专题03 醇、酚、醛、酮的结构与性质比较(重难点训练)化学苏教版选择性必修3

2026-03-19
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学苏教版选择性必修3
年级 高二
章节 第一单元 醇和酚,第二单元 醛 羧酸
类型 题集-专项训练
知识点 烃的衍生物
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.33 MB
发布时间 2026-03-19
更新时间 2026-03-26
作者 化学学习资料中心
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审核时间 2026-03-19
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来源 学科网

内容正文:

专题03 醇、酚、醛、酮的结构与性质比较 建议时间:25分钟 突破一 官能团的结构特征与氢键影响 1.芳纶是20世纪60年代,人们合成的强度高、密度低,并且具有耐酸、耐碱、耐磨、耐高温等优异特性的高分子材料。其结构片段如下图: 下列关于该高分子材料的说法正确的是 A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境 B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团-COOH或-NH2 C.分子中的氢键对该高分子的性能没有影响 D.其结构简式表示为: 2.葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图所示),具有良好的抗氧化活性。下列关于葡酚酮的叙述正确的是 A.含有4种官能团 B.1mol该化合物最多与5mol NaOH反应 C.能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.能发生取代反应,但不能发生消去反应 3.下列化学用语表述正确的是 A.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图: B.1s电子云图: C.丙炔的键线式: D.硅氧四面体的结构示意图: 突破二 化学性质的差异与鉴别 4.黄芩素具有清热解毒、抗炎、抗氧化、调节免疫和保护肝脏的作用,其结构如下图,关于黄芩素的说法正确的是 A.该物质很稳定,在空气中不能发生氧化反应 B.既能与NaOH溶液反应,能与NaHCO3溶液反应 C.能和Br2发生取代反应和加成反应 D.黄芩素分子中有3种官能团 5.下列各组物质鉴别方法不正确的是 A.用溴水可鉴别的苯、己烷、己烯 B.能用新制氢氧化铜悬浊液鉴别甲酸、乙酸、乙醛 C.能用酸性高锰酸钾溶液鉴别己烯、苯、 D.用水鉴别苯、乙醇、溴苯 6.下列实验操作能达到实验目的的是 实验目的 实验操作 A 除去苯中含有的少量苯酚 加入足量的溶液,分液 B 证明中含有碳碳双键 向滴加少量溴水 C 探究氨基具有还原性 向酸性溶液中滴加邻甲基苯胺 D 验证淀粉能发生水解反应 将淀粉和稀硫酸混合后,水浴加热,冷却后加入新制悬浊液,加热 突破三 多官能团有机物的性质推断 7.下列关于有机物的性质描述,错误的是 A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为苯环活化了甲基 B.乙炔与足量氢气发生加成反应时,乙炔分子中的键没有断裂 C.苯酚能与NaOH溶液反应,是因为苯环增强了羟基中-O-H的极性 D.等物质的量的乙醇和水分别与足量金属钠反应,前者反应生成的多 8.下列选项中前后类比推断正确的是 A.是平面分子,可推断也是平面分子 B.的电子式为:,可推断的电子式为: C.能发生银镜反应,可推断也能发生银镜反应 D.乙醇被酸性氧化为乙酸,可推断乙二醇被酸性氧化为乙二酸 9.已知醛或酮可与格氏试剂(R'MgX)发生加成反应,所得产物经水解可得醇: 若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH2CH3,可选用的醛或酮与格氏试剂是 A.与CH(CH3)2MgX B.与CH3CH2CH2MgX C.HCHO与CH(CH3)2MgX D.CH3CH2CHO与CH3CH2MgX 突破四 醇、酚、醛、酮的相互转化与实验探究 10.