精品解析:江西南康中学2026届高三下学期开学前课后作业 化学学科试题

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2026-03-17
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-开学
学年 2026-2027
地区(省份) 江西省
地区(市) 赣州市
地区(区县) 南康区
文件格式 ZIP
文件大小 5.09 MB
发布时间 2026-03-17
更新时间 2026-03-17
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-03-17
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来源 学科网

内容正文:

南康中学2026届高三开学前课后作业 化学学科 (考试时间:75分钟 试卷满分:100分) 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cl-35.5 K-39 V-51 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。 1. 云南传统工艺是各民族的智慧结晶。下列说法错误的是 A. “乌铜走银”中的铜合金硬度比纯铜的大 B. “银胎掐丝珐琅”用到的硅酸盐珐琅化学性质稳定 C. “手工造纸”中加入草木灰(含)可以降低纸浆的 D. “户撒刀”锻制中将红热铁制刀具浸入水中,表面有生成 【答案】C 【解析】 【详解】A.合金的硬度比形成合金的纯金属的硬度大,故铜合金硬度比纯铜的大,A项不符合题意; B.硅酸盐珐琅具有良好的耐火性和化学稳定性,B项不符合题意; C. 水溶液呈碱性,“手工造纸”中加入草木灰(含)可以增大纸浆的,C项符合题意; D.红热的铁与水蒸气反应,生成,D项不符合题意错误; 答案选C。 2. 下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是 选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ A 缺角的明矾晶体在其饱和溶液中会慢慢变为完整的立方体晶体 晶体有各向异性 B 聚氯乙烯抗氧化,可用于食品包装 聚氯乙烯中不含碳碳双键 C 通过煤的干馏可获得苯、甲苯等芳香烃 煤中含有苯、甲苯等芳香烃 D 酸性: 羧基中的极性: A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.缺角的明矾晶体在其饱和溶液中会慢慢变为完整的立方体晶体,是因为晶体具有自范性,不是因为晶体有各向异性,A项错误; B.聚氯乙烯抗氧化,因为聚氯乙烯结构中不含碳碳双键,但由于氯原子有毒,聚氯乙烯不可用于食品包装,B项错误; C.通过煤的干馏可获得苯、甲苯等芳香烃,但煤的干馏发生的是化学变化,煤中不含有苯、甲苯等芳香烃,C项错误; D.甲基属于推电子基,使的羧基中的极性比的羧基中的极性弱,故酸性,D项正确; 答案选D。 3. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 氢元素的3种核素: B. 溶于水的电离方程式: C. 基态原子的价层电子轨道表示式: D. 淀粉水解生成葡萄糖的反应方程式: 【答案】D 【解析】 【详解】A.氢元素的3种核素分别为:,A项错误; B.是强碱,在水溶液中完全电离,电离方程式为:,B项错误; C.基态原子的电子排布式为,价电子为,价层电子轨道表示式为:,C项错误; D.淀粉水解生成葡萄糖,水解方程式为:,D项正确; 答案选D。 4. 有一澄清透明的溶液,只可能含有大量的Fe3+、Fe2+、H+、Al3+、AlO、CO、NO七种离子中的几种,向该溶液中逐滴滴入1mol•L-1NaOH溶液一定体积后才产生沉淀。则下列判断正确的是 A. 溶液中可能含有AlO B. 溶液中可能含有Fe2+ C. 溶液中一定不含Al3+ D. 溶液中一定含有NO 【答案】D 【解析】 【分析】澄清透明的溶液,只可能含有大量的、、、、、、七种离子中的几种,向该溶液中逐滴滴入1NaOH溶液一定体积后才产生沉淀,说明溶液中一定含有,和、不能大量共存,则一定没有、,溶液中必有阴离子,则一定有,酸性条件下,具有强氧化性,和能发生氧化还原反应,则一定不存在,加入NaOH一定体积后才有沉淀生成,则、至少含一种,所以溶液中一定含有、,一定不含有、、,而、至少含一种,以此解答。 