内容正文:
SHAX202603
高三化学
注意事项:
1.答题前,务必将自己的个人信息填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指定
位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题
卡上。
可能用到的相对原子质量:H1Li7C12016S32K39Co59
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。
1.光伏组件(PV)安装量的快速增长使得回收报废PV成为亟待解决的问题。一种从报废光
伏板中回收硅的环保工艺如图所示。下列叙述正确的是
乙酸乙酯
产硅
V一→拆分一切割一溶胀、剥离一粉碎一筛选一
→其他
铝合金框
钢化玻璃
A.“拆分”过程中铝元素发生还原反应
B.高纯硅常用于生产光导纤维
C.乙酸乙酯可用作饮料、糖果、化妆品中的香料
D.钢化玻璃和有机玻璃均含有硅元素
2.下列化学用语或图示表述错误的是
A.NCl的电子式::Cl:N:Cl:
CI:
B.顺-2-丁烯的分子结构模型:
C.基态Fe2+价电子轨道表示式:
↑↑↑↑↑
D.硅原子2p,轨道电子云轮廓图:
3.下列关于实验安全的叙述错误的是
A.加热后的蒸发皿温度较高,转移时需用坩埚钳夹持至陶土网上
B.进行钠在空气中燃烧实验时,可佩戴护目镜并近距离俯视坩埚
C.点燃氢气等可燃性气体前,必须先检验气体纯度,防止爆炸
D.若不慎将强碱液沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,再涂上硼酸溶液
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Q。夸克扫描王
极速扫描,就是高效
4.草莓自然成熟时,草莓园弥漫着诱人的果香。草莓的香气主要来源于“草莓醛”,其结构如
图所示。
下列关于草莓醛的性质判断正确的是
A.能发生银镜反应
B.分子中含有2个手性碳原子
C.不能发生氧化反应
D.含氧官能团均易与H2发生加成反应
5.某新型的具有稳定“套环”结构的有机超分子结构示意图如图所示:
环
下列叙述正确的是
A.“环”可由乙炔通过加成反应获得
B.“套”属于脂环化合物
C.利用红外光谱仪可初步判断有机物中含有的化学键或官能团
D.“套”和“环”之间存在配位键
6.下列有关物质分类、结构或性质的说法错误的是
A.硼、硅、锗的单质均存在共价晶体
B.不存在稳定的H3、CH,与共价键的饱和性有关
C.与Li*形成超分子的冠醚,也能与K+形成超分子
D.Sg和CS2均为非极性分子,S。易溶于CS2
7.下列有关离子方程式书写错误的是
A.向CuS0,溶液中通人足量氨气:Cm2++4NH2一[Cu(NH3)4]2+
B.用铜作电极电解CuC,溶液:Cu*+2Cl电解Cu+C,个
C.向FeBr2溶液中通人足量CL2:2Fe2++4Br+3CL2=2Fe3++2Br2+6Cl
D.明矾净水原理:A3++3H,0一A1(OH)3(胶体)+3H+
8.草甘膦广泛用于铁路、公路、森林防火道和公园的杂草清理,结构如图所示。已知R、W、X、
Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中基态Z原子的电子总数是其最外层电子
数的3倍。
=Z一W一
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下列叙述正确的是
A.草甘膦分子中3个Y一R键的极性均相同
B.简单氢化物的键角:W>X>Z
C.与Z同周期且第一电离能比Z大的元素有3种
D.氧化物对应水化物的酸性:X>W
9.最新研究发现,由于钛的某种氧化物的晶格中能嵌人或脱嵌Na+,有望成为钠离子电池的
新材料。该钛的氧化物的四方晶胞结构如图1所示,0在底面的俯视图如图2所示,假设
1mol如图所示的晶胞中有x mol Ti和y mol O,Na表示阿伏加德罗常数的值。
bnm
OTi
anm
图1
图2
下列叙述错误的是
A.钠焰色试验产生的光谱属于发射光谱
B.x:y=2:3
C.Ti元素位于元素周期表d区
D.该晶体的摩尔体积为a6W×10刀m·m0l
4
10.下列根据实验设计及其现象能得出相应结论的是
选项
实验设计
现象
结论
2 mL
0.1mol·L-l
2 mL
KSCN溶液
HO
右侧试管红色浅,
其他条件不变,增大反
左侧试管红色深
应物浓度,平衡向正反
应方向移动
1mL0.001mol·L1FeCL溶液和
