第4章 生物的变异 章末检测-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（浙科版）

第四章 黑题阶段检测练 一、选择题（本大题共18小题，每小题2分，共 36分。每小题列出的四个备选项中只有一个是 符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分)》 1.(2023·浙江温州期中)囊性纤维病（单基因 遗传病)的发病机制是由于基因模板链中缺 失了三个相邻碱基AAA或AAG。从而使 CFTR载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致 肺部功能异常，引发呼吸道疾病。下列叙述正 确的是 A.控制该载体蛋白合成的基因仅存在于肺部 细胞 B.推测苯丙氨酸的密码子为AAA或AAG C.该变异缺失3个碱基，属于染色体畸变中的 缺失 D.该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直 接控制生物性状 2.在组成基因的DNA片段中插入碱基对如图所 示，这种变异属于 ( ATGAAAGGGCCCTTT… DNA TACTTTCCCGGGAAA· 插入 ATGAAACCCGGGCCCTTT… TACTTTGGGCCCGGGAAA·… A.重复 B.基因突变 C.易位 D.基因重组 3.某植物基因编码含63个氨基酸的肽链，该基 因突变使表达的肽链含64个氨基酸。下列叙 述不正确的是 A.该基因突变后，基因的结构一定会发生改变 B.该突变基因的复制发生在有丝分裂间期或 减数第一次分裂前的间期 必修第二册：ZK 章未检测 限时：60min C.突变前后编码的两条肽链最多有1个氨基 酸不同 D.若该基因突变发生在体细胞中，则一般不 会遗传 (2023·浙江校联考开学考试)阅读下列材料， 完成4~5小题。 “瓦堡效应”是指癌细胞即使在氧气充足的情况 下，也主要依赖于厌氧呼吸产生ATP,由于厌氧 呼吸产生的ATP少，因此癌细胞需要大量吸收 葡萄糖以满足细胞对能量的需求。 4.下列关于癌细胞的叙述，错误的是( A.单个基因突变就会发生癌症 B.癌细胞即使堆积成群，仍然可以生长 C.癌细胞可以由正常细胞通过转化得来 D.癌变与原癌基因的突变或者过量表达有关 5.下列关于癌细胞呼吸的叙述，错误的是 ( A.据材料推测，癌细胞的线粒体功能有障碍 B.癌细胞中丙酮酸被乳酸脱氢酶还原为乳酸 C.消耗等量的葡萄糖，癌细胞呼吸产生的[H] 比正常细胞少 D.癌细胞呼吸作用过程中丙酮酸在细胞溶胶 中被利用 6.某基因型为AaBb的高等动物的1个初级精母 细胞如图所示，其中甲~丁表示染色体。下列 叙述错误的是 A.该细胞中染色体甲上的 a基因是基因突变产 生的 B.该细胞产生的精细胞中 染色体和核DNA数均 为该细胞的一半 黑白题70 C.该细胞在减数第一次分裂和减数第二次分 裂均会发生A和a的分离 D.若不再发生其他变异，该细胞产生的子细胞 中不可能同时含有B和b 7.(2023·河南周口统考期中)如图为果蝇某细 胞分裂的模式图（图中只显示部分染色体）， 数字表示相应染色体，字母表示相关基因。下 列有关叙述正确的是 A.该细胞处于减数第二次分裂 后期 B.图中3、4所表示的染色体为 性染色体 C.该细胞中发生的变异类型仅 有基因突变 D.该细胞最终会产生两种类型的配子 8.一年生水稻中，有芒(A)对无芒(a)为显性，抗 病(R)对不抗病(r)为显性，用有芒抗病 (AARR)和无芒不抗病(aar)的两种水稻做亲 本，培育无芒抗病的良种水稻供农民使用。下 列有关叙述不正确的是 A.用杂交育种方法培育这一良种供农民大量 使用至少需要3年 B.用杂交育种方法培育这一良种，第一年应 对母本水稻人工去雄 C.用杂交育种方法培育这一良种，第二年的 目的是获得F,种子 D.用杂交育种方法培育这一良种，第三年的 目的是选育纯系植株 9.下列关于育种的叙述，错误的是 A.诱变育种的原理是基因突变、染色体畸变 B.二倍体水稻花药离体培养后获得的单倍体 植株矮小，稻粒产量低 C.杂交育种的原理是基因重组，一般是通过 杂交、选择、纯合化等手段培养出新品种 D.