学易金卷：高一生物下学期期中模拟卷·能力进阶（人教版）

2025一2026学年高一生物下学期期中模拟卷 生物答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 ======一=====。。。==-一=-■一。==。 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题；字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 4. 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×][1【/1 选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目 要求。 1[A][B][C][D] 6.A][B][C][DJ 11.[A][B][C][D] 16.[AJ[B1[C1[D1 2[A][B][CJ[D] 7[AJ[B][C][D] 12.[A][B][C[D] 17.A1[BJ[C][D] 3.A][B1[C1[D] 8.A][B1[C1[D1 13.[A1[B][C1[D] 18.A1[B1[C1[D1 4[AJ[B][C][D] 9[A][B][C][D] 14.[A][B][C][D] 19.[A][B1[C][D] 5.[A][B][C][D] 10.[A1[BJ[C1[D] 15.A1[B1[C1[D1 20.A1[B1[C1[D1 21[A][B][C][D] 22[A1[B][C1[D] 23.[AJ[B1[CJ[D] 24.AJ[B][C][D1 25.A1[B1[C1[D1 二、 非选择题。 (本分共5小题，共计50分) 26. (10分，除备注外每空1分) (1) (2分) (2) (3) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 27. (11分，每空1分) (1) (2) (3) (4) 28. (9分，每空1分) (1) (2) (3) (4) 29. (12分，除备注外每空2分) (1) (1分) (1分) (2) 3) 30. (8分，每空1分) (1) (2) (3) (4) (5) 2025—2026学年高一生物下学期期中模拟卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.考试范围：人教版必修2前4章。 一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1．假说-演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节，利用假说-演绎法，孟德尔发现了两大遗传规律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列叙述错误的是（　　） A．提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B．孟德尔所做的杂交、自交和测交实验中，无论是以F1作母本还是作父本做正反交实验，结果都与预测相符 C．F2出现“3：1”的分离比，原因是F1产生的两种雌配子和两种雄配子数量相等 D．“若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1：1”属于“演绎推理” 【答案】C 【详解】A．孟德尔通过纯合亲本杂交得到F₁，再让F₁自交，观察到F₂出现3:1的性状分离比，在此基础上提出问题，A正确； B、孟德尔研究的是细胞核控制的性状，正反交结果一致，无论F₁作父本还是母本，杂交、自交、测交的实验结果均与预测相符，B正确； C、F₂出现3:1的分离比，原因是F₁产生的雌、雄配子各有两种类型且比例为1:1，但雌雄配子数量并不相等（雄配子远多于雌配子），C错误； D、“测交后代比例接近1:1”是基于“成对的遗传因子分离”假说对实验结果的预测，属于演绎推理过程，D正确。 故选C。 2．一豌豆杂合子（Bb）植株自交时，下列叙述错误的是（　　） A．若自交后代的基因型比例是1：2：1，可能是由花粉有50%死亡造成的 B．若自交后代的基因型比例是4：4：1，可能是由含有隐性基因的配子有50%死亡造成的 C．若自交后代的基因型比例是2：3：1，可能是由含有隐性基因的花粉有50%死亡造成的 D．若自交后代的基因型比例是2：2：1，可能是由隐性个体有50%死亡造成的 【答案】D 【详解】A、若花粉（雄配子）有50%随机死亡，不影响B和b配子的比例（仍为1:1），自交后代基因型比例仍为BB:Bb:bb=1:2:1，A正确； B、若含隐性基因（b）的配子有50%死亡，则有效配子比例为B:b=2:1，自交后代基因型比例为BB:Bb:bb=4:4:1，B正确； C、若含隐性基因（b）的花粉（雄配子）有50%死亡，则雄配子比例为B:b=2:1，雌配子正常（B:b=1:1），自交后代基因型比例为BB:Bb:bb=2:3:1，C正确； D、若隐性个体（bb）有50%死亡，则后代中bb数量减半，但BB和Bb数量不变，基因型比例应为BB:Bb:bb=1:2:0.5即2:4:1，D错误。 故选D。 3．遗传印迹是指来自父亲或母亲的某些基因在子代中会选择性地表达或沉默，在子代形成配子时印记会擦除后重建。小鼠常染色体上的W基因编码某种生长因子，缺乏时个体矮小。现以纯合正常小鼠为母本、纯合矮小小鼠为父本，F1全为矮小小鼠；反交实验中F1全为正常小鼠。下列相关分析错误的是（　　） A．基因W、w的遗传遵循基因的分离定律 B．正反交实验得到的子代小鼠的基因型相同 C．正交实验结果出现的原因是F1中父源的W基因不能正常表达 D．F1小鼠随机交配，产生的F2中矮小小鼠与正常小鼠比例为1：1 【答案】C 【详解】A、基因W、w位于常染色体上，其遗传遵循基因的分离定律（等位基因随同源染色体分离而分离），A正确； B、正交（母本正常WW×父本矮小ww）F1基因型为Ww，反交（母本矮小ww×父本正常WW）F1基因型也为Ww，故正反交子代基因型相同，B正确； C、正交中父本是纯合矮小小鼠，无W基因，F1全矮小，说明来自母本的W基因被印迹沉默（无法表达生长因子），而父本提供的w基因表达导致矮小，C错误； D、F1（Ww）随机交配时，由于配子形成时遗传印迹擦除重建，雌雄配子均为W：w=1：1，子代表型取决于亲本来源，若W来自母本则沉默，来自父本则表达，因此只有雄配子提供W基因，后代才表现正常小鼠，概率为1/2含W基因的雄配子×1=1/2，F2中矮小小鼠与正常小鼠比例为1：1，D正确。 故选C。 4．人类ABO血型与对应的基因型如下表所示。下列叙述错误的是（    ） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A．人类的ABO血型中O血型是隐性性状 B．IA、IB分别决定红细胞的细胞膜上A抗原、B抗原 C．IA、IB两个基因间存在显隐性关系，表现为共显性 D．A血型和B血型个体婚配，后代中出现O血型是等位基因分离的结果 【答案】C 【详解】A、O血型由隐性基因i控制，仅当基因型为ii时才表达，符合隐性性状的定义，A正确； B、IA基因控制红细胞膜上A抗原合成，IB基因控制B抗原合成，二者功能独立，B正确； C、IA与IB为共显性关系，二者无显隐性之分，C错误； D、A型（IAi）与B型（IBi）婚配，后代可能为ii（O型），这是亲本减数分裂时等位基因分离的结果，D正确。 故选C。 5．某种动物的长毛(B)对短毛(b)为显性，黑色(E)对白色(e)为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbEe的个体与个体甲交配，子代的表型及其比例为长毛黑色：短毛黑色：长毛白色：短毛白色=3：1：3：1。那么，个体甲的基因型为（    ） A．bbEe B．bbee C．BbEE D．Bbee 【答案】D 【详解】A、若个体甲为bbEe，则与BbEe杂交时，毛长基因（B/b）杂交组合为Bb×bb，子代表型比例为长毛:短毛=1:1；颜色基因（E/e）杂交组合为Ee×Ee，子代表型比例为黑色:白色=3:1。自由组合后，子代表型比例为长毛黑色:短毛黑色:长毛白色:短毛白色=(1/2×3/4):(1/2×3/4):(1/2×1/4):(1/2×1/4)=3:3:1:1，与题干比例3:1:3:1不符，A错误； B．若个体甲为bbee，则毛长基因杂交组合为Bb×bb，子代表型比例为长毛:短毛=1:1；颜色基因杂交组合为Ee×ee，子代表型比例为黑色:白色=1:1。自由组合后，子代表型比例为1:1:1:1，与题干比例不符，B错误； C．若个体甲为BbEE，则毛长基因杂交组合为Bb×Bb，子代表型比例为长毛:短毛=3:1；颜色基因杂交组合为Ee×EE，子代全部为黑色（无白色个体），与题干有白色个体且比例为3:1:3:1不符，C错误； D．若个体甲为Bbee，则毛长基因杂交组合为Bb×Bb，子代表型比例为长毛:短毛=3:1；颜色基因杂交组合为Ee×ee，子代表型比例为黑色:白色=1:1。自由组合后，子代表型比例为长毛黑色:短毛黑色:长毛白色:短毛白色=(3/4×1/2):(1/4×1/2):(3/4×1/2):(1/4×1/2)=3:1:3:1，与题干比例相符，D正确。 故选D。 6．如图所示，甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验，甲同学每次分别从I、II小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从III、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是（　　） A．甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程 B．实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但I、II桶小球总数可不等 C．甲、乙重复足够次实验后，统计的Dd、AB组合的概率均约为50% D．乙同学的实验可模拟两对性状自由组合的过程 【答案】C 【详解】A、甲同学实验模拟的是遗传因子的分离，即D与d分离，以及配子随机结合的过程，即D与D、D与d、d与d随机结合，A正确； B、实验中，I、Ⅱ小桶中的小球表示的是一对等位基因D和d，每只小桶内两种小球的数量必须相等，表示两种配子的比是1：1，但两个小桶中小球总数可以不等，说明雌雄配子数量可以不相等，B正确； C、甲同学实验结果：DD占1/4，Dd占1/2，dd占1/4，乙同学实验结果AB，Ab，aB，ab都占1/4，C错误； D、Ⅲ、Ⅳ小桶中的小球表示的是两对等位基因，Ⅲ、Ⅳ小桶表示两个相互独立的性状，乙同学的实验模拟非同源染色体上非等位基因自由组合的过程，D正确。 故选C。 7．某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（    ） A．亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的表型为高秆 B．对F1进行测交，后代表型及比例为矮秆∶极矮秆=3∶1 C．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 D．F2高杆个体自交，后代中表型为矮秆的个体所占比例为5/18 【答案】B 【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。 【详解】A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，表型为高杆，A正确； B、F1的基因型为AaBb，对F1进行测交，后代的基因型及比例为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1∶1∶1∶1，表型及比例为高秆：矮秆∶极矮秆=1：2∶1，B错误； C、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种，C正确； D、F2中高杆个体基因型为1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb，自交后代中矮秆个体所占比例为2/9×1/4+2/9×1/4+4/9×6/16=5/18，D正确。 故选B。 8．某种茄子的花色由一对等位基因A/a控制，果皮颜色由两对等位基因B/b和D/d控制，已知B基因表达可抑制D基因表达而导致果皮呈紫色。为研究这两对相对性状的遗传规律，研究人员选用纯合亲本进行杂交实验，结果如下表（不考虑突变和染色体互换）。下列叙述错误的是（    ） 组别 亲本 交配方式 实验1 P1（白果皮）×P2（紫果皮） 紫果皮 紫果皮（83）绿果皮（21）白果皮（7） 实验2 P3（白花白果皮）×P4（紫花紫果皮） ？ A．由实验1可知，等位基因B/b和D/d的遗传遵循自由组合定律 B．若实验2的符合假设1，则会出现6种表型 C．若实验2的符合假设2，则表型比例为1:1:1:1 D．若实验2的符合假设3，则会出现4种基因型 【答案】C 【详解】A、实验1的为紫果皮（B_D_、B_dd）:绿果皮（bbD_）:白果皮（bbdd））=12:3:1，符合9:3:3:1的变式，由此推出控制果皮颜色的B/b和D/d两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A正确； B、若实验2的符合假设1，说明3对等位基因独立遗传，遵循自由组合定律，则中花色出现2种，果皮颜色出现3种，所以共有2×3=6种表型，B正确； C、若实验2的符合假设2，则产生的配子及比例为ABD:ABd:abD:abd=1:1:1:1，测交后为紫花紫果皮（AaBbDd、AaBbdd）:白花绿果皮（aabbDd）:白花白果皮（aabbdd）=2:1:1，C错误； D、若实验2的符合假设3，则产生的配子及比例为ABD:AbD:aBd:abd=1:1:1，测交后出现4种基因型：AaBbDd、AabbDd、aaBbdd、aabbdd，D正确。 故选C。 9．下图为在显微镜下观察到的某高等植物(2N)减数分裂过程中的几个细胞图像，按照正常分裂顺序排列正确的是（　　） A．⑤→③→②→④→① B．⑤→②→③→④→① C．①→⑤→③→②→④ D．①→⑤→②→④→③ 【答案】A 【详解】①图中已经形成4个子细胞，说明减数分裂已经完成，是减数第二次分裂的末期； ②同源染色体已经移向细胞两极，属于减数第一次分裂后期； ③染色体已经完成凝缩，同源染色体正在发生联会配对，属于减数第一次分裂前期； ④着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，正在向细胞两极移动，属于减数第二次分裂后期； ⑤染色体还以染色质状态存在于细胞核中，是减数分裂开始前的间期。 因此正确顺序为：⑤→③→②→④→①。 故选A。 10．如图 1 为某动物(体细胞染色体数目为 2n)细胞分裂某个时期的示意图(仅示部分染色体)，图2 中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核 DNA 分子数的数量关系而划分的。下列叙述正确的是（　　） A．图 1 所示细胞对应图2 中c 类型细胞 B．同源染色体的联会与分离都发生于图2 中b 类型细胞 C．图2 中c、d、e 类型细胞一定不存在同源染色体 D．图2 所示的细胞类型中，只处于有丝分裂的是a、c，一定含染色单体的是b、d 【答案】B 【详解】A、图1中细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，对应于图2中a类型细胞，A错误； B、同源染色体的联会与分离分别发生在减数第一次分裂前和后期，图2中b类型细胞可以表示减数第一次分裂前和后期，B正确； C、图2中a处于有丝分裂后期，b可表示有丝分裂前、中期和减数第一次分裂时期，c类型细胞可表示减数第二次分裂后期，也可处于有丝分裂末期（存在同源染色体），d为减数第二次分裂的前期或中期细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，可见一定不存在同源染色体的是d、e，C错误； D、图2的5种细胞类型中，a处于有丝分裂后期、b细胞处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，c可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞，d为减数第二次分裂的前期或中期细胞，e细胞为精细胞、卵细胞或极体，只处于有丝分裂某时期的细胞是a，一定含染色单体的是b、d，D错误。 故选B。 11．下图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（    ） A．图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤ B．图②细胞名称为极体或次级精母细胞 C．图中含有同源染色体的细胞有3个 D．④⑤两个细胞中，核DNA数目不同 【答案】A 【详解】ABC、图中①细胞中有四分体，处于减数分裂Ⅰ前期；②细胞没有同源染色体，呈现的特点是着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于减数分裂Ⅱ后期；③细胞含同源染色体，呈现的特点是每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中的同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ后期，又因其进行均等分裂，所以④细胞的名称是初级精母细胞，该哺乳动物为雄性；⑤细胞含有同源染色体，呈现的特点是着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于有丝分裂后期。综上分析，图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤，②细胞名称为次级精母细胞，含有同源染色体的细胞有4个，A正确，BC错误； D、④⑤两个细胞中，核DNA数目相同，都是8个，D错误。 故选A。 12．某种生物三对等位基因分布在三对同源染色体上，下图表示该生物的精细胞，判断这些精细胞至少来自几个精原细胞（不考虑互换）（　　） A．2个 B．3个 C．4个 D．5个 【答案】B 【详解】一个精原细胞经过减数分裂（不考虑互换）会产生4个精细胞，且两两相同，即两种基因型，每种两个。已知精细胞：①ABd、②ABD、③Abd、④abD、⑤Abd、⑥abd。 ③Abd和⑤Abd：基因型完全相同，可来自同一个精原细胞。①ABd和④abD：基因型互补（ABd与abD），可来自同一个精原细胞，该精原细胞的基因型为AaBbDd，减数分裂产生ABd、ABd、abD、abD。②ABD和⑥abd：基因型互补，ABD与abd，可来自同一个精原细胞，该精原细胞的基因型为AaBbDd，减数分裂产生ABD、ABD、abd、abd。综上所述，这些精细胞至少来自3个精原细胞，ACD不符合题意，B符合题意。 13．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A．基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定 B．朱红眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）为一对非等位基因 C．减数第一次分裂后期辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）可自由组合 D．该果蝇产生的配子中可同时含有cn、cl、v、w 【答案】C 【详解】A、荧光标记技术可通过标记特定基因，直观测定其在染色体上的位置，这是现代分子生物学的常用技术，A正确； B、等位基因需位于同源染色体的相同位置，控制相对性状。朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）位于同一条常染色体的不同位置，属于非等位基因，B正确； C、自由组合定律的适用条件是非同源染色体上的非等位基因。辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）位于同一条 X 染色体上（同源染色体的一部分），减数第一次分裂后期不会发生自由组合，C错误； D、该果蝇的cn、cl位于同一条常染色体，v、w位于同一条 X 染色体。减数分裂时，常染色体与X染色体可自由组合进入同一配子，因此配子中可同时含有cn、cl、v、w，D正确。 故选C。 14．下图为某家系的甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是（    ） A．甲病属于常染色体隐性遗传病 B．乙病属于伴X染色体隐性遗传病 C．Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4 D．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个正常孩子的概率是1/8 【答案】D 【分析】家系图分析，Ⅱ-5和Ⅱ-6均不患甲病，所生女儿Ⅲ-3患甲病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病；I-1和I-2不患乙病，所生Ⅱ-4患乙病，已知I-1不携带乙病致病基因，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传病。 【详解】A、Ⅱ-5和Ⅱ-6均不患甲病，所生女儿Ⅲ-3患甲病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病，A正确； B、I-1和I-2不患乙病，所生Ⅱ-4患乙病，已知I-1不携带乙病致病基因，说明乙病属于伴X染色体隐性遗传病，B正确； C、已知乙病属于伴X染色体隐性遗传病，I-1和I-2不患乙病，所生的Ⅱ-4患乙病，因此I-1和I-2基因型为XBY、XBXb，Ⅱ-5不患乙病，基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子种类及比例为XB：Xb=3:1，Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4，C正确； D、已知Ⅲ-2两病皆患，基因型为aaXbY，Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型分别为AaXBXb、aaXBY，仅考虑甲病，正常概率为1/2，患病概率1/2，仅考虑乙病，正常概率为3/4，患病概率1/4，再生一个正常孩子的概率是1/2×3/4=3/8，D错误。 故选D。 15．人类的性染色体仅存在部分同源区段，如图所示。下列有关叙述正确的是（    ） A．红绿色盲的致病基因只存在非同源区段I上 B．非同源区段I上的基因所控制的性状只在女性中出现 C．同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现无性别差异 D．所有XY型性别决定的生物，其X染色体均大于Y染色体 【答案】A 【详解】A、红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，其致病基因只存在于 X 染色体的非同源区段（Ⅰ）上，Y 染色体上没有对应的等位基因，A正确； B、非同源区段 Ⅰ 上的基因位于 X 染色体上，Y 染色体无对应区段，因此其控制的性状可在男性和女性中出现（如红绿色盲在男性中发病率更高），并非只在女性中出现，B错误； C、同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现仍可能有性别差异。例如，若某显性致病基因位于同源区段，当亲代基因型为 XᵃXᵃ × XᴬYᵃ时，子代中男性均为隐性性状，女性均为显性性状，存在性别差异，C错误； D、在 XY 型性别决定的生物中，X 染色体并非均大于 Y 染色体。例如果蝇的 Y 染色体就比 X 染色体大，D错误。 故选A。 16．下列实验目的与采取的最佳交配方式对应错误的是（　　） 选项 实验目的 最佳交配方式 A 判断紫牵牛花颜色的遗传方式是否为细胞质遗传 正反交 B 不断提高水稻品种的纯合度 自交 C 鉴别一株高茎豌豆是否为杂合子 测交 D 判断基因位于X染色体上还是常染色体上 具隐性性状的雌性个体与显性纯合雄性个体杂交 A．A B．B C．C D．