内容正文:
2026年高考考前预测卷
高三化学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Fe 56 Zn 65 Pd 106 Ce 140
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.【社会热点】“民以食为天”。下列说法不正确的是
A.亚硝酸钠是一种防腐剂和护色剂,它不但使肉制品较长时间地保持鲜红色,而且具有防止变质作用
B.天然淀粉包括直链淀粉和支链淀粉,糯米中含有较多的直链淀粉,因而口感比较黏
C.因误服铅、铜等重金属盐中毒的患者,在急救时可以口服蛋清或豆浆缓解中毒
D.硬化油不易被空气氧化变质,便于储存和运输,可用来生产肥皂和人造奶油的原料
【答案】B
【解析】A.亚硝酸钠确实是一种常用的防腐剂和护色剂,能保持肉制品的鲜红色并防止变质,A正确;
B.天然淀粉包括直链淀粉和支链淀粉,但糯米中主要含有支链淀粉(含量高达98%以上),而非直链淀粉,支链淀粉使其口感黏稠,因此说法错误,B错误;
C.蛋清或豆浆富含蛋白质,能与铅、铜等重金属离子结合形成沉淀,减少吸收,从而缓解中毒,C正确;
D.硬化油是经过氢化的植物油,饱和度提高,不易被氧化变质,便于储存和运输,常用于生产肥皂和人造奶油,D正确;
故选B。
2.下列化学用语或图示表述正确的是
A.中共价键的电子云轮廓图
B.用电子式表示的形成过程为:
C.丙炔的键线式
D.氨与水形成分子间氢键的主要形式:
【答案】D
【解析】A.为共价化合物,共价键电子云轮廓图应体现键特征,因此其电子云轮廓图应为,图示表述为键特征,A不符合题意;
B.为离子化合物,电子式为,正确的形成过程为,B不符合题意;
C.丙炔的结构简式为,C原子采取sp杂化,三个碳原子应在一条直线上,正确键线式为,C不符合题意;
D.在氨水中,O的电负性较大,H2O中的σ键电子对更偏向O,使H2O中的H带有更强的正电性,O-H更易成为氢键供体,因此氨水中O-HN为主要的氢键类型,D符合题意;
故选D。
3.关于实验室安全,下列说法错误的是
A.钠着火时,可用泡沫灭火器灭火
B.点燃甲烷前,须检验气体的纯度
C.酒精灯不慎被碰倒着火,可用湿抹布盖灭
D.不慎将苯酚沾到皮肤上,应立即用酒精冲洗,再用水冲洗
【答案】A
【解析】A.钠燃烧生成过氧化钠,过氧化钠能和泡沫灭火器喷出的二氧化碳、水反应生成氧气助燃,且钠本身与水反应生成可燃性氢气,会使火势加剧,钠着火需用干燥沙土扑灭,不能用泡沫灭火器灭火,A说法错误;
B.甲烷属于可燃性气体,若甲烷不纯,点燃时易发生爆炸,因此点燃甲烷前必须检验气体纯度,B说法正确;
C.酒精灯不慎被碰倒着火,用湿抹布盖灭可以隔绝氧气、降低温度,能有效灭火,C说法正确;
D.苯酚有毒,易溶于酒精,因此不慎将苯酚沾到皮肤上,应立即用酒精冲洗,再用水冲洗,D说法正确;
故答案选A。
4.【改编试题】工业上生产硫酸原理如下:设 NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.36 gFeS2 与足量的O2完全反应生成Fe2O3和SO2,则转移电子数为3.3NA
B.1mol SO2 和2 mol O2 反应完全生成SO3的分子数目为 NA
C.1mol熔融的FeS2含有的离子数目为3NA
D.标况下22.4LSO3溶于水生成H+的数目为2 NA
【答案】A
【解析】A.的物质的量为。 煅烧的反应为,反应中:从价升高到价,个从价升高到价,总共升高价,即反应转移电子。 因此反应转移电子数为,A正确;
B.是可逆反应,反应物不能完全转化,因此完全反应不可能生成,分子数小于,B错误;
C.是离子化合物,由和(过硫离子)构成,熔融中含和,总离子数为,C错误;
D.标准状况下,是固态,不能用气体摩尔体积计算的物质的量,因此无法确定生成的数目,D错误;
故选A。
5.高分子Y是一种人工合成的温敏性聚肽高分子,其合成路线如下:
下列说法不正确的是
A.生成1 mol高分子X,消耗、,同时生成
B.X中有1个氨基和m个酰胺基
C.一定条件下,X水解可得到E和F
D.G与X生成Y的过程中有加聚反应发生
【答案】C
【解析】A.生成1 mol高分子X,消耗、,同时生成m mol CO2,A正确;
B.X中只有右端的端基存在一个氨基,每个链节中有一个酰胺基,因此X中有1个氨基和m个酰胺基,B正确;
C.一定条件下,X的酰胺基水解可得到F,但是无法生成E中的环状结构,C错误;
D.G与X生成Y的过程中,有G的双键断裂生成高聚物的过程,有加聚反应发生,D正确;
故选C。
6.下列事实对应的方程式不正确的是
A.用水除去NO中的;
B.用水溶液吸收吹出的:
C.用溶液将水垢中的转化为溶于酸的:
D.用溶液中滴加溶液至刚好沉淀完全:
【答案】D
【解析】A.NO2可与水反应生成HNO3和NO,NO不溶于水也不与水反应,因此可用水除去NO中的NO2,所给方程式符合反应事实,故A正确;
B.SO2在水溶液中可被Br2氧化为硫酸根,Br2被还原为溴离子,所给离子方程式原子守恒、电荷守恒,反应符合事实,故B正确;
C.CaCO3的溶解度小于CaSO4,可发生沉淀转化,用Na2CO3溶液将水垢中的CaSO4转化为可溶于酸的CaCO3,所给沉淀转化方程式正确,故C正确;
D.用溶液中滴加溶液至刚好沉淀完全,KAl(SO4)2与Ba(OH)2的物质的量之比为1:2,此时1mol Al3+会与4mol OH-反应生成四羟基合铝酸根离子,而非氢氧化铝沉淀,正确离子方程式为:,故D错误;
故答案为D。
7.X、Y、Z、M、Q为元素周期表中原子序数依次增大的前四周期元素,可形成如图所示配合物,已知基态Q原子的价电子数与最外层电子数之比为5∶1,Z、M处于对角线位置,下列说法错误的是
A.化合物XYZ和YM2均为直线形分子
B.该配合物中Q元素的化合价为+2
C.M的简单氢化物与少量Z的简单氢化物在水溶液中反应生成(ZH4)2M
D.该配合物中配体数与配位数之比为1∶2
【答案】C
【解析】在化合物中X形成1个共价键且原子序数最小,则X为H;Y形成4个共价键,则Y处于第IVA族,Z形成3个共价键,且原子序数大于Y,则Z处于第VA族;结合Z、M处于对角线位置可知,Y为C,Z为N,M为S;基态Q原子的价电子数与最外层电子数之比为5∶1,则Q为Ni。
A.为,结构为,中心C为sp杂化,是直线形分子;为,与互为等电子体,也是直线形分子,A正确;
B.该配合物含2个配体,每个配体带1个单位负电荷,整体配合物呈电中性,因此Ni的化合价为,B正确;
C.的简单氢化物为是二元弱酸,少量的简单氢化物即通入水溶液,发生反应,只能生成,过量才生成,C错误;
D.该配合物共2个配体,每个配体提供2个S原子配位,因此配位数为,配体数配位数,D正确;
故选C。
