱和度为=2,可能为炔烃,也可能是二烯烃或环烯烃,同系物需是同类物质(官能团的种类、数目相同),因此二者不一定互为同系物,B错误;
C.苯和甲苯均为有机物,二者互溶,无法通过分液漏斗分离,可利用二者的沸点不同采用蒸馏法分离,C错误;
D.苯和乙烯都是平面型分子,苯乙烯可看作苯中的一个氢原子被乙烯基取代,但乙烯基通过单键与苯环相连,单键可自由旋转,导致所有原子不一定共面,D错误;
故选A。
3.(24-25高二下·湖南三新协作体G10/H11联盟大联考·期中)已知 、、互为同分异构体,下列说法不正确的是
A.x中所有原子一定处于同一平面
B.y分子中的碳原子存在2种杂化方式
C.z的一氯代物有一种,二氯代物有三种
D.x、y可使氯的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色
【答案】A
【详解】A.x由苯基和乙烯基通过碳碳单键相连,结合单键可以旋转,x中所有原子可能处于同一平面,也可能不在同一平面,A错误;
B.分子中的碳原子包括碳碳双键中的碳和饱和碳,则存在sp3和sp2两种杂化方式,B正确;
C.z结构高度对称,z中只有1种H原子,其一氯代物只有1种,二氯代物有3种(2个Cl处于立方烷的邻位、面对角线、体对角线),C正确;
D.x、y中都含有碳碳双键,都能与氯的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色,D正确;
故选A。
4.(24-25高二下·湖南常德沅澧共同体·期中)某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的叙述不正确的是
A.最多有10个碳原子共平面
B.该有机物的分子式为C12H10Cl
C.该有机物苯环上的一个H被Cl取代,有3种结构(不考虑立体异构)
D.1mol该有机物能与H2发生反应,最多消耗H2的物质的量为4mol
【答案】B
【详解】A. 苯环上6个C共面、碳碳双键及相连的饱和C共面,余下的3个C中有1个C可以通过旋转后在苯环和双键平面上,所以最多有10个碳原子共面,A正确;
B.由结构简式可知,其分子式为,B错误;
C. 该有机物苯环上的一个被取代,有邻、间、对3种结构,C正确;
D.1 mol该有机物含有1mol苯环需3molH2,1mol碳碳双键需1molH2,最多消耗物质的量为, D正确;
故选B。
5.(24-25高二下·湖南天一大联考·期中)有机反应的化学方程式是理解有机反应机理和进行化学研究的重要工具,下列有机反应的化学方程式书写正确的是
A.由苯和液溴制溴苯的反应:
B.由乙炔制备导电高分子的反应:
C.丙烯和的加成反应:
D.甲烷和氯气的取代反应:
【答案】B
【详解】
A.苯和液溴发生取代反应生成溴苯,化学方程式为:+Br2+HBr,A错误;
B.乙炔发生加聚反应生成的聚乙炔为导电高分子,化学方程式为:nCHCH,B正确;
C.丙烯和发生加成反应生成CH2BrCHBrCH3,化学方程式为:CH2=CHCH3+Br2 CH2BrCHBrCH3,C错误;
D.甲烷和氯气发生取代反应的化学方程式为:CH4+Cl2CH3Cl+HCl、CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl、CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl、CHCl3+Cl2CCl4+HCl,D错误;
故选B。
6.(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项
实验操作
结论
A
向苯和甲苯中分别滴加少量酸性溶液,充分振荡,苯中溶液为紫红色,甲苯中溶液为无色
甲基使苯环变活泼,苯环被氧化
B
向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水,无白色沉淀生成
Y不属于酚类物质
C
苯酚水溶液呈酸性,乙醇水溶液呈中性
对电离出能力的影响:
D
将乙醇与浓混合液加热至170℃,产生的气体通入酸性溶液,紫红色褪去
使酸性溶液褪色的一定是乙烯
A.A B.B C.C D.D
【答案】C
【详解】A.向苯和甲苯中分别滴加少量酸性高锰酸钾溶液,充分振荡,苯中溶液为紫红色,甲苯中溶液为无色说明苯环使甲基变活泼,甲基被氧化,故A错误;
B.向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水,无白色沉淀生成,可能是由于Y不属于酚类物质,也可能是由于溴水浓度小,反应产生是三溴苯酚量少,没有形成沉淀,故B错误;
C.苯酚水溶液呈酸性,乙醇水溶液呈中性说明苯环对羟基电离出氢离子的能力大于乙基,故C正确;
D.乙醇具有挥发性,挥发出的乙醇、浓硫酸的还原产物SO2也能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,则将乙醇与浓硫酸混合液加热至170℃,产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液,紫红色褪去不能说明使酸性高锰酸钾溶液褪色的一定是乙烯,故D错误;
故选C。
