内容正文:
化学答案
1-5 BBCAB
6-10 DCBAC
11-14 CBDD
15.【答案】(1)三颈烧瓶(1分)
(2)防止空气中的水蒸气进入装置引起乙酸酐水解(2分)
(3)避免碳酸氢钠和磷酸、醋酸反应产生大量气泡而使混合物
溢出(2分)
(4)①AC(2分)②产品与杂质难以有效分离,纯度降低(2
分)③减压蒸馏(2分)石油醚、乙翻易挥发且易燃(2分)
(5)65.3%(2分)
16.【答案】(1)3d4s(1分)S=C=S(2分)
(2)温度过低,焙烧不充分,金属无法完全转化为硫酸盐或氧
化物,后续溶出率低(2分)
(3)作氧化剂,将Fe2*氧化为Fé3+(1分)2.90≤pH<4.67
(2分)
(4)形成的Fe(OH)3胶状沉淀吸附了其他的金属离子(2分)
(5)4[Ag(NH3)2]C1+N2H=4Ag↓+N2↑+4NH,CI+
4NH2↑(2分)
(6)2Ni2++Sb,03+5Zn+6H*2NiSb+3H20+5Zn2-
(2分)
17.【答案】(1)-122.6(2分)低温(1分)
(2)①甲(2分)280℃前,以放热反应为主,280℃后,以吸
热反应为主(2分)②>(2分)
0.36×0.12(2分)
0.7×3.34
232P0
(2分)】
(3)R小于0.5时,HZSM-5较少,CNJ202较多,合成甲醇的
速率大于甲醇脱水生成二甲酸的速率,随着R增大,HZSM-5
增多,甲醇脱水合成二甲酸的速率增大,目标产物总产率增
大;R大于0.5后,随着R增大,CNJ202减少,生成甲醇的速率
较低,缺少甲醇,甲醇脱水生成二甲酸的量少,目标产物总产
率减小(2分)
18.【答案】(1)硝基(1分)羧基(1分)
碳氟键(1分)
(2)取代反应(2分)
NH,99
NH2O
H+
COOH
(3)
0CH,+H,0
+C,H.OH
(2分)
NH.
2
(5)b(1分)
(6)D分子中②处C一H键所连的酯基具有强吸电子作用,使
②处C一H键电子云密度显著降低,造成②处C一H键易断裂
(2分)
(7)5(2分)高三化学试题
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在试卷和答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本
试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
本试卷满分100分,考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量:H1C12016K39Fe56
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
目要求的。
1.下列博物馆馆藏文物是燕赵大地历史悠久的见证,下列文物的主要化学成分不能与其他三种归为
一类的是
A.战国·龙首卷云纹黄玉觿
B.西汉·错金铜博山炉
C.北齐·陶俑
D.宋·定窑白釉刻花龙首净瓶
2.下列关于实验安全和试剂保存的说法正确的是
A.点燃木炭、硫黄、乙炔前,不用检验纯度
B.将钠保存在石蜡油中,以隔绝空气
C.Hg2C12固体见光分解,宜保存在棕色细口瓶中
D.KMnO4标准溶液稳定,可长期保存,使用时不用标定
3.高分子材料在生产、生活中应用广泛。下列说法错误的是
A.聚苯乙烯泡沫具有良好的隔热性能,可用于飞机的隔热材料
B.聚乙二醇能与水形成分子间氢键,能保持肠道内的水分
C.聚四氟乙烯中含有C一F键,遇酸碱易水解,不耐酸碱
D.线型结构的脲醛树脂具有黏性,可用作木材黏合剂
的4.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.常温下,1.8gD20含有的中子数为0.9NA
B.标准状况下,2.24LH2S含有S2-的数目为0.1NA
C.1mo1环已烷含有的o键数目为12N
D.1LpH=12的Na2C03溶液中含OH-数目为(0.01N
5.点击化学的代表反应一一铜催化的叠氮-炔环加成反应的过程如图所示。已知M中五元环为平
面结构。下列有关化学用语正确的是
A.H2O的VSEPR模型:V形
H,C-N,+=-CH,H
Cu*
B.丙炔的球棍模型:
CH,
H
C.CH3N3的电子式:H:C:N:N;N
H
D.M中氮原子的杂化方式有两种
6.麻醉药布比卡因的结构简式如图,下列关于该有机物的说法错误的是
A.能与Br2发生取代反应
B.有2种官能团
C.分子中①处N原子的碱性较强
D.1mo1该有机物可以与4molH2发生加成反应
7.用下列装置或操作进行相应实验,能达到实验目的的是
浓硫酸、
1mL浓硫酸1mL稀硫酸
CH,COOH、
玻璃棒
C,H.OH
饱和
pH试纸
碎瓷片
乙玻璃片
溶液
2mL01mo·L-1Na,S,0,溶液
A.测定NaC1O
B.用铁丝蘸取碳酸钾
C.实验室制备
D.探究浓度对反
溶液的pH
溶液进行焰色试验
乙酸乙酯
应速率的影响
8.物质的结构决定性质,下列事实与结构因素无关的是
选项
事实
结构因素
A
沸点:乙腈(CHCN)>丙炔
分子极性
B
碱性:CH,ONa>NaOH
阴离子体积
酸性:HC1O>HBrO
元素电负性
D
硬度:晶体硅>晶体锗
原子半径
9.某种离子液体由原子序数依次增大的W、Q、X、Y、Z五种短周期元素组成。W是原子半径最小的
元素,Q是形成物质种类最多的元素,基态X原子的s轨道中电子总数比印轨道中的多1,Y为非
金属元素,其基态原子的核外有一个未成对电子,Z与X的价层电子数相同。下列说法错误的是
A.五种元素中第一电离能最大的是X
B.基态原子的未成对电子数:Z>Q>Y
C.键角:XW3>XY?
