2.1 烷烃（图文版知识清单，不可编辑）化学人教版选择性必修3

烷烃的结构与物理性质 -知识清单 烷烃的结构与物理性质 烷烃的结构 (1) 定义 烷烃是只含碳碳单键和碳氢键的饱和烃，通式为C,H2n+2(n21) (2） 结构特点 ① 碳原子均以sp3杂化轨道成键， ②碳碳单键(C-C)可自由旋转，分 形成四面体结构 子呈据齿状排列 H H2 C-C自由旋转 109.5 S-Sp3 CH. "H Sp3 CH10 H sp3 H -109.5°H H 锯齿状 sp3杂化， 四面体结构 [特别提醒】：碳破单键和碳氧键 ③分子中无官能团，化学性质稳定 都很强，不含官能团，故化学性质 非活泼。 2、 烷烃的物理性质 (1)递变规律（随碳原子数n递增） ①状态 ②沸点 bp逐浙升高 CH n 1 45 1617 n 【特别提醒】：结构相似时，相对分子 常温下：ns4气态；5sns16液态；n217固态 质量越大，沸点越高。支链越多，沸点 [特别提醒】：新戊烷(CH)常温下也是气态。 越低（分子表面积↓，范德华力↓）。 ③熔点 ④密度 逐渐升高 p=1 n 【特别提醒】：舍偶数敬原子的烷烃熔点高于 [特别提醒】：烷烃密度均小于水 相邻奇数碳原子的烷烃（排列更紧密）。 (p<1g/cm3)。 (2）相似性 烷烃均难溶于水，易溶于有机溶剂；相对密度均小于水 水 正己烷 烷烃的化学性质-知识清单 二、烷烃的化学性质 烷烃化学性质与甲烷类似，通常较稳定，与强酸、强碱、强氧化剂（如KMO4) 不反应，但在特定条件下可发生取代反应和燃挽反应。 1.与卤素单质的取代反应 (1)反应条件：光照（与卤素单质的水溶液不反应）。 (2)反应原理：烷烃分子中的氢原子被卤素原子逐步取代，生成卤代烷和X。 ①乙烷与C2的一氯取代： CH,CH,+C2光恩CH,CH,C1+HCL 光照 ②丙烷的取代产物：1-氯丙烷(CH3CHCH2C)和2-氯丙烷(CH3 CHCICH3)。 ◆重点释疑 ①断键与成键：断裂C-H键和X-X键，形成C-X键和H-X键； ②逐步取代：多步反应同时发生，生成一卤、二卤…多卤代物的混合物； 个【特别提醒】该反应常生成多种有机产物的混合物。 ③产物量关系：n(反应的X2)=n(一卤代物)+2n(二卤代物)+..=n(HX)。 2.与氧气的燃烧反应 (1)燃烧通式： CoH2n+2+ n+102 点燃 nC02+(n+1)H20 (2) 燃烧规律（◆重点释疑）： 比较项目 耗氧量判断依据 【特别提醒】 ①等质量烃燃烧 义越大 (H质量分数越高)，耗氧量越多 注意：公式中 ②等物质的量烃热烧 X+越大， 耗氧量越多 ×指碳原子数， y指氧原子数。 ③最简式相同烃 (如CH4、C2Hg) 等质量燃烧时耗氧量、C0,和H,0生成量均相同 (3)体积变化(100C以上，水为气态)： △V=￥-1（仅与氢原子数y有关，y4时体积不变，yP4时体积增大 多 【特别提醒】该结论不适用于气态烃燃烧产生液态水的条件。 化学复习，高效记忆 烷烃的命名-知识清单 普通命名法 [特别提醒]碳原子数相同 时，用“正、异、新”区分 (1)直链烷烃 (2)支链烷烃 C1-C0 甲烷 C3C6庚烷 结构简式 名称 C2-C3 丙烷 C5-C6辛烷 CH.CH2CH2CH2CH3 正戊烷 C3-C7 C7-Cg癸烷 (CH3)2CHCH2CH3 异戊烷 C1-C10 C>10:十一烷、十四烷.… C(CH3)4 新戊烷 二、系统命名法 [特别提醒】碳原子数相同时 用“正、异、新”区分 (1)命名原则 ①最长：选含碳原子数最多的碳链为主链 ②最近：从离支链最近的一端开始编号 人√ → ③最多：等长主链时，选支链数最多的为主链④最小：取代基编号之和最小 人人 人人人入 人人s.人人 2,3-dimethyl... 3,4-dimethyl... (2)命名步骤 ①选主链一选链碳链/原子数碳主链 ②编号位一支链位次（阿拉伯数字）+名称（简单在前，相同合并） ③写名称一数字间用“，”，数字与汉字间用 “” (3)实例 CH3 4甲基 CH3 CH3 7652 CH3 1 4 341 56 CH3CHCH3)CH2CH2)CHCH2CH3 CH3HCH.CH2CHCH2CH3->CH3CHCH2CH.CH2CHCH2CH3 4 2甲基 CH2CH3 CH3 CH33C乙基 CH3 3-乙基庚烷 CH3 乙基庚烷 2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷 【规律方法】命名正误判断 ①出现“1-甲基”“2-乙基”为主链选错 ②取代基位次之和需最小，相同取代基 合并用“二、三”等表示 X 人人√人√ 【特别提醒】全面掌握规则是准确命名的关键