【详解】A.由分析可知,溶液中一定不含有,故A错误; B.由分析可知,溶液中一定不含有,故B错误; C.由分析可知,溶液中含有、至少一种,故C错误; D.由分析可知,溶液中含有、,故D正确; 故选D。 5. 用下列实验装置进行相应实验,其中装置正确且能达到实验目的的是 A.制取并收集SO2 B.制取氢氧化铁胶体 C.制取无水 D.制取乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.用铜和浓硫酸反应制备二氧化硫时需要加热,选项A错误; B.制备氢氧化铁胶体时,应将氯化铁饱和溶液滴入沸水中,选项B正确; C.受热时氯化镁会完全水解得不到氯化镁,使用图中装置无法制备无水,选项C错误; D.制取乙烯时,温度计应插入液面以下,选项D错误; 答案选B。 6. 中国药典收载的古蔡氏法检验药物中微量砷盐的原理如下: 砷化氢的生成:AsO+3Zn+9H+=AsH3↑+3Zn2++3H2O(反应①) 棕色砷斑的生成:AsH3+3HgBr2=3HBr+As(HgBr)3(反应②) 下列说法错误的是 A. 中As原子的杂化方式为sp3 B. 氢化物的稳定性:AsH3>HBr C. 反应①生成11.2L(标准状况)AsH3,转移约1.806×1024个电子 D. 根据砷斑的颜色深浅可以判断药物中微量砷盐的含量大小 【答案】B 【解析】 【详解】A.AsO中As的价层电子对数为4(3个O原子和1对孤电子对),杂化方式为sp3,A正确; B.同周期元素从左到右,非金属性逐渐增强,非金属性越强对应的简单氢化物稳定性越强,非金属性Br>As,故氢化物稳定性HBr>AsH3,B错误; C.标准状况下11.2L AsH3为0.5mol。反应①中As的氧化态从+3降至-3,每个As转移6e-,0.5mol AsH3对应3mol e-,数目为3×6.02×1023≈1.806×1024,C正确; D.反应②生成棕色砷斑[As(HgBr)3],砷斑颜色深浅与AsH3的量正相关,可反映砷盐含量,D正确; 故选B。 7. 化合物Z是合成消炎镇痛药萘普生的一种重要原料,其结构简式如图所示。下列有关该化合物说法错误的是 A. 能与溶液发生显色反应 B. 分子式为: C. 最多可与发生加成反应 D. 能发生酯化、加成、氧化反应 【答案】C 【解析】 【详解】A.中有酚羟基,能与FeCl3发生显色反应,A正确; B.经分析的分子式为C13H10O3,B正确; C.最多可与6molH2发生加成反应,C错误; D.结构中有羧基可以发生酯化反应,有碳碳双键和苯环,可以发生加成反应,酚羟基和碳碳双键可以发生氧化反应,D正确; 答案选C。 8. 我国科研工作者合成了一种非线性光学晶体,其阴离子结构如图所示(电荷未标出)。X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,基态X的核外电子有5种运动状态,Y、Z与X同周期,W的氢氧化物具有两性,Q是第六周期半径最大的主族元素。下列说法错误的是 A. 金属性: B. 原子半径: C. 该晶体结构中X的化合价为价 D. Y的第一电离能比同周期相邻元素的都低 【答案】B 【解析】 【分析】X、Y、Z、W是原子序数依次增大短周期元素,基态X的核外电子有5种运动状态,每一种电子的运动状态各不相同,则X为B元素,Y、Z与X同周期,Y为O元素,Z为F元素;W的氢氧化物具有两性,则W为Al元素,Q是第六周期半径最大的主族元素,则为Cs元素;为CsAlB3O6F; 【详解】A.同主族从上到下金属性增强,同周期从左到右金属性依次减弱,故金属性:,故正确; B.同周期从左到右原子半径减小,故原子半径:,故错误; C.Cs为+1价,Al为+3价,O为-2价,F为-1价,则该晶体CsAlB3O6F结构中X的化合价为价,故正确; D.同周期元素由左向右元素原子的第一电离能呈递增趋势,但O原子的价电子排布式为2s22p4,N原子的价电子排布式为2s22p3,p轨道为半充满状态较为稳定,故N、O、F三种元素第一电离能由大到小顺序为F> N>O,Y的第一电离能比同周期相邻元素的都低,故正确; 答案选B。 9. 低空经济为新能源电池拓宽了应用场景。一种新型光伏电池工作原理如图所示,其中为电解质溶液。太阳光照下,敏化后的产生电子和空穴,驱动电流产生和离子移动。下列说法错误的是 A. 电池工作时,涉及光能转化为电能 B. 敏化电极是负极 C. 电极反应为: D. 光敏化剂结构中,中心离子的配位数是6 【答案】C 【解析】 【分析】太阳光照射TiO2电极上,敏化后的TiO2失去电子为原电池的负极,Pt电极为正极; 【详解】A.