D 【答案】C 【详解】A、细胞质遗传表现为正反交结果不同，而核遗传表现为正反交结果相同，故设计正反交实验是鉴定细胞质遗传的最佳方式，A正确； B、自交可使杂合子后代出现性状分离，连续自交能提高纯合子比例，水稻作为自花授粉植物利用该方法纯化最方便，B正确； C、测交可检测待测个体基因型，但对于豌豆来说，豌豆是严格的自花传粉植物，用自交方法判断其是否为杂合子最佳，C错误； D、判断基因位于X染色体上还是常染色体上，最佳的实验设计是选择具隐性性状的雌性个体与显性纯合雄性个体杂交，即隐性雌（XaXa）×显性雄（XAY）→子代雌性全显性（XAXa）、雄性全隐性（XaY）；常染色体上：隐性雌（aa）×显性纯合雄（AA）→子代全显性（Aa），根据子代的性状表现可做出判断，D正确。 故选C。 17．蝴蝶的性别决定方式为ZW型，现将长口器雄性蝴蝶与短口器的雌性蝴蝶进行杂交，F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2：1。若与口器长短有关的基因用R、r表示，不考虑致死现象。下列叙述正确的是（　　） A．控制口器的基因可位于Z染色体上，长口器用R基因表示 B．亲本中长口器雄性蝴蝶与短口器雌性蝴蝶的基因型依次为ZRZr、ZrW C．F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2中短口器雌性蝴蝶的比例为4/9 D．F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2中短口器个体的占比等于F1中短口器个体的占比 【答案】A 【详解】A、若控制口器的基因位于Z染色体上，长口器用R基因表示，若亲本基因型为ZRZr（长口器雄性）、ZrW（短口器雌性），杂交后代基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，表现型为长口器雄性：短口器雄性：长口器雌性：短口器雌性=1：1：1：1，与题目中F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2：1不符，若亲本基因型为ZRZR（长口器雄性）、ZrW（短口器雌性），杂交后代基因型为ZRZr、ZRW，表现型全为长口器，与题目中F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2：1不符，所以根据子代的表现型及比例可以推出亲本长口器雄性蝴蝶的基因型为ZRZR和ZRZr，亲本短口器的雌性蝴蝶的基因型为ZrW，长口器用R基因表示，A正确； B、若控制口器的基因可位于常染色体上，长口器用R基因表示，亲本长口器雄性蝴蝶的基因型为RR和Rr，亲本短口器的雌性蝴蝶的基因型为rr，二者杂交也会出现题目中的结果， B错误； C、若控制口器的基因位于Z染色体上，F1中雌性个体的基因型及比例为ZRW：ZrW=2：1，产生的雌配子为1/3ZR、1/6Zr、1/2W，雄性个体的基因型及比例为ZRZr：ZrZr=2：1，产生的雄配子为1/3ZR、2/3Zr，雌雄配子随机结合，F2中短口器雌性蝴蝶（ZrW）的比例为2/3×1/2=1/3，C错误； D、若控制口器的基因位于Z染色体上，F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2的基因型及比例为ZRZR：ZRZr：ZrZr：ZRW：ZrW=（1/3×1/3）：（1/3×2/3+1/3×1/6）：（2/3×1/6）：（1/3×1/2）：（2/3×1/2）=2：5：2：3：6，短口器个体的占比为8/18，即4/9，而F1中短口器个体的占比为1/3。若控制口器的基因可位于常染色体上，F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2的基因型及比例为RR：Rr：rr=（1/3×1/3）：（1/3×2/3×2）：（2/3×2/3）=1：4：4，短口器个体的占比为4/9，而F1中短口器个体的占比为1/3，D错误。 故选A。 18．烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法中不正确的是（　　） A．a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B．b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C．c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”接种烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离出车前草病毒 D．该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 【答案】D 【详解】A、a过程中烟叶没有出现病斑，表示用TMV蛋白质外壳感染烟叶，TMV的蛋白质外壳没有侵染作用，A正确； B、b过程中烟叶出现病斑，表示用HRV的RNA单独接种烟叶，其有侵染作用，B正确； C、c、d过程表示用TMV外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”接种烟叶出现病斑，并能从中分离出车前草病毒，说明该“杂种病毒”有侵染作用，表现病症为感染车前草病毒症状，C正确； D、该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，不能证明蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质，D错误。 故选D。 19．生物体内某些重要化合物的元素组成和功能关系如图所示。其中甲代表DNA，乙代表RNA，丙代表蛋白质，X、Y代表元素，a、b、c是组成甲、乙、丙三种生物大分子的单体，这三种单体的结构可用d或e表示。据图分析正确的是（　　） A．大肠杆菌细胞中单体a、b的结构可用d表示，其中d的种类有4种 B．人体细胞内单体c的结构可用e表示，e的性质与R基有关 C．a、b是生物体内遗传信息的携带者，丙是生命活动的主要承担者 D．甲、乙的多样性由d中的n充分体现，丙的多样性由e中的R充分体现 【答案】B 【详解】A、甲是DNA，乙是RNA，单体a、b分别是脱氧核苷酸和核糖核苷酸，可用d表示，其中d的种类有8种，A错误； B、丙是蛋白质，c表示氨基酸，氨基酸的结构可用e表示，e的不同取决于R基的不同，B正确； C、生物体内遗传信息的携带者是核酸，对应图中的甲和乙，蛋白质丙是生命活动的主要承担者，C错误； D、甲是DNA，乙是RNA，其多样性由d中的n的数量和d的排列顺序充分体现；丙蛋白质的多样性除了与e中的R有关，还与氨基酸的数目、排列顺序和肽链的空间结构有关，D错误。 故选B。 20．一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有13个肽键的肽链，则此mRNA分子含有的碱基个数、密码子个数及转录此mRNA的DNA中的碱基个数至少依次为（不考虑终止密码子）（    ） A．36，13，84 B．36，12，84 C．42，14，78 D．42，14，84 【答案】D 【详解】已知肽链含有 13 个肽键，根据肽键数 = 氨基酸数 - 1，可得氨基酸数为 13 + 1 = 14 个。mRNA上 一个密码子编码一个氨基酸，所以密码子个数为 14 个（不考虑终止密码子）。 mRNA中每个密码子由 3 个碱基组成，所以mRNA分子含有的碱基个数为 14×3 = 42 个。 转录此mRNA的DNA中的碱基个数至少为 42×2 = 84 个，ABC，D正确。    故选D。 21．DNA甲基化发生于DNA的CG序列密集区。发生甲基化后，该段DNA和甲基化DNA结合蛋白相结合，DNA链发生高度紧密排列，无法与RNA聚合酶结合，所以这段DNA的基因就无法得到表达。下列相关说法错误的是（　　） A．DNA甲基化的修饰可遗传给后代 B．柳穿鱼的Lcyc基因高度甲基化导致Lcyc基因不表达 C．基因碱基序列的甲基化程度越高，基因表达受到的抑制作用越明显 D．DNA甲基化后，基因的碱基序列发生改变 【答案】D 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，可通过配子遗传给子代，A正确； B、柳穿鱼的Lcyc基因因高度甲基化无法转录，导致花型变异，B正确； C、甲基化程度越高，DNA与结合蛋白作用越强，染色质结构越紧密，RNA聚合酶越难结合，基因表达抑制越显著，C正确； D、DNA甲基化仅添加甲基基团，不改变碱基序列（碱基种类、数量、排列顺序不变），D错误。 故选D。 22．人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病，人群中男性患者多于女性患者 B．在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因 C．非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上基因所控制性状的遗传不遵循分离定律 D．Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，该区段上的基因遗传与性别无关 【答案】B 【分析】题图分析：Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。 【详解】A、Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病，属于X染色体显性遗传病。女性需要获得两条含正常基因的X染色体才表现正常，而男性只要获得一条含正常基因的X染色体即表现正常，故人群中女性患者多于男性，A错误； B、在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因，因为X上没有与Ⅲ区段对应的等位基因，B正确； C、XY染色体上的非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上的基因也会随着同源染色体的分离而分离，所控制性状的遗传遵循分离定律，C错误； D、Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，故该区段上的基因遗传与性别相关，如XbXb与XbYB，后代由于性别不同，表型不同，D错误。 故选B。 23．研究发现，某些小鼠的毛色在不改变毛色相关基因碱基序列的情况下发生了变化。进一步实验表明，该基因的启动子区域出现了DNA甲基化修饰，从而降低了该基因的表达水平，并且这种毛色变化可以传递给后代。以下描述正确的是（    ） A．该性状属于隐性性状，由隐性基因控制 B．DNA碱基序列发生了不可逆的改变 C．该现象体现了环境对基因碱基排列的调控作用 D．该性状变化属于表观遗传调控 【答案】D 【详解】A．题干未涉及性状显隐性及基因显隐性的判断，该选项与题意无关，A错误； B．题干明确说明"不改变毛色相关基因碱基序列"，DNA甲基化属于表观遗传修饰而非碱基序列改变，B错误； C．DNA甲基化是表观遗传调控机制，并非环境直接调控基因碱基排列（环境可通过表观遗传间接影响表达），C错误； D．DNA甲基化修饰在不改变碱基序列的前提下调控基因表达水平，且可遗传给后代，符合表观遗传的定义，D正确； 故选D。 24．关于DNA结构和复制的叙述，错误的是（    ） A．DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成，形成双螺旋结构 B．DNA分子中，碱基对A与T之间形成两个氢键，G与C之间形成三个氢键 C．DNA复制是半保留复制，需要模板、原料、能量和酶等条件 D．DNA复制发生在细胞分裂的间期，复制后DNA分子数目加倍，染色体数目不变 【答案】D 【详解】A、DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构，是沃森-克里克模型的核心内容，A正确； B、碱基互补配对时，A-T间形成2个氢键，G-C间形成3个氢键，该特性影响DNA稳定性，B正确； C、DNA复制方式为半保留复制，需模板链（亲代DNA）、原料（4种脱氧核苷酸）、能量（ATP）和酶（解旋酶、DNA聚合酶等），C正确； D、DNA复制发生于细胞分裂间期，复制后每条染色体含两条染色单体（各含一个DNA分子），故核DNA分子数加倍，还有线粒体DNA，所以DNA分子不一定加倍，但染色体数目在分裂后期才加倍，间期染色体数目不变，D错误。 故选D。 25．将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次，下列叙述正确的是（    ） A．经过3次分裂后，有1/8的DNA分子完全由15N构成 B．经过3次分裂后，仍含有15N的DNA分子占总数的7/8 C．经过3次分裂后，所有的大肠杆菌DNA分子均含有14N D．经过3次分裂后，所有的大肠杆菌DNA分子均不含15N 【答案】C 【分析】半保留复制核心规律：亲代DNA每条链作为模板合成新链，子代DNA由一条旧链和一条新链组成。 复制3次后DNA组成： 第1次复制：2个杂合型DNA（均含¹⁵N旧链+¹⁴N新链）； 第2次复制：4个DNA（2个杂合型+2个纯¹⁴N型）； 第3次复制：8个DNA（2个杂合型+6个纯¹⁴N型）。 关键结论：所有子代DNA均含¹⁴N（因新链必为¹⁴N），但仅部分保留¹⁵N旧链。 【详解】A、经过3次分裂后，所有DNA分子均含新合成的¹⁴N链，不存在完全由¹⁵N构成的DNA分子（因复制时旧链作为模板，新链必含¹⁴N），A错误； B、含¹⁵N的DNA指至少含一条¹⁵N链的分子。复制3次后共8个DNA分子，其中含¹⁵N链的分子仅有2个（均为杂合型：¹⁵N/¹⁴N），占比为2/8=1/4，而非7/8，B错误； C、因所有新合成链均使用¹⁴N原料，故每个子代DNA分子至少含一条¹⁴N链（杂合型含¹⁴N新链，纯¹⁴N型全为¹⁴N），C正确； D、复制3次后仍有2个DNA分子含¹⁵N链（杂合型），并非全部不含¹⁵N，D错误。 故选C。 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 26．（10分，除备注外每空1分）某自花传粉的植物有白花、粉花和红花三种花色，花色这一性状受两对等位基因（A、a和B、b）控制，基因对花色的控制途径如甲图所示、育种工作者选用白花和粉花的纯合品种进行了如乙图所示的杂交实验。 回答下列问题： (1)根据甲图分析得出，白色色素、粉色色素和红色色素的纯合基因型分别可以表示为______、______和______。A、a和B、b 两对基因的遗传遵循______定律，该定律的实质是______。 (2)乙图中亲本白花的基因型为______。若随机选取一株白花植株自交、后代都存活且只有白花和红花两种，则乙图的F2白花植株中与该植株基因型相同的个体占比为______。 (3)F2粉花有______种基因型。让F2粉花自交，后代的表型及比例为______。 【答案】(1) AABB和AAbb aaBB aabb 基因自由组合 在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合（2分） (2) AAbb 1/6 (3) 2 粉花：红花=5： 1 【详解】（1）从甲图可知，当存在A基因时，无论B、b基因情况如何，都表现为白色，所以白色纯合基因型为AABB、AAbb；粉色色素的合成需要基因a和基因B同时存在，所以粉色纯合基因型为aaBB；红色色素的合成需要基因a和基因b同时存在，所以红色纯合基因型为aabb。根据乙图的F2中白花：粉色花：红花=12：3：1，说明花色至少受两对等位基因的控制且遵循基因的自由组合定律，该定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 （2）乙图F2中，白花：粉色花：红花=12：3：1，比值之和为16，可知F1的基因型是AaBb；亲本白花和粉色花是纯合品种，由甲图可知，纯合白花的基因型是AABB或AAbb，纯合粉色花的基因型是aaBB，只有基因型为AAbb的纯合白花与纯合粉色花杂交，F1的基因型才是AaBb，所以亲本白花的基因型是AAbb；由甲图可知F2白花植株的基因型为A_ _ _，当白花植株的基因型为Aabb时，自交后代的基因型为AAbb、Aabb和aabb，表型只有白色和红色两种，那么Aabb基因型在F2白花植株（A_ _ _）中占比为2/3×1/4=1/6。 （3）F2的粉色花植株的基因型有aaBB、aaBb，共2种，且纯合子aaBB的比例是1/3，杂合子aaBb的比例是2/3；若只选取F2的粉色花植株进行自交，则自交后代中，粉色花植株的比例为1/3+2/3×3/4=5/6，红花植株的比例为1/6，即后代的表型及比例为粉花：红花=5：1。 27．（11分，每空1分）香豌豆花色遗传中涉及两个独立遗传的基因C和P，并且都存在隐性突变等位基因，它们与花青素的合成有关。现将香豌豆纯种白花品种甲、乙和紫花品种丙进行相互杂交实验，结果如图所示。请回答下列问题： 组别 ① ② ③ P 甲×乙 甲×丙 乙×丙 F1 ↓ 紫色 ↓ 紫色 ↓ 紫色 F2 ↓ 紫色：白色 9：7 ↓ 紫色：白色 3：1 ↓ 紫色：白色 3：1 (1)香豌豆的花青素位于花瓣细胞的________中，在进行香豌豆杂交实验前，需对母本进行去雄并套袋，以防止________。 (2)组别①中F1产生配子的基因组成有________，若对F1测交，应选择花色为________色的个体与F1杂交，后代表型及比例为________。F2中白花的基因型有________种，F2白花中杂合子占________。 (3)根据组别②和③判断品种丙的基因型为________，若组别②中F2继续自交获得F3中能稳定遗传的个体占________。 (4)香豌豆的长形花粉R和圆形花粉r是一对相对性状，某研究小组欲探究三对基因的位置关系，选择基因型为CcPpRr的个体进行自交（不考虑互换）。 （i）若后代表型及比例为________，则三对等位基因分别位于三对同源染色体上； （ii）若后代表型及比例为________，则P、p与R、r位于一对同源染色体上，且P与R位于同一条染色体，p与r位于同一条染色体。 【答案】(1) 液泡 自花传粉和外来花粉干扰 (2) CP、Cp、cP、cp 白 紫色：白色=1：3 5 4/7 (3) CCPP 3/4 (4) 紫花长形花粉：紫花圆形花粉：白花长形花粉：白花圆形花粉=27：9：21：7 紫花长形花粉：白花圆形花粉：白花长形花粉=9：4：3 【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂形成配子的过程中，‌同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合‌。 【详解】（1）花青素是一种色素，位于液泡中，所以香豌豆的花青素位于花瓣细胞的‌液泡‌中。在进行杂交实验前，对母本进行去雄，是为了防止‌其自花传粉，套袋，是为了防止‌外来花粉的干扰‌，即对母本进行去雄并套袋，以防止自花传粉和外来花粉干扰。 （2）组别①中F2紫色：白色 = 9：7，这是9：3：3：1的变式，说明花色遗传遵循自由组合定律，即F1的基因型为CcPp，因此，C_P_表现为紫色，其它基因型都表现为白色。根据基因自由组合定律，F1（CcPp）产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合，产生配子的基因组成有‌CP、Cp、cP、cp‌。测交是指与隐性纯合子杂交，因为隐性纯合子（ccpp）表现为白色，所以若对F1测交，应选择花色为‌白‌色的个体与F1杂交。F1（CcPp）产生的配子及比例为CP：Cp：cP：cp = 1：1：1：1，白色个体（ccpp）只产生cp配子，所以后代表型及比例为‌紫色（CcPp）：白色（Ccpp、ccPp、ccpp） = 1：3‌。由于C_P_表现为紫色，其它基因型都表现为白色，而组别①中F2紫色：白色 = 9：7，这是9：3：3：1的变式，所以F2中白色的基因型有CCpp、Ccpp、ccPP、ccPp、ccpp，共‌5‌种。F2中白花比例占7/16，由于F1的基因型为CcPp，而Cc自交后代基因型为CC、Cc、cc，比例1:2:1，Pp自交后代基因型为PP、Pp、pp，比例1:2:1，则CcPp自交后代中纯合子CCpp占1/4×1/4=1/16，同理ccPP、ccpp各占1/16，又因为F2中白花比例占7/16，纯合子白花CCpp、ccPP、ccpp共占3/16，所以杂合子白花占4/16，所以F2白花中杂合子占4/16÷7/16‌=4/7‌。 （3）组别②和③中F2紫色：白色 = 3：1，说明F1只有一对基因杂合，因为甲、乙是白花品种，丙是紫花品种，且C、P同时存在时表现为紫色，而紫花品种丙是纯种香豌豆，所以品种丙的基因型为‌CCPP‌。因为F1只有一对基因杂合，所以组别②中可能的情况是：F1的基因型为CcPP，而因为品种丙的基因型为‌CCPP‌，则甲的基因型为ccPP，F1自交得到F2的基因型及比例为CCPP：CcPP：ccPP = 1：2：1，F2继续自交，由于F2中CCPP和ccPP各占1/4，而CCPP和ccPP自交后代，即F3仍然是纯合子，能稳定遗传，所以CCPP和ccPP在F3中仍然各占1/4，由于F2中CcPP占2/4，其自交后代有1/2能稳定遗传的纯合子（CCPP和ccPP），以及1/2杂合子（CcPP），所以F3中一共能稳定遗传的个体占1/4+1/4+2/4×1/2=3/4‌。 （4）（i）若三对等位基因分别位于三对同源染色体上，则遵循基因的自由组合定律。由于Cc自交后代基因型为CC、Cc、cc，比例1:2:1，Pp自交后代基因型为PP、Pp、pp，比例1:2:1，Rr自交后代基因型为RR、Rr、rr，比例1:2:1，基因型为CcPpRr的个体自交，后代表现型及比例为紫色长形花粉（C_P_R_）：紫色圆形花粉（C_P_rr）：白色长形花粉（C_ppR_ + ccP_R_+ ccppR_）：白色圆形花粉（C_pprr + ccP_rr + ccpprr） = （3/4×3/4×3/4）：（3/4×3/4×1/4）：(3/4×1/4×3/4+1/4×3/4×3/4+1/4×1/4×3/4)：(3/4×1/4×1/4+1/4×3/4×1/4+1/4×1/4×1/4)=27：9：21：7‌。（ii）若P、p与R、r位于一对同源染色体上，且P与R位于同一条染色体，p与r位于同一条染色体，则C与c独立遗传，Cc自交后代基因型为CC、Cc、cc，比例1：2：1，PpRr产生的配子及比例为PR：pr = 1：1，则自交后代基因型为PPRR：PpRr：pprr = 1：2：1，即P_R_：pprr=3：1。综合分析，C_P_R_（紫色长形花粉）： C_pprr（白色圆形花粉）：ccP_R_（白色长形花粉）：ccpprr（白色圆形花粉）＝（3/4×3/4）：（3/4×1/4）：(1/4×3/4)：(1/4×1/4)=9：3：3：1，因此，后代表现型及比例为：紫花长形花粉：白花圆形花粉：白花长形花粉=9：4：3。 28．（9分，每空1分）图甲表示某二倍体动物（2n=10）某器官内细胞分裂示意图，图乙表示该动物细胞分裂过程中某物质或结构的数量变化部分曲线。回答下列问题： (1)该动物的性别为______，图甲中属于有丝分裂过程的有______（填序号）。细胞④的名称是______，染色体数为______条。 (2)若图乙表示减数分裂Ⅱ产生子细胞的过程，则图乙曲线表示______的数量变化，m的数值为______，bc段形成的原因是______。 (3)若细胞①着丝粒分裂异常，导致一对姐妹染色单体提前分离，分开的染色体会随机移向细胞的某一极，则形成的一个子细胞中染色体数目可能为______条。 (4)若细胞②中一对同源染色体未分离，随机移向细胞的某一极，则该细胞形成的一个成熟生殖细胞中染色体数目可能为______条。 【答案】(1) 雌性 ①③ （第一）极体 10 (2) 染色单体 10 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 (3)9或10或11 (4)4或6 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物在形成成熟生殖细胞的过程中所进行的一种特殊的有丝分裂方式，该过程中细胞连续进行两次分裂（减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ），但染色体只复制一次，最终导致成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞（卵原细胞/精原细胞）减少一半，为受精作用时染色体数目恢复到体细胞水平奠定基础，保证了生物亲子代间染色体数目的稳定性。 