内容正文:
高二下学期第一次阶段性考试
化学试题
本试卷满分为100分,考试用时90分钟。
说明:
1.本试卷分为选择题和非选择题两部分,考试时间90分钟,满分100分。
2.选择题答案用2B铅笔涂在答题卡上,非选择题用黑色中性笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内的相应位置。
可能用到的相对原子质量:H-1 Li-7 C-12 N-14 O-16 P-31 Fe-56 Mg-24 I-127 Si-28 Na-23 Br-80
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分,每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 天津大学马一太、田华教授团队在国家重点研发计划——科技冬奥专项支持下,通过校企合作,研发了国际先进的二氧化碳(R744)跨临界直冷制冰技术,满足不同项目对冰面的要求,被誉为是“最快的冰”。下列有关说法正确的是
A. 跨临界制冰过程破坏了碳氧共价键
B. 的电子式:
C. 冰属于分子晶体
D. 的空间构型为直线形
【答案】C
【解析】
【详解】A.跨临界制冰过程发生物理变化,没有破坏了碳氧共价键。故A错误;
B.的电子式:,故B错误;
C.冰是水分子通过氢键形成的晶体,属于分子晶体,故C正确;
D.中O原子采取sp3杂化,有两对孤电子对,属于V形空间构型,故D错误;
故答案为C
2. 下列说法正确的是
A. 的系统命名:2-甲基-3-丁炔
B. 和 互为同分异构体
C. O2和O3互为同素异形体
D. C6H5-OH和C6H5-CH2OH互为同系物
【答案】C
【解析】
【详解】A.的系统命名:3-甲基-1-丁炔,故A错误;
B.和是同一种物质,故B错误;
C.O2和O3是由氧元素组成的不同单质,互为同素异形体,故C正确;
D.C6H5-OH属于酚类,C6H5-CH2OH属于醇类,不是同系物,故D错误;
选C。
3. 下列关于晶体的说法不正确的是
①晶体中粒子呈周期性有序排列,有自范性;而非晶体中粒子排列相对无序,无自范性;
②含有金属阳离子的晶体一定是离子晶体;
③共价键可决定分子晶体的熔、沸点;
④的晶格能远比的大,这是因为前者离子所带电荷数多,离子半径小;
⑤晶胞是晶体结构的基本单元,晶体内部的微粒在空间按一定规律做周期性重复排列;
⑥干冰晶体中,1个分子周围有12个分子紧邻;
⑦和晶体中阴、阳离子的配位数都为6。
A. ①②③ B. ②③④ C. ④⑤⑥ D. ②③⑦
【答案】D
【解析】
【详解】①晶体中粒子呈周期性有序排列,且有自范性,非晶体中粒子排列相对无序,无自范性,①项正确;
②含有金属阳离子的晶体不一定是离子晶体,如金属晶体中也含有金属阳离子,但含有阴离子的晶体一定是离子晶体,②项错误;
③决定分子晶体熔、沸点的是分子间作用力,共价键决定分子的稳定性,③项错误;
④晶格能与离子间距(核间距)成反比,与离子所带电荷数成正比,、所带电荷数分别多于、,且、,即与之间的核间距比与之间的核间距小,所以的晶格能远比的大,④项正确;
⑤晶胞是晶体结构的基本单元,晶体内部的微粒在空间按一定规律做周期性重复排列,⑤项正确;
⑥干冰晶体中,1个分子周围有12个分子紧邻,⑥项正确;
⑦晶体中阴、阳离子的配位数都是8,晶体中阴、阳离子的配位数都是6,⑦项错误;
综上,②③⑦项不正确;