该装置是光伏电池,太阳光照下敏化后的产生电子和空穴,驱动电流产生和离子移动,所以电池工作时,涉及光能转化为电能,A正确; B.太阳光照下,敏化后的产生电子和空穴,即敏化电极失电子为负极,B正确; C.电极为正极,发生得电子还原反应,电极电极反应为:,C错误; D.由图可知,光敏化剂结构中,中心离子与6个N原子成键,配位数是6,D正确; 答案选C。 10. 一定温度下,在2L的恒容密闭容器中,“甲烷重整”反应()原理如下。 已知“甲烷重整”反应在不同温度下化学平衡常数: 温度/℃ 850 1000 1200 1400 K 0.5 2 275 1772 下列说法不正确的是 A. 物质a可能是Fe3O4 B. 若增大的值,则CH4的平衡转化率降低 C. D. 1000℃,若容器中、,则反应处于平衡状态 【答案】D 【解析】 【详解】A.由反应①可知,氢元素被还原,则铁元素被氧化,所以物质a可能是Fe3O4,故A正确; B.若增大的值,即相当于增加CH4的浓度,则CH4的平衡转化率降低,故B正确; C.升高温度,化学平衡常数增大,则正反应为吸热反应,故C正确; D.1000℃,若容器中、,则,则此时反应未处于平衡状态,故D错误; 故选D。 11. 下列实验操作和现象所得结论正确的是 操作 现象 结论 A 向0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液中滴加饱和的CaCl2溶液 溶液变浑浊 Ca(HCO3)2难溶于水 B 向0.1 mol·L-1 K2S溶液中滴加少量等浓度的ZnSO4溶液,再滴加少量等浓度的CuSO4溶液 先产生白色沉淀,后产生黑色沉淀 Ksp(ZnS)>Ksp(CuS) C 在N2氛围中高温加热FeSO4固体使其分解,将气体产物依次通Ba(NO3)2溶液、品红溶液 Ba(NO3)2溶液中产生白色沉淀,品红溶液不褪色 FeSO4分解的气体产物中有SO3没有SO2 D 将蘸有浓氨水的玻璃棒靠近某试剂瓶瓶口 试剂瓶瓶口有白烟生成 该试剂可能是挥发性酸 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.向0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液中滴加饱和CaCl2溶液,溶液变浑浊是因为Ca2+与电离出的结合生成难溶的CaCO3沉淀,Ca(HCO3)2可溶于水,A错误; B.实验中K2S溶液过量,滴加少量ZnSO4后仍有剩余S2-,剩余S2-可直接与Cu2+反应生成CuS黑色沉淀,并非沉淀转化,无法比较Ksp(ZnS)和Ksp(CuS)的大小,B错误; C.若FeSO4分解同时生成SO2和SO3,SO2通入Ba(NO3)2溶液后,酸性条件下SO2会被氧化为,也会生成白色沉淀,且SO2可被Ba(NO3)2溶液完全吸收,导致后续品红不褪色,无法证明分解产物中没有SO2,C错误; D.浓盐酸、浓硝酸等挥发性酸挥发出的酸性气体,可与氨气反应生成固体铵盐,观察到白烟,因此该试剂确实可能是挥发性酸,D正确; 故答案为D。 12. 硼砂的化学式可表示为,其水解反应的离子方程式为:,三种含硼微粒结构示意图如下。下列说法错误的是 A. 可用X射线衍射仪测定硼砂晶体的结构 B. 配位键中B原子提供空轨道 C. 硼砂可与按物质量之比恰好完全反应 D. 调节可实现和的相互转化 【答案】C 【解析】 【详解】A.X射线衍射实验,可以确定晶体的原子排列,所以可用X射线衍射仪测定硼砂晶体的结构,故A正确; B.配位键中B原子提供空轨道、O提供孤电子对,故B正确; C.根据,,硼砂可与按物质的量之比1:2恰好完全反应,故C错误; D.,调节可实现和的相互转化,故D正确; 故选C。 13. 是一种铁电材料,掺杂可提高其光电转化性能,取代部分后的晶胞结构示意图(氧原子未画出)如下。下列说法错误的是 A. 填充在形成的六面体空隙中 B. 该晶体的化学式为 C. 该晶胞在平面的投影为 D. 若p点平移至晶胞体心,则位于晶胞顶点 【答案】D 【解析】 【详解】A.由图可知,最左/右侧两端,La替代了Bi,Bi在正方体体心,是六面体结构,A正确; B.由均摊法可知,Ti的数目为,Bi的数目为,La的数目为,该晶体的化学式为,B正确; C.该晶胞在平面的投影,棱上为Ti、Bi、La,投在四个角,La、Bi、Ti,投在面心,,C正确; D.若p点平移至晶胞体心,平移后Ti位于晶胞棱上和体内,位置如图,D错误; 故选D。 14. 盐酸羟胺是一种分析试剂。