用下列实验装置完成对应的实验(夹持装置已略去),不能达到实验目的的是 A.比较不同金属离子对H2O2分解速率的影响 B.验证碘在CCl4中的溶解性比在水中的好 C.探究温度对反应速率的影响 D.探究乙醇的催化氧化 11.室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是 选项 探究方案 探究目的 A 向装有溶液X的试管中滴入稀NaOH溶液,在试管口放湿润的红色石蕊试纸     检验溶液X中是否含有 B 用pH计测量醋酸、盐酸的pH,比较溶液pH大小     CH3COOH是弱电解质 C 向乙醇中滴加少量酸性KMnO4溶液,振荡,观察溶液颜色变化 乙醇具有还原性 D 在CaCO3中加入浓盐酸,并将反应后的气体直接通入苯酚钠溶液中,观察现象 酸性:碳酸>苯酚 12.某小组探究乙醛与银氨溶液反应产生银镜的条件,进行了如下实验。 已知: 编号 实验 试剂a 混合液pH 现象 I 10 常温产生银镜 Ⅱ 浓氨水 10 加热无银镜 Ⅲ 无 8 加热产生银镜 下列说法不正确的是: A.中,提供孤电子对,与形成配位键 B.对比实验Ⅰ、Ⅱ,实验Ⅱ未产生银镜的原因是还原性较弱 C.对比实验Ⅰ、Ⅲ,说明碱性条件有利于银镜产生 D.基于此实验推断,制备银氨溶液时,加氨水的量不是越多越好。 建议时间:20分钟 1.已知戊基有8种,则分子式为的有机化合物中能与金属钠反应放出的有 A.4种 B.6种 C.8种 D.10种 2.下列离子方程式正确的是 A.水杨酸与过量溶液反应: B.明矾溶液中加氢氧化钡至沉淀质量最多: C.溶液中通入少量: D.酸性溶液吸收少量甲醛: 3.绿原酸(结构简式如图所示)是金银花的有效药理成分之一,用途广泛。下列关于绿原酸的说法错误的是 A.碳原子的杂化类型有、 B.分子中含有3个手性碳原子 C.可形成分子间氢键 D.能发生取代、氧化、加成反应 4.海南暗罗是一种药用植物,具有抗菌、抗肿瘤活性。从中提取的一种生物活性物质结构简式如图所示。下列关于该分子说法不正确的是 A.分子式为C20H28O4 B.含有4个手性碳原子 C.分子内所有原子可能在同一平面上 D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 5.温郁金是一种中药材,其含有的某化学成分M的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A.分子式为 B.为M的加成反应产物 C.M可与NaOH溶液反应 D.M可以发生取代反应、氧化反应、加聚反应 6.温郁金是一种药材,其含有的某化学成分M的结构简式如图所示。下列有关的说法错误的是 已知:乙烯的键线式为=。 A.能发生氧化反应 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.分子式为 D.含有2种不同的官能团 7.下列类比或推论正确的是 A.乙醛有较强还原性,能使酸性溶液褪色,也能使溴水褪色 B.溶液蒸干灼烧得到,则溶液蒸干灼烧得到 C.冰中一个分子周围有4个紧邻的分子,晶体中也类似 D.高温分解不产生氨气,则高温分解也不产生氨气 8.为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A.1mol丙烯()分子中,杂化的原子个数为 B.常温时,的NaOH溶液中含有的数目为0.01 C.由热化学方程式可知,要使反应放出123.8kJ的热量,反应前需要投入的与的分子个数均为 D.0.5mol呋喃()中含有的键数目为2.5 9.聚巴豆酸乙酯是一种广泛用于材料改性、生物医学及食品加工等领域的有机高分子合成材料,可由石油裂解气的主要产物A(A的产量常用于衡量一个国家的石油化工发展水平)为原料进行合成制得,合成路线如图所示。 请回答下列有关问题: (1)A的结构简式为___________,物质C的名称是___________。 (2)化合物G中官能团的名称为___________。 (3)有关E的说法正确的是___________(填标号)。 a.能发生氧化、加成、加聚反应 b.E也可以与酸性高锰酸钾溶液反应得到F c.E中4个碳原子一定共平面 (4)写出B与F反应生成G的化学方程式:___________。 (5)绿色化学的核心内容之一是“原子经济性反应”,即反应物中的原子全部转化为目标产物。反应①、②、③中符合“原子经济性反应”的是___________(填序号)。 (6)G发生加聚反应生成高分子H,其结构简式为___________。 10.羟基乙酸是一种具有广谱效应的化学物质,在医药、工业和生活中有广泛的应用与功效。一种部分合成路线如图所示(部分试剂和条件省略): 已知:Ⅰ. II. 请回答下列问题: (1)写出反应②的化学方程式:______。 (2)将滴加到酸性溶液中,可观察到的现象为______。 (3)反应④的反应类型为______。 (4)反应⑤实际上经历了两步反应:第一步加入氢氧化钠水溶液并加热;第二步加入盐酸酸化。请写出第一步反应的化学方程式:______。 (5)E的一种同分异构体是一种常用的消毒杀菌剂,结构中含“—O—O—”和甲基。试写出其结构简式:______。 (6)利用羟基乙酸合成的路线如下: 两步都用相同的反应试剂和反应条件为______,写出F的结构简式:______。 建议时间:10分钟 1.(2026·浙江·高考真题)已知可发生反应: 下列说法正确的是 A.X所有原子在同一平面上 B.1 mol Y最多与发生加成反应 C.Z与酸性溶液反应生成   D.X与丙炔醛()反应生成   2.(2025·天津·高考真题)依据下列实验操作及现象,不能得出相应结论的是 实验操作及现象 结论 A 将稀盐酸滴入NaHCO3溶液中,产生的气体通入澄清的石灰水,石灰水变浑浊 非金属性:Cl>C B 硫化锌(ZnS,白色)、硫化镉(CdS,黄色)为难溶电解质。向浓度均为0.1 mol/L的Zn2+、Cd2+混合液中,滴加Na2S稀溶液,先出现的沉淀是黄色的 C 向可能含有Fe2+的未知溶液中,滴加1滴溶液,有特征蓝色沉淀生成 原未知溶液中含有Fe2+ D 向含有新制的氢氧化铜的碱性溶液中,加入乙醛溶液并加热,出现砖红色沉淀 乙醛具有还原性 3.(2026·浙江·高考真题)物质的结构决定性质,下列说法不正确的是 A.()的性质很稳定 B.(I-I)单质在(S=C=S)中溶解度大 C.苯酚()水溶液呈酸性 D.金刚石呈空间网状结构,导电性好 / 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $ 专题03 醇、酚、醛、酮的结构与性质比较 建议时间:25分钟 突破一 官能团的结构特征与氢键影响 1.芳纶是20世纪60年代,人们合成的强度高、密度低,并且具有耐酸、耐碱、耐磨、耐高温等优异特性的高分子材料。其结构片段如下图: 下列关于该高分子材料的说法正确的是 A.完全水解产物的单个分子中,苯环上的氢原子具有不同的化学环境 B.完全水解产物的单个分子中,含有官能团-COOH或-NH2 C.分子中的氢键对该高分子的性能没有影响 D.其结构简式表示为: 【答案】B 【解析】A.由结构片段可知,完全水解产物为和,考虑结构对称,两者的苯环上均只有1种等效氢,即苯环上的氢原子化学环境相同,A错误; B.完全水解产物为和,即完全水解产物的单个分子中,含有官能团-COOH或-NH2,B正确; C.分子中氢键(如图中虚线所示)可增强分子间作用力,能提高材料强度、耐热性等性能,对性能有显著影响,C错误; D.由结构片段可知,芳纶由和为单体发生缩聚反应得到,其结构简式表示为:,D错误; 故选B。 2.葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图所示),具有良好的抗氧化活性。下列关于葡酚酮的叙述正确的是 A.含有4种官能团 B.1mol该化合物最多与5mol NaOH反应 C.能使溴的四氯化碳溶液褪色 D.能发生取代反应,但不能发生消去反应 【答案】C 【解析】A.该分子中有羟基、醚键、羧基、碳碳双键、酯基5种官能团,A错误; B.1mol该化合物最多与4mol NaOH反应,B错误; C.该物质含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,从而使溴的四氯化碳溶液褪色,C正确; D.羟基、羧基、酯基均可以发生取代反应,同时羟基碳的相邻碳原子上有H,故能发生消去反应,D错误; 故答案选C。 3.下列化学用语表述正确的是 A.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图: B.1s电子云图: C.丙炔的键线式: D.硅氧四面体的结构示意图: 【答案】B 【解析】A.邻羟基苯甲醛分子中羰基上的氧原子和羟基上的氢原子构成氢键,示意图,A错误; B.1s能级上的电子像一团云雾一样绕着原子核作高速运动,其电子云图可表示为:,B正确; C.键线式:将碳、氢元素符号省略,只表示分子中键的连接情况,每个拐点或终点均表示有1个碳原子;丙炔为直线形分子,键线式:,C错误; D.Si原子半径大于O原子半径,但图中代表O的球明显大于代表Si的球,D错误; 故选B。 突破二 化学性质的差异与鉴别 4.黄芩素具有清热解毒、抗炎、抗氧化、调节免疫和保护肝脏的作用,其结构如下图,关于黄芩素的说法正确的是 A.该物质很稳定,在空气中不能发生氧化反应 B.既能与NaOH溶液反应,能与NaHCO3溶液反应 C.能和Br2发生取代反应和加成反应 D.黄芩素分子中有3种官能团 【答案】C 【解析】A.酚羟基在空气中易被氧化,A错误; B.酚羟基表现酸性,酸性小于碳酸,可以与NaOH反应生成酚钠,但是不能和NaHCO3反应,B错误; C.该分子中酚羟基的邻、对位易与Br2发生取代反应,碳碳双键易与Br2发生加成反应,C正确; D.该分子中有酚羟基、酮羰基、醚键、碳碳双键4种官能团,D错误 答案选C。 5.下列各组物质鉴别方法不正确的是 A.用溴水可鉴别的苯、己烷、己烯 B.能用新制氢氧化铜悬浊液鉴别甲酸、乙酸、乙醛 C.能用酸性高锰酸钾溶液鉴别己烯、苯、 D.用水鉴别苯、乙醇、溴苯 【答案】A 【解析】A.苯和己烷都能萃取溴水中的溴,苯和己烷的密度都小于水,现象相同,无法鉴别苯和己烷,故A错误; B.甲酸、乙酸、乙醛分别与氢氧化铜反应的现象为:蓝色溶液和砖红色沉淀、蓝色溶液、砖红色沉淀,现象不同,可鉴别,故B正确; C.己烯能使高锰酸钾溶液褪色,苯与高锰酸钾溶液混合,紫红色在下层,与高锰酸钾溶液混合,紫红色在上层,现象不同,可鉴别,故C正确; D.苯、溴苯都不溶于水,但是苯密度小于水,溴苯密度大于水,所以苯和水混合时分层且油层在上方,溴苯和水混合时分层但是油层在下方,乙醇和水互溶,现象不同可以鉴别,故D正确; 答案选A。 6.下列实验操作能达到实验目的的是 实验目的 实验操作 A 除去苯中含有的少量苯酚 加入足量的溶液,分液 B 证明中含有碳碳双键 向滴加少量溴水 C 探究氨基具有还原性 向酸性溶液中滴加邻甲基苯胺 D 验证淀粉能发生水解反应 将淀粉和稀硫酸混合后,水浴加热,冷却后加入新制悬浊液,加热 【答案】B 【解析】A.苯酚的酸性弱于碳酸,无法反应生成可溶于水的盐,无法通过分液除去苯酚,A错误; B.中含碳碳双键,直接加溴水褪色是由双键加成引起,B正确; C.邻甲基苯胺中的氨基在酸性条件下被氧化,氨基具有还原性可与反应,甲基也可使褪色,C错误; D.未中和稀硫酸,直接加入新制悬浊液会因酸性环境无法生成砖红色沉淀,D错误; 故选B。 突破三 多官能团有机物的性质推断 7.下列关于有机物的性质描述,错误的是 A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为苯环活化了甲基 B.乙炔与足量氢气发生加成反应时,乙炔分子中的键没有断裂 C.苯酚能与NaOH溶液反应,是因为苯环增强了羟基中-O-H的极性 D.等物质的量的乙醇和水分别与足量金属钠反应,前者反应生成的多 【答案】D 【解析】A.甲苯的苯环通过共轭效应活化甲基,使其易被氧化为苯甲酸,导致酸性高锰酸钾褪色,A正确; B.乙炔(C≡C)含1个σ键和2个π键,加成反应中仅π键断裂,σ键保留,B正确; C.苯酚中,由于苯环的吸电子诱导效应和对生成的苯氧负离子的共轭稳定作用,使羟基上O-H键的极性增强,更容易电离出H⁺,C正确; D.1个乙醇含有1个-OH,2个与Na反应生成1个H2,水与钠反应时2个生成1个H2,等物质的量乙醇和水分别于足量的钠反应生成的H2量相等,D错误; 故选D。 8.下列选项中前后类比推断正确的是 A.是平面分子,可推断也是平面分子 B.的电子式为:,可推断的电子式为: C.能发生银镜反应,可推断也能发生银镜反应 D.乙醇被酸性氧化为乙酸,可推断乙二醇被酸性氧化为乙二酸 【答案】C 【解析】A.中N原子价电子对数为4,N原子采用sp3杂化,不是平面分子,故A错误; B.是共价晶体,不存在分子,故B错误; C.、 都含有醛基,都能发生银镜反应,故C正确; D.乙二醇被酸性最终氧化为二氧化碳,故D错误; 选C。 9.已知醛或酮可与格氏试剂(R'MgX)发生加成反应,所得产物经水解可得醇: 若用此种方法制取HOC(CH3)2CH2CH2CH3,可选用的醛或酮与格氏试剂是 A.与CH(CH3)2MgX B.与CH3CH2CH2MgX C.HCHO与CH(CH3)2MgX D.CH3CH2CHO与CH3CH2MgX 【答案】B 【解析】A.与CH(CH3)2MgX发生上述反应,产生的醇为,A不符合题意; B.与CH3CH2CH2MgX发生上述反应,产生的醇为HOC(CH3)2CH2CH2CH3,B符合题意; C.HCHO与CH(CH3)2MgX发生上述反应,产生的醇为CH(CH3)2CH2OH,C不符合题意; D.CH3CH2CHO与CH3CH2MgX发生上述反应,产生的醇为(CH3CH2)2CHOH,D不符合题意; 故合理选项是B。 突破四 醇、酚、醛、酮的相互转化与实验探究 10.用下列实验装置完成对应的实验(夹持装置已略去),不能达到实验目的的是 A.比较不同金属离子对H2O2分解速率的影响 B.验证碘在CCl4中的溶解性比在水中的好 C.探究温度对反应速率的影响 D.探究乙醇的催化氧化 【答案】A 【解析】A.实验中使用的MnCl2和CuCl2浓度不同,金属离子浓度未控制一致,无法确定反应速率差异是由离子种类还是浓度引起,A错误; B.向饱和碘水中加入CCl4,振荡静置后,若下层CCl4层呈紫红色且上层水层颜色变浅,可证明碘在CCl4中溶解性更好,实验设计合理,B正确; C.两组实验仅温度不同,反应物浓度、体积均相同,通过观察浑浊出现时间可探究温度对反应速率的影响,C正确; D.红热铜丝(表面生成CuO)插入乙醇中,CuO被还原为Cu(铜丝由黑变红),乙醇被氧化为乙醛,可验证催化氧化,D正确; 故选A。 11.室温下,下列实验探究方案能达到探究目的的是 选项 探究方案 探究目的 A 向装有溶液X的试管中滴入稀NaOH溶液,在试管口放湿润的红色石蕊试纸     检验溶液X中是否含有 B 用pH计测量醋酸、盐酸的pH,比较溶液pH大小     CH3COOH是弱电解质 C 向乙醇中滴加少量酸性KMnO4溶液,振荡,观察溶液颜色变化 乙醇具有还原性 D 在CaCO3中加入浓盐酸,并将反应后的气体直接通入苯酚钠溶液中,观察现象 酸性:碳酸>苯酚 【答案】C 【解析】A.向溶液X中滴加稀NaOH,未加热,无法充分释放NH3,湿润的红色石蕊试纸无法变蓝,无法检验,A错误; B.同浓度下,醋酸pH大于盐酸,说明醋酸未完全离解,证明其为弱电解质,题中未标注同浓度,无法判断,B错误; C.酸性KMnO4氧化乙醇从而颜色变浅甚至褪色,观察颜色变化可证明乙醇的还原性,C正确; D.浓盐酸挥发的HCl会干扰CO2与苯酚钠的反应,无法证明碳酸酸性强于苯酚,D错误; 故选C。 12.某小组探究乙醛与银氨溶液反应产生银镜的条件,进行了如下实验。 已知: 编号 实验 试剂a 混合液pH 现象 I 10 常温产生银镜 Ⅱ 浓氨水 10 加热无银镜 Ⅲ 无 8 加热产生银镜 下列说法不正确的是: A.中,提供孤电子对,与形成配位键 B.对比实验Ⅰ、Ⅱ,实验Ⅱ未产生银镜的原因是还原性较弱 C.对比实验Ⅰ、Ⅲ,说明碱性条件有利于银镜产生 D.基于此实验推断,制备银氨溶液时,加氨水的量不是越多越好。 【答案】B 【解析】A.[Ag(NH3)2]+中Ag+提供空轨道,NH3中的N提供孤电子对形成配位键,A正确; B.实验Ⅰ、Ⅱ均用CH3CHO做为还原剂,实验Ⅱ未产生银镜的原因是NH3•H2O受热易分解,逸出NH3,溶液碱性变弱,B错误; C.对比实验Ⅰ、Ⅲ,在强碱条件下不用加热即可产生银镜,即碱性条件下有利于银镜产生,C正确; D.已知存在平衡:[Ag(NH3)2]+Ag++2NH3,溶液中加入过量氨水,氨水的浓度过大会抑制银氨配离子的电离使溶液中Ag+浓度相应减小,导致银镜反应效果不佳,D正确; 故选B。 建议时间:20分钟 1.已知戊基有8种,则分子式为的有机化合物中能与金属钠反应放出的有 A.4种 B.6种 C.8种 D.10种 【答案】C 【解析】戊基有8种,分子式为的有机化合物能与金属钠反应放出氢气的是醇类,即,则分子式为的醇有8种异构体,故选C。 2.下列离子方程式正确的是 A.水杨酸与过量溶液反应: B.明矾溶液中加氢氧化钡至沉淀质量最多: C.溶液中通入少量: D.酸性溶液吸收少量甲醛: 【答案】A 【解析】A.水杨酸(邻羟基苯甲酸)与过量反应时,酚羟基和羧基均能与反应生成,离子方程式书写正确,A正确; B.明矾溶液中加氢氧化钡至沉淀质量最多时,应是完全沉淀,此时会与过量反应生成,正确的离子方程式为,B错误; C.与反应时,与水反应生成的HCl与反应,而HClO酸性弱于,不会与反应,正确的离子方程式为,C错误; D.酸性溶液氧化甲醛时,甲醛会被氧化为CO2而非HCOOH,正确的离子方程式为,D错误; 故答案选A。 3.绿原酸(结构简式如图所示)是金银花的有效药理成分之一,用途广泛。下列关于绿原酸的说法错误的是 A.碳原子的杂化类型有、 B.分子中含有3个手性碳原子 C.可形成分子间氢键 D.能发生取代、氧化、加成反应 【答案】B 【解析】A.绿原酸分子中,苯环、碳碳双键、酯羰基和羧基中的碳原子采取杂化,其余饱和碳原子采取杂化,因此碳原子的杂化类型有、,A正确; B.手性碳原子是指连有四个不同原子或基团的饱和碳原子。该分子六元环上与、相连的1号碳原子,与酯基相连的3号碳原子,与相连的4号、5号碳原子均为手性碳原子,故分子中共有4个手性碳原子,B项错误; C.绿原酸分子中含有多个羟基和羧基,这些基团可以与其他分子形成分子间氢键,C项正确; D.绿原酸分子中含有苯环、碳碳双键,可发生加成反应;含有羟基,可发生取代和氧化反应;含有碳碳双键,可发生氧化反应,D项正确; 故答案选B。 4.海南暗罗是一种药用植物,具有抗菌、抗肿瘤活性。从中提取的一种生物活性物质结构简式如图所示。下列关于该分子说法不正确的是 A.分子式为C20H28O4 B.含有4个手性碳原子 C.分子内所有原子可能在同一平面上 D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】C 【解析】A.结合结构简式,该物质的分子式为,A正确; B.该分子中有手性碳如图,共有4个手性碳原子,B正确; C.分子中含有多个甲基和亚甲基,不可能所有原子共平面,C错误; D.该分子中的碳碳双键具有还原性,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D正确; 故答案选C。 5.温郁金是一种中药材,其含有的某化学成分M的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A.分子式为 B.为M的加成反应产物 C.M可与NaOH溶液反应 D.M可以发生取代反应、氧化反应、加聚反应 【答案】D 【解析】A.由结构简式可知,分子式应为,A错误; B.转化为,双键碳原子变为饱和碳原子,一个羟基被-Cl取代,发生了加成反应和取代反应,B错误; C.该有机物中的官能团均不能与NaOH溶液反应,C错误; D.含羟基(-OH)可以发生取代反应(生成酯)和氧化反应,含碳碳双键可以发生加聚反应,D正确; 故选D。 6.温郁金是一种药材,其含有的某化学成分M的结构简式如图所示。下列有关的说法错误的是 已知:乙烯的键线式为=。 A.能发生氧化反应 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.分子式为 D.含有2种不同的官能团 【答案】C 【解析】A.化学成分M是碳氢氧化合物,可以燃烧,能发生氧化反应;含有羟基且与羟基相连的碳原子上有氢原子,可以被氧化为羰基,发生氧化反应;含有碳碳双键,可以被高锰酸钾溶液氧化,A正确; B.含有羟基且与羟基相连的碳原子上有氢原子,可以被酸性高锰酸钾氧化,含有碳碳双键,可以被高锰酸钾溶液氧化,因此可以使高锰酸钾溶液褪色,B正确; C.分子式为,C错误; D.含有羟基和碳碳双键,2种不同的官能团,D正确; 故答案选C。 7.下列类比或推论正确的是 A.乙醛有较强还原性,能使酸性溶液褪色,也能使溴水褪色 B.溶液蒸干灼烧得到,则溶液蒸干灼烧得到 C.冰中一个分子周围有4个紧邻的分子,晶体中也类似 D.高温分解不产生氨气,则高温分解也不产生氨气 【答案】A 【解析】A.乙醛具有还原性,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色;同时,醛基也能与溴水发生氧化反应,使溴水褪色,A符合题意; B.溶液蒸干时,水解:,挥发,灼烧时分解为;溶液蒸干时,水解:,挥发,易被空气中的氧气氧化为,灼烧时分解为,B不符合题意; C.冰中分子间存在氢键,一个分子周围有4个紧邻的分子,而分子间无氢键,晶体结构不同,C不符合题意; D.高温分解发生自身氧化还原反应,生成和,不产生氨气;高温分解时,铬酸根氧化性较弱,可能先释放氨气(如分解为和),最终产物可能含氨气,不类似,D不符合题意; 故选A。 8.为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A.1mol丙烯()分子中,杂化的原子个数为 B.常温时,的NaOH溶液中含有的数目为0.01 C.由热化学方程式可知,要使反应放出123.8kJ的热量,反应前需要投入的与的分子个数均为 D.0.5mol呋喃()中含有的键数目为2.5 【答案】A 【解析】A.丙烯的结构为,其中双键两端的碳原子为杂化,甲基碳原子为杂化,因此1个丙烯分子中只有1个杂化的碳原子,1mol丙烯分子中有1mol杂化的碳原子,即个数为,A正确; B.题中未给出溶液的体积,无法计算的物质的量,也就无法确定其数目,B错误; C.由热化学方程式 可知,该反应为可逆反应,因此当投入的与的分子个数均为,即均为1mol时,由于该反应不能进行到底,因此放出的热量小于123.8kJ,C错误; D.单键为σ键,1个呋喃分子中含有1个C—C单键、2个C—O单键、4个C—H单键,2个双键,每个双键中含有1个σ键,因此1个呋喃分子中共有9个σ键,故0.5mol呋喃中有σ键,即4.5,D错误;答案选A。 9.聚巴豆酸乙酯是一种广泛用于材料改性、生物医学及食品加工等领域的有机高分子合成材料,可由石油裂解气的主要产物A(A的产量常用于衡量一个国家的石油化工发展水平)为原料进行合成制得,合成路线如图所示。 请回答下列有关问题: (1)A的结构简式为___________,物质C的名称是___________。 (2)化合物G中官能团的名称为___________。 (3)有关E的说法正确的是___________(填标号)。 a.能发生氧化、加成、加聚反应 b.E也可以与酸性高锰酸钾溶液反应得到F c.E中4个碳原子一定共平面 (4)写出B与F反应生成G的化学方程式:___________。 (5)绿色化学的核心内容之一是“原子经济性反应”,即反应物中的原子全部转化为目标产物。反应①、②、③中符合“原子经济性反应”的是___________(填序号)。 (6)G发生加聚反应生成高分子H,其结构简式为___________。 【答案】(1)CH2=CH2 乙醛 (2)碳碳双键、酯基 (3)ac (4) (5)① (6) 【分析】A的产量常用于衡量一个国家的石油化工发展水平,故A为乙烯,与无机物M生成B,结合G的结构,可以推知M为H2O,乙烯与水加成生成B为乙醇,C为乙醛,根据G的结构可知F为,以此解题。 【解析】(1)由分析可知,A为乙烯,结构简式为CH2=CH2,物质C的名称是乙醛; (2)由G的结构简式可知,G中官能团的名称为碳碳双键、酯基; (3)E的结构简式为CH3-CH=CH-CHO; a.含有碳碳双键和醛基,能发生氧化、加成、加聚反应,a正确; b.含有碳碳双键,碳碳双键也会被酸性高锰酸钾溶液氧化,得不到F,b错误; c.碳碳双键为平面结构,与双键直接相连的碳原子共面,故 4 个碳原子一定共平面,c正确; 故选ac; (4)结合分析可知,B为乙醇,F为,乙醇与发生酯化反应,化学方程式为; (5)原子经济性反应要求反应物原子全部转化为目标产物。反应①是乙烯与水加成生成乙醇,原子全部转化;反应②为乙醇的催化氧化、反应③是酯化反应,均有副产物,故符合的是①; (6) G为,发生加聚反应生成高分子H,其结构简式为。 10.羟基乙酸是一种具有广谱效应的化学物质,在医药、工业和生活中有广泛的应用与功效。一种部分合成路线如图所示(部分试剂和条件省略): 已知:Ⅰ. II. 请回答下列问题: (1)写出反应②的化学方程式:______。 (2)将滴加到酸性溶液中,可观察到的现象为______。 (3)反应④的反应类型为______。 (4)反应⑤实际上经历了两步反应:第一步加入氢氧化钠水溶液并加热;第二步加入盐酸酸化。请写出第一步反应的化学方程式:______。 (5)E的一种同分异构体是一种常用的消毒杀菌剂,结构中含“—O—O—”和甲基。试写出其结构简式:______。 (6)利用羟基乙酸合成的路线如下: 两步都用相同的反应试剂和反应条件为______,写出F的结构简式:______。 【答案】(1) (2)溶液紫红色褪去 (3)取代反应 (4)   (5) (6)浓硫酸,加热     【分析】秸秆中含有大量的纤维素通过一系列反应得到葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下生成A为;在铜作催化剂发生催化氧化生成,催化氧化生成。与氯气在红磷的催化作用下发生取代反应生成,在氢氧化钠水溶液中加热发生取代反应,同时其中的羧基与氢氧化钠发生中和反应,最终生成,在盐酸酸化条件下生成。 【解析】(1)②为在铜作催化剂发生催化氧化生成,对应的化学方程式为,故答案为:; (2)乙醇被酸性高锰酸钾溶液反应氧化成乙酸,同时酸性高锰酸钾溶液被乙醇还原,使得高锰酸钾溶液紫红色褪去,故答案为:溶液紫红色褪去; (3)由分析可知,乙酸与氯气在红磷的催化作用下发生取代反应生成氯乙酸,故答案为:取代反应; (4)氯乙酸在氢氧化钠水溶液中加热发生取代反应,同时其中的羧基与氢氧化钠发生中和反应,最终生成羟基乙酸钠,反应方程式为 ,故答案为: ; (5)E为羟基乙酸,不饱和度为1,一种同分异构体中含过氧键和甲基,结构简式为,故答案为:; (6)羟基乙酸先与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应,生成 , 再与乙酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成,故答案为:浓硫酸,加热; 。 建议时间:10分钟 1.(2026·浙江·高考真题)已知可发生反应: 下列说法正确的是 A.X所有原子在同一平面上 B.1 mol Y最多与发生加成反应 C.Z与酸性溶液反应生成   D.X与丙炔醛()反应生成   【答案】D 【解析】A.X分子中存在甲基,甲基中的碳原子为sp3杂化,其结构为四面体结构,因此所有原子不可能共面,A错误; B.Y分子中含有碳碳双键和醛基,碳碳双键和醛基均能与氢气发生加成反应,因此1 mol Y最多可与2 mol H2发生加成反应,B错误; C.酸性高锰酸钾具有强氧化性,会将Z分子中的碳碳双键开环氧化,同时也会将醛基氧化为羧基,产物为,C错误; D.该反应原理为,X作为双烯体与丙炔醛反应时,存在不同的成键方式,可生成两种同分异构体,分别是、,D正确; 故选D。 2.(2025·天津·高考真题)依据下列实验操作及现象,不能得出相应结论的是 实验操作及现象 结论 A 将稀盐酸滴入NaHCO3溶液中,产生的气体通入澄清的石灰水,石灰水变浑浊 非金属性:Cl>C B 硫化锌(ZnS,白色)、硫化镉(CdS,黄色)为难溶电解质。向浓度均为0.1 mol/L的Zn2+、Cd2+混合液中,滴加Na2S稀溶液,先出现的沉淀是黄色的 C 向可能含有Fe2+的未知溶液中,滴加1滴溶液,有特征蓝色沉淀生成 原未知溶液中含有Fe2+ D 向含有新制的氢氧化铜的碱性溶液中,加入乙醛溶液并加热,出现砖红色沉淀 乙醛具有还原性 【答案】A 【解析】A.稀盐酸与NaHCO3反应生成CO2,只能说明HCl酸性强于H2CO3,但HCl不是Cl的最高价酸,无法直接推断Cl的非金属性>C,A结论错误; B.先析出CdS黄色沉淀,说明CdS的溶度积更小,因此Ksp(ZnS)>Ksp(CdS),B结论正确; C.与反应生成特征蓝色沉淀,可直接证明存在,C结论正确; D.乙醛与新制Cu(OH)2在碱性条件下生成砖红色Cu2O,说明乙醛被氧化,具有还原性,D结论正确; 故选A。 3.(2026·浙江·高考真题)物质的结构决定性质,下列说法不正确的是 A.()的性质很稳定 B.(I-I)单质在(S=C=S)中溶解度大 C.苯酚()水溶液呈酸性 D.金刚石呈空间网状结构,导电性好 【答案】D 【解析】A.()的氮氮三键键能较大,性质很稳定,A正确; B.单质和均为非极性分子,根据相似相溶原理,单质在中溶解度大,B正确; C.苯酚能微弱的电离出氢离子,俗称石炭酸,水溶液呈酸性,C正确; D.金刚石不具有导电性,其呈空间网状结构决定了其硬度大,熔点高的性质,D错误; 故选D。 / 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $

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专题03 醇、酚、醛、酮的结构与性质比较(重难点训练)化学苏教版选择性必修3
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