天津市油田三中2025-2026学年高三上学期开学考试化学试题

2025年油田三中高三开学考试 化学试卷 第I卷（选择题） 相对原子质量：H-1 O-16 C-12 N-14 Na-23 Fe-56 一、单选题：本大题共12小题（每题3分，共36分） 1.化学与生活息息相关。下列有关说法正确的是(    ) A. 油脂属于高分子化合物，可用于制造肥皂 B. 葡萄糖与果糖互为同分异构体，淀粉与纤维素互为同分异构体，均属于烃类 C. 存储技术中用于编码的是核糖核酸 D. 使用医用酒精、紫外线杀菌消毒涉及蛋白质变性 2.下列化学用语正确的是 A. 聚丙烯的结构简式： B. 丙烷分子的球棍模型： C. 四氯化碳分子的电子式：  D. 醛基的结构简式： 3.下列说法不正确的是(    ) A. 是极性键构成的极性分子 B. 能与以配位键形成 C. 分子晶体中，分子间作用力越大，分子越稳定 D. 对固体进行射线衍射测定是区分晶体和非晶体最可靠的科学方法 4.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是(    ) A. 由溴乙烷水解制乙醇；由乙烯与水反应制乙醇 B. 由苯硝化制硝基苯：由苯制溴苯 C. 由氯代环己烷制环己烯：由丙烯加溴制，二溴丙烷 D. 乙醇制乙醛：乙酸乙酯的水解 5.下列有机物的除杂方法正确的是括号中的是杂质(    ) A. 乙酸乙醛：加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热 B. 苯苯酚：加入溴水，过滤 C. 溴乙烷溴单质：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液 D. 乙酸乙酯乙酸：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 6.下列叙述正确的是(    ) 冰的密度小于水，是因为冰中水分子的氢键导致分子间出现较大空隙 两种不同非金属元素原子间形成的化学键都是极性键 氢键是共价键的一种 一般来说，对于组成和结构相似的分子，相对分子质量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高，所以、、、的沸点依次升高 某化合物在熔融态时能导电，则该化合物一定是离子化合物 单质分子中不存在化学键，化合物的分子中才存在化学键 离子化合物中一定含有离子键，共价化合物中一定没有离子键 比更稳定，是因为分子间存在氢键 A. B. C. D. 7.羟甲香豆素结构简式如图对治疗“新冠”有一定的辅助作用。下列说法正确的(    ) A. 羟甲香豆素的分子式为 B. 可用酸性溶液检验羟甲香豆素分子中的碳碳双键 C. 羟甲香豆素最多消耗的和分别为和 D. 羟甲香豆素能与溶液反应放出 8.某药物结构如图所示。下列有关该药物性质的说法不正确的是(    ) A. 含有个手性碳原子 B. 其苯环上一氯代物有三种 C. 一定条件下可发生水解反应 D. 可在浓硫酸催化下发生消去反应 9.年月日至日，嫦娥六号顺利完成在月球背面南极艾特肯盆地的智能快速采样，并首次在月球背面独立动态展示国旗。科学家已证明月壤中含有、、、、等元素。下列说法不正确的是 A. 原子半径 B. 电负性 C. 碱性 D. 第一电离能 10.物质的结构决定其性质。下列实例与解释不相符的是 实例 解释 的沸点比的高 键能大于键能 熔点：石英干冰 石英是共价晶体，干冰是分子晶体 在溶剂中的溶解度比在溶剂水中的大 和均为非极性分子，为极性分子 酸性： 键电负性比键的电负性大，使羧基中羟基的极性更大 11.用下图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是 实验 目的 A.制备并收集乙酸乙酯 B.验证甲基对苯环的影响 实验 目的 C.验证乙炔的还原性 D.验证碳酸与苯酚的酸性强弱 A. B. C. D. 12.，环己二醇是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷为基础原料，合成，环己二醇的路线如图。下列说法正确的是 (    ) A. 有机物和可能为同分异构体，也可能为同种物质 B. 物质的名称为环二己烯，其通过反应生成的产物只有种 C. 反应和反应的反应条件相同 D. 