答案选D。
4. H2C=CH—CH=CH2通过一步反应不能得到
A. B.
C. D. CO2
【答案】A
【解析】
【详解】A.CH2=CH-CH=CH2发生1,4-加成生成,所以不能得到,故A正确;
B.CH2=CH-CH=CH2与HCl发生1,4-加成生成,故B错误;
C.CH2=CH-CH=CH2发生加聚反应生成,故C错误;
D.CH2=CH-CH=CH2燃烧生成CO2,故D错误;
故选A。
5. 下列说法正确的是
A. 甲烷分子的空间填充模型为,其二氯取代物有2种结构
B. 相同质量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的物质的量相同
C. 苯和乙烯都能使溴水褪色,其褪色原理相同
D. 在一定条件下,苯与氯气生成氯苯的反应类型是加成反应
【答案】B
【解析】
【详解】A.甲烷为正四面体结构,其空间填充模型正确,但甲烷的四个氢原子完全等效,二氯取代物只有1种结构,A错误;
B.乙炔()和苯()的最简式均为CH,相同质量时含有的C、H元素质量相同,完全燃烧消耗氧气的物质的量相同,B正确;
C.乙烯使溴水褪色是发生加成反应,苯使溴水褪色是萃取(物理变化),褪色原理不同,C错误;
D.苯与氯气生成氯苯的反应中,苯环上的氢原子被氯原子取代,属于取代反应,而非加成反应,D错误;
故答案选B。
6. 知:① ;②硝基苯沸点为,蒸馏时选用空气冷凝管。下列制取硝基苯的操作或装置(部分夹持装置略去),正确的是
A
B
C
D
分液
配制混酸
水浴加热
蒸馏提纯
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.硝基苯的密度比水的密度大,不溶于水,可用分液分离,分层后水在上层、有机层在下层,故A正确;
B.浓硫酸的密度比浓硝酸的密度大,为了使液体充分混合,混合时应将密度大的液体注入密度小的液体中,即应将浓硫酸注入浓硝酸中,故B错误;
C.该反应中需要控制反应温度,图示装置缺少温度计,故C错误;
D.蒸馏时温度计测定馏分的温度,图示温度计水银球未在支管口处,且锥形瓶不能密封,故D错误;
故选A。
7. 下列实验事实不能用基团间相互影响来解释的是
A. 乙醇与钠的反应没有水与钠的反应剧烈
B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能
C. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能
D. 苯、甲苯发生硝化反应生成一硝基取代产物时,甲苯的反应温度更低
【答案】C
【解析】
【详解】A.乙醇与钠的反应没有水与钠的反应剧烈,即乙醇中羟基不如水中羟基活泼,说明烃基对羟基产生影响,故A不符合题意;
B.甲烷中的甲基不能被高锰酸钾溶液氧化,而甲苯中的甲基可以被高锰酸钾溶液氧化,体现出苯环使甲基变得更活泼,更易被氧化,能体现出基团间的相互影响,故B不符合题意;
C.乙烯能发生加成反应是由于乙烯中含碳碳双键,而乙烷中无碳碳双键,故不能加成,与基团间的相互影响无关,故C符合题意;
D.甲苯发生硝化反应反应温度更低,说明甲苯中苯环上H原子更活泼,说明甲基的存在能使苯环活化,取代时更容易,体现了基团间的相互影响,故D不符合题意;
答案选C。
8. 以表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 18 g冰(图1)中含氢键数目为4
B. 28 g晶体硅(图2)中含有键数目为4
C. 12 g石墨烯(图4)中含C-C键数目为3
D. 88 g干冰(图3)中含有0.5个晶胞结构单元
【答案】D
【解析】
【详解】A.18 g 冰的物质的量为 1 mol,每个水分子与周围4个水分子形成氢键,每个氢键被2个水分子共用,故每个水分子实际含氢键数目为,1 mol冰中氢键数目为,A不符合题意;
B.28 g晶体硅的物质的量为1 mol,晶体硅中每个Si原子与4个Si原子形成Si-Si键,每个键被2个Si原子共用,每个Si原子实际含 Si-Si 键数目为,1 mol晶体硅中Si-Si 键数目为,B不符合题意;
C.12 g石墨烯的物质的量为1 mol,石墨烯中每个C原子与3个C原子形成C-C键,每个键被2个C原子共用,每个C原子实际含C-C键数目为,1 mol石墨烯中 C-C 键数目为,C不符合题意;
D.88 g 干冰的物质的量为2 mol,含个分子,干冰晶胞为面心立方结构,每个晶胞含分子数:,故晶胞数目为 ,D符合题意;
故选D。
9. 有8种有机物:①乙烷②1,3-丁二烯③乙炔④苯⑤异丙苯⑥1-溴丙烷⑦聚丙烯⑧环己烯。其中既不能使酸性溶液褪色,也不能使溴的溶液褪色的是
A. ①②③⑤ B. ④⑥⑦⑧ C. ①④⑥⑦ D. ①④⑤⑥⑦
【答案】C
【解析】
