热点题型3 单克隆抗体制备的过程-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物选择性必修3 生物技术与工程（浙科版）

进阶突破·专 热点题型1传统工艺 1.B解析：当缺少糖源时，醋酸菌将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为乙 酸，A正确：加水的目的是对酒进行稀释，避免酒精浓度过高杀死醋 酸菌，B错误：醋酸菌为好氧菌，“衣”位于变酸的酒表面，是由醋酸菌 大量繁殖形成的，C正确：醋酸菌为好氧菌，挠搅有利于酒精与醋酸 菌充分接触，还可以增加溶液中的溶解氧，有利于发酵过程，D正确。 故选B。 2.B解析：麦曲中主要含有淀粉酶和蛋白酶，进而把淀粉等大分子变 成小分子，有利于酒酿菌种发酵，A正确：煎煮是进行消毒，除去发酵 产品中的酵母菌等微生物，利于储藏，B错误：陈藏过程中，黄酒中醇 与酸发生酯化反应，使酒更加芳香，提高了酒的品质，C正确：“开耙” (搅拌)是为了通过适当增加溶氧量，让酵母菌进行需氧呼吸，增加酵 母菌的数量，有利于活化酵母，D正确。故选B。 3.C解析：发酵后期，乳酸产生过多，pH降低，会使乳酸菌的繁殖受到 抑制，A正确：用热水短时间处理“庐”“瓜”，高温可破坏产生果胶酶 的微生物，保证植物细胞壁结构的完整，可使泡菜口感更跪，B正确； 乳酸菌需要在pH偏酸的条件下培养，不宜用偏碱性培养基，C错误； 乳酸菌为厌氧菌，泡菜坛边水槽中应随时加满水，以防止外界空气进 人，保证无氧环境，D正确。故选C。 4.A解析：泡粮的目的是提高种子自由水含量，使粮食容易蒸熟， A借误：撒曲糖化为接种发酵菌，主要利用霉菌产生的淀粉酶将淀 粉分解形成糖浆，B正确：酵母菌属于兼性厌氧型生物，装坛发酵主 要利用酵母菌厌氧呼吸产生酒精，C正确；蒸馏的目的是加热使蒸汽 中酒精含量增加，提高白酒的酒精度，D正确。故选A。 热点题型2微生物的分离和鉴定 1.C解析：PDA培养基制备过程中，需用湿热灭菌法在压力为 100kPa,温度为121℃的条件下，维持15~30min,A错误：若3个平 行组中有一组菌落数量不在30~300之间，说明实验中存在较大误 差，为了确保实验结果的准确性，应舍去，B错误；平板接种后倒置培 养既可以防止培养基中的水分过快挥发，又可以防止皿盖上的水珠 落人培养基，造成污染，C正确：氯霉素和四环素是针对细菌起作用 的抗生素，且培养基中大量添加氯霉素和四环素会导致培养液渗透 压升高，也会抑制红曲菌生长，D错误。故选C。 2.A解析：培养基灭菌应为高压蒸汽灭菌法，A错误：为检验培养基灭 菌是否合格，可在稀释样品接种的培养基培养的同时，和一个未接种 的共同培养在恒温箱中，12h和24h后分别进行观察，B正确；由题 图可知，平板中菌落均匀分布，说明该过程用到的接种方法为稀释涂 布平板法，C正确：题图接种方法为稀释涂布平板法，由于当两个或 多个菌体连在一起形成一个菌落时，会计数成一个菌体，所以该种方 法统计的菌体数量比实际值偏小，D正确。故选A。 3.(1)纤维素选择(2)稀释涂布平板法0.85%NaCI溶液浓度与细 胞等渗，可维持细胞形态瘤胃中的纤维素分解菌属于厌氧微生物， 石蜡密封创设无氧环境，有利于瘤胃中的纤维素分解菌生存、繁殖 (3)量与活性①(4)1.81×107 解析：(1)微生物的营养物质主要有碳源、氮源、水和无机盐等，筛选 纤维素分解菌时，需要使用以纤维素作为唯一碳源的选择培养基，培 养基甲是以纤维素作为唯一碳源的选择培养基，将瘤胃液先接种到 培养基甲中进行培养，其目的是筛选出纤维素分解菌并富集培养。 (2)乙培养基上形成的菌落分布均匀，因此②所使用的接种方法是稀 释涂布平板法；无菌水不存在对菌的保护，因为渗透压的作用，还可 能造成菌吸水胀裂死亡；生理盐水的渗透压基本与菌的细胞液相当， 会对菌有一定的保护。0.85%NaCl溶液（生理盐水）浓度与细胞等 渗，可维持细胞形态，因此过程②常用0.85%NaCl溶液进行系列稀释 而不用无菌水：瘤胃中的纤维素分解菌属于厌氧微生物，石蜡密封创 设无氧环境，有利于瘤胃中的纤维素分解菌生存、繁殖。(3)在刚果 红培养基平板上，纤维素分解菌分泌的纤维素酶会使纤维素分解，菌 专项练参考答案 项练参考答案 落周围会形成透明降解圈。题图2中降解圈大小与纤维素酶的量与 活性有关；题图2中降解纤维素能力最强的菌株是①，因为其周围的 透明圈与菌落的直径之比最大。(4)在5个细菌培养基平板上，均接 种稀释倍数为10的胃部样液0.1mL,培养一段时间后，平板上长出的 细菌菌落数分别为189、25、417、175和179，一般取菌落数在30~300之 间的平板，则平板的平均菌落数为(189+175+179)÷3=181个，则每毫 升土壤样液中的细菌数量约为181÷0.1×10=1.81×10？个。 4.(1)倒平板倒置冷凝水落入培养基对培养基造成污染需要以 铵盐为唯一氨源(2)稀释涂布平板法5.0×10？遗漏菌落的数 目（至少3个）平行组(3)ABC(4)T401 解析：(1)题图1所示操作称为倒平板；待平板冷凝后需要将其倒置， 以防止皿盖上的冷凝水落入培养基，对培养基造成污染。硝化细菌 是一类能降解铵盐的自养型细菌，故为了筛选出硝化细菌，在配制选 择培养基时，需要以铵盐为唯一氮源。(2)题图2所示接种方法是稀 释涂布平板法：取1g土壤按题图2稀释，在三个平板上分别接入 0.1mL稀释液后，经适当培养后，3个平板上的菌落个数分别是48、 52、50,据此可计算出每克土样中的活菌数为(48+52+50)÷3÷0.1× 105=5.0×10个。菌落生长需要时间，在利用平板计数时，需每隔一 个“时间间隔”统计一次菌落数，最后选取稳定时的菌落数作为记录 结果，这样可以避免因培养时间不足造成遗漏菌落的数目，导致统计 结果偏小。为使获得的实验数据准确，还应对每种候选菌株设置（至 少3个)平行组。(3)题图3是通过平板划线法进行的接种操作，结 合该接种方法的步骤和注意事项分析如下：操作前用70%的酒精溶 液对接种人员的双手进行消毒处理，A错误：划线操作时将沾有菌种 的接种环涂抹在培养基表面，不能插入培养基以避免划破培养基表 面，B错误；在5个区域中，无论哪个区域，只要有单个活细菌，通过 培养即可获得所需菌落，C错误；在每次划线前后都要对接种环进行 灭菌，接种环的灭菌方法应是在火焰上灼烧，整个过程需要对接种环 进行6次灼烧，D正确。(4)根据实验原理“透明圈直径(D)与菌落 直径(d)的比值(D/)代表溶解难溶性磷酸盐的能力大小”，结合题 表数据可以确定解磷能力最强的菌株是T401。 热点题型3单克隆抗体制备的过程 1.C解析：植物体细胞杂交过程可用物理或化学法诱导，但不能用灭 活的病毒诱导，灭活病毒可诱导动物细胞的融合，A错误。用特定的 选择培养基筛选出来的细胞为杂交瘤细胞，融合的具有同种核的细 胞和未融合的细胞不能在此选择培养基上生长，筛选出来的杂交瘤 细胞既能大量增殖又能产生抗体：由于小鼠处在多种抗原刺激下，因 此筛选出来的杂交瘤细胞不一定能产生所需的抗体，还需要对第一 次筛选的细胞进行克隆化培养和抗体检测，B错误。实验组中加入 了单克隆抗体，抗体与肿瘤细胞表面的CD47发生特异性结合，从而 解除CD47对巨噬细胞的抑制作用，吞噬细胞的吞噬指数显著高于对 照组，C正确。对照组的设置应为肿瘤细胞+肿瘤细胞共培养体系，D 错误。故选C。 2.(1)动物细胞培养、动物细胞融合(2)染色体数目加倍①②③ (3)阳0.1(4)小鼠形成的抗体对人体来说是抗原，存在着排异反 应(5)通过基因工程向浆细胞中导入基因pG,利用核移植技术将 浆细胞的细胞核移植到去核的无限增殖细胞中 解析：(1)单克隆抗体制备过程中涉及的细胞工程技术有动物细胞培 养、动物细胞融合。(2)因为杂交瘤细胞含有双亲的遗传物质，故杂 交瘤细胞中染色体数目与普通淋巴细胞相比具有的特点是染色体数 目加倍。由题图分析可知：小鼠骨髓瘤细胞不能在HAT培养基上生 长，但是没有说能不能生存，只是不能增殖，正常细胞也能在HAT培 养基上存活，故①无抗体分泌的细胞、②抗HPV抗体的分泌细胞、 ③其他无关抗体的分泌细胞都能在HAT培养基上存活，但是能够增 殖的只有杂交瘤细胞。(3)应用抗原-抗体杂交法检测，对于抗体检 测呈阳性的杂交克隆应尽早进行克隆化，克隆化的方法最常用的是 有限稀释法，即稀释细胞到每毫升3~10个细胞，每孔加人细胞稀释 黑白题37 液0.1mL,使每个孔内不多于一个细胞，达到单克隆培养的目的。 (4)因为小鼠形成的抗体对人体来说是抗原，存在着排异反应，故上 述过程生产出的单克隆抗体不能直接用于人体。(5)由于调控细胞 无限增殖的pG基因位于细胞质中，因此若要采用细胞核移植获得 单克隆抗体，只能将浆细胞的细胞核移入到含有pG基因的细胞质 中，获得重组细胞，最终获得单克隆抗体。 3.(1)定期更换培养液加强免疫，刺激小鼠机体产生更多的B淋巴细 胞聚乙二醇(PEG)(2)乙和丙能产生特异性强、灵敏度高的 抗cTI抗体的杂交瘤细胞(3)不同部位酶标抗体与待测抗原结 合，酶催化特定底物反应 解析：(1)在动物细胞培养的过程中，为防止有害代谢物的积累，需要 定期更换培养液：为了提高淋巴细胞的免疫能力，刺激小鼠机体形成 更多能产生抗cTI抗体的B淋巴细胞，一般通过多次注射相同抗原 的方法实现；取脾脏部分组织制成细胞悬液与骨髓瘤细胞诱导融合， 一般采用的化学诱导剂为聚乙二醇(PEG)。(2)据题图1可知，杂交 瘤细胞需要对甲进行筛选，因此乙和丙应该是筛选得到的杂交瘤细 胞；其中①代表用特定的选择培养基进行筛选，②过程表示将乙细胞 接种到多孔培养板上，进行克隆化培养和抗体阳性检测，之后稀释、 培养、再检测，并多次重复上述操作，就能获得足够数量的能分泌 抗cTl抗体的细胞，该类细胞的特点是既能大量增殖又能产生特异 性强、灵敏度高的抗cTl抗体。(3)分析题图2中过程可知，两种抗 体与检测的抗原均能结合，但结合部位是不同的：该检测方法中，酶 标抗体与待测抗原结合，酶催化特定底物反应产生检测产物，可通过 测定产物量来判断待测抗原量。 4.(1)CD47蛋白（或CD47或胰蛋白或胶原蛋白）（答出1个即可） (2)选择既能大量增殖，又能产生专一（或特异性）抗体(3)抗原 与抗体特异性结合筛选出能产生抗CD47抗体（或所需抗体）的杂 交瘤细胞(4)不加单克隆抗体的巨噬细胞与肿瘤细胞共同培养体 系高于 解析：(1)为获得抗CD47的单克隆抗体，实验前应给模型小鼠注射 CD47蛋白，以刺激机体产生相应的B淋巴细胞。题图1中制备B淋 巴细胞悬液时可采用机械方法或用相应蛋白酶处理。(2)题图1中 筛选1是将融合细胞放在选择培养基上培养，将既能大量增殖、又能 产生抗体的杂交瘤细胞筛选出来。(3)题图2表示筛选2过程，取一 定稀释倍数的杂交瘤细胞悬液加入多孔玻璃板中，适宜条件下培养， 然后利用抗原与抗体特异性结合的原理进行抗体检测。检测阳性反 应孔中的细胞还需多次稀释培养并检测，最终将能产生抗CD47抗 体的杂交瘤细胞筛选出来。(4)为研究抗CD47的单克隆抗体的功 能，实验组为单克隆抗体加入巨噬细胞与肿瘤细胞的共同培养体系， 根据单一变量原则，应设置不加单克隆抗体的巨噬细胞和肿瘤细胞 的共培养体系作为对照组。若实验组中被吞噬的肿瘤细胞所占的比 例高于对照组，则可证明上述推测正确。 热点题型4PCR技术 I.B解析：PCR过程主要涉及的酶是耐高温的DNA聚合酶，反应缓冲 溶液中一般要添加Mg2+,Mg2+能激活DNA聚合酶，A正确；一般情况 下，引物A和B的长度越长，C和G比例越高，则PCR循环步骤中的 复性温度设定就越高，B错误；PCR的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳 来鉴定，其中的DNA分子可用核酸染料染色，然后可在紫外灯下检 测出来，C正确：实验后发现几乎不能得到扩增产物，原因可能是引 物B自身出现了局部碱基互补配对而失效，导致子链无法延伸， D正确。故选B。 2.D解析：为了排除实验操作等对结果的影响，需要设置空白对照， A正确；TMV-cp基因在NC89烟草细胞内稳定存在，所以能够在转基 因烟草中提取到TMV-cp基因，电泳会出现相应的条带，B正确：8~ 18表示杂草样品，均没有出现TMW-p基因条带，说明烟草中 TMW-cp基因没有漂移至周边杂草，C正确；将TMW-cp基因转入其他 植物时仍需要经过安全性评价，D错误。故选D。 3.(1)引物1和引物4（2)使目的基因经限制酶切割后能产生黏性末 端，以便和质粒相连使枯草杆菌处于一种能吸收周围环境中 DNA分子的生理状态原核生物多为单细胞生物；细胞繁殖速度 选择性必修三·ZK 快：遗传物质相对较少；易培养：代谢速度快 5-CTGCA (3)3-G (4)可防止目的基因和质粒反向连接，防止目的基 因、质粒自身环化 解析：(1)加端PCR所选引物应有一部分序列不与模板链配对，结合 题图可知引物1和引物4是加端PCR所用引物。(2)在目的基因的 两端添加限制酶切割位点后，可使用相应的限制酶分别切割目的基 因和质粒，使二者产生相同的黏性末端，以便连接形成重组质粒。先 用Ca2+处理枯草杆菌，可使细胞处于一种能吸收周围环境中DNA分 子的生理状态，然后再将重组的基因表达载体导人其中。原核生物 多为单细胞生物，其繁殖速度快，遗传物质相对较少，易培养，代谢速 度快，因此常用原核生物作为基因工程的受体细胞。(3)限制酶 PstI的识别序列及切割位点为5'-CTGCA'G-3',该酶切割后产生的 黏性末端如答案所示。(4)在hIGF-1基因的两端加入不同的限制酶 切割位点后，再利用相应的限制酶切割，一般会产生不同的黏性末 端，在利用DNA连接酶连接时，可防止目的基因和质粒反向连接，防 止目的基因、质粒自身环化。 4.(1)缓冲液耐高温的Tag DNA聚合酶一方面引物能与目的基因 中特定的核苷酸序列发生碱基互补配对，另一方面引物能使DNA聚 合酶从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸使子链充分延伸（或获得 更多的完整目的片段)(2)5'-AAGCTT-3'5'-CATATG-3' (3)限制酶HindⅢ、限制酶NdeI以及DNA连接酶解旋过程，促进 复制过程(4)青霉素四环素5和6菌落是否具有荧光，有荧 光的则含有pX质粒 解析：(I)PCR全称为聚合酶链式反应，是在DNA聚合酶作用下，在 体外进行DNA大量扩增的一种分子生物学技术，利用的原理是DNA 复制。微量离心管中需加入的物质有：模板、特异性引物、原料、缓冲 液和耐高温的Tag DNA聚合酶。PCR过程需要特异性引物的原因 是一方面引物能与目的基因中特定的核苷酸序列发生碱基互补配 对，另一方面引物能使DNA聚合酶从引物的3'端开始连接脱氧核苷 酸，PCR的最后一个循环结束后通常还需要在72℃维持7min左右， 这样可以使子链充分延伸（或获得更多的完整目的片段）。(2)为 使S-RBD基因能与pX质粒相连接，并在工程菌中表达时先合成S 蛋白，再合成RBD蛋白，则需要让S基因与启动子靠近，则PCR过程 中，应在引物1的5'端添加限制酶HindⅢ的序列5'-AAGCTT-3',在 引物2的5'端添加限制酶NdI的序列5'-CATATG-3'。(3)过程B 为目的基因表达载体的构建，需要的工具酶有限制酶HidⅢ、限制 酶NdeI以及DNA连接酶，基因表达载体中，复制原点中A-T的比例 较高，有利于解旋过程，促进复制过程的实现，这是因为A-T之间有 两个氢键，而G-C之间有三个氢键。(4)为筛选出含有目的基因的 大肠杆菌，通常可先后用两种抗生素进行原位影印培养（使用无菌的 线毡布压在培养基A的菌落上，带出少许菌种，平移并压在培养基B 上)。培养基A中应添加青霉素，培养基B中应添加四环素，能在前 者中生长的大肠杆菌可能是导人了重组质粒和普通质粒的大肠杆 菌，而在构建基因表达载体时，由于四环素抗性基因被破坏，因而含 有重组质粒的大肠杆菌不具有对四环素的抗性，因此，题图2中含有 重组质粒的菌落是5和6，根据题图中信息，鉴定pX质粒和重组pX 质粒是否导入工程菌，在细菌群体水平上还可以通过观察菌落是否 具有荧光，有荧光的则含有pX质粒，这是因为在构建重组质粒的过 程中荧光蛋白基因受到了破坏。 热点题型5基因工程的操作程序 1.C解析：基因工程的核心步骤是构建基因表达载体，不是通过PCR 扩增获取目的基因，A错误；由于载体E只有产生黏性未端的酶切位 点，要使中间载体P接入载体E,同时防止载体E自身环化，需要用 两种限制酶分别切割载体E和中间载体P,据题图可知，中间载体P 和载体E均含有XhoI和PstI酶识别序列，故可选用XhoI和PstI 酶进行酶切，载体P的这两种酶识别序列中含有EcoR V识别位点 并且其切割后为平末端，可以用于连接目的基因，SmaI酶虽然也能 切割得到平末端，但是其识别位点没有位于XhoI和PstI酶识别位 黑白题38热点 强化 热点题型3单克隆抗体制备的过程 1.(2023·广西桂林期末)CD47是一种在多种细胞中广泛表达的跨膜糖蛋白，能够与巨噬细胞 膜上的受体结合，并抑制其吞噬作用。结肠癌等多种癌细胞表面的CD47含量比正常细胞高 1.6~5倍。科研大员制备抗CD47的单克隆抗体，以探究其对巨噬细胞吞噬作用的影响。过 程如图所示，下列说法正确的是 () A.可用灭活病毒诱导②过程的融合，该方法 小鼠取出 牌胜细胞融仓杂交痛细胞③单克隆抗体 抗CD47 也适用于植物体细胞的杂交 免疫①骨髓瘤细胞 ② ④加入 B.过程③利用选择培养基进行筛选，可淘 CD47 实验组：巨噬细胞+肿瘤细胞共培养体系 ⑤l 汰未融合的和融合的具有同种核的细胞 检测吞噬细胞的吞噬指数 C.抗CD47单克隆抗体与肿瘤细胞结合， 注：吞噬指数越大，代表吞噬能力越强。 增强了巨噬细胞的吞噬作用 D.对照组的设置应为肿瘤细胞+单克隆抗体培养体系 2.(2023·福建泉州期末)人乳头状瘤病毒(HPV)与宫颈癌的发生密切相关，抗HPV的单克隆 抗体可以准确检测出HPV,从而及时监控宫颈癌的发生，以下是以HPV衣壳蛋白为抗原制备 出单克隆抗体的过程，请据图回答下列问题： 小鼠骨髓瘤细胞 (不能在HAT 将特定的抗 培养基上生长) 杂交瘤细胞 原注入小鼠 一一一不习 混合并进 )分开培养○ 行细胞融 某些淋巴细胞 合，转到 杂交瘤 (产生特异抗体)HAT培养 细胞生长 选育出产生高特异性 基上培养 抗体的细胞 (1)上述单克隆抗体制备过程中涉及的细胞工程技术有 (2)杂交瘤细胞中染色体数目与普通淋巴细胞相比具有的特点是 ,在HAT培 养基上存活的细胞可能包括 (填序号)。 ①无抗体分泌的细胞 ②抗HPV抗体的分泌细胞 ③其他无关抗体的分泌细胞 (3)对于抗体检测呈 性的杂交克隆应尽早进行克隆化，克隆化的方法最常用的是有 限稀释法，即稀释细胞到每毫升3~10个细胞，每孔加入细胞稀释液 （填“0.1” “1”或“10”)mL,使每个孔内不多于一个细胞，达到单克隆培养的目的。 (4)由上述过程生产出的单克隆抗体不能直接用于人体，理由是 (5)科学家从某些无限增殖细胞的细胞质中分离出了无限增殖调控基因（πG),该基因能激 发动物细胞分裂，这为单克隆抗体的制备提供了更多的思路。除本题描述的该种制备单 克隆抗体技术外，请再简要写出一种制备单克隆抗体的思路： 3.(2023·云南普洱期末)人心肌细胞中的肌钙蛋白由三种结构不同的亚基组成，即肌钙蛋白T (cTnT)、肌钙蛋白I(cTnI)和肌钙蛋白C(cTnC),其中cTnl在血液中含量上升是心肌损伤的特异性 指标。为制备抗cTl的单克隆抗体，科研人员完成了以下过程。请据图1分析回答下列问题： 04黑白题生物1选择性必修三ZK m注射小鼠一B淋巴细胞 融合甲①乙②丙分泌抗n单 ·丙 克隆抗体 骨髓瘤细胞 图1 (1)细胞培养中，为防止有害代谢物的积累，可采用 的方法。每隔2周用cTnI作 为抗原注射小鼠1次，共注射3次，其日的是 最后一次免 疫后第3天，取脾脏部分组织制成细胞悬液与骨髓瘤细胞诱导融合，常用的化学诱导剂是 (2)甲、乙、丙中，只含杂交瘤细胞的是 ②过程表示将乙细胞接种到多孔培养板 上，进行抗体阳性检测，之后稀释、培养、再检测，并多次重复上述操作，其目的是筛选获 得 (3)酶联免疫吸附双抗体夹心法是医学上常用的定量检测抗原的方法，具体原理如图2所示： 0检测 固相 合化，每产物 酶标● 。特定 抗体 00抗原 ①0底物 图2 据图分析，固相抗体和酶标抗体均能与抗原结合，这是由于不同抗体能与同一抗原表面 的 结合。该检测方法中，酶标抗体的作用是 可通过测定产物量来判断待测抗原量。 4.(2023·辽宁大连期末)CD47是一种跨膜糖蛋白，它可与巨噬细胞表面的信号调节蛋白结合，从 而抑制巨噬细胞的吞噬作用。肺癌、结肠癌等多种肿瘤细胞表面的CD47含量比正常细胞高 1.6~5倍，导致巨噬细胞对肿瘤细胞的清除效果减弱。某研究团队推测，抗CD47的单克隆抗体 可以解除CD47对巨噬细胞的抑制作用，为此他们按照如下流程进行了实验。回答下列问题： 多孔 玻璃板 模型制成细 小减胞悬液B淋巴细胞 6 细胞集 融合筛选1杂交瘤筛选2阳性克隆 L」型LMLL製L士士落（细胞 骨髓瘤细胞 细胞 细胞 扩大培养 阳性反应 群体) LLmL涵⊥L数LL山 图1 图2 (1)实验前应给模型小鼠注射 以刺激机体产生相应的B淋巴细胞。制备B淋巴 细胞悬液时可采用机械方法或用 酶处理。 (2)筛选1可使用特定的 培养基进行，得到的杂交瘤细胞的特点是 (3)筛选2过程，往往取一定稀释倍数的杂交瘤细胞悬液加入多孔玻璃板中，如图2所示，适宜 条件下培养并进行抗体检测，抗体检测的原理是 0 若每个孔中有多个 细胞，阳性反应孔中的细胞还需多次稀释培养并检测，目的是 0 (4)为了检测抗CD47的单克隆抗体的功能，科学家把制备的单克隆抗体加入巨噬细胞与肿瘤细胞 的共同培养体系作为实验组，以 作为对照组， 统计各组中被吞噬的肿瘤细胞所占的比例。若实验组中该比例 对照组，则可证 明上述推测正确。 进阶突破·专项练05