【详解】（1）从细胞分裂图像特征可判断，该器官中存在细胞质不均等分裂的卵原细胞减数分裂过程，因此该动物为雌性。有丝分裂的特点是细胞中存在同源染色体，且无联会、分离等减数分裂特有的行为，细胞①（有丝分裂后期，着丝粒分裂、染色体加倍）和细胞③（有丝分裂中期，染色体着丝粒排列在赤道板）符合有丝分裂特征，故为①③。该动物为雌性，细胞④是减数分裂完成后形成的子细胞，且结合分裂特征判断为 （第一）极体 ；该细胞处于分裂后期（着丝粒分裂），染色体数目暂时加倍，与体细胞染色体数一致，为10条。 （2）减数分裂Ⅱ的特点：前期和中期细胞中有染色单体，后期着丝粒分裂，染色单体消失，子细胞中无染色单体，该数量变化与图乙曲线（从b降至m最终为0）完全匹配，因此曲线表示染色单体的数量变化。该动物体细胞2n=10，减数分裂Ⅱ前期、中期的细胞中染色单体数为10，着丝粒分裂后染色单体开始分离消失，因此m为10。bc段染色单体数量骤减，直接原因是减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，原本连接在同一着丝粒上的姐妹染色单体彼此分离，成为独立的染色体，染色单体因此消失。 （3）细胞①为有丝分裂后期，正常情况下着丝粒分裂后，染色体平均分配，子细胞染色体数为10条；若一对姐妹染色单体提前分离，且分开的染色体会随机移向某一极： 若该对提前分离的染色体均移向一极，该极子细胞染色体数为11条，另一极为9条； 若提前分离的染色体分别移向两极，染色体分配仍均衡，子细胞染色体数为10条。 因此子细胞染色体数可能为9、10、11条。 （4）细胞②为减数分裂Ⅰ的细胞，正常情况下减数分裂Ⅰ同源染色体分离，形成的次级卵母细胞/极体染色体数为5条，再经减数分裂Ⅱ形成的成熟生殖细胞染色体数为5条；若一对同源染色体未分离，随机移向某一极：该极形成的次级卵母细胞/极体染色体数为6条，经减数分裂Ⅱ后，成熟生殖细胞染色体数为6条；另一极形成的次级卵母细胞/极体染色体数为4条，经减数分裂Ⅱ后，成熟生殖细胞染色体数为4条。 因此成熟生殖细胞染色体数可能为4或6条。 29．（12分，除备注外每空2分）遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ₇个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示，请分析回答下列问题： (1)据甲图分析，该遗传病最可能是由位于________染色体上的________性基因控制的。图中Ⅱ6的基因型是_______。 (2)乙图中细胞①的名称为________，细胞②中有________条染色体。 (3)甲图中Ⅲ7个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，其妻子基因型是_____。若该孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，推测乙图中的④的基因型是_______。 【答案】(1) 常 （1分） 隐 （1分） Aa (2) 初级精母细胞 23或46 (3) AaXBXb AXB 【分析】人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。 【详解】（1）分析图甲可知，Ⅱ5和Ⅱ6正常，后代女儿患病，说明该病是常染色体隐性基因控制的，Ⅱ5和Ⅱ6的基因型均为Aa。 （2）乙图表示的是精子的形成过程，①代表的是初级精母细胞，人体体细胞有46条染色体，在减数第一次分裂后，染色体数目减半，细胞②处于减数第二次分裂过程中，若处于减数第二次分裂的前期和中期，染色体着丝粒未分裂，细胞②中有23条染色体，若处于减数第二次分裂的后期，染色体着丝粒分裂，细胞②中有46条染色体。 （3）分析题意可知，Ⅲ7色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，这个孩子的基因型是aaXbY，是男性，其色盲基因来自母亲，故Ⅲ7基因型是AaXBY，其妻子的基因型为AaXBXb。因为孩子的基因型为aaXbY，形成该孩子的卵细胞是aXb，精子③是aY，由图可知，另一个精子④的基因型是AXB。 30．（8分，每空1分）图1中DNA分子有a和d两条链、Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题： (1)从图1可看出DNA复制过程中Ⅰ是______酶。Ⅱ是______酶。 (2)图2中，DNA分子的基本骨架由__________（填序号）交替连接而成。若是环状DNA分子，有______个游离的磷酸基团。 (3)图2中④名称是____，两条脱氧核苷酸链间碱基A和T之间通过“____”连接。 (4)若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T占______%。 (5)某NDA分子含有500个碱基对，其中A+T占60%，连续复制4次，则第4次复制需要游离的胞嘧啶______个。 【答案】(1) 解旋 DNA聚合 (2) ②③ 0 (3) 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 氢键 (4)60% (5)1600 【分析】题图分析，图1是DNA分子复制过程，Ⅰ是解旋酶，Ⅱ是催化以DNA单链d为模板形成DNA分子的子链c，因此Ⅱ是DNA聚合酶。图2是DNA分子的平面结构，①是碱基T，②是脱氧核糖，③是磷酸基团，④是脱氧核糖核苷酸，⑤是碱基A。 【详解】（1）从图1可看出DNA复制过程中Ⅰ能打开氢键，是解旋酶， Ⅱ能催化子链的延伸，因而是DNA聚合酶。 （2）图2中，DNA 分子的基本骨架由②脱氧核糖和③磷酸基团交替连接形成的长链构成的。若是环状DNA 分子，则DNA分子中有0个游离的磷酸基团，链状DNA中含有2个游离的磷酸基团。 （3）图2中④是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，结合图示可以看出，一条脱氧核苷酸链上相邻的碱基A和T之间通过脱氧核糖-磷酸基团-脱氧核糖连接起来，两条脱氧核苷酸链间碱基A和T之间通过氢键连接。 （4） 若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代 DNA 分子某一条单链中A+T也占60%，即该比例在DNA分子的两条链中以及每条单链中的占比是相同的。 （5）某DNA分子含有500个碱基对，其中A+T 占60%，G+C占40%，在DNA分子中G=C，因而各占20%，因此该DNA分子中含有的胞嘧啶的数目为20%×1000=200个，则该DNA分子连续复制4次， 则第4次复制时相当于新合成23=8个DNA分子，因而需要游离的胞嘧啶的数目为200×8=1600个。 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年高一生物下学期期中模拟卷 生物·参考答案 一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 答案 C D C C D C B C A 题号 10 11 12 13 14 15 16 17 18 答案 B A B C D A C A D 题号 19 20 21 22 23 24 25 答案 B D D B D D C 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 26．（10分，除备注外每空1分） 【答案】(1) AABB和AAbb aaBB aabb 基因自由组合 在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合（2分） (2) AAbb 1/6 (3) 2 粉花：红花=5： 1 27．（11分，每空1分） 【答案】(1) 液泡 自花传粉和外来花粉干扰 (2) CP、Cp、cP、cp 白 紫色：白色=1：3 5 4/7 (3) CCPP 3/4 (4) 紫花长形花粉：紫花圆形花粉：白花长形花粉：白花圆形花粉=27：9：21：7 紫花长形花粉：白花圆形花粉：白花长形花粉=9：4：3 28．（9分，每空1分） 【答案】(1) 雌性 ①③ （第一）极体 10 (2) 染色单体 10 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 (3)9或10或11 (4)4或6 29．（12分，除备注外每空2分） 【答案】(1) 常 （1分） 隐 （1分） Aa (2) 初级精母细胞 23或46 (3) AaXBXb AXB 30．（8分，每空1分） 【答案】(1) 解旋 DNA聚合 (2) ②③ 0 (3) 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 氢键 (4)60% (5)1600 / 学科网（北京）股份有限公司 $2025一2026学年高一生物下学期期中模拟卷 生物·答题卡 姓 名： 准考证号： 贴条形码区 注意事项 1.答题前，考生先将自己的姓名，准考证号填写清楚，并认真核准 考生禁填： 缺考标记 ▣ 条形码上的姓名、准考证号，在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ▣ 2.选择题必须用2B铅笔填涂：非选择题必须用0.5m黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题，不得用铅笔或圆珠笔答题：字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答，超出区域书写的答案 选择题填涂样例： 无效：在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 保持卡面清洁，不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1【1【/] “、 选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目 要求。 1[A][BJ[CJID] 6.[AJ[B][CJID] 11[AJ[B][C][D] 16.[A][B][C][D] 2[AJ[B]IC][D] 7AJ[BJICJID] 12[AJIBJIC][D] 17A]IBJICJID] 3.[A][B][C][D] 8[A][B][C][D] 13[AJ[B][C][D] 18[A][B][C][D] 4A][B]IC][D] 9[A][B][CJ[D] 14[A][BJIC][D] 19[A]IB]IC]ID] 5[A][B]IC][D] 10.[A][B][C][D] 15[A][B]IC][D] 20.[A]IB]IC]ID] 21[A][BJ[C][D] 22[AJ[B][C][D] 23.[A][B][C1[D] 24[A]IB]IC]ID] 25.[A][B][CI[D] 二、非选择题。 (本分共5小题，共计50分) 26. (10分，除备注外每空1分) (1) (2分) (2) (3) 请在各题目的答题区域内作答，超出黑色矩形边框限定区域的答案无效！ 27. (11分，每空1分) (1) (2) (3) (4) 28. (9分，每空1分) (1) (2) (3) (4) 29. (12分，除备注外每空2分) (1) (1分) (1分) (2) (3) 30. (8分，每空1分) (1) (2) (3) (4) (5) 2025—2026学年高一生物下学期期中模拟卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.考试范围：人教版必修2前4章。 一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1．（科学探究）假说-演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节，利用假说-演绎法，孟德尔发现了两大遗传规律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列叙述错误的是（　　） A．提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B．孟德尔所做的杂交、自交和测交实验中，无论是以F1作母本还是作父本做正反交实验，结果都与预测相符 C．