第2章 第3节 伴性遗传-【学霸黑白题】2025-2026学年高中生物必修2 遗传与进化（人教版）

b时期的细胞内不一定有同源染色体：若纵坐标是核DNA数且a= 48,则该曲线可表示有丝分裂或减数分裂，因为都可能发生核DNA 数目在48的基础上减半。(5)题图5中各细胞出现的先后顺序是 ①（减数分裂前的间期）→③（减数第一次分裂前期）→②（减数第 次分裂后期)→⑤（减数第二次分裂后期）→④（减数第二次分裂末 期)。同源染色体中的非姐妹染色单体互换发生在减数第一次分裂 前期，即题图5中的③所示细胞中。 第2节基因在染色体上 白题基础过关 1,B解析：类比推理法是根据两个或两类对象在某些属性上相同，推 断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，而 在另一个类比的对象中尚未发现)也相同的一种推理。萨顿将看不 见的基因与看得见的染色体行为进行类比，发现两者的行为存在明 显的平行关系，进而提出“基因位于染色体上”的假说，由此可见，萨 顿采用了类比推理法。故选B。 2.A解析：摩尔根和他的学生们绘出了第一幅果蝇各种基因在染色体 上的相对位置图，同时也说明了基因在染色体上呈线性排列，不属于 萨顿假说内容，A符合题意。故选A。 ①名师点睛 萨顿推论：基因（遗传因子）是由染色体携带着从亲代传递给下一 代的。也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为 存在着明显的平行关系。 (1)基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成 和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。 (2)在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只 有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。 (3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。同源染 色体也是如此。 (4)非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分 裂I后期也是自由组合的。 3.B解析：摩尔根设计的果蝇杂交实验，设眼色由基因B/b控制，F中 红眼雌果蝇(XBX)和F,中白眼雄果蝇(XY)交配，后代雌雄个体 中都有红眼和白眼，所以不能通过眼色直接判断子代果蝇的性别，A 错误；只要红眼雌雄果蝇相互交配，亲本雄性基因型为XY,则后代 雌性一定是红眼，所以若后代出现白眼果蝇，则该果蝇一定为雄性 B正确；F,雌雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，且白眼果蝇都是雄 性，这属于实验现象，属于观察分析的内容，摩尔根等人通过测交方 法来验证他们提出的假说，C错误：野生型红眼雄果蝇与白眼雌果蝇 交配，子代只有红眼雕果蝇和白眼雄果蝇，子代雕雄个体表型比例不 同，可以说明白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的 等位基因，D错误。故选B。 4.B解析：题图显示果蝇多种基因在一条染色体上，说明基因在染色 体上呈线性排列，A正确：等位基因是指位于同源染色体上相同位 置，控制相对性状的基因，题图中的朱红眼基因与深红眼基因在同一 条染色体上，为非等位基因，B错误；摩尔根的该项研究成果进一步 证明萨顿的假说是正确的，即基因在染色体上，C正确；在细胞分裂 的间期，染色体进行复制时，基因也会随着复制，D正确。故选B。 5.C解析：基因自由组合定律的现代解释认为：位于非同源染色体上 的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，A正确：基因分离定律的 现代解释认为：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基 因，具有一定的独立性，B正确：减数分裂过程中，同源染色体上的等 位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错 误：在减数分裂过程中，分离定律与自由组合定律的细胞学基础相 同，且都发生在减数分裂过程中，D正确。故选C。 黑题应用提优 1.C2.C 3.D解析：由题图可知，该果蝇为雄性个体，图中7为X染色体，8为 Y染色体，因此，从性染色体组成情况上看，它能形成X、Y两种配子 A错误；7和8形态不同，为性染色体中的X和Y,果蝇的Y染色体比 X染色体大，所以7为X染色体，B错误；A、a与D、d位于两对同源 染色体上，减数分裂时，A、a与D、d之间能够自由组合，C错误：只考 虑3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇基因型可写成DdXY,产生 DX、dX°、DY、dY四种配子，且数量相等，即各占1/4，D正确。故 选D。 4.C解析：等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基 必修第二册·RJ 因，而控制果蝇白眼和朱红眼的基因位于一条染色体上，是非等位基 因，A错误：摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说一演绎法证明了控 制果蝇眼色的基因位于X染色体上，但证明基因在染色体上呈线性 排列时采用的是其他科学方法，B错误：若减数分裂过程发生了互 换，则某些等位基因可能会随着姐妹染色单体的分开而分离，例如若 减数第一次分裂前期黄身基因与灰身基因所在片段发生交叉互换， 则姐妹染色单体上的黄身基因与灰身基因可能会随着姐妹染色单体 的分开而分离，C正确；X和Y染色体存在非同源区段，故位于该染 色体上的基因，在Y染色体上不一定存在等位基因，D错误。故 选C。 压轴挑战 5.(1)易饲养，繁殖快：有易于区分的相对性状5(2)母本4 (3)不一定该细胞处于减数分裂Ⅱ后期、末期未结束时，细胞中的 染色体数目是8条，但没有同源染色体 解析：(1)果蝇作为常用的遗传学研究材料，是因为果蝇具有明显容 易区分的相对性状，繁殖速度快，容易饲养等优点。果蝇是含有4对 同源染色体的XY型生物，因此测定果蝇的基因组时需要测定每对 常染色体中各一条和X、Y染色体，即5条染色体。(2)基因D位于 X染色体上，所以该精原细胞中的基因D来自母本。若基因A和基 因a所在的染色体在减数分裂I前期发生片段互换，则该细胞经一 次减数分裂可以产生4种精细胞，分别是AB、Ab、aB、ab。(3)当该细 胞处于减数分裂Ⅱ后期、末期未结束时，细胞中的染色体数目是8 条，但没有同源染色体，所以细胞分裂过程中，当染色体数目是8条 时，不一定具有同源染色体。 四名师点睛 XY型性别决定的生物，雌性个体的性染色体是XX,雄性个体的性 染色体是XY,雌性产生含有X染色体的卵细胞，雄性产生的精子 有两种：含有X的精子、含有Y的精子，比例是1：1。含有X的精 子与卵细胞结合形成受精卵的性染色体是XX,发育成雌性；含有 Y的精子与卵细胞结合形成受精卵的性染色体是XY,发育成雄性。 第3节伴性遗传 白题 基础过关 1.C解析：控制性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不 都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因，A错误；ZW型性别决定 的生物中，雕性个体性染色体组成为ZW,可以看成纯合子，B错误： 男性的X染色体来自其母亲，母亲的性染色体为XX,其中一条X来 自外祖父，另一条X来自外祖母，因此，男性的X染色体只能来自外 祖父或外祖母，C正确；由于X、Y染色体决定性别，因此位于X或Y 染色体上的基因，其相应的性状表现总是在一定程度上与性别相关 联，D错误。故选C。 2.C解析：色盲为伴X染色体隐性遗传，男性含有色盲基因时即患病， 女性色盲基因纯合时才患病，故红绿色盲在男性中的发病率为7%， 在女性中的发病率为0.5%，C正确。故选C。 3.A解析：若该病为伴X染色体隐性遗传病，则女患者的儿子都患 病，这与该系谱图不符，故该病不可能是伴X染色体隐性遗传病， A符合题意：该系谱图中，女患者多于男患者，故该病可能是伴X染 色体显性遗传病，B不符合题意；根据题图系谱图无法推断其显隐性 关系，不能排除常染色体遗传，可能是常染色体隐性遗传，也可能是 常染色体显性遗传，C、D不符合题意。故选A。 四名师点睛 伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男 患者多于女患者：隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿 传给他的外孙。伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病】 其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。 4.B解析：钟摆型眼球震颤是伴性遗传疾病，根据I1正常男性和Ⅱs 女性忠者可知，该病为伴X染色体显性遗传病，A正确：钟摆型眼球 震颤是一种伴X染色体显性遗传病，则I1、I2、Ⅱ4、Ⅱ5的基因型分 别为XY、X4X、XAY、X4X,B错误；Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分别为XX XAY,则其后代Ⅲ.的基因型及概率为1/2XAX"、1/2XY,患病的概率 为1/2，若为女孩，则一定患病，C正确；Ⅲ8为男性的基因型是XY, 则该男性产生的精子染色体组成为22+X或22+Y,D正确。故选B。 5.ACD解析：Ⅱ-4为女性患者，其儿子Ⅲ-5正常，说明该遗传病不可 能为伴X染色体隐性遗传病，A错误。若I-2为纯合子，则该遗传 病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-3是杂合子，B正确。若Ⅲ-2为纯 黑白题08 合子，则该遗传病为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ-5为杂合子， C错误。分析该遗传病的系谱图，该病可能为常染色体隐性遗传病或 常染色体显性遗传病。假设该病由基因A/a控制，若为常染色体显 性遗传病，则Ⅱ-2基因型为aa,Ⅱ-3基因型为Aa,再生一个孩子，其 患病的概率为1/2：若为常染色体隐性遗传病，基因型为Aa的Ⅱ-2 和基因型为aa的Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D错误。 故选ACD。 四解题指导 分析该遗传病的系谱图：Ⅱ-3为男性患者，其女儿Ⅲ-1正常，其 父亲I-1为患者，其母亲I-2正常，正常男性Ⅲ-5的母亲Ⅱ-4 为患者，说明该遗传病不可能为伴X染色体显性遗传病，也不可 能为伴X染色体隐性遗传病，但可能为常染色体显性遗传病或常 染色体隐性遗传病。 6.A解析：根据题表结果可知，母亲将基因I遗传给了女儿1和儿子 但没有遗传给女儿2，说明基因I可能位于母亲的一条X染色体上 A错误；父亲将基因Ⅲ遗传给了两个女儿，没有遗传给儿子，推测基 因Ⅲ很有可能位于X染色体上，B正确：基因V和基因Ⅱ的遗传情况 一致，推测基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上，C正确；正常 情况下Y染色体上的基因随着Y染色体只在男性之间传递，而题表 中的父亲将基因V遗传给了女儿1，说明基因V不可能位于Y染色 体上，D正确。故选A。 7.B解析：实验①结果显示，后代雌、雄性状表型不同，表现为交叉遗 传，性状表现与性别有关，说明控制叶形的基因在X染色体上，A正 确；实验②结果显示，阔叶♀×窄叶心→50%阔叶♀、50%阔叶d,子 代均表现为阔叶，说明阔叶对窄叶为显性，B错误；分析实验①②结 果可知，若相关基因用B/b表示，则实验①的亲本基因型为XbXb XBY,子代中的雌性植株基因型是XBX,实验②的亲本基因型为 XBXB、XbY,子代中的雌性植株基因型也是XBX,所以实验①②子 代中的雌性植株基因型相同，C正确：实验②亲本的基因型为XBXB XY,子代个体的基因型为XBX、XBY,F2中的雌性植株均表现为阔 叶，D正确。故选B。 四解题指导 据题意分析可知，实验①和实验②分别利用阔叶和窄叶植株进行 正反交，两个实验的后代表型及比例不一致，可判断控制叶型的 基因遗传与性别相关联，又实验②亲本有阔叶和窄叶，后代全为 阔叶，说明阔叶为显性性状，综合分析可知控制该性状的基因位 于X染色体上，且阔叶对窄叶为显性 8.D解析：ZAZA×ZAW,后代基因型是ZAZA、ZAW,无论是雌性还是雄 性幼虫的皮肤都是不透明的，A错误；ZAZA×ZW,后代基因型是 ZAZ、ZAW,无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，B错误 ZAZ×ZAW,后代基因型是ZAZA、ZAZ、ZAW、ZaW,则后代雕性幼虫 的皮肤都是一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不 透明的，C错误：ZZ×ZAW,后代基因型是ZAZ、ZW,则后代雌性幼 虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的，D正确 故选D。 9.D解析：分析题意可知，雌性长翅昆虫和雄性残翅昆虫杂交得F1, F,雕雄个体全为长翅，由此可知，该翅形性状中长翅是显性性状， A正确：若控制翅形的基因位于Z染色体上，则亲本的基因型为ZW 和Z“Z,则F,雄性个体的基因型是ZAZ,B正确：若控制翅形性状的 基因位于Z和W染色体的同源区段，则亲本的基因型为ZAWA和 ZZ,则F,的基因型为ZAZ和ZWA,均表现为长翅，符合题意， C正确；若控制翅形的基因位于常染色体上，则亲本的基因型为AA 和aa,F1的基因型为Aa,则F2的性状分离比为雌性长翅：雕性残 翅：雄性长翅：雄性残翅=3：1：3：1，D错误。故选D。 重难聚焦 10.C解析：Ⅱ-1和Ⅱ-2表型正常，却生出了患甲病的女儿，因此甲 病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-4和Ⅱ-5患乙病，而Ⅲ-4正常，根 据有中生无为显性可知，乙病为显性遗传病，根据男患母女患病可 判断乙病可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是常染色体显性遗 传病，由题干知两病独立遗传，其中一种为伴性遗传，因此乙病是伴 X染色体显性遗传病，A错误；若用A/a表示控制甲病的基因，B/b 表示控制乙病的基因，乙病为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-2不患乙 病，因此基因型为XbX,甲病是常染色体隐性遗传病，Ⅲ-1患甲 病，基因型为aa,则Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型都是Aa,根据甲病基因推断 Ⅲ-2是纯合子AAXX的概率为1/3，B错误；Ⅲ-5患甲病，基因型 为aa,则Ⅱ-4和Ⅱ-5基因型都是Aa,关于甲病，Ⅲ-3基因型可能 正本参考答案 为1/3AA或2/3Aa,Ⅲ-4不患乙病，则关于乙病，Ⅱ-4基因型为 XBY,Ⅱ-5基因型为XBX,Ⅲ-3基因型为1/2XBXb和1/2XBXB 因此Ⅲ-3可能有4种基因型，两对基因均为杂合的概率为2/3× 1/2=1/3,C正确：甲病在人群中的发病率为1/2500，则a的基因频 率为1/50，A的基因频率为49/50，则正常人群中基因型为Aa的概 率为2×1/50×49/50÷(1-1/2500)=2/51，关于甲病Ⅲ-3的基因型 可能为1/3AA或2/3Aa,关于乙病Ⅲ-3的基因型为1/2XBX和 1/2XBXB,因此Ⅲ-3个体与一个表型正常(AXbY)的男性婚配，所 生的子女患两种病的概率为2/51×2/3×1/4×(1/2+1/2×1/2)= 1/204,D错误。故选C。 黑题应用提优 1.D解析：多只长翅果蝇进行单对交配，F,果蝇中出现截翅性状，则可 判断截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A正确。假设控制该对性状 的基因为A、a,因F,中长翅：截翅=3：1，若控制该性状的基因位于 常染色体上，亲本的基因型均为Aa,F,长翅果蝇的基因型为AA、Aa; 若基因位于X染色体上，则亲本的基因型为XAX、XAY,F,长翅果蝇 的基因型为XAXA、XAX、XAY:若位于X、Y染色体的同源区段，则亲 本的基因型为XAX“、XAYa(或XaYA),F1长翅果蝇的基因型为 XAXA、XAY、XAX(或XAX、XYA、XAYA),因此F,长翅果蝇中既 有纯合子也有杂合子，B正确。若控制该对性状的基因位于X染色 体上，则F,截翅果蝇全为雄果蝇，若控制该对性状的基因位于常染 色体上，则F,截翅果蝇雌雄比例为1：1，因此可以通过统计F中截 翅果蝇的性别来确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上 C正确。若该对等位基因位于X染色体上，则亲本的基因型为 XAX、XAY,F1果蝇的基因型为XAXA、XAX、XAY、XaY,F1中雄果蝇 (XAY、X“Y)与亲本雌果蝇(XAXa)杂交，F2截翅果蝇占(1/2×1/4)+ （1/2×1/2)=3/8,D错误。故选D。 解题指导 分析题千信息，多只长翅果蝇进行单对交配，F,中出现截翅，说明 长翅为显性性状，截翅为隐性性状。假设控制该对性状的基因为 A、a,因F1中长翅：截翅=3：1，若控制该性状的基因位于常染色 体上，则亲本的基因型均为Aa;若位于X染色体上，则亲本的基 因型为XAX"、XAY:若位于X、Y染色体的同源区段，则亲本的基 因型为XAX、XAY(或XYA)。 2.B解析：由题意可知，男性患者的基因型共有3种，即XYA、XAY XAYA,若该男性患者的基因型为XYA,则其母亲和女儿的基因型可 能为XX“,表型正常，A错误；据题意可知，LWD是一种显性遗传病， 显性遗传病中患者的双亲之一必携带致病基因，所以LWD女性患者 的双亲中至少有一人是该病患者，B正确；患病夫妻生育的子女不 定患该病，如夫妇的基因型分别为XYA、XAX“,所生的女儿可能不 患该病，C错误；由题意可知，LWD相关基因位于X、Y染色体的同源 区段，仍与性别有关，D错误。故选B。 3.C解析：根据题意，F1性状表现为白色雄鸽：灰色雌鸽=1：1，性状 表现与性别相关联，说明鸽子腹部羽毛颜色这一性状为伴性遗传，鸽 子为ZW型性别决定方式，F1中雄鸽均为白色，说明母本产生的含白 色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子受精，发育成的子 代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，A正确；亲本的基因型 应为ZAW、ZZ,亲本均为纯合子，B正确：由B项可知，亲本的基因 型为ZAW、ZZ,其F,的基因型为ZAZ、ZW,雄鸽为杂合子，雕鸽 为纯合子，C错误：让F1的雌雄个体相互交配，即ZAZ×ZW,F2基 因型及比例为ZZ:ZAW:ZZ:ZW=1:1:1:1,可得出F2雌 鸽中灰色个体所占比例为1/2，D正确。故选C。 4.D解析：若基因位于常染色体上，根据题干信息，亲本是灰体雌蝇和 黄体雄蝇，子代雌蝇中灰体：黄体=1：1，雄蝇中灰体：黄体=1：1， 无论灰体和黄体谁是显性性状，均可以出现此结果，无法判断显隐 性，A正确。若基因只位于X染色体上且灰色为显性，子代雄蝇中灰 体：黄体=1：1，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb,黄体雄蝇基因型 为XbY,两者杂交后代灰体♀：黄体♀：灰体d:黄体心=1：1： 1:1,符合题意，B正确。若黄体为显性，基因位于X染色体上，则亲 本基因型为XX、XBY,后代雄蝇均为灰体，雕蝇均为黄体，不符合 题意；若基因位于常染色体上，亲本基因型为bb、Bb,子代可以出现 灰体♀：黄体♀：灰体d:黄体g=1:1:1:1,比例符合题意，所 以若黄体为显性，则基因一定只位于常染色体上，C正确。若灰体为 显性，基因位于X染色体上，则亲本灰体雌蝇基因型为XX,黄体雄 黑白题09 蝇基因型为XbY,两者杂交后代灰体♀：黄体♀：灰体d:黄体d= 1:1:1:1,符合题意：若基因位于常染色体上，则亲本基因型为 Bb、bb,杂交后代可以出现灰体♀：黄体♀：灰体d:黄体d=1: 1:1:1,符合题意，所以若灰体为显性，基因无论位于X染色体还是 常染色体上均符合题意，D错误。故选D。 