8.【新考法】氨基磺酸(H2NSO3H)是一种无味、无毒的固体强酸,可用于制备金属清洗剂等,微溶于乙醇,260℃时分解,溶于水时存在反应:。实验室用羟胺(NH2OH)和SO2反应制备氨基磺酸。已知:NH2OH性质不稳定,室温下同时吸收水蒸气和CO2时迅速分解,加热时爆炸。选用下列装置可以制备氨基磺酸(装置可以重复使用)。下列说法正确的是
A.气流从左至右,导管接口连接顺序为a→e→f→c→d→e→f→b
B.①装置中用饱和Na2SO3溶液替代Na2SO3粉末可以加快化学反应速率
C.实验完毕后,采用分液操作分离X装置中的混合物
D.装置④可以用盛装碱石灰的U形管替代
【答案】A
【解析】A.本实验需要先制备干燥(羟胺遇水蒸气会分解,因此必须干燥),再通入反应装置与羟胺反应,最后要防止尾气处理装置中的水蒸气进入反应装置,再处理尾气,故导管接口连接顺序为a→e→f→c→d→e→f→b,A正确;
B.装置①用于制备,通常用亚硫酸盐与酸反应。若用饱和溶液替代粉末,则反应物浓度降低,反应速率会减慢,不能加快反应速率,B错误;
C.氨基磺酸是固体,反应后若得到的是固体氨基磺酸和液体的混合物,应采用过滤操作进行分离,而不是分液。分液适用于分离互不相溶的液体,C错误;
D.装置④的作用之一是干燥,碱石灰是碱性干燥剂,会吸收酸性气体,因此不能替代,D错误;
故选A。
9.AthMn(N3)3(摩尔质量为M g/mol)是一种立方钙钛矿型有机-无机杂化材料。有机阳离子被包裹在由和构成的无机骨架笼中。该晶体的晶胞结构和的结构简式如下:下列说法错误的是
A.中的C、N原子均为sp3杂化
B.的空间构型为直线形
C.晶胞中与等距离且最近的数目为6
D.该晶体的密度为
【答案】D
【解析】A.所有C原子均形成4个单键,带正电的N原子形成3个C-N键+1个N-H键,C、N的价层电子对数均为4,均为杂化,A正确;
B.与互为等电子体(价电子总数均为16),结构相似,空间构型为直线形,B正确;
C.立方晶胞中,位于顶点,位于棱心,距顶点等距离最近的沿x、y、z三个坐标轴的正负方向分布,共个,C正确;
D.密度计算: 晶胞边长为,单位转换为,晶胞体积; 晶胞中的数目为,晶胞质量 ; 密度,不是,D错误;
故答案选D。
10.席夫碱指含有亚胺或甲亚胺特性基团()的一类有机化合物。下图是一种席夫碱合成及应用,下列说法错误的是
A.步骤一先发生加成再发生消去反应得Y
B.M中所有碳原子可能共平面
C.NaOH促进步骤二中反应物的转化
D.可用新制氢氧化铜鉴别M与W
【答案】B
【解析】A.酮和胺生成席夫碱(含)的机理为:氨基先进攻酮的羰基发生加成,得到羟基中间体,再消去1分子水形成双键,因此步骤一先加成再消去得到Y,A正确;
B.M中存在多个杂化的饱和碳原子,其中N为杂化,呈三角锥形,连接的两个甲基碳和侧链碳为四面体结构,不可能所有碳原子都处于同一平面,B错误;
C.步骤二中包含亲核取代反应,NaOH可以中和反应生成的HCl,促进平衡正向移动,从而促进反应物转化,C正确;
D.M没有醛基,W中含有醛基,新制氢氧化铜加热时,W会生成砖红色氧化亚铜沉淀,M无现象,可以鉴别,D正确;
故选B。
11.CuI是一种白色固体,不溶于水和乙醇,常用作有机反应催化剂。以硫化铜矿(CuS、FeS熔体)为原料制备CuI的流程如图:
下列说法正确的是
A.“氧化酸浸”时FeS发生反应的离子方程式:
B.“除铁”时所用的试剂可以是或
C.“还原沉铜”时参加氧化还原反应的
D.可用蒸馏水代替乙醇洗涤所得固体
【答案】B
【解析】A.“氧化酸浸”时是强氧化剂,会将FeS中的氧化为,离子方程式:,A错误;
B.“除铁”时加入的是或,可消耗溶液中的升高pH,使水解生成沉淀除去,且不会引入新杂质,B正确;
C.“还原沉铜”的反应为,其中仅有发生氧化还原反应,剩余作沉淀剂化合价不变,故参加氧化还原反应的,C错误;
D.该步骤所得固体是CuI和的混合物。由于在乙醇中的溶解度远大于在水中的溶解度,因此使用乙醇可以有效除去杂质。此外,乙醇易挥发,便于快速干燥,可避免CuI在潮湿环境中被氧化。综上,不能用蒸馏水代替乙醇,D错误;
故选B。
12.已知芹菜中的铁元素主要以草酸亚铁形式存在,草酸亚铁在常温常压下稳定,加热至190℃以上时开始分解。某实验小组采用两种方案在实验室测定芹菜中铁元素的含量,下列说法正确的是
已知:I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI。
方案一:
方案二:
A.方案一中加入的酸可以为稀盐酸
B.实验中“灰分”中铁元素的存在形式为
C.方案二中加入足量溶液的作用是除掉过量的H2O2
D.若方案一中标准KMnO4(H+)溶液的浓度为、消耗体积为,则芹菜中铁元素的质量分数为
【答案】D
【解析】根据实验方案设计,方案一芹菜灼烧得到灰分,加酸溶解,加铜将铁元素完全转化为Fe2+,再用酸性高锰酸钾测定;方案二芹菜灼烧得到铁的氧化物,加酸溶解、过滤、洗涤,得到的滤液加足量的H2O2将铁元素转化为Fe3+,Fe3+与I-离子反应得到I2,再用Na2S2O3标准溶液测定。
A.若方案一中加入的酸为稀盐酸,酸性条件下Cl-与酸性高锰酸钾溶液会发生氧化还原反应,无法利用酸性KMnO4与Fe2+的反应测定Fe含量,A项错误;
B.灼烧过程中Fe(Ⅱ)会氧化为Fe(Ⅲ),根据方案设计可推知“灰分”中铁元素的存在形式有Fe2O3,B项错误;
C.方案二中加入双氧水将Fe2+氧化为Fe3+,过量的双氧水加热分解后,加入足量KI溶液的作用是与Fe3+反应,C项错误;
D.方案一的待测液中Fe2+与KMnO4反应的离子方程式为5Fe2++MnO+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,根据题意可列计算式,D项正确;
故选D。
13.某种杯芳烃分子(如图甲)具有空腔结构,可包合分子形成超分子;它同时还可以识别对甲基苯乙烯分子中的乙烯基,引导对甲基苯乙烯分子进入其空腔内(如图乙),进而将对甲基苯乙烯氧化为(4-甲基苯基)环氧乙烷(如图丙)。下列说法错误的是
A.该杯芳烃分子和过氧化氢之间作用力可能有氢键
B.对该杯芳烃分子腔内羟基进行成酯修饰,可改变其分子识别能力
C.可以用红外光谱仪测定该杯芳烃分子的官能团
D.(4-甲基苯基)环氧乙烷分子中的氧原子来自该杯芳烃分子
【答案】D
【解析】A.杯芳烃分子中存在羟基,分子中也含羟基,羟基间可形成氢键,因此该杯芳烃分子和过氧化氢之间作用力可能有氢键,A不符合题意;
B.分子的识别能力由其结构和官能团决定,对杯芳烃分子腔内羟基进行酯基修饰,会改变分子结构和官能团性质,从而可能改变其与其他分子的相互作用,即改变分子识别能力,B不符合题意;
C.红外光谱仪可通过检测特征吸收峰测定有机物中的官能团,杯芳烃分子中的羟基、醚键等官能团可通过红外光谱测定,C不符合题意;
D.对甲基苯乙烯被氧化为(4-甲基苯基)环氧乙烷,为氧化剂,氧原子来自,并非杯芳烃分子,D符合题意;
故选D。
14.某科研团队采用RhCu M-tpp双功能催化剂,成功构建了可充电锌-硝酸盐/乙醇电池,其放电工作原理如图所示。下列叙述错误的是
A.放电时,向极移动
B.放电时,正极的电极反应为
C.充电时,每生成的同时有生成
D.充电时,忽略体积的变化,储液罐甲内溶液的减小
【答案】C
【解析】A.放电时,为负极,向极移动,A项正确;
B.放电时,左池生成了氨气,电解质溶液非酸性,则正极的电极反应为,B项正确;
C.根据得失电子守恒,Zn的摩尔质量为65 g/mol,生成6.5 g Zn的物质的量为0.1 mol。根据阴极反应,生成0.1 mol Zn转移0.2 mol电子。根据阳极反应,生成1 mol CH3COOH转移4 mol电子。因此,当转移0.2 mol电子时,生成的CH3COOH的物质的量为0.2 mol/4 =0.05 mol,故C错误。
D.充电时,阴极的电极反应为,阳极的电极反应为,有乙酸生成,忽略体积的变化,储液罐甲内溶液的pH减小,D项正确;
故答案选C。
15.向AgBr悬浊液(AgBr固体足量)中滴加溶液,发生如下反应:、,与的关系如下图所示(其中M代表、、或)。下列说法错误的是
A.曲线Ⅳ可视为AgBr溶解度随浓度变化曲线
B.AgBr的溶度积常数
C.反应的平衡常数K的值为
D.时有:
【答案】D
【解析】饱和溶液中存在,当滴入的非常少时,可以认为浓度和浓度相等,随着的滴入,浓度减小,的沉淀溶解平衡正向移动,浓度增大,的溶解度也增大,故曲线Ⅲ表示,曲线Ⅳ表示。随着的滴入,先转化为,再转化为,所以开始时,浓度比浓度小,则曲线Ⅰ表示,曲线Ⅱ表示。
A.曲线Ⅳ表示,也可视为的溶解度随浓度的变化曲线,A正确;
B.由图可知,溶液中硫代硫酸根离子浓度为时,溶液中溴离子和银离子浓度分别为、,则溴化银的溶度积常数,B正确;
C.c点和浓度相等,反应的平衡常数就等于浓度的倒数,故,C正确;
D.由图可知,硫代硫酸根离子浓度为0.01 mol/L时,溶液中离子浓度大小顺序为,D错误;
故选D。
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)氧化铈()是一种应用非常广泛的稀土氧化物。现以氟碳铈矿(含、、等)为原料制备氧化铈,其工艺流程如图所示:
已知:①稀土离子易与形成复盐沉淀,和发生反应:;
②硫脲:具有还原性,酸性条件下易被氧化为;
③在空气中易被氧化为,两者均能形成氢氧化物沉淀;
④为白色粉末,难溶于水。
回答下列问题:
(1)滤渣A的主要成分是___________(填写化学式)。
(2)在另一种生产工艺中,在氟碳铈矿矿石粉中加入碳酸氢钠同时通入氧气焙烧,焙烧得到NaF和两种固体以及两种高温下的气态物质,请写出焙烧过程中相应的化学方程式___________。
(3)焙烧后加入稀硫酸浸出,为提高Ce的浸出率,需控制硫酸浓度不能太大的原因是___________。
(4)加入硫脲的目的是将还原为,反应的离子方程式为___________。
(5)步骤③加入盐酸后,通常还需加入另一种化学试剂X,根据题中信息推测,加入X的作用为___________。
(6)下列关于步骤④的说法正确的是___________(填字母)。
A.该步骤发生的反应是
B.过滤时选择减压过滤能够大大提高过滤效率
C.过滤后的滤液中仍含有较多,需要将滤液循环以提高产率
(7)取所得产品7.00g溶解后配成250mL溶液。取25.00mL该溶液用硫酸亚铁铵溶液滴定,滴定时发生反应,达到滴定终点时消耗硫酸亚铁铵溶液18.50mL,则该产品的纯度为___________。(保留三位有效数字)。
【答案】(14分,每空2分)
(1)、
(2)
(3)硫酸根离子浓度过大时,容易和发生反应生成沉淀,从而使浸出率降低
(4)2
(5)防止被氧化
(6)AB
(7)90.9%
【解析】氟碳铈矿含、、等。氟碳铈矿在空气中焙烧, Ce3+在空气中氧化为Ce4+,用硫酸浸取,Ce4+以的形式进入溶液, SiO2不反应, BaO与硫酸反应生成BaSO4沉淀,过滤分离,滤渣A为SiO2、BaSO4,滤液A中加入硫脲将Ce4+还原为Ce3+,Ce2(SO4)3与Na2SO4形成复盐沉淀,过滤分离。沉淀加入碱,再加入酸,Ce3+被转移到溶液中,再加入碳酸氢铵使Ce3+沉淀为Ce2(CO3)3,最后灼烧分解生成CeO2。
(1)SiO2和硫酸不反应, BaO与硫酸反应生成BaSO4沉淀,所以滤渣A的主要成分是、;
(2)氟碳铈矿矿石粉中加入碳酸氢钠同时通入氧气焙烧,焙烧得到NaF和两种固体以及两种高温下的气态物质,根据元素守恒,可知两种固体以及两种高温下的气态物质是二氧化碳和水,焙烧过程中相应的化学方程式为。
(3)稀土离子易与形成复盐沉淀。硫酸根离子浓度过大时,容易和发生反应生成沉淀,从而使浸出率降低所以焙烧后加入稀硫酸浸出,需控制硫酸浓度不能太大。
(4)加入硫脲的目的是将还原为,Ce元素化合价由+4降低为+3,被氧化为,反应的离子方程式为2。
(5)步骤③加入盐酸后,通常还需加入另一种化学试剂X,根据题中信息推测,在空气中易被氧化为,加入X的作用为防止被氧化。
(6)A.由分析可知,加入碳酸氢铵使Ce3+沉淀为Ce2(CO3)3,该步骤发生的反应是,故A正确;
B.减压过滤可以加速过滤并同时可以干燥沉淀,过滤时选择减压过滤能够大大提高过滤效率,故B正确;
C.Ce3+沉淀为Ce2(CO3)3,过滤后的滤液中不会含有较多Ce3+,故C错误;
选AB。
(7)根据,建立反应关系式~,达到滴定终点时消耗硫酸亚铁铵溶液18.50mL,n()=n()=,则该产品的纯度为。
17.(13分)二氯四氨合钯是重要的钯化合物,广泛应用于化学催化及电镀工业。利用钯粉制备二氯四氨合钯的实验过程和部分装置如下:
Ⅰ.称取21.2 g钯粉,加入适量的和的混合酸中,使钯粉溶解,溶液中有无色气泡产生,加热赶出溶液中的含氮化合物,经浓缩、结晶、过滤、洗涤后得到四氯合钯(Ⅱ)酸;
Ⅱ.将四氯合钯酸加入装置c中,用3倍体积的去离子水溶解,加入搅拌磁子;
Ⅲ.将装置c中的混合物在100℃条件下恒温加热2小时;
Ⅳ.在不断搅拌并持续保温下,缓慢加入浓氨水,开始时装置中产生白烟,溶液内有沉淀产生,继续滴加浓氨水,沉淀逐渐溶解,最后得到浅黄色的溶液;
Ⅴ.浅黄色溶液经过一系列操作,得到29.4 g纯净的产品。
已知:是易溶于水、氨水,不溶于盐酸的淡黄色粉末。室温下稳定,120℃分解。
回答下列问题:
(1)“步骤Ⅰ”中溶解钯粉时,氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________。
(2)装置c的名称为___________;装置b的作用为___________。
(3)“步骤Ⅲ”中最佳的加热方式为___________(填标号)。
A.水浴加热 B.油浴加热 C.酒精灯加热 D.酒精喷灯加热
(4)“步骤Ⅳ”中产生沉淀时发生的反应为;继续滴加浓氨水,沉淀溶解,此时发生反应的化学方程式为___________。
(5)根据实验分析,在题述实验条件下,、Cl-与钯的配位能力强弱关系为___________(填“>”“<”或“=”) Cl-。
(6)“步骤Ⅴ”中的一系列操作为:将浅黄色溶液加热浓缩,___________(填标号),冷却结晶,经过滤、洗涤、50℃真空干燥后得到纯净的二氯四氨合钯。
A.大量晶体析出时停止加热 B.出现一层晶膜时停止加热
(7)本实验中产品产率为___________。
【答案】(13分,除标注外,每空2分)
(1)2:3
(2)三颈烧瓶(1分) 平衡三颈烧瓶中压强、吸收挥发出来的氨气和氯化氢防止污染
(3)B(1分)
(4)
(5)>
(6)B(1分)
(7)60%
【解析】(1)“步骤Ⅰ”中,钯粉与和的混合酸反应时,Pd作还原剂被氧化为,化合价从0价升高至+2价,硝酸作氧化剂被还原为NO,化合价从+5价降低至+2价,根据电子得失守恒得,,因此氧化剂与还原剂的物质的量之比为。
(2)装置c的仪器名称为三颈烧瓶。氨气、氯化氢会污染环境且极易溶于水,则装置b的作用是平衡三颈烧瓶中压强、吸收挥发出来的氨气和氯化氢防止污染。
(3)“步骤Ⅲ”中需要控制温度在100℃;
A.水浴的最高控制温度为100℃,若长时间在接近沸点的温度下加热,导致大量水分蒸发,因此需要补充水分,导致控温不稳定,A不符合题意;
B.油浴的最高控制温度可达到260℃,温度易于控制且受热均匀,B符合题意;
C.酒精灯加热温度较高且较难控制温度在100℃,C不符合题意;
D.酒精喷灯加热温度过高且较难控温在100℃,D不符合题意;
故选B。
(4)“步骤Ⅳ”中产生沉淀时发生的反应为;继续滴加浓氨水,沉淀溶解转化为浅黄色的溶液,发生反应的化学方程式为。
(5)根据本实验滴加浓氨水过程中,发生的物质转化为可知,与钯的配位能力强于Cl-。
(6)将浅黄色溶液加热浓缩,当液面出现一层晶膜时停止加热,冷却结晶,经过滤、洗涤、50℃真空干燥后得到纯净的二氯四氨合钯。
(7)21.2gPd的物质的量为,根据Pd元素守恒知,理论上生成的物质的量为0.2 mol,故实验中产品的产率为。
18.(14分)汽车尾气中的有害成分主要有CO、NO、、颗粒物和臭氧等。在汽车尾气系统中装催化转化器,可有效降低和CO的排放。
已知:①
②
③
④
(1)_______。
(2)汽车尾气中含有NO的原因是_______。
(3)活性炭可对汽车尾气进行处理,涉及原理:,已知起始温度为,在绝热密闭容器中加入足量的C和一定量的NO气体,NO的转化率随时间的变化如图所示:
①若起始温度都为,试比较恒温条件下的平衡转化率和绝热条件下的平衡转化率的大小,说明理由_______。
②该温度下,A点的压强平衡常数_______。
(4)某研究小组在条件下,采用二氧化钛负载锰钴复合氧化物脱硝催化剂的反应机理如图所示。
①低温条件下,以通入NO和,脱硝总反应的化学方程式为_______。
②高温条件下,如果起始通入的量过多,反而导致脱硝效果降低,原因是_______。
③有同学借鉴该原理,设计如下原电池,除掉NO的同时,还可以提供电能。N极上发生的电极反应为_______。
【答案】(14分,每空2分)
(1)
(2)汽车行驶过程中,空气中的和在发动机燃烧室的高温高压下发生化合反应生成
(3)①(较大也可),反应放热,绝热条件下随着反应进行,体系温度升高,反应正向进行的程度小于恒温条件的反应进行程度,故恒温条件下平衡转化率大于 ②4
(4)① ②高温条件下,过量的可能会把氧化成等氮氧化物,使脱硝率降低 ③
【解析】(1)根据盖斯定律,反应④=反应③-反应①,则。
(2)汽车尾气中的氮氧化物的来源不是汽油的不充分燃烧,汽油中含有一定的含氮化合物,但是不会燃烧生成氮氧化物,主要来源是在汽车行驶过程中,发动机的燃烧室内部高温高压,空气中的和在发动机燃烧室的高温高压下发生化合反应生成。
(3)①由图可知,绝热条件下,反应 的平衡转化率为80%,又因为该反应放热,所以在绝热体系中,随着反应的进行,体系的温度会不断升高,温度升高后,对于放热反应而言反应进行的程度会变小,故绝热体系下的平衡转化率会比恒温体系下的平衡转化率低(可以简单地看成在恒温体系下达到平衡后升高温度,平衡逆向移动,转化率降低);故答案为:(α1较大也可),反应放热,绝热条件下随着反应进行,体系温度升高,反应正向进行的程度小于恒温条件下反应进行程度,故恒温条件下平衡转化率大于80%;
②设起始时NO的物质的量为n mol,A 点NO 的转化率为 80%,NO的转化量为n mol×80%=0.8n mol,列三段式得:,平衡时总物质的量:n总=0.2n+0.4n+0.4n=n mol,各组分的分压(总压为p1):p(NO) =p1=0.2p1,p(N2)=p1=0.4p1,p(CO2) =p1=0.4p1,压强平衡常数Kp===4。
(4)①题目中限定了,根据反应机理,可知脱硝反应可分为两步:第一步:;第二步:在催化剂的作用下和发生反应生成和实现脱硝,故总反应方程式为:;
②高温条件下的脱硝过程反应历程2可知,在加入氨气时,氨气会有两个反应过程,第一个过程是氨气和反应生成实现脱硝,第二个过程是氨气和过量的氧气反应生成和水,但是生成新的氮氧化物这一步就会使得整个反应的脱硝效果降低,故答案为:高温条件下,过量的可能会把氧化成等氮氧化物,使脱硝率降低。
③在该原电池中:M 极通入 NH3,N 元素从 - 3 价被氧化为 0 价(生成 N2),故 M 极为负极;N 极通入 NO,N 元素从 + 2 价被还原为 0 价(生成 N2),故 N 极为正极,在碱性条件下,电极反应式为:。
19.(14分)伊波加因是一种抗成瘾药物,合成其所需的中间体I可由如下路线合成。
已知:①CbzCl是的缩写;
②三元环可与HBr发生开环反应:;
③
回答下列问题:
(1)G中含氧官能团的名称是______,一个I分子中含有手性碳原子的数目是______。
(2)步骤⑤经历了两步反应实现转化,第一步得到的中间产物结构简式为______;第二步的化学反应类型为______。
(3)反应③属于Diels-Alder反应,则该反应的化学方程式为______。
(4)CbzCl的同分异构体中,同时满足下列条件的共有______种(不考虑立体异构):
①与溶液发生显色反应;②羰基与氯原子直接相连。
其中一种结构简式含有4组不同化学环境的氢原子,其有机水解产物的系统命名为______。
(5)研究者模仿I的合成路线,设计了化合物J的一种合成路线。该路线中M和N的结构简式分别为______和______。
【答案】(14分,除标注外,每空2分)
(1)羰基(1分) 4(1分)
(2) 取代反应(1分)
(3)
(4)13 4-羟基苯乙酸(1分)
(5)
【解析】由有机物的转化关系可知,一定条件下A与CbzCl发生反应生成B;一定条件下B先与溴发生加成反应,后发生消去反应生成C;一定条件下C与发生加成反应生成E,则D为;一定条件下E与氢气先发生加成反应,后生成F;一定条件下F与溴化氢发生开环反应生成,再发生分子内取代反应生成G;一定条件下,G与H反应转化为I。
【解析】(1)由结构简式可知,G分子的含氧官能团为羰基;I分子中含有如图*所示的4个手性碳原子:;
(2)由分析可知,步骤⑤的反应为一定条件下F与溴化氢发生开环反应生成,再发生分子内取代反应生成G;
(3)由分析可知,反应③为一定条件下C与发生加成反应生成E,反应的化学方程式为:;
(4)CbzCl的同分异构体与氯化铁溶液发生显色反应,说明同分异构体分子中含有酚羟基;羰基与氯原子直接相连说明同分异构体分子中可能含有,或和-CH3;若苯环上的取代基为酚羟基、,取代基在苯环上有邻间对3种结构;若苯环上取代基为酚羟基、和-CH3,同分异构体可以视作邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚分子的苯环上氢原子被取代所得结构,共有10种,则符合条件的结构共有13种;其中含有4组不同化学环境的氢原子的结构简式为:,一定条件下发生水解生成结构简式是的4-羟基苯乙酸;
(5)由有机物的转化关系可知,一定条件下与发生A→B的反应生成,则M为;一定条件下与发生Diels-Alder反应生成J,则N为。
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2026年高考考前预测卷
高三化学·参考答案
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
B
D
A
A
C
D
C
A
D
B
B
D
D
C
D
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分,每空2分)
(1)、
(2)
(3)硫酸根离子浓度过大时,容易和发生反应生成沉淀,从而使浸出率降低
(4)2
(5)防止被氧化
(6)AB
(7)90.9%
17.(13分,除标注外,每空2分)
(1)2:3
(2)三颈烧瓶(1分) 平衡三颈烧瓶中压强、吸收挥发出来的氨气和氯化氢防止污染
(3)B(1分)
(4)
(5)>
(6)B(1分)
(7)60%
18.(14分,每空2分)
(1)
(2)汽车行驶过程中,空气中的和在发动机燃烧室的高温高压下发生化合反应生成
(3)①(较大也可),反应放热,绝热条件下随着反应进行,体系温度升高,反应正向进行的程度小于恒温条件的反应进行程度,故恒温条件下平衡转化率大于 ②4
(4)① ②高温条件下,过量的可能会把氧化成等氮氧化物,使脱硝率降低 ③
19.(14分,除标注外,每空2分)
(1)羰基(1分) 4(1分)
(2) 取代反应(1分)
(3)
(4)13 4-羟基苯乙酸(1分)
(5)
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2026年高考考前预测卷
高三化学·答题卡
姓
名:
准考证号:
贴条形码区
注意事项
T·合必刊,亏王无府日灶石,压亏Ⅲ亏项与月龙,开八具其队任
考生禁填:
缺考标记
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
违纪标记
▣
2.选择题必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5m黑色签字笔
答题,不得用笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂■
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分(请用2B铅笔填涂)
1[AJ[B][C][D]
6.[A][B][C][D]
11[AJ[B][C][D]
2[AJ[B]IC]ID]
7AJIBIICJID]
12[AJIB]IC][D]
3.[A][B][C][D]
8[A][B][C][D]
13.[A][B]IC]ID1
4IA1IR1I个1In1
QI A II R II C II D I
14IA1IRIICIIDI
二、非选择题:本题共4小题,共55分(请在各试题的答题区内作答)
日
16.(14分)(1)
(2)
■
■
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
书人行际小丙士A上,本+T1立T中后后司上中高上女T出,
17.(13分)(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
18.(14分)(1)
(2)
(3)①
■
■
■
■
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!2026年高考考前预测卷
日
高三化学·答题卡
姓名:
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
考生禁填:
缺考标记
口
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
违纪标记
2.选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5mm黑色签字笔
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂
4.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
错误填涂[×1【1【/1
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分(请用2B铅笔填涂)
1.[A][B][C][D]
6.[A][B][C][D]
11.A1[B][CJ[D]
2.A1[B1[C1[D]
7[AJ[B][C][D]
12.[A1[BJ[C1[D]
3.[A][B][C][D]
8.[A][B][C][D]
13.[A][B1[CJID]
4A][B1[C][D]
9.[AJ[B][C1[D]
14.[A][B][C][D]
5.A][BJ[C1[D]
10.[AJ[B1[CJ[D]
15.[A][BI[C][D]
二、
非选择题:本题共4小题,共55分(请在各试题的答题区内作答)
16.(14分)(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
17.
(13分)(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
18.
(14分)(1)
(2)
(3)①
②
(4)①
②
③
19.(14分)(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
2026年高考考前预测卷
高三化学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Fe 56 Zn 65 Pd 106 Ce 140
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.【社会热点】“民以食为天”。下列说法不正确的是
A.亚硝酸钠是一种防腐剂和护色剂,它不但使肉制品较长时间地保持鲜红色,而且具有防止变质作用
B.天然淀粉包括直链淀粉和支链淀粉,糯米中含有较多的直链淀粉,因而口感比较黏
C.因误服铅、铜等重金属盐中毒的患者,在急救时可以口服蛋清或豆浆缓解中毒
D.硬化油不易被空气氧化变质,便于储存和运输,可用来生产肥皂和人造奶油的原料
2.下列化学用语或图示表述正确的是
A.中共价键的电子云轮廓图
B.用电子式表示的形成过程为:
C.丙炔的键线式
D.氨与水形成分子间氢键的主要形式:
3.关于实验室安全,下列说法错误的是
A.钠着火时,可用泡沫灭火器灭火
B.点燃甲烷前,须检验气体的纯度
C.酒精灯不慎被碰倒着火,可用湿抹布盖灭
D.不慎将苯酚沾到皮肤上,应立即用酒精冲洗,再用水冲洗
4.【改编试题】工业上生产硫酸原理如下:设 NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.36 gFeS2 与足量的O2完全反应生成Fe2O3和SO2,则转移电子数为3.3NA
B.1mol SO2 和2 mol O2 反应完全生成SO3的分子数目为 NA
C.1mol熔融的FeS2含有的离子数目为3NA
D.标况下22.4LSO3溶于水生成H+的数目为2 NA
5.高分子Y是一种人工合成的温敏性聚肽高分子,其合成路线如下:
下列说法不正确的是
A.生成1 mol高分子X,消耗、,同时生成
B.X中有1个氨基和m个酰胺基
C.一定条件下,X水解可得到E和F
D.G与X生成Y的过程中有加聚反应发生
6.下列事实对应的方程式不正确的是
A.用水除去NO中的;
B.用水溶液吸收吹出的:
C.用溶液将水垢中的转化为溶于酸的:
D.用溶液中滴加溶液至刚好沉淀完全:
7.X、Y、Z、M、Q为元素周期表中原子序数依次增大的前四周期元素,可形成如图所示配合物,已知基态Q原子的价电子数与最外层电子数之比为5∶1,Z、M处于对角线位置,下列说法错误的是
A.化合物XYZ和YM2均为直线形分子
B.该配合物中Q元素的化合价为+2
C.M的简单氢化物与少量Z的简单氢化物在水溶液中反应生成(ZH4)2M
D.该配合物中配体数与配位数之比为1∶2
8.【新考法】氨基磺酸(H2NSO3H)是一种无味、无毒的固体强酸,可用于制备金属清洗剂等,微溶于乙醇,260℃时分解,溶于水时存在反应:。实验室用羟胺(NH2OH)和SO2反应制备氨基磺酸。已知:NH2OH性质不稳定,室温下同时吸收水蒸气和CO2时迅速分解,加热时爆炸。选用下列装置可以制备氨基磺酸(装置可以重复使用)。下列说法正确的是
A.气流从左至右,导管接口连接顺序为a→e→f→c→d→e→f→b
B.①装置中用饱和Na2SO3溶液替代Na2SO3粉末可以加快化学反应速率
C.实验完毕后,采用分液操作分离X装置中的混合物
D.装置④可以用盛装碱石灰的U形管替代
9.AthMn(N3)3(摩尔质量为M g/mol)是一种立方钙钛矿型有机-无机杂化材料。有机阳离子被包裹在由和构成的无机骨架笼中。该晶体的晶胞结构和的结构简式如下:下列说法错误的是
A.中的C、N原子均为sp3杂化
B.的空间构型为直线形
C.晶胞中与等距离且最近的数目为6
D.该晶体的密度为
10.席夫碱指含有亚胺或甲亚胺特性基团()的一类有机化合物。下图是一种席夫碱合成及应用,下列说法错误的是
A.步骤一先发生加成再发生消去反应得Y
B.M中所有碳原子可能共平面
C.NaOH促进步骤二中反应物的转化
D.可用新制氢氧化铜鉴别M与W
11.CuI是一种白色固体,不溶于水和乙醇,常用作有机反应催化剂。以硫化铜矿(CuS、FeS熔体)为原料制备CuI的流程如图:
下列说法正确的是
A.“氧化酸浸”时FeS发生反应的离子方程式:
B.“除铁”时所用的试剂可以是或
C.“还原沉铜”时参加氧化还原反应的
D.可用蒸馏水代替乙醇洗涤所得固体
12.已知芹菜中的铁元素主要以草酸亚铁形式存在,草酸亚铁在常温常压下稳定,加热至190℃以上时开始分解。某实验小组采用两种方案在实验室测定芹菜中铁元素的含量,下列说法正确的是
已知:I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI。
方案一:
方案二:
A.方案一中加入的酸可以为稀盐酸
B.实验中“灰分”中铁元素的存在形式为
C.方案二中加入足量溶液的作用是除掉过量的H2O2
D.若方案一中标准KMnO4(H+)溶液的浓度为、消耗体积为,则芹菜中铁元素的质量分数为
13.某种杯芳烃分子(如图甲)具有空腔结构,可包合分子形成超分子;它同时还可以识别对甲基苯乙烯分子中的乙烯基,引导对甲基苯乙烯分子进入其空腔内(如图乙),进而将对甲基苯乙烯氧化为(4-甲基苯基)环氧乙烷(如图丙)。下列说法错误的是
A.该杯芳烃分子和过氧化氢之间作用力可能有氢键
B.对该杯芳烃分子腔内羟基进行成酯修饰,可改变其分子识别能力
C.可以用红外光谱仪测定该杯芳烃分子的官能团
D.(4-甲基苯基)环氧乙烷分子中的氧原子来自该杯芳烃分子
14.某科研团队采用RhCu M-tpp双功能催化剂,成功构建了可充电锌-硝酸盐/乙醇电池,其放电工作原理如图所示。下列叙述错误的是
A.放电时,向极移动
B.放电时,正极的电极反应为
C.充电时,每生成的同时有生成
D.充电时,忽略体积的变化,储液罐甲内溶液的减小
15.向AgBr悬浊液(AgBr固体足量)中滴加溶液,发生如下反应:、,与的关系如下图所示(其中M代表、、或)。下列说法错误的是
A.曲线Ⅳ可视为AgBr溶解度随浓度变化曲线
B.AgBr的溶度积常数
C.反应的平衡常数K的值为
D.时有:
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)氧化铈()是一种应用非常广泛的稀土氧化物。现以氟碳铈矿(含、、等)为原料制备氧化铈,其工艺流程如图所示:
已知:①稀土离子易与形成复盐沉淀,和发生反应:;
②硫脲:具有还原性,酸性条件下易被氧化为;
③在空气中易被氧化为,两者均能形成氢氧化物沉淀;
④为白色粉末,难溶于水。
回答下列问题:
(1)滤渣A的主要成分是___________(填写化学式)。
(2)在另一种生产工艺中,在氟碳铈矿矿石粉中加入碳酸氢钠同时通入氧气焙烧,焙烧得到NaF和两种固体以及两种高温下的气态物质,请写出焙烧过程中相应的化学方程式___________。
(3)焙烧后加入稀硫酸浸出,为提高Ce的浸出率,需控制硫酸浓度不能太大的原因是___________。
(4)加入硫脲的目的是将还原为,反应的离子方程式为___________。
(5)步骤③加入盐酸后,通常还需加入另一种化学试剂X,根据题中信息推测,加入X的作用为___________。
(6)下列关于步骤④的说法正确的是___________(填字母)。
A.该步骤发生的反应是
B.过滤时选择减压过滤能够大大提高过滤效率
C.过滤后的滤液中仍含有较多,需要将滤液循环以提高产率
(7)取所得产品7.00g溶解后配成250mL溶液。取25.00mL该溶液用硫酸亚铁铵溶液滴定,滴定时发生反应,达到滴定终点时消耗硫酸亚铁铵溶液18.50mL,则该产品的纯度为___________。(保留三位有效数字)。
17.(13分)二氯四氨合钯是重要的钯化合物,广泛应用于化学催化及电镀工业。利用钯粉制备二氯四氨合钯的实验过程和部分装置如下:
Ⅰ.称取21.2 g钯粉,加入适量的和的混合酸中,使钯粉溶解,溶液中有无色气泡产生,加热赶出溶液中的含氮化合物,经浓缩、结晶、过滤、洗涤后得到四氯合钯(Ⅱ)酸;
Ⅱ.将四氯合钯酸加入装置c中,用3倍体积的去离子水溶解,加入搅拌磁子;
Ⅲ.将装置c中的混合物在100℃条件下恒温加热2小时;
Ⅳ.在不断搅拌并持续保温下,缓慢加入浓氨水,开始时装置中产生白烟,溶液内有沉淀产生,继续滴加浓氨水,沉淀逐渐溶解,最后得到浅黄色的溶液;
Ⅴ.浅黄色溶液经过一系列操作,得到29.4 g纯净的产品。
已知:是易溶于水、氨水,不溶于盐酸的淡黄色粉末。室温下稳定,120℃分解。
回答下列问题:
(1)“步骤Ⅰ”中溶解钯粉时,氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________。
(2)装置c的名称为___________;装置b的作用为___________。
(3)“步骤Ⅲ”中最佳的加热方式为___________(填标号)。
A.水浴加热 B.油浴加热 C.酒精灯加热 D.酒精喷灯加热
(4)“步骤Ⅳ”中产生沉淀时发生的反应为;继续滴加浓氨水,沉淀溶解,此时发生反应的化学方程式为___________。
(5)根据实验分析,在题述实验条件下,、Cl-与钯的配位能力强弱关系为___________(填“>”“<”或“=”) Cl-。
(6)“步骤Ⅴ”中的一系列操作为:将浅黄色溶液加热浓缩,___________(填标号),冷却结晶,经过滤、洗涤、50℃真空干燥后得到纯净的二氯四氨合钯。
A.大量晶体析出时停止加热 B.出现一层晶膜时停止加热
(7)本实验中产品产率为___________。
18.(14分)汽车尾气中的有害成分主要有CO、NO、、颗粒物和臭氧等。在汽车尾气系统中装催化转化器,可有效降低和CO的排放。
已知:①
②
③
④
(1)_______。
(2)汽车尾气中含有NO的原因是_______。
(3)活性炭可对汽车尾气进行处理,涉及原理:,已知起始温度为,在绝热密闭容器中加入足量的C和一定量的NO气体,NO的转化率随时间的变化如图所示:
①若起始温度都为,试比较恒温条件下的平衡转化率和绝热条件下的平衡转化率的大小,说明理由_______。
②该温度下,A点的压强平衡常数_______。
(4)某研究小组在条件下,采用二氧化钛负载锰钴复合氧化物脱硝催化剂的反应机理如图所示。
①低温条件下,以通入NO和,脱硝总反应的化学方程式为_______。
②高温条件下,如果起始通入的量过多,反而导致脱硝效果降低,原因是_______。
③有同学借鉴该原理,设计如下原电池,除掉NO的同时,还可以提供电能。N极上发生的电极反应为_______。
19.(14分)伊波加因是一种抗成瘾药物,合成其所需的中间体I可由如下路线合成。
已知:①CbzCl是的缩写;
②三元环可与HBr发生开环反应:;
③
回答下列问题:
(1)G中含氧官能团的名称是______,一个I分子中含有手性碳原子的数目是______。
(2)步骤⑤经历了两步反应实现转化,第一步得到的中间产物结构简式为______;第二步的化学反应类型为______。
(3)反应③属于Diels-Alder反应,则该反应的化学方程式为______。
(4)CbzCl的同分异构体中,同时满足下列条件的共有______种(不考虑立体异构):
①与溶液发生显色反应;②羰基与氯原子直接相连。
其中一种结构简式含有4组不同化学环境的氢原子,其有机水解产物的系统命名为______。
(5)研究者模仿I的合成路线,设计了化合物J的一种合成路线。该路线中M和N的结构简式分别为______和______。
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………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………
线
………………○………………
) (
………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………
线
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) (
此卷只装订
不密封
)
(
………………○………………
内
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………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………
线
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… 学校:
______________
姓名:
_____________
班级:
_______________
考号:
______________________
)
2026年高考考前预测卷
高三化学
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Fe 56 Zn 65 Pd 106 Ce 140
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.【社会热点】“民以食为天”。下列说法不正确的是
A.亚硝酸钠是一种防腐剂和护色剂,它不但使肉制品较长时间地保持鲜红色,而且具有防止变质作用
B.天然淀粉包括直链淀粉和支链淀粉,糯米中含有较多的直链淀粉,因而口感比较黏
C.因误服铅、铜等重金属盐中毒的患者,在急救时可以口服蛋清或豆浆缓解中毒
D.硬化油不易被空气氧化变质,便于储存和运输,可用来生产肥皂和人造奶油的原料
2.下列化学用语或图示表述正确的是
A.中共价键的电子云轮廓图
B.用电子式表示的形成过程为:
C.丙炔的键线式
D.氨与水形成分子间氢键的主要形式:
3.关于实验室安全,下列说法错误的是
A.钠着火时,可用泡沫灭火器灭火
B.点燃甲烷前,须检验气体的纯度
C.酒精灯不慎被碰倒着火,可用湿抹布盖灭
D.不慎将苯酚沾到皮肤上,应立即用酒精冲洗,再用水冲洗
4.【改编试题】工业上生产硫酸原理如下:设 NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.36 gFeS2 与足量的O2完全反应生成Fe2O3和SO2,则转移电子数为3.3NA
B.1mol SO2 和2 mol O2 反应完全生成SO3的分子数目为 NA
C.1mol熔融的FeS2含有的离子数目为3NA
D.标况下22.4LSO3溶于水生成H+的数目为2 NA
5.高分子Y是一种人工合成的温敏性聚肽高分子,其合成路线如下:
下列说法不正确的是
A.生成1 mol高分子X,消耗、,同时生成
B.X中有1个氨基和m个酰胺基
C.一定条件下,X水解可得到E和F
D.G与X生成Y的过程中有加聚反应发生
6.下列事实对应的方程式不正确的是
A.用水除去NO中的;
B.用水溶液吸收吹出的:
C.用溶液将水垢中的转化为溶于酸的:
D.用溶液中滴加溶液至刚好沉淀完全:
7.X、Y、Z、M、Q为元素周期表中原子序数依次增大的前四周期元素,可形成如图所示配合物,已知基态Q原子的价电子数与最外层电子数之比为5∶1,Z、M处于对角线位置,下列说法错误的是
A.化合物XYZ和YM2均为直线形分子
B.该配合物中Q元素的化合价为+2
C.M的简单氢化物与少量Z的简单氢化物在水溶液中反应生成(ZH4)2M
D.该配合物中配体数与配位数之比为1∶2
8.【新考法】氨基磺酸(H2NSO3H)是一种无味、无毒的固体强酸,可用于制备金属清洗剂等,微溶于乙醇,260℃时分解,溶于水时存在反应:。实验室用羟胺(NH2OH)和SO2反应制备氨基磺酸。已知:NH2OH性质不稳定,室温下同时吸收水蒸气和CO2时迅速分解,加热时爆炸。选用下列装置可以制备氨基磺酸(装置可以重复使用)。下列说法正确的是
A.气流从左至右,导管接口连接顺序为a→e→f→c→d→e→f→b
B.①装置中用饱和Na2SO3溶液替代Na2SO3粉末可以加快化学反应速率
C.实验完毕后,采用分液操作分离X装置中的混合物
D.装置④可以用盛装碱石灰的U形管替代
9.AthMn(N3)3(摩尔质量为M g/mol)是一种立方钙钛矿型有机-无机杂化材料。有机阳离子被包裹在由和构成的无机骨架笼中。该晶体的晶胞结构和的结构简式如下:下列说法错误的是
A.中的C、N原子均为sp3杂化
B.的空间构型为直线形
C.晶胞中与等距离且最近的数目为6
D.该晶体的密度为
10.席夫碱指含有亚胺或甲亚胺特性基团()的一类有机化合物。下图是一种席夫碱合成及应用,下列说法错误的是
A.步骤一先发生加成再发生消去反应得Y
B.M中所有碳原子可能共平面
C.NaOH促进步骤二中反应物的转化
D.可用新制氢氧化铜鉴别M与W
11.CuI是一种白色固体,不溶于水和乙醇,常用作有机反应催化剂。以硫化铜矿(CuS、FeS熔体)为原料制备CuI的流程如图:
下列说法正确的是
A.“氧化酸浸”时FeS发生反应的离子方程式:
B.“除铁”时所用的试剂可以是或
C.“还原沉铜”时参加氧化还原反应的
D.可用蒸馏水代替乙醇洗涤所得固体
12.已知芹菜中的铁元素主要以草酸亚铁形式存在,草酸亚铁在常温常压下稳定,加热至190℃以上时开始分解。某实验小组采用两种方案在实验室测定芹菜中铁元素的含量,下列说法正确的是
已知:I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI。
方案一:
方案二:
A.方案一中加入的酸可以为稀盐酸
B.实验中“灰分”中铁元素的存在形式为
C.方案二中加入足量溶液的作用是除掉过量的H2O2
D.若方案一中标准KMnO4(H+)溶液的浓度为、消耗体积为,则芹菜中铁元素的质量分数为
13.某种杯芳烃分子(如图甲)具有空腔结构,可包合分子形成超分子;它同时还可以识别对甲基苯乙烯分子中的乙烯基,引导对甲基苯乙烯分子进入其空腔内(如图乙),进而将对甲基苯乙烯氧化为(4-甲基苯基)环氧乙烷(如图丙)。下列说法错误的是
A.该杯芳烃分子和过氧化氢之间作用力可能有氢键
B.对该杯芳烃分子腔内羟基进行成酯修饰,可改变其分子识别能力
C.可以用红外光谱仪测定该杯芳烃分子的官能团
D.(4-甲基苯基)环氧乙烷分子中的氧原子来自该杯芳烃分子
14.某科研团队采用RhCu M-tpp双功能催化剂,成功构建了可充电锌-硝酸盐/乙醇电池,其放电工作原理如图所示。下列叙述错误的是
A.放电时,向极移动
B.放电时,正极的电极反应为
C.充电时,每生成的同时有生成
D.充电时,忽略体积的变化,储液罐甲内溶液的减小
15.向AgBr悬浊液(AgBr固体足量)中滴加溶液,发生如下反应:、,与的关系如下图所示(其中M代表、、或)。下列说法错误的是
A.曲线Ⅳ可视为AgBr溶解度随浓度变化曲线
B.AgBr的溶度积常数
C.反应的平衡常数K的值为
D.时有:
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)氧化铈()是一种应用非常广泛的稀土氧化物。现以氟碳铈矿(含、、等)为原料制备氧化铈,其工艺流程如图所示:
已知:①稀土离子易与形成复盐沉淀,和发生反应:;
②硫脲:具有还原性,酸性条件下易被氧化为;
③在空气中易被氧化为,两者均能形成氢氧化物沉淀;
④为白色粉末,难溶于水。
回答下列问题:
(1)滤渣A的主要成分是___________(填写化学式)。
(2)在另一种生产工艺中,在氟碳铈矿矿石粉中加入碳酸氢钠同时通入氧气焙烧,焙烧得到NaF和两种固体以及两种高温下的气态物质,请写出焙烧过程中相应的化学方程式___________。
(3)焙烧后加入稀硫酸浸出,为提高Ce的浸出率,需控制硫酸浓度不能太大的原因是___________。
(4)加入硫脲的目的是将还原为,反应的离子方程式为___________。
(5)步骤③加入盐酸后,通常还需加入另一种化学试剂X,根据题中信息推测,加入X的作用为___________。
(6)下列关于步骤④的说法正确的是___________(填字母)。
A.该步骤发生的反应是
B.过滤时选择减压过滤能够大大提高过滤效率
C.过滤后的滤液中仍含有较多,需要将滤液循环以提高产率
(7)取所得产品7.00g溶解后配成250mL溶液。取25.00mL该溶液用硫酸亚铁铵溶液滴定,滴定时发生反应,达到滴定终点时消耗硫酸亚铁铵溶液18.50mL,则该产品的纯度为___________。(保留三位有效数字)。
17.(13分)二氯四氨合钯是重要的钯化合物,广泛应用于化学催化及电镀工业。利用钯粉制备二氯四氨合钯的实验过程和部分装置如下:
Ⅰ.称取21.2 g钯粉,加入适量的和的混合酸中,使钯粉溶解,溶液中有无色气泡产生,加热赶出溶液中的含氮化合物,经浓缩、结晶、过滤、洗涤后得到四氯合钯(Ⅱ)酸;
Ⅱ.将四氯合钯酸加入装置c中,用3倍体积的去离子水溶解,加入搅拌磁子;
Ⅲ.将装置c中的混合物在100℃条件下恒温加热2小时;
Ⅳ.在不断搅拌并持续保温下,缓慢加入浓氨水,开始时装置中产生白烟,溶液内有沉淀产生,继续滴加浓氨水,沉淀逐渐溶解,最后得到浅黄色的溶液;
Ⅴ.浅黄色溶液经过一系列操作,得到29.4 g纯净的产品。
已知:是易溶于水、氨水,不溶于盐酸的淡黄色粉末。室温下稳定,120℃分解。
回答下列问题:
(1)“步骤Ⅰ”中溶解钯粉时,氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________。
(2)装置c的名称为___________;装置b的作用为___________。
(3)“步骤Ⅲ”中最佳的加热方式为___________(填标号)。
A.水浴加热 B.油浴加热 C.酒精灯加热 D.酒精喷灯加热
(4)“步骤Ⅳ”中产生沉淀时发生的反应为;继续滴加浓氨水,沉淀溶解,此时发生反应的化学方程式为___________。
(5)根据实验分析,在题述实验条件下,、Cl-与钯的配位能力强弱关系为___________(填“>”“<”或“=”) Cl-。
(6)“步骤Ⅴ”中的一系列操作为:将浅黄色溶液加热浓缩,___________(填标号),冷却结晶,经过滤、洗涤、50℃真空干燥后得到纯净的二氯四氨合钯。
A.大量晶体析出时停止加热 B.出现一层晶膜时停止加热
(7)本实验中产品产率为___________。
18.(14分)汽车尾气中的有害成分主要有CO、NO、、颗粒物和臭氧等。在汽车尾气系统中装催化转化器,可有效降低和CO的排放。
已知:①
②
③
④
(1)_______。
(2)汽车尾气中含有NO的原因是_______。
(3)活性炭可对汽车尾气进行处理,涉及原理:,已知起始温度为,在绝热密闭容器中加入足量的C和一定量的NO气体,NO的转化率随时间的变化如图所示:
①若起始温度都为,试比较恒温条件下的平衡转化率和绝热条件下的平衡转化率的大小,说明理由_______。
②该温度下,A点的压强平衡常数_______。
(4)某研究小组在条件下,采用二氧化钛负载锰钴复合氧化物脱硝催化剂的反应机理如图所示。
①低温条件下,以通入NO和,脱硝总反应的化学方程式为_______。
②高温条件下,如果起始通入的量过多,反而导致脱硝效果降低,原因是_______。
③有同学借鉴该原理,设计如下原电池,除掉NO的同时,还可以提供电能。N极上发生的电极反应为_______。
19.(14分)伊波加因是一种抗成瘾药物,合成其所需的中间体I可由如下路线合成。
已知:①CbzCl是的缩写;
②三元环可与HBr发生开环反应:;
③
回答下列问题:
(1)G中含氧官能团的名称是______,一个I分子中含有手性碳原子的数目是______。
(2)步骤⑤经历了两步反应实现转化,第一步得到的中间产物结构简式为______;第二步的化学反应类型为______。
(3)反应③属于Diels-Alder反应,则该反应的化学方程式为______。
(4)CbzCl的同分异构体中,同时满足下列条件的共有______种(不考虑立体异构):
①与溶液发生显色反应;②羰基与氯原子直接相连。
其中一种结构简式含有4组不同化学环境的氢原子,其有机水解产物的系统命名为______。
(5)研究者模仿I的合成路线,设计了化合物J的一种合成路线。该路线中M和N的结构简式分别为______和______。
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