7.(23-24高二下·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)某有机化合物的结构简式为,若分子中共线的原子数最多为a,可能共面的碳原子数最多为b,与所连原子形成四面体形结构的碳原子数为c,则a、b、c分别是
A.5、11、1 B.6、10、1 C.6、11、1 D.5、10、1
【答案】C
【详解】碳碳三键为直线结构,苯环为平面结构且对位4原子共直线,碳碳双键为平面结构,,则1、2、3、4、7、10号原子共直线,a为6;7、10、11、12号碳原子共平面,2、3、4、5、6、7、8、9、10号碳原子共平面,由于单键可以旋转,最多的时候2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12共11个碳原子共平面,b为11;含四面体结构的碳原子只有甲基,则c为1,故答案为:C。
8.(23-24高二下·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)以下6种物质:①甲烷;②1-己烯;③聚氯乙烯;④2-丁炔;⑤对二甲苯;⑥环己烷。其中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水发生化学反应使之褪色的是
A.②④ B.①③ C.③④ D.⑤⑥
【答案】A
【详解】①甲烷既不与酸性高锰酸钾溶液反应,也不与溴水反应,既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能使溴水褪色;
②1-己烯既能被酸性高锰酸钾溶液氧化,也能与溴水发生加成反应,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又与溴水发生化学反应使之褪色;
③聚氯乙烯中没有碳碳双键,既不与酸性高锰酸钾溶液反应,也不与溴水反应,既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色又不能使溴水褪色;
④2-丁炔既能被酸性高锰酸钾溶液氧化,也能与溴水发生加成反应,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又与溴水发生化学反应使之褪色;
⑤对二甲基苯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,能萃取溴水中的溴使溴水褪色,但是不能与溴水反应;
⑥环己烷既不与酸性高锰酸钾溶液反应,也不与溴水反应,但能萃取溴水中的溴使溴水褪色;
所以既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是1-己烯和2-丁炔,故答案为:A。
9.(23-24高二下·湖南名校联考联合体·期中)某同学分别用下列装置a和b制备溴苯(部分夹持装置已省略),下列说法不正确的是
A.b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用,漏斗内可形成白烟
B.a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀,可推断烧瓶中发生取代反应
C.两圆底烧瓶中均出现红棕色气体,说明液溴沸点低
D.b装置试管中吸收,液体变橙红色
【答案】B
【详解】A.HBr气体极易溶于水,用倒置的漏斗可防倒吸,用浓氨水吸收,挥发的和HBr反应得到固体,有白烟生成,故A正确;
B.淡黄色沉淀为AgBr,和HBr均可与溶液反应生成AgBr,不能推断烧瓶中发生取代反应,故B错误;
C.两圆底烧瓶中均出现红棕色气体,说明液溴沸点低,故C正确;
D.b装置中挥发的被吸收,形成橙红色的的四氯化碳溶液,故D正确;
答案选B。
10.(23-24高二下·湖南三湘名校教育联盟·期中)下列实验操作能达到对应的实验目的的是
选项
实验目的
实验操作
A
证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成
向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加热,将反应产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液
B
探究和对分解速率的影响
向盛有2mL5%的试管中分别滴加3滴饱和溶液和3滴饱和溶液,观察现象
C
验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化
将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液,观察溶液是否褪色
D
验证苯和液溴在的催化下发生取代反应
将反应产生的混合气体先通入四氯化碳溶液再通入溶液,观察是否有淡黄色沉淀生成
A.A B.B C.C D.D
【答案】D
【详解】A.乙醇易挥发,且乙烯和乙醇都能和酸性高锰酸钾溶液反应,因此不可验证乙烯的生成,故A错误;
B.氯化铜和氯化铁在水中的溶解度大小不相同,因此饱和氯化铜溶液和饱和氯化铁溶液的浓度不相等,故B错误;
C.电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有硫化氢等还原性气体杂质,均能被高锰酸钾氧化,则气体通入酸性高锰酸钾溶液,观察溶液是否褪色,不能验证乙炔能否被氧化,故C错误;
