2.2 烯烃 炔烃（图文版知识清单，不可编辑）化学人教版选择性必修3

高中化学知识清单：烯烃和炔烃的结构与物理性质 一、结构对比 平面形结构 直线形结构 H 120° 键角约120° 键角180° 怒号 烯烃：含有碳碳双键的链烃 炔烃：含有碳碳三键的链烃 类别 结构特点 通式 分子构型 【特别提醒】 烯烃 含有碳碳双键 CnH2n 平面形结构 判断构型时需 的链烃 (平面约120) 需注意“直接 相连”的原 炔烃 含有碳碳三键 直线形结构 子，它们共平 的链烃 CnH2n-2 (键角180) 面或共直线。 二、物理性质 (1)熔沸点 (2)溶解性 易溶于有机溶剂 难溶于水 随碳原子数递增而升高（同碳数 均难溶于水，易溶于有机溶剂 时，支链越多熔沸点越低)。 (如苯、四氯化碳)。 (3)密度 (4)状态 低温 水(H20) <25C) 水 (H20) 烯烃/炔烃 常温 C2~C4 Cs~C17 C1s+ (≈25°C) 气态 液态 固态 均比水小，液态烯烃/炔烃密度 常温下，C2~C4为气态，C5以上 随碳数增加而增大。 为液态或固态。 高效记忆，快乐学习] X 烯烃和炔烃的命名-知识清单 二、烯烃和炔烃的命名 1.命名原则（烯烃与炔烃方法相同） (1)选主链：选择含碳碳双键（或三键）的最 长碳链为主链，称“某烯”（或“某炔”）。 (2)编号位：从距离双键（或三键）最近的一端开始编号， 确保双键（或三键）碳原子编号最小。 双罐位 置最小 (3)写名称： ●支链：先写支链位置（阿拉伯数字）、个数（中文数字）及名称； ●1 官能团：用阿拉伯数字标出双键（或三键）位置（仅标注最小编号）； ·主链：按主链碳数称“某烯”（或“某炔”），多官能团时用“二烯” “二炔”等表示数目。 2.命名实例 (1)CH=C-CH(CH2)-CH2-CH3 主链含5个碳（含三键)，三键在 CH3 1号碳，甲基在4号碳 CHEC-CH~CH.CHa →4-甲基-1-戊炔 (2) CH3-C≡C-CH(CH32 主链含5个碳，三键在2号碳， CH3 CH3一C三C一CH 甲基在4号碳 CH3 →4-甲基-2-戊炔 (3)CH,=CH-CH(CH2)-CH2-CH3 主链含5个碳，双键在1号碳， CH3 甲基在3号碳 CH2c∠CH CH3 CH2 →3-甲基-1-戊烯 烯烃、炔烃的化学性质-知识清单 1.氧化反应 (1)燃烧 (2)能使酸性KMn04溶液褪色 ①烯烃： 利用这个反应可以区别烧烃与烯烃、烷烃与炔烃。 Cn+o,盟 CH,=CH2+KMn0,(H)色C02↑+H20 →nC02+nH20 CH三CH+KMnO,(H提色c0,↑+H,0 ②炔烃： CoH2n-2+ 10,点燃 2 烯烃/炔烃 →nC02+(n-1)H20 烯烃燃烧块烃熾烧 (明亮，伴有浓烟) 酸性KMnO,洽液 2.加成反应 (1)与卤素单质的加成反应 ①乙块与溴的反应 ②丙烯与溴的反应 CH≡CH+Br2 →CHBr=CHBr CH3-CH=CH2+Br2-CH3-CHBr-CH2Br (名称1,2-二滇乙烯) (名称1,2-二溴丙烷) CHBr=CHBr+Br2->CHBr2-CHBr2 (名称1,1,2,2-四溪乙倪) ③应用 梯烃和块烃不仅能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使溴水 褪色，这些反应常用于烯烃与烷烃或炔烃与烷烃的鉴别。 溴水/溴的CCL,溶液 (2)与氢气的加成反应 OCH,-CH=CH2+H,催 加热 CHaCH2CH3 ②CH≡CH+H2 催化CH2=CH2 加热 ③应用 植物油加氢 汽油加氢 测定吸收氯气的物质的量 植物油加氧→人造黄油 →人造簧油 →捏嘉汽油质量 →分析碳猿汉提的教目 (3)与氢卤酸的加成反应 OCH三CH+HCI:化剂 加热 CH2=CHCI 00=00 名称：氯乙烯 ②应用：制备卤代烃。 3.加成聚合反应 (1)nCH2=CH2 催化剂 I-CHz-CH2- 催化剂 高渴豪压 nCH2=CH2 催化剂 -cHa-CHzT CH3 (2)nCH3-CH=CH2- 化千CH-CH2n高正 催化剂 nCH2=CH2 化千CH=CH=CH于 CH3 B)ncH=CH千CH=CH十，脑 聚乙炔 - (4)应用：制备高分子化合物。 高分子材料