D.传统有机溶剂大多易挥发,而该离子液体难挥发
10.为探究含氮化合物的性质,设计如图装置进行实验。已知:FS0,+NO一[Fe(N0)]SO,(棕色)。
实验现象
产生红棕色气体,具支试管外壁变热,一段时
装置I
间后,产生的气体变为无色
浓硝酸
装置Ⅱ
产生白烟
-FeSO,溶液
装置Ⅲ
溶液由浅绿色变为棕色
下列说法正确的是
A.铜和浓硝酸的反应是吸热反应
B.装置I中产生的气体变为无色,可证明NO2溶于水生成NO
C.装置川中可能发生了氧化还原反应
D.装置l中生成了配合物,溶液中不含Fe3+
11.ZnS晶体是一种重要的光学功能材料。向znS晶体中掺入少量的cuC1后,会出现能量不同的
“正电”区域、“负电”区域,光照下会发出特定波长的光。下列说法错误的是
区域A
区域B
Zn2+
掺人CuCl
s2
掺人离子位置
A.立方ZnS晶胞中,S2+白的堆积方式为面心立方最密堆积
B.每个s2+周围与它最近且距离相等的zm2+有4个
C掺入CuCl后,晶体的规整性被破坏,熔点会显著升高
D.区域A中掺入的离子为C,区域B带负电
12.催化剂和川均能催化反应R(g)一一P(g),反应历程如图所示,M(g)为中间产物。达到平衡
时,R、M和P的浓度分别为cB、CM和cp。其他条件相同时,下列说法正确的是
催化剂I
器
催化剂Ⅱ
R(g
M(g)
Pg〉
反应过程
A.升高温度,CR一定增大,CM和(Cp一定减小
B.使用催化剂1和川,反应的决速步骤不同
C.由R生成M时,使用催化剂|反应速率更快,反应热降低更多
D.使用催化剂川时,反应过程中M所能达到的最高浓度比用催化剂〡时大
13.我国前沿科研团队研究出用乙炔(微溶于水,易溶于丙酮)成对电催化合成乙烯和乙二酸(草
酸)。采用“H”形隔膜玻璃电解槽,P电极为阴极,Pt电极为阳极,以含一定量丙酮的硫酸钠溶
液为电解液,向两极通入一定量的乙炔,通电电解,下列说法错误的是
直流稳压电源
Pt Pd
C2H2
NazS0溶液+丙酮月
丙酮+
HS0,溶液
离子交换膜
A.Pt电极的电极反应式为HC=CH+4H20-8e=H00C一C00H+8H*
B.电解质溶液中加入丙酮的目的是增大乙炔的溶解度
C.该装置中的离子交换膜为阳离子交换膜
D.若用铅酸蓄电池电解,理论上生成1mol乙二酸需消耗4molH2S04
14.在含Hg12(s)的溶液中,一定c(1-)范围内,存在平衡:(①HgL2(s)一Hgl2(aq)K;
②gL2(aq)=Hg++2IK1;③Hgl2(aq)=Hg·+I°K2;④Hgl2(aq)+I=Hgl3Ks
⑤HgL2(ag)+2IHgK。已知lgc(Hg+)、lgc(Hg)gc(Hg)、lgc(Hg)随1gc(I-)的
变化关系如图所示,物质在某溶液中的平均配位数=(某配合物的配位数x该配合物的物质的量)。
下列说法错误的是
0
M(a,6)
-10
-14
Ig c(T)
0
A.L表示lgc(Hg+)随1gc(I)的变化情况
B.随c(I)增大,c[Hgl2(aq)]始终保持不变
K3
C.a=lg
D.溶液中Hg的平均配位数n始终为2
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)乙酰基二茂铁[(CsH)Fe(CH,C0CH3)]是一种重要的有机中间体,可以合成一系列具
有特定功能的二茂铁衍生物。利用二茂铁、乙酸酐和磷酸制备乙酰基二茂铁的反应原理如下:
0
(CHCO)O+H,PO,--CH,cO-p-OH
+CH,COOH
OH
-ga
二茂铁
实验步骤:
步骤I.在100mL仪器B中加入1.5g二茂铁和10mL乙酸酐,搅拌下慢慢加入2mL浓HP04,
55℃下在通风橱中反应30min。
步骤Ⅱ.将反应液倒入盛有40g碎冰的烧杯中,缓慢分批加入饱和NaHCO3溶液调混合物的pH
至中性。抽滤、洗涤、干燥、称重,得1.6g粗产品。
步骤Ⅲ.用色谱法分离提纯,得1.2g纯净的乙酰基二茂铁。
实验装置如图:
温度计
B
磁子
00十
磁力加热
搅拌器
已知:有关物质的性质如下。
物质
相对分子质量
熔点/℃
沸点/℃
密度/(g·cm)
性质
249(常压下在100℃
易溶于大多数有机溶剂,如苯
二茂铁
186
172~174
1.5
以上升华)
乙醚、石油醚;难溶于水
乙酸酐
102
-73
139
1.1
能与水反应生成乙酸
乙酰基
160~163(150℃
易溶于多数有机溶剂;微溶于
228
81~83
1.01
二茂铁
以上开始分解)
石油醚,难溶于水
回答下列问题:
(1)仪器B的名称为
(2)装置D的作用主要是
石英砂
(3)步骤Ⅱ中加人饱和NaHCO3溶液时缓慢分批加入的目的是
粗产品
石英砂
(4)步骤Ⅲ中用柱色谱分离粗产品的装置如图,先将液体样品从柱顶加入,流经吸
吸附剂
附柱时,即被吸附在柱的上端,然后从柱顶先后加入洗脱剂石油醚、石油醚-乙
石英砂
醚,分别收集淋洗液,并分别对淋洗液进行操作X,得到二茂铁和乙酰基二茂
玻璃棉
铁。已知吸附剂对各组分的吸附能力不同,洗脱时各组分以不同的速度沿柱下
移,从而达到分离的目的。
用
①用柱色谱法分离时使用的吸附剂可以为
(填标号)。
A.硅胶
B.氯化钠
C.氧化铝
D.碳酸钾
②用柱色谱法分离的过程中,如果洗脱剂通过吸附剂时速度太快,对产品造成的影响
是
③操作X的名称是
该操作中不能使用明火的原因是
(5)该实验中乙酰基二茂铁的产率为
(精确至0.1%)。
HN(CH,CH,N)CHCHNH
16.(14分)金属螯合沉降剂(简称DTCR,
)可捕集、沉降金属离子。从电镀废
水沉泥(主要组成为各种金属的DT℃盐)中回收有价金属铜、锌、镍、铁、银的工艺流程如图所示。
H,s0。H,02Na0H锌粉锌粉、Sb,0,
电镀废一→干燥→焙饶一→酸浸一除铁一→还原铜一还原镍
水沉泥
→滤液→ZnS0。
↓
↓
滤渣1
滤渣2
滤渣3
滤渣4
氨法提银→Ag
已知:①DTC盐非常稳定,即使在强酸性条件下,金属的溶出率也非常低,需采用焙烧法处理,焙
烧后金属主要以硫酸盐和氧化物的形式存在。
②当金属离子浓度≤10-5mol·L-时,即认为该金属离子沉淀完全。
③25℃时,Kp[Fe(0H)2]=10-16.31;K,[Fe(0H)2]=10-a3;Km[Ni(0H)2]=10-15.26
Kp[Cu(0H)2]=10-19.6;Kp[Zn(0H)2]=10-8
回答下列问题:
(1)基态铜原子的价层电子排布式为
;DTCR在酸性条件下会生成一种不稳定的中
间体,该中间体会发生分解反应,产生一种直线形的含硫三原子非极性小分子,写出该分子的
结构式
(2)“焙烧”过程中,在焙烧时间为1h、焙烧温度为400℃的条件下,焙烧能达到较好的效果。焙
烧温度不能过低的原因是
(3)“除铁”过程中,加人过氧化氢的作用是
;若“酸浸”后
溶液中金属离子中Cu2·的浓度最大,0.1mol·L',常温下,“除铁”时需要控制的pH范围
为
(4)“除铁”后,经检测溶液中的其他金属元素也有不同程度的损失,可能的原因是
(5)“氨法提银”的最后一步[Ag(NH)2]Cl与联绥(N2H,)反应,生成两种气体,请写出此过程
的化学方程式
.0
(6)“还原镍”时,使用Z粉还N2·,该反应刚开始反应速率很慢。研究发现,在酸性溶液中加
入少量Sb,O,得到NSb合金,反应速率大大加快,反应的离子方程式为
17.(15分)利用(C02可生产‘甲醚(DME)、甲醇(M)等绿色燃料。涉及反应如下:
I.C02(g)+3H2(g)=CH,0H(g)+H,0(g)△H
Ⅱ.2C0(g)+6Il3(g)=CH,0CI1(g)+3H,0(g)△H
Ⅲ,C02(g)+I12(g)=C0(g)+I1,0(g)△Il
回答下列问题:
(1)如图为相关物质的转化关系及焓变,则反应Ⅱ的焓变:=
kJ·mol-1,反应Ⅱ在
(填“高温”“低温”或“任意温度”)下自发进行。
1 mol H,O(g)
I mol
CH,OH(g)
①)
△H2=-12.3kJ·mol
②
3 mol H2(g)
△H,=-49.0kJ·moll
0.5 mol H.O(g)
1 mol
CO.(g)
△IΠ,
0.5 mol
(③
CILOCII,(g)
3 mol H(g)
1.5 mol H2O(g)
(2)在恒压(pMPa)密闭容器中充入1molC02(g)、4molI2(g),在催化剂的作用下,发生反应
I、IⅡ、Ⅲ,体系中C(CH,OCH的选择性和CO2的平衡转化率与温度的变化关系如图所示。
100
-100
90-
-90
80-
80
幸制料00600
70
甲
70
恋
60-
-60
50
50
40
丙
40
30
-30
0
20
-20
10
-10
0
0
200220240260280300320340360
温度/℃
①表示CH OCH,选择性的曲线为
(填“甲”或“乙”)。曲线丙先降低后升高的原因
是
②反应Ⅲ的焓变
(填“,”“<”或“=”)0.280℃时,反应Ⅲ的压强平衡常数K。=
(列出计算式即可),CH,OCH(g)的平衡分压为MPa。
(3)二氧化碳加氢合成甲醇,甲醇脱水制二甲醚的过程可使用双功能催化剂HZSM-5/CNJ202。
在一定原料[CO2(g)、H2(g)]流速和温度下反应一定时间,测得目标产物DME、M的总产率
和不同目标产物在总目标产物中的百分比(S0Mc、SM)受催化剂HZSM-5和CNJ202的配比R
影响的曲线如图(HZSM-5是甲醇脱水制二甲醚的催化剂,CNJ202是合成甲醇的催化剂)。
随R增大目标产物总产率先增大后减小的原因是
SDME
增大
3
春礼
0.5
m
10
0
0.4
0.81.21.6
R
18.(14分)司帕沙星(K)是一种喹诺酮类抗菌药物,其合成路线如图。
②
D(N
F
COOC,Hs
浓H,SO,/浓HNO
①0
F(C.HN)
C,HFO2
C,IF NO,
SOCL CFNO,CI
CHCOOH
△
A
B
C
COOC,H
N0z00
NH.OO
NI
F
OCH,H/HO
COOH
NH
"Fe/H'
印苯了
H
Red-Al
已知:
H(R为烃基);
HN
COOCH,
COOCH,
RCHO+<
→RC=
COOCH
COOCH
回答下列问题:
(1)B中的官能团名称为
(2)C+D一→E的反应类型为
(3)→J的化学反应方程式为
(4)已知F中含有氨基(一NH2),则F的结构简式为
(5)下列方法无法区分H和I的是
(填标号)。
a.核磁共振氢谱b.原子吸收光谱
c.红外光谱
(6)解释D分子中②处C一H键活泼性较强的原因
(7)满足下列条件的A的同分异构体有
种。
①含苯环;②能与Na反应放出H2。