D.发生取代反应生成HBr,则反应产生的混合气体混有溴蒸气,应先通入溴的四氯化碳溶液再通入溶液中,观察是否有淡黄色沉淀生成,可验证是否发生取代反应,故D正确;
故答案选D。
11.(24-25高二下·湖南长沙雅礼教育集团·期中)回答下列问题:
(1)写出该有机物中官能团的名称_______。
(2)相同质量的甲烷,乙烷,乙烯和乙炔,完全燃烧后生成最多是_______。
(3)某种苯的同系物完全燃烧,所得和的物质的量之比为8:5,该物质核磁共振氢谱有4组峰,则其结构简式为_______。
(4)1mol右边物质与溴水反应,最多可以消耗_______mol。
(5)北京冬奥会场馆“冰立方”巧用ETFE(乙烯一四氟乙烯共聚物)膜结构调节场馆的温度,写出ETFE的结构简式:_______。
(6)碳原子数小于10的链状烷烃中,一氯代物不存在同分异构的烷烃有_______种。
(7)写出甲苯与氯气在光照条件下反应的化学方程式_______(写生成一氯代物)。
【答案】(1)羟基、羧基
(2)甲烷
(3)
(4)2
(5)
(6)4
(7)+Cl2+HCl
【详解】(1)
根据结构简式可知,中官能团的名称为:羟基、羧基;
(2)相同质量的烃,氢元素质量分数越大,完全燃烧后生成水越多。甲烷、乙烷、乙烯、乙炔中氢元素质量分数最大的是甲烷,故答案为:甲烷;
(3)
苯的同系物指分子中仅含有一个苯环,苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物,其分子通式为CnH2n-6(n≥7,且n为正整数);某苯的同系物完全燃烧时,所得CO2和H2O的物质的量之比为8:5,根据质量守恒可知,n:(2n-6)=8:(5×2),解得n=8,该物质的分子式为C8H10,该物质核磁共振氢谱有4组峰,则其结构简式为:;
(4)
中含有碳碳叁键,其中一个碳碳三键可以和2分子溴发生加成反应,则1mol右边物质与溴水反应,最多可以消耗2mol;
(5)
乙烯与四氟乙烯发生加聚反应生成ETFE,则ETFE的结构简式为;
(6)烷烃分子中,同一个碳上的氢原子等效,连在同一个碳原子上的氢原子等效,具有镜面对称的碳原子上的氢原子等效,烷烃的一氯取代物只有一种,说明该烷烃中只有一种等效氢原子,在碳原子数n≤10的所有烷烃的同分异构体中,其一氯取代物只有一种的烷烃分别是:甲烷、乙烷、2,2-二甲基丙烷以及2,2,3,3-四甲基丁烷,共计4种;
(7)
甲苯和氯气光照条件下甲基上的氢被氯取代,生成一氯取代物,反应方程式为+Cl2+HCl。
12.(23-24高二下·湖南邵东第四中学·期中)现有以下几种有机物:①CH4 ②CH3CH2OH ③ ④CH3CH2CH3 ⑤CH3COOH ⑥ ⑦ ⑧CH3CH2CH2CH3 ⑨。
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题:
(1)③的系统命名是_______。
(2)用“>”表示①③④⑧熔沸点高低顺序:_______(填序号)。
(3)与③互为同系物的是_______(填序号)。
(4)互为同分异构体的是_______(填序号)。
(5)⑨的一氯代物同分异构体数目有_______种。
(6)在120℃,1.01105Pa条件下,某种气态烃与足量的O2完全反应后,测得反应前后气体的体积没有发生改变,则该烃是_______(填序号)。
(7)A的摩尔质量为90g/mol,将18.0 g A在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现分别增重10.8g和26.4 g;A的结构中含有1个甲基,1个羟基和一个羧基,则A的结构简式为_______。
【答案】(1)2,2-二甲基丁烷
(2)③>⑧>④>①
(3)①④⑧
(4)③⑦
(5)4
(6)①
(7)
【详解】(1)③为烷烃,主链含4个碳原子,系统命名是:2,2-二甲基丁烷;
(2)①③④⑧均为烷烃,相对分子质量越大,熔沸点越高,故③>⑧>④>①;
(3)结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互称同系物,③为烷烃,⑦和③是同分异构体,与③互为同系物的是:①④⑧;
(4)③⑦分子式相同但结构不同,互为同分异构体;
(5)
⑨的一氯代物同分异构体数目有4种,如图所示:;
(6)在120℃,1.01105Pa条件下,某种气态烃与足量的O2完全反应后,测得反应前后气体的体积没有发生改变,根据烃的燃烧通式:,,解得y=4,则该烃可以是上述有机物中的甲烷,选①;
(7)
充分燃烧后浓硫酸中增重质量为水的质量,故n(H)=,质量为1.2g,碱石灰中增重为二氧化碳的质量,n(C)=,m(C)=,故氧元素质量为(18.0-7.2-1.2)g=9.6g,n(O)=,故实验式为CH2O,根据质量为90g/mol,故分子式为C3H6O3,A的结构中含有1个甲基,1个羟基和一个羧基,则A的结构简式为:。
13.(24-25高二下·湖南常德临澧县第一中学·期中)有机物J为合成抗血栓药吲哚布芬的中间体,其合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)C的化学名称为___________,J中官能团的名称是___________。
(2)反应①的化学类型为___________。
(3)反应②的反应条件及试剂为___________。
