河北保定市唐县第一中学2026届高三下学期一模化学试题

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2026-03-18
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-一模
学年 2026-2027
地区(省份) 河北省
地区(市) 保定市
地区(区县) 唐县
文件格式 ZIP
文件大小 1.65 MB
发布时间 2026-03-18
更新时间 2026-03-18
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-03-18
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来源 学科网

内容正文:

化学答案 1-5 BBCAB 6-10 DCBAC 11-14 CBDD 15.【答案】(1)三颈烧瓶(1分) (2)防止空气中的水蒸气进入装置引起乙酸酐水解(2分) (3)避免碳酸氢钠和磷酸、醋酸反应产生大量气泡而使混合物 溢出(2分) (4)①AC(2分)②产品与杂质难以有效分离,纯度降低(2 分)③减压蒸馏(2分)石油醚、乙翻易挥发且易燃(2分) (5)65.3%(2分) 16.【答案】(1)3d4s(1分)S=C=S(2分) (2)温度过低,焙烧不充分,金属无法完全转化为硫酸盐或氧 化物,后续溶出率低(2分) (3)作氧化剂,将Fe2*氧化为Fé3+(1分)2.90≤pH<4.67 (2分) (4)形成的Fe(OH)3胶状沉淀吸附了其他的金属离子(2分) (5)4[Ag(NH3)2]C1+N2H=4Ag↓+N2↑+4NH,CI+ 4NH2↑(2分) (6)2Ni2++Sb,03+5Zn+6H*2NiSb+3H20+5Zn2- (2分) 17.【答案】(1)-122.6(2分)低温(1分) (2)①甲(2分)280℃前,以放热反应为主,280℃后,以吸 热反应为主(2分)②>(2分) 0.36×0.12(2分) 0.7×3.34 232P0 (2分)】 (3)R小于0.5时,HZSM-5较少,CNJ202较多,合成甲醇的 速率大于甲醇脱水生成二甲酸的速率,随着R增大,HZSM-5 增多,甲醇脱水合成二甲酸的速率增大,目标产物总产率增 大;R大于0.5后,随着R增大,CNJ202减少,生成甲醇的速率 较低,缺少甲醇,甲醇脱水生成二甲酸的量少,目标产物总产 率减小(2分) 18.【答案】(1)硝基(1分)羧基(1分) 碳氟键(1分) (2)取代反应(2分) NH,99 NH2O H+ COOH (3) 0CH,+H,0 +C,H.OH (2分) NH. 2 (5)b(1分) (6)D分子中②处C一H键所连的酯基具有强吸电子作用,使 ②处C一H键电子云密度显著降低,造成②处C一H键易断裂 (2分) (7)5(2分)高三化学试题 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在试卷和答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需 改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本 试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 本试卷满分100分,考试时间75分钟。 可能用到的相对原子质量:H1C12016K39Fe56 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题 目要求的。 1.下列博物馆馆藏文物是燕赵大地历史悠久的见证,下列文物的主要化学成分不能与其他三种归为 一类的是 A.战国·龙首卷云纹黄玉觿 B.西汉·错金铜博山炉 C.北齐·陶俑 D.宋·定窑白釉刻花龙首净瓶 2.下列关于实验安全和试剂保存的说法正确的是 A.点燃木炭、硫黄、乙炔前,不用检验纯度 B.将钠保存在石蜡油中,以隔绝空气 C.Hg2C12固体见光分解,宜保存在棕色细口瓶中 D.KMnO4标准溶液稳定,可长期保存,使用时不用标定 3.高分子材料在生产、生活中应用广泛。下列说法错误的是 A.聚苯乙烯泡沫具有良好的隔热性能,可用于飞机的隔热材料 B.聚乙二醇能与水形成分子间氢键,能保持肠道内的水分 C.聚四氟乙烯中含有C一F键,遇酸碱易水解,不耐酸碱 D.线型结构的脲醛树脂具有黏性,可用作木材黏合剂 的4.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.常温下,1.8gD20含有的中子数为0.9NA B.标准状况下,2.24LH2S含有S2-的数目为0.1NA C.1mo1环已烷含有的o键数目为12N D.1LpH=12的Na2C03溶液中含OH-数目为(0.01N 5.点击化学的代表反应一一铜催化的叠氮-炔环加成反应的过程如图所示。已知M中五元环为平 面结构。下列有关化学用语正确的是 A.H2O的VSEPR模型:V形 H,C-N,+=-CH,H Cu* B.丙炔的球棍模型: CH, H C.CH3N3的电子式:H:C:N:N;N H D.M中氮原子的杂化方式有两种 6.麻醉药布比卡因的结构简式如图,下列关于该有机物的说法错误的是 A.能与Br2发生取代反应 B.有2种官能团 C.分子中①处N原子的碱性较强 D.1mo1该有机物可以与4molH2发生加成反应 7.用下列装置或操作进行相应实验,能达到实验目的的是 浓硫酸、 1mL浓硫酸1mL稀硫酸 CH,COOH、 玻璃棒 C,H.OH 饱和 pH试纸 碎瓷片 乙玻璃片 溶液 2mL01mo·L-1Na,S,0,溶液 A.测定NaC1O B.用铁丝蘸取碳酸钾 C.实验室制备 D.探究浓度对反 溶液的pH 溶液进行焰色试验 乙酸乙酯 应速率的影响 8.物质的结构决定性质,下列事实与结构因素无关的是 选项 事实 结构因素 A 沸点:乙腈(CHCN)>丙炔 分子极性 B 碱性:CH,ONa>NaOH 阴离子体积 酸性:HC1O>HBrO 元素电负性 D 硬度:晶体硅>晶体锗 原子半径 9.某种离子液体由原子序数依次增大的W、Q、X、Y、Z五种短周期元素组成。W是原子半径最小的 元素,Q是形成物质种类最多的元素,基态X原子的s轨道中电子总数比印轨道中的多1,Y为非 金属元素,其基态原子的核外有一个未成对电子,Z与X的价层电子数相同。下列说法错误的是 A.五种元素中第一电离能最大的是X B.基态原子的未成对电子数:Z>Q>Y C.键角:XW3>XY? D.传统有机溶剂大多易挥发,而该离子液体难挥发 10.为探究含氮化合物的性质,设计如图装置进行实验。已知:FS0,+NO一[Fe(N0)]SO,(棕色)。 实验现象 产生红棕色气体,具支试管外壁变热,一段时 装置I 间后,产生的气体变为无色 浓硝酸 装置Ⅱ 产生白烟 -FeSO,溶液 装置Ⅲ 溶液由浅绿色变为棕色 下列说法正确的是 A.铜和浓硝酸的反应是吸热反应 B.装置I中产生的气体变为无色,可证明NO2溶于水生成NO C.装置川中可能发生了氧化还原反应 D.装置l中生成了配合物,溶液中不含Fe3+ 11.ZnS晶体是一种重要的光学功能材料。向znS晶体中掺入少量的cuC1后,会出现能量不同的 “正电”区域、“负电”区域,光照下会发出特定波长的光。下列说法错误的是 区域A 区域B Zn2+ 掺人CuCl s2 掺人离子位置 A.立方ZnS晶胞中,S2+白的堆积方式为面心立方最密堆积 B.每个s2+周围与它最近且距离相等的zm2+有4个 C掺入CuCl后,晶体的规整性被破坏,熔点会显著升高 D.区域A中掺入的离子为C,区域B带负电 12.催化剂和川均能催化反应R(g)一一P(g),反应历程如图所示,M(g)为中间产物。达到平衡 时,R、M和P的浓度分别为cB、CM和cp。其他条件相同时,下列说法正确的是 催化剂I 器 催化剂Ⅱ R(g M(g) Pg〉 反应过程 A.升高温度,CR一定增大,CM和(Cp一定减小 B.使用催化剂1和川,反应的决速步骤不同 C.由R生成M时,使用催化剂|反应速率更快,反应热降低更多 D.使用催化剂川时,反应过程中M所能达到的最高浓度比用催化剂〡时大 13.我国前沿科研团队研究出用乙炔(微溶于水,易溶于丙酮)成对电催化合成乙烯和乙二酸(草 酸)。采用“H”形隔膜玻璃电解槽,P电极为阴极,Pt电极为阳极,以含一定量丙酮的硫酸钠溶 液为电解液,向两极通入一定量的乙炔,通电电解,下列说法错误的是 直流稳压电源 Pt Pd C2H2 NazS0溶液+丙酮月 丙酮+ HS0,溶液 离子交换膜 A.Pt电极的电极反应式为HC=CH+4H20-8e=H00C一C00H+8H* B.电解质溶液中加入丙酮的目的是增大乙炔的溶解度 C.该装置中的离子交换膜为阳离子交换膜 D.若用铅酸蓄电池电解,理论上生成1mol乙二酸需消耗4molH2S04 14.在含Hg12(s)的溶液中,一定c(1-)范围内,存在平衡:(①HgL2(s)一Hgl2(aq)K; ②gL2(aq)=Hg++2IK1;③Hgl2(aq)=Hg·+I°K2;④Hgl2(aq)+I=Hgl3Ks ⑤HgL2(ag)+2IHgK。已知lgc(Hg+)、lgc(Hg)gc(Hg)、lgc(Hg)随1gc(I-)的 变化关系如图所示,物质在某溶液中的平均配位数=(某配合物的配位数x该配合物的物质的量)。 下列说法错误的是 0 M(a,6) -10 -14 Ig c(T) 0 A.L表示lgc(Hg+)随1gc(I)的变化情况 B.随c(I)增大,c[Hgl2(aq)]始终保持不变 K3 C.a=lg D.溶液中Hg的平均配位数n始终为2 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(15分)乙酰基二茂铁[(CsH)Fe(CH,C0CH3)]是一种重要的有机中间体,可以合成一系列具 有特定功能的二茂铁衍生物。利用二茂铁、乙酸酐和磷酸制备乙酰基二茂铁的反应原理如下: 0 (CHCO)O+H,PO,--CH,cO-p-OH +CH,COOH OH -ga 二茂铁 实验步骤: 步骤I.在100mL仪器B中加入1.5g二茂铁和10mL乙酸酐,搅拌下慢慢加入2mL浓HP04, 55℃下在通风橱中反应30min。 步骤Ⅱ.将反应液倒入盛有40g碎冰的烧杯中,缓慢分批加入饱和NaHCO3溶液调混合物的pH 至中性。抽滤、洗涤、干燥、称重,得1.6g粗产品。 步骤Ⅲ.用色谱法分离提纯,得1.2g纯净的乙酰基二茂铁。 实验装置如图: 温度计 B 磁子 00十 磁力加热 搅拌器 已知:有关物质的性质如下。 物质 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/(g·cm) 性质 249(常压下在100℃ 易溶于大多数有机溶剂,如苯 二茂铁 186 172~174 1.5 以上升华) 乙醚、石油醚;难溶于水 乙酸酐 102 -73 139 1.1 能与水反应生成乙酸 乙酰基 160~163(150℃ 易溶于多数有机溶剂;微溶于 228 81~83 1.01 二茂铁 以上开始分解) 石油醚,难溶于水 回答下列问题: (1)仪器B的名称为 (2)装置D的作用主要是 石英砂 (3)步骤Ⅱ中加人饱和NaHCO3溶液时缓慢分批加入的目的是 粗产品 石英砂 (4)步骤Ⅲ中用柱色谱分离粗产品的装置如图,先将液体样品从柱顶加入,流经吸 吸附剂 附柱时,即被吸附在柱的上端,然后从柱顶先后加入洗脱剂石油醚、石油醚-乙 石英砂 醚,分别收集淋洗液,并分别对淋洗液进行操作X,得到二茂铁和乙酰基二茂 玻璃棉 铁。已知吸附剂对各组分的吸附能力不同,洗脱时各组分以不同的速度沿柱下 移,从而达到分离的目的。 用 ①用柱色谱法分离时使用的吸附剂可以为 (填标号)。 A.硅胶 B.氯化钠 C.氧化铝 D.碳酸钾 ②用柱色谱法分离的过程中,如果洗脱剂通过吸附剂时速度太快,对产品造成的影响 是 ③操作X的名称是 该操作中不能使用明火的原因是 (5)该实验中乙酰基二茂铁的产率为 (精确至0.1%)。 HN(CH,CH,N)CHCHNH 16.(14分)金属螯合沉降剂(简称DTCR, )可捕集、沉降金属离子。从电镀废 水沉泥(主要组成为各种金属的DT℃盐)中回收有价金属铜、锌、镍、铁、银的工艺流程如图所示。 H,s0。H,02Na0H锌粉锌粉、Sb,0, 电镀废一→干燥→焙饶一→酸浸一除铁一→还原铜一还原镍 水沉泥 →滤液→ZnS0。 ↓ ↓ 滤渣1 滤渣2 滤渣3 滤渣4 氨法提银→Ag 已知:①DTC盐非常稳定,即使在强酸性条件下,金属的溶出率也非常低,需采用焙烧法处理,焙 烧后金属主要以硫酸盐和氧化物的形式存在。 ②当金属离子浓度≤10-5mol·L-时,即认为该金属离子沉淀完全。 ③25℃时,Kp[Fe(0H)2]=10-16.31;K,[Fe(0H)2]=10-a3;Km[Ni(0H)2]=10-15.26 Kp[Cu(0H)2]=10-19.6;Kp[Zn(0H)2]=10-8 回答下列问题: (1)基态铜原子的价层电子排布式为 ;DTCR在酸性条件下会生成一种不稳定的中 间体,该中间体会发生分解反应,产生一种直线形的含硫三原子非极性小分子,写出该分子的 结构式 (2)“焙烧”过程中,在焙烧时间为1h、焙烧温度为400℃的条件下,焙烧能达到较好的效果。焙 烧温度不能过低的原因是 (3)“除铁”过程中,加人过氧化氢的作用是 ;若“酸浸”后 溶液中金属离子中Cu2·的浓度最大,0.1mol·L',常温下,“除铁”时需要控制的pH范围 为 (4)“除铁”后,经检测溶液中的其他金属元素也有不同程度的损失,可能的原因是 (5)“氨法提银”的最后一步[Ag(NH)2]Cl与联绥(N2H,)反应,生成两种气体,请写出此过程 的化学方程式 .0 (6)“还原镍”时,使用Z粉还N2·,该反应刚开始反应速率很慢。研究发现,在酸性溶液中加 入少量Sb,O,得到NSb合金,反应速率大大加快,反应的离子方程式为 17.(15分)利用(C02可生产‘甲醚(DME)、甲醇(M)等绿色燃料。涉及反应如下: I.C02(g)+3H2(g)=CH,0H(g)+H,0(g)△H Ⅱ.2C0(g)+6Il3(g)=CH,0CI1(g)+3H,0(g)△H Ⅲ,C02(g)+I12(g)=C0(g)+I1,0(g)△Il 回答下列问题: (1)如图为相关物质的转化关系及焓变,则反应Ⅱ的焓变:= kJ·mol-1,反应Ⅱ在 (填“高温”“低温”或“任意温度”)下自发进行。 1 mol H,O(g) I mol CH,OH(g) ①) △H2=-12.3kJ·mol ② 3 mol H2(g) △H,=-49.0kJ·moll 0.5 mol H.O(g) 1 mol CO.(g) △IΠ, 0.5 mol (③ CILOCII,(g) 3 mol H(g) 1.5 mol H2O(g) (2)在恒压(pMPa)密闭容器中充入1molC02(g)、4molI2(g),在催化剂的作用下,发生反应 I、IⅡ、Ⅲ,体系中C(CH,OCH的选择性和CO2的平衡转化率与温度的变化关系如图所示。 100 -100 90- -90 80- 80 幸制料00600 70 甲 70 恋 60- -60 50 50 40 丙 40 30 -30 0 20 -20 10 -10 0 0 200220240260280300320340360 温度/℃ ①表示CH OCH,选择性的曲线为 (填“甲”或“乙”)。曲线丙先降低后升高的原因 是 ②反应Ⅲ的焓变 (填“,”“<”或“=”)0.280℃时,反应Ⅲ的压强平衡常数K。= (列出计算式即可),CH,OCH(g)的平衡分压为MPa。 (3)二氧化碳加氢合成甲醇,甲醇脱水制二甲醚的过程可使用双功能催化剂HZSM-5/CNJ202。 在一定原料[CO2(g)、H2(g)]流速和温度下反应一定时间,测得目标产物DME、M的总产率 和不同目标产物在总目标产物中的百分比(S0Mc、SM)受催化剂HZSM-5和CNJ202的配比R 影响的曲线如图(HZSM-5是甲醇脱水制二甲醚的催化剂,CNJ202是合成甲醇的催化剂)。 随R增大目标产物总产率先增大后减小的原因是 SDME 增大 3 春礼 0.5 m 10 0 0.4 0.81.21.6 R 18.(14分)司帕沙星(K)是一种喹诺酮类抗菌药物,其合成路线如图。 ② D(N F COOC,Hs 浓H,SO,/浓HNO ①0 F(C.HN) C,HFO2 C,IF NO, SOCL CFNO,CI CHCOOH △ A B C COOC,H N0z00 NH.OO NI F OCH,H/HO COOH NH "Fe/H' 印苯了 H Red-Al 已知: H(R为烃基); HN COOCH, COOCH, RCHO+< →RC= COOCH COOCH 回答下列问题: (1)B中的官能团名称为 (2)C+D一→E的反应类型为 (3)→J的化学反应方程式为 (4)已知F中含有氨基(一NH2),则F的结构简式为 (5)下列方法无法区分H和I的是 (填标号)。 a.核磁共振氢谱b.原子吸收光谱 c.红外光谱 (6)解释D分子中②处C一H键活泼性较强的原因 (7)满足下列条件的A的同分异构体有 种。 ①含苯环;②能与Na反应放出H2。

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