化学03(黑吉辽蒙卷)学易金卷:2026年高考考前预测卷

标签:
精品解析文字版答案
2026-03-24
| 6份
| 46页
| 1096人阅读
| 30人下载

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-模拟预测
学年 2026-2027
地区(省份) 江苏省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 9.85 MB
发布时间 2026-03-24
更新时间 2026-03-24
作者 lhf263913
品牌系列 学易金卷·押题预测卷
审核时间 2026-03-24
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/56988309.html
价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

2026年高考考前预测卷 高三化学 (考试时间:75分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Fe 56 Zn 65 Pd 106 Ce 140 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.【社会热点】“民以食为天”。下列说法不正确的是 A.亚硝酸钠是一种防腐剂和护色剂,它不但使肉制品较长时间地保持鲜红色,而且具有防止变质作用 B.天然淀粉包括直链淀粉和支链淀粉,糯米中含有较多的直链淀粉,因而口感比较黏 C.因误服铅、铜等重金属盐中毒的患者,在急救时可以口服蛋清或豆浆缓解中毒 D.硬化油不易被空气氧化变质,便于储存和运输,可用来生产肥皂和人造奶油的原料 【答案】B 【解析】A.亚硝酸钠确实是一种常用的防腐剂和护色剂,能保持肉制品的鲜红色并防止变质,A正确; B.天然淀粉包括直链淀粉和支链淀粉,但糯米中主要含有支链淀粉(含量高达98%以上),而非直链淀粉,支链淀粉使其口感黏稠,因此说法错误,B错误; C.蛋清或豆浆富含蛋白质,能与铅、铜等重金属离子结合形成沉淀,减少吸收,从而缓解中毒,C正确; D.硬化油是经过氢化的植物油,饱和度提高,不易被氧化变质,便于储存和运输,常用于生产肥皂和人造奶油,D正确; 故选B。 2.下列化学用语或图示表述正确的是 A.中共价键的电子云轮廓图   B.用电子式表示的形成过程为:   C.丙炔的键线式   D.氨与水形成分子间氢键的主要形式:   【答案】D 【解析】A.为共价化合物,共价键电子云轮廓图应体现键特征,因此其电子云轮廓图应为,图示表述为键特征,A不符合题意; B.为离子化合物,电子式为,正确的形成过程为,B不符合题意; C.丙炔的结构简式为,C原子采取sp杂化,三个碳原子应在一条直线上,正确键线式为,C不符合题意; D.在氨水中,O的电负性较大,H2O中的σ键电子对更偏向O,使H2O中的H带有更强的正电性,O-H更易成为氢键供体,因此氨水中O-HN为主要的氢键类型,D符合题意; 故选D。 3.关于实验室安全,下列说法错误的是 A.钠着火时,可用泡沫灭火器灭火 B.点燃甲烷前,须检验气体的纯度 C.酒精灯不慎被碰倒着火,可用湿抹布盖灭 D.不慎将苯酚沾到皮肤上,应立即用酒精冲洗,再用水冲洗 【答案】A 【解析】A.钠燃烧生成过氧化钠,过氧化钠能和泡沫灭火器喷出的二氧化碳、水反应生成氧气助燃,且钠本身与水反应生成可燃性氢气,会使火势加剧,钠着火需用干燥沙土扑灭,不能用泡沫灭火器灭火,A说法错误; B.甲烷属于可燃性气体,若甲烷不纯,点燃时易发生爆炸,因此点燃甲烷前必须检验气体纯度,B说法正确; C.酒精灯不慎被碰倒着火,用湿抹布盖灭可以隔绝氧气、降低温度,能有效灭火,C说法正确; D.苯酚有毒,易溶于酒精,因此不慎将苯酚沾到皮肤上,应立即用酒精冲洗,再用水冲洗,D说法正确; 故答案选A。 4.【改编试题】工业上生产硫酸原理如下:设 NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.36 gFeS2 与足量的O2完全反应生成Fe2O3和SO2,则转移电子数为3.3NA B.1mol SO2 和2 mol O2 反应完全生成SO3的分子数目为 NA C.1mol熔融的FeS2含有的离子数目为3NA D.标况下22.4LSO3溶于水生成H+的数目为2 NA 【答案】A 【解析】A.的物质的量为。 煅烧的反应为,反应中:从价升高到价,个从价升高到价,总共升高价,即反应转移电子。 因此反应转移电子数为,A正确; B.是可逆反应,反应物不能完全转化,因此完全反应不可能生成,分子数小于,B错误; C.是离子化合物,由和(过硫离子)构成,熔融中含和,总离子数为,C错误; D.标准状况下,是固态,不能用气体摩尔体积计算的物质的量,因此无法确定生成的数目,D错误; 故选A。 5.高分子Y是一种人工合成的温敏性聚肽高分子,其合成路线如下: 下列说法不正确的是 A.生成1 mol高分子X,消耗、,同时生成 B.X中有1个氨基和m个酰胺基 C.一定条件下,X水解可得到E和F D.G与X生成Y的过程中有加聚反应发生 【答案】C 【解析】A.生成1 mol高分子X,消耗、,同时生成m mol CO2,A正确; B.X中只有右端的端基存在一个氨基,每个链节中有一个酰胺基,因此X中有1个氨基和m个酰胺基,B正确; C.一定条件下,X的酰胺基水解可得到F,但是无法生成E中的环状结构,C错误; D.G与X生成Y的过程中,有G的双键断裂生成高聚物的过程,有加聚反应发生,D正确; 故选C。 6.下列事实对应的方程式不正确的是 A.用水除去NO中的; B.用水溶液吸收吹出的: C.用溶液将水垢中的转化为溶于酸的: D.用溶液中滴加溶液至刚好沉淀完全: 【答案】D 【解析】A.NO2可与水反应生成HNO3和NO,NO不溶于水也不与水反应,因此可用水除去NO中的NO2,所给方程式符合反应事实,故A正确; B.SO2在水溶液中可被Br2氧化为硫酸根,Br2被还原为溴离子,所给离子方程式原子守恒、电荷守恒,反应符合事实,故B正确; C.CaCO3的溶解度小于CaSO4,可发生沉淀转化,用Na2CO3溶液将水垢中的CaSO4转化为可溶于酸的CaCO3,所给沉淀转化方程式正确,故C正确; D.用溶液中滴加溶液至刚好沉淀完全,KAl(SO4)2与Ba(OH)2的物质的量之比为1:2,此时1mol Al3+会与4mol OH-反应生成四羟基合铝酸根离子,而非氢氧化铝沉淀,正确离子方程式为:,故D错误; 故答案为D。 7.X、Y、Z、M、Q为元素周期表中原子序数依次增大的前四周期元素,可形成如图所示配合物,已知基态Q原子的价电子数与最外层电子数之比为5∶1,Z、M处于对角线位置,下列说法错误的是 A.化合物XYZ和YM2均为直线形分子 B.该配合物中Q元素的化合价为+2 C.M的简单氢化物与少量Z的简单氢化物在水溶液中反应生成(ZH4)2M D.该配合物中配体数与配位数之比为1∶2 【答案】C 【解析】在化合物中X形成1个共价键且原子序数最小,则X为H;Y形成4个共价键,则Y处于第IVA族,Z形成3个共价键,且原子序数大于Y,则Z处于第VA族;结合Z、M处于对角线位置可知,Y为C,Z为N,M为S;基态Q原子的价电子数与最外层电子数之比为5∶1,则Q为Ni。 A.为,结构为,中心C为sp杂化,是直线形分子;为,与互为等电子体,也是直线形分子,A正确; B.该配合物含2个配体,每个配体带1个单位负电荷,整体配合物呈电中性,因此Ni的化合价为,B正确; C.的简单氢化物为是二元弱酸,少量的简单氢化物即通入水溶液,发生反应,只能生成,过量才生成,C错误; D.该配合物共2个配体,每个配体提供2个S原子配位,因此配位数为,配体数配位数,D正确; 故选C。 8.【新考法】氨基磺酸(H2NSO3H)是一种无味、无毒的固体强酸,可用于制备金属清洗剂等,微溶于乙醇,260℃时分解,溶于水时存在反应:。实验室用羟胺(NH2OH)和SO2反应制备氨基磺酸。已知:NH2OH性质不稳定,室温下同时吸收水蒸气和CO2时迅速分解,加热时爆炸。选用下列装置可以制备氨基磺酸(装置可以重复使用)。下列说法正确的是 A.气流从左至右,导管接口连接顺序为a→e→f→c→d→e→f→b B.①装置中用饱和Na2SO3溶液替代Na2SO3粉末可以加快化学反应速率 C.实验完毕后,采用分液操作分离X装置中的混合物 D.装置④可以用盛装碱石灰的U形管替代 【答案】A 【解析】A.本实验需要先制备干燥(羟胺遇水蒸气会分解,因此必须干燥),再通入反应装置与羟胺反应,最后要防止尾气处理装置中的水蒸气进入反应装置,再处理尾气,故导管接口连接顺序为a→e→f→c→d→e→f→b,A正确; B.装置①用于制备,通常用亚硫酸盐与酸反应。若用饱和溶液替代粉末,则反应物浓度降低,反应速率会减慢,不能加快反应速率,B错误; C.氨基磺酸是固体,反应后若得到的是固体氨基磺酸和液体的混合物,应采用过滤操作进行分离,而不是分液。分液适用于分离互不相溶的液体,C错误; D.装置④的作用之一是干燥,碱石灰是碱性干燥剂,会吸收酸性气体,因此不能替代,D错误; 故选A。 9.AthMn(N3)3(摩尔质量为M g/mol)是一种立方钙钛矿型有机-无机杂化材料。有机阳离子被包裹在由和构成的无机骨架笼中。该晶体的晶胞结构和的结构简式如下:下列说法错误的是 A.中的C、N原子均为sp3杂化 B.的空间构型为直线形 C.晶胞中与等距离且最近的数目为6 D.该晶体的密度为 【答案】D 【解析】A.所有C原子均形成4个单键,带正电的N原子形成3个C-N键+1个N-H键,C、N的价层电子对数均为4,均为杂化,A正确; B.与互为等电子体(价电子总数均为16),结构相似,空间构型为直线形,B正确; C.立方晶胞中,位于顶点,位于棱心,距顶点等距离最近的沿x、y、z三个坐标轴的正负方向分布,共个,C正确; D.密度计算: 晶胞边长为,单位转换为,晶胞体积; 晶胞中的数目为,晶胞质量 ; 密度,不是,D错误; 故答案选D。 10.席夫碱指含有亚胺或甲亚胺特性基团()的一类有机化合物。下图是一种席夫碱合成及应用,下列说法错误的是 A.步骤一先发生加成再发生消去反应得Y B.M中所有碳原子可能共平面 C.NaOH促进步骤二中反应物的转化 D.可用新制氢氧化铜鉴别M与W 【答案】B 【解析】A.酮和胺生成席夫碱(含)的机理为:氨基先进攻酮的羰基发生加成,得到羟基中间体,再消去1分子水形成双键,因此步骤一先加成再消去得到Y,A正确; B.M中存在多个杂化的饱和碳原子,其中N为杂化,呈三角锥形,连接的两个甲基碳和侧链碳为四面体结构,不可能所有碳原子都处于同一平面,B错误; C.步骤二中包含亲核取代反应,NaOH可以中和反应生成的HCl,促进平衡正向移动,从而促进反应物转化,C正确; D.M没有醛基,W中含有醛基,新制氢氧化铜加热时,W会生成砖红色氧化亚铜沉淀,M无现象,可以鉴别,D正确; 故选B。 11.CuI是一种白色固体,不溶于水和乙醇,常用作有机反应催化剂。以硫化铜矿(CuS、FeS熔体)为原料制备CuI的流程如图: 下列说法正确的是 A.“氧化酸浸”时FeS发生反应的离子方程式: B.“除铁”时所用的试剂可以是或 C.“还原沉铜”时参加氧化还原反应的 D.可用蒸馏水代替乙醇洗涤所得固体 【答案】B 【解析】A.“氧化酸浸”时是强氧化剂,会将FeS中的氧化为,离子方程式:,A错误; B.“除铁”时加入的是或,可消耗溶液中的升高pH,使水解生成沉淀除去,且不会引入新杂质,B正确; C.“还原沉铜”的反应为,其中仅有发生氧化还原反应,剩余作沉淀剂化合价不变,故参加氧化还原反应的,C错误; D.该步骤所得固体是CuI和的混合物。由于在乙醇中的溶解度远大于在水中的溶解度,因此使用乙醇可以有效除去杂质。此外,乙醇易挥发,便于快速干燥,可避免CuI在潮湿环境中被氧化。综上,不能用蒸馏水代替乙醇,D错误; 故选B。 12.已知芹菜中的铁元素主要以草酸亚铁形式存在,草酸亚铁在常温常压下稳定,加热至190℃以上时开始分解。某实验小组采用两种方案在实验室测定芹菜中铁元素的含量,下列说法正确的是 已知:I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI。 方案一: 方案二: A.方案一中加入的酸可以为稀盐酸 B.实验中“灰分”中铁元素的存在形式为 C.方案二中加入足量溶液的作用是除掉过量的H2O2 D.若方案一中标准KMnO4(H+)溶液的浓度为、消耗体积为,则芹菜中铁元素的质量分数为 【答案】D 【解析】根据实验方案设计,方案一芹菜灼烧得到灰分,加酸溶解,加铜将铁元素完全转化为Fe2+,再用酸性高锰酸钾测定;方案二芹菜灼烧得到铁的氧化物,加酸溶解、过滤、洗涤,得到的滤液加足量的H2O2将铁元素转化为Fe3+,Fe3+与I-离子反应得到I2,再用Na2S2O3标准溶液测定。 A.若方案一中加入的酸为稀盐酸,酸性条件下Cl-与酸性高锰酸钾溶液会发生氧化还原反应,无法利用酸性KMnO4与Fe2+的反应测定Fe含量,A项错误; B.灼烧过程中Fe(Ⅱ)会氧化为Fe(Ⅲ),根据方案设计可推知“灰分”中铁元素的存在形式有Fe2O3,B项错误; C.方案二中加入双氧水将Fe2+氧化为Fe3+,过量的双氧水加热分解后,加入足量KI溶液的作用是与Fe3+反应,C项错误; D.方案一的待测液中Fe2+与KMnO4反应的离子方程式为5Fe2++MnO+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O,根据题意可列计算式,D项正确; 故选D。 13.某种杯芳烃分子(如图甲)具有空腔结构,可包合分子形成超分子;它同时还可以识别对甲基苯乙烯分子中的乙烯基,引导对甲基苯乙烯分子进入其空腔内(如图乙),进而将对甲基苯乙烯氧化为(4-甲基苯基)环氧乙烷(如图丙)。下列说法错误的是 A.该杯芳烃分子和过氧化氢之间作用力可能有氢键 B.对该杯芳烃分子腔内羟基进行成酯修饰,可改变其分子识别能力 C.可以用红外光谱仪测定该杯芳烃分子的官能团 D.(4-甲基苯基)环氧乙烷分子中的氧原子来自该杯芳烃分子 【答案】D 【解析】A.杯芳烃分子中存在羟基,分子中也含羟基,羟基间可形成氢键,因此该杯芳烃分子和过氧化氢之间作用力可能有氢键,A不符合题意; B.分子的识别能力由其结构和官能团决定,对杯芳烃分子腔内羟基进行酯基修饰,会改变分子结构和官能团性质,从而可能改变其与其他分子的相互作用,即改变分子识别能力,B不符合题意; C.红外光谱仪可通过检测特征吸收峰测定有机物中的官能团,杯芳烃分子中的羟基、醚键等官能团可通过红外光谱测定,C不符合题意; D.对甲基苯乙烯被氧化为(4-甲基苯基)环氧乙烷,为氧化剂,氧原子来自,并非杯芳烃分子,D符合题意; 故选D。 14.某科研团队采用RhCu M-tpp双功能催化剂,成功构建了可充电锌-硝酸盐/乙醇电池,其放电工作原理如图所示。下列叙述错误的是 A.放电时,向极移动 B.放电时,正极的电极反应为 C.充电时,每生成的同时有生成 D.充电时,忽略体积的变化,储液罐甲内溶液的减小 【答案】C 【解析】A.放电时,为负极,向极移动,A项正确; B.放电时,左池生成了氨气,电解质溶液非酸性,则正极的电极反应为,B项正确; C.根据得失电子守恒,Zn的摩尔质量为65 g/mol,生成6.5 g Zn的物质的量为0.1 mol。根据阴极反应,生成0.1 mol Zn转移0.2 mol电子。根据阳极反应,生成1 mol CH3COOH转移4 mol电子。因此,当转移0.2 mol电子时,生成的CH3COOH的物质的量为0.2 mol/4 =0.05 mol,故C错误。 D.充电时,阴极的电极反应为,阳极的电极反应为,有乙酸生成,忽略体积的变化,储液罐甲内溶液的pH减小,D项正确; 故答案选C。 15.向AgBr悬浊液(AgBr固体足量)中滴加溶液,发生如下反应:、,与的关系如下图所示(其中M代表、、或)。下列说法错误的是 A.曲线Ⅳ可视为AgBr溶解度随浓度变化曲线 B.AgBr的溶度积常数 C.反应的平衡常数K的值为 D.时有: 【答案】D 【解析】饱和溶液中存在,当滴入的非常少时,可以认为浓度和浓度相等,随着的滴入,浓度减小,的沉淀溶解平衡正向移动,浓度增大,的溶解度也增大,故曲线Ⅲ表示,曲线Ⅳ表示。随着的滴入,先转化为,再转化为,所以开始时,浓度比浓度小,则曲线Ⅰ表示,曲线Ⅱ表示。 A.曲线Ⅳ表示,也可视为的溶解度随浓度的变化曲线,A正确; B.由图可知,溶液中硫代硫酸根离子浓度为时,溶液中溴离子和银离子浓度分别为、,则溴化银的溶度积常数,B正确; C.c点和浓度相等,反应的平衡常数就等于浓度的倒数,故,C正确; D.由图可知,硫代硫酸根离子浓度为0.01 mol/L时,溶液中离子浓度大小顺序为,D错误; 故选D。 二、非选择题:本题共4小题,共55分。 16.(14分)氧化铈()是一种应用非常广泛的稀土氧化物。现以氟碳铈矿(含、、等)为原料制备氧化铈,其工艺流程如图所示: 已知:①稀土离子易与形成复盐沉淀,和发生反应:; ②硫脲:具有还原性,酸性条件下易被氧化为; ③在空气中易被氧化为,两者均能形成氢氧化物沉淀; ④为白色粉末,难溶于水。 回答下列问题: (1)滤渣A的主要成分是___________(填写化学式)。 (2)在另一种生产工艺中,在氟碳铈矿矿石粉中加入碳酸氢钠同时通入氧气焙烧,焙烧得到NaF和两种固体以及两种高温下的气态物质,请写出焙烧过程中相应的化学方程式___________。 (3)焙烧后加入稀硫酸浸出,为提高Ce的浸出率,需控制硫酸浓度不能太大的原因是___________。 (4)加入硫脲的目的是将还原为,反应的离子方程式为___________。 (5)步骤③加入盐酸后,通常还需加入另一种化学试剂X,根据题中信息推测,加入X的作用为___________。 (6)下列关于步骤④的说法正确的是___________(填字母)。 A.该步骤发生的反应是 B.过滤时选择减压过滤能够大大提高过滤效率 C.过滤后的滤液中仍含有较多,需要将滤液循环以提高产率 (7)取所得产品7.00g溶解后配成250mL溶液。取25.00mL该溶液用硫酸亚铁铵溶液滴定,滴定时发生反应,达到滴定终点时消耗硫酸亚铁铵溶液18.50mL,则该产品的纯度为___________。(保留三位有效数字)。 【答案】(14分,每空2分) (1)、 (2) (3)硫酸根离子浓度过大时,容易和发生反应生成沉淀,从而使浸出率降低 (4)2 (5)防止被氧化 (6)AB (7)90.9% 【解析】氟碳铈矿含、、等。氟碳铈矿在空气中焙烧, Ce3+在空气中氧化为Ce4+,用硫酸浸取,Ce4+以的形式进入溶液, SiO2不反应, BaO与硫酸反应生成BaSO4沉淀,过滤分离,滤渣A为SiO2、BaSO4,滤液A中加入硫脲将Ce4+还原为Ce3+,Ce2(SO4)3与Na2SO4形成复盐沉淀,过滤分离。沉淀加入碱,再加入酸,Ce3+被转移到溶液中,再加入碳酸氢铵使Ce3+沉淀为Ce2(CO3)3,最后灼烧分解生成CeO2。 (1)SiO2和硫酸不反应, BaO与硫酸反应生成BaSO4沉淀,所以滤渣A的主要成分是、; (2)氟碳铈矿矿石粉中加入碳酸氢钠同时通入氧气焙烧,焙烧得到NaF和两种固体以及两种高温下的气态物质,根据元素守恒,可知两种固体以及两种高温下的气态物质是二氧化碳和水,焙烧过程中相应的化学方程式为。 (3)稀土离子易与形成复盐沉淀。硫酸根离子浓度过大时,容易和发生反应生成沉淀,从而使浸出率降低所以焙烧后加入稀硫酸浸出,需控制硫酸浓度不能太大。 (4)加入硫脲的目的是将还原为,Ce元素化合价由+4降低为+3,被氧化为,反应的离子方程式为2。 (5)步骤③加入盐酸后,通常还需加入另一种化学试剂X,根据题中信息推测,在空气中易被氧化为,加入X的作用为防止被氧化。 (6)A.由分析可知,加入碳酸氢铵使Ce3+沉淀为Ce2(CO3)3,该步骤发生的反应是,故A正确; B.减压过滤可以加速过滤并同时可以干燥沉淀,过滤时选择减压过滤能够大大提高过滤效率,故B正确; C.Ce3+沉淀为Ce2(CO3)3,过滤后的滤液中不会含有较多Ce3+,故C错误; 选AB。 (7)根据,建立反应关系式~,达到滴定终点时消耗硫酸亚铁铵溶液18.50mL,n()=n()=,则该产品的纯度为。 17.(13分)二氯四氨合钯是重要的钯化合物,广泛应用于化学催化及电镀工业。利用钯粉制备二氯四氨合钯的实验过程和部分装置如下: Ⅰ.称取21.2 g钯粉,加入适量的和的混合酸中,使钯粉溶解,溶液中有无色气泡产生,加热赶出溶液中的含氮化合物,经浓缩、结晶、过滤、洗涤后得到四氯合钯(Ⅱ)酸; Ⅱ.将四氯合钯酸加入装置c中,用3倍体积的去离子水溶解,加入搅拌磁子; Ⅲ.将装置c中的混合物在100℃条件下恒温加热2小时; Ⅳ.在不断搅拌并持续保温下,缓慢加入浓氨水,开始时装置中产生白烟,溶液内有沉淀产生,继续滴加浓氨水,沉淀逐渐溶解,最后得到浅黄色的溶液; Ⅴ.浅黄色溶液经过一系列操作,得到29.4 g纯净的产品。 已知:是易溶于水、氨水,不溶于盐酸的淡黄色粉末。室温下稳定,120℃分解。 回答下列问题: (1)“步骤Ⅰ”中溶解钯粉时,氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________。 (2)装置c的名称为___________;装置b的作用为___________。 (3)“步骤Ⅲ”中最佳的加热方式为___________(填标号)。 A.水浴加热 B.油浴加热 C.酒精灯加热 D.酒精喷灯加热 (4)“步骤Ⅳ”中产生沉淀时发生的反应为;继续滴加浓氨水,沉淀溶解,此时发生反应的化学方程式为___________。 (5)根据实验分析,在题述实验条件下,、Cl-与钯的配位能力强弱关系为___________(填“>”“<”或“=”) Cl-。 (6)“步骤Ⅴ”中的一系列操作为:将浅黄色溶液加热浓缩,___________(填标号),冷却结晶,经过滤、洗涤、50℃真空干燥后得到纯净的二氯四氨合钯。 A.大量晶体析出时停止加热    B.出现一层晶膜时停止加热 (7)本实验中产品产率为___________。 【答案】(13分,除标注外,每空2分) (1)2:3 (2)三颈烧瓶(1分) 平衡三颈烧瓶中压强、吸收挥发出来的氨气和氯化氢防止污染 (3)B(1分) (4) (5)> (6)B(1分) (7)60% 【解析】(1)“步骤Ⅰ”中,钯粉与和的混合酸反应时,Pd作还原剂被氧化为,化合价从0价升高至+2价,硝酸作氧化剂被还原为NO,化合价从+5价降低至+2价,根据电子得失守恒得,,因此氧化剂与还原剂的物质的量之比为。 (2)装置c的仪器名称为三颈烧瓶。氨气、氯化氢会污染环境且极易溶于水,则装置b的作用是平衡三颈烧瓶中压强、吸收挥发出来的氨气和氯化氢防止污染。 (3)“步骤Ⅲ”中需要控制温度在100℃; A.水浴的最高控制温度为100℃,若长时间在接近沸点的温度下加热,导致大量水分蒸发,因此需要补充水分,导致控温不稳定,A不符合题意; B.油浴的最高控制温度可达到260℃,温度易于控制且受热均匀,B符合题意; C.酒精灯加热温度较高且较难控制温度在100℃,C不符合题意; D.酒精喷灯加热温度过高且较难控温在100℃,D不符合题意; 故选B。 (4)“步骤Ⅳ”中产生沉淀时发生的反应为;继续滴加浓氨水,沉淀溶解转化为浅黄色的溶液,发生反应的化学方程式为。 (5)根据本实验滴加浓氨水过程中,发生的物质转化为可知,与钯的配位能力强于Cl-。 (6)将浅黄色溶液加热浓缩,当液面出现一层晶膜时停止加热,冷却结晶,经过滤、洗涤、50℃真空干燥后得到纯净的二氯四氨合钯。 (7)21.2gPd的物质的量为,根据Pd元素守恒知,理论上生成的物质的量为0.2 mol,故实验中产品的产率为。 18.(14分)汽车尾气中的有害成分主要有CO、NO、、颗粒物和臭氧等。在汽车尾气系统中装催化转化器,可有效降低和CO的排放。 已知:① ② ③ ④ (1)_______。 (2)汽车尾气中含有NO的原因是_______。 (3)活性炭可对汽车尾气进行处理,涉及原理:,已知起始温度为,在绝热密闭容器中加入足量的C和一定量的NO气体,NO的转化率随时间的变化如图所示: ①若起始温度都为,试比较恒温条件下的平衡转化率和绝热条件下的平衡转化率的大小,说明理由_______。 ②该温度下,A点的压强平衡常数_______。 (4)某研究小组在条件下,采用二氧化钛负载锰钴复合氧化物脱硝催化剂的反应机理如图所示。 ①低温条件下,以通入NO和,脱硝总反应的化学方程式为_______。 ②高温条件下,如果起始通入的量过多,反而导致脱硝效果降低,原因是_______。 ③有同学借鉴该原理,设计如下原电池,除掉NO的同时,还可以提供电能。N极上发生的电极反应为_______。 【答案】(14分,每空2分) (1) (2)汽车行驶过程中,空气中的和在发动机燃烧室的高温高压下发生化合反应生成 (3)①(较大也可),反应放热,绝热条件下随着反应进行,体系温度升高,反应正向进行的程度小于恒温条件的反应进行程度,故恒温条件下平衡转化率大于 ②4 (4)① ②高温条件下,过量的可能会把氧化成等氮氧化物,使脱硝率降低 ③ 【解析】(1)根据盖斯定律,反应④=反应③-反应①,则。 (2)汽车尾气中的氮氧化物的来源不是汽油的不充分燃烧,汽油中含有一定的含氮化合物,但是不会燃烧生成氮氧化物,主要来源是在汽车行驶过程中,发动机的燃烧室内部高温高压,空气中的和在发动机燃烧室的高温高压下发生化合反应生成。 (3)①由图可知,绝热条件下,反应  的平衡转化率为80%,又因为该反应放热,所以在绝热体系中,随着反应的进行,体系的温度会不断升高,温度升高后,对于放热反应而言反应进行的程度会变小,故绝热体系下的平衡转化率会比恒温体系下的平衡转化率低(可以简单地看成在恒温体系下达到平衡后升高温度,平衡逆向移动,转化率降低);故答案为:(α1较大也可),反应放热,绝热条件下随着反应进行,体系温度升高,反应正向进行的程度小于恒温条件下反应进行程度,故恒温条件下平衡转化率大于80%; ②设起始时NO的物质的量为n mol,A 点NO 的转化率为 80%,NO的转化量为n mol×80%=0.8n mol,列三段式得:,平衡时总物质的量:n总​=0.2n+0.4n+0.4n=n mol,各组分的分压(总压为p1​):p(NO) =​p1​=0.2p1,p(N2​)=​p1=0.4p1,p(CO2​)​ ​​=​p1=0.4p1,压强平衡常数Kp​===4。 (4)①题目中限定了,根据反应机理,可知脱硝反应可分为两步:第一步:;第二步:在催化剂的作用下和发生反应生成和实现脱硝,故总反应方程式为:; ②高温条件下的脱硝过程反应历程2可知,在加入氨气时,氨气会有两个反应过程,第一个过程是氨气和反应生成实现脱硝,第二个过程是氨气和过量的氧气反应生成和水,但是生成新的氮氧化物这一步就会使得整个反应的脱硝效果降低,故答案为:高温条件下,过量的可能会把氧化成等氮氧化物,使脱硝率降低。 ③在该原电池中:M 极通入 NH3,N 元素从 - 3 价被氧化为 0 价(生成 N2),故 M 极为负极;N 极通入 NO,N 元素从 + 2 价被还原为 0 价(生成 N2),故 N 极为正极,在碱性条件下,电极反应式为:。 19.(14分)伊波加因是一种抗成瘾药物,合成其所需的中间体I可由如下路线合成。 已知:①CbzCl是的缩写; ②三元环可与HBr发生开环反应:; ③ 回答下列问题: (1)G中含氧官能团的名称是______,一个I分子中含有手性碳原子的数目是______。 (2)步骤⑤经历了两步反应实现转化,第一步得到的中间产物结构简式为______;第二步的化学反应类型为______。 (3)反应③属于Diels-Alder反应,则该反应的化学方程式为______。 (4)CbzCl的同分异构体中,同时满足下列条件的共有______种(不考虑立体异构): ①与溶液发生显色反应;②羰基与氯原子直接相连。 其中一种结构简式含有4组不同化学环境的氢原子,其有机水解产物的系统命名为______。 (5)研究者模仿I的合成路线,设计了化合物J的一种合成路线。该路线中M和N的结构简式分别为______和______。 【答案】(14分,除标注外,每空2分) (1)羰基(1分) 4(1分) (2) 取代反应(1分) (3) (4)13 4-羟基苯乙酸(1分) (5) 【解析】由有机物的转化关系可知,一定条件下A与CbzCl发生反应生成B;一定条件下B先与溴发生加成反应,后发生消去反应生成C;一定条件下C与发生加成反应生成E,则D为;一定条件下E与氢气先发生加成反应,后生成F;一定条件下F与溴化氢发生开环反应生成,再发生分子内取代反应生成G;一定条件下,G与H反应转化为I。 【解析】(1)由结构简式可知,G分子的含氧官能团为羰基;I分子中含有如图*所示的4个手性碳原子:; (2)由分析可知,步骤⑤的反应为一定条件下F与溴化氢发生开环反应生成,再发生分子内取代反应生成G; (3)由分析可知,反应③为一定条件下C与发生加成反应生成E,反应的化学方程式为:; (4)CbzCl的同分异构体与氯化铁溶液发生显色反应,说明同分异构体分子中含有酚羟基;羰基与氯原子直接相连说明同分异构体分子中可能含有,或和-CH3;若苯环上的取代基为酚羟基、,取代基在苯环上有邻间对3种结构;若苯环上取代基为酚羟基、和-CH3,同分异构体可以视作邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚分子的苯环上氢原子被取代所得结构,共有10种,则符合条件的结构共有13种;其中含有4组不同化学环境的氢原子的结构简式为:,一定条件下发生水解生成结构简式是的4-羟基苯乙酸; (5)由有机物的转化关系可知,一定条件下与发生A→B的反应生成,则M为;一定条件下与发生Diels-Alder反应生成J,则N为。 / 学科网(北京)股份有限公司 $ 2026年高考考前预测卷 高三化学·参考答案 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 B D A A C D C A D B B D D C D 二、非选择题:本题共4小题,共55分。 16.(14分,每空2分) (1)、 (2) (3)硫酸根离子浓度过大时,容易和发生反应生成沉淀,从而使浸出率降低 (4)2 (5)防止被氧化 (6)AB (7)90.9% 17.(13分,除标注外,每空2分) (1)2:3 (2)三颈烧瓶(1分) 平衡三颈烧瓶中压强、吸收挥发出来的氨气和氯化氢防止污染 (3)B(1分) (4) (5)> (6)B(1分) (7)60% 18.(14分,每空2分) (1) (2)汽车行驶过程中,空气中的和在发动机燃烧室的高温高压下发生化合反应生成 (3)①(较大也可),反应放热,绝热条件下随着反应进行,体系温度升高,反应正向进行的程度小于恒温条件的反应进行程度,故恒温条件下平衡转化率大于 ②4 (4)① ②高温条件下,过量的可能会把氧化成等氮氧化物,使脱硝率降低 ③ 19.(14分,除标注外,每空2分) (1)羰基(1分) 4(1分) (2) 取代反应(1分) (3) (4)13 4-羟基苯乙酸(1分) (5) / 学科网(北京)股份有限公司 $■■■ 2026年高考考前预测卷 高三化学·答题卡 姓 名: 准考证号: 贴条形码区 注意事项 T·合必刊,亏王无府日灶石,压亏Ⅲ亏项与月龙,开八具其队任 考生禁填: 缺考标记 条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。 违纪标记 ▣ 2.选择题必须用2B铅笔填涂:非选择题必须用0.5m黑色签字笔 答题,不得用笔或圆珠笔答题:字体工整、笔迹清晰。 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案 选择题填涂样例: 无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂■ 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分(请用2B铅笔填涂) 1[AJ[B][C][D] 6.[A][B][C][D] 11[AJ[B][C][D] 2[AJ[B]IC]ID] 7AJIBIICJID] 12[AJIB]IC][D] 3.[A][B][C][D] 8[A][B][C][D] 13.[A][B]IC]ID1 4IA1IR1I个1In1 QI A II R II C II D I 14IA1IRIICIIDI 二、非选择题:本题共4小题,共55分(请在各试题的答题区内作答) 日 16.(14分)(1) (2) ■ ■ 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! 书人行际小丙士A上,本+T1立T中后后司上中高上女T出, 17.(13分)(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 18.(14分)(1) (2) (3)① ■ ■ ■ ■ 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!2026年高考考前预测卷 日 高三化学·答题卡 姓名: 准考证号: 贴条形码区 注意事项 1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准 考生禁填: 缺考标记 口 条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。 违纪标记 2.选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5mm黑色签字笔 以上标志由监考人员用2B铅笔填涂 答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。 3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案 选择题填涂样例: 无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。 正确填涂 4.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。 错误填涂[×1【1【/1 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分(请用2B铅笔填涂) 1.[A][B][C][D] 6.[A][B][C][D] 11.A1[B][CJ[D] 2.A1[B1[C1[D] 7[AJ[B][C][D] 12.[A1[BJ[C1[D] 3.[A][B][C][D] 8.[A][B][C][D] 13.[A][B1[CJID] 4A][B1[C][D] 9.[AJ[B][C1[D] 14.[A][B][C][D] 5.A][BJ[C1[D] 10.[AJ[B1[CJ[D] 15.[A][BI[C][D] 二、 非选择题:本题共4小题,共55分(请在各试题的答题区内作答) 16.(14分)(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! 17. (13分)(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 18. (14分)(1) (2) (3)① ② (4)① ② ③ 19.(14分)(1) (2) (3) (4) (5) 请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效! 2026年高考考前预测卷 高三化学 (考试时间:75分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Fe 56 Zn 65 Pd 106 Ce 140 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.【社会热点】“民以食为天”。下列说法不正确的是 A.亚硝酸钠是一种防腐剂和护色剂,它不但使肉制品较长时间地保持鲜红色,而且具有防止变质作用 B.天然淀粉包括直链淀粉和支链淀粉,糯米中含有较多的直链淀粉,因而口感比较黏 C.因误服铅、铜等重金属盐中毒的患者,在急救时可以口服蛋清或豆浆缓解中毒 D.硬化油不易被空气氧化变质,便于储存和运输,可用来生产肥皂和人造奶油的原料 2.下列化学用语或图示表述正确的是 A.中共价键的电子云轮廓图   B.用电子式表示的形成过程为:   C.丙炔的键线式   D.氨与水形成分子间氢键的主要形式:   3.关于实验室安全,下列说法错误的是 A.钠着火时,可用泡沫灭火器灭火 B.点燃甲烷前,须检验气体的纯度 C.酒精灯不慎被碰倒着火,可用湿抹布盖灭 D.不慎将苯酚沾到皮肤上,应立即用酒精冲洗,再用水冲洗 4.【改编试题】工业上生产硫酸原理如下:设 NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.36 gFeS2 与足量的O2完全反应生成Fe2O3和SO2,则转移电子数为3.3NA B.1mol SO2 和2 mol O2 反应完全生成SO3的分子数目为 NA C.1mol熔融的FeS2含有的离子数目为3NA D.标况下22.4LSO3溶于水生成H+的数目为2 NA 5.高分子Y是一种人工合成的温敏性聚肽高分子,其合成路线如下: 下列说法不正确的是 A.生成1 mol高分子X,消耗、,同时生成 B.X中有1个氨基和m个酰胺基 C.一定条件下,X水解可得到E和F D.G与X生成Y的过程中有加聚反应发生 6.下列事实对应的方程式不正确的是 A.用水除去NO中的; B.用水溶液吸收吹出的: C.用溶液将水垢中的转化为溶于酸的: D.用溶液中滴加溶液至刚好沉淀完全: 7.X、Y、Z、M、Q为元素周期表中原子序数依次增大的前四周期元素,可形成如图所示配合物,已知基态Q原子的价电子数与最外层电子数之比为5∶1,Z、M处于对角线位置,下列说法错误的是 A.化合物XYZ和YM2均为直线形分子 B.该配合物中Q元素的化合价为+2 C.M的简单氢化物与少量Z的简单氢化物在水溶液中反应生成(ZH4)2M D.该配合物中配体数与配位数之比为1∶2 8.【新考法】氨基磺酸(H2NSO3H)是一种无味、无毒的固体强酸,可用于制备金属清洗剂等,微溶于乙醇,260℃时分解,溶于水时存在反应:。实验室用羟胺(NH2OH)和SO2反应制备氨基磺酸。已知:NH2OH性质不稳定,室温下同时吸收水蒸气和CO2时迅速分解,加热时爆炸。选用下列装置可以制备氨基磺酸(装置可以重复使用)。下列说法正确的是 A.气流从左至右,导管接口连接顺序为a→e→f→c→d→e→f→b B.①装置中用饱和Na2SO3溶液替代Na2SO3粉末可以加快化学反应速率 C.实验完毕后,采用分液操作分离X装置中的混合物 D.装置④可以用盛装碱石灰的U形管替代 9.AthMn(N3)3(摩尔质量为M g/mol)是一种立方钙钛矿型有机-无机杂化材料。有机阳离子被包裹在由和构成的无机骨架笼中。该晶体的晶胞结构和的结构简式如下:下列说法错误的是 A.中的C、N原子均为sp3杂化 B.的空间构型为直线形 C.晶胞中与等距离且最近的数目为6 D.该晶体的密度为 10.席夫碱指含有亚胺或甲亚胺特性基团()的一类有机化合物。下图是一种席夫碱合成及应用,下列说法错误的是 A.步骤一先发生加成再发生消去反应得Y B.M中所有碳原子可能共平面 C.NaOH促进步骤二中反应物的转化 D.可用新制氢氧化铜鉴别M与W 11.CuI是一种白色固体,不溶于水和乙醇,常用作有机反应催化剂。以硫化铜矿(CuS、FeS熔体)为原料制备CuI的流程如图: 下列说法正确的是 A.“氧化酸浸”时FeS发生反应的离子方程式: B.“除铁”时所用的试剂可以是或 C.“还原沉铜”时参加氧化还原反应的 D.可用蒸馏水代替乙醇洗涤所得固体 12.已知芹菜中的铁元素主要以草酸亚铁形式存在,草酸亚铁在常温常压下稳定,加热至190℃以上时开始分解。某实验小组采用两种方案在实验室测定芹菜中铁元素的含量,下列说法正确的是 已知:I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI。 方案一: 方案二: A.方案一中加入的酸可以为稀盐酸 B.实验中“灰分”中铁元素的存在形式为 C.方案二中加入足量溶液的作用是除掉过量的H2O2 D.若方案一中标准KMnO4(H+)溶液的浓度为、消耗体积为,则芹菜中铁元素的质量分数为 13.某种杯芳烃分子(如图甲)具有空腔结构,可包合分子形成超分子;它同时还可以识别对甲基苯乙烯分子中的乙烯基,引导对甲基苯乙烯分子进入其空腔内(如图乙),进而将对甲基苯乙烯氧化为(4-甲基苯基)环氧乙烷(如图丙)。下列说法错误的是 A.该杯芳烃分子和过氧化氢之间作用力可能有氢键 B.对该杯芳烃分子腔内羟基进行成酯修饰,可改变其分子识别能力 C.可以用红外光谱仪测定该杯芳烃分子的官能团 D.(4-甲基苯基)环氧乙烷分子中的氧原子来自该杯芳烃分子 14.某科研团队采用RhCu M-tpp双功能催化剂,成功构建了可充电锌-硝酸盐/乙醇电池,其放电工作原理如图所示。下列叙述错误的是 A.放电时,向极移动 B.放电时,正极的电极反应为 C.充电时,每生成的同时有生成 D.充电时,忽略体积的变化,储液罐甲内溶液的减小 15.向AgBr悬浊液(AgBr固体足量)中滴加溶液,发生如下反应:、,与的关系如下图所示(其中M代表、、或)。下列说法错误的是 A.曲线Ⅳ可视为AgBr溶解度随浓度变化曲线 B.AgBr的溶度积常数 C.反应的平衡常数K的值为 D.时有: 二、非选择题:本题共4小题,共55分。 16.(14分)氧化铈()是一种应用非常广泛的稀土氧化物。现以氟碳铈矿(含、、等)为原料制备氧化铈,其工艺流程如图所示: 已知:①稀土离子易与形成复盐沉淀,和发生反应:; ②硫脲:具有还原性,酸性条件下易被氧化为; ③在空气中易被氧化为,两者均能形成氢氧化物沉淀; ④为白色粉末,难溶于水。 回答下列问题: (1)滤渣A的主要成分是___________(填写化学式)。 (2)在另一种生产工艺中,在氟碳铈矿矿石粉中加入碳酸氢钠同时通入氧气焙烧,焙烧得到NaF和两种固体以及两种高温下的气态物质,请写出焙烧过程中相应的化学方程式___________。 (3)焙烧后加入稀硫酸浸出,为提高Ce的浸出率,需控制硫酸浓度不能太大的原因是___________。 (4)加入硫脲的目的是将还原为,反应的离子方程式为___________。 (5)步骤③加入盐酸后,通常还需加入另一种化学试剂X,根据题中信息推测,加入X的作用为___________。 (6)下列关于步骤④的说法正确的是___________(填字母)。 A.该步骤发生的反应是 B.过滤时选择减压过滤能够大大提高过滤效率 C.过滤后的滤液中仍含有较多,需要将滤液循环以提高产率 (7)取所得产品7.00g溶解后配成250mL溶液。取25.00mL该溶液用硫酸亚铁铵溶液滴定,滴定时发生反应,达到滴定终点时消耗硫酸亚铁铵溶液18.50mL,则该产品的纯度为___________。(保留三位有效数字)。 17.(13分)二氯四氨合钯是重要的钯化合物,广泛应用于化学催化及电镀工业。利用钯粉制备二氯四氨合钯的实验过程和部分装置如下: Ⅰ.称取21.2 g钯粉,加入适量的和的混合酸中,使钯粉溶解,溶液中有无色气泡产生,加热赶出溶液中的含氮化合物,经浓缩、结晶、过滤、洗涤后得到四氯合钯(Ⅱ)酸; Ⅱ.将四氯合钯酸加入装置c中,用3倍体积的去离子水溶解,加入搅拌磁子; Ⅲ.将装置c中的混合物在100℃条件下恒温加热2小时; Ⅳ.在不断搅拌并持续保温下,缓慢加入浓氨水,开始时装置中产生白烟,溶液内有沉淀产生,继续滴加浓氨水,沉淀逐渐溶解,最后得到浅黄色的溶液; Ⅴ.浅黄色溶液经过一系列操作,得到29.4 g纯净的产品。 已知:是易溶于水、氨水,不溶于盐酸的淡黄色粉末。室温下稳定,120℃分解。 回答下列问题: (1)“步骤Ⅰ”中溶解钯粉时,氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________。 (2)装置c的名称为___________;装置b的作用为___________。 (3)“步骤Ⅲ”中最佳的加热方式为___________(填标号)。 A.水浴加热 B.油浴加热 C.酒精灯加热 D.酒精喷灯加热 (4)“步骤Ⅳ”中产生沉淀时发生的反应为;继续滴加浓氨水,沉淀溶解,此时发生反应的化学方程式为___________。 (5)根据实验分析,在题述实验条件下,、Cl-与钯的配位能力强弱关系为___________(填“>”“<”或“=”) Cl-。 (6)“步骤Ⅴ”中的一系列操作为:将浅黄色溶液加热浓缩,___________(填标号),冷却结晶,经过滤、洗涤、50℃真空干燥后得到纯净的二氯四氨合钯。 A.大量晶体析出时停止加热    B.出现一层晶膜时停止加热 (7)本实验中产品产率为___________。 18.(14分)汽车尾气中的有害成分主要有CO、NO、、颗粒物和臭氧等。在汽车尾气系统中装催化转化器,可有效降低和CO的排放。 已知:① ② ③ ④ (1)_______。 (2)汽车尾气中含有NO的原因是_______。 (3)活性炭可对汽车尾气进行处理,涉及原理:,已知起始温度为,在绝热密闭容器中加入足量的C和一定量的NO气体,NO的转化率随时间的变化如图所示: ①若起始温度都为,试比较恒温条件下的平衡转化率和绝热条件下的平衡转化率的大小,说明理由_______。 ②该温度下,A点的压强平衡常数_______。 (4)某研究小组在条件下,采用二氧化钛负载锰钴复合氧化物脱硝催化剂的反应机理如图所示。 ①低温条件下,以通入NO和,脱硝总反应的化学方程式为_______。 ②高温条件下,如果起始通入的量过多,反而导致脱硝效果降低,原因是_______。 ③有同学借鉴该原理,设计如下原电池,除掉NO的同时,还可以提供电能。N极上发生的电极反应为_______。 19.(14分)伊波加因是一种抗成瘾药物,合成其所需的中间体I可由如下路线合成。 已知:①CbzCl是的缩写; ②三元环可与HBr发生开环反应:; ③ 回答下列问题: (1)G中含氧官能团的名称是______,一个I分子中含有手性碳原子的数目是______。 (2)步骤⑤经历了两步反应实现转化,第一步得到的中间产物结构简式为______;第二步的化学反应类型为______。 (3)反应③属于Diels-Alder反应,则该反应的化学方程式为______。 (4)CbzCl的同分异构体中,同时满足下列条件的共有______种(不考虑立体异构): ①与溶液发生显色反应;②羰基与氯原子直接相连。 其中一种结构简式含有4组不同化学环境的氢原子,其有机水解产物的系统命名为______。 (5)研究者模仿I的合成路线,设计了化合物J的一种合成路线。该路线中M和N的结构简式分别为______和______。 / 学科网(北京)股份有限公司 $ ( ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○……………… 线 ………………○……………… ) ( ………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○……………… 线 ………………○……………… ) ( 此卷只装订 不密封 ) ( ………………○……………… 内 ………………○………………装………………○………………订………………○……………… 线 ………………○……………… ………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○……………… 线 ………………○……………… … 学校: ______________ 姓名: _____________ 班级: _______________ 考号: ______________________ ) 2026年高考考前预测卷 高三化学 (考试时间:75分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 Fe 56 Zn 65 Pd 106 Ce 140 一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.【社会热点】“民以食为天”。下列说法不正确的是 A.亚硝酸钠是一种防腐剂和护色剂,它不但使肉制品较长时间地保持鲜红色,而且具有防止变质作用 B.天然淀粉包括直链淀粉和支链淀粉,糯米中含有较多的直链淀粉,因而口感比较黏 C.因误服铅、铜等重金属盐中毒的患者,在急救时可以口服蛋清或豆浆缓解中毒 D.硬化油不易被空气氧化变质,便于储存和运输,可用来生产肥皂和人造奶油的原料 2.下列化学用语或图示表述正确的是 A.中共价键的电子云轮廓图   B.用电子式表示的形成过程为:   C.丙炔的键线式   D.氨与水形成分子间氢键的主要形式:   3.关于实验室安全,下列说法错误的是 A.钠着火时,可用泡沫灭火器灭火 B.点燃甲烷前,须检验气体的纯度 C.酒精灯不慎被碰倒着火,可用湿抹布盖灭 D.不慎将苯酚沾到皮肤上,应立即用酒精冲洗,再用水冲洗 4.【改编试题】工业上生产硫酸原理如下:设 NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.36 gFeS2 与足量的O2完全反应生成Fe2O3和SO2,则转移电子数为3.3NA B.1mol SO2 和2 mol O2 反应完全生成SO3的分子数目为 NA C.1mol熔融的FeS2含有的离子数目为3NA D.标况下22.4LSO3溶于水生成H+的数目为2 NA 5.高分子Y是一种人工合成的温敏性聚肽高分子,其合成路线如下: 下列说法不正确的是 A.生成1 mol高分子X,消耗、,同时生成 B.X中有1个氨基和m个酰胺基 C.一定条件下,X水解可得到E和F D.G与X生成Y的过程中有加聚反应发生 6.下列事实对应的方程式不正确的是 A.用水除去NO中的; B.用水溶液吸收吹出的: C.用溶液将水垢中的转化为溶于酸的: D.用溶液中滴加溶液至刚好沉淀完全: 7.X、Y、Z、M、Q为元素周期表中原子序数依次增大的前四周期元素,可形成如图所示配合物,已知基态Q原子的价电子数与最外层电子数之比为5∶1,Z、M处于对角线位置,下列说法错误的是 A.化合物XYZ和YM2均为直线形分子 B.该配合物中Q元素的化合价为+2 C.M的简单氢化物与少量Z的简单氢化物在水溶液中反应生成(ZH4)2M D.该配合物中配体数与配位数之比为1∶2 8.【新考法】氨基磺酸(H2NSO3H)是一种无味、无毒的固体强酸,可用于制备金属清洗剂等,微溶于乙醇,260℃时分解,溶于水时存在反应:。实验室用羟胺(NH2OH)和SO2反应制备氨基磺酸。已知:NH2OH性质不稳定,室温下同时吸收水蒸气和CO2时迅速分解,加热时爆炸。选用下列装置可以制备氨基磺酸(装置可以重复使用)。下列说法正确的是 A.气流从左至右,导管接口连接顺序为a→e→f→c→d→e→f→b B.①装置中用饱和Na2SO3溶液替代Na2SO3粉末可以加快化学反应速率 C.实验完毕后,采用分液操作分离X装置中的混合物 D.装置④可以用盛装碱石灰的U形管替代 9.AthMn(N3)3(摩尔质量为M g/mol)是一种立方钙钛矿型有机-无机杂化材料。有机阳离子被包裹在由和构成的无机骨架笼中。该晶体的晶胞结构和的结构简式如下:下列说法错误的是 A.中的C、N原子均为sp3杂化 B.的空间构型为直线形 C.晶胞中与等距离且最近的数目为6 D.该晶体的密度为 10.席夫碱指含有亚胺或甲亚胺特性基团()的一类有机化合物。下图是一种席夫碱合成及应用,下列说法错误的是 A.步骤一先发生加成再发生消去反应得Y B.M中所有碳原子可能共平面 C.NaOH促进步骤二中反应物的转化 D.可用新制氢氧化铜鉴别M与W 11.CuI是一种白色固体,不溶于水和乙醇,常用作有机反应催化剂。以硫化铜矿(CuS、FeS熔体)为原料制备CuI的流程如图: 下列说法正确的是 A.“氧化酸浸”时FeS发生反应的离子方程式: B.“除铁”时所用的试剂可以是或 C.“还原沉铜”时参加氧化还原反应的 D.可用蒸馏水代替乙醇洗涤所得固体 12.已知芹菜中的铁元素主要以草酸亚铁形式存在,草酸亚铁在常温常压下稳定,加热至190℃以上时开始分解。某实验小组采用两种方案在实验室测定芹菜中铁元素的含量,下列说法正确的是 已知:I2+2Na2S2O3=Na2S4O6+2NaI。 方案一: 方案二: A.方案一中加入的酸可以为稀盐酸 B.实验中“灰分”中铁元素的存在形式为 C.方案二中加入足量溶液的作用是除掉过量的H2O2 D.若方案一中标准KMnO4(H+)溶液的浓度为、消耗体积为,则芹菜中铁元素的质量分数为 13.某种杯芳烃分子(如图甲)具有空腔结构,可包合分子形成超分子;它同时还可以识别对甲基苯乙烯分子中的乙烯基,引导对甲基苯乙烯分子进入其空腔内(如图乙),进而将对甲基苯乙烯氧化为(4-甲基苯基)环氧乙烷(如图丙)。下列说法错误的是 A.该杯芳烃分子和过氧化氢之间作用力可能有氢键 B.对该杯芳烃分子腔内羟基进行成酯修饰,可改变其分子识别能力 C.可以用红外光谱仪测定该杯芳烃分子的官能团 D.(4-甲基苯基)环氧乙烷分子中的氧原子来自该杯芳烃分子 14.某科研团队采用RhCu M-tpp双功能催化剂,成功构建了可充电锌-硝酸盐/乙醇电池,其放电工作原理如图所示。下列叙述错误的是 A.放电时,向极移动 B.放电时,正极的电极反应为 C.充电时,每生成的同时有生成 D.充电时,忽略体积的变化,储液罐甲内溶液的减小 15.向AgBr悬浊液(AgBr固体足量)中滴加溶液,发生如下反应:、,与的关系如下图所示(其中M代表、、或)。下列说法错误的是 A.曲线Ⅳ可视为AgBr溶解度随浓度变化曲线 B.AgBr的溶度积常数 C.反应的平衡常数K的值为 D.时有: 二、非选择题:本题共4小题,共55分。 16.(14分)氧化铈()是一种应用非常广泛的稀土氧化物。现以氟碳铈矿(含、、等)为原料制备氧化铈,其工艺流程如图所示: 已知:①稀土离子易与形成复盐沉淀,和发生反应:; ②硫脲:具有还原性,酸性条件下易被氧化为; ③在空气中易被氧化为,两者均能形成氢氧化物沉淀; ④为白色粉末,难溶于水。 回答下列问题: (1)滤渣A的主要成分是___________(填写化学式)。 (2)在另一种生产工艺中,在氟碳铈矿矿石粉中加入碳酸氢钠同时通入氧气焙烧,焙烧得到NaF和两种固体以及两种高温下的气态物质,请写出焙烧过程中相应的化学方程式___________。 (3)焙烧后加入稀硫酸浸出,为提高Ce的浸出率,需控制硫酸浓度不能太大的原因是___________。 (4)加入硫脲的目的是将还原为,反应的离子方程式为___________。 (5)步骤③加入盐酸后,通常还需加入另一种化学试剂X,根据题中信息推测,加入X的作用为___________。 (6)下列关于步骤④的说法正确的是___________(填字母)。 A.该步骤发生的反应是 B.过滤时选择减压过滤能够大大提高过滤效率 C.过滤后的滤液中仍含有较多,需要将滤液循环以提高产率 (7)取所得产品7.00g溶解后配成250mL溶液。取25.00mL该溶液用硫酸亚铁铵溶液滴定,滴定时发生反应,达到滴定终点时消耗硫酸亚铁铵溶液18.50mL,则该产品的纯度为___________。(保留三位有效数字)。 17.(13分)二氯四氨合钯是重要的钯化合物,广泛应用于化学催化及电镀工业。利用钯粉制备二氯四氨合钯的实验过程和部分装置如下: Ⅰ.称取21.2 g钯粉,加入适量的和的混合酸中,使钯粉溶解,溶液中有无色气泡产生,加热赶出溶液中的含氮化合物,经浓缩、结晶、过滤、洗涤后得到四氯合钯(Ⅱ)酸; Ⅱ.将四氯合钯酸加入装置c中,用3倍体积的去离子水溶解,加入搅拌磁子; Ⅲ.将装置c中的混合物在100℃条件下恒温加热2小时; Ⅳ.在不断搅拌并持续保温下,缓慢加入浓氨水,开始时装置中产生白烟,溶液内有沉淀产生,继续滴加浓氨水,沉淀逐渐溶解,最后得到浅黄色的溶液; Ⅴ.浅黄色溶液经过一系列操作,得到29.4 g纯净的产品。 已知:是易溶于水、氨水,不溶于盐酸的淡黄色粉末。室温下稳定,120℃分解。 回答下列问题: (1)“步骤Ⅰ”中溶解钯粉时,氧化剂与还原剂的物质的量之比为___________。 (2)装置c的名称为___________;装置b的作用为___________。 (3)“步骤Ⅲ”中最佳的加热方式为___________(填标号)。 A.水浴加热 B.油浴加热 C.酒精灯加热 D.酒精喷灯加热 (4)“步骤Ⅳ”中产生沉淀时发生的反应为;继续滴加浓氨水,沉淀溶解,此时发生反应的化学方程式为___________。 (5)根据实验分析,在题述实验条件下,、Cl-与钯的配位能力强弱关系为___________(填“>”“<”或“=”) Cl-。 (6)“步骤Ⅴ”中的一系列操作为:将浅黄色溶液加热浓缩,___________(填标号),冷却结晶,经过滤、洗涤、50℃真空干燥后得到纯净的二氯四氨合钯。 A.大量晶体析出时停止加热    B.出现一层晶膜时停止加热 (7)本实验中产品产率为___________。 18.(14分)汽车尾气中的有害成分主要有CO、NO、、颗粒物和臭氧等。在汽车尾气系统中装催化转化器,可有效降低和CO的排放。 已知:① ② ③ ④ (1)_______。 (2)汽车尾气中含有NO的原因是_______。 (3)活性炭可对汽车尾气进行处理,涉及原理:,已知起始温度为,在绝热密闭容器中加入足量的C和一定量的NO气体,NO的转化率随时间的变化如图所示: ①若起始温度都为,试比较恒温条件下的平衡转化率和绝热条件下的平衡转化率的大小,说明理由_______。 ②该温度下,A点的压强平衡常数_______。 (4)某研究小组在条件下,采用二氧化钛负载锰钴复合氧化物脱硝催化剂的反应机理如图所示。 ①低温条件下,以通入NO和,脱硝总反应的化学方程式为_______。 ②高温条件下,如果起始通入的量过多,反而导致脱硝效果降低,原因是_______。 ③有同学借鉴该原理,设计如下原电池,除掉NO的同时,还可以提供电能。N极上发生的电极反应为_______。 19.(14分)伊波加因是一种抗成瘾药物,合成其所需的中间体I可由如下路线合成。 已知:①CbzCl是的缩写; ②三元环可与HBr发生开环反应:; ③ 回答下列问题: (1)G中含氧官能团的名称是______,一个I分子中含有手性碳原子的数目是______。 (2)步骤⑤经历了两步反应实现转化,第一步得到的中间产物结构简式为______;第二步的化学反应类型为______。 (3)反应③属于Diels-Alder反应,则该反应的化学方程式为______。 (4)CbzCl的同分异构体中,同时满足下列条件的共有______种(不考虑立体异构): ①与溶液发生显色反应;②羰基与氯原子直接相连。 其中一种结构简式含有4组不同化学环境的氢原子,其有机水解产物的系统命名为______。 (5)研究者模仿I的合成路线,设计了化合物J的一种合成路线。该路线中M和N的结构简式分别为______和______。 试题 第7页(共8页) 试题 第8页(共8页) 试题 第1页(共8页) 试题 第2页(共8页) 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

化学03(黑吉辽蒙卷)学易金卷:2026年高考考前预测卷
1
化学03(黑吉辽蒙卷)学易金卷:2026年高考考前预测卷
2
化学03(黑吉辽蒙卷)学易金卷:2026年高考考前预测卷
3
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。