用 NaOH溶液滴定20mL 和的混合溶液以测定的含量,待测液中溶质总质量为0.2460g,滴定曲线如图甲所示,四种含氮物质分布分数与pH关系如图乙所示[如:]。 下列说法正确的是 A. 曲线②表示~pH的变化关系 B. a点有97.8%的参加了反应 C. 溶质中的含量为56.5% D. b点的电荷守恒关系: 【答案】C 【解析】 【分析】图甲可知,加入氢氧化钠20mL时,溶液pH为7.61显碱性;图乙起点①③分布分数δ=1,说明①③代表和,加入氢氧化钠会先和反应,其分布系数会先减小,则①代表、③代表;随着和氢氧化钠的反应,会逐渐增大,所以②代表,④代表。 【详解】A.根据以上分析,曲线②表示~pH变化关系,故A错误; B.a点对应pH=7.61,为97.8%,有2.2%的参加了反应,故B错误; C.设混合物中、的物质的量分别为amol、bmol,pH=7.61时消耗的NaOH溶液的体积为20mL,n(NaOH)=0.002mol;根据图乙,此时消耗的物质的量为0.978amol、消耗的物质的量为0.022bmol,则①0.978amol+0.022bmol=0.002mol;②:69.5a+53.5b=0.2460g;联立①②解得a=0.002mol、b=0.002mol,所以的含量为,故C正确; D.根据电荷守恒,b点,故D错误; 选C。 二、非选择题:本题共4小题,除特殊标注外,其余每空2分,共58分。 15. 铜冶炼产生的铜渣是重要的二次矿产资源。从一种铜渣(主要含和及少量单质)中回收硅、铁、钴、铜的工艺如下: 已知:①易形成凝胶,难过滤,时,易脱水。 ②时,相关物质的见下表 物质 回答下列问题: (1)“酸浸”前,采用_______方法可提高酸浸效率(填一条即可)。 (2)“酸浸”时,有空气参与反应,溶解的化学方程式为_______。从环保角度考虑,不使用酸浸的原因可能是_______(填一条即可)。 (3)“高温固化”的作用是_______。 (4)“氧化”中可选用的最佳试剂X为_______(填标号)。 A. B. C. (5)“碱沉1”中,_______时,沉淀完全。 (6)“滤液3”中可回收的盐主要有和_______。 (7)水胆矾部分晶体结构如下图。下列说法正确的是_______(填标号)。 A.的杂化方式可能为 B.中心原子的孤电子对数为2 C.晶体中有离子键、配位键和氢键等化学键 【答案】(1)粉碎铜渣 (2) ①. 2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O ②. 硝酸与铜反应会生成氮氧化物,氮氧化物会污染空气 (3)使凝胶脱水生成SiO2,便于除去 (4)B (5)2.8 (6)(NH4)2SO4 (7)A 【解析】 【分析】铜渣加入稀硫酸酸浸,再高温固化将H4SiO4脱水生成SiO2便于除去,加水浸取,滤液中有Fe2+、Cu2+、Co2+等离子,滤渣为SiO2,加入氧化剂氧化将Fe2+氧化为Fe3+离子氧化剂选择H2O2,不会引入杂质,加入氨水调节pH值使Fe3+离子沉淀除去,滤渣2为Fe(OH)3,滤液中再加入氨水,使Cu2+转化为水胆矾,滤液3中有CoSO4和(NH4)2SO4。 【小问1详解】 “酸浸”前,采用将铜渣粉碎,可以增大与酸的接触面积,从而提高酸浸效率; 【小问2详解】 “酸浸”时,有空气参与反应,与O2和H2SO4反应生成硫酸铜和水,反应的化学方程式为:2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O;从环保角度考虑,不使用酸浸的原因可能是硝酸与铜反应会生成氮氧化物污染空气; 【小问3详解】 易形成凝胶,难过滤,时,易脱水,高温固化的作用是将H4SiO4脱水形成SiO2,易于分离除去; 【小问4详解】 “氧化”的目的是将Fe2+氧化为Fe3+,不能引入杂质,可选用的最佳试剂为H2O2,答案选B; 【小问5详解】 根据Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=1×10-38.6,c(Fe3+)=1×10-5mol·L-1,得出c(OH-)=10-11.2mol·L-1,c(H+)=10-2.8mol·L-1,pH=2.8,2.8时,沉淀完全; 【小问6详解】 经过分析,滤液3中有CoSO4和(NH4)2SO4; 【小问7详解】 由图可知,水胆矾中Cu2+的配位数为6,应该形成6个杂化轨道,杂化方式sp3d2为6个杂化轨道,A正确; 中心原子的孤电子对数为,B错误; 氢键不是化学键,C错误; 答案选A。 16. 