1mL0.01mol·L-1KSCN溶液
导管
B
铁钉
导管内有水柱上升
铁钉发生析氢腐蚀
食盐水
围红墨水
溴乙烷
NaOH
酸性高锰酸钾
C
乙醇牙
溴乙烷发生消去
酸性高
溶液褪色
反应生成乙烯
锰酸钾
浴液
浓硝酸
D
淀粉-KI溶液变蓝
浓硝酸分解生成NO,
淀粉-KI
·溶液
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11.某元素的单质及其常见化合物X、Y、Z、M、N的转化关系如图所示(条件和部分产物略)。
已知X与P的摩尔质量相同,且分子中均含有18个电子,Z是二元化合物且具有漂白性。
下列说法错误的是
+P
A.X、Z、M均能与NaOH溶液反应,生成正盐或酸式盐
B.当N与Y生成1molZ时,转移电子号ml
C.P既具有氧化性,又具有还原性
D.Z转化为M的反应中,中心原子的杂化类型不变
12.某学习小组设计如下装置,探究①3CL2+2NH3一6HC1+N2、②3CL2+8NH一
6NH,Cl+N2反应的发生。下列叙述错误的是
广注射器1
甘注射器2
浓盐酸、
尾气处理
手浓氨水
~注射器3
寻空气
生石灰
KMnO,
Ⅲ
I
反应器
A.Ⅲ中发生反应:NH3·H0+CaO=NH3↑+Ca(OH)2
B.为使反应现象明显,反应器中的进气管(虚线表示)不能太短
C.反应器中出现白烟,说明3CL2+2NH6HCl+N2反应没有发生
D.实验结束后,将注射器1、2换成注射器3,排出有害气体
13.我国科研团队开发的HMF电氧化制备FDCA装置如图所示。下列说法正确的是
电源
H
HMF
9
H,0
HOOH
FDCA
K,S0,溶液
K,S0,溶液
Nafion-115膜
(只允许K通过)
A.Y极电极反应式为HMF+6e+6OH=FDCA+4H,0
B.若用KCl1溶液代替右侧的K2S04溶液,不影响电解效率
C.制备0.1 mol FDCA,理论上左侧电解液的质量变化为22.8g
D.若将Nafion-115膜替换为普通多孔陶瓷隔膜(可允许其他物质通过),FDCA产率会显
著提高
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14.常温下,相同浓度的CHC00H、CH2C1C0OH、CHCL2C00H的水溶液中,酸分子的分布分数
a[如a(CH2ClC00H)=
c(CH,CICOOH)
(CH,CICo0Hm)+e(CH,C1co0)]随pH的变化曲线如图所示
(已知b代表CH,CIC00H)。下列叙述错误的是
100
130
2.86
4.76
1
6 pH
A.a代表CH,COOH的分布分数随pH的变化
B.常温下,向浓度均为0.2mol·L-1CH,ClC00H和CH,CO0H的混合溶液中加入Na0H
固体至pH=7,此时溶液中c(Na+)>c(CH2ClCO0)>c(CHCO0-)
C.常温下,向CH,CIC0OH和CH,C0OH的混合溶液中加人NaOH固体至c(CH,CICO0)=
c(CHCO0-),此时溶液中c(CH,CICOOH)>c(CHC00H)
D.常温下,向0.1mol·L-1CH,ClC00H溶液中加入CH2ClC0ONa固体,使溶液中
104.14
c(CH,Cc00)=c(Na*),此时a(CH,CC00)=1+10W
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(13分)锂离子电池广泛应用于新能源汽车和电子产品。废旧锂离子电池正极材料主要
含iCoO2、Al、Fe等,某课题组设计如下工艺流程回收Co和Li:
H,S0、
NaOH溶液H,O,混合液
P207
Na,C0,溶液
废旧锂
放电、拆解
筛分、粉碎
碱浸浸取
一→调pH→萃取、分液
离子电池
沉锂→Li,C0,
①
滤液I
渣
Fe(OH)
有机相…→Co,0。滤液Ⅱ
②
③
④
⑤
⑥
已知:萃取剂P207能与C02+形成可溶于有机相的配合物,该工艺条件下难与其他金属阳
离子配位。
请回答下列问题:
(1)步骤①中粉碎的目的是
基态A1原子的价层电子排
布式为
(2)步骤②中A1发生反应的化学方程式是
(3)步骤③中,LiCo02与H2S04、H202混合液反应的离子方程式为
0
(4)步骤④目的是使Fe3+转化为F(OH)3沉淀除去。已知常温下,调节pH后溶液中
c(Fe3+)=1.0×10-6mol·L-1,c(Co2+)=0.1mol·L-l,试通过计算确认该条件下是
否有Co(0H)2沉淀生成?
{简要写出计算过程,常温
下,Kp[Fe(0H)3]=10-7.2,Kp[Co(0H)2]=10-4.8}。
(5)步骤⑤萃取过程使用特定的萃取剂而不用CCl4、苯等有机溶剂的原因是
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(6)工业上常在80℃下进行“沉锂”反应而不是室温,其原因可能是
(忽略温度对“沉锂”反应速率的影响)。
16.(15分)碘酸钙[Ca(I03)2]是一种重要的饲料碘补充剂,性质稳定,微溶于水,不溶于乙
醇。某化学兴趣小组参照文献,在实验室设计如下方案制备并测定其溶度积常数K即。
①30%K0H溶液至pH=10
②1mol·L1CaCl,溶液
水
KC1O.
加热
①搅拌溶解
2→制备装置
回流
转移
冷却
系列操作「
②6mol·L-lHCl85℃
静置
产品
测K
溶液至约pH=1
请回答下列问题:
(1)KCI03包装上应贴的危险化学品标识是
(填字母)。
(2)已知操作I过程中生成物有3种,其中一种生成物为黄绿色气体,另外两种生成物
KH(I0,),和KCl的物质的量之比为1:1,则该反应的化学方程式为
;操作I和操作Ⅱ均在如图所示的装置中进行,该
装置存在的一个严重缺陷是
;实验时加入
三颈烧瓶中的水和盐酸的总体积不超过烧瓶容积的
盐酸
加料
磁子
搅拌器
(3)若操作Ⅲ中pH>10,则可能出现的后果是
(4)系列操作是指“
、洗涤、提纯”,洗涤晶体时,先用冰蒸馏水,后用无水乙醇,
其优点是
(5)测定Ca(I03)2的Kpo
i.室温下,配制100mL碘酸钙饱和溶液。移取上述溶液25.00mL于碘量瓶中,加入
过量KI溶液并用稀H2S04酸化,用0.1000mol·L-1Na2S203标准溶液滴定至浅黄
色,加入2滴淀粉溶液,继续滴定至终点,平行测定三次后取平均值,消耗18.02mL
Na2S203标准溶液。
ⅱ.空白实验:不取产品,其余试剂用量和步骤相同,消耗0.02mLNa2S203标准溶液。
已知:I0+5I+6H+=3L2+3H20;2+2S203=21+S406。
①关于滴定的相关操作,下列叙述错误的是
(填字母)。
a.用量筒量取25.00mL待测液转移至碘量瓶中
b.可用带聚四氟乙烯活塞的滴定管盛装Na2S20,标准溶液
C.在滴定快到终点时滴入淀粉溶液,防止滴定初期部分碘被淀粉吸附,影响终点的判断
②室温下,Kn[Ca(I03)2]=
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17.(14分)研究反应机理、能量变化及其限度,利国利民。
请回答下列问题:
(1)i-Ru催化合成氨的部分反应进程如图所示(图中“*”表示吸附在催化剂表面的
物质)。
香费火
2
2H,8
N'
H'+N
NH'NH'+H'
NH2 NHZ+H'
NH
反应进程
所示步骤中最慢的基元反应方程式为
(2)已知NH3(g)的燃烧热△H1=ak灯·mol-1,H2(g)的燃烧热△H2=bk灯·mol-1。
①表示NH(g)燃烧热的热化学方程式为
②的取值范围是
△H2
(填字母)。
a>2
h.0-号
(3)通过[Mg(NH3)6]CL2(s)MgCl2(s)+6NH(g)△H>0的相互转化可实现NH
的高效存储和利用,则存储NH,的条件是
(填字母)。
a.高温高压
b.低温高压
c.高温低压
d.低温低压
(4)南京理工大学朱卫华等人基于单簇催化剂,提出了一种一氧化氮还原反应的新型结
构~活性关系,经研究发现主要反应如下:
反应1:2N0(g)+2H2(g)=N2(g)+2H,0(g)慢反应
反应ⅱ:2N0(g)+5H2(g)、2NH(g)+2H20(g)快反应
一定温度下,向恒容密闭容器中充入2molN0和6molH2,发生反应i和反应ⅱ,测得
n(N2)×2
含氮元素占比[如N,的含氨元素占比=nN0)+n(N)+2n()×100%]与时间
的关系如图所示(已知:9.4min时两反应均达到平衡,且平衡时的总压强为
69 MPa).
个含氮元素占比
(9.4,86%)
b
(9.4,6%)
01
3579 c/min
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①曲线c代表的物质是
(填“NO”“N2”或“NH”)。
②0~9.4min内N0(g)的平均反应速率为
MPa·min-l。
③该温度下,反应1的K,=
MPa'(写出表达式即可,无需计算出具体数
值,K,为用分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
18.(16分)依伐卡托是一种用于治疗罕见型囊性纤维化的药物,其一种合成路线如图所示
(部分反应条件略):
Y6o0H一定条件
C00E还原
COOH
NO.
NO.
HATU,EtN,DMF
OH
(CH,C0),0
(CH,)COH
依伐卡托
CH.COOH CH.CONH
CH,CONH
H,SO /CH CL
已知:①Et代表乙基。
HATU,Et N,DMF
②RCOOH+R'NH2
+RCONHR'+H,O。
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)下列说法正确的是
(填字母)。
a.A不可能存在分子内氢键
b.C中含有4种官能团
c.1molD最多能与5molH2发生加成反应
(3)在加热条件下,F与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为
0
(4)路线中设计反应E→F的目的是
。在生成依伐卡
托的反应中,所需溶剂DMF的化学名称为N,N-二甲基甲酰胺,则DMF的结构简式
为
(5)同时满足下列条件的D的同分异构体有
种(不考虑立体异构)。
①含有萘环(
飞大);②环上有2种常见官能团。
0
(6)参照题干合成路线,写出以乙炔和苯为主要原料制备
NH-CCH=CH,的合成
路线:
(其他试剂任选)。
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高三化学·答案
1~14小题,每小题3分,共42分。
1.答案C
命题透析本题以回收报废PV流程为素材,考查反应类型、有机玻璃与钢化玻璃等知识,意在考查理解与辨
析能力,宏观辨识与微观探析、科学态度与社会责任的核心素养。
思路点拨“拆分”属于物理过程,不发生化学反应,A项错误;二氧化硅常用来生产光导纤维,B项错误;钢化
玻璃含有硅元素,有机玻璃属于有机高分子(聚甲基丙烯酸甲酯),不含硅元素,D项错误。
2.答案A
命题透析本题以化学用语或图示为情境,考查电子式、结构模型、价电子的轨道表示式等知识,意在考查理解
与辨析能力,宏观辨识与微观探析的核心素养。
思路点拨NCl,的电子式为:C:N:Cl:,A项错误。
Cl:
3.答案B
命题透析本题以实验安全为情境,考查实验安全相关知识,意在考查探究与创新能力,科学探究与创新意识
的核心素养。
思路点拨加热后的蒸发皿温度可达数百摄氏度,直接用手接触会烫伤,转移时需用坩埚钳夹持,避免直接接
触,A项正确;钠燃烧剧烈,即使佩戴护目镜,近距离俯视仍可能被高温或飞溅物伤害,B项错误;氢气、一氧化
碳等可燃性气体与空气混合达到爆炸极限时,遇明火会发生爆炸,点燃前必须检验纯度,C项正确;强碱液具有
强腐蚀性,沾到皮肤后立即用大量水冲洗,再涂弱酸(如硼酸溶液)中和残留碱,可减轻腐蚀,D项正确。
4.答案B
命题透析本题以草莓醛的结构为素材,考查有机物的结构与性质、手性碳原子等知识,意在考查理解与辨析、
分析与推测能力,证据推理与模型认知的核心素养。
思路点拨草莓醛分子结构中不含醛基,不能发生银镜反应,A项错误;分子中含有2个手性碳原子,B项正
确;能发生燃烧等氧化反应,C项错误;酯基、醚键不易与氢气发生加成反应,D项错误。
5.答案C
命题透析本题以新型有机超分子结构为素材,考查物质结构与性质等知识,意在考查理解与辨析能力,宏观
辨识与微观探析的核心素养。
思路点拨乙炔通过加成反应不能得到如图所示的“环”,A项错误;脂环化合物是具有环状结构且不含苯环
的脂肪烃衍生物,B项错误;利用红外光谱仪可初步判断有机物中含有的化学键或官能团,C项正确;“套”和
“环”之间存在范德华力,D项错误。
一1
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6.答案C
命题透析本题以物质分类、结构或性质为情境,考查物质分类、结构或性质等知识,意在考查理解与辨析能
力,宏观辨识与微观探析的核心素养。
思路点拨硼、硅、锗的单质均存在共价晶体,A项正确;不存在稳定的H3、CH,与共价键的饱和性有关,B项
正确;与L*形成超分子的冠醚,空腔直径相对较小,与K+形成超分子的冠醚,空腔直径相对较大,C项错误;S
和CS2均为非极性分子,S。易溶于CS2,D项正确。
7.答案B
命题透析本题以离子方程式正误判断为情境,考查电解原理、明矾净水、氧化还原反应等知识,意在考查理解
与辨析能力,变化观念与平衡思想的核心素养。
思路点拔活泼电极C作阳极,电极本身失电子,B项错误。
8.答案B
命题透析本题以草甘膦的应用与结构为情境,考查分子结构与化学键、价层电子对互斥理论、元素周期律、原
子结构与元素性质知识,意在考查理解与辨析能力、分析与推测能力,宏观辨识与微观探析、证据推理与模型认
知的核心素养。
思路点拔由题意推测,R是氢、W是碳、X是氮、Y是氧、Z是磷。Y一R键为O一H键,但分子中O一H键的环
境不同(如羧基的一OH和磷酸基团的一OH,周围电子云密度、化学环境存在差异),键的极性受环境影响,因
此3个0一H键的极性不完全相同,A项错误;X、Z的简单氢化物分别为NH3和PH3,电负性:N>P,共用电子
对距N近,成键电子对斥力N一H大于P一H,键角:NH3>PH3,CH4分子中无孤对电子,键角最大,B项正确;
与Z同周期且第一电离能比Z大的元素有2种:C1、A,C项错误;“氧化物对应水化物的酸性”需明确最高价氧
化物对应水化物才有比较规律(非最高价水化物酸性无固定递变规律),D项错误。
9.答案B
命题透析本题以T02晶体结构为素材,考查晶体结构与计算、原子光谱等知识,意在考查理解与辨析、分析
与推测能力,宏观辨识与微观探析的核心素养。
思路点拨基态原子的电子吸收能量,跃迁到较高能级,电子又从高能级跃迁到低能级,以光的形式释放能量,
焰色试验的光谱属于发射光谱,A项正确;由图可知,晶胞中T原子个数为8×令+4×7+1=4,晶胞中0原
子个数为8×子+8×7+2=8,即xy=1:2,B项错误;基态T原子的价电子排布式为34s,位于元素周期
表d区,C项正确:一个晶胞中含有4个T0,该品体的摩尔体积为6心×10”m·mol,D项正确
10.答案A
命题透析本题以实验设计一现象一结论为情境,考查元素与化合物、金属的腐蚀、影响平衡的外界因素、实
验设计与评价等知识,意在考查探究与创新能力,科学探究与创新意识的核心素养。
思路点拔只有KSCN浓度不同,左侧试管溶液的红色深,可探究浓度对化学平衡的影响,A项正确;食盐水
浸泡的铁钉发生吸氧腐蚀,B项错误;溴乙烷与NaOH醇溶液发生消去反应,乙醇易挥发,乙醇、乙烯均能被高
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