无籽西瓜属于可遗传的变异，获得无籽西 瓜时两次用到花粉，且两次花粉作用不同 第四章黑 0.下图表示一对表型正常夫妇的原始生殖细胞 及其患病儿子体细胞中的①和②、③和④两 对染色体，父亲的染色体均为正常结构，儿子 患病的原因只与这两对染色体有关。下列叙 述正确的是 ) 囂 目 ①②③④ ①②③④ 母亲 父亲 儿子 A.母亲的②和③染色体之间发生了基因 重组 B.儿子细胞中的①②③④构成了一个染色 体组 C.该对夫妇再生一个不携带异常染色体的 女儿的概率是1/8 D.母亲的③和④两条染色体结构有所差异， 可能是一对性染色体 1.让植株①②杂交得到③，再将③分别作如图 所示处理。下列有关分析正确的是( 射线处理种子 →④植株 选育 →⑤植株 ⊕ 自然生长 ⑩植株 苗 ×,⑧植株 秋水仙素 →⑥植株 花粉 ⑦幼苗 秋水仙素 →⑨植株 A.由③到⑦的过程中发生了等位基因 的分离 B.获得④和⑧植株的育种原理基本上相同 C.图中秋水仙素的作用是使DNA数目加倍 D.由③至④过程中产生的变异都有利于 生长 2.某科学兴趣小组偶然发现一突变雄株，其突 变性状是由其一条染色体上的某个基因突变 产生的（假设突变性状和野生性状由一对等 位基因A、a控制)，为了进一步了解突变基 因的显隐性和在染色体上的位置，设计了杂 交实验方案：该株突变雄株与多株野生纯合 白题71 雌株杂交：观察记录子代中雌、雄植株中野生 性状和突变性状的数量，如表所示。 野生 突变 突变性状/ 性状 性状 性状 (野生性状+突变性状) 雄株 M M, Q=M2/(M1+M2) 雌株 N N2 P=N/(N+N2) 下列有关实验结果和结论的说法，错误的是 ( A.如果突变基因位于Y染色体上，则Q和P 值分别为1、0 B.如果突变基因位于X染色体上且为显性， 则Q和P值分别为0、1 C.如果突变基因位于X和Y染色体的同源 区段，且为显性，则该株突变个体的基因 型为XY、XY或XAYA D.如果突变基因位于常染色体上且为显性， 则Q和P值分别为1/2、1/2 13.某个精原细胞在培养液中正常培养分裂为 2个子细胞，其中1个子细胞发育为细胞①。 细胞①和②的染色体组成如图所示，H(h)、 R(r)是其中的两对基因，细胞②和③处于相 同的分裂时期（不考虑其他变异）。下列叙 述正确的是 H ,细胞④ 细胞② 细胞⑤ 细胞⑥ 细胞③ 细胞⑦ 细胞① A.该精原细胞最终形成细胞④~⑦经历了两 个细胞周期 B.细胞①中的一个四分体含有4条同源染 色体 C.细胞①中发生了染色体畸变和基因突变 D.细胞②和细胞③中均含有两套遗传信息 必修第二册：ZK黑 4.（2023·河北石家庄期中)慢性髓细胞白血 病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量 恶性增殖的白细胞，该病是由9号染色体和 22号染色体互换片段所致。下列有关叙述 正确的是 () A.该变异属于基因重组，发生在MI的前期 B.该病患者的9号染色体上的基因数目或排 列顺序可能会发生改变 C.该病患者与健康人相比，体细胞中的染色 体数目多了1条 D.如果某人血常规检测发现白细胞数量增 多，则一定确定其患有该病 5.(2023·广东佛山统考期中)人工处理野生 型（红眼、正常眼）雌性果蝇，从中筛选出甲~ 丁四类雌蝇，在这些雌蝇的两条X染色体 中，有一条X染色体发生部分片段缺失后出 现新性状。下列分析错误的是 果蝇的X ①②③ ④ 染色体 甲~丁的 甲 乙 丙 缺失片段 ①② ③④ ②3 ①④ 白眼、 红眼、 性状表现 白眼 小糙眼 小糙眼正常眼 A.甲~丁果蝇均发生了染色体变异 B.果蝇的白眼、小糙眼是隐性性状 C.控制红眼/白眼的基因位于X染色体③区 D.人工处理前乙果蝇同时含有正常眼和小 糙眼基因 6.（2023·福建厦门一中期中)果蝇的性别决 定方式为XY型，同时与X染色体的数量有 关，即受精卵中含有两个X染色体才能产生 足够的雌性化信号。将黄体雌果蝇X(入表 示两条染色体并联，并联的X染色体在减 白题72 数分裂时无法分离)与灰体雄果蝇(XAY)杂 交，子代中只有灰体雄果蝇和黄体雌果蝇，且 比例为1：1。下列说法错误的是( A.雌果蝇在减数分裂时产生2种异常配子 B.染色体组成为XX的果蝇无法存活 C.子代中灰体雄果蝇的性染色体只有一条X D.子代中的黄体雌果蝇不携带并联染色体 17.戈谢病是一种罕见的常染色体单基因隐性遗 传病，患者缺乏B-葡糖脑苷脂酶，从而引起 大量的葡糖脑苷脂在细胞内积聚而导致异 常。下列叙述错误的是 A.该病可用基因检测手段进行确诊 B.该病在人群中的发病率比多基因遗传 病高 C.患病家族在胎儿出生前需产前诊断 D.禁止近亲结婚能降低该病的发病率 18.如图是一个具有甲、乙两种单基因遗传病的 家族系谱图，已知控制甲、乙两种遗传病的基 因分别位于两对同源染色体上，所有家族成员 染色体组型均正常，其中Ⅲ。体细胞中仅含有 一个乙病致病基因。下列叙述正确的是 ( ⑦T☑ 2 口○正常男女 Ⅱ口T① ☑⑦患甲病男女 34 5 6.7 团①患两病男女 ⅢO 劭白口患乙病男性 8 9 1011 A.甲病是常染色体显性遗传病，乙病可能是 伴X染色体隐性遗传病 B.推断Ⅱ3与Ⅱ4在生育Ⅲ。时卵细胞发生了 基因重组和染色体片段丢失 C.I,与I,的基因型相同，他们再生一个健 康女孩的概率是3/32 D.Ⅱ，与Ⅱ，基因型相同的概率为100%， Ⅲ。与Ⅲ，基因型相同的概率为0 第四章 二、非选择题（本大题共4小题，共64分） 19.(14分)(2023·浙江金华期中)下图为同一 生物个体（二倍体，基因型为AaBb,两对基 因分别位于两对同源染色体上)体内的一组 细胞分裂示意图。请回答下列问题： ① ② ③ ⑤ (1)细胞①中同源染色体的配对现象称 为 ,如果没有非姐妹染色单体 互换，该细胞分裂后产生的四个细胞的 基因型是 (2)细胞②的名称是 有 对同源染色体。 (3)细胞⑤中有 个染色体组。 (4)细胞④中正在发生 其结果使子细胞中染色体数目减半。 (5)可以利用图中细胞 (填序号)的 染色体制作染色体组型。 20.(16分)图1表示人类镰刀形细胞贫血症的 病因，图2是一个家庭中该病的遗传系谱图 (a代表致病基因，A代表正常的等位基因)， 请据图回答问题（谷氨酸的密码子是GAA、 GAG)。 CTT① DNA GAA GT A RNA GAA 1② ↓ 氨基酸 谷氨酸 缬氨酸 血红蛋白正常 异常 图1 16 3 4 ☐正常男性 ○正常女性 ⅡO ☐患病男性 5 61956 8 ○患病女性 10 图2 (1)图1中①过程发生在 期，②过程表示 黑白题73 (2)α链碱基组成为 ,B链碱基组 成为 (3)Ⅱ-8的基因型是 Ⅱ-6和 Ⅱ-7再生一个患病男孩的概率 为 (4)若图中正常基因片段中CTT突变为 CTC,由此控制的生物性状是否可能发生 改变？ 。为什么？ 21.(16分)(2023·浙江金华期中)折耳猫为什 么会折耳呢？科学家发现，有一对基因和猫 的软骨生长有关。遗传系谱图如下，显性基 因用A表示，隐性基因用a表示，请回答下列 有关问题。 □正常耳雄 9998 ○正常耳雌 折耳雄 99粤 折耳雌 6 (1)由系谱图分析可知，折耳基因是 性基因，位于 染色体上，Ⅲ-1与 杂合折耳雄猫交配，子代为正常耳猫的概 率为 (2)已知由于折耳基因会导致骨骼病，不同 程度的表现在尾部、脚踝和膝盖等部位， 因此折耳猫都有骨骼及关节病变，这时 补钙对折耳猫 (填“有”或“没 有”)帮助。 (3)若要从分子水平上对子代进行产前诊 断，可以采用的方法是 ,采 用这种方法的原理是 原则。上述骨骼病属于 变异， 只能靠医疗手段缓解猫的痛苦。从情感 态度价值观角度分析，折耳猫性状非常 讨人喜爱， (填“应该”或“不应 必修第二册：ZK黑 该”)让折耳猫之间进行杂交以获得更多 的折耳猫后代。 2.(18分)油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产， 萝卜具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和 油菜为亲本杂交，通过下图所示途径获得抗 线虫病油菜，图中每个大写英文字母表示一 个染色体组。回答下列问题： 油菜AACC 油菜AACG 体细胞染色 体细胞染色 体数=38 F,植株甲 体数=38 ACR 体细胞染色 萝卜RR 体数=28 植株乙 AACCRR 体细胞染色 体细胞染色 体数=18 体数=56 植株丙 AACCR 体细胞染色 植株丁 体数=47 体细胞 染色体 数=38~47 油菜AACC 体细胞染色 体数=38 (1)图示途径选育抗线虫病油菜的育种方法 称为 0 植株甲通过药剂 处理可以使其染色体数目 加倍，形成植株乙。 (2)将植株乙与亲本油菜杂交获得植株丙， 植株丙含有 个染色体组。若植 株丙在形成配子时，R染色体组中的染 色体会随机进人配子中，则可能会产生 种染色体数目不同的配子。 (3)选择染色体数为39的抗线虫病丁植株 自交，正常情况下F,有 种表型。 选择F,抗线虫病个体自交，F,中不含抗 线虫病基因的个体所占的比例 为 (4)利用上述F,中抗线虫病的个体进行杂交 育种，选育出能稳定遗传的抗线虫病油 菜，写出简单的育种思路： 白题74族性特点的疾病不一定是遗传病，B错误；单基因伴X染色体显性遗 传病的特点是女性发病率高于男性，代代相传，C错误：单基因伴 X染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子都忠病，D正确。故选D。 2.D解析：基因突变在光学显微镜下观察不到，因此多基因遗传病不 能通过观察胎儿体细胞组织切片来确定，D错误。故选D。 3.D解析：唐氏综合征患者比正常人多一条21号染色体，因此其核型 图像中有47条染色体，D错误。 4.C 5.C解析：为保证实验结果的准确性，调查时应对家庭采取随机抽样 A正确；第一类家庭调查结果为父亲正常，母亲忠病，子代表现为儿 子全患病，女儿全正常，表现为交叉遗传的特点，可推测该病是伴 X染色体隐性遗传病，B正确：第二类家庭中出现3名患儿且为男性， 与性别相关联，故最可能的原因是该病为伴X染色体隐性遗传病，设 相关基因用B、b表示，则父亲基因型为XBY,母亲基因型多数为 XBXB,有部分母亲为携带者XBX,C错误；第三类家庭中父亲患病， 母亲正常，子代中男女均有患者，若为显性遗传病，则子代正常与患 病比例应接近1：1，不符合题意；该病可能为常染色体隐性遗传病， 设相关基因用A、a表示，则父亲基因型为aa,母亲基因型为AA、Aa; 也可能为伴X染色体隐性遗传病，父亲基因型为X“Y,母亲基因型为 XAXA、XAX“,即有部分母亲为纯合子，D正确 6.B解析：据分析可知，人类基因组计划的定义是指测定人类基因组 的全部DNA中的碱基排列顺序，解读其中包含的遗传信息，A、C、D 错误，B正确。故选B。 黑题 应用提优练 1.C解析：该遗传病在人群中的发病率男性远多于女性，而常染色体遗 传病男女患病概率相等，A错误：伴Y染色体遗传病，患者全为男性」 不可能有女性患病，B错误；由题意“某单基因遗传病在人群中的发病 率男性远多于女性，且 个患病家族中，一患病女性的父亲和儿子全 是患者”可知，该病的致病基因是位于X染色体上的隐性基因，故该单 基因遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，C正确，D错误 2.D解析：近亲结婚会增大隐性遗传病的发病率，抗维生素D佝偻病 是伴X染色体显性遗传病，所以近亲结婚不影响该病的发病率，A正 确；畸形胎常在早孕期形成，B正确；在患者后代中，多基因遗传病的 发病率低于单基因遗传病的发病率，C正确；遗传咨询的基本程序的 第一步是病情诊断，D错误。 3.C解析：镰刀形细胞贫血症属于单基因遗传病，单基因遗传病是指 由一对等位基因控制的遗传病，由于患者通常在幼儿时期死亡，故镰 刀形细胞贫血症在人群中较罕见，A正确；镰刀形细胞贫血症患者的 血红蛋白基因中的一个碱基对发生替换，使血红蛋白结构异常，导致 功能异常，B正确：镰刀形细胞贫血症是单基因遗传病，其基因异常 但染色体正常，不能通过染色体分析降低发病风险，C错误；家族中 有遗传病患者或遗传性异常性状表现者的成员，生育前都应进行遗 传咨询，D正确。 4.C解析：cDNA是胚胎在发育过程中细胞脱落破碎后形成的游离 DNA进人孕妇血液中，所以孕妇血液中的cDNA可能来自脱落后破 碎的胎盘细胞，A正确；cDNA是胚胎在发育过程中细胞脱落破碎后 形成的游离DNA,所以孕妇血液中的cDNA可以用于某些遗传病的 产前诊断，B正确：提取cDNA进行基因修改后可用于基因治疗，但 不是直接输回血液，C错误；cDNA是人体内一些正常或异常细胞脱 落破碎后形成的游离DNA,所以可通过检测cfDNA中的相关基因， 判断其来自正常或异常细胞，并进行癌症的筛查，D正确。故选C。 5.D解析：该女子会产生含异常染色体和21号染色体的配子，故后代 可能患唐氏综合征，D错误。 第四章 章末检测 黑题 阶段检测练 1.D 2.B解析：分析题意可知，该DNA片段是基因的一部分，插人的碱基 序列会引起基因结构的改变，因此属于基因突变，B正确。 3.C解析：如果是插入了3个碱基，插在2个氨基酸之间，则突变前后 编码的两条肽链，有1个氨基酸不同；如果插在1个氨基酸对应的碱 基内，则突变前后编码的两条肽链有2个氨基酸不同，C错误。 4.A解析：癌症的发生是一系列基因突变累积的结果，A错误。 5.B 6.B解析：该细胞基因型为AaBb,所以甲一条染色体应为AA,题图中 为Aa,而同源染色体正常，所以a基因是基因突变产生的，A正确；该 细胞产生的精细胞中染色体为该细胞的一半，核DNA数只有其1/4」 B错误：该细胞在减数第一次分裂时同源染色体分离，A和a分离，减 数第二次分裂时甲染色体着丝粒分裂，A和a分离，C正确；若不再发 生其他变异，减数第一次分裂同源染色体分离，B和b分离，进人不 同的次级精母细胞中，所以该细胞产生的子细胞中不可能同时含有 B和b,D正确。 7.B解析：该细胞中1和2是同源染色体，3和4是同源染色体，细胞 中同源染色体分离，细胞处于减数第一次分裂后期，A错误；题图中 的3和4是同源染色体，两条染色体形态大小不同，表示性染色体 必修第二册·ZK B正确；据题图可知，2号染色体上同时含有A和a基因，发生了基因 突变，该细胞处于减数第一次分裂后期，细胞中发生了非同源染色体 自由组合，属于基因重组，C错误：根据题图所示染色体及基因情况 可知，该细胞最终会产生aY、AX、aX三种类型的配子，D错误。 8.A解析：用杂交育种方法培育无芒抗病的良种水稻，至少需要4年， A错误 9.B解析：二倍体水稻花药离体培养得到的单倍体不能进行正常的减 数分裂，不会产生种子，B错误。 10,C解析：对比父亲的染色体组成，母亲①和②为一对同源染色体」 ③和④为一对同源染色体，说明母亲细胞中的②号染色体片段易位 到了③号染色体上，属于染色体结构变异，不属于基因重组，A错 误：细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上互不相同，但能互 相协调控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体称为 个染色体组，而①和②为一对同源染色体，③和④为一对同源染 色体，所以一个染色体组中不能同时含有①和②，也不能同时含有 ③和④，B错误；母亲产生的卵细胞类型及比例为①③：①④： ②③：②④=1：1：1：1，其中不携带异常染色体的概率为1/4，父 亲产生的精子均正常，因此该对夫妇再生一个不携带异常染色体的 女儿的概率是1/4（不携带异常染色体）×1/2（女儿）=1/8，C正确： 对比分析母亲和父亲的两对同源染色体，相似度较大，说明这两对 同源染色体均为常染色体，而不是性染色体，③和④之间的差异是 ②号和③号发生染色体结构易位导致的，D错误。 11.A解析：由③到⑦的过程要进行减数分裂，所以发生了等位基因 的分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，A正确；获得④和 ⑧植株的育种原理不同，前者是基因突变，后者是基因重组，B错 误：题图中秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使细胞中染色体 数目加倍，C错误：由③至④过程中产生的变异属于基因突变，基因 突变具有多数有害性，D错误。故选A。 12.C解析：如果突变基因位于Y染色体上，无论是显性还是隐性突 变，后代雄株为突变性状，但对雕株无影响，因此Q和P值分别为 1、0,A正确：如果突变基因位于X染色体上且为显性，则亲本的基 因型为XAY×XX",后代雌株(XAX)均为突变性状，雄株(XaY)均 为野生性状，因此Q和P值分别为0、1，B正确；如果突变基因位于 X和Y染色体的同源区段，且为显性，则该突变雄株的基因型为 X“YA或XAY,不可能是XAYA,因为该突变性状是由其一条染色 体上的某个基因突变产生的，C错误；如果突变基因位于常染色体 上且为显性，则亲本的基因型为Aa×aa,后代无论雕株还是雄株都 有一半是突变性状，一半是隐性性状，即Q和P值分别为1/2、1/2， D正确。 13.D 14.B解析：该变异是由9号染色体和22号染色体互换片段所致，发 生在非同源染色体之间，说明发生了染色体结构变异中的易位，骨 髓内细胞不会发生减数分裂(MI或MⅡ)，因此该变异可能发生在 有丝分裂过程中，A错误；该病患者发生了9号染色体和22号染色 体片段互换，9号染色体上的基因数目或排列顺序可能会发生改 变，B正确：该患者是由于9号染色体和22号染色体互换片段所 致，染色体数目不发生改变，C错误：慢性髓细胞白血病骨髓内会出 现大量恶性增殖的白细胞，但如果某人血常规检测发现白细胞数量 增多，可能患有该病，但不能确定，如身体内有炎症也会出现白细胞 数量增多，D错误。故选B。 D解题指导 根据题意分析可知：慢性髓细胞白血病是由9号染色体和22号 染色体互换片段所致，发生在非同源染色体之间，说明发生了染 色体结构变异中的易位。 15.C解析：X染色体发生部分片段缺失属于染色体结构变异中的缺 失，则甲~丁均发生了染色体片段的缺失，A正确：未缺失前，果蝇 表现为显性性状（红眼、正常眼），一条X染色体发生片段缺失后， 暴露出另一条染色体上对应部位的基因，表现出白眼、小糙眼等隐 性性状，在人工处理前乙果蝇同时含有正常眼和小糙眼基因，B、D 正确：甲和丙都有②片段的缺失且均出现白眼，说明控制红眼/白眼 的基因位于X染色体的②区，C错误。故选C。 16,D解析：并联的染色体在减数分裂时无法分离，雌果蝇在减数分裂 时产生2种异常配子， 一种含有两条并联染色体，另一种不含有X 染色体，A正确：并联黄体雌果蝇和灰体雄果蝇杂交，子代只有灰体 雄果蝇和黄体雌果蝇，说明染色体组成为XXX的果蝇无法存活， B正确；子代中灰体雄果蝇的基因型为XA0,性染色体只有一条X, C正确；子代中黄体雌果蝇基因型为XXY,携带并联染色 体.D错误 17.B解析：戈谢病是一种单基因隐性遗传病，可用基因检测手段进行 确诊，A正确：多基因遗传病的发病率较高，B错误：患病家族在胎 儿出生前需产前诊断，以降低发病率，C正确；戈谢病是一种单基因 隐性遗传病，禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率，D正确。 18.C解析：根据题意可知，甲病是常染色体显性遗传病，乙病是常染 色体隐性遗传病，A错误。由Ⅲ。体细胞中仅含有一个乙病致病基 黑白题20 因，可推断Ⅱ3与Ⅱ4在生育Ⅲg时发生了染色体数目变异或染色体 结构变异，B错误。假设甲病相关基因为A、a,乙病相关基因为B b,根据系谱图可以推出I,与I,的基因型都是AaBb,他们再生 个健康女孩(aaBb或aaBB)的概率=1/4×3/4×1/2=3/32，C正确 Ⅱ3与Ⅱ，基因型一定相同，都是aaBb,Ⅲ。与Ⅲ，基因型相同的概 率不为0，二者有可能都是aaBb或都是aaBB,D错误。 19.(1)联会AB、AB、ab、ab或Ab、Ab、aB、aB(2)次级精母细胞 0(3)4(4)同源染色体分离(5)③ 20.(1)细胞分裂间（或DNA复制时或有丝分裂间期和减数第一次分裂 前的间)转录(2)CAT GUA(3)AA或Aa1/8 (4)不可 能改变后的密码子对应的还是谷氨酸 21.(1)显常/6(2)没有(3)基因诊断碱基互补配对可遗 传不应该 解析：据题图分析，Ⅱ-1和Ⅱ-2都是折耳猫，其子代Ⅲ-2和Ⅲ-3 表现正常，说明折耳对正常为显性，且Ⅱ-5与Ⅱ-6的子代中雌性 幼崽表现正常，故猫的软骨生长基因位于常染色体上，推测Ⅱ-1和 Ⅱ-2的相关基因型都是Aa,Ⅲ-1的基因型为A,其中1/3为AA, 2/3为Aa,据此分析。(1)据系谱图判断，折耳基因是显性基因，位 于常染色体上，Ⅲ-1(A)与杂合折耳雄猫交配，子代为正常耳猫aa 的概率为2/3×1/2×1/2=1/6。(2)折耳猫都有骨骼及关节病变，这 是基因决定的，因此补钙对折耳猫没有帮助。 四名师点睛 本题结合折耳猫遗传系谱图考查遗传病相关知识，意在考查学生 能从材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所 学知识解决相关的生物学问题。 22.(1)多倍体育种秋水仙素(2)510(3)21/6(4)选择F 中抗线虫病个体，连续自交多代，直到后代不发生性状分离（或单株 收获抗线虫病个体上的种子，种植后让其自交，选择后代不发生性 状分离的株系) 解析：(1)题图途径涉及体细胞染色体数目变异，最终培育的植株 丁染色体数目增加，因此该育种方法称为多倍体育种：植株甲ACR 属于异源三倍体，一般不育，因此可以用秋水仙素处理其幼苗，抑制 纺锤体的形成，从而使染色体加倍形成可育的植株乙。(2)植株丙 基因型为AACCR,每个大写英文字母表示一个染色体组，因此植株 丙含有5个染色体组，染色体数目为38+9=47，因为植株丙在形成 配子时R染色体组中的染色体会随机进人配子中，因此植株丙产生 的配子含有的染色体数为(19+0)~(19+9)，共10种染色体数目不 同的配子。(3)选择染色体数为39的抗线虫病丁植株（染色体组 成为AACCR,有38条染色体来源于油莱，1条染色体来源于萝卜且 含有抗线虫病基因)自交，正常情况下后代染色体组成及比例为 第五章 第一节 丰富多样的现存物种来自共同祖先 白题 基础过关练 1.C 2.D解析：生物会发生变异，并且变异是多方向的，所以来自同一物种 的生物在性状上不都是相同的，A错误；达尔文认为物种是可变的 B错误：来自同一祖先的生物在不同的环境中生活，形成不同的种 群，经过长期的自然选择，当种群的基因库出现显著的差异后才可能 形成不同的物种，C错误；同一物种的生物在不同的环境中生活，存 在地理隔离，不同环境的自然选择对不同种群基因频率的改变所起 的作用不同，久而久之可形成多个物种，D正确。故选D。 3.C 4.A解析：岛上环境对昆虫进行了长期、定向的自然选择，使昆虫朝着 定的方向不断进化，A正确；海岛上环境特殊，经常刮大风，不能飞 的昆虫由于不能飞翔，不容易被吹到海里，能飞的昆虫因翅膀异常发 达，也不易被吹到海里，因此两者同样适应岛上的环境，B错误：由题 意不能判断出不能飞和能飞的昆虫是否属于同一物种，C错误：变异 是多方向的，而环境对生物的选择作用是定向的，D错误。 5.B解析：通过比较解剖学分析人的上肢、江豚的胸鳍、鼬鼠的前肢 马的前肢和蝙蝠的翼可知，它们都由同种类型的骨骼组成，说明它们 具有共同的祖先，由于生活在不同环境中，向着不同的方向进化发 展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异，这是生 物具有共同祖先在比较解剖学上的证据，B正确，A、C、D错误。故 选B。 6.A解析：从胚胎学证据看，人和其他脊椎动物有共同的祖先，在胚胎 发育早期都会出现鳃裂和尾，A正确；从细胞和分子水平证据看，当 今生物的细胞都有共同的物质基础和结构基础，结构基础属于细胞 水平，B错误；从比较解剖学证据看，研究比较脊椎动物的器官、系统 的形态和结构，可以反映出生物有一定的亲缘关系，比对基因序列不 属于比较解剖学，C错误；从化石证据看，可通过较早形成的化石研 究较简单、较低等的生物，D错误。故选A。 正本参考答案 AACCRR:AACCR:AACC=1:2:1,故F,有2种表型，性状分离 比为抗线虫病：不抗线虫病=3：1；选择F1抗线虫病个体 (1/3 AACCRR、2/3 AACCR)自交，F2中不含抗线虫病基因的个体所 占的比例为2/3×1/4=1/6。(4)F2中抗线虫病的个体基因型包括 AACCRR和AACCR,为了选育出能稳定遗传的抗线虫病油菜 (AACCRR),最简单的育种思路是自交法，具体设计思路为选择F, 中抗线虫病个体，连续自交多代，直到后代不发生性状分离（或单株 收获抗线虫病个体上的种子，种植后让其自交，选择后代不发生性 状分离的株系)。 第四章 真题集训 黑题 高考真题练 1.D 2.D解析：甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产 生mRNA,也就无法进行翻译最终合成蛋白质，从而抑制了基因的表 达。植物经5-azaC去甲基化处理后，基因启动子区解除基因转录沉 默，基因能正常转录产生mRNA。故选D。 3.B解析：分析题图可知，与正常眼相比，棒眼的该染色体上b片段重 复了一个，超棒眼的该染色体上b片段重复了两个，因此棒眼和超棒 眼的变异类型属于染色体结构变异中的重复，即染色体上增加了某 个相同片段。B正确，A、C、D错误。故选B。 4.B解析：染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴 儿中患染色体病的概率大大降低，保证了婴儿的存活率，A错误；青春 期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人 群中保留，B正确：题图表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从 胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期胎儿应含多基因遗传 病的致病基因，C错误：题图只是研究了染色体病、单基因遗传病和多 基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D错误。 5.D解析：血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，A错误；由于男性和 女性的细胞内都有X染色体，故对于X连锁遗传病，男性、女性都有 可能患病，如红绿色盲患者中既有女性又有男性，B错误：可以采用 基因治疗方法治疗重度免疫缺陷症，比如严重联合免疫缺陷病可以 通过向患者的T淋巴细胞转移腺苷脱氨酶基因的方法进行治疗 C错误；孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关，如唐氏综合 征，女性适龄生育时胎儿先天畸形率低，超过最佳生育年龄后，年龄越 大，胎儿先天畸形率越大，D正确。 6.B解析：DNA探针是能与目的DNA配对并形成杂交信号的带有标 记的一段核苷酸序列，根据题图信息，倒位发生在探针识别序列的一 段，因此发生倒位的染色体两端都可被探针识别，故B正确。 上物的进化 黑题 应用提优练 1.D解析：自然选择保留的变异都是适应自然环境的，在自然选择过 程中起主导作用的是环境条件。 2.B解析：鳍条是水生鱼类鱼鳍的支持物，而题图中“希望螈”的化石 中既有鳍条，也拥有明显的指骨，说明生物的进化是由水生向陆生进 化的，即B正确，A、C、D错误。故选B。 3.D解析：动物、植物、真菌的细胞都属于真核细胞，属于细胞水平上 的证据，A错误；始祖鸟化石既与现代鸟类相似，又与恐龙相似，是在 个体水平上的证据，B错误；人身体上的每一块丹骼，大猩猩身体上 都有，是在组织和器官水平上的证据，C错误：在遗传信息的表达中 所有生物都用同一套基本的遗传密码，是分子水平上的证据，证明了 现存的物种来自共同的祖先，D正确。故选D。 4.D解析：由于14C衰变为12C的半衰期为5730年，238U衰变为26Pb 的半衰期为45亿年，而奇异罗平龙生活在约2.44亿年前，因而测定 奇异罗平龙中的238U/2%Pb比14C/12C能更准确测算其形成年代 D错误。故选D。 压轴挑战 5.(1)蛋白质的多样性遗传物质的多样性(2)基因突变基因重 组(3)不同的环境对生物进行自然选择(4)现代生物工程（或转 基因、细胞融合等)(5)生物是由上帝一次性创造出来 第二节 适应是自然选择的结果 白题 基础过关练 1.C 2.D解析：只有可遗传的变异才能为生物进化提供原材料，A项错误； 自然选择决定生物进化的方向，B项错误；基因突变产生新基因，出 现新基因型，基因重组也会出现新基因型，C项错误；种群内进行有 性生殖产生变异的主要原因是基因重组，基因突变和染色体畸变的 频率较低，D项正确。 3.B解析：双方在斗争中都是适者生存，不适者被淘汰，A错误：昆虫 的保护色越来越逼真，它们的天敌的视觉也越来越发达，说明双方相 黑白题21