合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应 第II卷（非选择题） 13（14分）.I. 甲硅烷可用于制备多种新型无机非金属材料。 原子与原子结合时，表现为正价，则电负性： ______ 填“”“”或“” 。 利用与可制得氮化硅材料。      热稳定性： ______ 填“”“”或“”。      中的键角 ______ 中的键角“”“”或“” 金属和非金属分界线附近的元素如、、，可用于制造半导体材料，是科学研究的热点。试回答下列问题。 砷是一种重要的半导体材料，写出基态原子的价层电子排布式： ______ 。 利用离子液体可电沉积还原金属。结构如图所示。 中各元素的电负性从小到大的顺序是： ______ 用元素符号表示。 的空间结构为 ______ 。 铁的一种化合物含有的化学键有__________。 共价键    金属键    配位键      离子键 镓位于元素周期表中第周期第Ⅲ族，其卤化物的熔点如下表： 熔点 的熔点比的高很多的原因是 ______ 。 是一种人工合成的新型半导体材料，其晶体结构与金刚石相似，如图所示，若该立方晶胞参数为。 该晶体中与原子距离最近且相等的原子个数为 ______ 。 已知阿伏加德罗常数的值为，的式量为，则晶体的密度为 ______ 列计算式。 14.（18分）苯甲酸乙酯是一种食用香精。某化学小组用下图装置夹持及加热装置省去合成苯甲酸乙酯。 I.试剂相关性质如表：   苯甲酸 乙醇 苯甲酸乙酯 沸点 相对分子量 Ⅱ实验步骤如下： 向三颈烧瓶中加入苯甲酸、乙醇约和浓硫酸。 加热回流约后，改为蒸馏装置蒸出馏分。 将瓶中液体倒入盛有冷水的烧杯中，加入粉末至溶液呈中性。 分液，向有机层中加入无水干燥。 加热蒸馏馏分，称量产物的质量为。 回答下列问题： 仪器的名称为__________，冷却水从__________填“”或“”口进入。 写出制备苯甲酸乙酯的化学方程式__________。乙醇用做标记： 加入粉末的作用为__________。 分水器分离除去生成的水，从反应原理的角度解释此操作的目的__________。 通过计算，本实验的产率为__________产率=产品的实际质量与理论质量的比值，保留两位有效数字。 15.（14分）聚甲基丙烯酸甲酯有机玻璃的合成路线如图所示： 的反应类型是 ______ 。 的反应方程式是 ______ 。 的结构简式是 ______ 。 由合成的反应方程式是 ______ 。 已知：。与发生反应，可得到结构含的高分子材料单体该单体聚合后可生成亲水性高分子材料，写出该反应方程式 ______ 。 16.（18分）以芳香族化合物为原料制备某药物中间体的路线如图： 已知：同一碳原子上连两个羟基时不稳定，易发生反应：。 请回答下列问题： 中含氧官能团的名称是 ______ 。 的化学名称为 ______ 。 在一定条件与按照物质的量：发生加成反应生成化合物，加成产物含有手性碳原子的数目为 ______ 。 的反应类型 ______ 。 有生成，该反应的化学方程式为 ______ 。 是的同分异构体，同时满足下列条件的有 ______ 种不包括立体异构。 条件：与溶液发生显色反应； 能发生水解反应； 能发生银镜反应。 其中，核磁共振氢谱显示组峰，且峰面积比为：：：：的结构简式为 ______ 。 根据上述路线中的相关知识，设计以 和乙酸为原料制备的合成路线 ______ 其他试剂任选。 答案和解析 1.【答案】  【解析】解：油脂属于酯类，能与氢氧化钠反应生成硬脂酸钠，可用于制造肥皂，但油脂的相对分子质量不大，属于小分子，故A错误； B.葡萄糖与果糖的分子式为，均属于烃的衍生物，故B错误； C.存储技术中用于编码的是脱氧核糖核酸，故C错误； D.细菌的组成中含有蛋白质，紫外线、医用酒精能使蛋白质变性，则医用酒精、紫外线具有杀菌消毒作用，故D正确； 故选：。 A.油脂属于小分子，不属于高分子化合物； B.葡萄糖与果糖均属于烃的衍生物； C.是脱氧核糖核酸； D.紫外线、医用酒精能使蛋白质变性，可用于杀菌消毒。 本题考查物质的组成、性质及应用，把握物质的性质、性质与用途的关系为解答的关键，侧重分析与运用能力的考查，注意化学与生产生活的联系，题目难度不大。 2.【答案】  【解析】【分析】 本题考查了球棍模型、电子式、结构简式等化学用语的判断，题目难度中等，注意掌握常见化学用语的概念及正确的表示方法，明确球棍模型与比例模型的表示方法，选项A为易错点，注意聚丙烯的结构简式中，链节的主链含有个。 【解答】 A.丙烯通过加聚反应生成聚丙烯，聚丙烯的结构简式为：，故A错误； B.丙烷分子中含有个碳原子，分子中所有共价键都是单键，丙烷的球棍模型为：，故B正确； C.四氯化碳为共价化合物，碳原子和氯原子最外层都达到电子稳定结构，四氯化碳的电子式为：，故C错误； D.醛基正确的结构简式为：，故D错误。 故选B。 3.【答案】  【解析】【分析】 本题考查的知识点较多，涉及分子极性的判断、配位键、分子的稳定性与共价键的关系、晶体与非晶体，注意掌握常见晶体组成、结构与性质，试题侧重考查学生灵活应用基础知识的能力，题目难度不大。 【解答】 A.键为极性键，分子构型与相似，分子构型是三角锥形的，所以分子构型也是三角锥形的，三角锥形分子的结构不对称，正负电荷中心不重叠，为极性分子，故A正确； B.有空轨道，中原子存在孤电子对，所以能与以配位键形成，故B正确； C.分子的稳定性与共价键有关，与分子间作用力无关，分子晶体中，共价键键能越大，分子越稳定，故C错误； D.构成晶体的粒子在微观空间里呈现周期性的有序排列，晶体的这一结构特征可以通过射线衍射图谱反映出来，所以区分晶体和非晶体的最可靠的科学方法是对固体进行射线衍射实验，故D正确。 4.【答案】  【解析】解：前者为取代反应，后者为加成反应，反应类型不同，故A错误； B.苯环上原子分别被硝基、溴原子取代，均为取代反应，故B正确； C.前者为消去反应，后者为加成反应，反应类型不同，故C错误； D.前者为氧化反应，后者为取代反应，反应类型不同，故D错误； 故选：。 A.溴乙烷水解为取代反应，乙烯与水发生加成反应生成乙醇； B.苯硝化制硝基苯为取代反应，由苯制溴苯为取代反应； C.氯代环己烷发生消去反应环己烯，由丙烯与溴发生加成反应生成，二溴丙烷； D.乙醇发生氧化反应生成乙醛，乙酸乙酯的水解为取代反应。 本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意常见有机反应类型的判断，题目难度不大。 5.【答案】  【解析】【分析】 本题考查物质的分离、提纯和除杂，注意除杂的要求：既要把杂质除去，又不能引入新的杂质且原物质不能被消耗，题目难度不大。 【解答】 根据原物质和杂质的性质选择适当的除杂剂和分离方法，所谓除杂提纯，是指除去杂质，同时被提纯物质不得改变．除杂质题至少要满足两个条件：加入的试剂只能与杂质反应，不能与原物质反应；反应后不能引入新的杂质。 A.乙酸能与氢氧化铜反应生成乙酸铜和水，不但能把杂质除去，也会把原物质除去，不符合除杂原则，故A错误； B.苯酚与溴水反应生成的，，三溴苯酚易溶于苯，不能分开，故B错误； C.溴乙烷和溴单质都能和氢氧化钠溶液反应，不但能把杂质除去，也会把原物质除去，不符合除杂原则，故C错误； D.乙酸能与碳酸钠反应生成易溶于水的乙酸钠，乙酸乙酯在碳酸钠中的溶解度比较小，分液即可分开，故D正确。 故选D。 6.【答案】  【解析】解：冰中由于氢键的作用，水分子间形成正四面体结构，使得水分子间的空隙变大，所以水变冰后体积增大，密度变小，故正确； 两种不同非金属元素原子间形成的化学键都是极性共价键，如，故正确； 氢键属于分子间作用力，不是化学键，故错误； 中含有氢键，沸点最高，、、不存在氢键，则沸点依次升高，故错误； 某化合物在熔融态时能导电，则该物质一定为离子化合物，故正确； 单质分子中可能存在化学键，如存在氢氢原子间的共价键，也可能不存在化学键，如稀有气体中没有化学键，化合物的分子一定存在化学键，故错误； 离子化合物是通过离子键相互作用而形成的，所以离子化合物中一定含有离子键，共价化合物通过共价键相互作用而形成的，所以共价化合物中一定不含有离子键，故正确； 稳定性是化学性质，是由分子内共价键的强弱决定，与氢键无关，故错误； 7.【答案】  【解析】【分析】 本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度一般。 【解答】 A.羟甲香豆素的分子式为，故A错误； B.含有酚羟基，也可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误； C.苯环和碳碳双键能与氢气加成，酯基不能，则羟甲香豆素最多消耗，酚羟基的邻对位可以与溴发生取代反应，碳碳双键能与溴发生加成反应，则羟甲香豆素最多消耗是，故C正确； D.羟甲香豆素不含有羧基，不能与溶液反应放出，故D错误。 8.【答案】  【解析】解：连接个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子，如图标“”为手性碳原子：，分子含有个手性碳原子，故A错误； B.分子中苯环上有种化学环境不同的氢原子，其苯环上一氯代物有三种，故B正确； C.含有酯基，可以在碱性条件下或酸性条件下发生水解反应，故C正确； D.分子中羟基连接的碳原子相邻的碳原子上含有氢原子，在浓硫酸、加热条件下可以发生消去反应，故D正确； 故选：。 A.连接个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子； B.苯环上有种化学环境不同的氢原子； C.含有酯基等，具有酯的性质； D.含有羟基且羟基连接的碳原子相邻的碳原子上含有氢原子。 本题考查有机物的结构与性质，理解手性碳原子，明确能够发生消去反应的醇的结构特征，题目侧重考查学生分析能力、灵活运用知识的能力。 9.【答案】  【解析】【详解】同周期从左往右原子半径逐渐减小，同主族从上往下原子半径逐渐增大，故原子半径，A正确； B.同周期从左往右电负性增大，同主族从上往下电负性减小，故电负性，B正确； C.同主族从上往下金属性增强，金属性，故碱性， C正确； D.同周期从左往右第一电离能呈增大趋势，的能级全满，第一电离能大于，故第一电离能，D错误； 故选D。 10.【答案】  【解析】【详解】．的沸点比高是因为分子间能形成氢键，使沸点升高，故 A错误； B.石英是共价晶体，干冰是分子晶体，共价晶体熔沸点高于分子晶体，故B错误； C.和均为非极性分子，根据相似相溶的规律，则碘易溶于四氯化碳中，故 C正确 D.的电负性大于，则中羟基的极性大于，则酸性，故 D正确； 故选A。 11.【答案】  【解析】【详解】乙醇、乙酸、浓硫酸共热制取的乙酸乙酯中混有易挥发的乙醇和乙酸，用饱和碳酸钠溶液溶解乙醇、吸收乙酸，乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，分液即可获得乙酸乙酯，故A正确； B.苯和甲烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，该实验说明苯环对甲基有影响，故B错误； C.电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有杂质硫化氢，硫化氢也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以该实验不能验证乙炔的还原性，故C错误； D.浓盐酸具有很强的挥发性，苯酚钠溶液变浑浊可能是和苯酚钠反应生成苯酚，所以该实验不能验证碳酸与苯酚的酸性强弱，故D错误； 故答案为：。 12.【答案】  【解析】解：由分析可知，为，可以为，二者可以互为同分异构体，不能是同种物质，故A错误； B.与溴水发生，加成生成，也可以发生，加成生成，也可以完全加成生成，故B错误； C.反应发生卤代烃的消去反应，反应条件为醇溶液、加热，而反应发生卤代烃的水解反应，反应条件为水溶液、加热，反应条件不相同，故C错误； D.反应、属于取代反应，反应、属于消去反应，反应、、属于加成反应，故D正确； 故选：。 与氯气在光照条件下发生取代反应生成，由的结构简式可知，发生消去反应生成为，可以与溴发生加成反应生成为，再发生消去反应生成，与溴水发生，加成生成，与氢气发生加成反应生成为，发生水解反应生成。 本题考查有机物的推断与合成，熟练掌握官能团的消除、引入与衍变，旨在考查学生对基础知识的掌握情况、灵活运用知识的能力。 13.【答案】    正四面体形  属于离子晶体，属于分子晶体     【解析】解： ； 中含有的元素有、、，非金属性：，电负性：， 故答案为：； 中的价层电子对数为，没有孤电子对，空间结构为正四面体形， 故答案为：正四面体形； 由表中数据可知，属于离子晶体，属于分子晶体，则的熔点比的熔点高， 故答案为：属于离子晶体，属于分子晶体； 由晶体结构图可知，晶体中与原子距离最近且相等的原子个数为，则晶体中与原子距离最近且相等的原子个数为， 故答案为：； 位于顶点和面心，个数为，个位于体内，则晶胞质量为，晶胞体积为，晶胞密度， 故答案为：。 为元素，位于周期表中第四周期第Ⅳ族； 非金属性越强，电负性越大； 中的价层电子对数为； 一般情况下，离子晶体熔点比分子晶体高； 由晶体结构图可知，连接个，的配位数为； 位于顶点和面心，个数为，个位于体内，则晶胞质量为，晶胞体积为，根据计算晶胞密度。 本题考查物质结构和性质，涉及核外电子排布、电负性、空间构型、熔点比较、晶胞结构与计算等知识点，难点是晶胞计算，侧重考查空间想象能力，题目难度中等。 14.【答案】球形冷凝管 除去苯甲酸、乙醇和硫酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度 使平衡向生成酯的方向移动，提高苯甲酸乙酯的产率   【解析】【分析】向三颈烧瓶中加入苯甲酸、约的乙醇和浓硫酸，摇匀，加沸石，小心缓慢加热回流约后，改为蒸馏装置，将乙醇蒸出，再将瓶中残液倒入盛有冷水的烧杯中，在搅拌下加进粉末，用试纸检验呈中性，分液，向有机层加入无水硫酸镁干燥，再蒸馏得到苯甲酸乙酯。 【详解】由仪器构造可知为球形冷凝管，水流方向为下进上出，故答案为：球形冷凝管；； 制备苯甲酸乙酯是苯甲酸和乙醇在浓硫酸加热条件下反应生成苯甲酸乙酯和水，其反应的化学方程式：，故答案为：； 步骤中，加入粉末，主要作用是，除去苯甲酸、乙醇和硫酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度；故答案为：除去苯甲酸、乙醇和硫酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度； 该反应是可逆反应，使用分水器及时分离出生成的水，可以使平衡向生成酯的方向移动，提高苯甲酸乙酯的产率；故答案为：使平衡向生成酯的方向移动，提高苯甲酸乙酯的产率。 苯甲酸，约乙醇和浓硫酸，则根据过量分析按照苯甲酸进行计算，根据关系式理论上得到苯甲酸乙酯质量苯甲酸乙酯，则本实验的产率是；故答案为：。 15.【答案】加成反应       【解析】解：的反应类型是加成反应， 故答案为：加成反应； 为，发生催化氧化生成，的反应方程式是， 故答案为：； 的结构简式是， 故答案为：； 由合成的反应方程式是， 故答案为：； 为，和发生信息中的反应得到结构含的高分子材料单体，该单体的结构简式为，该反应方程式为， 故答案为：。 发生催化氧化反应生成，根据的结构简式知，为，和水发生加成反应生成，和发生加成反应生成，根据的分子式知、的结构简式知，发生水解反应生成为，发生消去反应生成，和甲醇发生酯化反应生成为，发生加聚反应生成。 本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，注意结合反应条件进行推断，题目难度中等。 16.【答案】酯基； 对羟基苯甲醛或羟基苯甲醛； 取代反应或酯化反应； ； ；； ；  【解析】【分析】 本题考查有机物的合成与推断，充分利用有机物的结构进行分析，侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力，熟练掌握官能团的性质与转化是解题关键，难度较大。 【解答】 根据的结构简式可知中含氧官能团的名称是酯基； 由有机物的转化关系、结合已知信息可知，在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应后，酸化得到为，则的化学名称为对羟基苯甲醛或羟基苯甲醛； 苯环、醛基可与发生加成反应，在一定条件与按照物质的量发生加成反应，则苯环、醛基都与发生了加成反应，加成产物含有手性碳原子的数目为，是与、、醛基加成后得到的相连的碳原子； 根据图示可知在浓硫酸作用下，与试剂共热发生酯化反应生成，则； 的反应类型取代反应或酯化反应； 有生成，则该反应的化学方程式为：； 与溶液发生显色反应，含有酚羟基； 能发生水解反应；能发生银镜反应，则含有甲酸酯基， 取代基为和有邻间对种； 取代基为和、有种； 共种；其中，核磁共振氢谱显示组峰，且峰面积比为的结构简式为； 由题给路线中的相关知识可知，以和乙酸为原料制备的合成步骤为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成，与乙酸发生类似题干到的反应生成，一定条件下，发生加聚反应即可，合成路线 为： 。 第1页，共1页 学科网（北京）股份有限公司 $