5.D解析：鸡羽色的遗传和性别相关联，属于伴性遗传：实验一是银羽 雌性×金羽雄性，实验二恰好是性别相反的银羽雄性×金羽雌性，故实 验一和实验二互为正反交实验，A正确。实验一和实验二的结果不 同，且不考虑Z、W染色体的同源区段，可推知鸡羽色的遗传和性别 相关联，控制羽色的基因位于Z染色体上，B正确。由实验二结果可 知，银羽为显性性状，实验一子代雌性均为金羽，雄性均为银羽，故亲 代雌、雄鸡的基因型分别是ZAW、ZZ,C正确。实验二亲本的基因 型为ZAZA、ZW,F1基因型为ZAZ、ZAW,F,基因型为ZAZA、ZAZ ZAW、ZW,产生的F2中雄鸡的羽色均为银羽，D错误。故选D。 6.C解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，5号和6号生了一个 患病的7号，7号的致病基因来自5号，而5号的致病基因来自2号， 故2号是致病基因的携带者，A、B错误：设用基因B、b来表示相关基 因，则5号的基因型是XBXb,若5号和6号再生一个男孩，患病的概 率为1/2，C正确：7号的基因型是XbY,与色盲女患者(XXb)婚配 后代不可能是正常的，D错误。故选C。 7.D解析：根据系谱图中Ⅱ6与Ⅱ，表型正常，他们的儿子Ⅲ11患病，无 中生有，该病属于隐性遗传病，但致病基因可能在常染色体或X染色 体上，A错误；若Ⅱ，不带致病基因，说明该病属于伴X染色体隐性遗 传病，则Ⅲ的致病基因一定来自Ⅱ。，由于I和I,表现正常，故Ⅱ。 的致病基因一定来自I,,B错误：以A/a表示控制该病的等位基因， 若Ⅱ，带致病基因，说明该病属于常染色体隐性遗传病，则Ⅱ。和Ⅱ， 基因型均为Aa,Ⅲ1o的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ1o产生的配子为 A:a=2:1,其中带致病基因的配子即含a的配子概率是1/3，C错 误：若Ⅱ，不带致病基因，Ⅱ，带致病基因，则该病是常染色体隐性遗 传病，I,和I2的基因型均为Aa,则Ⅱ4的基因型为1/3AA、2/3Aa, Ⅱ，的基因型为AA,则Ⅲ。的基因型为2/3AA、1/3Aa,Ⅲ。与该病基因 杂合男性(Aa)婚配时，后代男性患病即为aa的概率是1/3×1/4= 1/12,D正确。故选D。 8.C解析：I-1不携带甲病致病基因，后代女儿有患病，也有正常，说 明甲病不可能是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传，I-2患 甲病，但有不患甲病的女儿，说明甲病不可能是伴X染色体显性遗 传，因此甲病为常染色体显性遗传，I-3和I-4均不患乙病，Ⅱ-4 患乙病，且I-4不携带乙病致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性 遗传，A、B正确；I-3和I-4均不患乙病，Ⅱ-4患乙病不患甲病， Ⅱ-4的基因型为aaxbY,Ⅲ-2父亲患甲病不患乙病，其父亲所生的 儿子两病兼患，父亲基因型为AaXBY,母亲基因型为aaXBX,Ⅲ-2 基因型为aaXBXb或aaXBXB,C错误：该患甲病不患乙病男子的母亲 患甲病不患乙病，父亲正常，他的基因型为AaXBY,Ⅲ-2基因型为 1/2 aaXBXb、1/2 aaXBXB,利用分离定律思维求解，Ⅲ-2与该男子所 生后代不患甲病的概率为1/2，不患乙病的概率为1-1/2×1/4=7/8， 两者生出一个正常孩子的概率为1/2×7/8=7/16，D正确。故选C。 压轴挑战 9.(1)Ⅱ，和Ⅱ，不患甲病，但其女儿Ⅲ、患甲病不同意，若甲病的致病 基因位于X、Y染色体同源区段且致病基因为隐性，由Ⅲ，患甲病可 知其基因型为X“X“,则其母亲Ⅱ，和父亲Ⅱ，均为该病致病基因的携 带者，基因型分别是XAX、XYA,Ⅱ2的YA会传递给其儿子（Ⅲ1、 Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4)而使儿子不患甲病，但Ⅲ和Ⅲ2患甲病，与上述推理 相矛盾(2)伴X染色体隐性遗传不能AaXE X(3)I,+ Ⅱ，+Ⅲ， 解析：(1)Ⅱ，和Ⅱ2表现正常，生了患甲病的女儿Ⅲ5，说明甲病为常 染色体隐性遗传病；同学B根据同学A找出的题图中相应个体的性 状提出：甲病的致病基因也可能位于X、Y染色体的同源区段上且致 病基因为隐性。根据系谱图，不同意同学B的观点，理由是若甲病的 致病基因位于X、Y染色体同源区段且致病基因为隐性，由Ⅲ，患甲 病可知其基因型为XX,则其母亲Ⅱ1和父亲Ⅱ，均为该病致病基因 的携带者，基因型分别是XAX、XYA,Ⅱ，的YA会传递给其儿子 (Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4)而使儿子不患甲病，但Ⅲ，和Ⅲ2患甲病，与上述 推理相矛盾。(2)Ⅱ，和Ⅱ，表现正常，生了患乙病的儿子Ⅲ，和Ⅲ3， 且Ⅱ，不携带乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。 I2两病均患，其基因型为aaXY,Ⅱ，不患病，Ⅱ1关于甲病和乙病的 基因型是AaXBX。不能确定I,关于甲病和乙病的基因型，I1可 必修第二册·RJ 能是纯合子也可能是杂合子。(3)乙病为伴X染色体隐性遗传病， 具有交叉遗传的特点，因此Ⅲ，的乙病致病基因从第I代传递给他的 路线是I2→Ⅱ1→Ⅲ3 专题探究2探究基因在染色体上的位置 黑题专题强化 1.C解析：芦花雌鸡×非芦花雄鸡，如果基因在常染色体上，基因型可 以是Bb和bb或BB和bb,子代中全为芦花或雕鸡与雄鸡都既有芦 花鸡和非芦花鸡：如果相关基因位于Z染色体上，亲本基因型是ZBW 和ZZ,子代基因型是ZBZ少和ZW,雌性全为非芦花，雄性全为芦 花，可以验证控制芦花与非芦花的基因位于Z染色体上，①正确。纯 合的芦花雄鸡×非芦花雌鸡，如果相关基因位于常染色体上，亲本基 因型是BB(雄)和bb(雌)：如果相关基因位于Z染色体上，亲本基因 型是ZBZ和ZW,两种情况下子代都全为芦花鸡，无法判断，②错 误。杂合的芦花雄鸡×非芦花雌鸡，如果相关基因位于常染色体上， 亲本基因型是Bb和bb:如果相关基因位于Z染色体上，亲本基因型 是ZZ和ZW,两种情况下子代中不管雌性还是雄性都有芦花和非 芦花，无法证明，③错误。杂合的芦花雄鸡×芦花雌鸡，如果相关基因 位于常染色体上，亲本基因型是Bb和BB或Bb和Bb,子代全为芦花 或不管雕性还是雄性都有芦花和非芦花；如果相关基因位于Z染色 体上，亲本基因型是ZZ和ZBW,子代只有雕性才有非芦花，雌性和 雄性表现不同，所以可以验证控制芦花与非芦花的基因位于Z染色 体上，④正确。故选C。 2.A解析：由于①中后代性状表现出性别差异，故可推得控制果蝇灰 体和黄体的基因位于X染色体上，假设控制果蝇灰体、黄体的基因为 A、a,若灰体为显性性状，黄体为隐性性状，则①中亲本的基因型为 XAY与XaX“,后代基因型为XaY与XAXa,表型为灰体雕与黄体雄， 与杂交结果相符；若灰体为隐性性状，黄体为显性性状，则①中父本 的基因型为XaY,母本基因型为X4XA或XAX,推算出的子代的性状 与实验结果不相符，因此①能够说明黄体是隐性性状，A错误。由于 ②中亲本表型皆为灰体，而后代出现黄体性状，无中生有的性状为隐 性性状，因此②能够说明黄体是隐性性状，B正确。由于①②中后代 性状皆表现出性别差异，符合伴性遗传的特征，故①②都能说明控制 果蝇黄体的基因位于X染色体上，C正确。由A项分析可知，控制果 蝇黄体的基因位于X染色体上并表现为隐性，①中亲本的基因型为 XAY与XX“,子代基因型为XaY与XAXa,表型为灰体雕与黄体雄， 而反交的亲本基因型为XaY与XAXA,子代基因型为XAY与XAX, 表型全为灰体，因此①杂交组合的正交和反交结果不相同，D正确。 故选A。 3.B解析：若基因位于常染色体上，多只基因型相同的白羽雌鸟与棕 羽雄鸟作亲本进行杂交，F,中雌鸟：雄鸟=1：2，且雄鸟有两种羽 色，无法确定显、隐性，唯性可能是隐性纯合致死，也可能是显性纯合 致死，A正确，B错误：若基因位于Z染色体上，F,雄鸟(ZZ)有两种羽 色，则亲代白羽雕鸟(ZW)为隐性纯合子，亲代棕羽雄鸟(ZZ)为显性 杂合子，则棕羽对白羽为显性，雌性(ZW)只能是显性基因致死，C、D 正确。故选B。 4.B解析：据题图可知，③区段是Y染色体上特有的部分，如果致病 基因位于③区段上，患病个体只有男性，而题图二中存在女性患者 说明致病基因不可能位于③区段上，A正确：①区段是X染色体特有 部分，若致病基因位于①区段，可能是伴X染色体显性遗传或者是伴 X染色体隐性遗传，I2患病，Ⅱ5不患病，说明不是伴X染色体隐性 遗传，即该病为伴X染色体显性遗传，人群中女性患者多于男性患 者，B错误；②区段是X、Y染色体同源区段，若致病基因位于②区段， 假定用A/a表示控制该病的基因，当致病基因为隐性基因时，Ⅱ3基 因型为XaYa,Ⅱ4基因型为X4X,女儿的基因型为XAX、XX,会生 出正常女儿，C正确；据题意可知，该题图表示的疾病属于单基因遗 传病，受一对等位基因控制，因此若致病基因位于常染色体上，无法 判断出题图中个体产生配子时是否发生了交换，D正确。故选B。 5.D解析：分析遗传系谱图：图中Ⅱ1、Ⅱ2是白毛兔、Ⅲ1是黑毛兔，说 明黑毛为隐性性状，控制黑毛的基因可能位于常染色体上，也可能位 于X染色体上，若Ⅱ，不携带黑毛基因，则控制黑毛的基因仅位于 X染色体上，A、B正确；若控制黑毛的基因位于常染色体上，则I2、 Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ4都为杂合子，基因型相同的概率为100%，C正确；若控 制黑毛的基因位于常染色体上，则Ⅲ的黑毛基因一个来源于Ⅱ1， 个最终来源于I1,D错误。故选D。 6.(1)直翅常亲本均为直翅，子代无论雌雄都是直翅：弯翅=3：1 (2)①灰体1/4②灰体或黑体0或1/2③选择F,灰体雄性与 黑白题10第3节 白题基础过美 题型1性别决定方式与伴性遗传的遗传规律 1.关于性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是 ( A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.ZW型性别决定的生物中，雌性个体性染色 体组成为ZW,是杂合子 C.男性的X染色体只能来自外祖父或外祖母 D.位于X、Y同源区段的等位基因决定的性状 与性别无关联 题型2人类遗传病的特征及遗传系谱图 2.(2024·浙江强基联盟期末)相关资料表明，我 国红绿色盲在男性中的发病率为7%，在女性中 的发病率为0.5%。对此解释合理的是( A.男性出生率高于女性 B.男性中色盲基因频率高于女性 C.色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性含有 色盲基因时即患病 D.色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性的X 染色体来源于母亲 3.(2024·辽宁期末)生物小组在人户调查遗传 病时，发现了某种单基因遗传病，有同学根据 其家系调查画出了遗传系谱图（如图）。请 根据此系谱图推测，该遗传病的遗传方式 不可能是 () 89101112 A.伴X染色体隐性遗传 B.伴X染色体显性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.常染色体显性遗传 必修第二册·RJ 伴性遗传 限时：25min 4.（2024·贵州铜仁期末)钟摆型眼球震颤是以 眼球持续水平性震颤为特点的一种伴性遗传疾 病（相关基因用A/a表示）。如图是某家庭该 遗传病的系谱图，下列说法错误的是() ☐○正常男女②胎儿 ☐○患病男女 (未知性状) A.钟摆型眼球震颤是一种伴X染色体显性遗 传病 B.I2、Ⅱ，的基因型分别为XAX、XX C.Ⅲ患病的概率为1/2，若为女孩，则一定 患病 D.若Ⅲ为男性，则该男性能产生染色体组成 为22+X的精子 5.(不定项)(2024·辽宁本溪期末)如图为某单 基因遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述错 误的是 123 □正常男性○正常女性 ☐患病男性○患病女性 A.该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传病 B.若I-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子 C.若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子 D.若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概 率为1/3 题型3基因显隐性及在染色体上位置的判断 6.(2023·江苏淮安月考)如表是一对夫妇和几 黑白题22 个子女的简化DNA指纹结果（表中“-”表示 方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其 个体含有相应的标记基因)，据此表判断（不 后代幼虫雌雄的是 ( 考虑突变)，下列说法不正确的是 A.ZAZAXZAW B.ZAZAxZW 标记 C.ZAZ×ZAW D.ZZ4×ZAW 母亲 父亲 女儿1女儿2儿子 基因 9.(2024·湖北期末)某二倍体昆虫（性别决定 I 方式为ZW型)，其翅形性状有长翅和残翅两 种，用基因A和a表示，现有雌性长翅昆虫和 Ⅲ 雄性残翅昆虫杂交得F,F,雌雄个体全为长 V 翅，F相互交配得F2,下列说法错误的是 ( A.基因I不可能位于性染色体上 A.该翅形性状中长翅是显性性状 B.基因Ⅲ可能位于X染色体上 B.F,雄性个体的基因型可能是ZAZ C.基因V与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上 C.控制翅形性状的基因可能位于Z和W染色 D.基因V不可能位于Y染色体上 体的同源区段 7.(2024·四川泸州期末)某XY型的雌雄异株 D.F,的性状分离比为雌性长翅：雌性残翅： 植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，受一对 雄性长翅：雄性残翅=1：1：1：1 等位基因控制，用纯种品系进行杂交，实验如 重难聚焦 下。下列有关分析错误的是 题型 人类遗传系谱图的分析 实验①： 10.(2024·辽宁期末)某家系甲病 窄叶♀×阔叶→50%阔叶♀、50%窄叶o 和乙病的系谱图如图所示。已 实验②： 知两病独立遗传，其中一种为伴性遗传，各 阔叶♀×窄叶d→50%阔叶♀、50%阔叶d 由一对等位基因控制。甲病在人群中的发 A.实验①可以说明控制叶形的基因在X染色 病率为1/2500，乙病的发病率为13.4%，则 体上 以下说法正确的是 ( B.仅根据实验②无法判断两种叶形的显隐性 2 □○正常男性，女性 关系 P ☐○患甲病男性，女性 4 ☑配患乙病男性，女性 C.实验①和实验②子代中的雌性植株基因型 4 相同 A.致病基因位于常染色体的是乙病 D.实验②子代雌、雄植株杂交的后代不出现 B.Ⅲ-2是纯合子的概率是1/6 雌性窄叶 C.Ⅲ-3可能有4种基因型，两对基因均为 题型4ZW遗传 杂合的概率为1/3 8.(2024·湖南株洲期末)家蚕的性别决定方式 D.Ⅲ-3与人群中一表型正常的男性婚配， 为ZW型。位于Z染色体上的基因A和a分 生一个患两种病的孩子的概率为1/612 别控制其皮肤不透明和透明。以下杂交组合 第2章黑白题23 黑题应用提优 1.(2024·湖南怀化期末)果蝇的长翅和截翅由 一对等位基因控制，多只长翅果蝇进行单对交 配（每个瓶中仅有1只雌果蝇和1只雄果蝇）， F果蝇中，长翅：截翅=3：1，下列分析错误 的是 A.长翅和截翅这对性状中，显性性状是长翅 B.F,长翅果蝇中既有纯合子也有杂合子 C.可以通过统计F,中截翅果蝇的性别来确定 该等位基因是位于常染色体还是X染色 体上 D.若该对等位基因位于X染色体上，F,中雄 果蝇与亲本雌果蝇杂交，F2截翅果蝇占1/2 2.(2024·河北期末)软骨骨生成障碍综合征 (LWD)是一种骨骼生长障碍的疾病，属于显 性遗传疾病，控制该病的相关基因A/a位于 X、Y染色体的同源区段。下列叙述正确的是 ( A.男性患者的母亲和女儿也一定患该病 B.女性患者的双亲中至少有一人是该病患者 C.患病夫妻生育的子女一定患该病，所以不 建议他们生育 D.LWD相关基因的遗传与性别无关 3.(2024·河南商丘期末)某些信鸽(ZW型)因 其强大的归巢能力深受人们的喜爱，被人们用 作和平的象征。鸽子腹部羽毛的颜色由一对 等位基因A、a控制（已知该对等位基因不位 于Z、W染色体的同源区段)，现将白色雌鸽与 灰色雄鸽交配，F1性状表现为白色雄鸽：灰 色雌鸽=1：1。下列判断错误的是 ( A.白色对灰色为显性性状 B.亲本均为纯合个体 C.子代雌鸽均为杂合子 D.F1的雌雄个体相互交配，F2雌鸽中灰色个 体所占的比例为1/2 必修第二册·RJ黑 限时：30min (2024·安徽马鞍山期中)果蝇的灰体和黄体 受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关 系和该等位基因所在的染色体是未知的（不考 虑X、Y染色体同源区段)。某同学用一只灰体 雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体♀：黄 体♀：灰体0：黄体0=1：1：1：1。下列 说法错误的是 ) A.若基因位于常染色体上，无法确定显隐性 B.若基因只位于X染色体上，则灰体为显性 C.若黄体为显性，基因一定只位于常染色 体上 D.若灰体为显性，基因一定只位于X染色 体上 (2024·陕西榆林期末)鸡的性别决定方式为 ZW型。鸡的金羽和银羽由等位基因A、a控 制。某兴趣小组进行了如图所示的两个杂交 实验，不考虑Z、W染色体的同源区段，下列叙 述错误的是 () 实验一 实验二 P银羽♀×金羽g P银羽×金羽♀ F,金羽？银羽d F,银羽♀银羽c A.实验一与实验二互为正反交实验 B.根据实验结果推测控制羽色的基因位于 Z染色体上 C.实验一亲代雌、雄鸡的基因型分别是ZAW、 ZZ D.若实验二的F,雌雄交配，产生的F,中雄鸡 的羽色均为金羽 (2024·河北衡水期末)红绿色盲是伴X染色 体隐性遗传病，如图是一个家族的遗传系谱图 (不考虑变异)，下列相关叙述正确的是() ☐正常男性 ○正常女性 ☐患病男性 ○患病女性 白题24 A.1号、2号夫妇不携带致病基因 D.若一患甲病不患乙病男子的母亲患甲病不 B.7号的致病基因来自3号 患乙病，父亲正常，Ⅲ-2与该男子结婚，生 C.若5号和6号再生一个男孩，患病的概率 出一个正常孩子的概率为7/16 为1/2 压轴挑战 D.7号与色盲女患者婚配，后代有可能是正 9.(2024·安微六安期末)如图是某 常的 家族两种遗传病的系谱图，甲病 7.(2024·辽宁朝阳月考)下图为人类某种遗传 由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b 病的系谱图（不考虑X、Y染色体同源区段）。 下列相关叙述正确的是 控制，Ⅱ，不携带乙病的致病基因，所有个体 ( 均未发生突变。回答下列问题： □○正常男女 ☐○正常男女 患病男性 圈甲乙两病男患者 肠甲病男患者 10 10 配甲病女患者 A.该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在 A 翩乙病男患者 常染色体上 (1)同学A认为甲病的遗传方式是常染色体 B.若Ⅱ，不带致病基因，则Ⅲ的致病基因可 隐性遗传，在系谱图中能为该方式提供 能来自L2 的最可靠的判断依据是 C.若Ⅱ，带致病基因，则Ⅲ。产生的配子带致 病基因的概率是1/2 同学B根据同学A找出的图中相应个体 D.若Ⅱ，不带致病基因，Ⅱ，带致病基因，则Ⅲ。 的性状提出：甲病的致病基因也可能位 与该病基因杂合男性婚配，后代男性患病 于X、Y染色体的同源区段上且致病基 概率是1/12 因为隐性，根据系谱图，你是否同意同学 8.(2024·山东泰安期末)如图为人类甲遗传病 B的观点，理由是： (基因用A、a表示)和乙遗传病（基因用B、b 表示)的家族系谱图，其中I-1不携带甲病致 病基因，I-4不携带乙病致病基因，下列说法 (2)乙病的遗传方式是 错误的是 ( 据图 (填“能”或“不能”)确定 ○正常女☐正常男 I,关于甲病和乙病的基因型。Ⅱ关于 ○甲病女☐甲病男 ☐乙病男题两病兼 甲病和乙病的基因型是 患男 (3)Ⅲ，的乙病致病基因从第I代传递给他 A.甲病的遗传方式为常染色体显性遗传 的路线是 B.乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 C.Ⅱ-4的基因型为aaXY,Ⅲ-2的基因型为 (用图中个体和箭头连接表示)。 aaXBxb 进阶突破拔高练PO6 第2章黑白题25