内容正文:
(
11
)
2025-2026学年高二化学下学期期中模拟卷
化学· (
贴条形码区
考生禁填
: 缺考标记
违纪标记
以上标志由监考人员用
2B
铅笔
填涂
选择题填涂样例
:
正确填涂
错误填
涂
[×] [√] [/]
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
2.选择题必须用
2B
铅笔填涂;非选择题必须用
0.5
mm
黑
色签字笔答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。
4
.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
注意事项
) (
姓
名:
__________________________
准考证号:
)答题卡
第Ⅰ卷(请用2B铅笔填涂)
(
1
.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
2.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
3.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
4.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
5.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
6.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
7.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
8.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
9.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
10.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
11
.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
12.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
13.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
14.
[ A ] [ B ] [ C ] [ D ]
)
第Ⅱ卷(请在各试题的答题区内作答)
(
15
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16分
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(
每空2分)
(1)
____
_
______
____
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(2)
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(3)
____
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____
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请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
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16
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14分)
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每空2分)
(1)
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(3)
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(4)
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(14分)(除标注外
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每空2分)
(1)
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1分)
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______
(2)
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(14分)
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每空2分)
(1)
____
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(5)
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__________
_
__________
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__________
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__________
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(6)
____
_
______
) (
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
)
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请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
)
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$2025-2026学年高二化学下学期期中模拟卷
化学·答题卡
姓
名:
准考证号:
贴条形码区
注意事项
1.答题前,考生先将自己的姓名,准考证号填写清楚,并认真核准
考生禁填:
缺考标记
条形码上的姓名、准考证号,在规定位置贴好条形码。
违纪标记
2.选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题必须用0.5mm黑色签字笔
以上标志由监考人员用2B铅笔填涂
答题,不得用铅笔或圆珠笔答题;字体工整、笔迹清晰
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出区域书写的答案
选择题填涂样例:
无效:在草稿纸、试题卷上答题无效。
正确填涂■
4.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破。
错误填涂[×!【1【/]
第I卷(请用2B铅笔填涂)
1.[A1[B1[C1[D]
6.[A][B][C][D]
11.[A][B1[C1[D]
2.[A][B][C][D]
7.A1[B1[C1[D1
12.[AJ[B1[C1[D]
日
3.A1[B][C1[Dj
8.[A][B][C][D]
13.[A][B][C][D]
4.A1[B][C1[Dj
9.A1[B][C1[Dj
14.[A][B][C][D]
5.A1[B1[C][Dj
10.[AJ[B][C1[D]
第Ⅱ卷(请在各试题的答题区内作答)
15.
(16分)(每空2分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!
16.
(14分)(每空2分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
17.(14分)(除标注外,每空2分)
(1)
(1分)
(1分)
(2)
(3)
(4)
18.(14分)(每空2分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效!画学科网·学易金卷
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做好卷,就用学易金卷
2025-2026学年高二化学下学期期中模拟卷
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
2
6
7
8
9
10
11
12
13
14
A
A
B
B
D
C
B
D
C
B
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(16分)(每空2分)
(1)平面三角形
sp杂化
(2)正四面体形
Sp2
(3)C
sp
(4)8
(5)bd
16.(14分)(每空2分)
CH
(1)HC-C-CH;
CH
(2)3,4-二甲基-1-戊炔
(3)B
4
(5)C4H4O
C-0-CH
17.(14分)(除标注外,每空2分)
(1)小于(1分)
4
小于(1分)
碳化硅和氮化硅均为共价晶体,碳硅键比氮硅键长,
则碳硅键的键能小,所以碳化硅的硬度小
(2)2
257
(3)(ax107N,
(4)KSb
331
444
18.(14分)(每空2分)
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做好卷,就用学易金卷
OH
H3C-C-CHO
(1)
(2)羧基
(3)NaOH水溶液,加热
取代反应或水解反应
OH
OH
HC-C-CH2OH
:C-C-CHO
(4)
+02-一2)2
+2H20
OH
H2C=C-COOH
H3C-C-COOH题险→/
+H2O
H2C-C=O
(6)
2025-2026学年高二化学下学期期中模拟卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:第2章~第3章(人教版选择性必修2)+第1章~第3章第3节(人教版选择性必修3)。
5.难度系数:0.65
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Zn-65 Zr-91 Pb-207
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.化学与生产生活密切相关,下列说法不正确的是
A.羊毛织物水洗后变形与分子间氢键有关
B.甲酸在医疗上可用作消毒剂
C.碳纳米管被称为“超级纤维”,具有高强度、低韧性的特点
D.CO通过配位键与血红蛋白中的结合,导致其失去载氧能力
2.【改编题】下列化学用语或图示不正确的是
A.离子的VSEPR模型:
B.的名称:苯甲酰胺
C.的电子排布图:
D.氟化氢晶体中的链状结构为:…F—H…F—H…F—H(直线形)
3.【新科技成果】中国科学院大连化学物理研究所在Cu、Ni双原子电催化剂上实现了高选择性氨合成的新突破,反应的机理如下图所示:
下列说法正确的是
A.和中氮的杂化方式相同
B.基态第一电离能大小为:
C.的价层电子对数为4,空间构型为正四面体形
D.基态Cu和Ni的3d轨道上成对电子数相同
4.提纯苯甲酸粗品(含有NaCl、泥沙等杂质),得到苯甲酸纯品的方案如下。
下列说法不正确的是
A.一系列操作包括:过滤、洗涤、干燥
B.重结晶要求杂质必须在溶剂中溶解度较小且样品溶解度随温度变化不大
C.趁热过滤的目的:除去泥沙,减少苯甲酸的析出,提升产率
D.步骤III不宜用乙醇洗涤,可用冷水洗涤2~3次
5.烃是一类重要的有机物,下列说法正确的是
A.的系统命名为:2,4,4-三甲基戊烷