二苯乙醇酸是一种皮肤再生调节剂。由二苯乙二酮制备二苯乙醇酸的反应原理为: 实验步骤如下: Ⅰ.在圆底烧瓶中加入水、二苯乙二酮和95%乙醇溶液、水浴加热回流(装置如图,加热及夹持装置省略)。 Ⅱ.将Ⅰ中所得混合物转入烧杯中,冰水浴冷却结晶,过滤、洗涤。将晶体溶于蒸馏水中,调节至少量胶状物(未反应的二苯乙二酮)浮于液面,加入活性炭,搅拌、过滤。 Ⅲ.向滤液中缓慢滴加5.0%盐酸,调节(用刚果红试纸检测)。冰水浴冷却,有大量晶体析出。过滤、冰水洗涤,得粗产品。 Ⅳ.将粗产品加热水溶解,冷却结晶,过滤、冰水洗涤、干燥,得产品。 已知:①相关物质的信息见下表 物质 性质 熔点/℃ 溶解性 二苯乙二酮 210 淡黄色固体 95 — 不溶于水,溶于乙醇、苯 二苯乙醇酸 228 无色晶体 150 3.06 易溶于热水或苯,难溶于冰水 ②刚果红试纸变色范围: 回答下列问题: (1)步骤Ⅰ中选用量筒的最适宜规格为_______(填标号)。 A. B. C. (2)圆底烧瓶中加沸石的作用是_______。 (3)步骤Ⅱ加活性炭的目的是_______。 (4)步骤Ⅲ中刚果红试纸变_______色时,停止滴加盐酸;溶液中涉及的化学方程式为_______。 (5)步骤Ⅳ中检验产品是否洗净的方法为_______。 (6)关于该实验,下列说法错误的是_______(填标号)。 A.步骤Ⅰ改用酒精灯直接加热更便于控制体系温度 B.步骤Ⅳ的操作为重结晶 C.可通过测定二苯乙醇酸的熔点定性判断其纯度 (7)二苯乙醇酸的产率为_______(列出计算式即可)。 (8)不改变装置和原料用量,提高产率的方法有_______(填一条即可)。 【答案】(1)A (2)防止暴沸 (3)吸附少量胶状物(未反应的二苯乙二酮) (4) ①. 蓝色 ②. (5)取最后一次洗涤后的滤液,向滤液中滴加几滴硝酸酸化的硝酸银溶液,如果没有白色沉淀生成,则说明产品已经洗涤干净 (6)A (7) (8)搅拌(延长反应时间,升高温度) 【解析】 【小问1详解】 根据所取溶液的体积,尽量选用能一次量取的最小规格的量筒,步骤Ⅰ中4.0mL乙醇,则最适宜规格为5mL的量筒,答案选A; 【小问2详解】 圆底烧瓶中加沸石的作用是防止加热时液体暴沸; 【小问3详解】 步骤Ⅱ中调节后产生少量胶状物(未反应的二苯乙二酮)浮于液面,加入活性炭,搅拌可吸附少量的胶状物(未反应的二苯乙二酮); 【小问4详解】 由刚果红试纸变色范围可知,当时刚果红试纸会变成蓝色,则当刚果红试纸变成蓝色时,停止滴加盐酸;滴加盐酸的作用是酸化,化学方程式为; 【小问5详解】 粗产品中可能含有KCl,则检验方法为:取最后一次洗涤后的滤液,向滤液中滴加几滴硝酸酸化的硝酸银溶液,如果没有白色沉淀生成,则说明产品已经洗涤干净; 【小问6详解】 与酒精灯相比,水浴加热的温度控制相对容易且稳定,加热均匀,更便于控制温度,A错误;步骤Ⅳ将粗产品加热水溶解,冷却结晶,过滤、冰水洗涤、干燥,这种操作为重结晶,B正确;纯物质的熔点是固定的,如果化合物中含有杂质,其熔点通常会发生变化,若二苯乙醇酸的熔点为105℃左右,则二苯乙醇酸较纯,C正确;答案选A; 【小问7详解】 ,,则二苯乙醇酸的产率; 【小问8详解】 适当的搅拌速度可以确保反应物充分混合,提高反应效率,提高产率;延长反应时间可以使反应更充分或适当的升高反应温度; 17. 氮化钒广泛用于钢铁产业、储能、工业催化等领域。工业上可采用碳热还原氮化法制备时热化学方程式及平衡常数如下: Ⅰ. 回答下列问题: (1)钒元素在元素周期表中属于_______区。 (2)反应Ⅰ分两步进行: Ⅱ. Ⅲ. ①反应Ⅰ的_______,_______(用和表示)。 ②升温有利于提高产率,从平衡移动角度解释_______。 (3)通过热力学计算,不同压强下反应Ⅰ的随T变化如图所示,_______(填“高温低压”或“低温高压”)有利于该反应自发进行(已知时,反应可自发进行)。 (4)参与反应可能的机理示意图如下。下列说法错误的是_______(填标号)。 A.反应过程中有非极性键断裂 B.与V原子直接反应生成 C.该反应中活性位点是碳原子 (5)反应过程中,含钒化合物的物质的量随时间变化如下图所示,前内化学反应速率_______时的氮化率为_______%(答案均保留一位小数,已知氮化率)。 【答案】(1)d (2) ①. +437.8 ②. ③. 正反应吸热,升温,平衡正向移动 (3)高温低压 (4)B (5) ①. 17.2 ②. 56.1 【解析】 【小问1详解】 钒是23号元素,元素在元素周期表中第四周期ⅤB族,属于d区元素。 