内容正文:
专题六 水溶液中的离子反应与平衡
1
考点一 “三大”平衡移动的规律及应用
2
真题领航
1
1
核心再悟
2
内
容
索
引
精准演练
3
真题领航
01
4
A
1.(2025·广东卷)CuCl微溶于水,但在Cl-浓度较高的溶液中因形成[CuCl2]-和[CuCl3]2-而溶解。将适量CuCl完全溶于盐酸,得到含[CuCl2]-和[CuCl3]2-的溶液,下列叙述正确的是( )
A.加水稀释,[CuCl3]2-浓度一定下降
B.向溶液中加入少量NaCl固体,[CuCl2]-浓度一定上升
C.H[CuCl2]的电离方程式为H[CuCl2]===H++Cu++2Cl-
D.体系中,c(Cu+)+c(H+)=c(Cl-)+c{[CuCl2]-}+c{[CuCl3]2-}+c(OH-)
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解析:将适量CuCl完全溶于盐酸,得到含[CuCl2]-和[CuCl3]2-的溶液,该溶液中存在平衡:[CuCl2]-+Cl-⇌[CuCl3]2-。加水稀释,溶液体积变大,[CuCl3]2-浓度一定下降,A正确;
向溶液中加入少量NaCl固体,Cl-浓度增大,促使[CuCl2]-转化为[CuCl3]2-,[CuCl2]-浓度一定下降,B错误;
[CuCl2]-不能拆分,H[CuCl2]的电离方程式为H[CuCl2]===H++[CuCl2]-,C错误;
体系中存在电荷守恒:c(Cu+)+c(H+)=c(Cl-)+c{[CuCl2]-}+2c{[CuCl3]2-}+c(OH-),D错误。
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B
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“沉镍”过程中加入了(NH4)2C2O4溶液,n(Na+)不变,但溶液体积增大,因此c提铜(Na+)≠c沉镍(Na+),D错误。
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B
3.(2024·安徽卷)环境保护工程师研究利用Na2S、FeS和H2S处理水样中的Cd2+。已知25 ℃时,H2S饱和溶液浓度约为0.1 mol·L-1,Ka1(H2S)=10-6.97,Ka2(H2S)=10-12.90,Ksp(FeS)=10-17.20,Ksp(CdS)=10-26.10。
下列说法错误的是( )
A.Na2S溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)
B.0.01 mol·L-1 Na2S溶液中:c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)
C.向c(Cd2+)=0.01 mol·L-1的溶液中加入FeS,可使c(Cd2+)<10-8 mol·L-1
D.向c(Cd2+)=0.01 mol·L-1的溶液中通入H2S气体至饱和,所得溶液中:c(H+)>c(Cd2+)
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解析:Na2S溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-),A项正确;
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核心再悟
02
14
1.“三大”平衡影响因素的比较
平衡类型
弱电解质的电离平衡:CH3COOH⇌H++CH3COO-
盐的水解平衡:CH3COO-+H2O⇌CH3COOH+OH-
难溶电解质的沉淀溶解平衡:AgCl(s)⇌Ag+(aq)+Cl-(aq)
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升温
促进电离
Ka增大
促进水解
Kh增大
若S(难溶物的溶解度)与温度成正比,则促进溶解;反之,则抑制溶解
若S(难溶物的溶解度)与温度成正比,则Ksp增大;反之,则Ksp减小
加水
促进
电离
Ka不变
促进
水解
Kh不变
促进溶解
Ksp不变
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加入相应离子(或物质)
加入CH3COONa或HCl,抑制电离
Ka不变
加入CH3COOH或NaOH,抑制水解
Kh不变
加入AgNO3或NaCl,抑制溶解
Ksp不变
加入反应离子
加入OH-,促进电离
Ka不变
加入H+,促进水解
Kh不变
加入氨水,促进溶解
Ksp不变
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3.水溶液中的离子浓度关系
(1)离子浓度大小比较——分清主次,抓主要矛盾
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单一溶液
物质的量浓度1∶1的溶液
①0.1 mol·L-1 H2S溶液中离子浓度大小顺序:c(H+)>c(HS-)>c(S2-)>c(OH-)
②0.1 mol·L-1 NaHS溶液中离子浓度大小顺序:c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H+)>c(S2-)
等物质的量浓度的NaOH和CH3COOH溶液按体积比1∶2混合后pH<7,离子浓度大小顺序为c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
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(2)离子浓度等式关系——灵活应用“三守恒”
电荷
守恒
电解质溶液中,无论存在多少种离子,阳离子所带正电荷总数=阴离子所带负电荷总数
如Na2S与NaHS的混合溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)
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元素
守恒
电解质溶液中,由于某些离子能够水解,离子种类增多,但元素总是守恒的,即元素写两边、系数交叉配
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质子
守恒
酸碱反应实质是质子(H+)的转移。失质子总数=游离质子数+得质子总数
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精准演练
03
1.(2025·蚌埠二模)常温下,某化学兴趣小组将m g NaOH粉末缓慢加入20.00 mL 0.100 0 mol·L-1醋酸(HAc)溶液中,HAc的电离常数Ka=10-4.76,若加入NaOH的质量为m1 g,溶液的pH=7(溶液的体积变化忽略不计),则下列说法错误的是( )
A.pH=7时,水的电离程度大于m=0.08时水的电离程度
B.NaAc溶液中:c(HAc)+c(H+)=c(OH-)
C.pH=4.76时,溶液中:c(HAc)=c(Ac-)
D.0.100 0 mol·L-1的HAc溶液中:c(HAc)+c(Ac-)=0.100 0 mol·L-1
A
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解析:pH=7时,HAc过量;m=0.08时,NaOH与HAc恰好完全反应,溶液中溶质为NaAc,故pH=7时水的电离程度小于m=0.08时水的电离程度,A错误;
NaAc溶液中存在质子守恒:c(HAc)+c(H+)=c(OH-),B正确;
0.100 0 mol·L-1的HAc溶液中存在元素守恒:c(HAc)+c(Ac-)=0.100 0 mol·L-1,D正确。
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B
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解析:NaClO为强碱弱酸盐,故NaClO溶液显碱性,A正确;
在酸性条件下NaClO溶液能与NaCl溶液发生归中反应Cl-+ClO-+2H+===Cl2↑+H2O,产生氯气,C正确;
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B
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如0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液中存在元素守恒:c(Na+)=2c(HCO)+2c(CO)+2c(H2CO3);物质的量浓度1∶1的HA、 NaA的混合溶液中存在元素守恒:2c(Na+)=c(A-)+c(HA)
Na2CO3溶液中的质子守恒:c(OH-)=c(H+)+c(HCO)+2c(H2CO3)。可由电荷守恒式和元素守恒式联立消去阳离子(Na+)得到
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