B.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上
C.等物质的量的1,3-丁二烯与液溴反应产物一定是
D.丙烷的五氯代物有4种
6.配离子在水溶液里的解离实质上是与水分子发生配体交换反应,如的解离反应之一为。下列说法正确的是
A.键角:
B.键的极性:
C.为平面结构,的杂化类型为
D.中既含离子键,又含配位键
7.物质A(结构如图所示)在电镀工业上应用广泛,物质A由X、Y、Z、W、R五种元素构成,这五种元素的原子序数依次增大,除R为第四周期元素外,其余都为短周期元素。这五种元素的价层电子总数为29,其中Y的一种氢化物可用作制冷剂。下列说法正确的是
A.W的最简单氢化物与Z的最简单氢化物分子间作用力不同
B.基态R原子的价层电子排布图为
C.第一电离能:
D.向溶液中通入过量Y的最简单氢化物,最终现象是生成沉淀
8.下列说法正确的是
A.的核磁共振氢谱有两组峰
B.尿素分子中含有键
C.与氢气加成以后有1个手性碳原子
D.X是比多两个碳的同系物,X的同分异构体中能产生银镜反应的有5种
9.已知卤代烃(R—X)在强碱的水溶液中可发生水解反应,生成相应的醇(R—OH)。若有机物可通过如下表示的方法制得:,则烃A应是
A.1-丁烯 B.2-丁烯 C.乙烯 D.乙炔
10.实验室制备乙烯及其性质验证等的实验装置如图所示,加入浓硫酸迅速升温到。已知该反应常因为浓硫酸使乙醇炭化而发生一系列副反应生成少量的。下列说法错误的是
A.a中品红溶液褪色可证明乙醇和浓硫酸发生副反应有生成
B.b中出现黄色浑浊,证明氢硫酸具有氧化性
C.c中品红溶液不褪色,d中酸性溶液褪色可证明反应中有乙烯生成
D.f为排水法收集乙烯的装置,不能改为排空气法收集乙烯
11.黄芩素是从中药黄芩中提取的主要活性成分,具有抗炎、抗氧化、抗病毒等多种生物活性,其结构简式如图所示,下列有关黄芩素的说法错误的是
A.存在三种官能团
B.苯环上的一氯代物有4种
C.1 mol黄芩素最多能与3 mol NaOH反应
D.与足量发生加成反应后,每个分子中含7个手性碳原子
12.丁醛在不同条件下反应如下图。下列说法错误的是
A.低温(25℃,NaOH)下,发生加成反应,产物有羟基
B.I产物和II产物红外光谱不同
C.II产物中所有原子一定共平面
D.两种产物均能发生银镜反应
13.布洛芬是临床上广泛应用的一种非甾体抗炎药,其与杂环胺形成的酰胺衍生物具有比布洛芬更好的镇痛和抗炎活性,过程如下图。
下列说法错误的是
A.布洛芬中碳的杂化方式只有、
B.布洛芬可发生加成反应、取代反应、氧化反应、中和反应
C.酰胺衍生物含有两种官能团
D.酰胺衍生物的核磁共振氢谱峰有10种
14.锆酸铅()是一种压电材料,晶胞结构如下图所示。下列说法错误的是
A.的配位数为6
B.p和q原子间的距离为
C.晶胞密度为
D.若位于晶胞顶点,则氧原子位于棱心
第II卷(非选择题 共58分)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(16分)回答下列问题:
(1)和是锡的常见氯化物,可被氧化得到。
①分子的模型名称是___________。
②的键是由锡的___________轨道与氯的轨道重叠形成键。
(2)(如图)是晶型转变的诱导剂。的空间结构为___________;中咪唑环存在大键,则原子采取的轨道杂化方式为___________。
(3)一种光刻胶薄膜成分为聚甲基硅烷,其中电负性最大的元素是___________,硅原子的杂化轨道类型为___________。
(4)结构如图所示,其中含有键的数目为___________。
(5)俗称电石,该化合物中不存在的化学键类型为___________(填字母)。
a.离子键 b.极性共价键 c.非极性共价键 d.配位键
(1)分子式为,核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为_______。
(2)某炔烃与氢气加成后的产物是,则的系统命名为_______。
(3)下列说法正确的是_______(填写字母序号)。
A.与反应的剧烈程度顺序:
B.甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化说明苯环对甲基有活化作用
C.甲醛最多能与新制氢氧化铜溶液加热反应生成
D.检测中的碳碳双键的存在,可以加入新制氢氧化铜并加热后,再滴入溴水,观察溴水是否褪色进行检验
(4)狄尔斯-阿尔德反应,又称为双烯合成,如:。将原料原料和两种有机物进行双烯合成后可得:。则合成该物质的原料和的键线式分别是_______和_______。
(5)准确称取有机物样品X,完全氧化后,先通过无水氯化钙质量增加,再通过碱石灰质量增加,若该样品是烃或烃的含氧衍生物,其实验式为_______,若测得该物质各种图谱如下所示,则X结构简式为_______。
17.(14分)晶胞是晶体的基本结构单元,不同类型的晶体有不同的晶胞结构。
(1)碳化硅的晶胞结构如图a所示,硅原子位于立方体的顶点和面心,碳原子位于立方体的内部。
①热稳定性:______(填“大于”“小于”或“等于”)。
②碳化硅晶体中,每个Si原子周围等距且紧邻的C原子数目为______。
③碳化硅的硬度______(填“大于”“小于”或“等于”)氮化硅的硬度,其原因是______。
(2)三氧化铼的晶胞如图b所示,其中O原子的配位数为______。
(3)一种铜锌合金的晶胞结构如图c所示,晶胞参数为。则该铜锌合金晶体的密度为______(设为阿伏加德罗常数的值)。
(4)一种锑钾()合金的晶胞结构如图d,图e表示晶胞的一部分,设为阿伏加德罗常数的值,1号原子的分数坐标为号原子的分数坐标为。
①锑钾合金的化学式为______。
②3号原子的分数坐标为______。
18.(14分)阿托酸()是一种常用的医药中间体,合成路线如下:
(1)B的结构简式为___________。
(2)阿托酸的含氧官能团名称为___________。
(3)反应②的反应试剂和条件是___________,反应类型为___________。
(4)反应③的化学方程式为___________。
(5)反应⑤的化学方程式为___________。
(6)烯烃在酸性高锰酸钾溶液作用下会发生如下反应:
+R3COOH
+CO2
与酸性溶液反应生成的有机产物为___________。
/
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$………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
此卷只装订不密封
………………○………………内………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
………………○………………外………………○………………装………………○………………订………………○………………线………………○………………
… 学校:______________姓名:_____________班级:_______________考号:______________________
2025-2026学年高二化学下学期期中模拟卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:第2章~第3章(人教版选择性必修2)+第1章~第3章第3节(人教版选择性必修3)。
5.难度系数:0.65
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Zn-65 Zr-91 Pb-207
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.化学与生产生活密切相关,下列说法不正确的是
A.羊毛织物水洗后变形与分子间氢键有关
B.甲酸在医疗上可用作消毒剂
C.碳纳米管被称为“超级纤维”,具有高强度、低韧性的特点
D.CO通过配位键与血红蛋白中的结合,导致其失去载氧能力
2.【改编题】下列化学用语或图示不正确的是
A.离子的VSEPR模型:
B.的名称:苯甲酰胺
C.的电子排布图:
D.氟化氢晶体中的链状结构为:…F—H…F—H…F—H(直线形)
3.【新科技成果】中国科学院大连化学物理研究所在Cu、Ni双原子电催化剂上实现了高选择性氨合成的新突破,反应的机理如下图所示:
下列说法正确的是
A.和中氮的杂化方式相同
B.基态第一电离能大小为:
C.的价层电子对数为4,空间构型为正四面体形
D.基态Cu和Ni的3d轨道上成对电子数相同
4.提纯苯甲酸粗品(含有NaCl、泥沙等杂质),得到苯甲酸纯品的方案如下。
下列说法不正确的是
A.一系列操作包括:过滤、洗涤、干燥
B.重结晶要求杂质必须在溶剂中溶解度较小且样品溶解度随温度变化不大
C.趁热过滤的目的:除去泥沙,减少苯甲酸的析出,提升产率
D.步骤III不宜用乙醇洗涤,可用冷水洗涤2~3次
5.烃是一类重要的有机物,下列说法正确的是
A.的系统命名为:2,4,4-三甲基戊烷
B.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上
C.等物质的量的1,3-丁二烯与液溴反应产物一定是
D.丙烷的五氯代物有4种
6.配离子在水溶液里的解离实质上是与水分子发生配体交换反应,如的解离反应之一为。下列说法正确的是
A.键角:
B.键的极性:
C.为平面结构,的杂化类型为
D.中既含离子键,又含配位键
7.物质A(结构如图所示)在电镀工业上应用广泛,物质A由X、Y、Z、W、R五种元素构成,这五种元素的原子序数依次增大,除R为第四周期元素外,其余都为短周期元素。这五种元素的价层电子总数为29,其中Y的一种氢化物可用作制冷剂。下列说法正确的是
A.W的最简单氢化物与Z的最简单氢化物分子间作用力不同
B.基态R原子的价层电子排布图为
C.第一电离能:
D.向溶液中通入过量Y的最简单氢化物,最终现象是生成沉淀
8.下列说法正确的是
A.的核磁共振氢谱有两组峰
B.尿素分子中含有键
C.与氢气加成以后有1个手性碳原子
D.X是比多两个碳的同系物,X的同分异构体中能产生银镜反应的有5种
9.已知卤代烃(R—X)在强碱的水溶液中可发生水解反应,生成相应的醇(R—OH)。若有机物可通过如下表示的方法制得:,则烃A应是
A.1-丁烯 B.2-丁烯 C.乙烯 D.乙炔
10.实验室制备乙烯及其性质验证等的实验装置如图所示,加入浓硫酸迅速升温到。已知该反应常因为浓硫酸使乙醇炭化而发生一系列副反应生成少量的。下列说法错误的是
A.a中品红溶液褪色可证明乙醇和浓硫酸发生副反应有生成
B.b中出现黄色浑浊,证明氢硫酸具有氧化性
C.c中品红溶液不褪色,d中酸性溶液褪色可证明反应中有乙烯生成
D.f为排水法收集乙烯的装置,不能改为排空气法收集乙烯
11.黄芩素是从中药黄芩中提取的主要活性成分,具有抗炎、抗氧化、抗病毒等多种生物活性,其结构简式如图所示,下列有关黄芩素的说法错误的是
A.存在三种官能团
B.苯环上的一氯代物有4种
C.1 mol黄芩素最多能与3 mol NaOH反应
D.与足量发生加成反应后,每个分子中含7个手性碳原子
12.丁醛在不同条件下反应如下图。下列说法错误的是
A.低温(25℃,NaOH)下,发生加成反应,产物有羟基
B.I产物和II产物红外光谱不同
C.II产物中所有原子一定共平面
D.两种产物均能发生银镜反应
13.布洛芬是临床上广泛应用的一种非甾体抗炎药,其与杂环胺形成的酰胺衍生物具有比布洛芬更好的镇痛和抗炎活性,过程如下图。
下列说法错误的是
A.布洛芬中碳的杂化方式只有、
B.布洛芬可发生加成反应、取代反应、氧化反应、中和反应
C.酰胺衍生物含有两种官能团
D.酰胺衍生物的核磁共振氢谱峰有10种
14.锆酸铅()是一种压电材料,晶胞结构如下图所示。下列说法错误的是
A.的配位数为6
B.p和q原子间的距离为
C.晶胞密度为
D.若位于晶胞顶点,则氧原子位于棱心
第II卷(非选择题 共58分)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(16分)回答下列问题:
(1)和是锡的常见氯化物,可被氧化得到。
①分子的模型名称是___________。
②的键是由锡的___________轨道与氯的轨道重叠形成键。
(2)(如图)是晶型转变的诱导剂。的空间结构为___________;中咪唑环存在大键,则原子采取的轨道杂化方式为___________。
(3)一种光刻胶薄膜成分为聚甲基硅烷,其中电负性最大的元素是___________,硅原子的杂化轨道类型为___________。
(4)结构如图所示,其中含有键的数目为___________。
(5)俗称电石,该化合物中不存在的化学键类型为___________(填字母)。
a.离子键 b.极性共价键 c.非极性共价键 d.配位键
(1)分子式为,核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为_______。
(2)某炔烃与氢气加成后的产物是,则的系统命名为_______。
(3)下列说法正确的是_______(填写字母序号)。
A.与反应的剧烈程度顺序:
B.甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化说明苯环对甲基有活化作用
C.甲醛最多能与新制氢氧化铜溶液加热反应生成
D.检测中的碳碳双键的存在,可以加入新制氢氧化铜并加热后,再滴入溴水,观察溴水是否褪色进行检验
(4)狄尔斯-阿尔德反应,又称为双烯合成,如:。将原料原料和两种有机物进行双烯合成后可得:。则合成该物质的原料和的键线式分别是_______和_______。
(5)准确称取有机物样品X,完全氧化后,先通过无水氯化钙质量增加,再通过碱石灰质量增加,若该样品是烃或烃的含氧衍生物,其实验式为_______,若测得该物质各种图谱如下所示,则X结构简式为_______。
17.(14分)晶胞是晶体的基本结构单元,不同类型的晶体有不同的晶胞结构。
(1)碳化硅的晶胞结构如图a所示,硅原子位于立方体的顶点和面心,碳原子位于立方体的内部。
①热稳定性:______(填“大于”“小于”或“等于”)。
②碳化硅晶体中,每个Si原子周围等距且紧邻的C原子数目为______。
③碳化硅的硬度______(填“大于”“小于”或“等于”)氮化硅的硬度,其原因是______。
(2)三氧化铼的晶胞如图b所示,其中O原子的配位数为______。
(3)一种铜锌合金的晶胞结构如图c所示,晶胞参数为。则该铜锌合金晶体的密度为______(设为阿伏加德罗常数的值)。
(4)一种锑钾()合金的晶胞结构如图d,图e表示晶胞的一部分,设为阿伏加德罗常数的值,1号原子的分数坐标为号原子的分数坐标为。
①锑钾合金的化学式为______。
②3号原子的分数坐标为______。
18.(14分)阿托酸()是一种常用的医药中间体,合成路线如下:
(1)B的结构简式为___________。
(2)阿托酸的含氧官能团名称为___________。
(3)反应②的反应试剂和条件是___________,反应类型为___________。
(4)反应③的化学方程式为___________。
(5)反应⑤的化学方程式为___________。
(6)烯烃在酸性高锰酸钾溶液作用下会发生如下反应:
+R3COOH
+CO2
与酸性溶液反应生成的有机产物为___________。
试题 第7页(共8页) 试题 第8页(共8页)
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2025-2026学年高二化学下学期期中模拟卷
(考试时间:75分钟 试卷满分:100分)
注意事项:
1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。
3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
4.测试范围:第2章~第3章(人教版选择性必修2)+第1章~第3章第3节(人教版选择性必修3)。
5.难度系数:0.65
6.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Zn-65 Zr-91 Pb-207
第Ⅰ卷(选择题 共42分)
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.化学与生产生活密切相关,下列说法不正确的是
A.羊毛织物水洗后变形与分子间氢键有关
B.甲酸在医疗上可用作消毒剂
C.碳纳米管被称为“超级纤维”,具有高强度、低韧性的特点
D.CO通过配位键与血红蛋白中的结合,导致其失去载氧能力
【答案】C
【解析】A.羊毛主要成分为蛋白质,蛋白质分子中含有大量可形成氢键的基团,水洗过程中原有分子间氢键被破坏,重新排列形成新氢键,会导致羊毛织物变形,A不符合题意;
B.甲酸能够使蛋白质变性,在医疗上可用作消毒剂,B不符合题意;
C.碳纳米管为管状碳纳米材料,具有高强度、高韧性的特点,C符合题意;
D.CO可以通过配位键与血红蛋白中的Fe²+结合,且结合能力远强于氧气,会使血红蛋白失去载氧能力,D不符合题意;
故答案选C。
2.【改编题】下列化学用语或图示不正确的是
A.离子的VSEPR模型:
B.的名称:苯甲酰胺
C.的电子排布图:
D.氟化氢晶体中的链状结构为:…F—H…F—H…F—H(直线形)
【答案】A
【解析】A.中中心碳原子价层电子对数为3,无孤对电子,VSEPR模型为平面三角形,A项错误;
B.中有官能团酰胺基,名称为苯甲酰胺,B项正确;
C.的核外电子排布式为,根据洪特规则,其电子排布图为:,C正确;
D.HF晶体中,氢键具有方向性,为链状结构:,D错误;答案选A。
3.【新科技成果】中国科学院大连化学物理研究所在Cu、Ni双原子电催化剂上实现了高选择性氨合成的新突破,反应的机理如下图所示:
下列说法正确的是
A.和中氮的杂化方式相同
B.基态第一电离能大小为:
C.的价层电子对数为4,空间构型为正四面体形
D.基态Cu和Ni的3d轨道上成对电子数相同
【答案】A
【解析】A.和中氮原子有5个价电子,得1个电子共有6个价电子,中N与O用去6个电子,没有孤对电子,共有3个轨道,为杂化,有一对孤对电子,2个键,也有3个轨道,故两者的杂化方式相同,A正确;
B.同一周期第一电离能从左到右逐渐增大,但氮元素价电子排布为,2p轨道形成半充满的稳定状态,第一电离能比氧元素大,所以第一电离能大小顺序为:,B错误;
C.中N有一对孤对电子,有3个键,故价层电子对数为4,所以的价层电子对互斥模型为,空间构型为三角锥形,C错误;
D.基态Cu原子的电子排布式为,有5对成对电子,基态Ni原子的电子排布式为,上有3对成对电子,故两者3d轨道上成对电子数不相同,D错误;
故选A。
4.提纯苯甲酸粗品(含有NaCl、泥沙等杂质),得到苯甲酸纯品的方案如下。
下列说法不正确的是
A.一系列操作包括:过滤、洗涤、干燥
B.重结晶要求杂质必须在溶剂中溶解度较小且样品溶解度随温度变化不大
C.趁热过滤的目的:除去泥沙,减少苯甲酸的析出,提升产率
D.步骤III不宜用乙醇洗涤,可用冷水洗涤2~3次
【答案】B
【解析】A.结晶后需分离晶体,一系列操作包括过滤(分离晶体与母液)、洗涤(除去表面杂质)、干燥(得到纯品),A正确;
B.重结晶要求被提纯物质(样品)溶解度随温度变化大(高温溶解、低温析出),杂质溶解度要么很大(留在母液)要么很小(提前过滤除去),而非“杂质溶解度较小且样品溶解度随温度变化不大”,B错误;
C.趁热过滤时温度高,苯甲酸溶解度大,可除去不溶性泥沙,同时减少苯甲酸析出损失,提升产率,C正确;
D.乙醇易溶解苯甲酸,用乙醇洗涤会导致晶体损失;冷水能洗去表面杂质(如NaCl)且苯甲酸溶解度小,可减少损失,D正确;
故选B。
5.烃是一类重要的有机物,下列说法正确的是
A.的系统命名为:2,4,4-三甲基戊烷
B.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上
C.等物质的量的1,3-丁二烯与液溴反应产物一定是
D.丙烷的五氯代物有4种
【答案】B
【解析】A.主链有5个碳,取代基在2号、4号碳上,所以系统命名为:2,2,4-三甲基戊烷,A错误;
B.中与苯环相连的甲基碳原子一定在同一平面,单键可以旋转,但是相连苯环碳的对位上的碳原子及连接的甲基处于一条直线上,如图所示,,所以也一定在该平面上,所以至少有10个碳原子处于同一平面上,B正确;
C.等物质的量的1,3-丁二烯与液溴反应,可能发生1,2加成,也可能是发生1,4加成,结构式为或,C错误;
D.丙烷的五氯代物也可理解成C3Cl8有三个氯被氢取代,所以五氯代物的数目与三氯代物的数目相同,可求出三氯代物的数目即可,分别为:CCl3CH2CH3(1,1,1-三氯丙烷)、CHCl2CHClCH3(1,1,2-三氯丙烷)、CHCl2CH2CH2Cl(1,1,3-三氯丙烷)、CH2ClCHClCH2Cl(1,2,3-三氯丙烷)和CH2ClCCl2CH3(1,2,2-三氯丙烷),共有5种,D错误;
故选B。
6.配离子在水溶液里的解离实质上是与水分子发生配体交换反应,如的解离反应之一为。下列说法正确的是
A.键角:
B.键的极性:
C.为平面结构,的杂化类型为
D.中既含离子键,又含配位键
【答案】D
【解析】A.H2O和NH3中心原子都是sp3杂化,H2O中心O含2对孤电子对,NH3中心N含1对孤电子对,孤电子对越多对成键电子对斥力越大,键角越小,因此键角:NH3>H2O,A错误;
B.键的极性与成键原子电负性差有关,电负性O>N,H-O键的电负性差更大,键极性更强,因此键的极性:H-O>H-N,B错误;
C.若Cu2+杂化类型为sp3,[Cu(NH3)4]2+应为四面体结构,不可能是平面结构,C错误;
D.[Cu(NH3)4]SO4中,内界配离子[Cu(NH3)4]2+与外界之间存在离子键,中心Cu2+与配体NH3之间存在配位键,因此既含离子键,又含配位键,D正确;
故选D。
7.物质A(结构如图所示)在电镀工业上应用广泛,物质A由X、Y、Z、W、R五种元素构成,这五种元素的原子序数依次增大,除R为第四周期元素外,其余都为短周期元素。这五种元素的价层电子总数为29,其中Y的一种氢化物可用作制冷剂。下列说法正确的是
A.W的最简单氢化物与Z的最简单氢化物分子间作用力不同
B.基态R原子的价层电子排布图为
C.第一电离能:
D.向溶液中通入过量Y的最简单氢化物,最终现象是生成沉淀
【答案】A
【分析】Y的一种氢化物可用作制冷剂,说明Y为N;根据结构图中原子成键数目分析,W形成六条键,W为S;X形成1条键,X为H,Z为O;由五种元素的价层电子总数为29,推出R为Cu。
【解析】A.W的最简单氢化物与Z的最简单氢化物分子间作用力不完全相同,前者只有范德华力,后者既有范德华力又有氢键,A正确;
B.基态Cu原子的价层电子排布图为,B错误;
C.N原子2p轨道中电子半充满,较稳定,第一电离能大于同一周期相邻元素的第一电离能,第一电离能:,C错误;
D.向溶液中通入过量,先产生氢氧化铜沉淀,后生成硫酸四氨合铜,使得沉淀消失,D错误;
故选A。
8.下列说法正确的是
A.的核磁共振氢谱有两组峰
B.尿素分子中含有键
C.与氢气加成以后有1个手性碳原子
D.X是比多两个碳的同系物,X的同分异构体中能产生银镜反应的有5种
【答案】C
【解析】A.核磁共振氢谱有三组峰,A错误;
B.CO(NH2)2中含有7个σ键、1个π键,则1 mol CO(NH2)2中含有σ键数目为7 NA,B错误;
C.与氢气加成以后有1个手性碳原子,,C正确;
D.X是比多两个碳的同系物,则X的分子式为C5H10O,X的同分异构体中能发生银镜反应的可能结构为C4H9-CHO,则其同分异构体的数目与-C4H9相同,有CH3CH2CH2CH2-、CH3CH2CH(CH3)-、(CH3)2CHCH2-、(CH3)3C-共4种,D错误;
故选C。
9.已知卤代烃(R—X)在强碱的水溶液中可发生水解反应,生成相应的醇(R—OH)。若有机物可通过如下表示的方法制得:,则烃A应是
A.1-丁烯 B.2-丁烯 C.乙烯 D.乙炔
【答案】C
【解析】A.1-丁烯与溴发生加成反应,再经水解等后续反应,得到的环状物质含有支链,不符合目标环状化合物,故A错误;
B.2-丁烯与溴发生加成反应,再经水解等后续反应,得到的环状物质含有支链,不符合目标环状化合物,故B错误;
C.乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,再在碱性条件下水解得到乙二醇,乙二醇在浓硫酸作用下脱水生成目标环状化合物,符合条件,故C正确;
D.乙炔能与4个溴原子发生加成,当再发生水解时得不到,从而无法得到目标环状化合物,故D错误;
则该题选C。
10.实验室制备乙烯及其性质验证等的实验装置如图所示,加入浓硫酸迅速升温到。已知该反应常因为浓硫酸使乙醇炭化而发生一系列副反应生成少量的。下列说法错误的是
A.a中品红溶液褪色可证明乙醇和浓硫酸发生副反应有生成
B.b中出现黄色浑浊,证明氢硫酸具有氧化性
C.c中品红溶液不褪色,d中酸性溶液褪色可证明反应中有乙烯生成
D.f为排水法收集乙烯的装置,不能改为排空气法收集乙烯
【答案】B
【解析】A.使品红溶液褪色,A正确;
B.b中出现黄色浑浊:,证明具有氧化性,具有还原性,B错误;
C.c中品红溶液不褪色,可说明已被除尽,d中酸性溶液褪色可证明反应中有乙烯生成,C正确;
D.乙烯难溶于水,故可用排水法收集乙烯,乙烯密度与空气很接近,不能用排空气法收集,D正确;
故选B。
11.黄芩素是从中药黄芩中提取的主要活性成分,具有抗炎、抗氧化、抗病毒等多种生物活性,其结构简式如图所示,下列有关黄芩素的说法错误的是
A.存在三种官能团
B.苯环上的一氯代物有4种
C.1 mol黄芩素最多能与3 mol NaOH反应
D.与足量发生加成反应后,每个分子中含7个手性碳原子
【答案】D
【解析】A.由结构简式可知,该有机物分子中含有碳碳双键、酚羟基、醚键三种官能团,A正确;
B.由结构简式可知,苯环上发生邻位或对位取代,其一氯代物有4种,B正确;
C.由结构简式可知,1 mol黄芩素中含有3 mol酚羟基,最多能与3 mol NaOH反应,C正确;
D.与足量H2发生加成反应后产物为,每个分子中含6个手性碳原子,如图所示:,D错误;
故选D。
12.丁醛在不同条件下反应如下图。下列说法错误的是
A.低温(25℃,NaOH)下,发生加成反应,产物有羟基
B.I产物和II产物红外光谱不同
C.II产物中所有原子一定共平面
D.两种产物均能发生银镜反应
【答案】C
【解析】A.低温下,2分子丁醛发生加成反应,产物Ⅰ含羟基和醛基,A正确;
B.产物Ⅰ含羟基和醛基,产物Ⅱ含碳碳双键和醛基,红外光谱检测的是官能团的特征吸收峰,二者官能团不同,因此红外光谱不同,B正确;
C.产物Ⅱ中存在饱和碳原子,饱和碳原子为四面体结构,与之相连的原子无法共平面,C错误;
D.两种产物均含醛基,醛基可发生银镜反应,D正确;
故选C。
13.布洛芬是临床上广泛应用的一种非甾体抗炎药,其与杂环胺形成的酰胺衍生物具有比布洛芬更好的镇痛和抗炎活性,过程如下图。
下列说法错误的是
A.布洛芬中碳的杂化方式只有、
B.布洛芬可发生加成反应、取代反应、氧化反应、中和反应
C.酰胺衍生物含有两种官能团
D.酰胺衍生物的核磁共振氢谱峰有10种
【答案】C
【解析】A.布洛芬分子中,苯环上的碳为杂化,羧基中的碳原子为杂化,烷基上的碳为杂化,因此碳的杂化方式只有和两种,A正确;
B.布洛芬含有苯环,可发生加成反应;含有羧基和烷基,可发生取代反应;苯环侧链可被酸性高锰酸钾溶液氧化,可发生氧化反应;羧基具有酸性,可发生中和反应,B正确;
C.由酰胺衍生物的结构可知,酰胺衍生物中只含酰胺基一种官能团,C错误;
D.酰胺衍生物的分子中有10种不同化学环境的氢原子,如图标示:,因此核磁共振氢谱有10组峰,D正确;
故答案选C。
14.锆酸铅()是一种压电材料,晶胞结构如下图所示。下列说法错误的是
A.的配位数为6
B.p和q原子间的距离为
C.晶胞密度为
D.若位于晶胞顶点,则氧原子位于棱心
【答案】B
【分析】Pb位于顶点,数目为,Zr位于体心,数目为1,O位于面心,数目为;
【解析】A.距离体心Zr最近的为面心O原子,故的配位数为6,A正确;
B.p、q分别为前面、右面的面心,二者之间的距离为面对角线的一半即,B错误;
C.晶胞的密度,C正确;
D.建立坐标系,若原来位于体心的Zr的坐标分数为,q的坐标分数为,现将Zr设为原点,则q的坐标分数变为,位于棱上,D正确;
故选B。
第II卷(非选择题 共58分)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(16分)回答下列问题:
(1)和是锡的常见氯化物,可被氧化得到。
①分子的模型名称是___________。
②的键是由锡的___________轨道与氯的轨道重叠形成键。
(2)(如图)是晶型转变的诱导剂。的空间结构为___________;中咪唑环存在大键,则原子采取的轨道杂化方式为___________。
(3)一种光刻胶薄膜成分为聚甲基硅烷,其中电负性最大的元素是___________,硅原子的杂化轨道类型为___________。
(4)结构如图所示,其中含有键的数目为___________。
(5)俗称电石,该化合物中不存在的化学键类型为___________(填字母)。
a.离子键 b.极性共价键 c.非极性共价键 d.配位键
【答案】(每空2分)
(1)平面三角形 杂化
(2)正四面体形
(3)
(4)8
(5)
【解析】(1)①中Sn的价层电子对数为,有一对孤对电子,VSEPR模型名称是平面三角形。
②中Sn的价电子对数为,无孤电子对,中心原子采取杂化后,形成4个杂化轨道,键是由锡的杂化轨道与氯的3p轨道重叠形成键。
(2)中B形成4个σ键(其中有1个配位键),为sp3杂化,空间构型为正四面体形;咪唑环存在大键,则咪唑环为平面结构,N原子形成3个σ键且无孤电子对,采取的轨道杂化方式为sp2。
(3)电负性C>H,同族元素电负性由上到下减弱,电负性Si<C,故电负性最大的是C;硅原子与周围的4个原子形成共价键,没有孤电子对,价层电子对数为4,则硅原子的杂化轨道类型为sp3。
(4)单键全是键,三键中含1个键,由结构简式可知分子中含8条键。
(5)中与之间存在离子键,中C原子之间存在非极性共价键,不存在极性共价键和配位键,选bd。
16.(14分)有机化学是化学学科的一个重要分支,请结合所学回答下列问题:
(1)分子式为,核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为_______。
(2)某炔烃与氢气加成后的产物是,则的系统命名为_______。
(3)下列说法正确的是_______(填写字母序号)。
A.与反应的剧烈程度顺序:
B.甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化说明苯环对甲基有活化作用
C.甲醛最多能与新制氢氧化铜溶液加热反应生成
D.检测中的碳碳双键的存在,可以加入新制氢氧化铜并加热后,再滴入溴水,观察溴水是否褪色进行检验
(4)狄尔斯-阿尔德反应,又称为双烯合成,如:。将原料原料和两种有机物进行双烯合成后可得:。则合成该物质的原料和的键线式分别是_______和_______。
(5)准确称取有机物样品X,完全氧化后,先通过无水氯化钙质量增加,再通过碱石灰质量增加,若该样品是烃或烃的含氧衍生物,其实验式为_______,若测得该物质各种图谱如下所示,则X结构简式为_______。
【答案】(每空2分)
(1)
(2)3,4-二甲基-1-戊炔
(3)B
(4)
(5)C4H4O
【解析】(1)分子式为,核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃,只有一种等效氢,说明结构对称,结构简式为;
(2)某炔烃与氢气加成后的产物是,根据“碳四价”原则,是,A的系统命名为3,4-二甲基-1-戊炔。
(3)A.酚羟基具有酸性,与反应的剧烈程度顺序:苯酚>水>乙醇,故A错误;
B.甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸,而甲烷不行,说明苯环对甲基有活化作用,故B正确;
C.甲醛最多能与4mol新制氢氧化铜溶液加热反应生成2molCu2O,故C错误;
D.醛基也能使溴水褪色,检测中的碳碳双键的存在,可以先加入新制氢氧化铜并加热氧化醛基,然后加稀硫酸酸化,再滴入溴水,若溴水褪色,说明含有碳碳双键,若不酸化直接滴入溴水,由于溴水能和碱反应,此时没有碳碳双键,溴水也会褪色,故D错误;
选B。
(4)将原料原料和两种有机物进行双烯合成后可得。根据,合成该物质的原料和的键线式分别是和。
(5)有机物样品X,完全氧化后,先通过无水氯化钙质量增加,则样品中n(H)=2n(H2O)= ;再通过碱石灰质量增加,n(C)=n(CO2)= ,根据质量守恒,n(O)=,其实验式为C4H4O;根据质谱图,X的相对分子质量为136,则X的分子式为C8H8O2,根据核磁共振氢谱,可知X分子中有4种不同环境的H原子,且峰值比为3:2:2:1,根据红外光谱图,X中含有羰基、醚键、苯环,则X结构简式为。
17.(14分)晶胞是晶体的基本结构单元,不同类型的晶体有不同的晶胞结构。
(1)碳化硅的晶胞结构如图a所示,硅原子位于立方体的顶点和面心,碳原子位于立方体的内部。
①热稳定性:______(填“大于”“小于”或“等于”)。
②碳化硅晶体中,每个Si原子周围等距且紧邻的C原子数目为______。
③碳化硅的硬度______(填“大于”“小于”或“等于”)氮化硅的硬度,其原因是______。
(2)三氧化铼的晶胞如图b所示,其中O原子的配位数为______。
(3)一种铜锌合金的晶胞结构如图c所示,晶胞参数为。则该铜锌合金晶体的密度为______(设为阿伏加德罗常数的值)。
(4)一种锑钾()合金的晶胞结构如图d,图e表示晶胞的一部分,设为阿伏加德罗常数的值,1号原子的分数坐标为号原子的分数坐标为。
①锑钾合金的化学式为______。
②3号原子的分数坐标为______。
【答案】(除标注外,每空2分)
(1)小于(1分) 4 小于(1分) 碳化硅和氮化硅均为共价晶体,碳硅键比氮硅键长,则碳硅键的键能小,所以碳化硅的硬度小
(2)2
(3)
(4)
【解析】(1)①非金属性:碳硅,所以氢化物的稳定性:;
②碳化硅晶体中硅原子周围等距且最近的碳原子的数目为4;
③碳化硅和氮化硅均为共价晶体,碳硅键比氮硅键长,则碳硅键的键能小,所以碳化硅的硬度小。
(2)利用均摊法,黑球均位于棱上,个数为,白球位于顶点,个数为,所以Re为白球,O为黑球,所以原子的配位数为2。
(3)该晶胞中Cu原子个数、原子个数,晶胞质量为,晶胞体积,铜锌合金晶体的密度。
(4)①利用均摊法,可计算出该晶胞中K的个数为的个数为,则该锑钾合金的化学式为;
②1号原子的分数坐标为号原子的分数坐标为,则3号原子的分数坐标为。
18.(14分)阿托酸()是一种常用的医药中间体,合成路线如下:
(1)B的结构简式为___________。
(2)阿托酸的含氧官能团名称为___________。
(3)反应②的反应试剂和条件是___________,反应类型为___________。
(4)反应③的化学方程式为___________。
(5)反应⑤的化学方程式为___________。
(6)烯烃在酸性高锰酸钾溶液作用下会发生如下反应:
+R3COOH
+CO2
与酸性溶液反应生成的有机产物为___________。
【答案】(每空2分)
(1)
(2)羧基
(3)NaOH水溶液,加热 取代反应或水解反应
(4)2+O22+2H2O
(5)+H2O
(6)
【分析】对比和结构,可知引入了2个羟基,故反应①为与卤素单质的加成反应,反应②为卤素原子在氢氧化钠水溶液、加热条件下的水解,反应③为中右侧羟基氧化为醛基得到B,B发生氧化反应,使得醛基转化为羧基,结合阿托酸名称可知其含羧基,则反应⑤为羟基消去生成碳碳双键的反应,阿托酸结构为;
【解析】(1)由分析,B为:;
(2)阿托酸结构为,含氧官能团为羧基;
(3)反应②为卤素原子在氢氧化钠水溶液、加热条件下的水解反应引入羟基,故答案为:氢氧化钠水溶液、加热;取代反应;
(4)反应③为中右侧羟基氧化为醛基得到B,反应为:2+O22+2H2O;
(5)反应⑤为羟基消去生成碳碳双键的反应,反应为:+H2O;
(6)由反应原理,结构中含=CH2,则会被酸性高锰酸钾氧化为酮羰基和二氧化碳,故有机产物为:。
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