5.1 合成高分子的基本方法 同步练习 2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

倒卖司马，搬运4000+ 5.1 合成高分子的基本方法 （同步练习） 一、选择题 1．高分子材料与生活、社会发展息息相关。下列有关于高分子材料中说法错误的是 A．核酸检测时用到的“拭子”由尼龙纤维制成，属于有吸附性的合成有机高分子材料 B．聚四氟乙烯材料作为不粘锅涂层是因为其性质稳定且具有耐高温的特点 C．有人称“一带一路”是“现代丝绸之路”，丝绸的主要成分是蛋白质，属于天然高分子化合物 D．冬奥会吉祥物“冰墩墩”以聚氯乙烯为原材料，氯乙烯通过缩聚反应可转化为聚氯乙烯 2．我国科研人员不断研发出新材料提升国家创新力，下列使用材料为有机高分子材料的是 A．高铁动车使用的大丝束碳纤维 B．天问一号使用的气溶胶 C．天和核心舱太阳翼电池的砷化镓器件 D．C919上使用的芳砜纶纤维 A．A B．B C．C D．D 3．制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法正确的是 A．试剂a为NaOH水溶液 B．Y、Z均难溶于水 C．Z中碳原子有三种杂化方式 D．M→Q发生了缩聚反应 4．下列说法中正确的是 A．用KMnO4酸性溶液不可以鉴别苯、甲苯、溴苯 B．通过加聚可以制得聚合物( ) C．2+CO2+H2O→2+Na2CO3 D．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物是同系物 5．2021年9月，中国科学家实现了实验室由二氧化碳合成淀粉。有关说法错误的是 A．淀粉可以用于制乙醇 B．二氧化碳为直线型分子 C．淀粉为高分子化合物 D．二氧化碳是电解质 6．某聚碳酸酯可制作眼镜镜片、光盘、唱片等，结构如下图所示，其单体为双酚X和一种酯Y。下列说法正确的是    A．Y中含有两种官能团 B．双酚X苯环上的二氯代物有6种 C．双酚X中有5种不同化学环境的氢原子 D．X、Y的结构简式分别为   7．化学的发展为推动人类文明和社会进步做出了重要贡献。下列说法错误的是 A．制造绝缘材料的酚醛树脂可由加聚反应获得 B．装食物的聚乙烯塑料袋可以通过加热进行封口 C．锗单晶可以作为光电转换材料用于太阳能电池 D．服装中含有“Gore-Tex”聚四氟乙烯薄膜面料的单体是卤代烃 8．下列化学用语表述正确的是 A．的VSEPR模型： B．聚丙烯的结构简式： C．分子中共价键的电子云轮廓图： D．基态Br原子的价层电子排布式：3d104s24p5 9．下列说法中正确的是 A．用KMnO4酸性溶液不可以鉴别苯、甲苯、溴苯 B．乙醛和丙烯醛( )不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物是同系物 C．结构片段为 的高聚物，其单体是乙醛和苯酚 D．通过加聚可以制得聚合物 ( ) 10．科研人员利用氮化硼催化剂实现丙烷高效选择性氧化生成丙烯。下列有关丙烯和丙烷的说法错误的是 A．丙烯是合成聚丙烯的单体 B．丙烯和丙烷都能与氯气反应 C．丙烯与环丙烷互为同分异构体 D．丙烷的二氯代物有3种 11．盐酸米多君是用来治疗低血压的药物，其结构如图所示。下列说法错误的是 A．该物质分子式为 B．其水解产物之一可以发生缩聚反应 C．1mol该物质最多可以消耗2molNaOH D．该物质可以发生加成、取代、氧化、还原反应 12．下列说法正确的是 A．分子中键和键的个数比为4：5 B．制备的单体有2种 C．的名称是2-丁酸 D．已知(R为烃基)，故可发生银镜反应 13．2，5-呋喃二甲酸（2，5-FDCA，结构简式为）的聚酯可再生，是石油基或对苯二甲酸（TPA）基聚酯的替代品，部分2，5-FDCA的聚酯结构如图所示。 下列叙述错误的是 A．通过加聚反应合成PEF、PBF和PPF B．PEF、PPF、PBF都是线型高分子材料 C．PEF、PPF、PBF在自然界中可降解成小分子 D．PEF、PPF、PBF的单体都具有亲水性 14．已知谷氨酸在强酸性溶液中的存在形式如下，其电离常数，，。下列说法不正确的是 A．、、对应基团序号依次为①③② B．谷氨酸可发生缩聚反应 C．谷氨酸分子含有一个手性中心 D．根据结构推测，谷氨酸在常温下为固体 15．铁杉脂素是重要的木脂素类化合物，其结构简式如图所示。下列有关铁杉脂素的说法正确的是 A．能与甲醛发生缩聚反应 B．分子中有3个手性碳原子 C．分子中所有的碳原子可能处于同一平面 D．1mol铁杉脂素与NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH 16．宇树机器人在春晚上跳舞的表现大放异彩，其外壳材料采用的是聚醚醚酮(PEEK)，其一种合成方法如下。下列说法错误的是 A．M属于芳香烃的衍生物 B．的作用是促进反应正向进行 C．用溶液可以鉴别M和N D．以上PEEK的合成反应属于加聚反应 17．下列化学方程式书写错误的是 A． B． C． D． 18．下列有关化学用语表示正确的是 A．聚氯乙烯的单体为 B．2—羟基丙烷 C．的电子式： D．名称：1，3，4-三甲苯 19．科技是第一生产力，我国科学家在诸多领域取得新突破。下列说法正确的是 A．研制了高效率钙钛矿太阳能电池，其能量转化形式：化学能→电能 B．发现了月壤中的“嫦娥石[(Ca8Y)Fe(PO4)7]”：其成分属于氧化物 C．利用CO2合成了淀粉：实现了无机小分子向有机高分子的转变 D．革新海水电解制氢工艺：其关键材料聚四氟乙烯可使溴水褪色 20．下列化学用语表示错误的是 A．的价层电子对互斥模型： B．用电子式表示的形成过程： C．制备聚对氨基苯甲酸： D．乙烯分子中键的形成过程： 二、解答题 21．有甲、乙、丙三种物质： (1)乙中含有的官能团的名称为 。 (2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)： ①一个乙分子中采用sp3杂化的碳原子的数目是 ； ②Y的分子式为C9H10O，其中反应II的条件是 ，反应III的化学方程式为 (不需注明反应条件)； (3)1mol丙物质与足量金属钠反应消耗Na的物质的量： ，丙物质与乙二酸反应生成缩聚物的化学方程式 。 22．有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反应： 已知苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化为-COOH。 (1)下列关于有机化合物A的说法中正确的是_______。 A．属于芳香烃 B．属于苯的同系物 C．苯环上连有烷基 D．侧链中含有碳碳双键 (2)有机化合物A的结构简式 。 (3)请写出A→B反应的化学方程式 。 (4)D具有优良的绝热、绝缘性能，可用作包装材料和建筑材料，在工业上以A为原料生产。请写出相关的化学方程式 。 