第2章 第3节 性染色体上基因的传递和性别相关联-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（浙科版）

第三节 性染色体上基 白题基础过关绮 题型1染色体组型和性别决定 1.（2023·浙江平湖当湖高级中学校期中)正常 女性体细胞有丝分裂某时期的显微摄影图如 下，该图可用于染色体组型分析。下列叙述正 确的是 ( A.该图为女性染色体组型图 B.该细胞处于有丝分裂前期 C.图中染色体共有23种 形态 D.核型分析可判断基因位置 2.下列有关染色体组型的叙述，错误的是（ A.人类男性染色体组型中有23对染色体，X 和Y染色体分别列入不同组 B.确定染色体组型需对有丝分裂中期的染色 体进行显微摄影 C.雌性生物的染色体组型中均含有同型的性 染色体 D.染色体组型的研究可用于遗传病的诊断 3.下列有关性别决定的叙述，正确的是（ A.XY型性别决定的生物中，XX表现为雌性， XY表现为雄性 B.X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、 大小基本相同 C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体 的配子是雄配子 D.鸡后代的性别一般由雄性亲本决定 4.关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是 A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.ZW型性别决定的生物中，雌性个体性染色 体组成为ZW,是杂合子 必修第二册·ZK 因的传递和性别相关联 限时：20min C.男性的X染色体只能来自外祖父或外祖母 D.位于X、Y染色体同源区段的等位基因决定 的性状与性别无关联 题型2伴性遗传的类型和特点 5.(2023·江苏常州月考)抗维生素D佝偻病是 伴X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病 的遗传特点 () A.女性患者多于男性 B.男性患者的女儿全部患病 C.母亲患病，其儿子必定患病 D.患者的双亲中至少有一个患者 6.（2023·广东汕尾统考期末)血友病为一种由 X染色体上隐性基因控制的遗传病，患者凝血 功能出现障碍，凝血时间延长，终身具有轻微 创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可 发生“自发性”出血。下列四个遗传系谱图 中，最不可能是血友病系谱图的是 () O白O口 O口 ○白 B 0T口 0口 O白O口 O☐ O白 0 7.(2023·湖北武汉期中)依据鸡的某些遗传性 状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效 益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对 等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交， 正交子代均为芦花鸡，反交子代中芦花鸡和非 芦花鸡数目相同。下列分析及推断错误的是 ( 黑白题24 A.正交亲本中雄鸡为芦花鸡，雌鸡为非芦 花鸡 B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂 合体 C.正交子代芦花鸡相互交配，所产雄鸡均为 芦花鸡 D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花不可区分反 交子代性别 题型3遗传方式的判断和概率计算 8.青光眼是人类主要致盲原因之一，其病因是视 网膜的神经细胞退化、萎缩和死亡。原发性青 光眼具有明显的家族遗传倾向，下图是某家系 原发性青光眼的发病家族系谱图，该家系的青 光眼的遗传方式可能是 ( ☐O2 ○正常女性 ☐正常男性 ○患病女性 ☐患病男性 A.常染色体显性遗传 B.伴X染色体显性遗传 C.伴X染色体隐性遗传 D.伴Y染色体遗传 9.(2023·浙江宁波期末)如图表示某家族成员 中患甲（相关基因用A/a表示）、乙（相关基因 用B/b表示)两种遗传病的情况。已知两对 基因只有一个位于X染色体上，甲病患者群 体中杂合子的比例为18/19，I-4不携带致病 基因，不考虑X、Y染色体同源区段，下列分析 错误的是 ( ☐○正常男女 ☐○患甲病男女 患乙病男性 A.基因B、b位于X染色体上 B.Ⅱ-5的致病基因来源于I-3 C.Ⅱ-2和Ⅱ-3生一个不患甲病孩子的概率 为3/19 D.若Ⅲ-1甲病基因为杂合子，Ⅲ-1与Ⅲ-2 生一个患病孩子的概率为3/4 10.(2023·浙江湖州月考)下图是某种遗传病 的家族系谱图（显、隐性基因分别用A、a表 示)。请据图回答问题： 99 ☐正常男性 ○正常女性 ]患病男性 ○患病女性 (1)该遗传病的遗传方式是 遗传时遵循 定律。 (2)I2的基因型是 (3)Ⅱ。的基因型为 ,其为纯合子的 概率是 (4)若Ⅱ。与Ⅱ，婚配生下一个正常小孩，其为 杂合子的概率是 重难聚焦 11.(2023·湖南长沙雅礼中学期末)如图为某 家系的遗传系谱图，已知Ⅱ-4无致病基因， 甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表 示。下列推断正确的是 () P易 □○正常男、女 P粤身日 目●患甲病男、女 皿心患乙病男、女 ⅢO自自血白 盟绷两病皆患男、女 A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ-2的基因型为AaXY,Ⅱ-3的基因型 为AaXBXB或AaXBX C.如果Ⅲ-3与甲病患者（其母亲正常）婚 配，生出正常孩子的概率为7/32 D.两病的遗传不符合基因的自由组合定律 黑白题25 黑题 应用提优练 1.染色体组型具有种的特异性，如图是正常女性 C组染色体组型图。下列叙述正确的是 ( 张首别器好器的 -12 XX A.图中的染色体图像通常取自有丝分裂中期 的染色体 B.男性的6号染色体的形状大小与女性的 不同 C.正常人染色体组型的C组都含有16条染 色体 D.图中的同源染色体两两正在发生交叉互换 2.(2023·浙江温州期末)人类Hunter综合征是 一种X染色体上的单基因遗传病，一对表型 正常的夫妇生了两个均患有此病的孩子，儿子 的染色体组成正常，女儿的性染色体组成为 X0。下列述正确的是 () A.人类Hunter综合征可通过染色体组型分析 诊断 B.该儿子和女儿的致病基因分别来自其母亲 和父亲 C.该女儿到达育龄时可以减数分裂产生正常 的卵细胞 D.该女儿性染色体异常可能是其父亲减数第 一次分裂异常造成的 3.一对表型正常的夫妇（各自父母表型也正 常)，生了一个既患白化病(a)又患色盲(b)的 男孩。此男孩爷爷和奶奶的基因型不可 能是 () A.AAXBY、AAXEXb B.AaXBY、AAXEXE C.AaXBY、AaXBX D.AAXBY、AaXEX 4.已知鸡是ZW型性别决定的生物，芦花鸡的羽 毛有黑白相间的横斑条纹，是由Z染色体上的 必修第二册·ZK 限时：35min B基因决定的，b基因纯合时表现为非芦花。 纯种芦花公鸡与纯种非芦花母鸡交配，产生 F1,F,雌雄个体自由交配，F2中纯种芦花母鸡 所占比例是 () A.1/4B.1/2 C.3/4D.2/3 5.(2023·浙江宁波效实中学期中)家蚕(2n= 28)的性别决定为ZW型。正常家蚕幼虫的皮 肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的 皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体 上。下列相关叙述正确的是 () A.雄蚕体细胞中含有两条异型性染色体 B.生殖细胞中只表达性染色体上的基因 C.家蚕卵细胞的染色体组成只有1种可能性 D.若要根据皮肤特征区分其后代幼虫雌雄， 应将雄性“油蚕”与正常雌蚕进行杂交 6.（2023·淅江台州路桥中学期中)如图为白化 病(A、a)和红绿色盲(B、b)两种遗传病的家 族系谱图，其中一种病为伴X染色体遗传。 下列叙述正确的是 () O时 □○正常男女 12 町红绿色盲男女 2 9 3 ☐0白化病男女 绷两病皆患女性 34 A.红绿色盲是常染色体隐性遗传病 B.Ⅲ，体内的红绿色盲致病基因来自I2 C.Ⅲ，个体的基因型为AaXBY D.Ⅲ4可能产生基因型为AXB、AX、aXB、aX 的卵细胞 7.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传 病（基因为A、a)和乙遗传病（基因为B、b)患 者，遗传系谱如图。已知I-3无乙病致病基 因，正常人群中Aa基因型占104。以下叙述 错误的是 () 黑白题26 9 □○正常男女 ●患甲病女性 Ⅱ血自OT口白OOT口 画皿患乙病男性 m123 567 9圃患两种病男性 A.I-1与I-3的基因型均为AaXBY B.I-4产生同时含甲、乙两病致病基因配子 的概率为1/4 C.若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，所生女儿患病的概率 为4/9 D.若Ⅱ-3与Ⅱ-4又生了一个男孩，该男孩同 时患有两种病的概率为1/120000 8.(2023·浙江富阳中学校期中)我国科学家 近日发现了一种常染色体遗传病，受等位基因 A/a控制。该患者卵子退化而不育。对I代 检测发现I-1、I-2、I-4都不含致病基因 (不考虑突变)，下列叙述正确的是() )正常男女 患病女性 A.携带致病基因的男性会患病 B.Ⅱ-2基因型为Aa C.Ⅱ-2和Ⅱ-3若再生一个孩子，患病概率 为1/4 D.Ⅲ-1基因型为aa 压轴挑战 9.(2023·浙江杭州期末)某植物为XY型性别 决定，其花色受基因A/a控制，花的着生位 置受基因B/b控制，两对基因均不位于Y染 色体上。假定每株植株的生殖力相同，且子 代的存活率相同，配子、合子均无致死情况。 研究人员利用2对亲本进行了杂交实验，结 果如表所示。回答下列问题： (1)花色基因位于 (填“常”“X”或 “无法确定”)染色体上。A/a和B/b两 对基因 （填“遵循”“不遵循”或 “无法确定”)自由组合定律，依据是 P 杂交组合 雄 雌 雄株 雌株 雄株 株 株 雌株 紫花： 紫花： 紫 紫 紫花 紫花 白花= 白花= 花 花 15:1 15:1 顶生： 顶生： 顶生： 顶生： 腋 顶 生 腋生= 腋生= 腋生= 腋生= 生 1:1 1:1 1:3 5:3 注：表中F,为1对亲本的杂交后代，F2为F1全部个体 随机交配的后代。 (2)花的着生位置中 为隐性性状。 让组合二的F2个体间随机交配，F,中 雌株的表型及比例为 (3)取组合一F2全部雌株进行测交，子代 花色性状的表型及比例为 (4)该植物种群中存在两种叶型，宽叶对窄 叶为显性，欲探究叶型基因位于X染色 体还是常染色体上。现有4种纯合品系 植株：宽叶雄株、宽叶雌株、窄叶雄株、窄 叶雌株。请完善实验思路，预测实验结 果并分析讨论。（已知叶型基因不位于 Y染色体上，不考虑交叉互换，实验仅进 行一代，具体操作不作要求) ①实验思路： 选择 进行杂交获得F, ②预测实验结果并分析讨论： a.若 则叶型基因位于X染色体上。 b.若 则叶型基因位于常染色体上。 进阶突破拔高练PO5 黑白题27段、g~h段的染色体与核DNA的数目之比为分别为1：2和1：1， D错误故选D 6.B解析：有丝分裂核DNA在间期加倍，在末期结束减半，与体细胞 相同，题图可以代表有丝分裂中核DNA相对含量变化，A正确；减 数分裂中核DNA在间期加倍，减数第一次分裂结束核DNA诚半，减 数第二次分裂结束再次减半，与题图不符，B错误：有丝分裂中核 DNA分子数/染色体数，开始为1/1，染色体复制后为2/1，着丝粒分 裂后又恢复为1/1，C正确：减数分裂中核DNA分子数/染色体数开 始为1/1，染色体复制后为2/1，着丝粒分裂后又恢复为1/1，D正确。 故选B。 7.(1)受精作用有丝分裂OP(2)CH着丝粒分裂(3)c、g (4)细胞分化遗传物质有选择地发挥作用（或基因的选择性表达） 压轴挑战 8.(1)20减数分裂过程中染色体复制一次，而细胞连续分裂两次 (2)同源染色体分离80(3)60 解析：(2)据题图可知，与正常小鼠相比，蛋白质C缺失的卵母细胞 能形成正常的纺锤体，但同源染色体未分离，故蛋白质C影响卵母细 胞同源染色体分离：蛋白质C缺失的卵母细胞同源染色体未发生分 离，减数分裂后期I仍在同一个细胞中，其姐妹染色单体的数目是体 细胞的2倍，即40×2=80条。(3)由于蛋白质C缺失的卵母细胞减 数分裂I中同源染色体未分离，最终形成的卵细胞中染色体数目是 40条，而正常精子是20条，则受精胚胎染色体数是60条，早期胚胎 细胞进行有丝分裂，故早期胚胎细胞分裂中期染色体数有60条，但 所有胚胎在着床后死亡。 尘四解题指导 分析题图，与正常小鼠相比，蛋白质C缺失小鼠的同源染色体不 能分离，减数第二次分裂过程不能正常进行。 第二节 基因伴随染色体传递 白题 基础过关练 1.A解析：每条染色体上都有许多基因，基因是携带遗传信息的DNA 或RNA,染色体是基因的主要载体，但这不能作为基因与染色体存在 平行关系的依据，A错误 2.C解析：同源染色体的相同位置上可能是等位基因，也可能是相同 基因，C错误。 3.C解析：由题意可知，F2中性状分离比为3：1，说明控制果蝇眼色 的基因由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A正确：由题意 可知，F,中雄果蝇为红眼，且控制果蝇眼色的基因在X染色体上，而 Y染色体不含有它的等位基因，因此F2中雄果蝇的白眼基因来自F 中的红眼雌果蝇，B正确；自然群体中白眼性状在雄果蝇中出现的概 率高于雌果蝇，这是因为在Y染色体上没有控制果蝇眼色的基因，所 以雄果蝇只要有白眼基因就表现为白眼，C错误；用w表示控制白眼 的基因，那么F2中红眼雌果蝇有两种基因型，即1/2X"X"和 1/2XWX",白眼雄果蝇基因型为X"Y,F2中子代雄果蝇父本只能提 供Y染色体，母本提供X染色体，又因为母本产生的配子比例为 (1/2×1/2+×1/2)Xw:(1/2×1/2)X"=3/4XW:1/4X",所以子代雄 果蝇中红眼：白眼=3：1，D正确。故选C。 4.D解析：本实验是摩尔根发现果蝇眼色遗传与性别有关的亲本杂交 实验，不是验证实验，A错误：本实验是摩尔根发现果蝇眼色遗传与 性别有关的子一代自交实验，不是验证实验，B错误：本实验不仅符 合“白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基 因”的假说，也符合“白眼基因存在于X和Y染色体的同源区段”的 假说，C错误：本实验可以证明“白眼基因只存在于X染色体上，Y染 色体上不含有它的等位基因”的假说成立，D正确。 5.A解析：基因自由组合定律的现代解释认为：同源染色体上的等位 基因的分离与非同源染色体上的非等位基因自由组合是互不干扰 的，A错误；基因分离定律的现代解释认为：在杂合体的细胞中，位于 一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，B正确；减数分 裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的 非等位基因自由组合，C正确；在减数分裂过程中，基因分离定律与 自由组合定律的细胞学基础相同，且都发生在减数第一次分裂过程 中，D正确。故选A 6.C解析：基因分离定律和自由组合定律适用于进行有性生殖的真核 生物，A错误；基因自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基 因，B错误：常染色体上的基因和性染色体上的基因是位于非同源染 色体上的非等位基因，因此遵循自由组合定律，C正确：位于非同源 染色体上的多对等位基因控制同一性状时，非同源染色体上的基因 之间遵循自由组合定律，D错误。 黑题 应用提优练 1.A解析：朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条常染色体上 而等位基因应该位于同源染色体上，A错误：在有丝分裂中期，所有 染色体的着丝粒都排列在赤道面上，B正确；在有丝分裂后期，着丝 粒分裂、姐妹染色单体分离，分别移向细胞的两极，两极都含有与亲 本相同的遗传物质，因此两极都含有基因cn、cl、v、w,C正确；在减数 第二次分裂后期，X染色体与常染色体可以同时出现在细胞的同一 极，因此基因cm、c、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。故选A。 必修第二册·ZK 2.D解析：亲代雌果蝇的基因型为XRXR,一定是纯合子，A项正确： F,中红眼雄果蝇的基因型为XRY,没有白眼基因，B项正确：控制果 蝇眼色的基因位于X染色体上，C项正确：位于性染色体上的基因的 遗传遵循基因的分离定律，D项错误。 3.C 解析：该生物体2对基因虽然位于两对同源染色体上，但一对是 显性纯合，因此自交后代的性状分离比是3：1，A错误；该题图中 2对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，自交后 代的性状分离比是3：1，B错误；该题图中2对等位基因分别位于 2对同源染色体上，遵循自由组合定律，自交后代的表型比例是9： 3：3:1,C正确：题图中2对等位基因位于一对同源染色体上，不遵 循自由组合定律，自交后代的基因型及比例是MMnn:MmNn mmNN=1:2:1,性状分离比是1：2：1，D错误 4.A解析：题图中基因A和a位于一对同源染色体上，是一对等位基 因，A正确：题图中的细胞进行减数分裂时，A和B位于 条染色体 上 般不会发生分离，B错误；如果基因型为AaBbDd的个体在产生 配子时没有发生交叉互换，则它只产生2×2=4种配子，C错误：题图 中A和B、a和b基因位于一对同源染色体上，属于连锁基因，它们的 遗传不遵循基因的自由组合定律，A、a和D、d这两对等位基因位于 非同源染色体上，遵循自由组合定律，D错误。故选A 压轴挑战 5.(1)繁殖快，易饲养，后代数量多，相对性状明显等 (2)分离 (3)白眼性状只存在于雄性个体控制白眼的基因位于X染色体 上，而Y染色体上不含有它的等位基因(4)白眼雌蝇F,红眼果 蝇（♂）×白眼果蝇（♀） (5)假说-演绎 解析：(2)实验结果中红眼：白眼=3：1，说明红眼与白眼由一对等 位基因控制，符合基因的分离定律。(3)该实验结果F,中白眼基因 只出现在雄性个体中，这与孟德尔的豌豆实验性状不与性别相关不 同，所以摩尔根假设：控制白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体 上不含有它的等位基因。(4)摩尔根做测交实验前，还没有出现白限 雌果蝇，测交是F,与隐性纯合子杂交，所以实验二要用的隐性纯合 白眼雌果蝇由实验一结果得到，实验二为F,红眼果蝇（♂）×白眼果 蝇（♀）。 第三节性染色体上基因的传递和性别相关联 白题 基础过关练 1.C解析：题图中的细胞内的染色体没有经过配对、分组和排列，没有 形成染色体组型的图像，A错误：由“该图可用于核型分析”可知，题 图中的细胞处于有丝分裂中期，B错误；该细胞为正常女性体细胞 且处于有丝分裂中期，细胞中含有22对常染色体和XX,因此题图中 染色体共有23种形态，C正确：核型分析可诊断染色体是否异常，无 法诊断基因的位置，D错误。故选C。 四名师点睛 染色体组型是指将某种生物体细胞中的全部染色体，按大小和形 态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。 2.C 3.A解析：XY型性别决定的生物中，雌性体细胞中性染色体组成为 XX,雄性体细胞中性染色体组成为XY,即XX表现为雌性，XY表现 为雄性，A正确：X、Y染色体是一对同源染色体，但二者的形状、大小 不同，B错误；正常情况下，对于XY型性别决定的生物而言，雌性产 生的雌配子含X染色体，雄性产生的雄配子含Y染色体或含X染色 体，因此含X染色体的配子是雕配子或雄配子，含Y染色体的配子是 雄配子，C错误：由于鸡的性别决定类型是W型，雄性只能产生含 Z染色体的一种配子，雌性能产生含Z和W染色体的两种配子，所以 鸡后代的性别由雌性亲本决定，D错误。故选A。 4.C 解析：控制性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不 都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因，A错误；W型性别决定 的生物中，雌性个体性染色体组成为ZW,可以看成纯合子，B错误； 男性的X染色体来自其母亲，母亲的性染色体为XX,其中一条X来 自外祖父，一条X来自外祖母，因此，男性的X染色体只能来自外祖 父或外祖母，C正确；由于X、Y染色体决定性别，因此位于X或 Y染色体上的基因，其相应的性状表现总是在一定程度上与性别相 关联，D错误。故选C 5.C 解析：X染色体显性遗传病的特点之一是患者女性多于男性 A不符合题意；男性患者一定会将X染色体上的致病基因传递给女 儿，所以男患者的女儿一定会患病，B不符合题意：儿子的X染色体来 自母亲，母亲患病，若母亲为杂合子，则儿子不一定患病，C符合题意； 显性遗传病患者的双亲中至少有一 个患者，D不符合题意。 6.D解析：男性患者与表现正常的女性结婚可生出正常的男孩和女 孩，因此符合血友病的遗传规律，A不符合题意；女性患者的父亲 定为患者，符合血友病的遗传规律，B不符合题意；女性患者的儿子 一定忠病，男性患者的双亲可以表现正常，符合血友病的遗传规律 C不符合题意：女性患者的父亲一定患病，题图的遗传规律不符合血 友病的遗传规律，D符合题意。故选D。 7.D解析：用B和b表示相关基因，鸡的性别决定方式是ZW型，雕鸡 为ZW,雄鸡为ZZ,分析题意可知，正交子代均为芦花鸡，反交子代中 芦花鸡和非芦花鸡数目相同，说明控制鸡羽毛性状的基因位于Z染 色体上，且芦花为显性，正交子代均为芦花鸡，说明雄鸡(ZZ)只能产 黑白题08 生ZB配子，因此正交亲本中雄鸡为芦花鸡(ZZB),雌鸡为非芦花鸡 (ZW),A正确：由A选项分析可知，正交亲本基因型为：ZBZB× ZW,反交亲本基因型为：ZZ×ZBW,所以正交子代和反交子代中的 芦花雄鸡均为杂合体(ZBZ),B正确；由A选项可知，正交亲本基因 型为ZBZB×ZW,子代芦花鸡基因型为ZZ、ZBW,子代芦花鸡相互 交配，所产雄鸡基因型为ZBZ少、ZZB,表现为芦花鸡，C正确；反交亲 本基因型为ZZ×ZW,子代基因型为ZBZ乃、Z少W,即雄性全为芦花 鸡，雌性全为非芦花鸡，可以根据羽毛性状芦花和非芦花区分反交子 代性别，D错误。故选D。 8.A解析：根据系谱图可判断，该病可能为常染色体显性遗传，也可为 常染色体隐性遗传，A正确：I,患病，但Ⅱ4不患病，说明此病不是伴 X染色体显性遗传，B错误；Ⅱ，患病，但Ⅲ，不患病，说明此病不是伴 X染色体隐性遗传，C错误；Ⅱ2、Ⅱ3均为女性患者，且Ⅲ2患病，但其 父亲不患病，可说明此病不是伴Y染色体遗传，D错误。故选A。 归纳总结 遗传病判断方式口诀：父子相传为伴Y;无中生有为隐性，隐性遗 传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病 母女无病非伴性。 9.D解析：据系谱图显示：I-3和I-4均正常，其儿子Ⅱ-5为乙病 患者，说明乙病是隐性遗传病，再结合题意“I-4不携带致病基因” 可进一步推知乙病是伴X染色体隐性遗传病，即基因B、b位于X染 色体上，A正确。系谱图显示：I-1和I-2均患甲病，其儿子Ⅱ-1 正常，说明甲病为显性遗传病，再结合题意“两对基因只有一 个位于 X染色体上”和对A选项的分析进一步推知：甲病为常染色体显性遗 传病，而乙病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-5为男性乙病患者，其母 亲I-3和父亲1-4均正常，说明Ⅱ-5的致病基因b来源于I-3, B正确。只考虑甲病，I-1和I-2的基因型均为Aa,由此推知Ⅱ-2 的基因型为2/3Aa:已知甲病患者群体中杂合子的比例为18/19，说 明Ⅱ-3的基因型为Aa的概率是18/19。Ⅱ-2和Ⅱ-3生一个不患 甲病孩子的概率为2/3×18/19×1/4=3/19，C正确。只考虑甲病，若 Ⅲ-1甲病基因为杂合子，则Ⅲ-1的基因型为Aa,Ⅲ-2的基因型为 a,二者生一个患甲病孩子的概率为1/2，生一个正常孩子的概率为 1/2;只考虑乙病，Ⅲ-1的基因型为XBY,Ⅲ-2的基因型为x8X 者生一个患乙病孩子的概率为1/4，生一个正常孩子的概率为1 1/4=3/4。综上分析，Ⅲ-1与Ⅲ-2生一个患病孩子的概率为1 1/2×3/4=5/8,D错误。故选D。 10.(1)常染色体隐性遗传基因的分离(2)Aa(3)AA或Aa1/3 04)1/2 解析：(1)分析题图可知，I1、I2表现正常，其女儿Ⅱ，为患者，说 明该病为隐性遗传病，若为伴X染色体隐性遗传病，则【：应为患 者，与题图不符，因此该病为常染色体隐性遗传病，该对等位基因位 于同源染色体上，因此减数分裂时符合基因分离定律。(2)由 (1)分析可知，Ⅱs患者基因型为aa,则其父母I,、I,基因型均为 Aa。(3)I1 I2基因型均为Aa,则其正常的儿子Ⅱ。的基因型为 AA或Aa,二者的概率比例为1：2，因此Ⅱ~为纯合子的概率为1/3。 (4)Ⅱ.的基因型为AA或Aa,且为1/3AA或2/3Aa,Ⅱ，为患者aa, 则其父母I 3 、I4基因型均为Aa,那么Ⅱ，的基因型也为1/3AA或 2/3Aa,若Ⅱ.与Ⅱ，婚配，生下一个正常小孩的概率为1-2/3×2/3× 1/4=8/9,其父母生出杂合子Aa的概率为1/3×2/3×1/2+1/3× 2/3×1/2+2/3×2/3×1/2=4/9,则在正常小孩中杂合子占4/9÷8/9= 1/2 重难聚焦 11.C解析：Ⅱ-3和Ⅱ-4均不患乙病，但Ⅲ-4患乙病，且Ⅱ-4无致病 基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ-3患甲病，Ⅲ-3患甲 病且Ⅱ-4无致病基因，所以甲病为常染色体显性遗传病，A错误； Ⅱ-2患有两种遗传病，且母亲不患甲病，所以其基因型为AaXbY Ⅱ-3患甲病且为乙病的携带者，母亲不患甲病，所以其基因型为 AaXBXb,B错误；Ⅱ-3的基因型为AaXBXb,Ⅱ-4的基因型为 aaXBY,所以Ⅲ-3的基因型及概率为1/2 AaXBXB、1/2 AaXBXb,而 母亲正常的甲病患者基因型为AXBY,因此其与Ⅲ-3婚配，后代不 患甲病的概率为1/4，不患乙病的概率为1-1/2×1/4=7/8，因此生 出正常孩子的概率为1/4×7/8=7/32，C正确；两种病位于不同的 染色体上，所以遗传方式符合基因的自由组合定律，D错误。故 选C。 黑题 应用提优练 1.A 解析：当细胞处于有丝分裂中期时，是观察染色体的最好时机，对 这些细胞染色，通过显微镜拍照获得它们的影像，根据它们的大小 条纹以及着丝粒所在的位置进行重新排列，得到该细胞的染色体组 型图，A正确：男性的6号染色体是常染色体，其形状大小与女性相 同，B错误：题图是正常女性C组染色体组型图，分析可知该组染色 体包括第6~12对染色体，故正常人染色体组型的C组都含有7对 14条染色体，C错误；题图中的染色体是人为排列的，没有处于减 数分裂过程中，所以同源染色体两两之间没有发生交叉互换，D错 误。故选A。 2.D解析：根据题意，人类Hunter综合征是一种X染色体上的单基因 遗传病，染色体组型正常，所以人类Hunter综合征不能通过染色体组 正本参考答案 型分析诊断，A错误。人类Hunter综合征是一种X染色体上的单基 因遗传病，一对表型正常的夫妇生了两个均患有此病的孩子，说明该 病为伴X染色体隐性遗传病（用a基因表示）。所以父亲基因型为 XAY,母亲基因型为XX。儿子的染色体组成正常，其基因型为 XY,所以儿子的患病基因只能来自其母亲，女儿的性染色体组成为 X,其基因型为X0,所以女儿的患病基因来自母亲，B错误。女儿的 性染色体组成为X0,但是其患病，所以其基因型为X“0,雌配子种类 为X(含致病基因)和不含有性染色体的配子，故其不能产生正常的 卵细胞，C错误」 一对表型正常的夫妇生了两个均患有此病的孩子 儿子的染色体组成正常，而女儿的性染色体组成为X0,性染色体来 自母亲，该女儿性染色体X0的形成原因可能是父亲减数第一次分 裂同源染色体未分离，或减数第二次分裂姐妹染色单体未正常分离 形成不含性染色体的精子，卵细胞中的X染色体含致病基因，造成女 儿患病且性染色体异常，D正确。故选D。 3.A解析：表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患色盲的男孩 (aaXY),可知这对夫妇的基因型是AaXBY和AaXBXb,此男孩的父 亲的基因型是AaXBY,所以该男孩爷爷和奶奶至少有一个a基因存 在，所以A符合题意。故选A。 4.A 解析：根据题意，亲本的基因型分别为ZZB(芦花公鸡)，ZbW(非 芦花母鸡)，F1的基因型及比例是ZZ:ZBW=1:1,F1自由交配 F,的基因型及比例是ZZ:ZBZ:ZBW:ZW=1:1:1:1,所以 纯种芦花母鸡(ZBW)的比例是1/4，A正确。故选A。 5.D 解析：ZW型性别决定生物的雌性体细胞中含有两条异型性染色 体，而雄性体细胞中含有两条同型性染色体，A错误：生殖细胞中所 有染色体上基因都有可能表达，B错误：雌家蚕性染色体为ZW,卵细 胞的性染色体组成含有Z或W,有2种可能性，C错误；若将雄性“油 蚕”ZZ与正常雌蚕ZAW进行杂交，后代基因型是ZAZ、ZW,即后 代雕性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的 可根据皮肤特征区分后代幼虫雌雄，D正确。故选D。 6.D解析：I1和I2均不患白化病，但他们有一个患白化病的女儿 (Ⅱ，)，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病父正非伴性”，说明白 化病是常染色体隐性遗传病，则红绿色盲是伴X染色体遗传，且Ⅱ 和Ⅱ2不患红绿色盲，但他们有一个患红绿色盲的儿子（Ⅲ），说明 红绿色盲为隐性遗传病，即红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，A错 误：Ⅱ，为红绿色盲患者，Ⅲ4体内的红绿色盲致病基因来自Ⅱ，Ⅱ 体内的红绿色盲致病基因来自I,,B错误：Ⅲ，的基因型为aaxbxb Ⅱ，、Ⅱ，的基因型为AaXbY、AaxBXb,Ⅲ、的基因型为2/3 AaXBY 1/3 AAXEY,C错误：Ⅲ，父亲是红绿色盲患者，她一定是色盲基因携 带者，其基因型是AAXEX或AaXBXb,所以她产生的卵细胞的基因 型可能为AXB、AXb、aXB、aXb,D正确。故选D。 7.C解析：因为I-1、I-2正常，他们的女儿Ⅱ-2患甲病，所以甲病 为常染色体隐性遗传病。因为I-3不携带乙病致病基因，其儿子 Ⅱ-9患乙病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。I-1与I-3均表 型正常，故无乙病致病基因，I-1与I-3均生育了患甲病的后代， 故均为甲病致病基因的携带者，所以其基因型均为AaXBY,A正确 I-3和I-4表型正常，生育了患两种病的儿子Ⅱ-9(aaXY),故 I-4的基因型为AaXBX,产生同时含甲、乙两病致病基因的配子 (aXb)的概率为1/4，B正确。I-1与I-2不患甲病，但均为甲病致 病基因的携带者，故Ⅱ-5的基因型及比例为AaXBY:AAXBY=2: 1,I-3和I-4都不忠乙病，Ⅱ-6的基因型及比例为AaXE Xb: AAXEXb:AaXEXB:AAXEXE=2:1:2:1,故Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚 所生女儿患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率为0，故 所生女儿患病的概率为1/9，C错误。Ⅱ-3的基因型为A XEX,其中 AaXBXb:AAXBX=2:1,正常人群中Aa基因型频率为10-4，故 Ⅱ-4的基因型是AaXBY的概率为104，若Ⅱ-3与Ⅱ-4又生了一个 男孩，该男孩同时忠有两种病的概率为2/3×1/10000×1/4×1/2= 1/120000,D正确。 C 解析：依题意可知，该病为常染色体遗传病，I-3和I一4表现正 常，生出Ⅱ-4患病女孩，如果是常染色体隐性遗传病，I-4应该含 有致病基因，不符合题意，因此该病为常染色体显性遗传病，题图中 I-3应该含有致病基因，但表现正常，因此推测男性携带该基因不 会致病，女性aa表现正常、A为患病，A错误；该病为常染色体显性 遗传病，Ⅱ-2是女孩，表现正常，基因型为aa,B错误；Ⅱ-2(aa)与 Ⅱ-3生了患病孩子，致病基因来自Ⅱ-3，且I-4为a,因此Ⅱ-3基 因型为Aa,若再生一个孩子，患病的为女孩，因此概率为1/2×1/2= 1/4,C正确：Ⅱ-2基因型为aa,Ⅱ-3基因型为Aa,因此Ⅲ-1基因型 为Aa或aa,男性携带致病基因不会致病，D错误。故选C。 压轴挑战 9.(1)常遵循A/a位于常染色体上，B/b位于X染色体上（2)腋 顶生：腋生=17：15(3)紫花：白花=3：1(4)①窄叶雌 株、宽叶雄株统计F,表型及比例②雌性均为宽叶，雄性均为窄 叶雌雄均为宽叶 解析：(1)组合一中的F2雕、雄株均为紫花：白花=15：1，说明花色 受位于常染色体上的基因A/a控制，且组合一的亲本基因型为AA× Aa,F,基因型为1/2AA、1/2Aa,F,随机交配，F2紫花：白花= 15：1;组合二中的F2雌雄中表型不一样，说明控制花的着生位置的 黑白题09 基因B/b在X染色体上，组合二的亲本为XBX(顶生)×XY(腋 生)，因此这两对等位基因遵循自由组合定律。(2)花的着生位置中 腋生为隐性性状；组合二的F1基因型为1/2XBXb、1/2XXb 1/2XBY、1/2XbY,F2雎性基因型为1/8XBXB、4/8XBX、3/8XbXb,产 生的雌配子为3/8XB、5/8X,F2雄性基因型为1/4XBY、3/4XY,产 生的雄配子为1/8X8、3/8X、1/2Y,F3中雕株的表型及比例为顶生 (17/32XBX-):腋生(15/32XbXb)=17:15。(3)取组合一F,全部 雌株(9/16AA、6/16Aa、1/I6aa)进行测交，即与aa杂交，雌配子为 3/4A、1/4a,子代花色性状的表型及比例为紫花：白花=3：1 (4)让窄叶雌株与宽叶雄株杂交，统计F,中雌雄株的表型及比例：若 该基因位于X染色体上，即XXb与XBY杂交，后代雌性全为宽叶 (XBX),雄性全为窄叶(XY);若该基因位于常染色体上，则bb与 BB杂交，后代无论雌雄均为宽叶。 专题突破02探究基因在染色体上的位置 黑题 专题强化练 1.A解析：由于①中后代性状表现出性别差异，故可推得控制果蝇灰 体和黄体的基因位于X染色体上，假设控制果蝇灰体、黄体的基因分 别表示为A与a,若灰体为显性基因，黄体为隐性基因，则①中亲本 的基因型为XAY与X4X“,则后代基因型为XaY与XAX“,表型为灰 体雌与黄体雄，与杂交结果相符：若灰体为隐性基因，黄体为显性基 因，则①中父本的基因型为XY,母本的基因型为XAXA或XAX,推 算出的子代的性状与实验结果不相符，因此①能够说明黄体是隐性 性状，A错误：由于②中亲本表型皆为灰体，而后代出现黄体性状，无 中生有的性状则为隐性，因此②能够说明黄体是隐性性状，B正确： 由于①②中后代性状皆表现出性别差异符合伴性遗传的特征，故① ②都能说明控制果蝇黄体的基因位于X染色体上，C正确：由于控制 果蝇黄体的基因位于X染色体上并表现为隐性，假设控制果蝇灰体 黄体的基因分别为A与a,则①中亲本的基因型为XAY与XX“,则 后代基因型为X“Y与XAX“,表型为灰体雕与黄体雄，而反交的亲本 基因型为X“Y与XAXA,则后代基因型为XAY与XAX“,表型全为灰 体，因此①杂交组合的正交和反交结果不相同，D正确。故选A。 2.B解析：若基因位于常染色体上，多只基因型相同的白羽雌鸟与棕 羽雄鸟进行杂交，F1中雌鸟：雄鸟=1：2，且雄鸟(ZZ)有两种羽色 无法确定显、隐性，故雌性可能是隐性纯合致死，也可能是显性纯合 致死，A正确，B错误：若基因位于Z染色体上，F1雄鸟(7Z)有两种 羽色，则亲代白羽雌鸟(ZW)为隐性纯合子，亲代棕羽雄鸟(ZZ)为显 性杂合子，则棕羽对白羽为显性，雌性(ZW)只能是显性个体致死， C、D正确。故选B。 3.D解析：根据实验③的F2表型比13：3分析，两对基因自由组合， 且F,是双杂合子可设为AaBb,因三种个体都是纯合子，①和②F1的 表型不同，说明甲是AABB、乙是aabb,丙是AAbb或aaBB,A正确； 13：3为9：3：3：1的变式，说明该性状至少受两对等位基因控制， 且符合自由组合定律，位于两对染色体上，B、C正确；实验③中，F 不成熟个体中纯合子所占的比例为3/13，D错误。故选D。 四解题指导 根据实验③分析，两对基因分别位于两对同源染色体上，符合自 由组合定律，③的F,是双杂合子AaBb,则甲和乙都是纯合子的 条件下，可能的基因型是AABB×aabb或AAbb×aaBB,且成熟个体 为单显性个体；甲和乙分别与丙杂交，F1表型不同，说明符合第一 种情况，即甲是AABB、乙是aabb、丙是AAbb或aaBB,若甲和乙是 AAbbxaaBB,丙只能是AABB或aabb,与①和②的结果不符合。 4.D解析：分析遗传系谱图：图中Ⅱ，、Ⅱ，是白毛兔，Ⅲ，是黑毛兔，说 明黑毛为隐性性状，控制黑毛的基因可能位于常染色体上，也可能位 于X染色体上，若Ⅱ1不携带黑毛基因，则控制黑毛的基因仅位于 X染色体上，A、B正确：若控制黑毛的基因位于常染色体上，则I ⅡⅡ2，Ⅱ：都为杂合子，基因型相同的概率为100%，C正确；若控 制黑毛的基因位于常染色体上，则Ⅲ，的黑毛基因一个来源于Ⅱ1， 个最初来源于I1,D错误。故选D。 第二章章末检测 黑题 阶段检测练 1.B解析：初级卵母细胞和卵细胞中的染色体数目、DNA含量都不相 同，初级卵母细胞中含有同源染色体，A错误；次级精母细胞和精细 胞中的染色体数可能相同而DNA含量一定不同，并且两个细胞中均 不含有同源染色体，B正确：卵原细胞和卵细胞中的染色体数目 DNA含量都不相同，卵原细胞中含有同源染色体，C错误：初级卵母 细胞和次级卵母细胞中染色体数可能相同而DNA含量一定不同，但 是初级卵母细胞中含有同源染色体，D错误。故选B。 2.D解析：该细胞不含同源染色体，因此不可能是有丝分裂时期，A错 误；减数第一次分裂后期细胞中含有同源染色体，由于经过了DNA 复制，因此细胞中也含有染色单体，此时染色体数目是染色单体数目 和DNA数目的一半，即同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子数 量之比为1：4：2：4，B错误：减数第二次分裂前期细胞中不存在同 源染色体，此时细胞中含有染色单体，即同源染色体、染色单体、染色 必修第二册·ZK 体、DNA分子数量之比为0：2：1：2，C错误；减数第二次分裂后期 的细胞中含有的染色体和DNA的数目与体细胞的相同，此时细胞中 染色体和DNA数目相同，不存在同源染色体，也不存在染色单体，即 同源染色体、染色单体、染色体、DNA分子数量之比为0：0：1：1， D正确。故选D 3.B解析：一个四分体中含有2条染色体，4条染色单体，B错误。 4.B 解析：基因、染色体在生殖过程中都保持完整性、独立性，说明基 因和染色体行为存在平行关系，与题意不符，A错误：配子中的染色 体是不成对的，细胞核基因也是不成对的，即该现象不能说明染色体 与基因存在平行关系，与题意相符，B正确；体细胞中成对的基因、染 色体都是一个来自母方，一个来自父方，能说明基因和染色体行为存 在平行关系，与题意不符，C错误：非等位基因、非同源染色体的自由 组合，说明基因和染色体行为存在平行关系，与题意不符，D错误。 5.A解析：控制外耳道多毛症的基因位于Y染色体上，会随着Y染色 体的传递而遗传，A正确：真核生物不是都有性染色体和常染色体 如雌雄同体的豌豆、玉米等没有性染色体，B错误：性染色体的同源 区段含有等位基因，如XDX、XDYd,C错误；XY型性别决定的雄性 个体的性染色体是XY,产生的雄配子一半含有X染色体，因此含 X染色体的配子不一定是雕配子，D错误 6.D 解析：在高等动物的减数分裂过程中，等位基因的分离是随着同 源染色体的分开而分离的，发生在减数第一次分裂后期：在同源染色 体分离的同时，非同源染色体自由组合，与此同时非同源染色体上的 非等位基因也自由组合，故非同源染色体上非等位基因的自由组合 发生在减数第一次分裂后期：在减数第一次分裂前期，同源染色体联 会，形成四分体，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换。 7.D 解析：精原细胞和卵原细胞属于体细胞，其增殖方式是有丝分裂， A错误；一个卵原细胞经过一次减数分裂形成一个卵细胞， 一次减 数分裂中，细胞分裂两次，B错误：卵细胞中的染色体是体细胞的 半，所以其核物质为初级卵母细胞的1/4，C错误；哺乳动物中精子和 卵细胞的形成都是通过减数分裂完成的，D正确。 故选D 8.C解析：由题意可知，子一代的基因型为PpL山，F,自交所得F2的表 型及比例为紫长(4831)、紫圆(390)、红长(393)、红圆(4783)，即 紫：红=1：1，长：圆=1：1，且表现为两多两少，由此可判定P与 L、p与1连锁。由于P与p、L与1是等位基因，故可以随同源染色体 的分开而分离，A正确；子 -代的基因型为PpL山，若满足自由组合定 律，则F,自交正常的情况下 子代紫：红=3：1，长：圆=3：1，但与 题意不符，说明存在连锁情况，根据比例可知P与L、p与1连锁，可 随同一 条染色体传递到配子中，B正确；P与L、p与1连锁，位于 知 同源染色体上，C错误；P与L、P与1连锁，位于 一对同源染色体上 所以F,中的紫圆、红长属于重组类型，即四分体时期同源染色体上的 非姐妹染色单体发生了交叉互换，D正确。故选C。 9.C 解析：该细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对发生联会 现象，所以该细胞是初级精母细胞，A错误：细胞中有2个四分体 4条染色体、8条染色单体，B错误：该细胞分裂后最终形成2种、4个 精细胞，分别为AB、AB、b、ab或Ab、Ab、aB、aB,C正确；细胞中 A与A、A与a分别在MⅡ、MI的后期分离，D错误。故选C 10.D解析：X、Y染色体为性染色体，其上基因控制的性状的遗传往 往与性别相关联，A正确：设相关基因用A、a表示，Ⅱ-2基因片段 位于X染色体上，对于女性而言 一对等位基因可有三种基因型，分 别为XAXA、XAX、XX,对于男性而言，可有两种基因型，分别为 XAY、XaY,共有5种基因型，B正确：Ⅱ-1片段位于Y染色体特有 区段，其上的基因控制的遗传病，患者均为男性，致病基因只能来自 其父亲，C正确； 个男性患者的性染色体为XYY,该患者有两条Y 染色体，只能是父方染色体在减数第二次分裂后期遗传异常引起 的，D错误。故选D。 11.D 解析：若在初级卵母细胞进行减数第一次分裂后期时，某对同源 染色体没有分离，第一极体有24条染色体，次级卵母细胞有22条 染色体，则会出现第二极体和卵细胞的染色体数目都为22，A错误： 人类的染色体2W=46,若第一极体的染色体数目为23，则次级卵母 细胞染色体数目一定是23，如果次级卵母细胞在减数第二次分裂出 现姐妹染色单体不分离、移向细胞同一极，则卵细胞染色体数目可 能为22或24，B错误：若减数分裂正常，由于之前的交叉互换有可 能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体 X染色体有1个a基因，卵细胞中也可能是XA基因，则所生男孩可 能不患病，C错误；若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A 基因，不考虑基因突变，则次级卵母细胞中有两个a基因，卵细胞中 也会携带a基因，则所生男孩一定患病，D正确 、故选D。 12.D解析：由题干信息分析可知，若控制手指的基因用A/、控制血 友病用B/b基因来表示，这对夫妇的基因型分别为aaXBY AaxEXb,手指正常但患血友病的男孩的基因型为aaXbY。由孩子 父亲基因型是aaXBY可知，孩子的祖父能提供aY配子，故孩子的 祖父有可能基因型为AaXbY,表现为短指且患血友病，A正确；由孩 子母亲基因型是AaXBXb可知，孩子的外祖母的基因型可能为 aaXBXb,手指正常且是血友病的携带者，B正确；这对夫妇生一个女 孩，女孩从父亲那得到XB基因，不会患血友病，C正确：这对夫妇生 个短指不患血友病男孩的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，D错误 13.C 解析：受精作用是精子和卵细胞相互识别，融合为受精卵的过 程，其中相互识别与细胞膜上的糖蛋白有关，A正确：受精卵的核染 黑白题10