2.3伴性遗传课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 1.通过分析伴性遗传现象，总结人类红绿色盲的遗传规律及伴性遗传的特点，认同生命的结构与功能观。(生命观念) 2．学会构建人类遗传病的系谱图。(科学思维) 3．通过对常见遗传病的学习，了解遗传病对人类的危害。(社会责任) 学习目标 人文关怀：为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。 来来…… 免费测 色觉啦 你的色觉正常吗？ 　 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。 正常色觉 色盲患者 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 控制这两种病的基因很可能位于 染色体上。 抗VD佝偻病 正常 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 性 问题探讨 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 红绿色盲致病基因为隐性基因 抗维生素D佝偻病致病基因为显性基因 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传 伴X显性 伴X隐性 伴X和Y染色体遗传 Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因 一、伴性遗传 1.概念： 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。 X Y X和Y同源区段 X、Y非同源区段 X、Y非同源区段 X(1098个基因) Y(78个基因) 人类X、Y染色体扫描电镜照片 一、伴性遗传 2.性别决定的方式 ①XY型 雄性：常染色体+XY（异型） 雌性：常染色体+XX（同型） 生物：人及大部分动物、菠菜、大麻等 生物：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类和蝴蝶类 ②ZW型 雄性： 常染色体+ZZ 雌性： 常染色体+ZW ③染色体数目决定性别。如蜜蜂 ④环境决定性别。 二、人类红绿色盲 1.色盲症的发现（课本P33) 2.分析人类红绿色盲 下图是一个色盲家族系谱图（p35）。 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配关系 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 讨论 ①红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?可不可能位于常染色体上？ ②红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因? 隐性基因 X染色体 无中生有为隐性（父母双方均正常，生出患病孩子，则致病基因为隐性基因） 人类红绿色盲 —— 染色体 性遗传病 伴X 隐 女性 男性 基因型 表型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 3.人类红绿色盲遗传特点 人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示。 任意基因型婚配方式共有 种。 6 XBY XBXb XbXb XBXB XbY XBXB XBXb XbXb （全正常） （全色盲） 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y 男性的色盲基因只能传给 ， 不能传给 。 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性正常 男性色盲 男孩的色盲基因只能来自于 ， 母亲 女儿 儿子 亲代 配子 子代 3.人类红绿色盲遗传特点 P36 子代患病的概率： 生一个色盲男孩的概率： 生一个男孩色盲的概率： 1/4 1/4 1/2 女性的色盲基因可以传给 女儿或儿子 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 男性色盲 × XBXb XbY XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 3.人类红绿色盲遗传特点 P37 女儿色盲，父亲一定色盲 (女病父必病） 母亲色盲 ,儿子一定色盲 (母病子必病） 3.人类红绿色盲/伴X隐性遗传特点 XbY XbY XBXb 特点：①男患者多于女患者 ②隔代交叉遗传 ③女病父子病 实例： 红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 特点： 病因： 症状： 人类血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。 即： 女性患者：XhXh， 男性患者：XhY 是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 三、抗维生素D佝偻病---伴X染色体显性遗传病 人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 正常 患病 （发病轻） 患病 正常 项目 女性 男性 基因型 表现型 XDXd XdY XDY XdXd XDXd 实例：抗维生素D佝偻病 特点：①女患者多于男患者 ②具有世代连续遗传 ③男病母女病 三、抗维生素D佝偻病---伴X染色体显性遗传特点 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 外耳道多毛症---伴Y染色体遗传 特点：①患者全为男性，女性全部正常。 ②父传子，子传孙，具有世代连续性 四、伴性遗传理论在实践中的应用 1.医学实践，指导优生 有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你会建议他们如何优生？ XDY X Xd Xd P： F1： XdY XD Xd 建议选择生男孩 雄性： 雌性： ZBW（芦花） ZbW（非芦花） ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花） 鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。如何选择杂交亲本能够在早期根据羽毛特征区分雌雄？ 2.生产实践，指导育种 雌性鸡：ZW 雄性鸡：ZZ 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb zＢw zb × 亲代 zB w zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 配子 子代 从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。 某种鸟类的性别决定方式为ZW型，羽毛的青羽受基因E的控制，白羽受基因e的控制，当基因杂合时表现为栗羽，基因E/e位于Z染色体上。下列杂交组合中根据子代鸟的羽色能够完全判断性别的是(　　) ①雌性青羽×雄性白羽　②雌性白羽×雄性栗羽　 ③雌性青羽×雄性栗羽　④雌性白羽×雄性青羽 A．①② B．②③ C．①④ D．②④ C 同型隐 异型显 根据性状判断生物的性别 ZbZb X ZBW XbXb X XBY 复习与提高 P40 练习与应用 P38 一、1.(1)X (2)X 2.（C ） 3.（A） 二、1、(1)AaXBXb(妇)，AaXBY(夫) (2)AAXBXB, AAXBXb, AAXBY, AaXBXB, AaXBXb, AaXBY 一、1.A 2.B 3.D 4. C 5.B 复习与提高 P40 二、1.(1)表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是1/2。（或者：已知抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则I1的X染色体应携带正常的显性基因，I2的一对Ⅹ染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常男性。) (2)不携带。在一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，Ⅱ5和Ⅱ7就会表现为患者。 (3)选择生男孩。 2.是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的Y染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的。在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行检查分析，来预防患儿的出生。 3.性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转。后代雌雄之比是2∶1。 4.否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。 $