课时跟踪检测(8) 遗传系谱图中遗传方式的判断和基因在染色体上位置的实验设计-【新课程学案】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化配套练习word（苏教版）

课时跟踪检测(八)　遗传系谱图中遗传方式的判断和基因在染色体上位置的实验设计 一、选择题 1.(2025·苏北四市联考)下图为某种遗传病的系谱图,其遗传方式不可能为 (　　) A.常染色体显性遗传 　B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 　D.伴X染色体隐性遗传 2.下图为白化病(常染色体隐性遗传病)的某家族系谱图,相关基因用A/a表示。下列有关叙述错误的是 (　　) A.人群中男女患病概率相同 B.Ⅰ1的基因型可能是AA或Aa C.Ⅱ3一定携带了致病基因a D.Ⅱ4和Ⅰ1的基因型相同的概率为2/3 3.如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析,下列叙述错误的是 (　　) A.该遗传病可能存在多种遗传方式 B.若Ⅰ-2为纯合子,则Ⅲ-3是杂合子 C.若Ⅲ-2为纯合子,可推测Ⅱ-5为杂合子 D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,其患病的概率为1/2　 4.纯种果蝇中,朱红眼♂×暗红眼♀(正交),F1中只有暗红眼;而暗红眼♂×朱红眼♀(反交),F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。其中相关的基因为A和a。下列叙述错误的是 (　　) A.正反交实验常被用于判断有关基因在常染色体还是性染色体上 B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因在X染色体上 C.正交和反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa D.果蝇眼色的遗传遵循基因的自由组合定律 5.(2025·山东高考)某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因,Ⅰ-1基因型为Xa1Xa2,Ⅰ-2基因型为Xa3Y,Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y,Ⅳ-1为纯合子的概率为 (　　) A.3/64 B.3/32 C.1/8 D.3/16 6.家族性多趾症是一种遗传病,下图为某家族中该病的遗传系谱图,下列有关叙述正确的是 (　　) A.该病为伴X染色体显性遗传病 B.患者的父亲一定为患者 C.Ⅲ7是杂合子的概率为2/3 D.Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供 7.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此作出的判断不正确的是 (　　) A.长翅是显性性状还是隐性性状 B.该等位基因位于常染色体还是X染色体上 C.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子 D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在 8.已知某动物的性别决定类型为XY型,控制某一性状的等位基因(A、a)可能位于常染色体上,也可能位于性染色体上,A对a为显性,下列判断正确的是 (　　) A.如果A、a位于常染色体上,则该动物群体的基因型可能有3种 B.如果A、a只位于X染色体上,一个表现隐性性状的男性,其a基因不可能来自他的外祖父 C.如果A、a位于X、Y同源区段,则该动物群体的基因型有5种 D.如果A、a位于X、Y同源区段,则该性状的遗传和子代性别无关 9.果蝇灰身和黑身由一对等位基因(A/a)控制,灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果蝇与一只黑身雄果蝇交配得到F1,F1雌雄个体随机交配得到F2。下列分析正确的是 (　　) A.统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例,可以判定A/a是位于常染色体上,还是仅位于X染色体上 B.统计F2雄性和雌性个体的性状分离比,可以判定A/a是位于常染色体上,还是仅位于X染色体上 C.统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例,可以判定A/a是位于常染色体上,还是位于X、Y染色体同源区段上 D.统计F2灰身果蝇与黑身果蝇的比例,可以判定A/a是仅位于X染色体上,还是位于X、Y染色体同源区段上 10.(2025·无锡质检)[多选]X染色体和Y染色体是一对同源染色体,图1表示X和Y染色体上的同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)。图2表示某遗传病的一个家系图,控制该病的基因可能位于常染色体上,也可能位于图1中的Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ区段上。下列说法正确的是 (　　) A.该遗传病一定不是常染色体显性遗传病 B.图2中,第Ⅰ代和第Ⅱ代中的女性一定都是杂合子 C.若控制该病的基因位于常染色体上,则Ⅲ2为致病基因携带者的可能性为1/3 D.