(4)吡啶()是一种有机碱,反应④中吡啶的作用是___________。已知:胺类有机物的碱性随N原子电子云密度的增大而增强,下列三种有机物碱性由强到弱的顺序为___________。(用序号表示)
(5)反应⑤的化学方程式为___________。
(6)符合下列条件的J的同分异构体共有___________种(不考虑立体异构)。
①含有苯环,且苯环上有三个取代基;
②与J含有相同官能团,官能团直接与苯环相连。
【答案】(1) 甲苯 羧基、硝基
(2)加成反应
(3)光照,Br2
(4) 中和取代反应生成的HCl,从而使有机反应平衡右移,提高产率 ③>①>②
(5)+HNO3(浓)+H2O
(6)20
【分析】化合物A分子式是C2H4,A转化的B是C2H5Cl,则A是CH2=CH2,B是CH3CH2Cl;化合物C分子式是C7H8,由F的结构简式可知,C中有苯环,C为,C到D少一个H、多一个Br,又F的苯环只有一个侧链,则发生甲基上的取代反应生成的D是,D与NaCN发生反应产生的E是,B、E在一定条件下发生反应产生F,F与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生苯环上侧链的对位上的取代反应产生G:,G在酸性条件下发生反应产生J:,据此分析;
【详解】(1)
C是,化学名称为甲苯;J的结构简式为,其中官能团的名称是羧基、硝基;
(2)反应①是CH2=CH2转化为CH3CH2Cl,化学反应类型为加成反应;
(3)
反应②是与Br2发生甲基上的取代反应产生,反应条件及试剂为光照,Br2;
(4)
由元素种类及原子个数守恒可知,反应④中有HCl生成,吡啶可以中和反应生成的HCl,从而使有机反应平衡右移,提高产率;-Cl是吸电子基、-CH3是推电子基,N原子电子云密度,故碱性,即③>①>②;
(5)
反应⑤是与浓硝酸、浓硫酸混合加热,发生苯环侧链的对位上的取代反应产生、H2O,该反应的化学方程式为:+HNO3(浓)+H2O;
(6)
物质J结构简式是,其同分异构体满足条件:①含有苯环,且苯环上有三个取代基;②与J含有相同官能团,说明含有—NO2、—COOH,官能团直接与苯环相连,则另外一个取代基是含有3个C原子的烷基,丙基有正丙基、异丙基两种,故该烷基可能是—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2,3个不同取代基位置不同会引起10种同分异构,则符合条件的同分异构体种类有:2×10=20种。
14.(24-25高二下·湖南天一大联考·期中)芳香烃甲能发生如图所示的转化:
已知:(X为卤素原子)。
请回答下列问题:
(1)途径i制备TNT的化学方程式为_______(注明反应条件i),其反应类型为_______。
(2)若A含有氯原子,则条件ii(包括反应条件和反应物)指_______。
(3)已知B中两个取代基在苯环的对位,则B的结构简式为_______;D的结构简式为_______。
(4)设计甲→B、C→D步骤的目的是_______。
(5)乙和丙是甲的同系物,乙和丙在分子组成上比甲多2个碳原子;乙和丙分子中甲基的数量相等;乙中苯环上只有1种化学环境的氢原子。
①乙的结构简式为_______。
②丙可能是_______(填名称,填1种即可)。
【答案】(1) +3HNO3+3H2O 取代反应或硝化反应
(2)光照、Cl2
(3)
(4)起定位作用,在甲基的邻位引入硝基
(5) 1,2,4-三甲苯(1,2,4-三甲基苯、偏三甲苯)或1,2,3-三甲苯(1,2,3-三甲基苯、连三甲苯)
【分析】途径i:甲苯在条件i下反应生成TNT(三硝基甲苯,一种烈性炸药),甲苯的苯环上甲基的邻、对位氢原子易被硝基取代,在特定条件下可引入三个硝基得到TNT。途径ii:第一步,甲苯在条件ii下反应生成A,是甲苯侧链甲基上的氢原子被卤原子取代的反应,比如在光照条件下与氯气发生侧链取代反应;第二步,A与NaOH溶液在加热条件下发生水解反应,卤原子被羟基取代,生成苯甲醇。途径:第一步,甲苯和浓硫酸在加热条件下反应生成B,这是磺化反应,苯环上引入磺酸基,磺酸基可占位;第二步,B与浓硝酸、浓硫酸反应生成C,此为硝化反应,在苯环上引入硝基;第三步,C在酸性条件下反应生成D,这一步是去除之前引入的磺酸基基团,同时保留硝基;第四步,D进一步反应生成E,这一步是将硝基还原为氨基。
【详解】(1)
甲()为甲苯,途径i为甲苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下反应制备TNT,化学方程式为+3HNO3+3H2O,该反应中甲苯苯环上的氢原子被硝基取代,所以反应类型为取代反应,在这种特定的引入硝基的反应情境下,也可称为硝化反应,所以其反应类型为取代反应或硝化反应。
(2)因为A水解后得到苯甲醇,且A含有氯原子,说明A是甲苯侧链上的氢原子被氯原子取代的产物。甲苯侧链上的氢原子在光照条件下与Cl2发生取代反应,所以条件ii是光照、Cl2。
(3)
甲(甲苯)在浓硫酸、加热条件下发生磺化反应,B中两个取代基在苯环的对位,则B的结构简式为;B与浓硝酸、浓硫酸反应,然后在酸性条件下反应得到D(),再结合E的结构简式可推出D的结构简式为。
(4)甲苯直接硝化,硝基可能主要进入甲基的邻、对位,但如果先进行磺化反应,磺酸基占据甲基的对位,后续硝化反应时,硝基就会进入甲基的邻位,起到定位作用,实现在甲基的邻位引入硝基。所以设计甲→B、C→D步骤的目的是起定位作用,在甲基的邻位引入硝基。