【详解】②1,3-丁二烯含碳碳双键、③乙炔含碳碳三键、⑧环己烯含碳碳双键,与溴的溶液发生加成反应而褪色、与高锰酸钾发生氧化反应而褪色;⑤异丙苯能使酸性KMnO4溶液褪色,则只有①④⑥⑦既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴的溶液反应而褪色,故选:C。
10. 某炔烃与氢气加成后的产物的结构简式为,此炔烃可能的结构有
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
【答案】B
【解析】
【详解】由题意可知,需在碳链上插入碳碳三键。根据“碳四价”原则,只能插入在如下位置,而右边两个乙基处于相同化学环境,此炔烃有两种。
故答案选B。
二、选择题:本题共5个小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11. 某种药物合成的中间体结构简式如图所示,下列说法错误的是
A. 该分子式为
B. 该分子中采用杂化的碳原子有3个
C. 该分子存在顺反异构
D. 苯环上氢原子发生氯代时,二氯代物共有2种
【答案】BD
【解析】
【详解】A.由题干有机物结构简式可知,该分子式为,A正确;
B.该分子中采用杂化的碳原子有4个,如图所示:,B错误;
C.由题干有机物结构简式可知,该分子含有碳碳双键,且有一个碳碳双键两端碳原子分别连有不同的原子或原子团,故存在顺反异构,C正确;
D.苯环上氢原子发生氯代时,二氯代物共有3种即、、,D错误;
故答案为:BD。
12. 化合物(x)、(y)、(z)的分子式均为,下列说法正确的是
A. y的二氯代物有3种
B. x、y和z均能与溴水发生反应
C. z中的所有原子在同一平面上
D. x的同分异构体不是只有y和z
【答案】AD
【解析】
【详解】A.根据y的结构可知,其二氯代物有3种,分别是棱的两端,面对角线两端和体对角线两端,A正确;
B.这三种结构中,只有x和z的结构中含有碳碳双键,能够使溴水褪色,而y的结构中没有双键,所以不能使溴水褪色,B错误;
C.z为环辛四烯,为避免反芳香性,分子呈非平面的“盆式”结构,所有原子不可能在同一平面上,C错误;
D.x的同分异构体除y和z两种外,还有等多种其他结构,D正确;
故答案选AD。
13. 有A、B两种烃,相关信息如下,下列说法错误的是
A
①完全燃烧的产物中
②
③能使溴的四氯化碳溶液褪色
④一氯代物只有一种结构
B
①饱和链烃,通常情况下呈气态
②有同分异构体
③二溴代物有三种
A. 烃A的最简式为CH,存在能使溴的四氯化碳溶液褪色的同分异构体
B. 烃A的结构简式为,其二氯代物也只有一种结构
C. 烃B的一种二溴代物的名称为1,1-二溴丁烷
D. 烃B的同系物中,标准状况下为气态且只有一种一溴代物的有2种
【答案】BC
【解析】
【分析】根据题干信息:完全燃烧产物,得,最简式为,分子式可写为。由,可得:时,不符合;时,符合范围,因为烃中氢原子数必须为偶数,只能取偶数,时排除。能使溴褪色、一氯代物只有一种,符合该条件的结构是正四面体烷,四个碳原子位于正四面体顶点,每个碳连1个氢,所有氢等效,A是正四面体烷,分子式;B是饱和链烃、常温气态,说明碳原子数;有同分异构体,说明碳原子数,因为甲烷/乙烷/丙烷均无同分异构,因此B是丁烷。二溴代物有3种:正丁烷的二溴代物共6种,异丁烷的二溴代物共3种,两个溴同甲基、两个溴不同甲基、一个溴甲基一个溴中心碳,符合条件,所以。
【详解】A.烃A的最简式为CH,其同分异构体如可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色,A项正确;
B.由上述分析可知,烃A的结构简式为,其二氯代物有1,2-二氯环丁二烯和1,3-二氯环丁二烯两种结构,B项错误;
C.烃B的三种二溴代物为、、,名称分别为1,1-二溴-2-甲基丙烷、1,2-二溴-2-甲基丙烷和1,3-二溴-2-甲基丙烷,C项错误;
D.烃B的同系物中,标准状况下为气态且只有一种一溴代物的有甲烷和乙烷,共2种,D项正确。
故答案选BC。
14. 下列数据是对应物质的熔点表,有关的判断正确的是
Na2O
Na
AlF3
AlCl3
Al2O3
BCl3
CO2
SiO2
920℃
97.8℃
1291℃
190℃
2073℃
-107℃
-57℃
1723℃
A. AlF3的熔点比AlCl3高,原因是AlF3为离子晶体,AlCl3为分子晶体
B. 在共价化合物分子中各原子都形成8e-稳定结构
C. 同族元素的氧化物不可能形成不同类型的晶体
D. 金属晶体的熔点一定比分子晶体的高
【答案】A
【解析】
【详解】A.由于Al和Cl的电负性差值小于1.7,故氯化铝为分子晶体,而F元素的电负性大于Cl元素,铝与氟电负性差值大于1.7,氟化铝为离子晶体,离子晶体熔化须克服离子键,而分子晶体熔化只需要克服分子间作用力,故离子晶体的熔点更高,所以AlF3熔点高于AlCl3,A正确;
B.BCl3为共价化合物,B原子最外层电子数为6,B错误;
C.C和Si同主族,但氧化物的晶体类型不同,CO2和SiO2分别属于分子晶体和共价晶体,所以同族元素的氧化物可能形成不同类型的晶体,C错误;
D.金属晶体Na的熔点比分子晶体AlCl3低,所以金属晶体的熔点不一定比分子晶体的高,D错误;
故选A。
15. 铁与镁组成的储氢合金的立方晶胞结构如图所示。铁原子位于顶点和面心的位置,镁原子位于将晶胞平分为8个立方单位的体心位置。下列说法正确的是
A. 原子的配位数为6
B. a位置原子的分数坐标为
C. 原子与镁原子间最短距离为
D. 晶体储氢时,在晶胞的体心和棱的中心位置。若储氢后化学式为,则储氢率为
【答案】BC
【解析】
【详解】A.依据晶胞结构示意图可知,距离铁原子最近且相等的镁原子有8个,因此铁原子的配位数为8,A错误;
B.依据题中所给信息,可以推测得知,a位置的原子坐标参数为(0.25,0.75,0.75),B正确;
C.由晶胞图可知,铁原子与镁原子之间的最近距离为体对角的,面对角距离为:nm,体对角距离为:nm,则铁原子与镁原子之间的最近距离为,C正确;
D.晶胞中铁原子数目为:,镁原子数目为:8,而H2在晶胞的体心和棱的中心位置,所以当储氢后化学式为FeMg2H2,则储氢率为100%,D错误;
答案选BC。
三、非选择题:共60分
16. Ⅰ:用系统命名法给下列有机化合物命名。
(1)的名称为___________。
(2)的名称为___________。
(3)的名称为___________。
(4)的名称为___________。
(5)的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢原子,则其化学名称为___________。
Ⅱ:甲、乙、丙三种化合物
(6)丙中含有的官能团的名称:___________。
(7)上述三种物质中互为同分异构体的是___________。
【答案】(1)2-甲基-2-戊烯
(2)1,2,4,5-四甲基苯
(3)2,4-二甲基戊烷
(4)2-乙基-1,3-丁二烯
(5)2,2-二甲基丙烷
(6)醛基、羟基 (7)甲、乙、丙
【解析】
【小问1详解】
主链为含双键的戊烯,双键位于2号碳原子,甲基取代基也在2号碳原子,编号使官能团位置最小;
【小问2详解】
苯环上连4个甲基,编号使取代基位次和最小,四个甲基位于1、2、4、5位,命名为1,2,4,5-四甲基苯;
【小问3详解】
主链为戊烷,甲基分别位于2号碳原子和4号碳原子,取代基位置编号最小化;
【小问4详解】
主链为含两个双键的4碳链(1,3-丁二烯),乙基取代基位于2号碳原子,双键位置已固定;
【小问5详解】
的同分异构体中,仅新戊烷(即2,2-二甲基丙烷)具有高度对称结构,所有12个氢原子化学环境相同,核磁共振氢谱仅一个峰;
【小问6详解】
结构中含(醛基)和(醇羟基);
【小问7详解】
三者分子式均为 ,但官能团的组合不同,甲为酚羟基和酮羰基,乙为羧基和甲基,丙为醛基和醇羟基,因此结构就不同,故互为同分异构体。
17. 如图为几种晶体或晶胞的示意图:
请回答下列问题:
(1)上述晶体中,粒子之间以共价键结合形成的晶体是____。
(2)冰、金刚石、MgO、CaCl2、干冰5种晶体的熔点由高到低的顺序为:___。
(3)NaCl晶胞与MgO晶胞相同,NaCl晶体的晶格能___(填“大于”或“小于”)MgO晶体,原因是____。
(4)每个Cu晶胞中实际占有___个Cu原子,CaCl2晶体中Ca2+的配位数为__。
(5)冰的熔点远高于干冰,除H2O是极性分子、CO2是非极性分子外,还有一个重要的原因是_____。
【答案】 ①. 金刚石 ②. 金刚石>MgO>CaCl2>冰>干冰 ③. 小于 ④. MgO晶体中离子的电荷数大于NaCl晶体中离子电荷数;且r(Mg2+)<r(Na+)、r(O2-)<r(Cl-) ⑤. 4 ⑥. 8 ⑦. 水分子之间形成氢键
【解析】
【分析】(1)原子晶体中原子间以共价键结合;
(2)熔点的一般规律:原子晶体>离子晶体>分子晶体,同种晶体根据微粒间的作用力大小比较;
(3)离子半径越小,离子带电荷越多,晶格能越大;
(4)依据均摊法计算;
(5)分子间含有氢键时,其熔沸点较高。
【详解】(1)原子晶体中原子间以共价键结合,则粒子之间以共价键结合形成的晶体是金刚石,故答案为金刚石;
(2)熔点的一般规律:原子晶体>离子晶体>分子晶体,冰和干冰属于分子晶体,熔点:冰>干冰,MgO和CaCl2属于离子晶体,熔点:MgO>CaCl2,金刚石是原子晶体,则熔点由高到低的顺序为:金刚石>MgO>CaCl2>冰>干冰,故答案为金刚石>MgO>CaCl2>冰>干冰;
(3)因为MgO中离子带两个电荷,NaCl中离子带一个电荷,而且氧离子半径小于氯离子,镁离子半径小于钠离子半径,离子半径越小,离子所带电荷越多,晶格能越大,NaCl晶体的晶格能小于MgO晶体的晶格能,故答案为小于;MgO晶体中离子的电荷数大于NaCl晶体中离子电荷数,且r(Mg2+)<r(Na+)、r(O2-)<r(Cl-);
(4)Cu原子占据面心和顶点,则每个Cu晶胞中实际占有的原子数为×8+×6=4;根据氯化钙的晶胞图可知,每个Ca2+周围有8个Cl-,而每个Cl-周围有4个Ca2+,所以CaCl2晶体中Ca2+的配位数为8,故答案为4;8;
(5)冰的熔点远高于干冰,除H2O是极性分子、CO2是非极性分子外,水分子间含有氢键,氢键的作用力大于范德华力,所以其熔沸点较高,故答案为H2O分子之间能形成氢键。
【点睛】本题的易错点为(3),要注意晶格能大小的判断方法的应用,特别注意离子半径的大小比较。
18. 现有原子序数依次递增且都小于36的X、Y、Z、Q、W五种元素,其中X是原子半径最小的元素,Y原子在基态时其最外层电子数是其内层电子数的2倍,Q原子在基态时其2p原子轨道上有2个未成对电子,W元素的原子中3d能级上有4个未成对电子。回答下列问题:
(1)化合物ZX3的沸点比化合物YX4的高,其主要原因是_______。
(2)元素W能形成多种配合物,其中W(CO)5在常温下呈液态,熔点为-20.5℃,沸点为103℃,易溶于非极性溶剂,据此可判断W(CO)5晶体属于_______(填晶体类型)晶体,该晶体中W的化合价为_______。
(3)下列说法正确的是_______(填字母)。
A.分子晶体中,共价键的键能越大,该分子晶体的熔、沸点越高
B.电负性顺序:X<Y<Z<Q
C.因为CaO中的离子键比KCl的强,所以KCl比CaO的熔点低
(4)Q和Na形成的一种只含有离子键的离子化合物的晶胞结构如图所示,与一个阴离子距离最近且相等的所有阳离子为顶点构成的几何体为_______。已知该晶胞的密度为ρg·cm-3,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶胞边长为_______cm。(用含ρ、NA的代数式表示)
【答案】(1)NH3分子间存在氢键
(2) ①. 分子 ②. 0
(3)BC (4) ①. 立方体 ②.
【解析】
【分析】原子序数依次递增且都小于36的X、Y、Z、Q、W五种元素,其中X是原子半径最小的元素,则X是H元素;Y原子在基态时其最外层电子数是其内层电子数的2倍,则Y是C元素;Q原子在基态时其能级上有2个未成对电子,原子序数大于碳,则Q为O元素;Z的原子序数介于碳、氧之间,则Z为N元素;W元素的原子中能级上有4个未成对电子,价电子排布为,则W为元素。
【小问1详解】
化合物是,在氨分子之间除了存在范德华力外还存在氢键,使其沸点比分子间只有范德华力的化合物高,故答案为:NH3分子间存在氢键;
【小问2详解】
在常温下呈液态,熔、沸点较低,易溶于非极性溶剂,据此可判断晶体属于分子晶体;在化合物中所有元素正负化合价的代数和为0;故答案为:分子;0;
【小问3详解】
A.分子晶体的熔沸点与分子间作用力、氢键有关系,与共价键强弱无关,选项A错误;
B.同周期元素从左到右元素的电负性逐渐增大,则有电负性C<N<O,H的电负性最小,电负性顺序为:H<C<N<O,选项B正确;
C..离子晶体的晶格能(离子键)越大,晶体的熔点越高,选项C正确;
答案选BC;
【小问4详解】
晶胞中白色球数目为8,黑色球数目为,则白色球为钠离子、黑色球为氧离子,与一个氧离子距离最近且相等的钠离子有8个,形成立方体结构;在一个晶胞中含的个数是8,含有的个数是4,设晶胞边长为,则,整理可得;故答案为:立方体;。
19. 烯烃、苯的同系物能被酸性溶液氧化。回答下列问题。
(1)烯烃与酸性溶液反应的氧化产物如下表示:
①烃A的分子式为,在酸性溶液中反应得到的产物有乙酸、和丙酮酸,则原烯烃的结构可能为___________。
②烃B的化学式为该化合物经上述反应可得到和1mol,试写出该化合物的结构简式:___________(含有六元环)。
(2)苯的同系物中,有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸,反应如下:
(R、R'表示烷基或氢原子)
①现有苯的同系物甲、乙,分子式都是。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸,它的结构简式是___________;乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为的芳香酸,则乙可能的结构有___________种。
②有机物丙也是苯的同系物,分子式也是,它的苯环上的一溴代物只有一种,试写出丙所有可能的结构简式:___________。
【答案】(1) ①. 或 ②.
(2) ①. 9 ②. 、、、
【解析】
【小问1详解】
①根据烯烃被酸性氧化的规律,产物有乙酸,对应结构片段 ;产物有丙酮酸,对应结构片段;
产物有,对应结构片段,结合分子式,拼接得到原烯烃结构:
或;
②烃B的化学式为该化合物经上述反应可得到和1mol,同时分子含六元环,将产物的羰基/羧基还原后,拼接得到结构:;
【小问2详解】
①甲不能被酸性氧化为芳香酸,说明与苯环直接相连的碳原子上无氢原子,分子式,结构为:;乙能被氧化为分子式的芳香酸(苯环上有2个羧基),说明乙的苯环上有2个烷基侧链,且与苯环直接相连的碳有氢,侧链组合:2个(邻、间、对3种),1个和1个(邻、间、对3种),1个和1个(邻、间、对3种)共9种;
②丙是的苯的同系物,苯环上一溴代物只有1种,说明苯环上取代基对称:2个有:对二乙苯,4个甲基的结构有:1,2,3,4-四甲基苯、1,2,3,5-四甲基苯、1,2,4,5-四甲基苯。
20. 德国化学家凯库勒认为:苯分子是由6个碳原子以单双键相互交替结合而成的环状结构.为了验证凯库勒有关苯环的观点,甲同学设计了如图实验方案。
①按如图所示的装置图连接好各仪器;
②检验装置的气密性;
③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体,再加入少最铁粉,塞上橡皮塞,打开止水夹K1、K2、K3;
④待C中烧瓶收集满气体后,将导管b的下端插入烧杯里的水中,挤压预先装有水的胶头滴管的胶头,观察实验现象。
请回答下列问题。
(1)A中所发生反应的反应方程式为_____,能证明凯库勒观点错误的实验现象是_______。
(2)装置B的作用是________。
(3)C中烧瓶的容积为500mL,收集气体时,由于空气未排尽,最终水未充满烧瓶,假设烧瓶中混合气体对H2的相对密度为37.9,则实验结束时,进入烧瓶中的水的体积为_____mL (空气的平均相对分子质量为29)。
(4)将装置A 内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯:
①用蒸馏水洗涤,振荡,分液;②用5%的NaOH 溶液洗涤,振荡,分液;③用蒸馏水洗涤,振荡,分液;④加入无水氯化钙干燥;⑤____________________ (填操作名称)。
【答案】 ①. ②. a烧瓶中产生“喷泉”现象 ③. 除去未反应的苯蒸汽和溴蒸汽 ④. 450 ⑤. 蒸馏
【解析】
【详解】(1)苯与溴在溴化铁做催化剂的条件下生成溴苯和溴化氢,苯分子里的氢原子被溴原子所代替,方程式为:,该反应为取代反应,不是加成反应,所以苯分子中不存在碳碳单双键交替,所以凯库勒观点错误,生成的溴化氢极易溶于水,所以a烧瓶中产生“喷泉”现象,
因此,本题正确答案是:, a烧瓶中产生“喷泉”现象;
(2)因为反应放热,苯和液溴均易挥发,苯和溴极易溶于四氯化碳,用四氯化碳除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯,以防干扰检验H+和Br-;
因此,本题正确答案是:除去未反应的苯蒸气和溴蒸气;
(3) 烧瓶中混合气体对H2的相对密度为37.9,故烧瓶中混合气体的平均分子量为37.9×2=75.8,
设HBr的体积为x,空气的体积为y,则:81+29=75.8①;x+y=500②;联立①②计算得出:x=450mL,y=50mL,故进入烧瓶中的水的体积为x=450mL,
因此,本题正确答案是: 450;
(4) 加入无水CaCl2粉末干燥,然后通过蒸馏操作,获得纯净的溴苯,故答案为蒸馏。
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高二下学期第一次阶段性考试
化学试题
本试卷满分为100分,考试用时90分钟。
说明:
1.本试卷分为选择题和非选择题两部分,考试时间90分钟,满分100分。
2.选择题答案用2B铅笔涂在答题卡上,非选择题用黑色中性笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内的相应位置。
可能用到的相对原子质量:H-1 Li-7 C-12 N-14 O-16 P-31 Fe-56 Mg-24 I-127 Si-28 Na-23 Br-80
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分,每小题只有一个选项符合题目要求。
1. 天津大学马一太、田华教授团队在国家重点研发计划——科技冬奥专项支持下,通过校企合作,研发了国际先进的二氧化碳(R744)跨临界直冷制冰技术,满足不同项目对冰面的要求,被誉为是“最快的冰”。下列有关说法正确的是
A. 跨临界制冰过程破坏了碳氧共价键
B. 的电子式:
C. 冰属于分子晶体
D. 的空间构型为直线形
2. 下列说法正确的是
A. 的系统命名:2-甲基-3-丁炔
B. 和 互为同分异构体
C. O2和O3互为同素异形体
D. C6H5-OH和C6H5-CH2OH互为同系物
3. 下列关于晶体的说法不正确的是
①晶体中粒子呈周期性有序排列,有自范性;而非晶体中粒子排列相对无序,无自范性;
②含有金属阳离子的晶体一定是离子晶体;
③共价键可决定分子晶体的熔、沸点;
④的晶格能远比的大,这是因为前者离子所带电荷数多,离子半径小;
⑤晶胞是晶体结构的基本单元,晶体内部的微粒在空间按一定规律做周期性重复排列;
⑥干冰晶体中,1个分子周围有12个分子紧邻;
⑦和晶体中阴、阳离子的配位数都为6。
A. ①②③ B. ②③④ C. ④⑤⑥ D. ②③⑦
4. H2C=CH—CH=CH2通过一步反应不能得到
A. B.
C. D. CO2
5. 下列说法正确的是
A. 甲烷分子的空间填充模型为,其二氯取代物有2种结构
B. 相同质量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的物质的量相同
C. 苯和乙烯都能使溴水褪色,其褪色原理相同
D. 在一定条件下,苯与氯气生成氯苯的反应类型是加成反应
6. 知:① ;②硝基苯沸点为,蒸馏时选用空气冷凝管。下列制取硝基苯的操作或装置(部分夹持装置略去),正确的是
A
B
C
D
分液
配制混酸
水浴加热
蒸馏提纯
A. A B. B C. C D. D
7. 下列实验事实不能用基团间相互影响来解释的是
A. 乙醇与钠的反应没有水与钠的反应剧烈
B. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能
C. 乙烯能发生加成反应而乙烷不能
D. 苯、甲苯发生硝化反应生成一硝基取代产物时,甲苯的反应温度更低
8. 以表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 18 g冰(图1)中含氢键数目为4
B. 28 g晶体硅(图2)中含有键数目为4
C. 12 g石墨烯(图4)中含C-C键数目为3
D. 88 g干冰(图3)中含有0.5个晶胞结构单元
9. 有8种有机物:①乙烷②1,3-丁二烯③乙炔④苯⑤异丙苯⑥1-溴丙烷⑦聚丙烯⑧环己烯。其中既不能使酸性溶液褪色,也不能使溴的溶液褪色的是
A. ①②③⑤ B. ④⑥⑦⑧ C. ①④⑥⑦ D. ①④⑤⑥⑦
10. 某炔烃与氢气加成后的产物的结构简式为,此炔烃可能的结构有
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
二、选择题:本题共5个小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11. 某种药物合成的中间体结构简式如图所示,下列说法错误的是
A. 该分子式为
B. 该分子中采用杂化的碳原子有3个
C. 该分子存在顺反异构
D. 苯环上氢原子发生氯代时,二氯代物共有2种
12. 化合物(x)、(y)、(z)的分子式均为,下列说法正确的是
A. y的二氯代物有3种
B. x、y和z均能与溴水发生反应
C. z中的所有原子在同一平面上
D. x的同分异构体不是只有y和z
13. 有A、B两种烃,相关信息如下,下列说法错误的是
A
①完全燃烧的产物中
②
③能使溴的四氯化碳溶液褪色
④一氯代物只有一种结构
B
①饱和链烃,通常情况下呈气态
②有同分异构体
③二溴代物有三种
A. 烃A的最简式为CH,存在能使溴的四氯化碳溶液褪色的同分异构体
B. 烃A的结构简式为,其二氯代物也只有一种结构
C. 烃B的一种二溴代物的名称为1,1-二溴丁烷
D. 烃B的同系物中,标准状况下为气态且只有一种一溴代物的有2种
14. 下列数据是对应物质的熔点表,有关的判断正确的是
Na2O
Na
AlF3
AlCl3
Al2O3
BCl3
CO2
SiO2
920℃
97.8℃
1291℃
190℃
2073℃
-107℃
-57℃
1723℃
A. AlF3的熔点比AlCl3高,原因是AlF3为离子晶体,AlCl3为分子晶体
B. 在共价化合物分子中各原子都形成8e-稳定结构
C. 同族元素的氧化物不可能形成不同类型的晶体
D. 金属晶体的熔点一定比分子晶体的高
15. 铁与镁组成的储氢合金的立方晶胞结构如图所示。铁原子位于顶点和面心的位置,镁原子位于将晶胞平分为8个立方单位的体心位置。下列说法正确的是
A. 原子的配位数为6
B. a位置原子的分数坐标为
C. 原子与镁原子间最短距离为
D. 晶体储氢时,在晶胞的体心和棱的中心位置。若储氢后化学式为,则储氢率为
三、非选择题:共60分
16. Ⅰ:用系统命名法给下列有机化合物命名。
(1)的名称为___________。
(2)的名称为___________。
(3)的名称为___________。
(4)的名称为___________。
(5)的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢原子,则其化学名称为___________。
Ⅱ:甲、乙、丙三种化合物
(6)丙中含有的官能团的名称:___________。
(7)上述三种物质中互为同分异构体的是___________。
17. 如图为几种晶体或晶胞的示意图:
请回答下列问题:
(1)上述晶体中,粒子之间以共价键结合形成的晶体是____。
(2)冰、金刚石、MgO、CaCl2、干冰5种晶体的熔点由高到低的顺序为:___。
(3)NaCl晶胞与MgO晶胞相同,NaCl晶体的晶格能___(填“大于”或“小于”)MgO晶体,原因是____。
(4)每个Cu晶胞中实际占有___个Cu原子,CaCl2晶体中Ca2+的配位数为__。
(5)冰的熔点远高于干冰,除H2O是极性分子、CO2是非极性分子外,还有一个重要的原因是_____。
18. 现有原子序数依次递增且都小于36的X、Y、Z、Q、W五种元素,其中X是原子半径最小的元素,Y原子在基态时其最外层电子数是其内层电子数的2倍,Q原子在基态时其2p原子轨道上有2个未成对电子,W元素的原子中3d能级上有4个未成对电子。回答下列问题:
(1)化合物ZX3的沸点比化合物YX4的高,其主要原因是_______。
(2)元素W能形成多种配合物,其中W(CO)5在常温下呈液态,熔点为-20.5℃,沸点为103℃,易溶于非极性溶剂,据此可判断W(CO)5晶体属于_______(填晶体类型)晶体,该晶体中W的化合价为_______。
(3)下列说法正确的是_______(填字母)。
A.分子晶体中,共价键的键能越大,该分子晶体的熔、沸点越高
B.电负性顺序:X<Y<Z<Q
C.因为CaO中的离子键比KCl的强,所以KCl比CaO的熔点低
(4)Q和Na形成的一种只含有离子键的离子化合物的晶胞结构如图所示,与一个阴离子距离最近且相等的所有阳离子为顶点构成的几何体为_______。已知该晶胞的密度为ρg·cm-3,阿伏加德罗常数的值为NA,则晶胞边长为_______cm。(用含ρ、NA的代数式表示)
19. 烯烃、苯的同系物能被酸性溶液氧化。回答下列问题。
(1)烯烃与酸性溶液反应的氧化产物如下表示:
①烃A的分子式为,在酸性溶液中反应得到的产物有乙酸、和丙酮酸,则原烯烃的结构可能为___________。
②烃B的化学式为该化合物经上述反应可得到和1mol,试写出该化合物的结构简式:___________(含有六元环)。
(2)苯的同系物中,有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化,生成芳香酸,反应如下:
(R、R'表示烷基或氢原子)
①现有苯的同系物甲、乙,分子式都是。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸,它的结构简式是___________;乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为的芳香酸,则乙可能的结构有___________种。
②有机物丙也是苯的同系物,分子式也是,它的苯环上的一溴代物只有一种,试写出丙所有可能的结构简式:___________。
20. 德国化学家凯库勒认为:苯分子是由6个碳原子以单双键相互交替结合而成的环状结构.为了验证凯库勒有关苯环的观点,甲同学设计了如图实验方案。
①按如图所示的装置图连接好各仪器;
②检验装置的气密性;
③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体,再加入少最铁粉,塞上橡皮塞,打开止水夹K1、K2、K3;
④待C中烧瓶收集满气体后,将导管b的下端插入烧杯里的水中,挤压预先装有水的胶头滴管的胶头,观察实验现象。
请回答下列问题。
(1)A中所发生反应的反应方程式为_____,能证明凯库勒观点错误的实验现象是_______。
(2)装置B的作用是________。
(3)C中烧瓶的容积为500mL,收集气体时,由于空气未排尽,最终水未充满烧瓶,假设烧瓶中混合气体对H2的相对密度为37.9,则实验结束时,进入烧瓶中的水的体积为_____mL (空气的平均相对分子质量为29)。
(4)将装置A 内反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯:
①用蒸馏水洗涤,振荡,分液;②用5%的NaOH 溶液洗涤,振荡,分液;③用蒸馏水洗涤,振荡,分液;④加入无水氯化钙干燥;⑤____________________ (填操作名称)。
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