内容正文:
章末质量检测(四) 生物的变异
[对应学生用书P175]
一、单项选择题
1.经研究发现,长期接触X射线的人群的后代中遗传病的发病率明显升高,其主要原因是这一人群的生殖细胞很可能发生了( )
A.基因重组 B.基因分离
C.基因互换 D.基因突变
D [X射线属于物理诱变因素,可导致基因突变的发生,D正确。]
2.基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合,下列描述错误的是( )
A.基因重组是生物多样性形成的原因之一
B.基因重组有可能发生在有丝分裂的后期
C.基因重组可能发生在MⅠ的后期
D.基因重组有可能发生在MⅠ的四分体时期
B [基因重组是生物多样性形成的原因之一,A正确;基因重组的来源之一是:在MⅠ后期,非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合,C正确;基因重组的另一个来源是:在MⅠ的四分体时期,同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换,使染色单体上的基因重组,D正确;综上分析,基因重组发生在MⅠ的前期或后期,有丝分裂过程中不可能发生基因重组,B错误。]
3.在致癌因子的作用下,正常动物细胞可转变为癌细胞。下列有关癌细胞特点的叙述,正确的是( )
A.细胞中可能发生单一基因突变,细胞间黏着性增加
B.细胞中可能发生多个基因突变,细胞的形态结构不变
C.细胞中的染色体可能受到损伤,细胞的增殖失去控制
D.细胞中遗传物质可能受到损伤,细胞膜载体蛋白减少
C [细胞癌变的发生并不是单一基因突变的结果,而是一系列的原癌基因与抑癌基因的变异逐渐积累的结果,A错误;细胞中可能发生多个基因突变,癌细胞的形态结构发生显著变化,其细胞膜上的糖蛋白减少,细胞间的黏着性降低,B错误;原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程,抑癌基因主要作用是阻止细胞不正常的增殖,如果细胞中的染色体受到损伤,导致原癌基因或抑癌基因随着它们所在的染色体片段一起丢失,则可能会导致细胞的增殖失去控制,C正确;综上分析,癌细胞中遗传物质(DNA)可能受到损伤,细胞膜表面的糖蛋白减少,D错误。]
4.单倍体生物的体细胞中染色体数应是( )
A.只含一条染色体
B.只含一个染色体组
C.单数
D.含本物种配子的染色体数
D [单倍体生物是指体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。可见,在单倍体生物的体细胞中,含有的染色体数目不只一条,也不一定是单数,含有的染色体组数不一定是一个,如四倍体马铃薯的单倍体的体细胞中含有两个染色体组,A、B、C均错误,D正确。]
5.下列关于染色体变异的说法,正确的是( )
A.自然条件下,不会发生染色体畸变
B.大多数染色体结构的变异对生物体是有利的
C.当细胞受到病毒感染时,发生染色体畸变的概率会增加
D.猫叫综合征是人第5号染色体全部缺失所引起的疾病
C [在自然条件或人为因素的作用下,均有可能发生染色体畸变,且大多数情况下发生的染色体结构畸变是对生物体有害的,A、B错误;正常情况下,染色体发生畸变的概率很低,在细胞受到电离辐射或病毒感染或一些化学物质诱导时,发生染色体畸变的概率会增大,C正确;猫叫综合征是人第5号染色体部分缺失引起的疾病,D错误。]
6.同一玉米棒上存在多种颜色玉米粒的现象称为“斑驳”。科学家在研究“斑驳”的成因时,发现某些染色体片段可以在非同源染色体间跳跃。这种染色体结构变异属于( )
A.缺失 B.重复
C.倒位 D.易位
D [非同源染色体之间的染色体片段的移动,属于易位。]
7.如图为某单基因遗传病(受一对等位基因控制)在一个家庭中的遗传图谱。下列分析错误的是( )
A.该病可能是显性遗传病
B.致病基因可能在X染色体上
C.1是纯合子,3、4是杂合子
D.3的致病基因可能来自其父亲
C [家庭中双亲只有一方患病,不能确定是显性或隐性遗传病,A正确;该系谱图可以确定一定不是伴X染色体隐性遗传病,因为如果是伴X染色体隐性遗传病,父亲正常,女儿一定正常,但可能是伴X染色体显性遗传病,B正确;如果该遗传病是伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病,1可能是纯合子,也可能是杂合子,C错误;如果该遗传病是常染色体隐性遗传病,3的致病基因来自其父亲与母亲,因此3的致病基因可能来自其父亲,D正确。]
8.遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质发生改变引发的疾病。下列叙述正确的是( )
A.血友病是一种常染色体隐性遗传病
B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”
C.特纳综合征可通过基因治疗方法进行医治
D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关
D [血友病是一种X连锁隐性遗传病,A错误;由于男性和女性的细胞内都有X染色体,故对于X连锁遗传病,男性、女性都有可能得病,B错误;特纳综合征属于染色体异常遗