2.3 伴性遗传课件-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 本节聚焦 什么是伴性遗传？ 伴性遗传有什么特点？ 伴性遗传理论在实践中有什么应用？ 微信公众号：中学生物科学，欢迎关注！ 正常人眼睛看到的 色盲患者眼睛看到的 一样的世界，不一样的我们 你的色觉正常吗？ 来来…… 免费测 色觉啦 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。 这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 问题探讨 P34 伴性遗传概念 P34 伴性遗传:决定人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。 性状与性别相关联 伴性遗传 X Y 人类X、Y染色体扫描电镜照片 X Y X和Y同源区段 X、Y非同源区段 X、Y非同源区段 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性 伴X隐性 伴X和Y遗传 Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因 伴性遗传概念 P35 2. ZW性染色体决定型： （鸟类、爬行类和少数昆虫类） 雄性： 同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ） 雌性： 异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW） Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。 婚配关系 正常男性 正常女性 色盲男性 色盲女性 Ⅰ、Ⅱ…… 世代数 1、2、3…… 各世代中的个体 思考•讨论 分析人类红绿色盲 P35 （1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ （2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ X染色体 隐性基因 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 XBXB或XBXb XbY XBY XBXb XBY XBXb XBY XbY XbY XBY XbY XBXB或XBXb (3)若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出每个男性个体的基因型。 思考•讨论 分析人类红绿色盲 P35 性 别 女 男 基因型 表现型 正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 有几种婚配方式？ XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b B b b 患者 正常 正常 (携带者) 正常 患者 ①XBXB　× XBY ⑥ XbXb　× XBY ③ XBXb　× XBY ⑤ XBXb　× XbY ④ XBXB　× XbY ② XbXb　× XbY 分析人类红绿色盲 P36 10 　1. 女性色盲与男性色盲婚配的遗传图解 配子 子代 女性色盲 男性色盲 1 : 　 　1 亲代 女性色盲 男性色盲 × XbXb XbY XbY XbXb Xb Xb Y 男孩的色盲基因只能来自于母亲 2.正常女性与男性色盲婚配的遗传图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常 男性色盲 女性携带者 1 : 1 男正常 亲代 配子 子代 × 男性的色盲基因只传给女儿(交叉遗传) 分析人类红绿色盲 P36 　　3. 女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 亲代 女性携带者 女性 携带者 女性 正常 男性 色盲 男性正常 男性 正常 1 : 1 : 1 : 1 配子 子代 这对夫妇生一个色盲男孩概率：1/4 这对夫妇生的一个男孩是色盲概率：1/2 × 男孩的色盲基因只能来自于母亲 分析人类红绿色盲 P36 　4. 女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 女性 携带者 男性 正常 女性 色盲 男性 色盲 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 男性色盲 配子 子代 亲代 XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY XB Xb Xb Y × (女病父必病) 女儿色盲父亲一定色盲 　　5. 女性色盲与正常男性婚配的遗传图解 配子 子代 女性携带者 男性色盲 1 : 1 女性色盲 男性正常 亲代 XbXb XBY XBXb XbY Xb XB Y × (母病子必病) 母亲色盲儿子一定色盲 分析人类红绿色盲 P37 伴X隐性遗传 实例： 红绿色盲 血友病 果蝇眼色的遗传 分析人类红绿色盲 P37 特点：①男患者较多 ②交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病 ③往往体现为隔代遗传 确定是伴X隐性遗传时，女性患病，其父亲和儿子患病。但是一个系谱图如发现女性患病，其父亲和儿子患病，不能直接得出为伴X隐性遗传 14 由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。 （伴X隐性遗传） 特点： 病因： 症状： 人类血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。 即： 女性患者：XhXh， 男性患者：XhY 伴X隐性遗传 维多利亚女王家族照片 女性 男性 基因型 表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患者 患者 患者 正常 正常 当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者的发病轻。男性患者基因型为XDY发病程度与XDXD相似。 抗维生素D佝偻病 P37 　 IV I II III 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 特点： ①女患者较多 ②交叉遗传，男患者的母亲和女儿全患病 ③往往具有世代连续性，即每代都有患者 16 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 外耳道多毛症 特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。 伴Y染色体遗传病 1. 医学实践 指导优生——依据伴性遗传的规律，推算后代的患病概率。 伴性遗传理论在实践中的应用 P38 例如：一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B 芦花鸡 B 非芦花鸡 b zbzb zＢw zb × 亲代 zB w 配子 子代 zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 非芦花鸡 ♀ 请设计一个试验，使子代早期雏鸡，根据羽毛就能判断出性别，从而多养母鸡，多生鸡蛋。 伴性遗传理论在实践中的应用 P38 2.确定幼年动物性别,指导生产实践 鸡的性别决定方式： 雄性♂ZZ 雌性♀ZW zbzb zＢw zBzB 、zBzb zbw 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 非芦花鸡 ♀ ♀ 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 [例1]　下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(　 　) A．性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关 B．人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传 C．生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 D．XY型性别决定的生物，含X染色体的配子是雌配子 【典题·例析】P49 P52 B [例1]　如图为某家系成员患多指症(常染色体显性遗传病)和甲型血友病(伴X染色体隐性遗传病)的系谱图及图例。下列叙述正确的是 (　 　) A．Ⅰ1和Ⅰ2均为杂合子 B．Ⅱ2患两种病的概率为1/8 C．Ⅱ2患多指症的概率是1/4 D．群体中女性甲型血友病发病率较高 B 单击此处编辑母版文本样式 第二级 第三级 第四级 第五级 一、红绿色盲症的遗传分析 1．遗传性质： X染色体上的隐性基因（b）控制 2．传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。 二、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1．遗传性质： X染色体上的显性基因（D）控制 2．传特递点： 患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、 子患母必患。 三、伴性遗传理论在实践中的应用 【课堂·小结】 复习与提高 P40 练习与应用 P38 一、1.(1)X (2)X 2.（C ） 3.（A） 二、1、(1)AaXBXb(妇)，AaXBY(夫) (2)AAXBXB, AAXBXb, AAXBY, AaXBXB, AaXBXb, AaXBY 一、1.A 2.B 3.D 4. C 5.B 复习与提高 P40 二、1.(1)表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是1/2。（或者：已知抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则I1的X染色体应携带正常的显性基因，I2的一对Ⅹ染色体上均有致病基因，那么不会出现Ⅱ3的患者，也不会出现Ⅱ7的正常男性。) (2)不携带。在一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，Ⅱ5和Ⅱ7就会表现为患者。 (3)选择生男孩。 2.是父方，可能是在减数分裂Ⅱ中复制的Y染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的。在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行检查分析，来预防患儿的出生。 3.性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转。后代雌雄之比是2∶1。 4.否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。 2.下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ） A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D、各种生物细胞中的染色体都分为性染色体和常染色体 1.人类精子染色体组成是（ ） A.44条+XY B.22条+X或22条+Y C.11对+X或11对+Y D.22条+Y B A 【实战·训练】 3．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为(　 　) A．XBXB与XBY B．XbXb和XBY C．XBXb和XbY D．XBXB和XbY 【实战·训练】 B 4．血友病是一种人类遗传病，由X染色体上的隐性基因控制。某表型正常女性的母亲是血友病患者，该女性与一个血友病男患者结婚，对他们的子女表型的预测应当是(　　 ) A.儿子、女儿全部正常 B．儿子和女儿都可能患病 C．儿子正常、女儿患病 D．儿子患病、女儿正常 B 5．下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答： (2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：____________________。(3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_________，是色盲女孩的概率为______________。 【实战·训练】 (1)写出该家族中下列成员的基因型：4_______，6______，11______。 XbY　 XBXb　 XBXb或XBXB　 1→4→8→14　 1/4　 0 $