【小问2详解】 ①Ⅱ. Ⅲ. 根据盖斯定律Ⅱ+Ⅲ得,。 ②正反应吸热,升温,平衡正向移动,所以有利于提高产率。 【小问3详解】 <0反应能自发进行,根据不同压强下反应Ⅰ的随T变化如图所示,高温低压有利于该反应自发进行。 【小问4详解】 A.根据图示,反应过程中有非极性键氮氮三键得断裂,故A正确; B.根据图示,附着在C原子上的参与了反应,附着在V原子上的没有参与反应,所以N2不能与V原子直接反应生成,故B错误; C.附着在C原子上的参与了反应,附着在V原子上的没有参与反应,该反应中活性位点是碳原子,故C正确; 选B。 【小问5详解】 时的物质的量为8.58mol,前内化学反应速率,时的物质的量为8.58mol、VO的物质的量为5.4mol、V2O3的物质的量为2.35mol、V2C的物质的量为0.66mol,氮化率为 18. 是一种具有抗癌活性的药物,某研究小组的合成路线如下(略去部分试剂和条件,忽略立体化学)。 已知: 可答下列问题: (1)A中含氧官能团的名称为_______,B中最多有_______个碳原子共平面。 (2)和完全反应生成D时,有乙醇生成,则C的结构简式为_______。 (3)参照的反应原理,D和_______(填名称)反应可生成。 (4)的反应类型为_______,中引入基团的作用为_______。 (5)的化学方程式为_______。 (6)A中溴原子被氢原子取代得到K,同时满足下列条件K的同分异构体有_______种。 ①含有苯环; ②属于-氨基酸(结构通式为:,其中为氢原子或者烃基)。 (7)用“*”标出中的手性碳原子_______。 【答案】(1) ①. 羧基 ②. 9 (2) (3)苯甲醛 (4) ①. 水解反应(取代反应) ②. 保护氨基 (5) (6)4 (7) 【解析】 【分析】A到B发生还原反应,羧基转化为-OH,B到C形成环状结构,根据已知信息和和完全反应生成D时,有乙醇生成,则C的结构简式为:,D与甲醛反应生成E发生先加成后脱水形成环状结构,E到F发生在碱性条件下水解,酯基和酰胺基均发生水解,F到G保护-NH-防止被氧化,G到H发生醇羟基氧化生成醛基,H到J发生加成反应,最后J到产物发生取代反应,同时把-NH-还原出来。 【小问1详解】 A中含氧官能团的名称为羧基;苯环上碳原子共面,C-C单键可以旋转,B最多有9个碳原子共面; 【小问2详解】 由分析可知,完全反应生成D时,有乙醇生成,则C的结构简式为:; 【小问3详解】 D到E发生先加成后脱水成环,参照的反应原理,D和苯甲醛反应可生成; 小问4详解】 E到F发生酯基和酰胺基水解反应,也是取代反应;F到G引入基团的作用为保护-NH-,防止被氧化; 【小问5详解】 G到H发生醇羟基氧化为醛基的反应,反应的化学方程式为:; 【小问6详解】 A的结构简式为:,A中溴原子被氢原子取代得到K,K的结构式为,K的同分异构体中含有苯环,属于α-氨基酸的有、(邻间对三种),共4种结构; 【小问7详解】 一个碳原子周围连接四个不同原子或原子团称为手性碳原子,EMU-116结构中,有2个手性碳原子,手性碳原子位置如图:。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 南康中学2026届高三开学前课后作业 化学学科 (考试时间:75分钟 试卷满分:100分) 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cl-35.5 K-39 V-51 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。 1. 云南传统工艺是各民族的智慧结晶。下列说法错误的是 A. “乌铜走银”中的铜合金硬度比纯铜的大 B. “银胎掐丝珐琅”用到的硅酸盐珐琅化学性质稳定 C. “手工造纸”中加入草木灰(含)可以降低纸浆的 D. “户撒刀”锻制中将红热铁制刀具浸入水中,表面有生成 2. 下列陈述Ⅰ和陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是 选项 陈述Ⅰ 陈述Ⅱ A 缺角的明矾晶体在其饱和溶液中会慢慢变为完整的立方体晶体 晶体有各向异性 B 聚氯乙烯抗氧化,可用于食品包装 聚氯乙烯中不含碳碳双键 C 通过煤的干馏可获得苯、甲苯等芳香烃 煤中含有苯、甲苯等芳香烃 D 酸性: 羧基中的极性: A. A B. B C. C D. D 3. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 氢元素的3种核素: B. 溶于水的电离方程式: C. 基态原子的价层电子轨道表示式: D. 淀粉水解生成葡萄糖的反应方程式: 4. 有一澄清透明的溶液,只可能含有大量的Fe3+、Fe2+、H+、Al3+、AlO、CO、NO七种离子中的几种,向该溶液中逐滴滴入1mol•L-1NaOH溶液一定体积后才产生沉淀。则下列判断正确的是 A. 溶液中可能含有AlO B. 溶液中可能含有Fe2+ C. 溶液中一定不含Al3+ D. 溶液中一定含有NO 5. 用下列实验装置进行相应实验,其中装置正确且能达到实验目的的是 A.制取并收集SO2 B.制取氢氧化铁胶体 C.制取无水 D.制取乙烯 A. A B. B C. C D. D 6. 中国药典收载的古蔡氏法检验药物中微量砷盐的原理如下: 砷化氢的生成:AsO+3Zn+9H+=AsH3↑+3Zn2++3H2O(反应①) 棕色砷斑的生成:AsH3+3HgBr2=3HBr+As(HgBr)3(反应②) 下列说法错误的是 A. 中As原子的杂化方式为sp3 B. 氢化物的稳定性:AsH3>HBr C. 反应①生成11.2L(标准状况)AsH3,转移约1.806×1024个电子 D. 根据砷斑的颜色深浅可以判断药物中微量砷盐的含量大小 7. 化合物Z是合成消炎镇痛药萘普生的一种重要原料,其结构简式如图所示。下列有关该化合物说法错误的是 A. 能与溶液发生显色反应 B. 分子式为: C. 最多可与发生加成反应 D. 能发生酯化、加成、氧化反应 8. 我国科研工作者合成了一种非线性光学晶体,其阴离子结构如图所示(电荷未标出)。X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期元素,基态X的核外电子有5种运动状态,Y、Z与X同周期,W的氢氧化物具有两性,Q是第六周期半径最大的主族元素。下列说法错误的是 A. 金属性: B. 原子半径: C. 该晶体结构中X的化合价为价 D. Y的第一电离能比同周期相邻元素的都低 9. 低空经济为新能源电池拓宽了应用场景。一种新型光伏电池工作原理如图所示,其中为电解质溶液。太阳光照下,敏化后的产生电子和空穴,驱动电流产生和离子移动。下列说法错误的是 A. 电池工作时,涉及光能转化为电能 B. 敏化电极是负极 C. 电极反应: D. 光敏化剂结构中,中心离子的配位数是6 10. 一定温度下,在2L的恒容密闭容器中,“甲烷重整”反应()原理如下。 已知“甲烷重整”反应在不同温度下的化学平衡常数: 温度/℃ 850 1000 1200 1400 K 0.5 2 275 1772 下列说法不正确的是 A. 物质a可能是Fe3O4 B. 若增大的值,则CH4的平衡转化率降低 C. D. 1000℃,若容器中、,则反应处于平衡状态 11. 下列实验操作和现象所得结论正确的是 操作 现象 结论 A 向0.1 mol·L-1 NaHCO3溶液中滴加饱和的CaCl2溶液 溶液变浑浊 Ca(HCO3)2难溶于水 B 向0.1 mol·L-1 K2S溶液中滴加少量等浓度的ZnSO4溶液,再滴加少量等浓度的CuSO4溶液 先产生白色沉淀,后产生黑色沉淀 Ksp(ZnS)>Ksp(CuS) C 在N2氛围中高温加热FeSO4固体使其分解,将气体产物依次通Ba(NO3)2溶液、品红溶液 Ba(NO3)2溶液中产生白色沉淀,品红溶液不褪色 FeSO4分解的气体产物中有SO3没有SO2 D 将蘸有浓氨水的玻璃棒靠近某试剂瓶瓶口 试剂瓶瓶口有白烟生成 该试剂可能挥发性酸 A. A B. B C. C D. D 12. 硼砂的化学式可表示为,其水解反应的离子方程式为:,三种含硼微粒结构示意图如下。下列说法错误的是 A. 可用X射线衍射仪测定硼砂晶体的结构 B. 配位键中B原子提供空轨道 C. 硼砂可与按物质的量之比恰好完全反应 D. 调节可实现和的相互转化 13. 是一种铁电材料,掺杂可提高其光电转化性能,取代部分后晶胞结构示意图(氧原子未画出)如下。下列说法错误的是 A. 填充在形成的六面体空隙中 B. 该晶体的化学式为 C. 该晶胞在平面的投影为 D. 若p点平移至晶胞体心,则位于晶胞顶点 14. 盐酸羟胺是一种分析试剂。用 NaOH溶液滴定20mL 和的混合溶液以测定的含量,待测液中溶质总质量为0.2460g,滴定曲线如图甲所示,四种含氮物质分布分数与pH关系如图乙所示[如:]。 下列说法正确是 A. 曲线②表示~pH的变化关系 B. a点有97.8%的参加了反应 C. 溶质中的含量为56.5% D. b点的电荷守恒关系: 二、非选择题:本题共4小题,除特殊标注外,其余每空2分,共58分。 15. 铜冶炼产生的铜渣是重要的二次矿产资源。从一种铜渣(主要含和及少量单质)中回收硅、铁、钴、铜的工艺如下: 已知:①易形成凝胶,难过滤,时,易脱水。 ②时,相关物质的见下表 物质 回答下列问题: (1)“酸浸”前,采用_______方法可提高酸浸效率(填一条即可)。 (2)“酸浸”时,有空气参与反应,溶解的化学方程式为_______。从环保角度考虑,不使用酸浸的原因可能是_______(填一条即可)。 (3)“高温固化”的作用是_______。 (4)“氧化”中可选用的最佳试剂X为_______(填标号)。 A. B. C. (5)“碱沉1”中,_______时,沉淀完全。 (6)“滤液3”中可回收的盐主要有和_______。 (7)水胆矾部分晶体结构如下图。下列说法正确的是_______(填标号)。 A.的杂化方式可能为 B.中心原子的孤电子对数为2 C.晶体中有离子键、配位键和氢键等化学键 16. 二苯乙醇酸是一种皮肤再生调节剂。由二苯乙二酮制备二苯乙醇酸的反应原理为: 实验步骤如下: Ⅰ.在圆底烧瓶中加入水、二苯乙二酮和95%乙醇溶液、水浴加热回流(装置如图,加热及夹持装置省略)。 Ⅱ.将Ⅰ中所得混合物转入烧杯中,冰水浴冷却结晶,过滤、洗涤。将晶体溶于蒸馏水中,调节至少量胶状物(未反应的二苯乙二酮)浮于液面,加入活性炭,搅拌、过滤。 Ⅲ.向滤液中缓慢滴加5.0%盐酸,调节(用刚果红试纸检测)。冰水浴冷却,有大量晶体析出。过滤、冰水洗涤,得粗产品。 Ⅳ.将粗产品加热水溶解,冷却结晶,过滤、冰水洗涤、干燥,得产品。 已知:①相关物质的信息见下表 物质 性质 熔点/℃ 溶解性 二苯乙二酮 210 淡黄色固体 95 — 不溶于水,溶于乙醇、苯 二苯乙醇酸 228 无色晶体 150 306 易溶于热水或苯,难溶于冰水 ②刚果红试纸变色范围: 回答下列问题: (1)步骤Ⅰ中选用量筒的最适宜规格为_______(填标号)。 A. B. C. (2)圆底烧瓶中加沸石的作用是_______。 (3)步骤Ⅱ加活性炭的目的是_______。 (4)步骤Ⅲ中刚果红试纸变_______色时,停止滴加盐酸;溶液中涉及的化学方程式为_______。 (5)步骤Ⅳ中检验产品是否洗净的方法为_______。 (6)关于该实验,下列说法错误的是_______(填标号)。 A.步骤Ⅰ改用酒精灯直接加热更便于控制体系温度 B.步骤Ⅳ的操作为重结晶 C.可通过测定二苯乙醇酸的熔点定性判断其纯度 (7)二苯乙醇酸的产率为_______(列出计算式即可)。 (8)不改变装置和原料用量,提高产率的方法有_______(填一条即可)。 17. 氮化钒广泛用于钢铁产业、储能、工业催化等领域。工业上可采用碳热还原氮化法制备时热化学方程式及平衡常数如下: Ⅰ. 回答下列问题: (1)钒元素在元素周期表中属于_______区。 (2)反应Ⅰ分两步进行: Ⅱ. Ⅲ. ①反应Ⅰ的_______,_______(用和表示)。 ②升温有利于提高产率,从平衡移动角度解释_______。 (3)通过热力学计算,不同压强下反应Ⅰ的随T变化如图所示,_______(填“高温低压”或“低温高压”)有利于该反应自发进行(已知时,反应可自发进行)。 (4)参与反应可能的机理示意图如下。下列说法错误的是_______(填标号)。 A.反应过程中有非极性键断裂 B.与V原子直接反应生成 C.该反应中活性位点是碳原子 (5)反应过程中,含钒化合物的物质的量随时间变化如下图所示,前内化学反应速率_______时的氮化率为_______%(答案均保留一位小数,已知氮化率)。 18. 是一种具有抗癌活性的药物,某研究小组的合成路线如下(略去部分试剂和条件,忽略立体化学)。 已知: 可答下列问题: (1)A中含氧官能团的名称为_______,B中最多有_______个碳原子共平面。 (2)和完全反应生成D时,有乙醇生成,则C的结构简式为_______。 (3)参照的反应原理,D和_______(填名称)反应可生成。 (4)的反应类型为_______,中引入基团的作用为_______。 (5)的化学方程式为_______。 (6)A中溴原子被氢原子取代得到K,同时满足下列条件K的同分异构体有_______种。 ①含有苯环; ②属于-氨基酸(结构通式为:,其中为氢原子或者烃基)。 (7)用“*”标出中的手性碳原子_______。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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