热点题型2 有丝分裂与减数分裂的辨析-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（浙科版）

热点 强花 热点题型2有丝分裂与减数分裂的辨析 1.(2023·福建福州期末)如图是某种XY型性别决定的动物细胞分裂示意图。下列叙述正确 的是 () A.图乙中①上某位点有基因B,②上相应位点的基因一定也 是B B.某生物体内可能同时存在图甲、图乙两种分裂图像 Y染色体 C.图甲可表示第一极体的分裂 D.图甲所示细胞中有4对同源染色体，图乙所示细胞中有 1个四分体 2.(2023·湖南怀化期末)下图中甲、乙为某哺乳动物（基因型为ABb)处于两个不同分裂时期 的细胞示意图，细胞分裂过程中每条染色体上的DNA含量变化曲线如图丙所示。不考虑互 换和突变，下列相关叙述正确的是 () +每条染色体上DNA含量/个 B 细胞分裂时期 丙 A.图甲细胞中有2个四分体，中心体此时已完成复制并移向两极 B.与图乙细胞对应的第一极体分裂完成产生的第二极体基因型为B C.图甲细胞和图乙细胞分别处于图丙中BC段和DE段对应的时期 D.一个卵原细胞经减数分裂产生2种基因型的配子，该过程发生了基因的自由组合 3.(2023·福建龙岩月考)如图中果蝇(2)细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA 分子数的数量关系而划分的。下列有关叙述正确的是 ( A.图示细胞类型中一定具有同源染色体的细胞类型有a、b、c ↑相对值 ☐核DNA分子 B.属于同一次减数分裂的b、d、e细胞出现的先后顺序是b→ 口染色体 de C.若c细胞取自精巢且没有同源染色体，则c细胞是精细胞 细胞类型 D.图示细胞类型中一定处于有丝分裂过程中的细胞类型有b、 d、e 4.(2023·辽宁朝阳月考)下图表示一个动物细胞进行细胞分裂过程中，细胞核内染色体数目及 DNA数目的变化。下列相关叙述错误的是 ↑含量 时期 进阶突破·专项练03 A.在图中两曲线重叠的各段，每条染色体都不含染色单体 B.在bc段和hi段都能发生DNA的复制 C.在ag段细胞中含有同源染色体，hj段细胞中不含有同源染色体 D.在ed段和lm段，发生变化的原因都是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 5.(2023·辽宁锦州月考)正常二倍体亚洲飞蝗的雌性个体体细胞内有11对常染色体，一对性 染色体XX:雄性个体体细胞内有11对常染色体，一条性染色体X。如图表示雄性亚洲飞蝗 细胞分裂过程中染色体与核DNA含量的比值变化，下列相关叙述错误的是 () A.雌蝗虫进行减数分裂过程中能观察到12个四分体 ↑染色体/核DNA含量 B.雄蝗虫的次级精母细胞中含有0、1或2条X染色体 C.ab段曲线下降是染色体着丝粒分裂造成的 1/2 D.bc段细胞内的核DNA分子数最多为46个 b cd时期 6.（2023·湖北黄冈期中)下图甲表示某动物(2=4)体内细胞正常分裂过程中染色体、染色单 体和核DNA的数量变化（用字母a、b、c表示），其中I~V代表细胞分裂的不同时期。图乙 表示该动物1个原始生殖细胞经一次有丝分裂后，再经减数分裂形成配子的过程，其中①~ ⑤表示不同分裂时期的细胞。请分析回答问题： 数 ① 9 ④ (1)图甲中b代表 的数量变化，图乙中表示有丝分裂的是 (填序号)。图甲 中Ⅱ时期的数量关系对应于图乙中的 (填序号)。 (2)图甲I到Ⅱ时期中，细胞核内发生的分子水平上的变化主要是 图乙中①~⑤出现的先后顺序为 (3)图甲中I、Ⅱ、Ⅲ、V时期所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是 (填罗马 数字)，不一定存在同源染色体的是 (填罗马数字)。 (4)该动物的性别为 （填“雌性”或“雄性”)，判断依据是 (5)下图A表示该生物的一个精细胞，根据其染色体数目和类型，可知图B中与其来自同一 个次级精母细胞的是 (填序号)所示细胞。 图A 图B 04黑白题生物1必修第二册ZK进阶突破·专 热点题型1孟德尔遗传规律的综合应用 1.C解析：F,(AaBb)自交，F,的分离比为9：7时，说明当双显性基 因同时出现时为一种表型，其余的基因型为另一种表型，即 9(AB_):7(3Abb+3aaB+1aabb),则F,与隐性个体测交，得到的 性状分离比是AaBb:（Aabb+aaBh+aabb)=1:3:F,的分离比为9： 6:1时，说明生物的基因型为9AB:(3A_bb+3aaB_):1aabb,则 F,与隐性个体测交，得到的表型分离比是AaBb:(Aabb+aaBb): aabb=1:2:1;F2的分离比为15：1时，说明生物的基因型为 (9AB_+3Abb+3aaB_):1aabb,则F1与隐性个体测交，得到的表 型分离比是(AaBb+Aabb+aaBb):aabb=3：1;F2的分离比为9： 3:4时，说明生物的基因型为9A_B_:3A_bb:(3aaB_+1aabb)或 9AB_:3aaB_:(3Abb+1aabb),则F1与隐性个体测交，后代的表 型分离比为1AaBb:1Aabb:(1aaBb+1aabb)=1:1:2或1AaBb: 1aaBb:(1Aabb+laabb)=1:1:2。故选C。 2.D解析：F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，符合 9：3:3：1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因的遗传遵循基 因的自由组合定律，即高秆基因型为AB,矮秆基因型为Abb aaB,极矮秆基因型为aabb,因此可推知亲本的基因型为aaBB和 AAbb,F,的基因型为AaBb,A正确：矮秆基因型为Abb、aaB_,因此 F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种，B正确；由F2中 表型及其比例可知，基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的 个体为极矮秆，C正确：F,矮秆基因型为A_bb、aaB共6份，纯合子 基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2 高秆基因型为AB_共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合 子所占比例为1/9，D错误。故选D。 3.B解析：瓢虫鞘翅斑纹由一对等位基因控制，遵循基因的分离规律】 A正确；F1个体间自由交配，F2中应出现三种基因型，SASA: SSE:SS=1:2:1,根据题图中信息可知黑缘型(SSA)为纯合 子，与对应亲本黑缘型基因型相同，B错误；F1表现为鞘翅的前缘和 后缘均有黑色斑，说明S在鞘翅前缘为显性，S在鞘翅后缘为显性 C正确；除去F,中的黑缘型，新类型和均色型个体比例为 SASE:SES=2:1,个体间随机交尾，产生配子种类及比例为 S4:sE=1:2,F3中均色型占2/3×2/3=4/9，D正确。故选B。 4.B解析：♀DDx6dd,由于母本是DD,所以F,全是右旋，同时F,的 基因型是Dd,当其相互交配时，F,子代外壳全部表现为Dd的表型 (右旋)，F2中DD:Dd:dd=1:2:1,因此获得的F3中右旋：左 旋=3：1，A正确：♀ddx&DD,由于母本是dd,所以F,全为左旋，同 时F,的基因型是Dd,所以F,全为右旋，B错误：♀dd×dDd,F,全是 左旋，F,有两种基因型，即Dd:dd=1:1,F,自交，F,表型由F,核 型决定，右旋：左旋=1：1，C正确：♀DD×dDd,由于母本为DD,所 以F,全为右旋，同时F,的基因型是DD:Dd=1:1,所以F,也全为 右旋，D正确。故选B。 5.(1)抗病大蒜抗病基因显性纯合时植株不能存活（或致死） (2)选取亲代红皮抗病大蒜（鳞芽种植）与子代白皮不抗病大蒜（鳞 芽种植)进行杂交，后代红皮抗病、红皮不抗病、白皮抗病、白皮不抗 病的比为1：1：1：1（3)鳞茎颜色红皮植株自交，子代中红 皮：白皮=48：16=3：1，说明受一对等位基因控制 解析：(1)红皮抗病大蒜自交，后代中出现不抗病大蒜，可判断显性性 状为抗病，子代抗病与不抗病的比不符合3：1，而是2：1，可能是大 蒜抗病基因显性纯合时植株不能存活（或致死）。(2)要验证大蒜的 抗病能力、鳞茎颜色两对性状的遗传符合自由组合定律，可采用双杂 合自交或测交的方法，实验中已选用双杂合自交的方法，故可选用测 交的方法验证。即选取亲代红皮抗病大蒜(AaBb)与子代白皮不抗 病大蒜(aabb)进行杂交，若后代出现红皮抗病(AaBb):红皮不抗病 (aaBb):白皮抗病(Aabb):白皮不抗病(aabb)的比例为1：1：1： 1,则可验证大蒜的抗病能力、鳞茎颜色两对性状的遗传符合自由组 合定律。(3)大蒜鳞芽（蒜瓣）的大小是一对相对性状，假如某红皮 大瓣蒜植株自交结果为红皮大瓣：白皮大瓣：红皮小瓣：白皮小 瓣=45：15：3：1，将每对相对性状分开统计，大瓣：小瓣=60：4= 15:1,红皮：白皮=48：16=3：1，可判断鳞茎颜色由1对等位基因 控制，大蒜鳞芽（蒜瓣）的大小由2对等位基因控制。 6.(1)乙乔化(2)DdHh、ddhh(3)41:1:1:1 (4)蟠桃 (皿)自交（或蟠桃和蟠桃杂交）①表型为蟠桃和圆桃，比例为2： 1②表型为蟠桃和圆桃，比例为3：1 解析：(1)由于乙组实验中，后代发生性状分离，说明乔化相对于矮化 是显性性状。(2)蟠桃对圆桃为显性，乔化对矮化为显性，则甲组中 亲本乔化蟠桃×矮化圆桃的基因型可表示为DH×ddh,又由于后 专项练参考答案 项练参考答案 代中乔化：矮化=1：1，蟠桃：圆桃=1：1，均属于测交，因此亲本的 基因型为DdHh、ddhh。(3)若甲组遵循自由组合定律，则其杂交后代 应出现乔化蟠桃、矮化蟠桃、乔化圆桃、矮化圆桃四种表型，并且四种 表型的比例为1：1：1：1。(4)实验方案：让杂合蟠桃与杂合蟠桃 杂交，分析比较子代的表型及比例。预期实验结果及结论：①如果子 代表型为蟠桃和圆桃，比例为2：1，则蟠桃存在显性纯合致死现象 ②如果子代表型为蟠桃和圆桃，比例为3：1，则蟠桃不存在显性纯合 致死现象。 热点题型2有丝分裂与减数分裂的辨析 1.B解析：题图乙中①上某位点有基因B,则②上相应位点的基因也 应是B,但如果发生基因突变或基因交叉互换，则可能是b,A错误 题图甲细胞处于有丝分裂后期，图乙细胞处于减数第二次分裂中期 在动物的睾丸中既有有丝分裂，也有减数分裂过程，即该生物体的精 巢中可能同时存在图甲、图乙两种分裂图像，B正确：图甲细胞中含 有Y染色体，因而图甲的细胞可表示次级精母细胞，而不能表示第 极体，C错误：图甲所示细胞处于有丝分裂后期，此时细胞中有4对 同源染色体，图乙所示细胞没有同源染色体，因而不可能有四分体， D错误。故选B。 四名师点睛 题图分析：图甲细胞中含有同源染色体，着丝粒分裂，染色体移向 细胞两极，所以细胞处于有丝分裂后期：图乙细胞中两条染色体 大小不一，着丝粒没有分裂，所以细胞处于减数第二次分裂中期。 2.C解析：图甲细胞染色体已复制，散乱排布在细胞中，处于有丝分裂 前期，有丝分裂前期同源染色体未发生联会，无四分体，中心体复制 发生在分裂间期，A错误；由图甲细胞标记基因可知，图乙细胞基因 为AABB,细胞质分裂不均等，为次级卵母细胞，因此第一极体的基因 型为aabb,第一极体产生的第二极体的基因型为ab,故与图乙细胞对 应的第一极体分裂完成产生的第二极体基因型为b,B错误：图甲细 胞为有丝分裂前期，每条染色体含有2个DNA分子，对应图丙中 BC段，图乙细胞为减数第二次分裂后期，每条染色体含有1个 DNA分子，对应图丙中DE段，C正确；一个卵原细胞经减数分裂只 能产生1种（个）配子，该过程发生了基因的自由组合，D错误。故 选C 3.B解析：5种细胞类型中，a细胞处于有丝分裂后期和末期、b细胞 处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，c细胞可以是体 细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞，d细胞处于减数第 二次分裂的前期或中期，e细胞为精细胞、卵细胞或极体。因此，一定 具有同源染色体的细胞类型只有a、b,A错误：如果b、d、e细胞属于 同一次减数分裂，b细胞染色体数等于体细胞，且每条染色体含有两 个DNA,为减数第一次分裂的细胞：d细胞染色体数目为体细胞的 半，每条染色体含有两个DNA,为减数第二次分裂的前期或中期细 胞；e细胞染色体数目为体细胞的一半，每条染色体含有1个DNA, 为精细胞、卵细胞或极体，则b、d、e细胞出现的先后顺序是b→d→e, B正确；若c细胞取自精巢，且没有同源染色体，此时染色体数等于 体细胞，且染色体数与DNA数相等，那么该细胞是处于减数第二 次分裂后期和末期的次级精母细胞，C错误；题图细胞类型中一定处 于有丝分裂过程中的细胞类型只有a,D错误。故选B。 4.C解析：染色单体是间期染色体复制后出现，在着丝粒分裂后消失 在题图中两曲线重叠的各段意味着染色体数目等于DNA数目，所以 题图中两曲线重叠的各段所在时期，每条染色体都不含染色单体 A正确：在有丝分裂的间期(bc段)和减数第一次分裂前的间期 (i段)都发生DNA的复制，B正确；题图中ag段（有丝分裂过程） 和i段（减数第一次分裂）细胞中都含有同源染色体，C错误：在 ed段和lm段，染色体数目加倍，原因都是着丝粒分裂，姐妹染色单 体分开，D正确。故选C。 解题指导 题图分析：图中实线表示DNA含量变化规律，虚线表示染色体数 目变化规律。g段表示有丝分裂过程，g段表示减数分裂过程。 5.C解析：雌蝗虫细胞中有12对同源染色体，减数分裂过程中能观察 到12个四分体，A正确：雄蝗虫中只有一条X染色体，减数第一次分 裂中X染色体随机移向一极，形成的两个次级精母细胞中，一个没有 X染色体，一个有1条X染色体，到减数第二次分裂后期，着丝粒分 裂，X染色体数目变为2，故雄蝗虫的次级精母细胞中含有0、1或 2条X染色体，B正确；b段染色体和核DNA数之比由1：1变为1： 2,为间期，故b段曲线下降是DNA复制导致的，C错误；雄性个体体 细胞内含有23条染色体，复制后，细胞中核DNA数日为46个，bc段 黑白题29 可表示减数第一次分裂和减数第二次分裂的前期和中期，减数第一 次分裂细胞中核DNA数目为46个，减数第二次分裂的前期和中期 细胞中核DNA数目为23个，因此bc段细胞内的核DNA分子数最多 为46个，D正确。故选C。 6.(1)(姐妹)染色单体①⑤②③⑤(2)DNA分子复制和有关蛋 白质合成⑤①②③④(3)Ⅲ、VI(4)雄性③细胞质均 等分裂(5)③ 解析：(1)据题图可知，图甲的b在有些时刻是0，表示姐妹染色单 体：图乙中表示有丝分裂的是①（有丝分裂后期）、⑤（有丝分裂中 期)；图甲中的Ⅱ染色体：染色单体：核DNA=1:2:2,且此时染色 体数目=4，可对应图乙的②③和⑤。(2)图甲I到Ⅱ时期中，核 DNA分子加倍，细胞中分子水平的变化主要是DNA分子复制和有关 蛋白质合成；图乙中①细胞着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，且含 同源染色体，所以处于有丝分裂后期，②细胞同源染色体两两配对 形成四分体，处于减数第一次分裂前期，③细胞同源染色体分离，处 于减数第一次分裂后期，④细胞着丝粒分裂，没有同源染色体，处于 减数第二次分裂后期，⑤细胞染色体排列在赤道面上，有同源染色 体，处于有丝分裂中期，图乙中①~⑤出现的先后顺序为⑤①②③ ④。(3)在细胞分裂过程中，有丝分裂全过程和减数第一次分裂过程 中存在同源染色体，则图甲中Ⅲ、V分别表示减数第二次分裂的前期 或中期细胞、精细胞，因此细胞中一定不存在同源染色体的是Ⅲ、V: 不一定存在同源染色体的是I,因为【有可能是体细胞也有可能是 减数第二次分裂后期的细胞。(4)据图乙可知，③细胞处于减数第一 次分裂后期，此时细胞质均等分裂，故可判断该动物为雄性。(5)与 题图A来自同一个次级精母细胞的为题图B中的③，因为从染色体 的颜色看，只有③与甲相同 热点题型3遗传病遗传方式的判断及 概率计算 1.B解析：甲图中双亲不患病，后代出现患病的女儿，属于常染色体隐 性遗传病，A错误：如果乙是常染色体隐性遗传病，父亲一定携带该 致病基因，如果乙是伴X染色体隐性遗传病，父亲一定不携带该致病 基因，因此乙中的父亲不一定携带该致病基因，B正确：如果丙是常 染色体隐性遗传病，丙中母亲患病，子女一定携带该致病基因，C错 误；丁图中双亲患病，后代女儿有正常的，说明丁的遗传方式是常染 色体显性遗传，D错误。故选B。 解题指导 据题图可知，甲是常染色体隐性遗传病，乙是隐性遗传病，丙不可 能是伴X染色体隐性遗传病，丁是常染色体显性遗传病。乙图中 双亲不患病，后代出现患病儿子，是隐性遗传病，可能是常染色体 隐性遗传病或者伴X染色体隐性遗传病。 2.C解析：根据乙家族遗传系谱图可知，双亲正常生了患病的女儿，说 明乙家族疾病是常染色体隐性遗传病，又知有一种是伴X染色体遗 传病，因此甲家族疾病为伴X染色体遗传病。甲家族疾病为伴X染 色体遗传病，根据Ⅲ-9患甲病，Ⅱ-8正常，可知甲家族疾病不属于 伴X染色体显性遗传，故为伴X染色体隐性遗传，A错误；甲家族疾 病为伴X染色体隐性遗传病，设致病基因为a,则I-1基因型为 XX,I-2基因型为XAY,故Ⅱ-5和Ⅱ-6基因型均为XAX“,因此 甲家族中Ⅱ-5和Ⅱ-6基因型相同的概率为1，B错误；乙家族疾病 是常染色体隐性遗传病，设致病基因为b,则乙家族中的Ⅲ-7基因型 为bb,致病基因分别来自Ⅱ-5和Ⅱ-6，Ⅱ-5的致病基因可能来自乙 家族的I-1或I-2,C正确；乙家族Ⅱ代的这对夫妇基因型均为Bb 再生一个女孩，患该病的概率是1/2×1/2=1/4，D错误。故选C。 3.D解析：Ⅱ-3和Ⅱ-4均患甲病，但他们有一个正常的女儿，说明甲 病为常染色体显性遗传病，I-1和I-2均不患乙病，但他们有一个 患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又由于其中一种为伴性遗传 病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅱ-5的基因型为 aaXBXB或aaXBX,为纯合体的概率是1/2，B正确；Ⅱ-6的基因型 为aaxY,Ⅲ-13不忠甲病，但患有乙病，其基因型是aaxbY,致病基 因来自Ⅱ-8，C正确；分析甲病，Ⅲ-10的基因型是AA或Aa,AA占 1/3,Aa占2/3，表型正常男性的基因型为aa,生有的孩子不患甲病的 概率是aa=2/3×1/2=1/3,则患甲病的概率是1-1/3=2/3，D错误。 故选D 4.(1)常隐2/3(2)9/16(3)AAXEXb或AaXEX1(或 100%)(4)0(5)D 解析：(1)分析遗传系谱图：表现正常的Ⅱ-3与Ⅱ-4所生女儿Ⅲ-10 患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅲ-10患甲病，其基因型 是aa,Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型均是Aa,Ⅱ-6患甲病，其基因型是aa, 则I-1和I-2的基因型均为Aa,因此Ⅱ-5的基因型是1/3AA 2/3Aa,因此Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型相同的概率是2/3。（2)乙病是红 必修第二册·ZK 绿色盲，Ⅱ-3的基因型是AaXBY,Ⅲ-9患乙病基因型为XbY,则 Ⅱ-4的基因型是AaXBXb,Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子(AXB_)的 概率是3/4×3/4=9/16。(3)Ⅲ-12两病兼患，基因型为aaXY,则 Ⅱ-7的基因型为AaXbY,Ⅱ-8的基因型为AaXBXb,因此表现正常 的Ⅲ-11的基因型是1/3 AAXEXE或2/3 AaXBXb,Ⅲ-9的致病基因 即色盲基因来自Ⅱ-4，Ⅱ-4的色盲基因来自I-1,因此Ⅲ-9的色盲 基因来自I-1的概率是1。(4)根据以上分析可知，图中女性I-1 Ⅱ-4、Ⅱ-8、Ⅱ-5、Ⅲ-10、Ⅲ-11都是杂合子，纯合子是0人。(5)色 盲是伴X染色体隐性遗传病，由于妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现 均正常，则这对夫妇的基因型为XBY、XbX,女儿的基因型为XBXb 由于初级卵母细胞中每条染色体上DNA复制后含有两条染色单体， 因此在女儿的一个初级卵母细胞中含有2个色盲基因，位于一条 X染色体上的两个姐妹染色单体中。故选D。 5.(1)伴X染色体隐性(2)1/2C(3)A(4)1/122 解析：(1)由I1和I2的后代Ⅱ5患病可确定此遗传病为隐性遗传 病，由于该遗传病属于伴性遗传病，且男性患者的父亲正常，可确定 致病基因位于X染色体上，因此该病的遗传方式是伴X染色体隐性 遗传。(2)该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，由于V,、IV4 V,患病，而他们的致病基因由Ⅲ，遗传下来，Ⅲ，基因型为XAXa,X 来自父亲Ⅱ1，X来自母亲Ⅱ2，因此Ⅱ2的基因型只能是XAX,Ⅱ 的基因型为XAY,因此，Ⅱ1与Ⅱ2再生一个孩子，有a基因(X4X XY)的概率是1/2。该病为单基因遗传病，不能通过B超检查来判 断，A错误；该病为单基因遗传病，不能通过染色体形态和数目检查 来判断，B、D错误；为避免患儿出生，应采取的预防措施是基因检测 C正确。故选C。(3)该系谱图中，I1、Ⅱ2、Ⅲ3的基因型一定相同 都是杂合子XAX,A正确；I1、Ⅱ2基因型为XAX,V2的基因型为 XAXA或XAX,基因型不一定相同，B错误：Ⅱ3、Ⅱ4的基因型可能 是XAXA或XAX,基因型不一定相同，C错误；I1、Ⅲ3的基因型为 XAX,但是Ⅱ，的基因型可能是XAXA或XAX,三者基因型不一定 相同，D错误。故选A。(4)由于先天性丙种球蛋白缺乏症的遗传方 式是伴X染色体隐性遗传，因此V,的基因型为XAY。由于在男性 群体中，该病的发病率为1/60，即先天性丙种球蛋白缺乏症在男性和 女性群体中的致病基因频率都是1/60。根据遗传平衡定律，该地区 一个表型正常的女性是携带者的概率是2×59/60×1/60/「(2× 59/60×1/60)+(59/60×59/60)]=2/61,V,与该地区一个表型正常 的女性结婚，生一个患先天性丙种球蛋白缺乏症男孩的概率是1/4× 2/61=1/122。 热点题型4伴性遗传与人类遗传病的 综合分析 1.B解析：人类的红绿色盲基因、血友病基因均位于I区段上，属于伴 X染色体隐性遗传，A正确；X、Y染色体上的基因不论位于同源区段 还是非同源区段，控制的性状的遗传都与性别相关联，B错误：减数 第二次分裂后期的细胞中X或者Y染色体着丝粒分裂，产生的细胞 含有2条X染色体或2条Y染色体，C正确；T2噬菌体的主要组成 成分是DNA和蛋白质，X、Y性染色体的主要组成成分也是DNA和 蛋白质，D正确。故选B。 工解题指导 分析题图：图中I为X染色体特有的区段，Ⅱ为X和Y的同源区 段，Ⅲ为Y染色体特有的区段。 2.C解析：亲本宽叶和窄叶杂交后代均表现为宽叶，说明宽叶对窄叶 为显性，F,中的性状表现与性别有关，因而说明相关基因位于性染 色体上，由于F,的表现与性别无关，因而可知，相关基因位于X、Y 染色体的同源区段，不能说明窄叶性状的遗传属于伴X染色体隐性 遗传，A错误；结合A项分析可知，控制叶形的基因位于X、Y染色体 的同源区段，属于隐性基因，B错误；假定用B、b表示该对性状，两个 杂交组合的亲本都是纯合子，则杂交实验一的F,雄性个体基因型为 XBY,杂交实验二的F,雄性个体基因型为XbYB,两组实验中雄性 F,的基因型不相同，C正确；就宽叶和窄叶这对基因而言，该种群有 7种基因型：XBXB、XBX、XbXb、XBYB、XBYb、XbYB、XbY,D错误。 故选C。 3.C解析：甲家庭父母正常，儿子患病，甲家庭关于AS的遗传方式为 常染色体隐性遗传，即AR,常染色体隐性遗传病男女患病的概率相 等，A正确：已知甲家庭关于AS的遗传方式为常染色体隐性遗传：丙 家庭父母患病，有正常女儿，丙家庭关于A$的遗传方式为常染色体 显性遗传；乙家庭母亲患病，后代正常，由于3个家庭关于AS的遗传 方式各不相同，乙家庭关于A$的遗传方式为伴X染色体显性遗传 即XL,男性的X染色体来自其母亲，因此患伴X染色体显性遗传病 的男性，其母亲一定患病，B正确；丙家庭关于AS的遗传方式为常染 色体显性遗传，即AD,丙家庭的双亲都是杂合子，小红患病，其是杂 黑白题30