内容正文:
化学试题参考答案
1.D2.D3.A4.A5.C6.C7.B8.C9.B10.B11.C12.C13.A14.B
15.(1)sp(2分)
(2)双颈烧瓶(或二口烧瓶,2分);a进b出(2分)
(3)A(2分)
(4)当滴入最后半滴标准液时,溶液由无色变为蓝色且30s内不恢复至原色,则达到滴定终
点(2分)
(5)偏小(2分)
(20c1-40.4c2)×321
(6)70-(20c1-40.4c2X35.52分)
16.(1)[Ar]3d4s2(2分)
(2)①H一C=N(2分)
H
②H:N:H
(2分)
L
H
③>(1分)》
(3)①BC(2分)
②<(1分)
③>(1分)
④正四面体形(2分)
⑤2FeS0,·H,0△SO,+S0,+2H,0十Fe,0,(未标“4”不扣分,2分)
17.(1)ds(1分)
(2)CO+H2O=HCO3+OH (2)
(3)2Zn2++2CO号+H20一Zn2(OH)2CO3¥+CO2个(或其他合理答案,2分)
(4)Fe(OH)3、Zn2(OH)2CO3[漏写Zn2(OH)2CO3不扣分,2分]
(5)碱浸脱氯(2分);会产生污染性气体且会引入新的杂质(或其他合理答案,2分)
(6)Cu2+(1分);Cu2++2e—Cu(2分)
18.(1)A(2分)
(2)①L3(2分)
②CD(2分)
③M(1分);该反应为放热反应(2分)
(3)①a十b
(2分)
a+b-4c
@2分)
cXVi
③a-2c)Xh-3x)2分)
【高二化学·参考答案第1页(共1页)】
·B1·化学试题
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:人教版选择性必修1第二章至第四章、选择性必修2第
章至第二章。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16C135.5Mn55
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.用H3催化还原NO是工业上重要的烟气脱硝技术,下列说法错误的是
A.NH3的空间填充模型为
B.常温下,在水中的溶解度:NH3>NO
C.NHN中既含有共价键又含有离子键
D.键角:NH>NO5
2.下列物质在水溶液中的电离方程式书写正确的是
A.NaHSO-Na*+HSO
B.H2 SiO3-2H++SiO
C.Ba(OH)2—2Ba++2OH
D.CH COOH+H,O=CH,COO+HO
3.丙烯(CH2一CHCH3)是世界上产量最大的化工品之一。下列有关丙烯的说法错误的是
A.存在手性碳原子
B.键长:C-C>C=C
C.碳原子采取的杂化方式只有2种
D.o键与π键的数目之比为8:1
425℃时,在(10的水溶液中,下列离子能大量存在的是
A.NO
B.Fe3+
C.HSO
D.Cu2+
5.我国用CIO2代替Cl2对自来水消毒,ClO2可用NaClO2在酸性条件下反应制得。下列说法
错误的是
A.电负性:O>C>Na
B.C2为含有非极性键的非极性分子
C.C1O2的中心原子采取的杂化方式为sp2
D.Cl2中C1一Cl的p-po键的形成
未成对电子的原子轨道相互靠拢
原子轨道相互重叠
形成共价单键
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6.下列说法正确的是
A.25℃时,同一物质,物质的量浓度越大,导电能力越强
B.在工作时的原电池中,负极的电极质量总是减小
C.A1与Mg形成的原电池工作时,A1有可能作负极
D.在以石墨为电极的碱性氢氧燃料电池中,H2有可能从正极通入
7.五氧化二钒(V2O,)是接触室将SO2氧化为SO3的催化剂。下列说法正确的是
A.基态O原子的核外电子有8种不同的空间运动状态
B.SO2和SO3的VSEPR模型名称均为平面三角形
C.第四周期的元素中,未成对电子数最多的元素为V
D.基态S原子的价层电子轨道表示式为3s23p
8.设VA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1LpH=10的NaOH水溶液中,所含的H+数目为10-4NA
B.0.5L0.1mol·L-A1C13溶液中,所含的A13+数目为0.05NA
C.未知浓度的氨水与1L0.1mol·L-1氯化铵溶液混合后,所得溶液呈中性,该溶液中所
含的NH数目为0.1NA
D.某密闭容器中,0.1molH2与足量的I2充分反应后,所得H1分子的数目为2NA
9.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素。W、Y同族,Y的原子序数是W的2倍,
X是地壳中含量最高的金属元素。下列说法正确的是
A.简单离子半径:Z>Y>W>X
B.常温下,Y的最高价氧化物对应水化物的浓溶液可盛装在X制成的容器中
C.在空气氛围中,可直接用蒸发皿蒸发XZ的水溶液获得XZ固体
D.往YW2形成的水溶液中通入一定量的Z2,充分反应后,溶液的pH增大
10.在化学分析中,常温下,以AgNO3溶液为标准液滴定溶液中的买
CI厂,利用Ag与CO反应生成砖红色沉淀指示滴定终点,下
12
列说法错误的是
A.曲线I为一lgc(Ag)与-lgc(CI)的变化关系
45
B.M点溶液可用来表示AgCI的过饱和溶液
C.适当升高温度,可增大Ag2 CrO4在水中的溶解度
D.在AgCl的饱和溶液中,c(Ag+)=√/Km(AgC)mol·L-
10
-lg c(Ag")
11.下列叙述与图示相符的是
1 mol.L-
2 mL 0.05 mol.L-1 2 mL 0.1 mol.L-
NaSO溶液
,HSO溶液
NaS2O溶液
空气
铁粉、
8
0
同时加入
活性炭的
2ml0.1mol·L
铜粉
混合物
HSO溶液
NaOH溶液
(含酚酞)
水
观察出现浑浊所用时间
A.探究铜粉与硫酸的反应
D.滴定未知浓度的
B.验证析氢腐蚀
C.探究浓度对反应速率的影响
速率
NaOH溶液
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12.向容积为1L的恒容密闭容器中通入一定量N2O4和NO2的
↑浓度/(molL-1)
混合气体,发生反应N2O,(g)一2NO2(g)△H>0。体系1.20
NO
中各物质浓度随时间的变化如图所示。下列说法错误的是
A.适当升高温度,有利于该反应正向进行且该反应的平衡常
NO
数增大
0.20
B.无论反应进行至何时,反应后的混合气体中N和O的个数
时间/s
之比为1:2
C.当混合气体的密度不再发生改变时,该反应达到平衡
D.该反应中,每92gN2O4(g)充分参与反应后,生成NO2(g)的质量小于92g
13.我国科学工作者制备了一种Ni-CuO电催化剂,并将其与金属铝组装成可充电电池,用于将
污水中的O3还原为NH3,其工作原理如图所示。研究证明,电池放电时,水中的氢离子
在电催化剂表面获得电子成为氢原子,氢原子再将吸附在电催化表面的NO逐步还原为
NH。下列说法错误的是
NH·HO
OH
金属铝
离
HO NH
Ni
[AKOHT
子
(奄
放
Cuo
交换
O2 NO
电解质
NO5污水
A.放电时,阴极上的电极反应式为NO3一8e+3H2O一NH3个+9OH
B.放电时,右侧工作室产生的OH一往左侧工作室迁移
C.充电时,金属铝电极应与电源的负极相连
D.充电时,若电源为铅蓄电池,与-CuO电极相连的铅蓄电池上的正极的质量增加
14.25℃时,用0.1mol·L-1的NaOH溶液滴定25mL0.1mol·L-1草酸溶液的滴定曲线
如图所示。下列说法错误的是
+PH
0
25
50V(NaOH溶液)/ml
已知:NaHC2O4的水溶液显酸性。
A.a点溶液中,c(H+)=c(HC2O万)十2c(C2O-)十c(OH-)
B.b点溶液中,由水电离出的c本(H)·c水(OH)=1×10-14(mol·L-1)
C.c点溶液中,c(Na)=2c(C2O)+2c(HC2O)+2c(H2C2O4)
D.d点溶液中,c(Na)>2c(C2O-)+c(HC2O)
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)双水杨醛缩乙二胺(H2L,M,=268)的配合物(MLCL)常用作有机氧化反应的催化
剂。某化学课外小组制备了该配合物并确定其组成。
I.MnLCl,配合物的制备原理和实验步骤如下:
a.制备原理:
空气
+Mn(CH COO)2·4H0
LiCI
MnLCl.
b.实验步骤:将反应物用乙醇溶解,在空气中于65~70℃下反应30min。反应结束后,经冷却、结
晶、过滤、洗涤、干燥,获得产物。实验装置如图所示(加热及夹持装置已略去)。
Ⅱ.MnLCl,配合物中x的测定。
①移取20.00mL3.5mg·mL1 MnLCI,溶液置于锥形瓶中,加入10.00mL
c1mol·L-1维生素C(CoHaOs)溶液充分混合,放置3~4min。
②往上述锥形瓶中加入5滴1%淀粉,立即用c2mol·L1的2标准溶液滴定
至终点。平行滴定三次,消耗标准溶液的平均体积为20.20mL。
上述测定过程所涉及的反应如下:
2MnLCl,+xC6H&Os=2MnL+xCsH6O6+2x HCl;12+Cs H&Os=C6H6Os+2HI
已知:①制备过程中,空气的作用是氧化Mn2+:
②维生素C具有还原性:
③不考虑其他副反应。
回答下列问题:
(1)H2L中“1”号N原子采取的杂化方式为
(2)仪器c的名称为
:制备过程中,冷却水应
(填“b进a出”或“a进b
出”),使得冷却效果更佳。
(3)实验步骤①中,为了准确量取10.00mL维生素C溶液,应选用
(填标号)量取。
A.酸式滴定管
B.量筒
C.容量瓶
D.胶头滴管
(4)实验步骤②中达到滴定终点的标志为
(5)实验步骤①中,加入维生素C溶液后,若放置在空气中的时间过长,则会导致测定结果
(填“偏大”“偏小”或“不变”)。
(6)根据实验数据,MnLCl,中x=
(用含c1、c2的代数式表示)。
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16.(15分)Fe及其化合物在生产、生活中具有广泛的用途。回答下列问题:
(1)基态Fe原子的简化电子排布式为
(2)工业上常以焙烧FeS2产生的红渣为原料制备铵铁蓝[Fe(NH,)Fe(CN)]颜料。
①HCN的结构式为
②NHt的电子式为
③稳定性:H2O
(填“>”或“”)NH。
(3)FeSO,·7H,O加热脱水后生成FeSO4·H2O,FeSO4·H2O分解生成SO2、SO3、H2O
和Fe2O3(铁精粉)。
①FeSO4·7H2O的结构如图,其中存在的化学键类型有
(填标号)。
A.氢键
●Fe
B.共价键
os
oo
C.离子键
o H
D.范德华力
②酸性:H2SO
(填“>”“<”或“=”)H2SO4。
③第一电离能:O
(填“>”“<”或“=”)S。
④SO-的空间结构为
⑤FeSO4·H2O分解生成SO2、SO3、H2O和Fe2O3的化学方程式为
17.(14分)为了节约资源,减少重金属对环境的污染,一研究小组对某有色金属冶炼厂的高氯
烟道灰(主要含有CuCl2、ZnCl2、CuO、ZnO、PbO、Fe2O3、SiO2等)进行研究,设计了如图工
艺流程,实现了铜和锌的分离回收。回答下列问题:
Na,CO溶液
稀硫酸
Zn (OH).CO
Zn粉
烟道灰一→碱浸脱氯
酸浸
中和除杂
浓度除氯
电解分离
→浓缩结晶
→硫酸锌
滤液1
滤渣1
滤渣2
CuCl
Cu
滤液2
(1)Zn位于元素周期表中的
(填“s”或“ds”)区。
(2)Na2CO3溶液显碱性的原因为
(用离子方程式表示)。
(3)“碱浸脱氯”使可溶性铜盐、锌盐转化为碱式碳酸盐沉淀。其中,锌盐发生反应的离子方
程式为
(4)滤渣2的主要成分为
(填化学式)。
(5)查阅资料知,CuC1可以通过盐酸酸化、双氧水氧化溶解,并返回到
步骤中。不
用稀硝酸酸化、双氧水氧化的原因为
(6)“电解分离”采用无隔膜电解槽,以石墨为阳极,铜为阴极。“电解分离”时,阴极产生大量
气泡,说明铜、锌分离已完成。则该阴极上最先放电的离子为
(填离子符号),此
时该电极上的电极反应式为
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18.(15分)煤化工路线中,利用合成气直接合成乙二醇,原子利用率可达100%,具有广阔的发
展前景,反应原理为2CO(g)+3H2(g)一HOCH2CH2OH(g)。按化学计量数之比进料,
固定平衡转化率α,探究温度与压强的关系。α分别为0.4、0.5和0.6时,温度与压强的关
系如图所示,回答下列问题:
p/MPa
R
M
480
T
520TK
(1)下列反应原子利用率可达100%的是
(填标号)。
A.C,H4和HO反应生成C2HOH
B.Cl2和H2O反应生成HC1和HClO
C.加热条件下,浓硫酸与C反应生成SO2、CO2和H2O
(2)由反应2CO(g)十3H2(g)=HOCH2CH2OH(g)结合图像可知:
①代表a=0.4的曲线为
(填“L1”“L2”或“L3”)。
②在某密闭容器中发生该反应,下列措施(每次仅改变一个条件)有利于提高该反应的平
衡转化率的为
(填标号)。
A.加入适宜催化剂
B.适当升高温度
C.压缩容器体积
D.及时移除部分HOCH,CH2OH(g》
③反应达到平衡时,该反应平衡常数最大的是
(填“M”“R”或“Q”)点,原因为
(3)某温度下,在VL的某恒容密闭容器中,充入a mol CO(g)和6 mol H2(g),仅发生反应
2CO(g)+3H2(g)HOCH2CH2OH(g),5min时,该反应达到平衡,此时测得
HOCH2CH2OH的物质的量为cmol。
①反应前后混合气体的总压强之比为
(用含a、b、c的代数式表示)。
②0~5min内,v(C0)=
(用含c、V的代数式表示)mol·L-1·min1。
③该反应的平衡常数K=
(用含a、b、c、V的代数式表示)。
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