(5)
①乙和丙是甲(甲苯)的同系物,乙和丙在分子组成上比甲多2个碳原子,乙中苯环上只有1种化学环境的氢原子,说明乙分子具有高度对称性,则乙的结构简式为。
②乙和丙分子中甲基的数量相等,乙有3个甲基,丙也有3个甲基,且丙比甲苯多2个碳原子,则丙可能是1,2,4-三甲苯(1,2,4-三甲基苯、偏三甲苯)或1,2,3-三甲苯(1,2,3-三甲基苯、连三甲苯)。
15.(23-24高二下·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)很多重要的化工原料都来源于石油,如图中的苯、丙烯、有机物A等,其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题:
已知:
(1)A的结构简式为___________。
(2)D的化学名称为___________。
(3)丙烯酸中官能团的名称为___________。
(4)由A生成B、B和C生成D的反应类型分别是___________、___________。
(5)由丙烯酸制备聚丙烯酸的化学方程式为___________。
(6)由苯制备C的化学方程式为___________。
(7)与D含有相同官能团的同分异构体有___________种,其中核磁共振氢谱显示的峰面积之比为1:2:6的结构简式为___________(写出一种即可)。
【答案】(1)CH2=CH2
(2)间硝基乙苯或者3-硝基乙苯
(3)碳碳双键、羧基
(4) 加成反应 取代反应
(5)
(6)+HO-NO2+H2O
(7) 13 或
【分析】根据其中关键信息“A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平”可知A为乙烯,A与HCl在催化剂作用下发生加成反应生成CH3CH2Cl,可知B是CH3CH2Cl;苯在浓硫酸加热条件下与浓硝酸发生硝化反应,生成硝基苯,可知C为硝基苯。B和C在催化剂作用下发生取代反应,生成间硝基乙苯;由题给信息,可知间硝基乙苯在Fe和HCl的作用下,生成,据此进行解答。
【详解】(1)A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A应为乙烯,结构简式为CH2=CH2;答案为:CH2=CH2;
(2)
由以上分析可知,B为CH3CH2Cl,C为,故D为,所以D的化学名称为间硝基乙苯或者3-硝基乙苯。答案为:间硝基乙苯或者3-硝基乙苯;
(3)丙烯酸的结构简式为CH2=CH-COOH,其分子中含有的官能团名称为碳碳双键和羧基。答案为:碳碳双键、羧基;
(4)
由A生成B是乙烯与氯化氢发生加成反应生成CH3CH2Cl,B和C生成D是CH3CH2Cl和发生取代反应生成。答案为:加成反应;取代反应;
(5)
丙烯酸含有碳碳双键,发生加聚反应生成聚丙烯酸,化学方程式为: nCH2=CH-COOH。答案为:nCH2=CH-COOH;
(6)
苯与浓硝酸、浓硫酸在50~60℃时发生取代反应生成硝基苯,化学方程式为:+HO-NO2+H2O;答案为:+HO-NO2+H2O;
(7)
含有苯环,且与D含有相同的官能团,若只有一个取代基,则取代基为-CH2CH2NO2或-CH(CH3)NO2,则满足条件的苯环一取代物有2种:、,若含有2个取代基,则可以是乙基和硝基或甲基和-CH2NO2,各有3种结构,不包括D,则苯环二取代物有:、、、、;若是3个取代基,则为2个甲基和1个硝基,苯环三取代物有6种:、、、、 、 ,共13种。其中核磁共振氢谱显示的峰面积之比为1:2:6的结构简式有这两种:、。答案为:13;或。
试卷第1页,共3页
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专题03烃
☆2大高频考点概览
考点01脂肪烃
考点02芳香烃
目目
考点01
脂肪烃
1.(24-25高二下·湖南长沙雅礼教育集团期中)下列相关说法正确的是
A.医疗上常用BaC0,作X射线透视肠胃的内服药剂,俗称“钡餐”
B.医用软膏中的“凡士林”的主要成分是含碳原子数较多的烷烃
C.二氧化疏有毒,不能作为食品添加剂
D.全息投影技术的光电器件所用材料氮化镓为金属材料
2.(24-25高二下·湖南永州蓝山县第二中学期中)1,1-联环戊烯(
)是重要的有机合成中
间体。下列关于该有机物的说法错误的是
A.分子式为CH14,属于不饱和烃
B.存在的同分异构体可能是苯的同系物
C.加聚产物不能发生加成反应
D.与B2的加成产物有3种(不考虑立体异构)
3.(24-25高二下湖南常德临澧县第一中学·期中)有机物A的键线式结构如图所示,有机物B与等物质的量
的氢气发生加成反应得到有机物A。下列有关说法错误的是
A.A中碳原子不可能在同一平面
B.有机物A的一氯代物有5种
C.B的可能结构中,其中一种名称为2,2,3-三甲基3-戊烯
D.B的可能结构中存在顺反异构现象
4.(2425高二下·湖南三新协作体G10/H11联盟大联考期中)下列化学用语表示正确的是
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A.三氧化硫的分子空间结构为
H
B.邻羟基苯甲醛的分子内氢键
H.C.