F2出现“3：1”的分离比，原因是F1产生的两种雌配子和两种雄配子数量相等 D．“若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1：1”属于“演绎推理” 2．一豌豆杂合子（Bb）植株自交时，下列叙述错误的是（　　） A．若自交后代的基因型比例是1：2：1，可能是由花粉有50%死亡造成的 B．若自交后代的基因型比例是4：4：1，可能是由含有隐性基因的配子有50%死亡造成的 C．若自交后代的基因型比例是2：3：1，可能是由含有隐性基因的花粉有50%死亡造成的 D．若自交后代的基因型比例是2：2：1，可能是由隐性个体有50%死亡造成的 3．（新情境）遗传印迹是指来自父亲或母亲的某些基因在子代中会选择性地表达或沉默，在子代形成配子时印记会擦除后重建。小鼠常染色体上的W基因编码某种生长因子，缺乏时个体矮小。现以纯合正常小鼠为母本、纯合矮小小鼠为父本，F1全为矮小小鼠；反交实验中F1全为正常小鼠。下列相关分析错误的是（　　） A．基因W、w的遗传遵循基因的分离定律 B．正反交实验得到的子代小鼠的基因型相同 C．正交实验结果出现的原因是F1中父源的W基因不能正常表达 D．F1小鼠随机交配，产生的F2中矮小小鼠与正常小鼠比例为1：1 4．人类ABO血型与对应的基因型如下表所示。下列叙述错误的是（    ） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A．人类的ABO血型中O血型是隐性性状 B．IA、IB分别决定红细胞的细胞膜上A抗原、B抗原 C．IA、IB两个基因间存在显隐性关系，表现为共显性 D．A血型和B血型个体婚配，后代中出现O血型是等位基因分离的结果 5．某种动物的长毛(B)对短毛(b)为显性，黑色(E)对白色(e)为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbEe的个体与个体甲交配，子代的表型及其比例为长毛黑色：短毛黑色：长毛白色：短毛白色=3：1：3：1。那么，个体甲的基因型为（    ） A．bbEe B．bbee C．BbEE D．Bbee 6．如图所示，甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验，甲同学每次分别从I、II小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从III、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是（　　） A．甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程 B．实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但I、II桶小球总数可不等 C．甲、乙重复足够次实验后，统计的Dd、AB组合的概率均约为50% D．乙同学的实验可模拟两对性状自由组合的过程 7．某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（    ） A．亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的表型为高秆 B．对F1进行测交，后代表型及比例为矮秆∶极矮秆=3∶1 C．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 D．F2高杆个体自交，后代中表型为矮秆的个体所占比例为5/18 8．某种茄子的花色由一对等位基因A/a控制，果皮颜色由两对等位基因B/b和D/d控制，已知B基因表达可抑制D基因表达而导致果皮呈紫色。为研究这两对相对性状的遗传规律，研究人员选用纯合亲本进行杂交实验，结果如下表（不考虑突变和染色体互换）。下列叙述错误的是（    ） 组别 亲本 交配方式 实验1 P1（白果皮）×P2（紫果皮） 紫果皮 紫果皮（83）绿果皮（21）白果皮（7） 实验2 P3（白花白果皮）×P4（紫花紫果皮） ？ A．由实验1可知，等位基因B/b和D/d的遗传遵循自由组合定律 B．若实验2的符合假设1，则会出现6种表型 C．若实验2的符合假设2，则表型比例为1:1:1:1 D．若实验2的符合假设3，则会出现4种基因型 9．下图为在显微镜下观察到的某高等植物(2N)减数分裂过程中的几个细胞图像，按照正常分裂顺序排列正确的是（　　） A．⑤→③→②→④→① B．⑤→②→③→④→① C．①→⑤→③→②→④ D．①→⑤→②→④→③ 10．如图 1 为某动物(体细胞染色体数目为 2n)细胞分裂某个时期的示意图(仅示部分染色体)，图2 中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核 DNA 分子数的数量关系而划分的。下列叙述正确的是（　　） A．图 1 所示细胞对应图2 中c 类型细胞 B．同源染色体的联会与分离都发生于图2 中b 类型细胞 C．图2 中c、d、e 类型细胞一定不存在同源染色体 D．图2 所示的细胞类型中，只处于有丝分裂的是a、c，一定含染色单体的是b、d 11．下图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（    ） A．图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤ B．图②细胞名称为极体或次级精母细胞 C．图中含有同源染色体的细胞有3个 D．④⑤两个细胞中，核DNA数目不同 12．某种生物三对等位基因分布在三对同源染色体上，下图表示该生物的精细胞，判断这些精细胞至少来自几个精原细胞（不考虑互换）（　　） A．2个 B．3个 C．4个 D．5个 13．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A．基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定 B．朱红眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）为一对非等位基因 C．减数第一次分裂后期辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）可自由组合 D．该果蝇产生的配子中可同时含有cn、cl、v、w 14．下图为某家系的甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是（    ） A．甲病属于常染色体隐性遗传病 B．乙病属于伴X染色体隐性遗传病 C．Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4 D．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个正常孩子的概率是1/8 15．人类的性染色体仅存在部分同源区段，如图所示。下列有关叙述正确的是（    ） A．红绿色盲的致病基因只存在非同源区段I上 B．非同源区段I上的基因所控制的性状只在女性中出现 C．同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现无性别差异 D．所有XY型性别决定的生物，其X染色体均大于Y染色体 16．下列实验目的与采取的最佳交配方式对应错误的是（　　） 选项 实验目的 最佳交配方式 A 判断紫牵牛花颜色的遗传方式是否为细胞质遗传 正反交 B 不断提高水稻品种的纯合度 自交 C 鉴别一株高茎豌豆是否为杂合子 测交 D 判断基因位于X染色体上还是常染色体上 具隐性性状的雌性个体与显性纯合雄性个体杂交 A．A B．B C．C D．D 17．蝴蝶的性别决定方式为ZW型，现将长口器雄性蝴蝶与短口器的雌性蝴蝶进行杂交，F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2：1。若与口器长短有关的基因用R、r表示，不考虑致死现象。下列叙述正确的是（　　） A．控制口器的基因可位于Z染色体上，长口器用R基因表示 B．亲本中长口器雄性蝴蝶与短口器雌性蝴蝶的基因型依次为ZRZr、ZrW C．F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2中短口器雌性蝴蝶的比例为4/9 D．F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2中短口器个体的占比等于F1中短口器个体的占比 18．烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法中不正确的是（　　） A．a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B．b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C．c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”接种烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离出车前草病毒 D．该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 19．生物体内某些重要化合物的元素组成和功能关系如图所示。其中甲代表DNA，乙代表RNA，丙代表蛋白质，X、Y代表元素，a、b、c是组成甲、乙、丙三种生物大分子的单体，这三种单体的结构可用d或e表示。据图分析正确的是（　　） A．大肠杆菌细胞中单体a、b的结构可用d表示，其中d的种类有4种 B．人体细胞内单体c的结构可用e表示，e的性质与R基有关 C．a、b是生物体内遗传信息的携带者，丙是生命活动的主要承担者 D．甲、乙的多样性由d中的n充分体现，丙的多样性由e中的R充分体现 20．一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有13个肽键的肽链，则此mRNA分子含有的碱基个数、密码子个数及转录此mRNA的DNA中的碱基个数至少依次为（不考虑终止密码子）（    ） A．36，13，84 B．36，12，84 C．42，14，78 D．42，14，84 21．DNA甲基化发生于DNA的CG序列密集区。发生甲基化后，该段DNA和甲基化DNA结合蛋白相结合，DNA链发生高度紧密排列，无法与RNA聚合酶结合，所以这段DNA的基因就无法得到表达。下列相关说法错误的是（　　） A．DNA甲基化的修饰可遗传给后代 B．柳穿鱼的Lcyc基因高度甲基化导致Lcyc基因不表达 C．基因碱基序列的甲基化程度越高，基因表达受到的抑制作用越明显 D．DNA甲基化后，基因的碱基序列发生改变 22．人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病，人群中男性患者多于女性患者 B．在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因 C．非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上基因所控制性状的遗传不遵循分离定律 D．Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，该区段上的基因遗传与性别无关 23．研究发现，某些小鼠的毛色在不改变毛色相关基因碱基序列的情况下发生了变化。进一步实验表明，该基因的启动子区域出现了DNA甲基化修饰，从而降低了该基因的表达水平，并且这种毛色变化可以传递给后代。以下描述正确的是（    ） A．该性状属于隐性性状，由隐性基因控制 B．DNA碱基序列发生了不可逆的改变 C．该现象体现了环境对基因碱基排列的调控作用 D．该性状变化属于表观遗传调控 24．关于DNA结构和复制的叙述，错误的是（    ） A．DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成，形成双螺旋结构 B．DNA分子中，碱基对A与T之间形成两个氢键，G与C之间形成三个氢键 C．DNA复制是半保留复制，需要模板、原料、能量和酶等条件 D．DNA复制发生在细胞分裂的间期，复制后DNA分子数目加倍，染色体数目不变 25．将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次，下列叙述正确的是（    ） A．经过3次分裂后，有1/8的DNA分子完全由15N构成 B．经过3次分裂后，仍含有15N的DNA分子占总数的7/8 C．经过3次分裂后，所有的大肠杆菌DNA分子均含有14N D．经过3次分裂后，所有的大肠杆菌DNA分子均不含15N 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 26．（10分，除备注外每空1分）某自花传粉的植物有白花、粉花和红花三种花色，花色这一性状受两对等位基因（A、a和B、b）控制，基因对花色的控制途径如甲图所示、育种工作者选用白花和粉花的纯合品种进行了如乙图所示的杂交实验。 回答下列问题： (1)根据甲图分析得出，白色色素、粉色色素和红色色素的纯合基因型分别可以表示为______、______和______。A、a和B、b 两对基因的遗传遵循______定律，该定律的实质是______。 (2)乙图中亲本白花的基因型为______。若随机选取一株白花植株自交、后代都存活且只有白花和红花两种，则乙图的F2白花植株中与该植株基因型相同的个体占比为______。 (3)F2粉花有______种基因型。让F2粉花自交，后代的表型及比例为______。 27．（11分，每空1分）香豌豆花色遗传中涉及两个独立遗传的基因C和P，并且都存在隐性突变等位基因，它们与花青素的合成有关。现将香豌豆纯种白花品种甲、乙和紫花品种丙进行相互杂交实验，结果如图所示。请回答下列问题： 组别 ① ② ③ P 甲×乙 甲×丙 乙×丙 F1 ↓ 紫色 ↓ 紫色 ↓ 紫色 F2 ↓ 紫色：白色 9：7 ↓ 紫色：白色 3：1 ↓ 紫色：白色 3：1 (1)香豌豆的花青素位于花瓣细胞的________中，在进行香豌豆杂交实验前，需对母本进行去雄并套袋，以防止________。 (2)组别①中F1产生配子的基因组成有________，若对F1测交，应选择花色为________色的个体与F1杂交，后代表型及比例为________。F2中白花的基因型有________种，F2白花中杂合子占________。 (3)根据组别②和③判断品种丙的基因型为________，若组别②中F2继续自交获得F3中能稳定遗传的个体占________。 (4)香豌豆的长形花粉R和圆形花粉r是一对相对性状，某研究小组欲探究三对基因的位置关系，选择基因型为CcPpRr的个体进行自交（不考虑互换）。 （i）若后代表型及比例为________，则三对等位基因分别位于三对同源染色体上； （ii）若后代表型及比例为________，则P、p与R、r位于一对同源染色体上，且P与R位于同一条染色体，p与r位于同一条染色体。 28．（9分，每空1分）图甲表示某二倍体动物（2n=10）某器官内细胞分裂示意图，图乙表示该动物细胞分裂过程中某物质或结构的数量变化部分曲线。回答下列问题： (1)该动物的性别为______，图甲中属于有丝分裂过程的有______（填序号）。细胞④的名称是______，染色体数为______条。 (2)若图乙表示减数分裂Ⅱ产生子细胞的过程，则图乙曲线表示______的数量变化，m的数值为______，bc段形成的原因是______。 (3)若细胞①着丝粒分裂异常，导致一对姐妹染色单体提前分离，分开的染色体会随机移向细胞的某一极，则形成的一个子细胞中染色体数目可能为______条。 (4)若细胞②中一对同源染色体未分离，随机移向细胞的某一极，则该细胞形成的一个成熟生殖细胞中染色体数目可能为______条。 29．（12分，除备注外每空2分）遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ₇个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示，请分析回答下列问题： (1)据甲图分析，该遗传病最可能是由位于________染色体上的________性基因控制的。图中Ⅱ6的基因型是_______。 (2)乙图中细胞①的名称为________，细胞②中有________条染色体。 (3)甲图中Ⅲ7个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，其妻子基因型是_____。若该孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，推测乙图中的④的基因型是_______。 30．（8分，每空1分）图1中DNA分子有a和d两条链、Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题： (1)从图1可看出DNA复制过程中Ⅰ是______酶。Ⅱ是______酶。 (2)图2中，DNA分子的基本骨架由__________（填序号）交替连接而成。若是环状DNA分子，有______个游离的磷酸基团。 (3)图2中④名称是____，两条脱氧核苷酸链间碱基A和T之间通过“____”连接。 (4)若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T占______%。 (5)某NDA分子含有500个碱基对，其中A+T占60%，连续复制4次，则第4次复制需要游离的胞嘧啶______个。 / 学科网（北京）股份有限公司 $………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… 此卷只装订不密封 ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○……………… … 学校：______________姓名：_____________班级：_______________考号：______________________ 2025—2026学年高一生物下学期期中模拟卷 （考试时间：60分钟 试卷满分：100分） 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.考试范围：人教版必修2前4章。 一、选择题：本题共25小题，每小题2分，共50分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1．（科学探究）假说-演绎法一般包括“提出问题、作出假设、演绎推理、验证假设、得出结论”五个基本环节，利用假说-演绎法，孟德尔发现了两大遗传规律，为遗传学的研究作出了杰出的贡献。下列叙述错误的是（　　） A．提出问题建立在孟德尔纯合亲本豌豆杂交和F1自交的遗传实验基础上 B．孟德尔所做的杂交、自交和测交实验中，无论是以F1作母本还是作父本做正反交实验，结果都与预测相符 C．F2出现“3：1”的分离比，原因是F1产生的两种雌配子和两种雄配子数量相等 D．“若F1产生配子时成对的遗传因子分离，则测交后代的两种性状比例接近1：1”属于“演绎推理” 2．一豌豆杂合子（Bb）植株自交时，下列叙述错误的是（　　） A．若自交后代的基因型比例是1：2：1，可能是由花粉有50%死亡造成的 B．若自交后代的基因型比例是4：4：1，可能是由含有隐性基因的配子有50%死亡造成的 C．若自交后代的基因型比例是2：3：1，可能是由含有隐性基因的花粉有50%死亡造成的 D．若自交后代的基因型比例是2：2：1，可能是由隐性个体有50%死亡造成的 3．（新情境）遗传印迹是指来自父亲或母亲的某些基因在子代中会选择性地表达或沉默，在子代形成配子时印记会擦除后重建。小鼠常染色体上的W基因编码某种生长因子，缺乏时个体矮小。现以纯合正常小鼠为母本、纯合矮小小鼠为父本，F1全为矮小小鼠；反交实验中F1全为正常小鼠。下列相关分析错误的是（　　） A．基因W、w的遗传遵循基因的分离定律 B．正反交实验得到的子代小鼠的基因型相同 C．正交实验结果出现的原因是F1中父源的W基因不能正常表达 D．F1小鼠随机交配，产生的F2中矮小小鼠与正常小鼠比例为1：1 4．人类ABO血型与对应的基因型如下表所示。下列叙述错误的是（    ） 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii A．人类的ABO血型中O血型是隐性性状 B．IA、IB分别决定红细胞的细胞膜上A抗原、B抗原 C．IA、IB两个基因间存在显隐性关系，表现为共显性 D．A血型和B血型个体婚配，后代中出现O血型是等位基因分离的结果 5．某种动物的长毛(B)对短毛(b)为显性，黑色(E)对白色(e)为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbEe的个体与个体甲交配，子代的表型及其比例为长毛黑色：短毛黑色：长毛白色：短毛白色=3：1：3：1。那么，个体甲的基因型为（    ） A．bbEe B．bbee C．BbEE D．Bbee 6．如图所示，甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验，甲同学每次分别从I、II小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从III、IV小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。他们每次都将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。分析下列叙述不正确的是（　　） A．甲同学的实验模拟的是基因的分离和配子随机结合的过程 B．实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等，但I、II桶小球总数可不等 C．甲、乙重复足够次实验后，统计的Dd、AB组合的概率均约为50% D．乙同学的实验可模拟两对性状自由组合的过程 7．某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体。为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及比例是高秆∶矮秆∶极矮秆=9∶6∶1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（    ） A．亲本的基因型为aaBB和AAbb，F1的表型为高秆 B．对F1进行测交，后代表型及比例为矮秆∶极矮秆=3∶1 C．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4种 D．F2高杆个体自交，后代中表型为矮秆的个体所占比例为5/18 8．某种茄子的花色由一对等位基因A/a控制，果皮颜色由两对等位基因B/b和D/d控制，已知B基因表达可抑制D基因表达而导致果皮呈紫色。为研究这两对相对性状的遗传规律，研究人员选用纯合亲本进行杂交实验，结果如下表（不考虑突变和染色体互换）。下列叙述错误的是（    ） 组别 亲本 交配方式 实验1 P1（白果皮）×P2（紫果皮） 紫果皮 紫果皮（83）绿果皮（21）白果皮（7） 实验2 P3（白花白果皮）×P4（紫花紫果皮） ？ A．由实验1可知，等位基因B/b和D/d的遗传遵循自由组合定律 B．若实验2的符合假设1，则会出现6种表型 C．若实验2的符合假设2，则表型比例为1:1:1:1 D．若实验2的符合假设3，则会出现4种基因型 9．下图为在显微镜下观察到的某高等植物(2N)减数分裂过程中的几个细胞图像，按照正常分裂顺序排列正确的是（　　） A．⑤→③→②→④→① B．⑤→②→③→④→① C．①→⑤→③→②→④ D．①→⑤→②→④→③ 10．如图 1 为某动物(体细胞染色体数目为 2n)细胞分裂某个时期的示意图(仅示部分染色体)，图2 中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核 DNA 分子数的数量关系而划分的。下列叙述正确的是（　　） A．图 1 所示细胞对应图2 中c 类型细胞 B．同源染色体的联会与分离都发生于图2 中b 类型细胞 C．图2 中c、d、e 类型细胞一定不存在同源染色体 D．图2 所示的细胞类型中，只处于有丝分裂的是a、c，一定含染色单体的是b、d 11．下图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（    ） A．图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤ B．