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高三化学试题
考试时间为?5分钟,满分100分★祝考试项利
可能用到的相对原子质量:H-10-120-16Na-23S-32La-139Sr-880u-64
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题贝有一个选项符合题日要求。
1碳酸钙有着广泛的用途。下列有关说法错误的是()
A.碳酸钙可以做牙音的摩擦剂
B.草莓棚中使用的吊袋式二氧化碳气肥可在室温下缓慢释放C0,其成分是碳酸钙
C.向氯水中香加少量碳酸钙可提高欧氯酸的言最
CL
D.碳酸钙用作奶粉中的营养强化剂
2.下列有关化学用语或说法正确的是()
A.用电子式表示HC的形成过程:HH+:::→②归:
B.HO,的球棍模型:
●○○0
C.中子数为4的锂离子:L
D.NH,和H,O之间最强烈的氢键作用:
3.物质结构决定性质,下列解释正确的是(
选项性质
解释
A
键角:NO2>NO:
中心原子的杂化类型不同
B
熔点:NaO,<NaO
NaO,中既含离子键又含共价键
取代反应活性:C2HsBr>C2HsC1
CBr健的极性大于CC键的极性
D
洗涤剂去除油污
利用超分子的分子识别
4.汽车安全气囊的主要成分为NaN,汽车受到撞击,NN迅速分解得到钠和N,保护乘客,其体
结构如图。设N入为阿伏伽德罗常数,下列说法不正确的是(
0
A.·4.6gNa在空气中微热充分反应,生成Na0和NaO2,
转移的电子数目为02N
安全气
B.箍击时4 mol NaN分解,生成氧化产物的数目为6N
C.标准状况下,I1.2LNz中π键的数目为N
D.1molN和3molO2在高温下充分反应,生成的产物中
原子总数为8N
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5用于制造隐形眼镜的功能高分子材料F的合成路线如下:
州
HO OH ILC=C
H.C-CH,马国}
NaOH/H,O
(D)COOH
(A)
P,HC一CH,浓硫酸△
(C)
COOCH.CH.OH
下列说法错误的是(
A.1molD中,sp2杂化的原于有2mol
B.聚合物F具有良好的亲水性且可降解
C,化合物E中最多有13个原子共面
①Ag,0,△
D。A②0.A.加底C,该途径也可失现且每步的原料利用率均达10%
6,下列实验根据现象能得出相应结论的是(
选项
实验操作及现象
结论
向CO还原F©Oa后所得到的产物中加入稀,硫酸,
证明FCO,已被完全还原
再滴加KSCN溶液,溶液不变红
等物质的量的Cl(g)和Br(g)分别与足量的H(g)反
非金属性:CI>Br
应,C2(g放热多
25℃,向MgCh和FeC的混合溶液中,加入少量
KsplMg(OH)2]>KsplFe(OH)3]
的NaOH稀溶液,有红褐色沉淀产生。
D
向某溶液中加入NaOH溶液,生成白色沉淀
该沉淀一定是金属的氢氧化物
7.一种新型绿色溶剂结构如图所示。W、Q、X、Y、Z、M
是原子序数依次增大的短周期主族元崇,X、Y:三者的原
子核外电子层数之和屿未成对电子数之和相等,Z的单质在
常温下与水反应能生成Y的单质,基态M原子的核外电子
空间运动状态有9种。下列说法正确的是(
A.X、Z、M最简单氢化物沸点:Z>XM
B.Q、X、Y的第一电离能:YXQO
C,Y、Z、M的简单离千半径:C2Y
D.Q、Y、M两两形成的化合物都是极性分子
8.科学家近年发明了一种新型Z-CO:水介质电池。电极为金属锌和选择性催化材料,电池工作时
允许中间层的水解离为H和OH向两极移动,电池工作原理和正极反应的催化机理如图所示。
下列说法墙误的是()
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1.4
C02
12
--SaLi
-Sn
1.0
COOH
液
溶液
。放电
0.8
0.6
,C0
H
。充电
0.4
HCOOH
-Bo
7032
02
038
HCOOH
0.0
CO
双极隔膜
反应路径
A.充电时,阴极的电极反应式为Zn(OH田行+2e=Zn+4OH
B.放电时,用催化剂S会使正极速率更快
C.无论是催化剂Sn还是s-Sni,HCOOH的迹择性均优于co
D.放电时,每溶解6.5gn,正极区溶液增重4g
9.下列所示装置,能达到实验日的的是(
0.I mol-
实
NH.CI和
Ca(OH)
盐酸
花
CL和CH
饱和NaCO,溶液
的
饱和
饱和
置
稀硝酸
Na.CO
NaHCO,
放在光亮处
溶液
溶液
D.比较NaCO
选
项
E制NH并验满
B制备NO
C验证CH,和Ch反应
NaHCO方与酸反应
的快慢
10某药物中间体C的合成路线如下:下列说逛正确的是(
CHO
OH
HCOOC,H.
OH
(2)JNaBH,
OH
-OH
OCH
OCH
A若A+M→中间体C1HBNO则该反应为加成反应
B.B完全氢化后每个分子中有6个手性碳
C.可用新制氢氧化铜悬波液来鉴别物质B和C
D.Imol C最多可消耗4 mol NaOH
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11.下列离子方程式E确的是()
A.向FeCl,溶液中加入Na,C0,溶液:2Fe“+3CO=Fe,(C0,
B.滴有酚酞的N,C0,溶液中满入盐酸至红色恰好褪去:,CO+2压上C02↑+H,0
C.a,S0,溶液中通入少量CL,:3S0+CL2+H,0=S0+2C+2HS0,
D.H,BO,与是最的NaOH溶液反应:H,BO,+OF=[B(O】+9
12.以磷化工品的副产物石灰渣(主要含亚硫酸钙和少量氢氧化钙)为原料,制备阻燃剂亚磷酸铝
[AL,(HPO)]的工艺流程如图。下列说法错误的是(
A.“沉淀1"可用于实验室制备CO,
Na,CO,H,O H,PO,AICl
B.“调p时应将溶液调至酸性
石灰渣一→碱溶-→调p问-→沉留Al,(P0山
C.电豁滤液I"可制得Na和CL
沉淀1
滤液1
D.“沉铝时存在反应:
2AICI,+3Na,HPO=Al (HPO,),+6NaCI
13.晶体L,CO,的品胞如图所示。在La"位引入低价Sr+形成
o:9
器
La:SrCu0,时,在0.05sx≤025范用内会产生超导态。0点原
子的分数坐标为(0,0.0),N。为阿伏加德罗常数的值。下列说法
错误的是()
A.1号原子的分数坐标为(0,'05,0)
B.铜离子配位数为6
C.品体密度为
8.12×10
en,grcm小
D.若品胞参数不发生变化,超导态品体密度比原品体密度大
14将HC和O2按照物质的量比4:3、4:4两种投料
90
①
方式,相同时间以不同起始流速通入反应器中发生反
Y0.10,80の
¥80
应4HCg+ozg元2Cg+2Hog,在360℃和
④
T
440℃下,HC1的转化率与流速变化关系如图所示(较
—T
低流速下转化率可近似为平衡转化率),下列说法正确
X
的是()
0.180.140.100.06
A.图中①代表440℃下,按照4:4投料的变化曲线
HC1流速/(moh
B.增大HC1和O2的物质的量之比可提高X点的H风转化率
C.Y点时,O2与Ch的物质的量之比为1:2
D.较高流速时,T2比T1的转化率低与温度低、速率慢有关
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15.H,A是一种三元酸,MA是一种难溶盐。图中曲线分别表示室温下
)0.10molL的H,A溶液中,各物种的gc(mol-L)]与pH的关系
(i)含MA)的0.l0mol-LNaA溶液中,gc(M)/(mol-L)门与pH的关系。
下列说法正确的是《
o
(4.19.-130
①
2
(T-o)
度273.2.49)
(2.73.4.30
@
2
p
6
A.曲线④表示1g[c(M2)/(molL)]与H的关系
B.(ij中pH=2.00时,
c(A2-)
=101
c(H,A)
C.pKn(MA)=5.60、D.(ⅱ)中增加MA(s),平衡后溶液中H,A、HAˉ、A浓度之和增大
二、非选择题:本题共4小题,共55分
16.(13分)铜治炼产生的铜渣是重要的二次矿产资源。从一种铜渣(主要含F℃,SiO。、Co,SiO、
C0r心,O,和SiO,及少量单质Cu、Co)中回收硅、铁、估、铜的工艺如下:
2mol-L
足量
H.SO.
水
试剂x
NH.HO
NH,HO
调pH=6.0
铜渣→藏润
高温
固化
碱沉
1逃液2膜02
Cu,SO.(OH)
水胆巩
遮益1
滤益2
滤液3
己知:①HSiO:易形成凝胶,难过滤,250℃时,
易脱水。
②2sC时,KpFe(OHz]Plx10-163、K-Pc(OH]FIx10g6、KCa(QHnx0-142
()基态Co原子的价电子排布式为
(2)“酸浸"时,有空气爹与反应-∽Cu溶解的化学方程式为
(3)广高温固化“的作用是
(4)"氧化”中可选用的最佳试剂X为
(填标号)
A.MnO:B H:O,C.FeCl,D HNO
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25℃骏沉1"中,pH≥时,Fe沉淀完全(c≤1.0x10'mol-L).
(“滤液3中可回收的盐主要有CoS0:和
(⑦冰胆研部分品体结构如下图。下列说法正确的是
(填标号)
A.电负性:Cu<H<S<0
B.Qu2的杂化方式可能为sp
O H
●0
C.S0?中心原子的弧电子对数为2
D.品体中含有的化学健有:高子键、配位健和通
17.(14分)三氮甲基亚顾酸锂(M=140g~ol)是我国科学家通过人工智能设计开发的一种锂离
子电池补锂剂,其合成原理如下:
0
FC-CI+Na,SO,NaCO.
0
HCLTHE,M
LiOH.H,O
0
80℃
F,CONa
0
三氯甲磺酰氯
三氯甲基亚磷酸钠
三氟甲基亚磺酸里
实验步骤如下:
1,向A中加入3.5 gNaHC01、52gNa,S0,和20.0mL蒸馏水,搅拌下逐涧
加入2.1mL(33g)三氮甲磺酰氯(摩尔质量M=168.5g-mol),有气泡产生
(装置如图,夹持及加热装置省路).80℃下反应3h后,减压蒸除溶剂得浅黄
色固体。
Ⅱ.向上述所得固体中加入10.0mL四氢呋喃(THF),充分搅拌后,加入无水N和,SO,,振荡,抽
滤、洗涤。将所得滤液减压蒸除TH亚,得黏稠状固体。加入适量乙醇进行重结品。
Ⅲ.将所得三氯甲基亚磺酸钠和3.0 mLTHF加入圆底烧瓶中,搅拌溶解后逐滴加入足量浓盐酸,
析出白色固体。抽滤、洗涤
V,将滤液转入圆底烧瓶中,加入2.0mL蒸细水和过量LiOH。室温搅拌反应1h后,减压蒸除溶
剂,得粗产品。进行重结品,得产品1.1g
己知:①THF(
0)是一种有机溶剂,与水任意比互溶。
②三氯甲基亚磺酸锂在潮湿的空气中易被氧化。
()仪器B的名称为
一,仪器A的容积应选
(填选项)
a.50mL b.100 mL
c.250 mL
(2)下列有关步骤【说法不正确的是
A.逐滴加入三氟甲顾酰氟可以防止反应温度过高使产物分解
B.反应中产生的气泡主要成分是$0,
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C.因实验在通风棚内进行,无需连接尾气吸收装置
D.浅黄色固体中主要含三氯甲基亚磺酸钠和硫酸钠等物质
(3)步骏Ⅱ中第一次洗涤的目的是
(4)步骤Ⅲ中,判断加入浓盐酸已足量的方法为
(⑤)步瘴卫抽滤所得滤液中的主要溶质」
从物质结构角度分析其易溶于
THF的理由
(⑤对粗产品进行重结品,正确的续作排序是
一一一一→缓慢冷却→抽滤一
a.趁热过滤
b.粗产品溶于热的乙醇中
C,粗产品溶于热水
d.冷的乙醇溶液洗涤
e.放入真空干燥器中干燥
在空气中晾干
(7)三氯甲基亚硕酸锂的产率为
(保留三位有效数字),
18.(14分)甘油(C,H,O,)水蒸气重整获得H,过程中的主要反应:
反应1CH,O,(g)=3C0(g)+4,(g)△H>0
反应ⅡCO(g)HHO(g)≠CO2(g)+H2(g)△H<0
反应ΠC0(g)+4H2()→CH(8)+2H,0(8)△H<0
(1)反应1能自发进行的反应条件是
。(填序号)
A、高温
B.低温
C,任意温度
D.无法判断
(2)已知25℃时有关物质的燃烧热数据如下表,则反应1的△H=
kJ/mol(用含a、b、c的
代数式表示)
物质
C,HO,(g)
co(g)
H2(g)
△H(k3/mol
b
(3)一定温度下,若只发生反应I、反应Ⅱ,下列叙述不能说明恒容密闭容器中反应达到平衡状态
的是
(填序号)
A。气体的平均相对分子质量不再改变B.反应Ⅱ的平衡常数不再改变
C.H,的体积分数不再改变
D.单位时间内,消耗Imol H,O,同时生成1 molCO,
(4)1.0×10Pa条件下,Imol C3H,O3(g)和8molH,O(g)发
生上述反应达平衡状态时,体系中CO、H2、CO2和CH
2<(5505.0】-..4--
C0.(5502.2)-÷---
的物质的量随温度变化的理论计算结果如图所示。
∠b500.40-
①表示C0的物质的量变化的曲线为(填ab”"或"©)
400450500550600650700
②其他条件不变,在400-550℃范围,平衡时C02的物质
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的量随温度升高逐渐增大的原因是
③550℃时,H,0的平衡转化率为一,反应Ⅱ的平衡常数K,=
(列出计算透号
平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)·
19.(14分)荧光探针M的合成路线如下:
0
cho.c.to.p
1①NaOH,C,H,OH△
1
(1)A的结构简式为
:G的含氧官能团的名称是
(2)B→D过程中反应①的化学方程式为
0
(3)试剂a的结构简式为
N=C=S,F一→G的反应类型是
(4)P为D的同系物,相对分子质量比D大14,满足下列条件的P的同分异构体
有种
盖除苯环外不含其他环,能发生水解反应和银镜反应
b.lmol该物质最多消耗ImoliNaOH
C.累积二烯烃(C-CC)不稳定,不考虑
(5)K中含有碳碳三键,由E和J合成K的反应过程如下:
一定条件
K
已知:R-CHO+HN-R定件,RI-CH=N-R+HO
写出试剂b和K的结构简式
(5)LM的过程中还生成了一种M的同分异构体X。依据L→M的反应原理,X的结构简式
为
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