若控制该病的基因位于图1的Ⅰ区段,则Ⅲ2为致病基因携带者的可能性为1/2 二、非选择题 11.如图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中之一为红绿色盲,图1中没有成员患乙病,图2中没有成员患甲病。请据图回答(甲病的相关基因为A、a,乙病的相关基因为B、b): (1)图　　　　(填“1”或“2”)中的遗传病为红绿色盲,另一种遗传病的致病基因位于　　　　染色体上,是 　　　　性遗传。  (2)图1中Ⅲ-8与Ⅲ-7 为异卵双生, Ⅲ-8的表型　　　　(填“一定”或“不一定”)正常。  (3)若图2中的Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩,其表型正常的概率是　　　　。  (4)若同时考虑两种遗传病,图2中Ⅱ-4的基因型是　　　　;若图1中的Ⅲ-8与图2中的Ⅲ-5 结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是　　　　。  12.某种植物属于雌雄异株植物,其性别决定方式属于XY型,种群中叶形有宽叶和窄叶,现有宽叶、窄叶雌雄个体若干,某实验小组欲探究叶形相关基因在细胞中的位置。 (1)该小组分析叶形相关基因在细胞中的位置可分为两大类: ①在　　　中,该基因的遗传不遵循基因分离定律;  ②在　　　　中,并可具体分为三种情况。用若干对宽叶和窄叶进行　　　　,结果子代出现与母本不同的表型,可判断该基因的位置属于②类,该实验　　　　(填“能”“不能”或“不一定能”)同时判断出性状的显隐性。  (2) 现有纯合宽叶、窄叶雌雄个体若干,若要探究基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体同源区段。写出实验思路、预期结果及结论。 课时跟踪检测(八) 1．选D　由于女患者(5号)的父亲(2号)正常，女患者(1号)的儿子(6号)有正常个体，因此不可能是伴X染色体的隐性遗传病，D符合题意。 2．选D　白化病为常染色体隐性遗传病，与性别无关，因此人群中男女患病概率相同，A正确；Ⅰ1表型正常，因此基因型为AA或Aa，B正确；Ⅰ2的基因型为aa，一定遗传给Ⅱ3一个a基因，因此Ⅱ3一定携带了致病基因a，C正确；Ⅰ2患病，Ⅱ4表现正常，因此Ⅱ4的基因型只能为Aa，但Ⅰ1的基因型可能是AA或Aa，概率无法得知，因此无法计算Ⅱ4和Ⅰ1的基因型相同的概率，D错误。 3．选C　该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A正确。若Ⅰ－2为纯合子，则该病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ－3是杂合子，B正确。若Ⅲ－2为纯合子，则该病为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ－5为杂合子，C错误。假设该病由A/a基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ－2(aa)和Ⅱ－3(Aa)再生一个孩子，其患病的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ－2(Aa)和Ⅱ－3(aa)再生一个孩子，其患病的概率也为1/2，D正确。 4．选D　正反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型，如果正反交结果一致，说明在常染色体上，否则在性染色体上，A正确；反交的实验结果为不同性别中的表型不同，说明这对控制眼色的基因在X染色体上，B正确；由实验结果知暗红眼为显性，正交实验中暗红眼♀(XAXA)×朱红眼♂(XaY)，得到的F1只有暗红眼：XAXa、XAY，其中雌果蝇的基因型为XAXa，反交实验中朱红眼♀(XaXa)×暗红眼♂(XAY)，得到的F1中雌性为暗红眼(XAXa)，C正确；果蝇的眼色遗传受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律而非自由组合定律，D错误。 5．选D　已知Ⅰ－1的基因型为Xa1Xa2，Ⅰ－2的基因型为Xa3Y，Ⅱ－2和Ⅱ－3均是雌性，所以Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型均为1/2Xa1Xa3、1/2Xa2Xa3。Ⅱ－1的基因型为Xa4Y，Ⅱ－2的基因型为1/2Xa1Xa3、1/2Xa2Xa3，因此，Ⅲ－1的基因型为1/4Xa1Xa4、1/4Xa2Xa4、1/2Xa3Xa4。Ⅱ－4的基因型为Xa4Y，Ⅱ－3的基因型为1/2Xa1Xa3、1/2Xa2Xa3，因此，Ⅲ－2的基因型为1/4Xa1Y、1/4Xa2Y、1/2Xa3Y。Ⅲ－1产生的配子的基因型及比例为Xa1∶Xa2∶Xa3∶Xa4＝1∶1∶2∶4，Ⅲ－2产生的配子中，含有X染色体的配子的基因型及比例为Xa1∶Xa2∶Xa3＝1∶1∶2。因此，Ⅳ－1为纯合子(Xa1Xa1、Xa2Xa2、Xa3Xa3)的概率为1/8×1/4＋1/8×1/4＋1/4×1/2＝3/16，故选D。 6．选C　假设相关基因用A/a表示。由遗传系谱图可知，Ⅱ7、Ⅱ8患病，Ⅲ8正常且为女性，说明该病为常染色体显性遗传病，A错误；图中Ⅲ2患病，但其父亲Ⅱ1正常，B错误；由A项分析可知，Ⅱ7、Ⅱ8均为Aa，则Ⅲ7是杂合子(Aa)的概率为2/3，C正确；Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供(AA)或其中一方提供(Aa)，D错误。 