第5章 基因突变及其他变异（拔高练）-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（人教版）

进阶 突破 第5章基因突变及其他变异 第1节基因突变和基因重组 1.大肠杆菌突变菌株A为甲硫氨酸缺陷型，菌株B为酪氨酸缺陷型，均不能在基本培养基中生 长，同时这两种菌株都存在链霉素敏感型(sr)和链霉素抗性型(sr)。某同学将两种菌株接 种到不同培养基上，并在适宜的无菌条件下培养，结果如表所示。已知菌株间不发生链霉素 抗性基因的转移，下列相关叙述错误的是 ( 处理 项目 不含链霉素的基本培养基 含链霉素的基本培养基 实验甲(Astr×Bstr) 有菌落 无菌落 培养基 实验乙(A str'xB str") 有菌落 有菌落 A.突变菌株可通过紫外线照射法诱导野生型菌株突变获得 B.营养缺陷型菌株可能缺少催化相应营养物质合成的酶 C.菌株能在不含链霉素的基本培养基生长是因为发生了基因重组 D.由以上实验结果可推知菌株B的遗传物质转移至菌株A中 2.（2024·吉林卷)作物在成熟期叶片枯黄，若延长绿色状态将有助于提高产量。某小麦野生型 在成熟期叶片正常枯黄（熟黄），其单基因突变纯合子1在成熟期叶片保持绿色的时间延长 (持绿)。回答下列问题： (1)将m1与野生型杂交得到F,表型为 (填“熟黄”或“持绿”)，则此突变为隐性突 变(A1基因突变为a1基因)。推测A1基因控制小麦熟黄，将A1基因转入 个体 中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。 3 5' A1(A2)TAC ACC*ACT*一ACT alTAC ACTA CTACT 0.15 招镜 3 0.10i a2TAC一一一ACC*ACT*ACT 0.05 注：一表示三个碱基；川表示未画出的部分序列；*表 04 示一个碱基；AUG是起始密码子；UAA、UAG、UGA是终 ①②③ 止密码子。 株系 图1 图2 (2)突变体m2与m1表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因 是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。 据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了 ,a2基因发生了 ,使合 成的mRNA都提前出现了 ,翻译出的多肽链长度变 导致蛋白质的空 间结构改变，活性丧失。A1(A2)基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体叶片中 A酶的酶活性结果，其中 号株系为野生型的数据。 (3)A1和A2基因位于非同源染色体上，m1的基因型为 ,m2的基因型为 。若将 ml与2杂交得到F1,F,自交得到F2,F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为 12黑白题生物1必修第二册·RJ 第2节染色体变异 1.大熊猫是熊科大熊猫属哺乳动物，被誉为“活化石”和“中国国宝”，深受全世界人民喜爱，研 究人员发现大熊猫(2=42)某种群中有一种如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢 失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体，称为重接杂合子，同时含有两条则是重接 纯合子。下列叙述错误的是 () 周6 丢失的残片 13号染色体17号染色体重接染色体 A.上述变异属于染色体变异，该变异可能会导致该种群发生进化 B.重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体，但也可能产生正常配子 C.重接纯合子在减数第二次分裂时，每个次级精母细胞中均含有20条染色体 D.重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代个体染色体均不正常 2.某二倍体植物出现一株三体，基因型为AaBbb,某次细胞分裂部分图像如图，假设该三体形成 的各个配子育性相同。下列叙述错误的是 A.该变异属于染色体变异，可用光学显微镜观察 B.图中细胞处在减数分裂I前期 C.该三体能产生6种基因型的配子 D.若该三体自交，后代出现AABB的概率是1/144 3.(2023·湖北模拟预测)SE1蛋白是寒冷响应的关键分子，其表达水平与植物的耐寒能力呈正 相关。入侵我国南方地区的某植物有二、四、六倍体三种类型(R2、R4、R6),对其SE1蛋白的 相对表达量与SE1启动子甲基化位点的数量进行检测，结果如图所示。下列叙述正确的是 0 及 脚7 4 R2 R4 R6 55 2X 4X 6X染色体 图1 图2 倍数 A.染色体倍数越高，SE1启动子甲基化位点数越多，其转录被抑制的程度越高 B.SE1启动子甲基化改变了DNA的碱基序列，导致SE1蛋白的表达水平降低 C.该植物二倍体的耐寒能力较强，适应我国北方较寒冷的气温，可进行大量种植 D.该植物在入侵南方地区后产生了不耐寒的四、六倍体突变，属于染色体数目变异 进阶突破·拔高练13 第3节人类遗传病 1.(2024·安徽合肥三模)21三体综合征是一种常见的先天性智力发育不全疾病，由21号染色 体异常引起。根据异常核型组的不同，该病可以分为3种类型：①标准型，又称21-三体型， 有3条独立的21号染色体；②嵌合型，是由受精卵在卵裂期部分细胞某次分裂时21号染色 体未分离导致：③易位型，如14/21-罗伯逊易位(14号染色体和21号染色体融合为一条染色 体)。下列相关叙述错误的是 () A.若要调查21三体综合征的发病率，应随机抽样调查，并保证调查的群体足够大 B.通过显微镜观察患者染色体的数目和结构可以判断该患者是否为易位型 C.父方减数分裂Ⅱ时21号染色体的姐妹染色单体形成的两条子染色体移向同一极，导致子 代成为标准型患者 D.若一对夫妇都不是21三体综合征患者，则妻子在怀孕期间不需要做该病筛查 2.(2024·湖北卷)某种由单基因控制的常染色体显性遗传病(S病)患者表现为行走不稳、眼球 震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传 系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题： (1)遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是 (填序号)。 ①血型 ②家族病史 ③B超检测结果 (2)系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属 于S病的是 (填序号)，判断理由是 一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是 (填序号)。 I□-O 00 O ☐O ⅡO☐O oo 0d0 O由O m 00 O白 O白 ① ② 3 ④ ☐正常男性○正常女性 ☐患病男性○患病女性 (3)提取患者乙及其亲属的DNA,对该病相关基因进行检测，电泳结果如下图(1是乙，2、3、4 均为乙的亲属)。根据该电泳图 (填“能”或“不能”)确定2号和4号个体携带 了致病基因，理由是 1234 吕▣吕口 (4)《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因 控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊 断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的 卯卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是 14黑白题生物|必修第二册·RJ第2节DNA的结构 1.A解析：基因不是四种碱基随机排列，而是具有遗传效应的DNA片 段，具有特定的碱基排列顺序，A错误：碱基A与T互补数量相同， C与G互补数量相同，题述2种DNA存在不能互补的碱基序列，(A+ T)/(G+C)比值很可能不同，B正确：G一C威基对含有三个氢键，则 G一C碱基对越多，双链结构越稳定，C正确：形成杂合双链区的部位 越多，说明两种生物碱基对排列顺序越接近，则亲缘关系越近，D正 确。故选A。 2.B解析：DNA分子彻底水解，得到6种小分子物质（磷酸、脱氧核糖 和4种含氨碱基)，A正确；A一T碱基对含有2个氢键，C一G碱基对 含有3个氢键，STR的A一T碱基对所占的比例较多，相对于其他同 长度DNA,STR的稳定性可能较差，B错误：不同个体短串联重复次 数可能不同，导致STR序列不同，体现出STR的多样性，C正确；STR 序列一条链中(A+C)为55%，根据碱基互补配对原则，另一条链中 (T+G)为55%，则(A+C)为45%，D正确。故选B。 3.C解析：大肠杆菌拟核内DNA分子为环状，没有游离磷酸基团」 A错误；小麦和老鼠中(A+T)/(C+G)的比值相等，但两者的DNA分 子数目及所携带的碱基数可能不同，碱基排列顺序不同，B错误：由 题中表格可知，猪的DNA中(A+T)/(C+G)的值为1.43，由于双链 DNA中A1与T2、A2与T1、G1与C2、G2与C1互补配对，所以某单 链(A1+T1)/(C1+G1)与其互补链中的(A2+T2)/(C2+G2)的值相 等，都为1.43，C正确：虽然猪肝、猪胸腺、猪脾的DNA中(A+T)/(C+ G)的值为1.43，但这些器官的核酸包括DNA和RNA,因此比值不能 确定，D错误。故选C。 第3节DNA的复制 第4节基因通常是有遗传效应的DNA片段 1.C解析：DNA分子都具有特定的碱基排列顺序，构成了每个DNA分 子的特异性，因此在刑侦领域，DNA能像指纹一样用来鉴定个人身 份，A正确；真核生物的遗传物质是DNA,真核生物的遗传信息蕴藏 在DNA的4种碱基排列顺序之中，B正确：题图1的碱基排列顺序 是：GGTTATGCGT,因此题图1中碱基序列从下往上读，而且按由左 至右的顺序依次是ACGT,进而推出题图2的碱基序列为 GATGCGTTCG,C错误；真核生物DNA的主要载体是染色体，一条染 色体上含有一个（未复制）或两个（已经复制）DNA分子，D正确。故 选C。 2.BD解析：3H标记的位置如果是脱氧核苷酸3'-C位上的-0H,形成 磷酸二酯键会脱去，不能被标记，A错误；通过加热破坏了DNA分子 中的氢键，起到的作用跟解旋酶类似，B正确；3H标记的脱氧核苷酸 添加到大肠杆菌的培养基中，大肠杆菌吸收了3H标记的脱氧核苷 酸，同时吸收的H标记的脱氧核苷酸又为噬菌体DNA复制提供原 料，故在噬菌体DNA中能够检测到放射性，短于30s时，离离心管口 较远的低放射性有部分可能来自噬菌体DNA,C错误；题图2中 120s时高放射性强度集中在离离心管口较远处，由于DNA单链片 段越小，离离心管口距离越近，说明120s时短链片段减少的原因是 短链片段连接形成长链片段，D正确。故选BD。 第4章基因的表达 第1节基因指导蛋白质的合成 1.D解析：根据题图信息，D基因能编码152个氨基酸，但D基因上还 应包含终止密码子对应的序列，且噬菌体ΦX174的遗传物质为单链 环状DNA分子，故D基因应包含152×3+3=459个碱基，A正确； DNA的基本单位是脱氧核苷酸，噬菌体X174的DNA复制需要 DNA聚合酶和4种脱氧核苷酸，B正确；分析题图信息，E基因中编 码第2个和第3个氨基酸的碱基序列是5'-GTACGC-3',根据 DNA分子两条链反向平行，其互补DNA序列是5'-GCGTAC-3' C正确：分析题图可知，E基因和D基因的编码区序列存在部分重 叠，但重叠序列编码的氨基酸序列不相同，D错误。故选D。 2.(1)自由基(2)RNA聚合miRNA(3)P蛋白能抑制细胞凋 亡，miRNA表达量升高，与P基因的mRNA结合并将其降解的概率 上升，导致合成的P蛋白减少，无法抑制细胞凋亡(4)可通过增大 细胞内cireRNA的含量，靶向结合miRNA,使其不能与P基因 的mRNA结合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞调亡 解析：(1)放射刺激心肌细胞，可产生大量自由基，攻击生物膜的磷 脂分子，导致放射性心肌损伤。(2)RNA聚合酶能催化转录过程，以 DNA的一条链为模板，通过碱基互补配对原则合成前体mRNA。由 题图可知，miRNA既能与mRNA结合，降低mRNA的翻译水平，又能 与circRNA结合，提高mRNA的翻译水平，故cireRNA和mRNA在细 必修第二册·RJ 胞质中通过对miRNA的竞争性结合，调节基因表达。(3)P蛋白能 抑制细胞调亡，当miRNA表达量升高时，大量的miRNA与P基因 的mRNA结合，导致合成的P蛋白减少，无法抑制细胞凋亡。(4)根 据以上信息，除了减少miRNA的表达之外，还能通过增大细胞 内cireRNA的含量，靶向结合miRNA,使其不能与P基因的mRNA结 合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡。 第2节基因表达与性状的关系 1.D解析：由题意可知，细胞I和细胞Ⅱ中催乳素合成基因的碱基序 列相同，但细胞Ⅱ中该基因多个碱基被甲基化，导致仅细胞【能合成 催乳素，说明甲基化可以抑制催乳素合成基因的转录，A正确：细胞Ⅱ 经氨胞苷处理后，再培养可合成催乳素，说明氨胞苷可去除催乳素合 成基因的甲基化，B正确；甲基化可以遗传，同理，细胞Ⅱ经氮胞苷处 理后，再培养可合成催乳素，这一特性也可遗传，所以处理后细胞Ⅱ 的子代细胞能合成催乳素，C正确：题中细胞I和细胞Ⅱ两种类型就 是按基因是否甲基化划分的，D错误。故选D。 2.C解析：DNA甲基化是脱氧核苷酸的碱基上发生的甲基化修饰，不 会改变相关基因的碱基序列，甲基化的DNA可遗传给下一代，其表 型可遗传，A正确；若抑癌基因p5的甲基化正好发生在启动子部位， 由于酶的专一性，可能会阻碍RNA聚合酶与其启动子结合，B正确； 地西他滨能抑制DNA甲基转移酶活性，抑制DNA的甲基化，而不是 促进甲基化的DNA发生去甲基化，C错误：基因中的不同位置发生 甲基化可能会对基因表达造成不同的影响，如发生在启动子会影响 转录的起始，发生在终止子会影响转录的终止，D正确。故选C。 3.(1)使DNA解旋并催化游离的核糖核苷酸依次连接碱基互补配 对RNA(水解)翻译(2)降低PRC1能预防（抑制）肿瘤发 生ph基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生了可遗传 的变化 解析：(1)RNA聚合酶在转录过程中发挥重要作用，能识别并结合基 因上的启动子，使DNA中的氢键断裂解旋，为RNA的合成提供模 板，还可以使游离的核糖核苷酸依次连接；siRNA反义链与mRNA都 属于RNA,二者的结合需要通过碱基互补配对形成氢键；根据酶的专 一性，能降解mRNA的酶是RNA水解酶；根据题意，X-RNAi系统通 过转录出dsRNA,经进一步加工形成RISC,破坏mRNA,使mRNA无 法与核糖体结合为翻译提供模板，因此该系统通过抑制翻译过程从 而抑制特定基因X的表达。(2)根据题干信息可知，X-RNAi系统抑 制基因X表达，因此ph-RNAi系统可抑制细胞中的PH亚基的基因 表达，使ph表达水平降低；h表达水平降低能诱导肿瘤的形成，说明 PRC1中的PH亚基能抑制肿瘤发生，即PRC1能预防肿瘤发生；表观 遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生 可遗传变化的现象，ph-RNAi系统诱导肿瘤形成的过程中，ph基因 的碱基序列没有改变，但该基因的表达以及其控制的表型发生了可 遗传(ph-RNAi系统通过基因工程构建，具有可遗传的特，点)的变 化，符合表观遗传的特点。 第5章基因突变及其他变异 第1节基因突变和基因重组 1.D解析：紫外线照射可诱导野生型菌株发生基因突变，基因突变具 有不定向性，因此突变菌株可通过紫外线照射法诱导野生型菌株突 变获得，A正确；营养缺陷型菌株在缺少该营养物质的培养基上不能 正常生长，原因可能是缺少催化相应营养物质合成的酶，B正确；在 不含链霉素的基本培养基上进行混合培养时，实验甲与乙均有菌落 生成，说明菌株间发生了DNA片段的转移，从而实现了基因重组， C正确：在含链霉素的基本培养基上，混合培养链霉素抗性型(s) 菌株A和链霉素敏感型(r”)菌株B时无菌落生成，但混合培养链 霉素抗性型(str)菌株B和链霉素敏感型(st)菌株A时则有菌落 生成，且已知菌株间不发生链霉素抗性基因的转移，因此实验乙中菌 株A在含链霉素的基本培养基上无法生存，若菌株A中的遗传物质 转移至B,使B获得产生酪氨酸的能力，则符合题表结果，D错误 故选D。 2.(1)熟黄持绿（或m1或突变型）(2)碱基的替换碱基的增添 终止密码子短①（3)alalA2A2A1A1a2a21/2 解析：(1)若此突变为隐性突变，则ml的基因型为alal,野生型的基 因型为A1A1,m1×野生型→A1a1,表型为野生型，即熟黄。若要证明 此推测，可将A1基因转入持绿（或m1或突变型）个体中表达，若植 株表现为熟黄，则可验证此推测。（2)依据题干和题图1可知，A2基 因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同：突变体m2与m1表型 黑白题32 相同，且均为对应基因的隐性纯合子；由于终止密码子为UAA、UAG、 UGA,可知对应模板链上碱基为ATT、ATC、ACT。与野生型基因相比 较，a1发生了碱基的替换(C→T),a2基因发生了碱基的增添（增添 了某碱基*)，即al、a2序列上提前出现了ACT,使合成的mRNA都 提前出现了终止密码子，导致翻译出的多肽链长度变短，蛋白质的空 间结构改变，活性丧失。A1(A2)基因编码A酶，且突变体m2与m1 表型相同，可知m2与m1中A酶的酶活性大体相同，所以据题图2可 知，①号株系为野生型数据。(3)依据题干信息，A1和A2基因位于非同 源染色体上，则ml的基因型为alalA2A2,m2的基因型为 AIAa22。mlXm2-F1:A1alA2a2,E,自交E,:A1_A2-:alslA2_: A1a2a2:alala2a2=9:3:3:1,对应的表型为野生型：突变型= 9:7,后代中但凡有一对基因是隐性纯合，自交后代均为持绿，所以 F,中自交后代不发生性状分离的基因型为1A1A1A2A2、2a1a1A2a2 1A1A1a2a2、2A1a1a2a2、1ala1A2A2、1 alala22a2,即所占比例为1/2。 第2节染色体变异 1.C解析：题图中的13号染色体和17号染色体连接成一条染色体 并丢失了部分残片，所以细胞中的染色体数目和基因数目均会发生 改变，该变异属于染色体变异，生物进化的实质在于种群基因频率的 改变，该变异可能会导致该种群发生进化，A正确：题中大熊猫正常 情况下在减数分裂过程中会形成21个四分体，重接杂合子由于形成 重接染色体时小残片丢失，导致细胞中染色体数目减少了一条，且有 两对同源染色体不能正常配对，因此，重接杂合子减数分裂只能形成 19个正常四分体，但也可能产生正常配子，B正确；重接纯合子中，由 于两条13、17号染色体分别进行了重接，故细胞中含有40条染色 体，经过重接染色体的正常分离，在减数第二次分裂时，每个次级精 母细胞中含有20条染色体或40条染色体，C错误：重接纯合子与染 色体正常的个体杂交，后代中没有染色体正常的个体，均为重接杂合 子，D正确。故选C。 四名师点睛 题图中的13号染色体和17号染色体连接成一条染色体，并丢失 了部分残片，所以细胞中的染色体数目和基因数目均会发生改 变，题图变异属于染色体变异。 2.C解析：三体比正常植株多了一条染色体，属于染色体数目变异，可 用光学显微镜观察，A正确：题图中细胞同源染色体发生联会，细胞 处在减数分裂I前期，B正确；基因型为AaBbb的三体经减数分裂， Aa产生的配子类型及比例为A:a=1:1,Bbb产生的配子类型及比 例为B:bb:b:Bb=1:1:2:2,配子种类数=2×4=8，C错误：要 形成AABB,必须是2个AB配子组合，A配子概率为1/2，B配子的 概率为1/6，所以AB配子的概率是1/2×1/6=1/12，后代为AABB的 概率是1/12×1/12=1/144，D正确。故选C 3.A解析：由题图可知，染色体倍数越高，多倍体的SE1基因数量越 多，SE1启动子甲基化位点数越多，SE1蛋白的相对表达量越低，说 明SE1基因转录被抑制的程度越高，A正确：由题图可知，SE1启动 子甲基化位点数越多导致SE1蛋白的表达水平越低，但甲基化不改 变DNA的碱基序列，B错误；该植物二倍体耐寒能力强，更适应北方 较寒冷的气温，若大量种植极有可能造成生物人侵，C错误；该入侵 植物的四、六倍体类型属于染色体数目变异，但无法判断该突变是入 侵南方地区后才产生，D错误。故选A。 巴名师点睛 根据题图1和题图2可知，染色体倍数越高，SE1基因数量越 多，SE1启动子甲基化位，点数越多，SE1表达水平越低，说明SE1 的转录被抑制，所以SE1基因数量增多，其转录被抑制的程度更 高，导致表达水平更低 第3节人类遗传病 1.D 2.(1)②(2)③系谱图③疾病为隐性遗传病，一定不属于S病 ①②(3)不能乙为常染色体显性遗传病患者，由电泳图可知， 乙(1号个体)为杂合子，但无法推断哪条条带携带致病基因，哪条条 带携带正常基因(4)该类型疾病女性患者（若为杂合子）的致病基 因和正常基因随减数第一次分裂时同源染色体的分离而分开 解析：(1)S病为常染色体显性遗传病，不能通过血型进行检测，①错 误；S病为常染色体显性遗传病，其家族患者多，多代连续得病，可通 过遗传咨询进行初步诊断，②正确；B超不能用于检测单基因遗传 病，③错误。故选②。(2)①第Ⅱ代患病双亲生出了不患病的儿子， 拔高练参考答案 说明该病为显性遗传病，第Ⅱ代中男性患者的母亲不患该病，说明该 病为常染色体显性遗传病：②第I代患病双亲生出了不患病的女儿， 排除伴X染色体显性遗传病，说明该病为常染色体显性遗传病：③为 隐性遗传病，一定不属于S病；④第Ⅱ代男患者的女儿不患该病，排 除伴X染色体显性遗传病，但无法判断其是否为常染色体显性遗传 病。故题中单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是③：一定属 于常染色体显性遗传病的系谱图是①②。(3)乙为常染色体显性遗 传病患者，由电泳图可知，乙(1号个体)为杂合子，但无法推断哪条 条带携带致病基因，哪条条带携带正常基因，因此该电泳图不能确定 2号和4号个体携带了致病基因。(4)该类型疾病女性患者（若为杂 合子)致病基因和正常基因随减数第一次分裂时同源染色体的分离 而分开，从而产生不含致病基因的卵细胞。 第6章生物的进化 第1节生物有共同祖先的证据 第2节自然选择与适应的形成 1.D解析：密码子具有简并性，可推测不同物种的生物B-珠蛋白的基 因序列差异可能比氨基酸序列差异更大，A正确：不同生物的B-珠 蛋白某些位点上的氨基酸相同，可推测这些位点上未发生改变的氨 基酸对维持B-珠蛋白功能稳定可能更重要，B正确：化石是研究生 物进化的最直接证据，通过比对氨基酸序列等分子生物学证据与化 石等证据结合能更准确判断物种间进化关系，C正确：相同位点氨基 酸的差异数可反映生物的亲缘关系，五种生物相互比较，甲与乙的氨 基酸序列差异数为11个，而乙和丙的氨基酸序列差异数为13个，故 甲与乙的亲缘关系并非最远，D错误。故选D。 2.C3.D 第3节种群基因组成的变化与物种的形成 第4节协同进化与生物多样性的形成 1.C解析：若该对等位基因位于常染色体上，则灰色(aa)的基因型频 率为(1-60%)×(1-60%)=16%，常染色体上基因控制的性状与性别 无关，因此F,灰色个体中雌雄性别的概率相等，均为16%，A正确：根 据A的基因频率为60%，可得a的基因频率为40%，AA的基因型频 率为(60%)2=36%，即若该对基因位于常染色体上，则F,纯合黑色 (AA)个体中雌雄性别的概率相等，均为36%，B正确；若该对基因位 于X染色体上，雌性中灰色(XXa)的基因型频率为16%，雄性中灰色 (XaY)的基因型频率为40%，雌雄个体数量相等，因此XX、X“Y的 基因型频率分别为8%、20%，即F1灰色个体中雌性少于雄性，C错 误；若该对基因位于X染色体上，则F,雄性个体中黑色(XAY)的概 率为60%，D正确。故选C。 2.C解析：突变和基因重组是生物进化的原材料，可见突变和基因重 组为黄花杓兰和西藏杓兰种群的进化提供原材料，A正确。地球上 生物生存的环境是多种多样的，在不同的环境中自然选择的方向是 不同的，不同的选择方向形成不同的生物类型，最后形成不同的物 种：由题干信息可知，在自然界中黄花杓兰与西藏杓兰的开花时间 和分布区均有所重叠，但黄花杓兰与西藏杓兰由不同的传粉者传粉， 二者在自然界中不能杂交，可见黄花杓兰与西藏杓兰属于不同的物 种，黄花杓兰与西藏杓兰传粉者不同是自然选择的结果，B正确， C错误。黄花杓兰由体型较小的熊蜂工蜂传粉，而西藏杓兰由体型较 大的熊蜂蜂王传粉，黄花杓兰与西藏杓兰传粉者大小不同，据此推测 它们花的形态结构可能存在差异，D正确。故选C。 3.C解析：生殖隔离是物种形成的必要条件，根据题意，两种稗草不存 在生殖隔离，仍属于同一物种，A正确；两种稗草属于同一个物种的 不同类型，外形上的差异体现了稗草的遗传（基因）多样性，B正确； 水田稗草产生的变异在先，选择在后，且变异是不定向的、随机的， C错误；使用除草剂后，可能有少量稗草存活，除草剂对稗草进行了 选择，导致抗除草剂稗草基因频率增加，因此使用除草剂可能导致稗 草种群发生进化，D正确。故选C。 4.D解析：1975一1980年间大而坚硬的种子选择了适宜该环境的地 雀喙，此时地雀喙尺寸变大的性状被选择保留下来，A错误：基因库 指的是一个种群中全部个体所含有的全部基因，不仅限于岛屿上该 种群全部个体中控制喙尺寸的全部基因，B错误：与喙尺寸有关的基 因频率的改变说明地雀发生了进化，生物进化的实质是种群基因频 率的改变，C错误：不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响 中不断进化和发展，叫作协同进化，即地雀喙的变化过程说明生物与 生物之间、生物与环境之间具有协同进化作用，D正确。故选D。 黑白题33