23．观察下列合成路线，回答有关问题 (1)写出反应①的化学方程式： ； (2)已知反应②使用了Ag作为催化剂，反应③进行过程中伴随着砖红色沉淀的生成，写出反应②与③的化学方程式 、 ； (3)向A中加入过量浓氨水生成F，写出反应④的化学方程式： ； (4)产物P是一种合成纤维，其商品名为尼龙，写出反应⑤的化学方程式： 。 24．聚丙烯酸乙二醇酯是一种良好的水溶性涂料。工业上以煤为原料依据图中所示合成路线可制得聚丙烯酸乙二醇酯： 已知： ①F为C和E按物质的量之比为1：1反应得到的产物。 ②查阅资料获得信息：。 (1)C的名称为 ，E中官能团的名称为 。 (2)反应②的反应类型为 ，反应⑤的反应类型为 。 (3)反应④的化学方程式为 。 (4)下列对图中有关物质的叙述正确的是 (填标号)。 a．煤的气化制备水煤气、石油的分馏得到汽油均为物理变化 b．化合物A和D一定互为同系物 c．化合物1molE能和足量的Na2CO3反应生成1molCO2气体 d．D、E、F、G均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 25．世界杯精彩落幕，阿根廷不负众望。你想拥有一件梅西的球衣吗？一件带着独特光泽的涤纶球衣，一件高分子材料的传世之作。如图是合成涤纶(高分子化合物)的流程图： (1)写出下列反应的反应类型：② ；⑦ 。 (2)也能一步转化生成B，试剂可以用 。 (3)写出反应⑥的化学方程式 。写出反应⑦的化学方程式 。 (4)人工合成的丁腈橡胶( )也是一种高分子材料，具有优异的耐油性，写出它的两种单体结构简式 。 26．碳、氢、氧三种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。 (1)A的分子式是 。 (2)一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为一个碳原子上连接两个甲基和另外两个结构相同的基团。 ①A的结构简式是 。 ②A不能发生的反应是(填写序号字母) 。 a．取代反应　b．消去反应   c．酯化反应　d．还原反应 (3)写出两个与A具有相同官能团，并带有支链的同分异构体的结构简式： 、 。 (4)A还有另一种酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有两个甲基，此反应的化学方程式是： (5)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应： +nHO-CH2-CH2-OH +nHCl B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构简式是 。 27．肉桂酰哌啶(H)是一种广泛应用的抗组胺药物，主要用于治疗眩晕、前庭疾病及其他与平衡感相关的疾病。以苯为原料制备的一种合成路线如下： 已知：、、。 回答下列问题： (1)B、C中碳原子的杂化类型均为 。 (2)F中的官能团的名称为 、 。 (3)A→D三步反应的反应类型均为 ；D的结构简式为 。 (4)E→F的化学方程式为 ，F、G、H均能发生加聚反应，其中的加聚产物的结构简式为 。 (5)同时满足下列条件的的芳香族化合物的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 ①含有两个取代基；②能发生银镜反应 其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2的结构简式为 (写一种即可)。 28．治疗慢性阻塞性肺病的药物恩塞芬汀的中间体J的合成路线如下。 已知： (1)A和B均能使紫色石蕊试液变红，B中官能团的名称是 。 (2)A的一种异构体X含有一个羟基，且可发生银镜反应。X发生银镜反应的化学方程式是 。 (3)的过程中，E先与试剂a反应生成钠盐X，X再与发生取代反应得到F，试剂a的最佳选择是下列的(选填序号) 。 a．                b．                   c． (4)的反应类型是 ，的反应类型是 。 (5)H的结构简式是 。 (6)J分子中除苯环外还含有1个六元环，除醚键外还含有另一种官能团。则J的结构简式是 。 (7)化合物C与乙二醇一定条件下反应，可制得一种高分子材料。写出此反应的化学方程式 。 29．化合物G是一种医药中间体，以芳香化合物A为原料制备G的一种合成路线如下： 已知：。回答下列问题： (1)A生成B 所需的试剂和条件 。 (2)B与新制的氢氧化铜反应的化学方程式： 。 (3)D中含氧官能团的名称 。 (4)有机物X的名称 。 (5)由F生成G的反应类型为 ；G中含有手性碳原子(连有四个不同原子或基团的碳原子)的数目为 。 (6)芳香化合物H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H的结构有 种，任写出其中两种结构简式： 。 ①分子中有五个碳原子在一条直线上 ②能与NaOH溶液反应，且1molH消耗3molNaOH ③苯环上的一氯代物只有一种 (7)参照上述合成路线和信息，以乙二醛(OHC-CHO)和丙二醛为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线： 。 30．以芳香族化合物A和有机物D为原料，制备有机物M和高聚物N的合成路线如图： 已知：I.符合原子经济学原理 II． (R1、R2表示氢原子或烃基) (1)D的官能团名称 。 (2)的反应类型 ，生成M的反应条件 。 (3)E的结构简式为 。 (4)H生成N的化学方程式为 。 (5)写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。 ①能发生银镜反应  ②苯环上连有三个取代基  ③苯环上的一卤代物有两种 (6)参照上述合成路线和信息，以丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线 。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 倒卖司马，搬运4000+ 5.1 合成高分子的基本方法 （同步练习） 一、选择题 1．高分子材料与生活、社会发展息息相关。下列有关于高分子材料中说法错误的是 A．核酸检测时用到的“拭子”由尼龙纤维制成，属于有吸附性的合成有机高分子材料 B．聚四氟乙烯材料作为不粘锅涂层是因为其性质稳定且具有耐高温的特点 C．有人称“一带一路”是“现代丝绸之路”，丝绸的主要成分是蛋白质，属于天然高分子化合物 D．冬奥会吉祥物“冰墩墩”以聚氯乙烯为原材料，氯乙烯通过缩聚反应可转化为聚氯乙烯 【答案】D 【难度】0.94 【知识点】加聚反应机理及几个相关概念、高分子化合物通性的概述 【详解】A．尼龙纤维是聚酯胺类合成纤维，属于合成有机高分子材料，故A正确； B．聚四氟乙烯材料是新型有机合成材料，作为不粘锅涂层是因为其性质稳定且具有耐高温的特点，B正确； C．丝绸的主要成分是蛋白质，是天然高分子化合物，故C正确； D．氯乙烯通过加聚反应可转化为聚氯乙烯，故D错误； 故选D。 2．我国科研人员不断研发出新材料提升国家创新力，下列使用材料为有机高分子材料的是 A．高铁动车使用的大丝束碳纤维 B．天问一号使用的气溶胶 C．天和核心舱太阳翼电池的砷化镓器件 D．C919上使用的芳砜纶纤维 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【难度】0.94 【知识点】二氧化硅的用途、碳纳米材料、通用高分子材料 【详解】碳纤维、SiO2气溶胶和砷化镓均属于无机非金属材料，芳砜纶纤维属于合成有机高分子材料，D选项符合题意，故选D。 3．制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法正确的是 A．试剂a为NaOH水溶液 B．Y、Z均难溶于水 C．Z中碳原子有三种杂化方式 D．M→Q发生了缩聚反应 【答案】A 【难度】0.94 【知识点】通用高分子材料 【分析】根据Q物质逆推可知，M为，结合X与发生加成反应，则X是，生成的产物是1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷转化为Y需发生卤代烃水解反应生成乙二醇，再与在浓硫酸加热情况下发生酯化反应生成M。 【详解】A．X为乙烯，与Br2加成生成1,2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷转化为Y需发生卤代烃水解反应生成乙二醇，水解条件为NaOH水溶液，A正确； B．Y为乙二醇，含2个羟基，亲水基团多，易溶于水；Z为甲基丙烯酸，含羧基（亲水基团），低级羧酸可溶于水，二者并非均难溶于水，B错误； C．Z为甲基丙烯酸（），结构中碳原子包括：双键碳（杂化）、甲基碳（杂化）、羰基碳（杂化），仅、两种杂化方式，C错误； D．Q为聚合物，链节主链仅含碳碳单键，由单体M（）通过碳碳双键打开加聚生成，属于加聚反应，而非缩聚反应，D错误； 故选A。 4．下列说法中正确的是 A．用KMnO4酸性溶液不可以鉴别苯、甲苯、溴苯 B．通过加聚可以制得聚合物( ) C．2+CO2+H2O→2+Na2CO3 D．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物是同系物 【答案】D 【难度】0.94 【知识点】常见官能团名称、组成及结构、加聚反应机理及几个相关概念、同系物的判断、苯的同系物使高锰酸钾褪色的机理 【详解】A．加入高锰酸钾溶液分层，且上层为无色，为苯；分层且下层为无色，为溴苯；甲苯能和高锰酸钾溶液反应而使其褪色，故能鉴别，A错误。 B．通过加聚可以制得聚合物，B错误。 C．苯酚钠溶液中通入二氧化碳，应该生成苯酚和碳酸氢钠，不能生成碳酸钠，C错误。 D．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“”原子团的有机化合物；乙醛和丙烯醛结构不同，不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物分别为乙醇、丙醇，两者是同系物，D正确。 故选D。 5．2021年9月，中国科学家实现了实验室由二氧化碳合成淀粉。有关说法错误的是 A．淀粉可以用于制乙醇 B．二氧化碳为直线型分子 C．淀粉为高分子化合物 D．二氧化碳是电解质 【答案】D 【难度】0.85 【知识点】淀粉和纤维素、高分子化合物通性、共价化合物的结构及形成过程 【详解】A．淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在乙醇酶作用下可以制乙醇，A正确； B．二氧化碳中心原子碳原子是sp杂化，分子结构为直线型，B正确； C．淀粉是多糖类，是聚合物，属于高分子化合物，C正确； D．二氧化碳在水溶液中或熔融状态下均不能发生电离，属于非电解质，D错误； 故选D。 6．某聚碳酸酯可制作眼镜镜片、光盘、唱片等，结构如下图所示，其单体为双酚X和一种酯Y。下列说法正确的是    A．Y中含有两种官能团 B．双酚X苯环上的二氯代物有6种 C．双酚X中有5种不同化学环境的氢原子 D．X、Y的结构简式分别为   【答案】D 【难度】0.85 【知识点】缩聚物的单体、链节及聚合度的确定、核磁共振氢谱、常见官能团名称、组成及结构、同分异构体的数目的确定 【分析】 由该聚碳酸酯结构可知，其单体双酚X、酯Y分别为  ； 【详解】A．由分析可知，Y中含有酯基1种官能团，A错误； B．双酚X为对称结构，苯环上的二氯代物有  7种，B错误； C．双酚X的结构对称，分子中有  4种不同化学环境的氢原子，C错误； D．X、Y的结构简式分别为  ，D正确。 故选D。 7．化学的发展为推动人类文明和社会进步做出了重要贡献。下列说法错误的是 A．制造绝缘材料的酚醛树脂可由加聚反应获得 B．装食物的聚乙烯塑料袋可以通过加热进行封口 C．锗单晶可以作为光电转换材料用于太阳能电池 D．服装中含有“Gore-Tex”聚四氟乙烯薄膜面料的单体是卤代烃 【答案】A 【难度】0.85 【知识点】塑料、化学科学对人类文明发展的意义 【详解】A．酚醛树脂是由苯酚和甲醛通过缩聚反应生成的高聚物，A错误； B．聚乙烯塑料袋为热塑性材料，可以通过加热进行封口，B正确； C．锗单晶具有良好的半导体性能，可以作为光电转换材料用于太阳能电池，C正确； D．生产聚四氟乙烯薄膜面料的单体是四氟乙烯，属于氟代烃，也属于卤代烃，D正确； 故选A。 8．下列化学用语表述正确的是 A．的VSEPR模型： B．聚丙烯的结构简式： C．分子中共价键的电子云轮廓图： D．基态Br原子的价层电子排布式：3d104s24p5 【答案】C 【难度】0.85 【知识点】利用杂化轨道理论判断分子的空间构型、共价键的形成及主要类型、电子排布式、电子云 【详解】A．的中心原子没有孤电子对，其VSEPR模型为平面三角形，A错误； B．聚丙烯的结构简式为，B错误； C．分子中共价键是由2个氯原子各提供1个容纳未成对电子的3p轨道通过“头碰头”形成的p-p键，其电子云轮廓图为，C正确； D．基态Br原子的价层电子排布式为，D错误； 故选C。 9．下列说法中正确的是 A．用KMnO4酸性溶液不可以鉴别苯、甲苯、溴苯 B．乙醛和丙烯醛( )不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物是同系物 C．结构片段为 的高聚物，其单体是乙醛和苯酚 D．通过加聚可以制得聚合物 ( ) 【答案】B 【难度】0.85 【知识点】苯的同系物使高锰酸钾褪色的机理、加聚物的单体、链节及聚合度的确定、同系物的判断 【详解】A．加入高锰酸钾溶液，分层，且上层为无色，为苯；分层且下层为无色，为溴苯；甲苯能和高锰酸钾溶液反应而褪色，故能鉴别，A错误； B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；乙醛和丙烯醛( )结构不同不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物分别为乙醇、丙醇，两者是同系物，B正确； C．2个苯环之间有1个碳原子，故其单体是甲醛和苯酚，C错误； D． 通过加聚可以制得聚合物 ，D错误； 故选B。 10．科研人员利用氮化硼催化剂实现丙烷高效选择性氧化生成丙烯。下列有关丙烯和丙烷的说法错误的是 A．丙烯是合成聚丙烯的单体 B．丙烯和丙烷都能与氯气反应 C．丙烯与环丙烷互为同分异构体 D．丙烷的二氯代物有3种 【答案】D 【难度】0.85 【知识点】同分异构体的数目的确定、单烯烃的加成反应、烯烃的加聚反应、加聚物的单体、链节及聚合度的确定 【详解】A．丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，则合成聚丙烯的单体是CH2=CH-CH3，故A正确； B．丙烯和氯气发生加成反应生成1，2-二氯丙烷，丙烷与氯气发生取代反应，故B正确； C．丙烯与环丙烷分子式相同，结构不同，故互为同分异构体，故C正确； D．丙烷的二氯代物，若取代相同的碳原子的氢原子，有1，1-二氯丙烷，2，2-二氯丙烷两种，若取代不同碳原子上的氢原子，有1，2-二氯丙烷、1，3-二氯丙烷两种，故丙烷的二氯代物有4种，故D错误； 故选：D。 11．盐酸米多君是用来治疗低血压的药物，其结构如图所示。下列说法错误的是 A．该物质分子式为 B．其水解产物之一可以发生缩聚反应 C．1mol该物质最多可以消耗2molNaOH D．该物质可以发生加成、取代、氧化、还原反应 【答案】A 【难度】0.65 【知识点】有机反应类型、缩聚反应机理及判断、酰胺的结构、性质与应用 【详解】A．在键线式中，每个端点和拐点只要没有特别标明原子种类，就默认是碳原子。每个碳原子要形成4个键，如果画出来的键少于4个，就用氢原子补到4个。根据该方法，可得该分子的分子式是， A错误； B．该分子有酰胺基，水解后会得到一种具有羟基和氨基的产物，它能和具有多个羧基的分子发生缩聚反应，B正确； C．该分子右侧的-NH3Cl类似于NH4Cl，能和氢氧化钠1: 1反应，生成氨基，酰胺键水解会产生1个羧基，也能和氢氧化钠1: 1反应，因此1mol该物质能和2mol氢氧化钠反应，C正确； D．苯环可以加成，苯环上的氢、羟基、酰胺基可以取代，羟基可以被氧化，苯环与氢气的加成反应也叫还原反应，D正确； 故选A。 12．下列说法正确的是 A．分子中键和键的个数比为4：5 B．制备的单体有2种 C．的名称是2-丁酸 D．已知(R为烃基)，故可发生银镜反应 【答案】D 【难度】0.65 【知识点】缩聚物的单体、链节及聚合度的确定、加聚物的单体、链节及聚合度的确定、同分异构体的数目的确定 【详解】 A．分子中键和键的个数比为3∶1，A项错误； B．制备的单体有1种，为，B项错误； C．的名称是2-甲基丁酸，C项错误； D．可转化为。故可发生银镜反应，D项正确； 答案选D。 13．2，5-呋喃二甲酸（2，5-FDCA，结构简式为）的聚酯可再生，是石油基或对苯二甲酸（TPA）基聚酯的替代品，部分2，5-FDCA的聚酯结构如图所示。 下列叙述错误的是 A．通过加聚反应合成PEF、PBF和PPF B．PEF、PPF、PBF都是线型高分子材料 C．PEF、PPF、PBF在自然界中可降解成小分子 D．PEF、PPF、PBF的单体都具有亲水性 【答案】A 【难度】0.65 【知识点】缩聚反应机理及判断、缩聚物的单体、链节及聚合度的确定 【详解】A．PEF、PBF 和PPF通过二元醇和2,5-呋喃二甲酸发生缩聚反应合成，A项错误； B．根据高分子材料的结构，它们都呈线型，不含支链和网状结构，B项正确； C．PEF、PPF、PBF都含酯基，在自然界能水解生成小分子，C项正确； D．它们的单体都是2,5-呋喃二甲酸和二元醇，如乙二醇、丙二醇、丁二醇，羟基、羧基能与水分子形成氢键，具有亲水性，D项正确； 故选A。 14．已知谷氨酸在强酸性溶液中的存在形式如下，其电离常数，，。下列说法不正确的是 A．、、对应基团序号依次为①③② B．谷氨酸可发生缩聚反应 C．谷氨酸分子含有一个手性中心 D．根据结构推测，谷氨酸在常温下为固体 【答案】A 【难度】0.65 【知识点】分子的手性、常见官能团名称、组成及结构、电离平衡常数及影响因素 【详解】A．羧基酸性大于，由于氮电负性较大，吸电子能力较强，导致③羧基中氢更容易电离，其酸性大于①中羧基酸性，故、、对应基团序号依次为③①②，A项错误； B．谷氨酸结构中同时含有羧基、氨基，可发生缩聚反应，B项正确； C．谷氨酸分子中同时连有氨基、羧基的碳原子为手性碳原子，只含有一个手性中心，C项正确； D．谷氨酸结构中有氨基、羧基，易形成分子间氢键，且相对分子质量较大，范德华力较大，熔点较高，在常温下为固体，D项正确； 答案选A。 15．铁杉脂素是重要的木脂素类化合物，其结构简式如图所示。下列有关铁杉脂素的说法正确的是 A．能与甲醛发生缩聚反应 B．分子中有3个手性碳原子 C．分子中所有的碳原子可能处于同一平面 D．1mol铁杉脂素与NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】酚类的取代反应、有机分子中原子共面的判断、缩聚反应机理及判断、分子的手性 【详解】A．在铁杉脂素分子中，两个苯环上酚羟基的邻位都有一个氢原子被-OCH3取代，所以不能与甲醛发生缩聚反应，A不正确； B．铁杉脂素分子1952-中，3个“∗”位置的碳原子连接的四个原子或原子团都不同，所以有3个手性碳原子，B正确； C．分子中，3个“∗”位置的碳原子，均属于饱和碳原子，该碳原子和与该碳原子相连的3个碳原子不可能处于同一平面，C不正确； D．铁杉脂素分子中，酚羟基、酯基都能与NaOH发生反应，所以1mol铁杉脂素与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH，D不正确； 故选B。 16．宇树机器人在春晚上跳舞的表现大放异彩，其外壳材料采用的是聚醚醚酮(PEEK)，其一种合成方法如下。下列说法错误的是 A．M属于芳香烃的衍生物 B．的作用是促进反应正向进行 C．用溶液可以鉴别M和N D．以上PEEK的合成反应属于加聚反应 【答案】D 【难度】0.65 【知识点】缩聚反应机理及判断、含有酚羟基的物质性质的推断、常见官能团名称、组成及结构、浓度对化学平衡移动的影响 【详解】A．含有C、H、F、O元素，属于芳香烃的衍生物，A正确； B．与HF反应，HF的浓度减小，促进反应正向进行，B正确； C．酚羟基可以与形成有色络合物，不含酚羟基，含有酚羟基，可以用FeCl3溶液鉴别M、N，C正确； D．PEEK是的羟基和的氟原子之间发生缩聚反应合成，除了生成高分子，还生成了小分子HF，属于缩聚反应，不属于加成聚合，D错误； 答案选D。 17．下列化学方程式书写错误的是 A． B． C． D． 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】缩聚物的单体、链节及聚合度的确定、苯酚的弱酸性、甲烷的取代反应 【详解】A．乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应，氯气中的一个氯原子可取代乙烷中的一个氢原子，反应生成一氯乙烷和氯化氢，反应方程式为，A正确； B．苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根之间，当向苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体，产物应为苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式应为+，B错误； C．含羧基和羟基，可在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成酯类物质和水，且该反应属于可逆反应，所给反应方程式无误，C正确； D．一分子乙二醇()含两个羟基，一分子乙二酸()含两个羧基， 二者可在浓硫酸、加热条件下发生缩聚反应生成聚酯类物质和水，所给化学方程式符合原子守恒，所给方程式无误，D正确； 故选B。 18．下列有关化学用语表示正确的是 A．聚氯乙烯的单体为 B．2—羟基丙烷 C．的电子式： D．名称：1，3，4-三甲苯 【答案】A 【难度】0.65 【知识点】共价化合物的结构及形成过程、加聚物的单体、链节及聚合度的确定、含有苯环的化合物的命名 【详解】A．氯乙烯通过加聚反应得到聚氯乙烯，则聚氯乙烯的单体为CH2=CHCl，A正确； B．最长碳链有3个碳，羟基在第二个碳上，则其名称为：2—丙醇，B错误； C．为共价化合物，其电子式为：，C错误； D．根据位次和最小原则可知，其名称为：1，2，4-三甲苯，D错误； 故选A。 19．科技是第一生产力，我国科学家在诸多领域取得新突破。下列说法正确的是 A．研制了高效率钙钛矿太阳能电池，其能量转化形式：化学能→电能 B．发现了月壤中的“嫦娥石[(Ca8Y)Fe(PO4)7]”：其成分属于氧化物 C．利用CO2合成了淀粉：实现了无机小分子向有机高分子的转变 D．革新海水电解制氢工艺：其关键材料聚四氟乙烯可使溴水褪色 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】常见能量转化形式、化学科学对人类文明发展的意义、高分子材料使用对环境的影响、酸、碱、盐、氧化物 【详解】A．电池是一种可以将其他能量转化为电能的装置，钙钛矿太阳能电池可以将太阳能转化为电能，A错误； B．嫦娥石因其含有Y、Ca、Fe等元素，属于无机化合物，又因含有磷酸根，属于无机盐，B错误； C．淀粉属于有机高分子，CO2合成了淀粉：实现了无机小分子向有机高分子的转变，C正确； D．聚四氟乙烯中不含碳碳双键，不能使溴水褪色，D错误； 故选C。 20．下列化学用语表示错误的是 A．的价层电子对互斥模型： B．用电子式表示的形成过程： C．制备聚对氨基苯甲酸： D．乙烯分子中键的形成过程： 【答案】A 【难度】0.4 【知识点】共价化合物的结构及形成过程、缩聚反应机理及判断、价层电子对互斥理论的应用 【详解】A．中B 原子价层电子对数 = σ键数 + 孤电子对数 =，无孤电子对，价层电子对互斥模型为平面三角形，A错误； B．Mg失去 2 个电子，2 个Cl各得 1 个电子，形成Mg2+和Cl-，电子式书写及箭头表示电子转移均正确，B正确； C．表示对氨基苯甲酸在一定条件下发生酰胺键缩合的聚合反应，C正确； D．乙烯中 C 原子为sp2杂化，未杂化的轨道（含未成对电子）肩并肩重叠形成π键，D正确； 故选A。 二、解答题 21．有甲、乙、丙三种物质： (1)乙中含有的官能团的名称为 。 (2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)： ①一个乙分子中采用sp3杂化的碳原子的数目是 ； ②Y的分子式为C9H10O，其中反应II的条件是 ，反应III的化学方程式为 (不需注明反应条件)； (3)1mol丙物质与足量金属钠反应消耗Na的物质的量： ，丙物质与乙二酸反应生成缩聚物的化学方程式 。 【答案】(1)氯原子、羟基 (2) 3 氢氧化钠水溶液、加热 +HCl (3) 2mol n+nHOOCCOOH+(2n-1)H2O 【难度】0.94 【知识点】缩聚反应机理及判断、有机推断综合考查、多官能团有机物的结构与性质 【分析】 中含氯原子，结合Y的分子式为C9H10O可知，反应为氯原子被取代生成羟基的反应，Y为，Y中含有碳碳不饱和键和HCl加成生成乙物质； 【详解】（1）由图可知，乙中含有的官能团为氯原子、羟基； （2）①饱和碳原子sp3杂化、苯环中碳原子为sp2杂化；由图可知，一个乙分子中采用sp3杂化的碳原子的数目是3个； ②由分析可知，反应II为中氯原子被取代生成羟基的反应，条件是氢氧化钠水溶液、加热；反应III为Y中碳碳双键和HCl加成的反应，化学方程式为+HCl； （3）羟基能和金属钠生成氢气，1分子丙中含有2个羟基，则1mol丙物质与足量金属钠反应消耗Na的物质的量为2mol；丙物质中羟基与乙二酸中羧基能反应生成缩聚物，反应为n+nHOOCCOOH+(2n-1)H2O。 22．有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反应： 已知苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化为-COOH。 (1)下列关于有机化合物A的说法中正确的是_______。 A．属于芳香烃 B．属于苯的同系物 C．苯环上连有烷基 D．侧链中含有碳碳双键 (2)有机化合物A的结构简式 。 (3)请写出A→B反应的化学方程式 。 (4)D具有优良的绝热、绝缘性能，可用作包装材料和建筑材料，在工业上以A为原料生产。请写出相关的化学方程式 。 【答案】(1)AD (2) (3)+Br2→ (4)n 【难度】0.94 【知识点】多官能团有机物的结构与性质、有机推断综合考查、加聚反应机理及几个相关概念 【分析】有机化合物A分子式是C8H8，是一种重要的化工原料，能够被酸性KMnO4溶液氧化为C：C6H5COOH，能够在催化剂存在条件下反应变为高分子化合物，可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，则A中含有碳碳双键，是苯乙烯，结构简式是，B是，D是。 【详解】（1）A．化合物A结构简式是，含有苯环，且只含有C、H两种元素，因此属于芳香烃，A正确； B．有机化合物A是苯乙烯，不符合苯的同系物通式CnH2n-6，因此不属于苯的同系物，B错误； C．化合物A侧链中含不饱和的碳碳双键，不是烷基，C错误； D．侧链中含不饱和的碳碳双键，D正确； 故选AD。 （2）根据上述分析可知：化合物A结构简式是。 （3）化合物A结构简式是，通入溴的四氯化碳溶液中，二者发生加成反应产生，该反应的化学方程式为：+Br2→； （4）化合物D结构简式是，该物质具有优良的绝缘、绝热性能，可用作包装材料和建筑材料，可由苯乙烯在一定条件下发生加聚反应制取得到，则由A制取D的化学方程式为：n 。 23．观察下列合成路线，回答有关问题 (1)写出反应①的化学方程式： ； (2)已知反应②使用了Ag作为催化剂，反应③进行过程中伴随着砖红色沉淀的生成，写出反应②与③的化学方程式 、 ； (3)向A中加入过量浓氨水生成F，写出反应④的化学方程式： ； (4)产物P是一种合成纤维，其商品名为尼龙，写出反应⑤的化学方程式： 。 【答案】(1) (2) (3)或 (4)nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2+(2n-1)H2O。 【难度】0.85 【知识点】有机合成路线的设计 【分析】A物质是，在碱性情况下发生①反应，水解为B：，根据题中信息“②使用了Ag作为催化剂，反应③进行过程中伴随着砖红色沉淀的生成”，说明B在反应②中被氧化为D：，通过反应③生成，再酸化形成E：。最后E和F发生缩聚反应生成P物质。 【详解】（1）在碱性情况下发生②反应，A水解为B，反应①的化学方程式：； （2）B在反应②中被氧化为D，反应②的方程式为。反应③的方程式为； （3）A物质发生取代反应，生成F，反应④的方程式为或； （4）反应⑤发生缩聚反应的化学方程式为：nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2+(2n-1)H2O。 24．聚丙烯酸乙二醇酯是一种良好的水溶性涂料。工业上以煤为原料依据图中所示合成路线可制得聚丙烯酸乙二醇酯： 已知： ①F为C和E按物质的量之比为1：1反应得到的产物。 ②查阅资料获得信息：。 (1)C的名称为 ，E中官能团的名称为 。 (2)反应②的反应类型为 ，反应⑤的反应类型为 。 (3)反应④的化学方程式为 。 (4)下列对图中有关物质的叙述正确的是 (填标号)。 a．煤的气化制备水煤气、石油的分馏得到汽油均为物理变化 b．化合物A和D一定互为同系物 c．化合物1molE能和足量的Na2CO3反应生成1molCO2气体 d．D、E、F、G均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】(1) 乙二醇 碳碳双键、羧基 (2) 加成反应 加聚反应 (3)HOCH2CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH2OH+H2O (4)bd 【难度】0.85 【知识点】多官能团有机物的结构与性质、羧酸的取代反应、同系物的判断、常见官能团名称、组成及结构 【分析】煤在高温下和水反应生成CO和H2，CO和H2在催化剂条件下反应生成A为CH2=CH2，乙烯和溴发生加成反应生成B为CH2BrCH2Br，B发生水解反应生成乙二醇，乙二醇和E发生酯化反应生成F为CH2=CHCOOCH2CH2OH，F发生加聚反应生成G为 【详解】（1）①根据C的结构简式，C的名称为乙二醇； ②根据E的结构简式，E中的官能团的名称为碳碳双键、羧基。 （2）①反应②就乙烯和溴发生加成反应生成CH2BrCH2Br，即反应类型为加成反应； ②反应⑤是F发生加聚反应生成G（），即反应类型为加聚反应。 （3）反应④是乙二醇C和丙烯酸E发生酯化反应生成F为CH2=CHCOOCH2CH2OH，化学方程式为：HOCH2CH2OH+CH2=CHCOOHCH2=CHCOOCH2CH2OH+H2O。 （4）a．煤的气化、煤的液化均有新物质生成，是化学变化，石油的分馏没有新物质生成，为物理变化，a错误； b．A和D都是单烯烃，结构相似，组成上相关CH2，属于同系物，b正确； c．E为CH2=CHCOOH，1 molE能和足量的Na2CO3反应生成1 molNaHCO3，不能生成CO2，c错误； d．D、E、F中均含有碳碳双键，可以使高锰酸钾溶液褪色，G中含有醇羟基，也能使酸性高锰酸钾褪色，d正确； 故答案选bd。 25．世界杯精彩落幕，阿根廷不负众望。你想拥有一件梅西的球衣吗？一件带着独特光泽的涤纶球衣，一件高分子材料的传世之作。如图是合成涤纶(高分子化合物)的流程图： (1)写出下列反应的反应类型：② ；⑦ 。 (2)也能一步转化生成B，试剂可以用 。 (3)写出反应⑥的化学方程式 。写出反应⑦的化学方程式 。 (4)人工合成的丁腈橡胶( )也是一种高分子材料，具有优异的耐油性，写出它的两种单体结构简式 。 【答案】(1) 取代反应 缩聚反应 (2)酸性高锰酸钾溶液 (3) CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr n +nHOCH2CH2OH +(2n-1)H2O (4)CH2=CHCH=CH2、CH2=CHCN 【难度】0.85 【知识点】加聚物的单体、链节及聚合度的确定、取代反应、有机推断综合考查 【分析】 对二甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成A，结合对苯二甲醇结构可知，A为，A在氢氧化钠水溶液加热条件下可以发生水解反应生成对苯二甲醇，对苯二甲醇在铜作催化剂加热条件下与氧气发生催化氧化反应生成对苯二甲醛，对苯二甲醛被氧气继续催化氧化生成B对苯二甲酸；乙烯与溴水加成生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷在氢氧化钠水溶液加热条件下可以发生水解反应生成乙二醇C：HOCH2CH2OH；B与C发生缩聚反应生成涤纶； 【详解】（1）由分析可知，②为在氢氧化钠水溶液加热条件下水解反应生成对苯二甲醇，为取代反应；⑦为B与C发生缩聚反应生成涤纶，属于缩聚反应； （2）对二甲苯也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化生成对苯二甲酸，故该试剂是酸性高锰酸钾溶液； （3）反应⑥为1，2-二溴乙烷在氢氧化钠水溶液加热条件下可以发生水解反应生成乙二醇，反应为CH2BrCH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr； B中含有2个羧基、C中含有2个羟基，反应⑦为B与C发生缩聚反应生成涤纶：n +nHOCH2CH2OH +(2n-1)H2O； （4） 逆推可知，合成，把左侧第4、5碳原子之间键断开，分析可得单体为：CH2=CHCH=CH2、CH2=CHCN。 26．碳、氢、氧三种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。 (1)A的分子式是 。 (2)一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为一个碳原子上连接两个甲基和另外两个结构相同的基团。 ①A的结构简式是 。 ②A不能发生的反应是(填写序号字母) 。 a．取代反应　b．消去反应   c．酯化反应　d．还原反应 (3)写出两个与A具有相同官能团，并带有支链的同分异构体的结构简式： 、 。 (4)A还有另一种酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有两个甲基，此反应的化学方程式是： (5)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应： +nHO-CH2-CH2-OH +nHCl B也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构简式是 。 【答案】 C5H10O2 b 或或或或或或HOC(CH3)2CHO CH3COOCH(CH3)2+H2O CH3COOH+(CH3)2CHOH 【难度】0.65 【知识点】简单有机物同分异构体书写及辨识、酯的水解、缩聚反应 【详解】(1)由碳、氢、氧三种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍可得：A分子中的氢原子个数为=10，氧原子的个数为=2，碳原子的个数为=5，则A的分子式为C5H10O2，故答案为：C5H10O2； (2) ①由一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为一个碳原子上连接两个甲基和另外两个结构相同的基团可知，A分子中含有—OH和—CHO，结构简式为，故答案为：； ②由A的结构简式为可知，分子中含有的羟基能发生取代反应和酯化反应，含有的醛基能发生还原反应，与羟基相连的邻碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，则A不能发生的反应是消去反应，故选b； (3) 与A具有相同官能团，并带有支链的同分异构体可以视作(CH3)2CHCH2CHO、CH3 CH2(CH3) CH CHO和(CH3)3CCHO分子中烃基上的氢原子被—OH取代所得结构，其中(CH3)2CHCH2CHO分子中氢原子被—OH取代所得结构有、、，CH3 CH2(CH3) CH CHO分子中氢原子被—OH取代所得结构有、、、，(CH3)3CCHO分子中氢原子被—OH取代所得结构有HOC(CH3)2CHO，共8种结构，故答案为：；或或或或或或HOC(CH3)2CHO； (4) 由A的酯类同分异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有两个甲基可知，酯为乙酸异丙酯，水解生成的羧酸为乙酸、醇为异丙酯，酯发生水解反应的化学方程式为CH3COOCH(CH3)2+H2O CH3COOH+(CH3)2CHOH，故答案为：CH3COOCH(CH3)2+H2O CH3COOH+(CH3)2CHOH。 (5)B的结构简式为，由题给信息可知，与发生缩聚反应生成和氯化氢，故答案为：。 27．肉桂酰哌啶(H)是一种广泛应用的抗组胺药物，主要用于治疗眩晕、前庭疾病及其他与平衡感相关的疾病。以苯为原料制备的一种合成路线如下： 已知：、、。 回答下列问题： (1)B、C中碳原子的杂化类型均为 。 (2)F中的官能团的名称为 、 。 (3)A→D三步反应的反应类型均为 ；D的结构简式为 。 (4)E→F的化学方程式为 ，F、G、H均能发生加聚反应，其中的加聚产物的结构简式为 。 (5)同时满足下列条件的的芳香族化合物的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 ①含有两个取代基；②能发生银镜反应 其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2的结构简式为 (写一种即可)。 【答案】(1)、 (2) 碳碳双键 羧基 (3) 取代反应 或 (4) (5) 12 或 【难度】0.65 【知识点】取代反应、同分异构体的数目的确定、根据要求书写同分异构体、常见官能团名称、组成及结构 【分析】 由题干信息反应可知E为，D经过催化氧化生成E，所以D为，C水解生成D，结合题干信息反应和C的分子式知C为，B在光照下和氯气反应得到C，所以B为甲苯，A发生烷基化取代反应生成B，A为苯，据此解答。 【详解】（1） B为甲苯，C为，位于苯环上的碳杂化方式为sp2杂化，支链碳为饱和碳，采取sp3杂化，所以碳原子杂化类型均为sp2、sp3杂化。 （2）F中官能团有碳碳双键、羧基。 （3） A到D的反应类型均为取代反应，D为。 （4） 由信息反应，E到F的方程式为；H中碳碳双键发生加聚反应的产物为。 （5） G的芳香族化合物的同分异构体中，能发生银镜反应，说明含有醛基，含有两个取代基，则两个取代基可能为-CHO与-CH=CHCl（-CCl=CH2）或-Cl与（），每种取代基组合在苯环上有邻、间、对三种位置的情况，所以一共有4×3=12种同分异构体；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2的结构简式为和。 28．治疗慢性阻塞性肺病的药物恩塞芬汀的中间体J的合成路线如下。 已知： (1)A和B均能使紫色石蕊试液变红，B中官能团的名称是 。 (2)A的一种异构体X含有一个羟基，且可发生银镜反应。X发生银镜反应的化学方程式是 。 (3)的过程中，E先与试剂a反应生成钠盐X，X再与发生取代反应得到F，试剂a的最佳选择是下列的(选填序号) 。 a．                b．                   c． (4)的反应类型是 ，的反应类型是 。 (5)H的结构简式是 。 (6)J分子中除苯环外还含有1个六元环，除醚键外还含有另一种官能团。则J的结构简式是 。 (7)化合物C与乙二醇一定条件下反应，可制得一种高分子材料。写出此反应的化学方程式 。 【答案】(1)羧基、碳氯键 (2) (3)b (4) 氧化反应 取代反应 (5) (6) (7)n HOOCCH2COOH +n HOCH2CH2OH +(2n−1)H2O 【难度】0.65 【知识点】多官能团有机物的结构与性质 【分析】由流程题可得，A与Cl2发生取代反应生成B，B与NaCN发生反应生成，由的结构，结合A和B均能使紫色石蕊试液变红、A和B的分子式可推知A为，B为，在酸性条件下加热生成C，由C的分子式可推知C为，C与CH3OH在浓H2SO4、加热发生酯化反应生成D，由D的分子式可推知D为；的过程中，E先与试剂a反应生成钠盐X，X再与发生取代反应得到F，F与O2在Cu的催化下加热发生氧化反应生成G，由G的结构和E、F的分子式，可推知E为，F为，由于酸性：H2CO3>苯酚>，故试剂a的最佳选择为碳酸钠，G与CH3NH2发生已知反应ⅰ，再还原可得H，由H的分子式可推知H为，H在一定条件下生成I，I与D在催化剂下反应生成J，J分子中含有两个六元环，除醚键外，还含有一种官能团，可推知J的结构为，据此回答。 【详解】（1）由分析知，B的结构为，官能团的名称羧基、碳氯键。 （2）A的一种异构体X含有一个羟基，且可发生银镜反应，说明含有醛基，其结构式为：，发生银镜反应的方程式为：。 （3）由分析知，试剂a的最佳选择为碳酸钠，故选b。 （4）由分析知，与O2在Cu的催化下加热发生氧化反应生成G，反应类型为氧化反应；根据H的结构式：，对比I的结构式可知，H到I发生的反应是取代反应。 （5）由分析知，H的结构简式是。 （6）J分子中含有两个六元环，除醚键外，还含有一种官能团，结合D与I的结构即J的分子式，可推知J的结构为。 （7）C为，与乙二醇一定条件下发生缩聚反应，方程式为：n HOOCCH2COOH +n HOCH2CH2OH +(2n−1)H2O。 29．化合物G是一种医药中间体，以芳香化合物A为原料制备G的一种合成路线如下： 已知：。回答下列问题： (1)A生成B 所需的试剂和条件 。 (2)B与新制的氢氧化铜反应的化学方程式： 。 (3)D中含氧官能团的名称 。 (4)有机物X的名称 。 (5)由F生成G的反应类型为 ；G中含有手性碳原子(连有四个不同原子或基团的碳原子)的数目为 。 (6)芳香化合物H是D的同分异构体，同时满足下列条件的H的结构有 种，任写出其中两种结构简式： 。 ①分子中有五个碳原子在一条直线上 ②能与NaOH溶液反应，且1molH消耗3molNaOH ③苯环上的一氯代物只有一种 (7)参照上述合成路线和信息，以乙二醛(OHC-CHO)和丙二醛为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线： 。 【答案】(1)O2、Cu、加热 (2)+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O (3)羟基、羧基 (4)2-丁醇 (5) 取代反应 2 (6) 4 、、、 (7)OHCCH2CHOHOOCCH2COOH HOOCCH=CHCH=CHCOOH 【难度】0.65 【知识点】常见官能团名称、组成及结构、同分异构体的数目的确定、分子的手性、有机合成路线的设计 【分析】 根据物质结构简式可知：A→B时醇羟基转化为醛基；A发生氧化反应生成B；B和HOOCCH2COOH发生已知信息的反应生成C，C与HI发生取代反应生成D，由D的结构，结合反应条件，可知D分子中碳碳双键与氢气发生加成反应生成E，E与X在浓硫酸存在条件下加热发生酯化反应生成F，结合E、F结构简式的不同，可知有机物X为；F与发生取代反应生成G； 【详解】（1）由分析可知：A发生氧化反应生成B，醇羟基转化为醛基，所需的试剂和条件为O2、Cu、加热； （2） 物质B分子中含有醛基，能被新制的氢氧化铜悬浊液氧化，反应产生砖红色沉淀，该反应的化学方程式为：+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O； （3）由物质D的结构简式可知：D物质分子中含氧官能团的名称羟基、羧基； （4） 根据上述分析可知有机物X是，其名称为2-丁醇； （5） F分子中含有酚羟基，能够与发生取代反应生成G和HCl。故由F生成G的反应类型为取代反应； 手性碳原子是连接4个不同的原子或原子团的碳原子。根据物质G分子结构简式，可知G分子中含有2个手性C原子，用 “*”号标注为； （6） 物质D的同分异构体H满足下列条件：①分子中有五个碳原子在一条直线上，说明含有碳碳三键且与苯环直接相连，苯环侧链已无羧基；②能与NaOH溶液反应，且1molH消耗3mol NaOH，说明含有3个酚羟基；③苯环上的一氯代物只有一种，说明苯环上只有一种氢原子。则连接在苯环上的取代基为3个-OH、1个-C≡CCH3或3个-OH、1个-C≡CH、1个-CH3，且-C≡CH和-CH3处于苯环的对位，则符合条件的同分异构体可能结构为、、、； （7） 由信息推知：OHCCH2CHO催化氧化可得HOOCCH2COOH，然后与OHC-CHO反应制得HOOCCH=CHCH=CHCOOH，然后再发生加聚反应得，则以丙二醛和乙二醛为原料，设计制备的合成路线为：OHCCH2CHOHOOCCH2COOH HOOCCH=CHCH=CHCOOH。 30．以芳香族化合物A和有机物D为原料，制备有机物M和高聚物N的合成路线如图： 已知：I.符合原子经济学原理 II． (R1、R2表示氢原子或烃基) (1)D的官能团名称 。 (2)的反应类型 ，生成M的反应条件 。 (3)E的结构简式为 。 (4)H生成N的化学方程式为 。 (5)写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。 ①能发生银镜反应  ②苯环上连有三个取代基  ③苯环上的一卤代物有两种 (6)参照上述合成路线和信息，以丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线 。 【答案】(1)醛基 (2) 加成反应 浓硫酸/△ (3) (4)n (5)或 (6)CH3CH=CH2 【难度】0.4 【知识点】加聚反应、缩聚反应、合成路线的设计与优化、有机合成路线的设计 【分析】由有机物的转化关系可知，与HC≡CCH3发生加成反应生成，则A为；催化剂作用下与氢气共热发生加成反应生成，则C为；与氢氰酸发生加成反应后，酸化得到，则E为；在浓硫酸作用下共热发生消去反应生成，则F为；在催化剂作用下与氢气共热发生加成反应生成，在浓硫酸作用下与共热发生取代反应生成；在浓硫酸作用下与甲醇共热发生酯化反应生成，则H为；在催化剂作用下共热发生加聚反应生成。 【详解】（1）由结构简式可知，D的官能团为醛基，故答案为：醛基； （2）由分析可知，A→B的反应为与HC≡CCH3发生加成反应生成；生成M的反应为在浓硫酸作用下与共热发生取代反应生成和水，故答案为：加成反应；浓硫酸/△； （3）由分析可知，E的结构简式为，故答案为：； （4）H生成N的反应为在催化剂作用下共热发生加聚反应生成，反应的化学方程式为n，故答案为：n； （5）B的同分异构体的结构简式能发生银镜反应，苯环上连有三个取代基说明同分异构体分子苯环上的取代基为1个醛基和2个甲基，则苯环上的一卤代物有两种的结构简式为、，故答案为：或； （6）由合成路线和信息可知，以丙烯为原料制备的合成步骤为催化剂作用下丙烯与水发生加成反应生成，在铜做催化剂条件下，与氧气发生催化氧化反应生成，先与氢氰酸发生加成反应，后酸化生成，在催化剂作用下发生缩聚反应生成，合成路线为CH3CH=CH2，故答案为：CH3CH=CH2。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $