热点题型6 碱基互补配对原则的相关计算-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（浙科版）

热点 热点题型6碱基互补配对原则的相关计算 1.噬菌体M13是单链DNA生物，该生物感染宿主细胞时，首先形成复制型双链DNA (RF-DNA)。若噬菌体DNA的碱基构成是：20%A,30%G,10%T和40%C,则RF-DNA中的 碱基构成是 () A.20%A,30%G,20%T和30%C B.15%A,35%G,15%T和35%C C.20%A,30%G,30%T和20%C D.15%A,35%G,35%T和15%C 2.(2023·辽宁朝阳月考)如图为某原核细胞内某基因结构，已知该基因共由1000对脱氧核苷 酸组成，其中一条链中T+A占45%，该链已被5N标记。下列叙述正确的是 () -151N -14N A.该DNA分子的14N链中T+A占55% B.该基因所在的全部DNA分子均具有遗传效应 C.若该基因复制2次，则需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸1350个 D.由该基因转录出的mRNA中，A和U的总数占碱基总数的45% 3.美国科学家通过调整普通碱基G、C、A、T的分子结构，创建出四种新碱基：S、B、P、Z。其中S 和B配对，P和Z配对，连接它们之间的氢键都是三个。随后，他们将合成碱基与天然碱基结 合，得到了由8种碱基组成的DNA。实验证明，该DNA与天然DNA拥有相同属性，也可转录 成RNA,但不能复制。下列关于合成的含8种碱基DNA的叙述，错误的是 () A.该DNA分子中磷酸、五碳糖、碱基三者比例为1：1：1 B.因该DNA分子不能复制，所以其只能贮存遗传信息，不能传递遗传信息 C.该DNA以磷酸和脱氧核糖交替连接为基本骨架 D.含x个碱基对的该DNA中含有y个腺嘌呤，则该DNA中氢键个数为3x-y 4.(2023·海南月考)一条多肽链中有200个氨基酸，20种氨基酸的平均相对分子质量为128， 则作为合成该多肽链的mRNA分子和用来转录mRNA的DNA分子中至少各含有多少个碱 基？合成蛋白质的相对分子质量是多少？ () A.600个和600个：22018 B.200个和400个；25600 C.600个和1200个；22018 D.10000个和2000个；25600 5,（2023·河北邢台期末)淀粉分支酶基因含有1500个碱基对，其中鸟嘌呤和胞嘧啶之和占碱 基总数的68%，该基因转录的RNA中尿嘧啶占20%。淀粉分支酶是由一条多肽链组成的 蛋白质。下列叙述正确的是 () A.淀粉分支酶基因中碱基的排列顺序最多有450种 B.淀粉分支酶基因两条链上(A+C)/(T+G)的比值相等 C.淀粉分支酶基因转录的非模板链上A占12% D.淀粉分支酶中最多含有500个肽键 进阶突破·专项练11 6.已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子。某原核生物的一个信使RNA 碱基排列顺序如下：A一U一U一C一G一A一U一G一A一C…(40个碱基)…C一U一C一U一A G一A一U一C一U,此信使RNA控制合成的蛋白质所含氨基酸的个数最多为 () A.20个 B.15个 C.16个 D.18个 7.(2023·山西太原五中月考)若一个DNA分子某基因共含有碱基N个，其中胸腺嘧啶占模板 链上所有碱基的比例为a(a<1/2),占该基因中所有碱基的比例为b(b<1/2),下列相关叙述 错误的是 () A.该基因所含氢键数一定大于N个 B.该基因含有N个脱氧核糖，2个游离的磷酸基团 C.该基因转录出的mRNA中，尿嘧啶最多占2b-a D.该基因转录、翻译出的蛋白质中氨基酸数少于N/6 8.(2023·山东临沂第四中学月考)下列关于“碱基互补配对原则”和“DNA复制特点”具体应 用的叙述，不正确的是 () A.某双链DNA分子中，G占总数的38%，其中一条链中的T占该DNA分子全部总数的5%， 那么另一条链中T在该DNA分子中的碱基比例为7% B.已知一段mRNA有30个碱基，其中A+U有12个，那么转录成mRNA的一段DNA分子中 就有30个C+G C.将含有1对同源染色体的精原细胞的2个DNA都用5N标记，只提供含14N的原料，该细胞 进行1次有丝分裂后再进行1次减数分裂，产生的8个精细胞中（无交叉互换现象）含 15N、14N标记的DNA的精细胞所占比例依次是50%、100% D.一个有2000个碱基的DNA分子，碱基对可能的排列方式有41种 9.(2023·广西校联考期末)图甲是胰岛素基因控制合成胰岛素的示意图，图乙是图甲中过程② 的局部放大。据图回答问题： 胰岛素基因 =DNA分子 苏氨酸 -mRNA JGGACUACAGGG -mRNA (1)图甲过程①称为 ,将两条链都含5N的DNA放入含4N的环境中同步复制3次， 子代中含5N的DNA分子占 (2)图甲②过程一个mRNA上可同时结合多个核糖体的意义是 (3)图乙中决定苏氨酸的密码子是 ,tRNA的作用是 (4)已知图甲过程①产生的mRNA中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，其模板链对应 区域中胞嘧啶占29%，则模板链中腺嘌呤所占比例为 12黑白题生物1必修第二册ZK合子的概率为2/3，C错误；AS的3种遗传方式为伴X染色体显性遗 传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，伴X染色体显性遗传病 的遗传特点之一是女性患者多于男性患者，而常染色体遗传病的特 点之一是男女患病的概率相等，因为伴X染色体显性遗传约占80% 所以在自然人群中，患AS的女性人数多于患AS的男性人数，D正 确。故选C 4.C解析：X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现 性别差异，例如雌性隐性纯合子与雄性显性杂合子（显性基因位于 Y染色体上)，子代的显性性状只出现在雄性个体，A正确；杂交组合 1中，刚毛（♀）×截毛（♂）→F,全为刚毛，这说明刚毛相对于截毛为 显性，B正确：设控制刚毛的基因为B,控制截毛的基因为b,若基因 位于非同源区段上，P截毛(XbXb)×刚毛(XBY)→F,刚毛(XBXb): 截毛(XbY)=1:1;若基因位于同源区段上，P截毛(XX)×刚毛 (XBYb)→F,刚毛(XBXb):截毛(XbY)=1：1,由此可见，根据杂 交组合2，不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同 源区段，C错误：设控制刚毛的基因为B,控制截毛的基因为b,若基 因位于同源区段上，P截毛(XX)×刚毛(XYB)→F,截毛 (XXb):刚毛(XbYB)=1:1,故通过杂交组合3可以判断控制该性 状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段，所以控制该性状的基因型 共有7种，即XBXB、XBXb、XbX、XBYB、XBYb、XbYB、XYb,D正确。 故选C。 5.A解析：调查遗传病的发病率时，应在人群中随机抽样调查，A错 误；分析题意可知，该病是伴X染色体隐性遗传病，V,的致病基因来 自其母亲Ⅲ，，Ⅲ，的致病基因来自其母亲Ⅱ5，Ⅱ5的致病基因来自其 父亲I1,所以V的致病基因最初来源于I1,B正确；由于V,正常 可推知Ⅲ，基因型为XHXh,出现轻症血友病表型的原因可能是Ⅲ， 部分细胞的XH染色体失活所致，C正确；由于Ⅲ3患病，基因型是 XhY,可推知其双亲基因型是XHY、XHXh,则Ⅲ、的基因型为 1/2XHXH或1/2XHXh,可能是血友病基因的携带者，所以需要进行产 前诊断，D正确。故选A。 6.(1)aaXBY aaxBXb(2)1/8母亲(3)1/2女孩 解析：(1)甲病是一种常染色体显性遗传病，Ⅲ-1、Ⅱ-3均正常，基 因型均为aa,乙病是一种伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-1正常，基因型 为XBY,I-3患乙病，其致病基因将传给Ⅱ-3，所以Ⅱ-3基因型为 XBX。(2)据题图分析，Ⅲ-2基因型为AaXBY,Ⅲ-3基因型为 1/2 aaXBXb、1/2 aaXBXB,两者婚配：①如果胎儿是男孩，则他同时患 甲病和乙病的概率为1/2×1Aa×1/2×1/2XbY=1/8。②Ⅲl-3进行产 前检查时，确定胎儿的基因型为aaxbXbY,则Ⅲ-3基因型应为 AaXBX,胎儿性染色体多了一条的原因是母亲形成配子的过程中 在减数第二次分裂后期，次级卵母细胞中携带b基因的两条X染色 体移向同一极，产生了基因型为XX的卵细胞。(3)由题图可知 Ⅱ-3基因型为aaXBXb,Ⅱ-4基因型为aaXBY,则Ⅲ-4的基因型为 aaXBX的概率为1aa×1/2xBX=1/2。在仅考虑乙病的情况下，如 果Ⅲ-1(aaXBY)与Ⅲ-4(1/2 aaXBXB或1/2 aaXBXb)婚配，若生男孩 则有可能为aaXbY忠乙病，生女孩一定为aaXBX正常，所以建议生 女孩。 四解题指导 据题图分析，只考虑一种疾病，则I-2、Ⅱ-2、Ⅲ-1基因型均为 aa,I-3基因型为XbY,Ⅲ-3基因型为XBX或XBXB,Ⅲ-4基 因型为XBXB或XBXb。 热点题型5探究DNA复制的方式 1.A解析：15N没有放射性，A错误。某DNA片段共有4×108个碱基 对，则有8×108个碱基，其中碱基C的数量占全部碱基的30%，则G 的数量占全部碱基的30%，A与T均各占全部碱基的20%，则该 DNA分子中A=T=8×108×20%=1.6×108,该DNA分子第2次复制， 需要利用(22-21)×1.6×103=3.2×108个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，B正 确。c结果是第三次复制的结果，该过程中得到8个DNA分子 16条链，只有2条亲代DNA链含14N,则其中含15N标记的DNA单链 与含14N标记的DNA单链的比例为7：1，C正确。由于DNA分子的 复制是半保留复制，只含14N标记的DNA分子放到只含5N的培养 液中培养，让其复制两次，则得到4个DNA分子，第一次复制中的 DNA分子分布在中带，对应题图中a,第二次复制得到的DNA分子 1/2中、1/2重（大），对应题图中b,第三次复制得到的DNA分子1/4 中、3/4重（大），对应题图中c,三个结果中密度为中的DNA分子的 数量均有2个，即密度为中的DNA分子的数量比为1：1：1，D正 确。故选A。 2.B解析：子链的延伸方向是从5'→3'端，且与模板链的关系是反向 平行，因此，根据子链的延伸方向，可以判断题图中a处是模板链的 5端，A错误；一个复制泡有两个复制叉（复制泡的两端各一个），若 专项练参考答案 某DNA复制时形成n个复制泡，则应有2n个复制叉，B正确；原核细 胞和真核细胞的DNA都是双链，(A+G)/(T+C)=1,不具有特异性 C错误；细胞内全部DNA被2P标记后，在不含32P的环境中分裂一 次后，每条染色体上的DNA分子一条链含有2P、一条链不含2P,所 以子细胞的染色体均有标记，D错误。故选B。 3.B解析：双链DNA的碱基AT之间含有2个氢键，GC之间含有3个 氢键，故复制起始点含有丰富的AT序列的原因是氢键少，更容易解 旋，A正确；DNA复制时滞后链和前导链的合成都需要引物，B错误 滞后链RNA引物被切除后，在DNA聚合酶的作用下，将新的脱氧核 苷酸连接到原来的冈崎片段上继续延伸，C正确：DNA子链5'端的 RNA引物被切除后无法修复，会导致子代DNA(端粒DNA)长度变 短，是引起细胞衰老的原因之一，D正确。故选B。 4.A解析：亲代大肠杆菌繁殖一次，如果是全保留复制的话，离心之后 应该是轻带和重带，所以出现实验结果1则可以排除全保留复制，A正 确。按照半保留复制方式，若亲代大肠杆菌(2条链都是14N),在含15N 的培养基上让其繁殖n代(n≥2)，总共有2个DNA分子，其中2个是 一条链4N、一条链5N,剩下的都是两条链5N,则实验结果中轻带、中 带、重带中DNA分子数量之比应为0：2：(2n-2),B错误。解旋酶解 开DNA双螺旋的实质是破坏两条链之间的氢键，C错误。由于是半保 留复制，因此继续培养大肠杆菌，DNA分子经离心后不会同时得到轻、 中、重三条带，因为其中不会出现轻带，D错误。故选A。 5.(1)细胞分裂前的间期解旋酶、DNA聚合酶(2)1在多个起点 进行复制有利于提高DNA复制的效率(3)①一条链含有5-BdU, 另一条链不含5-BdU②1：3③B、C浅蓝色、深蓝色 解析：(1)在真核生物中，DNA复制发生在细胞分裂前的间期，主要 完成DNA的复制和有关蛋白质的合成，需要使用解旋酶使DNA双 链打开，使用DNA聚合酶进行复制。(2)DNA复制时往往多起点 起复制，每个复制起点在一次细胞分裂过程中使用1次，一个 DNA分子上往往有多个复制起点，可以保证在短时间内完成DNA的 复制，大大提高了复制的效率。（3)5-溴尿嘧啶脱氧核苷(5-BdU) 结构与胸腺嘧啶脱氧核苷结构类似，能够取代胸腺嘧啶脱氧核苷与 腺嘌呤脱氧核苷配对，DNA两条链均不含5-BdU的染色单体着色 为深蓝、均含5-BdU的染色单体着色为浅蓝，由题图1可知，第 次分裂中期DNA的两条链均为深蓝色，由DNA半保留复制可知，若 DNA两条链中一条链含有5-BrdU,另一条链不含5-BrdU,也为深蓝 色。在第三个细胞周期的中期，细胞中存在两种情况，一种染色体中 两条单体都含有5-BdU,染色成浅蓝色，另一种染色体中一条单体 的DNA分子全含有5-BdU,另一条单体中的DNA分子一条链含有 5-BdU,另一条链不含有5-BrdU,两种染色体比例为1：1，因此在所 有的染色单体中，深蓝色与浅蓝色的比例为2：6=1：3。第一次复 制结束后，每个DNA分子都有一条链含有5-BdU,当进行第二个周期 时，进行半保留复制，每条染色体中有一条单体的DNA分子全部含有 5-BrdU,染色成浅蓝色，另一条单体的DNA一条链含有5-BrdU,另 条链不含5-BdU,染色成深蓝色，分别如题图2的B、C图 热点题型6碱基互补配对原则的相关计算 1,B解析：根据题意可知，在单链DNA分子中，A+T=30%,所以形成 的双链DNA分子中，A+T=30%,由于A=T,即各占15%；同理可求出 G=C=35%,B正确。故选B。 2.D解析：已知在该DNA分子中，被15N标记的链中T+A占45%，则 依据碱基互补配对原则可椎知：14N链中T+A也占45%，A错误：基 因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子中含有多个基 因，该基因所在的全部DNA分子中也有不具有遗传效应的序列 B错误；由题意并依据碱基互补配对原则可推知，在该基因中，A=T、 C=G、T+A占45%，鸟嘌呤(G)脱氧核苷酸数目为2000×(1-45%)÷ 2=550个，若该基因复制2次，则需要游离的鸟嘌呤(G)脱氧核苷酸 数为550×(22-1)=1650个，C错误：转录是通过RNA聚合酶以 DNA的一条链为模板、按照碱基互补配对原则合成RNA的过程，在 该基因中，一条被15N标记的链中T+A占45%，则另一条含有14N的 互补链中A+T也占45%，因此按照碱基互补配对原则可推知：由该 基因转录出的mRNA中，A和U的总数占碱基总数的45%，D正确。 3,B解析：遗传信息的传递包括由DNA到DNA的传递，也包括由 DNA到RNA的传递，该DNA分子不能复制但能转录，故也能传递遗 传信息，B错误。 4.C解析：DNA(或基因)中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数= 6:3：1,已知一条多肽链中有200个氨基酸，则作为合成该多肽链 的mRNA分子至少含有的碱基数目为200×3=600个，用来转 录mRNA的DNA分子至少含有碱基200×6=1200个。该蛋白质是 由200个氨基酸形成的1条肽链，因此脱去的水分子数是200-1= 199,据题意已知20种氨基酸的平均相对分子质量为128，该蛋白质 的相对分子质量是128×200-199×18=22018，C正确。故选C。 5.C解析：淀粉分支酶基因中碱基的排列顺序是确定的，只有一种 黑白题31 A错误。淀粉分支酶基因两条链之间的碱基互补配对，A=T,G=C, 故两条链上(A+C)/(T+G)的比值互为倒数，B错误。淀粉分支酶基 因中G+C=68%,则腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占碱基总数的32%，G= C=34%,A=T=16%。该基因转录的mRNA中尿嘧啶占20%，则基因 转录的模板链上A占20%，根据淀粉分支酶基因中A=T=16%可知 非模板链上A占16%×2-20%=12%，C正确。淀粉分支酶基因含有 1500个碱基对，淀粉分支酶中最多含有3000/6=500个氨基酸，该 酶由一条肽链组成，最多含有499个肽键，D错误。故选C。 6.C解析：由题文可知，该mRNA中的起始密码子为AUG,终止密码 子为UAG,二者之间有45个核苷酸，即中间有15个密码子，起始密 码子也有对应的氨基酸，终止密码子无对应的氨基酸，故该信使RNA 控制合成的蛋白质含氨基酸的个数最多为15+1=16个。故选C。 7.B 8.B解析：某双链DNA分子中，G占总数的38%，根据碱基互补配对 原则，T占总数的50%-38%=12%，若其中一条链中的T占该 DNA分子全部碱基总数的5%，则另一条链中T在该DNA分子中的 碱基比例为12%-5%=7%，A正确。已知一段信使RNA有30个碱 基，其中A+U有12个，那么转录成信使RNA的一段DNA分子中共 有碱基60个，其中A+T=12+12=24个，则C+G=60-24=36个，B错 误。该细胞经一次有丝分裂后，形成的两个精原细胞中每条染色体 均含15N和14N。精原细胞进行减数分裂，复制得到的染色体中一条 染色单体含5N,一条染色单体不含15N,MI后期同源染色体分离，形 成两个次级精母细胞。MⅡ后期姐妹染色单体分离，形成的两条染 色体一个含5N,一个不含5N,分别进人不同的子细胞，因此含 15N、14N标记的DNA的精子所占比例依次是50%、100%，C正确 一个有2000个碱基的DNA分子，碱基对可能的排列方式有41000种 D正确。故选B。 9.(1)转录1/4(2)少量的RNA可以迅速合成出大量的蛋白质 (或可以提高翻译速率)(3)ACU识别并转运氨基酸（或转运氨 基酸)(4)25% 解析：(1)图甲过程①以DNA为模板合成了mRNA,故图甲过程①称 为转录。将两条链都含15N的DNA放人含14N的环境中同步复制 3次，共合成了23=8个DNA分子，只有2个DNA分子的其中一条链 含15N,故子代中含5N的DNA分子占2/8=1/4。(2)图甲过程②表 示翻译，一个mRNA上结合多个核糖体，其意义是可以利用少 量mRNA在短时间内迅速合成大量的蛋白质（或可以提高翻译速 率)。(3)由图乙可知，翻译的方向是从左到右(tRNA从右边进入) 密码子位于RNA上，转运苏氨酸的tRNA上的反密码子为UGA,反 密码子与密码子碱基互补，故苏氨酸的密码子是ACU,tRNA可以识 别并转运氨基酸（或转运氨基酸）。(4)已知图甲过程①产生的 mRNA中鸟嘌呤(G)与尿嘧啶(U)之和占碱基总数的54%，根据碱基 的互补配对原则可知，模板链中C+A占54%，若模板链对应区域中 胞嘧啶(C)占29%，则模板链中腺嘌呤(A)所占比例为54%- 29%=25%。 热点题型7遗传信息的传递和表达 1.C解析：①过程是转录过程，由RNA聚合酶催化，不需要解旋酶，以 核糖核苷酸为原料，A错误。据题图推测，Drosha和Dicer在加工前 体miRNA的过程中水解了磷酸二酯键，B错误。mRNA是翻译的模 板，③过程中miRNA可与目标mRNA配对，会导致翻译终止；④过程 中，RISC复合体中的RNA与mRNA之间发生碱基互补配对，C正确： 寄生在宿主体内的病毒通过形成sRNA实现基因沉默，其意义是使 宿主细胞的基因表达终止，而病毒基因指导的蛋白质能顺利合成， D错误。故选C 2.B 3.D解析：apoB-48mRNA与apoB-100mRNA长度相等，只是apoB 48mRNA被编辑后，终止密码子提前出现，apoB-48的肽链明显缩 短，因此apoB-1O0的相对分子质量更大，A、B正确：转录过程中DNA 与RNA互补配对，翻译过程中tRNA与mRNA互补配对，共同的碱基 配对方式是A与U配对、G与C配对，C正确；小肠细胞中的脱氨酶 将apoB mRNA上的一个碱基C转变成了U,使该部位的密码子由 CAA(谷氨酰胺)转变成UAA(终止密码子)，翻译过程提前终止，不 涉及DNA变化，因此不是基因突变，D错误。故选D 4.（1)抑癌(2)核糖核苷酸（或4种核糖核苷酸）核孔翻译少 量的RNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质(3)核糖体乙 3'端脯氨酸(4)①抑制②上升加强 解析：(1)p53基因表达的产物可以抑制细胞的异常生长和增殖，或 者促进细胞凋亡，故p53基因是生物体内重要的抑癌基因。(2)题图 1中的过程a为转录，转录形成RNA,所需的原料是核糖核苷酸（或 4种核糖核苷酸)。过程a发生在细胞核中，成熟mRNA需通过核孔 运出细胞核。过程b形成了肽链（或蛋白质），过程b表示翻译。该 过程中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，其意义是少量 的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。(3)一个mRNA分子 必修第二册·ZK 上可以相继结合多个核糖体，更早结合到RNA分子上的核糖体合 成的肽链更长，题图1中核糖体乙上的肽链更长，故核糖体乙更早结 合到mRNA分子上。tRNA的3'端携带氨基酸进人核糖体。题图1 中正在进入核糖体甲的tRNA上的反密码子为GGC,其对应的密码 子为CCG,编码的是脯氨酸，故题图1中正在进入核糖体甲的氨基酸 是脯氨酸。(4)①由题图可知，路径1和2能促进胆管上皮细胞的 去分化和肝前体细胞的再分化过程，P53基因正常表达时，通过抑制 路径1和2，进而抑制胆管上皮细胞的去分化和肝前体细胞的再分化 过程。②p53基因正常表达时，通过抑制去分化和再分化过程，进而 抑制肝脏的再生，肝脏极度受损后，Dnmt1的表达水平将上升，从而 加强了对p53基因表达的抑制，进而促进肝脏的再生。 热点题型8生物变异类型的辨析 1.D解析：据题图可知，图中含有4条染色体，共4个着丝粒，秋水仙 素不会抑制着丝粒的分裂，它抑制的是有丝分裂或减数分裂中纺锤 体的形成，从而使着丝粒分裂后的子染色体不能被平均拉向两极，因 而导致染色体数目加倍，A错误；如果该动物是单倍体生物，该细胞 可能是处于有丝分裂中的细胞，B错误；该细胞中一条染色体的两条 染色单体含有A和a基因，可能是基因突变或基因重组导致的，C错 误；A和a属于姐妹染色单体上的等位基因， 一般情况下，姐妹染色 单体在后期会平均分配到细胞两极，不会进入同一个子细胞，D正 确。故选D。 2.A解析：分析题意可知，亲本基因型是XAXa和XAY,若是情况乙 (X-XY),是母本提供了两条含a基因的X染色体所致，故推测应是 母本减数第二次分裂时，姐妹染色单体X“、X未发生分离，进入同 个配子中而形成的，A正确：若甲情况的出现是由基因突变引起的，这 两条X染色体应一条来自父方一条来自母方，而父方X染色体上只有 A,甲的基因型是XX,故基因突变发生于父本的减数分裂过程中，是 XA突变为X所致，B错误；甲（两条染色体正常，属于基因突变）、乙 (两条X染色体和一条Y染色体，染色体数目变异)、丙（染色体缺失 了一段，属于染色体结构变异)三种可能性中，属于染色体结构变异的 是丙，是由于染色体片段缺失引起的，C错误；基因突变具有稀有性、多 方向性、普遍性、多数有害性等特点，D错误。故选A。 3.D 4.D解析：配子一形成过程中，在减数第一次分裂后期，发生了非同源 染色体上非等位基因的自由组合，属于基因重组，A正确：配子二形 成的原因是减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未分离，这属 于染色体畸变，B正确；a和b是非同源染色体上的基因，而配子三中 a和b位于同一条染色体上，原因可能是基因b转移到非同源染色体 上，属于染色体结构变异中的易位，C正确；配子四的变异属于染色 体畸变，原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失，D错 误。故选AD。 5.(1)②稀有性④雌C(2)红眼雄果蝇(XAY)红眼雕果蝇：白 眼雄果蝇=2：1红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄 果蝇=4：1：1：4(3)② 解析：(1)②在上述杂交后代中，2000~3000只红眼雌果蝇中会出现 一只白眼雌果蝇(XXa),说明自然突变的频率很低（稀有性）。④若 该果蝇的性染色体组成为XXaY,则可能是亲代白眼雌果蝇在减数 第一次分裂过程中同源染色体未分离，也可能是在减数第二次分裂 过程中姐妹染色单体移到同一极。(2)要验证上述四种假设，可以将 该子代白眼雕果蝇与具有相对性状的个体，即红眼雄果蝇(XAY)杂 交，统计子代表型及比例：若后代红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄 果蝇=2：1：1，则第①种假设可能正确；若是第②种假设基因突变 正确，该子代白眼雌果蝇的基因型是XX“,与红眼雄果蝇(XAY)杂 交，子代会出现XAXa:XY=1:1,即红眼雌果蝇：白眼雄果蝇= 1:1:若是第③种假设正确，亲本红眼雄果蝇的基因型为X0Y,该子 代白眼雌果蝇基因型为XX0,与红眼雄果蝇(XY)杂交，子代应该 是XAX:XAY:X4X0:XOY(无眼色基因的受精卵无法发育为个 体)=1：1：1：0，即子代红眼雌果蝇：白眼雄果蝇=2：1：若是第 ④种假设正确，该子代白眼雌果蝇的基因型可能为XX“Y,能产生四 种配子，XaXa:Y:XaY:Xa=1:1:2:2,与红眼雄果蝇(XAY)杂 交，子代基因型为1XAXX(胚胎致死)：1XXaY(白眼雌果蝇)： 1XY(红眼雄果蝇)：1YY(胚胎致死)：2XAXY(红眼雌果蝇)： 2X4YY(白眼雄果蝇)：2X4X(红眼雌果蝇)：2XY(白眼雄果蝇)， 即子代红眼雌果蝇：白眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=4： 1：1:4。（3)根据题意分析：每2000~3000只红眼雌果蝇中会出 现一只白眼雕果蝇、每2000~3000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼 雄果蝇，说明该变异具有稀有性，应该是基因突变造成的，支持观 点②。 名师点睛 本题主要考查伴性遗传的相关知识，要求学生识记减数分裂的过 程，掌握伴性遗传的规律，再结合题千信息和所学知识正确答题。 黑白题32