内容正文:
2024年秋期宜宾市普通高中学业质量监测
高二年级化学
(考试时间:75分钟;满分:100分)
注意事项:
1、答卷前,考生务必将自己的考号、姓名、班级填写在答题卡上。
2、回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答策标号
涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答策标号。回答非选择题时,将答策写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3、考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1Li7C12016F19P31
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只
有一项是符合题目要求的。
1.下列化学用语或图示正确的是
A.中子数为8的碳原子:8C
B.0的电子式:H[:0H
C.Cu的原子结构示意图:
t2
2p
D.基态0原子的价层电子的轨道表示式:个个]
2.化学与生产生活密切相关。下列说法正确的是
A.当前应大力开挖煤矿,以满足日益增长的能源需求
B,用外加电流法保护码头的钢制管桩时,钢制管桩作阳极
C.使用含氟牙膏可预防龋齿,利用了F与Ca+反应生成难溶的CaF2
D.舍较多N2CO3的盐碱地不利于农作物生长,施加适量石膏可降低土壤碱性
3.镓(G)、储(3zGe)、佛((s1Sb)在现代工业生产中应用广泛,具有重要的战略价值。
下列说法错误的是
A,原子半径:Ga>Ge
B.三种元素均分布在元素周期表d区
C.Sb的第一电离能比同周期相邻的两种元素大
D.A1和Ge符合“对角线规则”,推测G(OD4具有两性
高二年级化学试卷第1页共8页
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*:
Mar
4.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的四种短周期元素,X原子核外s能级电子数是
P能级的两倍,Y原子中未成对电子数为3,Z与另三种元素均可形成多种二元化合物,
W原子半径是短周期主族元素中最大的。下列说法错误的是
A.电负性:Y>Z
B.简单离子半径:W<Z
C.W2Z2中阴阳离子个数比为1:2
D.最高价氧化物对应水化物的酸性:Y>X
5.一定温度下,恒容密闭容器中发生煤的气化反应C(s)十HO(g)一CO(g)十H(g)。下列
不能作为判断反应达到化学平衡状态的依据是
A、C(s)的质量不再改变
B.容器内的压强不再改变
C,混合气体的平均摩尔质量不再改变
D.消耗HzO(g)的速率和生成H(g)的速率相等
6.某同学用0.1000mo/L酸性KMnO4溶液滴定25.00mL未知浓度的HzC204溶液,发
生的反应为2MnO4+5HC204十6Ht=2Mm2++10C02↑+8Hz0,三次实验平均消耗
☑MmO4溶液的体积为26.10mL。下列说法正确的是
A.用碱式滴定管盛装KM血O,溶液
B.滴定终点的现象为溶液紫红色褪去,且半分钟内不变色
C.滴定结束时俯视读数,会造成测定结果偏小
D.测得该H2C20溶液的物质的量浓度为0.1044mol/L
7.下列实验中,能达到相应实验目的的是
温度计
KSCN溶液
实验
内、恩
Zn
杯盖
Fc()
隔热层
经款流酸
卦外
一化的3%的
0.1 nolL CH,COONa落液
习NaCl溶液
热水
今水
战0.1 mol/L NaCla※液
比较K(HCIO)与
实验
探究温度对化学
测定中和反应
验证牺性阳极法
K(CH3 COOH)的
目的
平衡的影响
的反应热
保护铁
大小
选项
A
B
C
D
8.合成氨工业中,原料气(、H及少量CO、N旺)进入合成塔前,需用铜氨液除去CO,
其反应为:[CQ6h]++CO十NH一[CuNH6CO]+△H<0。下列说法错误的是
A.该反应适宜的条件是高温高压
B.除去CO可防止催化剂中毒
C,增大H的浓度可提高CO吸收率
D.吸收C0后的铜氨溶液经过处理可再生利用
高二年级化学试卷第2页共8页
架
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9.常温下,向10mL0.1 mol/L CH3COOH溶液中加入amL0.1 molL NaOH溶液。下列
说法正确的是
A.当a=0时,溶液中:c(CH3COOH)>c(CH3COO)*cH)
B.当a=5时,所得溶液pH<7,c(CH3COO)>cQNa)>c(CH;COOH)
C.当a=10时,所得溶液中:c(CH3 COOH)十c(CH3COO)-0.1mol/M
D.当a=20时,所得溶液中:c(CHGCOOH)+c(CH]COO)+cH)尸c(OH)
10.由Y羟基丁酸(HOCHCH.CH,COOH)生成Y-丁内酯(0)的反应如下:
H0C,CH,C,c0OH心0+,0.25C时,溶液中羟基丁陵的初始浓度为
1.5moL,随着反应的进行,测得不同温度下Y羟基丁酸浓度随时间的变化如图所示。
1.6
1.4
12
1.0
a
0.8
燥
0.6
b
0.4
0.2
T c
0.0
0
0.5
1.0
1.5
2.0
反应时间h
下列说法错误的是
A.T<T2
B.正反应速率:v(a)<ob)
C.c点时,Y-羟基丁酸的转化率约为86.7%
D.其他条件不变时,移走Y丁内酯可提高γ-羟基丁酸的转化率
11.由C40H2o(g)制备C4oH1(g)和H2(g)的反应历程能量变化如图所示。
过渡态3
。日·
150.8
过渡态2
128.0
110.3
喇
过渡态1
C.H::+H.+Hx
70.9
20.7
0.0
9.5
C.H+H:
CaH+H
CaHn+H2
反应历程
下列说法正确的是
A.图中反应历程包含6个基元反应
B,速率最慢的反应为第一个基元反应
C.该历程的热化学方程式为:C4Ho(g)=C4oH18(g)十H(g)△H=+128kJ/mol
D.加入H.可增大平衡转化率
高二年级化学试卷第3页共8页
架
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12.在恒容德闭容器中充入NO和C0,发生反应:2NOg)十2CO(g)一2COg)十N(g)△H,
测得不同条件下的实验数据如下表。
温度
起始浓度/103(mol/L)
平衡浓度/103(molL)
催化剂的比表面
实验
/(℃)
cNO)
c(CO)
c(NO)
c(CO)
积*(m2·g)
①
280
6.50
4.00
1.00
80.0
②
280
6.50
4.00
a
120.0
③
360
6.50
4.00
3.00
80.0
*比表面积:单位质量的物质所具有的总面积。
下列说法错误的是
、4a=3.5
日.达到平衡所需时间:实验①>实验②
C△H>0
D.平衡时,实验①和实验③压强比为36:35
13.一种锂离子电池的构造如图,正极材料为LMO2(M代表Ni、Co、Mn),负极材
料为碳包覆石墨,电解液为含LP℉6的碳酸酯溶液,充放电过程中L计穿过碳包覆
层在石墨层间嵌入或脱嵌。下列说法错误的是
碳包爱
LiMOz
石墨电极
电极
LiPF
隔膜固体氧化物
碳酸酯溶液
电解质
A充电时,L计穿过隔膜往左侧迁移
B.充电时,若电路中转移1mo1电子,碳包覆石墨电极增重7g
C.放电时,正极反应式为:LiMO2一e=Lit+MO2(M代表Ni、Co、Mn)
D.放电时,碳包覆石墨电极发生氧化反应
14.利用平衡移动原理,分析一定温度下Mg2+在不同pH的N2CO3溶液中可能的产物。
图1中曲线表示Na2CO3溶液中各含碳粒子的物质的量分数与pH的关系,图2中曲
线表示lg[cQMg+)]与pH的关系。若起始时cNa2CO3)=0.1moL,下列说法错误的是
1.0
LMgO-
海0.81,C0
HCO
尔0.6
温0.4
0.2
果
8
10
9
1011
pH
pH
图1
图2
A.碳酸的K1数量级是107
B.反应C0号+HC03→2HC03的平衡常数K=103.8
C.pH=10、1g[cMg2+)]=-2时,.有Mg(OD2和MgCO3两种沉淀生成
D.pH=8、lg[cMg2+]=0时,会发生反应:Mg2++2HCO=MgCO3l+CO2个+H0
高二年级化学试卷第4页共8页
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二、非选择题:共4题,共58分。
15.(14分)
如图所示,X常温下为无色液体,其分子中所含原子个数比为2:1,能与周围的5种
物质发生反应。
NH,
Cl2
NO2
X
NaH
SO2
回答下列问题:
(1)X是
(填化学式)。
(2)N原子核外电子的空间运动状态有
种。
(3)S和C1的第二电离能(2)的大小关系是2(S)
2(C)(填“>”“<n
或“=”),原因是
(4)NaH与X反应时,NaH作
(填“氧化剂”或“还原剂”)。
(5)C2、S02与X反应的离子方程式是
(6)398K时,反应8NH(g)十6NO2(g)==N2(g)+12H0(g)K=50。向容积为1L
的密闭容器中充入NH(g)、NO2(g)、N2(g)和HO(g)各1mol,则反应开始时o正o逆
(填“>”“<”或“=”)。
(7)295K时,用pH传感器测得0.1moL氨水的pH约为11,升高温度,溶液pH
随温度变化如下图所示。pH先增大后减小的原因是
12
11
0
9
8
1
295310320330340350360T/K
高二年级化学试卷第5页共8页
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16.(15分)
为实现碳中和目标,如何回收利用C02、减少C02排放正成为当下热点。
回答下列问题:
(1)一定条件下,C02(g)+4H(g)=CH4(g)+2H20g)△-270kJ/mol.
已知:断开1mol物质中的化学键所要吸收的能量如下表。
物质
C02(g)
H2(g)
CH4(g)
H2O(g)
吸收的能量/(k)
1490
1652
926
①x=
②该反应的△S0(填“>”“<”或“=”),在7.(填“较高”“较低”或
“任意”)温度下能自发进行。
(2)一定条件下,C02(g)+H(g)=HC00H(g).在2L密闭容器中,加入2.00mol
COz(g)和2.00molH(g合成HC0OH(g),测得不同温度下n)/(mol)随时间变化如下表。
实验
温度」(K)
60 min
90 min
120 min
150 min
180 min
I
T
1.50
1.32
1.28
1.26
1.26
Ⅱ
Ta
1.45
1.20
1.10
1.10
1.10
①该反应的△H
0(填“>”“=”或“<”)。
②在150min时,实验、Ⅱ的正反应速率:E_的(填“>”“<”或“=”)。
③实验Ⅱ反应开始时体系压强为P,实验Ⅱ中该反应的平衡常数K,=
。(用含
p0的式子表达)
(3)一定条件下,CO2(g)+3H(g)=CHOH(g)十HO(g)△H<0,温度对反应的
影响如图所示。
巳知:图中所示温度范图内,同时发生副反应CO2(g)十H(g亡COg十HOg)△>0,
图中曲线分别为CO2的转化率或甲醇的选择性。
(甲醇的选择性=
生成甲醇消耗的CO2
×100%)
总消托的C02
50
40l
30
20
10
8
200220240260
280300
r℃
①代表C02转化率的曲线是
(填“I”或“I”)。
②曲线I在260℃以后明显下降,原因是
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17.(15分)
某学习小组研究O2与Ⅲ的反应,进行如下实验:
实验
从混合到出现
c(H2O2)/(mol/L)
cy(mol/L)
rIC)
棕黄色时间/(s)
①
0.1
0.1
25
13
②
0.1
0.2
25
6.5
③
0.1
0.3
25
4.3
④
0.2
0.1
25
6.6
⑤
0.2
0.1
45
8.0
已知:碘单质溶于水后,溶液为棕黄色。
回答下列问题:
(1)H202和面反应的化学方程式为
(2)实验①的反应中,测得20s时血的浓度为0.06mL。则0~20s内,
H202)=
(3)设计实验①②③的目的是研究
对化学反应速率的影响。
(4)对比实验④、⑤发现,升高温度,溶液中出现棕黄色的时间更长,可能的原因
是
(5)该反应的速率方程为kcHz02)c印,综合表中数据可知:a=1,b
开始时刻,若实验①的反应速率为0.0076mo/亿·s,则速率常数k的数值为。
(6)该小组同学用KI替代Ⅱ完成上述实验,实验过程中,未观察到溶液中出现棕
黄色,但观察到有无色气体生成。
①该无色气体是(填化学式)。
②设计实验方案验证KI能加快O2的分解速率:
(可供选择的试剂:5%H02溶液、KI固体)
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器
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18.(14分)
2024年12月16日,宜宾储能项目正式建成投运,该项目使用的LPP04可使用硫
铁矿烧渣(主要成分是FezO3,含少量SiO2、A1203和Ca0)为原料,通过以下工艺制备。
H2O2、
碳粉
H2SO4 H
氨水
H3PO4
Li2CO
烧渣
还原
酸浸
滤液
除杂
滤液2
沉铁
煅烧
-LiFePO
气体
滤渣1
滤渣2
滤液3
HC204
回答下列问题:
(1)基态Fe原子的价层电子排布式是
(2)提高“酸浸”效率的措施有
任写一条)。
(3)滤渣1的成分是
(填化学式)。
(4)常温下,加氨水调节溶液pH为5时,A1+浓度约为I×106moL,则K[A1(O田]
(5)“沉铁”时,反应的离子方程式是
(6)上述流程中,可循环利用的物质是
(填化学式)。
放电、
(7)磷酸铁锂电池是环保型电池,电池总反应方程式为:FePO4十Li,C6充电
LixFePO.4十C6,放电时的负极反应式是
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War
2024年秋期高二化学参考答案
每小题3分,共42分
题号
2
3
4
5
6
9
10
答案
C
D
B
D
B
B
题号
11
12
13
14
答案
C
D
C
B
15.(14分)
(1)H0(1分)
(2)5或五(2分)
(3)>(1分)S失夫的第二个电子是处于半充满状态的3p电子,较困难,C1失去的第:个电子是3p
的电子,更加容易。(2分)
(4)还原剂(2分)
(5)Cb+S02+2H0-4H+2C1+S0(2分)
(6)>(2分)
(7)升温,促进反应NHHO=NH+OH平衡正向移动,溶液pH升高:继续升温.促进反应NHHO
三NH↑+HO平衡正向移动,溶液pH降低。(2分)
16.(15分)
(1)①436(2分)②<(2分)较低(1分)
3602.98、2.975(2分)
(2)①>(2分)②<(2分)121P。、P0、
Po
(3)①山(2分)②当温度高于260℃时,升高温度,有利于副反应平衡正向移动,生成更多副产物
使甲醇的选择性显著降低。(2分)
17.(15分)
(1)HO2+2HI-I2+2H0(2分)
(2)0.001molL1min1(2分)
(3)(田溶液)浓度(2分)
(4)温度过高,过氧化氢分解,反应物浓度降低,造成化学反应速率减慢(2分)
(5)1(1分)0.76(2分)
(6)①O2(2分)②取两支试管,分别加入等量的5%HO溶液,向其中一支试管中加入少最I固体,
若观察到试骨中有无色气体产生,另一支试管无明显变化,则证明K1能提高HO分解反应的速率。(2分)
18.(14分)
(1)3d4s2(2分)
(2)Si、CaS04(2分)
(3)适当升温、适当增大硫酸浓度、搅拌、将焙烧后的固体粉碎(2分)
(4)1.0×1033(2分)
(5)2Fe2++H202+2H3PO.=2FePO+2H:O+4H*(
(6)HS04(2分)
(7)LiCo-xe=xLi*+Cs (2)
高二化李评分加则第1页共1而
器
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