CH
C.反-2-丁烯的结构简式为
H
D.HF分子中σ键的电子云轮廓图:
5.(24-25高二下·湖南部分校·期中)下列化学用语表述错误的是
A.乙醚的结构简式:CH,OCH,
B.丙炔的键线式:三
C.苯的最简式:CH
D.CC1,的空间结构:正四面体形
6.(24-25高二下湖南长沙雅礼教育集团期中)下列有机物的命名正确的是
CH3 CH3
A.CH3一
C一CH一CH3:2,3-二甲基-2-乙基丁烷
C2Hs
B.十CH=CHh:聚乙烯
H3C
CH3
C.
C=
:顺-2-丁烯
H
D.HC
CH:1,3,4三甲苯
℃H3
7.(24-25高二下·湖南长沙明德中学·期中)下列表示正确的是
A.二氧化碳的电子式::O:C:O:
B.S2的电子排布式:1s22s22p3s23p4
C.乙炔的球棍模型:
的名称:2,2,4-三甲基己烷
8.(2425高二下·湖南三湘名校教育联盟期中)恒温、恒压下,向密闭容器中充入等物质的量的八(g)与
HBr(g),可同时发生以下反应:
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H
反应i:√入(g)+HBr(g)=八√
(g)△H,
Br
H
反应ii:(g)+HB(g)=入Y
(g)AH,
已知:hK-+C,其中R、C均为常数。反应1和反应拉的nK随之的变化关系曲线如图所示,下
RT
列说法正确的是
lnK个
反应i
反应ii
小
→大
K
A.△H1<0,△H2>0
H
B.等质量的入
(g)与个
(g),后者能量更高
Br
H
C.保持容器容积不变,适当升高温度,
的体积百分含量与原平衡相比减小
Br
D.保持温度不变,适当压缩容器增大压强,
的体积百分含量与原平衡相比增大
Br
9.(24-25高二下·湖南长沙明德中学期中)化学与生活密切相关,下列说法错误的是
A.“凡酸坏之酒,皆可蒸烧”,这种分离方法是蒸馏
B.乙炔燃烧时放出大量的热,可用氧炔焰焊接或切割金属
C.利用CO2合成了脂肪酸(C1H,02),实现了无机小分子向有机高分子的转化
D.液态氯乙烷汽化时大量吸热,具有冷冻麻醉作用,可在身体局部产生快速镇痛效果
10.(24-25高二下,湖南三湘名校教育联盟·期中)含有6个碳原子的烃如表所示:
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a
下列叙述错误的是
A.a分子中所有碳原子一定共平面
B.b与等物质的量的HBr加成所得产物有2种
C.c的同分异构体中,可能有4个碳原子共直线
D.b的化学名称为2-乙基-1-丁烯,与H2加成所得产物的化学名称为3一甲基戊烷
11.(24-25高二下·湖南邵阳第二中学.期中0.5mol某不饱和烃能与1 mol HC1完全加成,其加成后的产物又
能被4molC12完全取代。则该烃是
A.丁烯
B.丙烯
C.丙炔
D.1-丁炔
12.(24-25高二下·湖南三湘名校教育联盟·期中)下列过程中,对应的反应方程式错误的是
A.制乙醛:CH=CH+H,0-化剂)CH,CH0
B.制冷冻麻醉剂氣乙烷:2CH,CH,+CL,一光→2CH,CH,C1+H2
C.用AICl溶液和氨水制备氢氧化铝:A++3NH,·H,0=AI(OH),↓+3NH
D.海水提溴过程中,将溴吹入SO,吸收塔:Br,+S0,+2H,0=4H+2Br+S0
13.以丁烷为原料合成1,2,3-三氯丙烷的路线如下,关于此路线说法错误的是
催化剂
PGH一CH=cH0eNa一CICH.CHCCH,a
M
D
十
”加热、加压
→Q
A.反应X→M+Q为催化裂解,产物Q为CH4
B.M和CL2在不同反应条件下反应类型不同,该流程中M→N为取代反应
C.M可以使溴水褪色,而N不能
D.N-→P的反应为C1CH,CH=CH2+C12→CICH,CHCICH,C1,属于加成反应
14.(24-25高二下·湖南长沙雅礼教育集团期中)CH4在光照条件下与C12反应,可得到各种氯代甲烷。CH4
氯代的机理为自由基(带有单电子的原子或原子团,如C、CH)反应,包括以下几步:
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I.链引发
Ⅱ.链传递
Ⅲ.链终止
步骤a:C1+CH4→CH,+HC1
2C1→Cl2
CL,光思2C1
步骤b:CH3+Cl2→CH,C1+C1:
C1+CH3→CH,CI
(1)由CH,C1生成CH,CL2过程中链传递的方程式为CH,C1+C1→CH,C1+HC1、
0
(2)根据以上的反应机理,我们可以推测甲烷和氯气在光照条件下发生一元取代反应,除生成CH,C1外,还
会有乙烷生成,乙烷产生的原因是。
(3)不同卤原子自由基X)均可夺取CH4中的H,反应通式:X(g+CH,g→CH,g+HX(g)△H。已知:
25C,101kPa时,CH4中C-H和HBr中H-Br的键能分别是439kJ·mo1和366kJ·mol。
①当X为Br时,△H=kJ·mo。
②若X为CI,△H会比上述值小,请结合原子结构解释原因:
(4)450C时,tmin内甲烷与Cl2发生取代反应,共消耗nmol甲烷得到各种产物如下:
产物
CH,CI
CH,Cl2
CHCI,
CCl,
CH,CH,
反应选择性=
生成某产物所耗n(CH4)
86%
7%
4%
1%
2%
共消耗n(CH4)
①则生成乙烷的平均速率v(CH,CH,)=
mol.min。
②温度为T时,步骤a的vE=8x103c(C)c(CH4),v逆=8×I0c(HCl)c(CH),T时步骤a的平衡常数
K=;
(⑤)中国科学院应用化学研究所在甲烷燃料电池技术方面获得新突破。某甲烷燃料电池如图所示,放电时,
电子从Pt电极流出。请写出Pt电极的电极反应式
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KOH溶液
15.(24-25高二下,湖南名校联考联合体期中)橡胶在国防科技、生产、生活中有着重要的应用。以烷烃A
为原料合成人工橡胶F的流程如下。
A
Cl
B
NaOH,醇CH,C CH.Brx/CCl
D
CoH14
光照
CoHCI
△
C=C
CH,
CH
CH12Br2
NaOH,
醇
△
F
一
定条件
E
(CoH10)n
CcHio
己知:I.
IⅡ.Diels-Alder反应:
+
回答下列问题:
(1)D分子中所含官能团的名称为
(2)A用系统命名法可命名为
(3)E一F的反应类型为
(4)C→D反应的化学方程式为
(⑤)E的多种同分异构体中,属于炔烃的有
种(不考虑立体异构),写出一种四个碳原子在同一直
线上的同分异构体的结构简式
(⑥C与E在一定条件下能发生Diels-Alder反应生成G,G的结构简式为
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目目
考点02
芳香烃
1.(24-25高二下·湖南常德临禮县第一中学期中)为达到下列实验目的,操作方法合理的是
实验目的
操作方法
用NaOH标准溶液滴定未知浓度
A
用甲基橙作指示剂进行滴定
的CH,COOH溶液
B
验证苯环对侧链具有活化作用
分别向苯、甲苯中加入酸性KMnO,溶液
从明矾过饱和溶液中快速析出晶
用玻璃棒摩擦烧杯内壁
体
比较Mg(OH)2和Fe(OH)3的溶度
向2mL0.1mol/LNa0H溶液滴加2~4滴0.lmol/L的MgCl,溶液,
D
积
继续滴加4滴0.lmol/LFeCI,溶液
A.A
B.B
c.c
D.D
2.(24-25高二下·湖南长沙雅礼教育集团期中)下列关于有机物的说法正确的是
A.CH,Cl2代表的一定是一种纯净物
B.乙炔与分子式为C4H。的烃一定互为同系物
C.可以用分液漏斗分离苯和甲苯的混合物
D.苯乙烯的所有原子一定在同一个面上
3.(24-25高二下湖南三新协作体G10H11联盟大联考期中)已知
CH=CH2(x)、
互为同分异构体,下列说法不正确的是
A.x中所有原子一定处于同一平面
B.y分子中的碳原子存在2种杂化方式
C.z的一氯代物有一种,二氯代物有三种
D.x、y可使氯的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色
4.(24-25高二下·湖南常德沅遭共同体期中)某有机物的结构简式如图所示,下列关于该有机物的叙述不正
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确的是
CH3
CH-CH-C-CH,CI
CH,
A.最多有10个碳原子共平面
B.该有机物的分子式为C12H1C1
C.该有机物苯环上的一个H被C1取代,有3种结构(不考虑立体异构)
D.1mol该有机物能与H2发生反应,最多消耗H2的物质的量为4mol
5.(24-25高二下·湖南天一大联考期中)有机反应的化学方程式是理解有机反应机理和进行化学研究的重要
工具,下列有机反应的化学方程式书写正确的是
A.由苯和液溴制溴苯的反应:
+
Br2
FeBr>2
Br
B.由乙炔制备导电高分子的反应:
mCH=CH定条件十CH=CHH
C.丙烯和BL的加成反应:CH,=CHCH,+Br,→CH,BrCH,CH,Br
光照
D.甲烷和氯气的取代反应:CH4+2CL=CCL4+2H,
6.(24-25高二上·江苏南京玄武区南京第十三中学·期末)根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是
选
实验操作
结论
项
向苯和甲苯中分别滴加少量酸性KMnO,溶
液,充分振荡,苯中溶液为紫红色,甲苯中溶
甲基使苯环变活泼,苯环被氧化
液为无色
向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水,无白
Y不属于酚类物质
色沉淀生成
对-OH电离出H能力的影响:
C
苯酚水溶液呈酸性,乙醇水溶液呈中性
C.Hs->-C.Hs
D
将乙醇与浓HS0,混合液加热至170℃,产生
使酸性KMnO,溶液褪色的一定是
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的气体通入酸性KMnO,溶液,紫红色褪去
乙烯
A.A
B.B
C.C
D.D
7.(23-24高二下·湖南湖湘教育三新探索协作体·期中)某有机化合物的结构简式为
HC=C-
c一CHCH,若分子中共线的原子数最多为a,可能共面的碳原子数最多为b,与所
连原子形成四面体形结构的碳原子数为c,则a、b、c分别是
A.5、11、1B.6、10、1
C.6、11、1
D.5、10、1
8.(23-24高二下·湖南湖湘教育三新探索协作体期中)以下6种物质:①甲烷;②1-己烯;③聚氯乙烯;④2
-丁炔;⑤对二甲苯;⑥环己烷。其中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水发生化学反应使之褪色的是
A.②④
B.①③
C.③④
D.⑤⑥
9.(23-24高二下湖南名校联考联合体·期中)某同学分别用下列装置a和b制备溴苯(部分夹持装置已省略),
下列说法不正确的是
液溴
苯和
液溴
Fe粉
混合液
AgNO
浓
溶液
水
Fe粉
b
A.b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用,漏斗内可形成白烟
B.a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀,可推断烧瓶中发生取代反应
C.两圆底烧瓶中均出现红棕色气体,说明液溴沸点低
D.b装置试管中CCl,吸收Br,液体变橙红色
10.(23-24高二下·湖南三湘名校教育联盟·期中)下列实验操作能达到对应的实验目的的是
选
实验月的
实验操作
项
证明溴乙烷发生消去反应有乙
向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加热,将反应产
A
烯生成
生的气体通入酸性高锰酸钾溶液
B
探究Fe+和Cu2+对H,O2分解
向盛有2mL5%H,0,的试管中分别滴加3滴饱和CuCL2溶液和3滴
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速率的影响
饱和FeCl,溶液,观察现象
验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶
将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液,观察
液氧化
溶液是否褪色
验证苯和液溴在FeBr的催化下
将反应产生的混合气体先通入四氯化碳溶液再通入AgNO,溶液,观
D
发生取代反应
察是否有淡黄色沉淀生成
A.A
B.B
c.c
D.D
11.(24-25高二下·湖南长沙雅礼教育集团期中回答下列问题:
QH
CHCOOH写出该有机物中官能团的名称
(2)相同质量的甲烷,乙烷,乙烯和乙炔,完全燃烧后生成H,0最多是
(3)某种苯的同系物完全燃烧,所得C02和H,0的物质的量之比为8:5,该物质核磁共振氢谱有4组峰,则
其结构简式为
(4)1mol右边物质与溴水反应,最多可以消耗Br
mol
HO
C≡CH
(⑤)北京冬奥会场馆“冰立方”巧用ET℉E(乙烯一四氟乙烯共聚物)膜结构调节场馆的温度,写出ET℉E的结构
简式:
(⑥碳原子数小于10的链状烷烃中,一氯代物不存在同分异构的烷烃有
种。
(⑦)写出甲苯与氯气在光照条件下反应的化学方程式
(写生成一氯代物。
12.(23-24高二下·湖南邵东第四中学·期中)现有以下几种有机物:①CH②C耳CH2OH③
CH;
H3C-CH-CH-CH3
H3C-C-CH3④CCH2CH3⑤CHCOOH
⑥
⑦
⑧
CH:CH
CH2CH3
CH3
CH:CH2CH2CH3
⑨
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题: