遗传系谱图的解题分析课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

一、遗传系谱图的常规解题思路 ххх中学 第1步：找一步确认 “无中生有为隐性，女儿有病”－必为常隐 “有中生无为显性，女儿正常”―必为常显 “四步法”判断遗传方式： 错XbY 如果是伴X染色体隐性，则有 XbXb XBY 如果是伴X染色体显性，则有 错XBX- 1 2 3 3 1 2 第2步：判断“显隐性” 无中生有为隐性 可能是常隐，也可能是伴X隐 有中生无为显性 可能是常显，也可能是伴X显 Aa Aa aa XAXa XAY XaY Aa Aa aa XAXa XAY XaY 1 2 3 1 2 3 常染色体显性 常染色体隐性 甲病的遗传方式？ 请判断以下两种遗传病的遗传方式： Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 4 第3步 隐性遗传------找女病，父子有正非伴性。（常隐） 显性遗传------找男病，母女有正非伴性。（常显） 第3步：以排除伴性遗传的方式来“肯定常染色体遗传” 常隐 常显 1 2 3 3 2 1 1 1 2 2 3 3 5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 正常男、女 患病男、女 11 12 13 14 常染色体显性遗传 显性 请判断该病的遗传方式： Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 正常男、女 患病男、女 常染色体隐性 1 2 5 6 7 8 9 11 12 13 15 14 3 4 10 16 隐性 请判断该病的遗传方式： Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ 第4步、若系谱图无上述特征 依次排除，无法排除时，作出“最可能”的判断。依据思路： (1)甲的遗传方式为 。 主要特点①连续遗传，患者全为 。 ②父病， 。 分析下述“伴性遗传系谱图”，据图回答以下问题： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 (2)乙的遗传方式为 。 主要特点① 遗传，患者中男性 (填“少于”或“多于”)女性。 ②女病， 必病；男正， 必正常 (3)丙的遗传方式为 。 主要特点① 遗传，患者中女性 (填“少于”或“多于”)男性。 ②男病， 必病；女正常， 必正常 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 二、伴性遗传典型例题分析 例1、家族性高胆固醇血症是单基因遗传病，某家族成员的患病情况如图所示(不考虑变异)，下列叙述错误的是(　　) A．致病基因位于常染色体上 B．Ⅰ­3为纯合子，Ⅱ­3为杂合子 C．Ⅱ­1和Ⅱ­2再生一个正常男孩的概率为1/4 D．Ⅲ­3和Ⅲ­4个体基因型相同的概率是5/9 C 显性 常染色体显性 aa A_ aa a aa A_ A_ A_ A_ AaxAa 1/4AA,1/2Aa,1/4aa Ⅲ­3和Ⅲ­4都为AA的概率1/9，都为Aa的概率为4/9 1/3AA,2/3Aa 解题关键：1、熟练掌握遗传系谱图的判断方法； 2、能根据系谱图的特征熟练判定个体的基因型； 3、熟练运用乘法原理、比例变换、患病男孩男孩患病等问题。 a a a a C　[由于Ⅱ­1和Ⅱ­2为患者，其子代Ⅲ­2不患该病，故该病为显性遗传病；由于Ⅰ­4是男性患者，若该病为伴X显性遗传病，其女儿Ⅱ­5一定为患者，题图显示Ⅱ­5为正常女性，故该病为常染色体显性遗传病，A正确。家系图中Ⅰ­3为正常女性，表现为隐性性状，故为纯合子，Ⅱ­3为患者，其父亲Ⅰ­2为正常男性，母亲Ⅰ­1为患者，故Ⅱ­3为杂合子，B正确。设该病由(A、a)控制，由于Ⅱ­1和Ⅱ­2已经生育了一个正常男孩，故Ⅱ­1和Ⅱ­2的基因型都为Aa，那么再生一个正常孩子的概率为1/4，故生育一个正常男孩的概率为1/8，C错误。由于Ⅱ­3和Ⅱ­4个体的亲本各有一个表型正常的个体，故Ⅱ­3和Ⅱ­4的基因型都为杂合子Aa，其子代Ⅲ­3和Ⅲ­4都为AA的概率1/9，都为Aa的概率为4/9，故Ⅱ­3和Ⅱ­4个体基因型相同的概率是5/9，D正确。] 12 例2．某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查得到了该家族的遗传系谱图，然后对Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带。下列说法合理的是(　　) A．甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病 B．条带①代表甲病的致病基因，条带③代表乙病的致病基因 C．对Ⅲ1的两对基因进行电泳分离，所得的条带应该是①和③ D．只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅰ4与Ⅱ1基因型相同的概率是1/2 B 常隐（A/a） 伴X显(B/b) aaXBY A_XbXb XBXb AaXbY AaXBXb A_XbY AAXBY AaXBY aaXbXb a B b A ②③ ①②③ aaXBY aaXbXb 解题关键：1、熟练掌握遗传系谱图的判断方法； 2、能根据系谱图的特征熟练判定个体的基因型； 3、能根据个体的基因型判断电泳图谱。 Aa B　[Ⅰ3和Ⅰ4均不患甲病，生了一个患甲病的女儿Ⅱ3，由此可以确定甲病为常染色体隐性遗传。据题意“其中一种病的致病基因位于 X 染色体上”，可知乙病的致病基因位于 X染色体上，若乙病为X 染色体隐性遗传，则“母病子必病”，而该家系中Ⅰ4患病，Ⅱ2未患病，由此判断乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，A错误。Ⅱ2不患甲病而Ⅱ3患甲病，因此电泳带谱中，条带①代表甲病的致病基因，图中Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ2均不患乙病，因此条带③代表乙病 的显性致病基因，B正确。由图可知，两病皆患的Ⅰ1的带谱含有的条带为①和③，Ⅲ1的带谱应是②③或①②③，C错误。就甲病而言，Ⅰ4、Ⅱ1均未患甲病，但都带有隐性致病基因，为杂合子；就乙病而言，Ⅰ4的儿子Ⅱ2未患病，则Ⅰ4为杂合子，Ⅱ1的母亲Ⅰ2正常，则Ⅱ1为杂合子，因此只考虑甲、乙两种遗传病，Ⅰ4与Ⅱ1的基因型是相同的，概率为1，D错误。] 13 谢谢 伴Y染色体遗传 男性 子必病 母、女 伴X染色体显性遗传 连续 多于 父、子 伴X染色体隐性遗传 母、女 隔代交叉 多于 父、子 $