7．选B　多只长翅果蝇进行单对交配，子代出现截翅，且子代长翅∶截翅＝3∶1，说明长翅为显性性状，截翅为隐性性状，设相关基因用A/a表示，若控制该性状的基因位于常染色体上，则亲本的基因型为Aa；若只位于X染色体上，则亲本的基因型为XAXa、XAY；若位于X、Y染色体的同源区段，则亲本的基因型为XAXa，XAYa。综上分析，故长翅为显性性状，A正确；该等位基因位于常染色体还是X染色体上无法确定，B错误；不论该等位基因位于性染色体还是常染色体上，亲代雌蝇都是杂合子，且该等位基因在雌蝇体细胞中都成对存在，C、D正确。 8．选A　当等位基因A、a位于常染色体上时，该动物群体的基因型可能为AA、Aa、aa，有3种可能，A正确；当等位基因A、a只位于X染色体上时，基因可以通过某男性的女儿传给外孙，故该男性的a基因可能来自他的外祖父，B错误；当等位基因A、a位于X、Y染色体的同源区段时，女性的基因型应有三种，即XAXA、XAXa、XaXa，男性的基因型应有四种，即XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，C错误；当等位基因A、a位于X、Y染色体的同源区段时，后代性状可能与性别有关，如XaXa和XaYA的后代中，男性的表型同父亲，女性的表型同母亲，D错误。 9．选B　无论A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上或是位于X、Y染色体同源区段上，F2中灰身∶黑身均为3∶1，故仅统计F2中灰身和黑身的比例无法确定基因的位置，A、C、D错误；若A/a位于常染色体上，F2中的黑身雌雄均有，若A/a位于X染色体上，F2的黑身中只有雄性，故根据F2中雌雄的性状分离比，可以判定A/a是位于常染色体上，还是仅位于X染色体上，B正确。 10．选ABD　由图2可知，Ⅱ1和Ⅱ2正常，其子代Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传病，A正确。假设与该病相关的基因用A/a表示，若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ2的基因型是Aa，Ⅱ2和Ⅱ4的基因型都是Aa；若控制该病的基因位于性染色体上(图1的Ⅰ区段或Ⅱ区段)，则Ⅰ2的基因型是XAXa，Ⅱ2和Ⅱ4的基因型都是XAXa，B正确。若控制该病的基因位于常染色体上，则Ⅱ1和Ⅱ2的基因型都是Aa，则Ⅲ2为致病基因携带者的概率为2/3，C错误。若控制该病的基因位于图1的Ⅰ区段，即该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别是XAY、XAXa，则Ⅲ2为致病基因携带者的概率为1/2，D正确。 11．解析：(1)分析图1，Ⅰ－1和Ⅰ－2均患有甲病，但他们有一个正常的女儿(Ⅱ－5)，因此该病为常染色体显性遗传病，且两种病其中之一为红绿色盲，则图2中的遗传病为红绿色肓，属于伴X染色体隐性遗传病。 (2)图1中，Ⅱ－4患甲病，但生有正常的孩子，所以其基因型为Aa，可以产生含A基因或a基因的精子并传给Ⅲ－8，因此Ⅲ－8的表型不一定正常。 (3)图2中，Ⅱ－3的基因型为XbY，Ⅲ－5的基因型为XbXb，所以Ⅱ－4的基因型为XBXb，Ⅱ－3与Ⅱ－4再生一个女孩(基因型是1/2XBXb、1/2XbXb)，表现正常的概率为1/2。 (4)若同时考虑两种遗传病，图2中Ⅱ－4的基因型为aaXBXb，图1中Ⅲ－8的基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY，图2中Ⅲ－5的基因型为aaXbXb，若图1中的Ⅲ－8与图2中的Ⅲ－5结婚，后代患甲病的概率为1/2×1/2＝1/4，患乙病的概率为1/2，且全为男孩，则他们生下两病兼患男孩的概率1/2×1/4＝1/8。 答案：(1)2　常　显　(2)不一定　(3)1/2(50%)　(4)aaXBXb　1/8 12．解析：(1)①在细胞质中，该基因的遗传不遵循基因分离定律，在细胞核中基因的遗传才遵循基因分离定律。②在细胞核中，并可具体分为三种情况，即常染色体遗传、伴X染色体遗传和X、Y同源区段的遗传。要区分是核基因遗传，还是质基因遗传，可以用若干对宽叶和窄叶进行正反交，结果子代出现与母本不同的表型，可判断该基因的位置属于②类。考虑X、Y染色体同源区段的遗传时，该实验不一定能同时判断出性状的显隐性。 (2)在不明确显隐性关系的情况下，要利用纯合的宽叶、窄叶雌雄个体探究基因位于常染色体上还是仅位于X染色体上还是位于X、Y染色体同源区段，可采用正反交实验：将多对纯合宽叶、窄叶雌雄个体之间正反交，观察两组杂交子代表型是否一致。若正反交结果不同，则该基因仅位于X染色体上。若正反交结果相同，则可能是常染色体遗传或X、Y染色体同源区段的遗传，此时将子一代植株自由交配，观察子二代性状，若子二代中雌雄植株中性状不与性别关联，则位于常染色体上；若子二代雌雄植株中性状和性别关联，则位于X、Y染色体同源区段。 答案：(1)①细胞质　②细胞核　正反交　不一定能　(2)实验思路：将多对纯合宽叶、窄叶雌雄个体之间正反交，观察两组杂交子代表型是否一致。预期结果及结论：若正反交结果不同，则该基因仅位于X染色体上。若正反交结果相同，将F1植株自由交配观察F2性状，若F2雌雄植株中性状不和性别关联，则位于常染色体上；若F2雌雄植株中性状和性别关联，则位于X、Y染色体同源区段。 4 / 4 学科网（北京）股份有限公司 $