图②细胞名称为极体或次级精母细胞 C．图中含有同源染色体的细胞有3个 D．④⑤两个细胞中，核DNA数目不同 12．某种生物三对等位基因分布在三对同源染色体上，下图表示该生物的精细胞，判断这些精细胞至少来自几个精原细胞（不考虑互换）（　　） A．2个 B．3个 C．4个 D．5个 13．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（　　） A．基因在染色体上的位置可用荧光标记技术测定 B．朱红眼基因（cn）、暗栗色眼基因（cl）为一对非等位基因 C．减数第一次分裂后期辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）可自由组合 D．该果蝇产生的配子中可同时含有cn、cl、v、w 14．下图为某家系的甲、乙两种遗传病的系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知I-1不携带乙病致病基因。下列叙述错误的是（    ） A．甲病属于常染色体隐性遗传病 B．乙病属于伴X染色体隐性遗传病 C．Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是1/4 D．Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一个正常孩子的概率是1/8 15．人类的性染色体仅存在部分同源区段，如图所示。下列有关叙述正确的是（    ） A．红绿色盲的致病基因只存在非同源区段I上 B．非同源区段I上的基因所控制的性状只在女性中出现 C．同源区段上的基因遗传时，后代的性状表现无性别差异 D．所有XY型性别决定的生物，其X染色体均大于Y染色体 16．下列实验目的与采取的最佳交配方式对应错误的是（　　） 选项 实验目的 最佳交配方式 A 判断紫牵牛花颜色的遗传方式是否为细胞质遗传 正反交 B 不断提高水稻品种的纯合度 自交 C 鉴别一株高茎豌豆是否为杂合子 测交 D 判断基因位于X染色体上还是常染色体上 具隐性性状的雌性个体与显性纯合雄性个体杂交 A．A B．B C．C D．D 17．蝴蝶的性别决定方式为ZW型，现将长口器雄性蝴蝶与短口器的雌性蝴蝶进行杂交，F1雌性蝴蝶中长口器：短口器=2：1，雄性蝴蝶中长口器：短口器=2：1。若与口器长短有关的基因用R、r表示，不考虑致死现象。下列叙述正确的是（　　） A．控制口器的基因可位于Z染色体上，长口器用R基因表示 B．亲本中长口器雄性蝴蝶与短口器雌性蝴蝶的基因型依次为ZRZr、ZrW C．F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2中短口器雌性蝴蝶的比例为4/9 D．F1中雌雄个体随机交配产生F2，F2中短口器个体的占比等于F1中短口器个体的占比 18．烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）都能感染烟叶，但二者致病病斑不同，如图所示。下列说法中不正确的是（　　） A．a过程表示用TMV的蛋白质外壳单独感染烟叶，结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用 B．b过程表示用HRV的RNA单独接种烟叶，结果说明HRV的RNA具有感染作用 C．c、d两过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA组合成的“杂种病毒”接种烟叶，结果说明该“杂种病毒”有感染作用，表现病症为烟叶感染车前草病毒的症状，并能从中分离出车前草病毒 D．该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质，蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质 19．生物体内某些重要化合物的元素组成和功能关系如图所示。其中甲代表DNA，乙代表RNA，丙代表蛋白质，X、Y代表元素，a、b、c是组成甲、乙、丙三种生物大分子的单体，这三种单体的结构可用d或e表示。据图分析正确的是（　　） A．大肠杆菌细胞中单体a、b的结构可用d表示，其中d的种类有4种 B．人体细胞内单体c的结构可用e表示，e的性质与R基有关 C．a、b是生物体内遗传信息的携带者，丙是生命活动的主要承担者 D．甲、乙的多样性由d中的n充分体现，丙的多样性由e中的R充分体现 20．一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一条含有13个肽键的肽链，则此mRNA分子含有的碱基个数、密码子个数及转录此mRNA的DNA中的碱基个数至少依次为（不考虑终止密码子）（    ） A．36，13，84 B．36，12，84 C．42，14，78 D．42，14，84 21．DNA甲基化发生于DNA的CG序列密集区。发生甲基化后，该段DNA和甲基化DNA结合蛋白相结合，DNA链发生高度紧密排列，无法与RNA聚合酶结合，所以这段DNA的基因就无法得到表达。下列相关说法错误的是（　　） A．DNA甲基化的修饰可遗传给后代 B．柳穿鱼的Lcyc基因高度甲基化导致Lcyc基因不表达 C．基因碱基序列的甲基化程度越高，基因表达受到的抑制作用越明显 D．DNA甲基化后，基因的碱基序列发生改变 22．人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列叙述正确的是（　　） A．Ⅰ区段上显性基因控制的遗传病，人群中男性患者多于女性患者 B．在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因 C．非同源区段（Ⅰ、Ⅲ）上基因所控制性状的遗传不遵循分离定律 D．Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，该区段上的基因遗传与性别无关 23．研究发现，某些小鼠的毛色在不改变毛色相关基因碱基序列的情况下发生了变化。进一步实验表明，该基因的启动子区域出现了DNA甲基化修饰，从而降低了该基因的表达水平，并且这种毛色变化可以传递给后代。以下描述正确的是（    ） A．该性状属于隐性性状，由隐性基因控制 B．DNA碱基序列发生了不可逆的改变 C．该现象体现了环境对基因碱基排列的调控作用 D．该性状变化属于表观遗传调控 24．关于DNA结构和复制的叙述，错误的是（    ） A．DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成，形成双螺旋结构 B．DNA分子中，碱基对A与T之间形成两个氢键，G与C之间形成三个氢键 C．DNA复制是半保留复制，需要模板、原料、能量和酶等条件 D．DNA复制发生在细胞分裂的间期，复制后DNA分子数目加倍，染色体数目不变 25．将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次，下列叙述正确的是（    ） A．经过3次分裂后，有1/8的DNA分子完全由15N构成 B．经过3次分裂后，仍含有15N的DNA分子占总数的7/8 C．经过3次分裂后，所有的大肠杆菌DNA分子均含有14N D．经过3次分裂后，所有的大肠杆菌DNA分子均不含15N 二、非选择题：本题共5小题，共50分。 26．（10分，除备注外每空1分）某自花传粉的植物有白花、粉花和红花三种花色，花色这一性状受两对等位基因（A、a和B、b）控制，基因对花色的控制途径如甲图所示、育种工作者选用白花和粉花的纯合品种进行了如乙图所示的杂交实验。 回答下列问题： (1)根据甲图分析得出，白色色素、粉色色素和红色色素的纯合基因型分别可以表示为______、______和______。A、a和B、b 两对基因的遗传遵循______定律，该定律的实质是______。 (2)乙图中亲本白花的基因型为______。若随机选取一株白花植株自交、后代都存活且只有白花和红花两种，则乙图的F2白花植株中与该植株基因型相同的个体占比为______。 (3)F2粉花有______种基因型。让F2粉花自交，后代的表型及比例为______。 27．（11分，每空1分）香豌豆花色遗传中涉及两个独立遗传的基因C和P，并且都存在隐性突变等位基因，它们与花青素的合成有关。现将香豌豆纯种白花品种甲、乙和紫花品种丙进行相互杂交实验，结果如图所示。请回答下列问题： 组别 ① ② ③ P 甲×乙 甲×丙 乙×丙 F1 ↓ 紫色 ↓ 紫色 ↓ 紫色 F2 ↓ 紫色：白色 9：7 ↓ 紫色：白色 3：1 ↓ 紫色：白色 3：1 (1)香豌豆的花青素位于花瓣细胞的________中，在进行香豌豆杂交实验前，需对母本进行去雄并套袋，以防止________。 (2)组别①中F1产生配子的基因组成有________，若对F1测交，应选择花色为________色的个体与F1杂交，后代表型及比例为________。F2中白花的基因型有________种，F2白花中杂合子占________。 (3)根据组别②和③判断品种丙的基因型为________，若组别②中F2继续自交获得F3中能稳定遗传的个体占________。 (4)香豌豆的长形花粉R和圆形花粉r是一对相对性状，某研究小组欲探究三对基因的位置关系，选择基因型为CcPpRr的个体进行自交（不考虑互换）。 （i）若后代表型及比例为________，则三对等位基因分别位于三对同源染色体上； （ii）若后代表型及比例为________，则P、p与R、r位于一对同源染色体上，且P与R位于同一条染色体，p与r位于同一条染色体。 28．（9分，每空1分）图甲表示某二倍体动物（2n=10）某器官内细胞分裂示意图，图乙表示该动物细胞分裂过程中某物质或结构的数量变化部分曲线。回答下列问题： (1)该动物的性别为______，图甲中属于有丝分裂过程的有______（填序号）。细胞④的名称是______，染色体数为______条。 (2)若图乙表示减数分裂Ⅱ产生子细胞的过程，则图乙曲线表示______的数量变化，m的数值为______，bc段形成的原因是______。 (3)若细胞①着丝粒分裂异常，导致一对姐妹染色单体提前分离，分开的染色体会随机移向细胞的某一极，则形成的一个子细胞中染色体数目可能为______条。 (4)若细胞②中一对同源染色体未分离，随机移向细胞的某一极，则该细胞形成的一个成熟生殖细胞中染色体数目可能为______条。 29．（12分，除备注外每空2分）遗传病是威胁人类健康的一个重要因素，甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ₇个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示，请分析回答下列问题： (1)据甲图分析，该遗传病最可能是由位于________染色体上的________性基因控制的。图中Ⅱ6的基因型是_______。 (2)乙图中细胞①的名称为________，细胞②中有________条染色体。 (3)甲图中Ⅲ7个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，其妻子基因型是_____。若该孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，推测乙图中的④的基因型是_______。 30．（8分，每空1分）图1中DNA分子有a和d两条链、Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，将图1中某一片段放大后如图2所示。请分析回答下列问题： (1)从图1可看出DNA复制过程中Ⅰ是______酶。Ⅱ是______酶。 (2)图2中，DNA分子的基本骨架由__________（填序号）交替连接而成。若是环状DNA分子，有______个游离的磷酸基团。 (3)图2中④名称是____，两条脱氧核苷酸链间碱基A和T之间通过“____”连接。 (4)若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子某一条单链中A+T占______%。 (5)某NDA分子含有500个碱基对，其中A+T占60%，连续复制4次，则第4次复制需要游离的胞嘧啶______个。 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $