上分专题1 元素位一构一性的综合推断-【学霸黑白题】2025-2026学年高中化学选择性必修2(苏教版)
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内容正文:
上分专题1元素“位一构一性”的综合推断
题课堂⊙
命题密钥
所谓位、构、性是指元素在周期表的位置(周期、族)与原子结构(电子层、最外层电子数)
以及元素的性质(金属性、非金属性等)之间的相互关联,以及相互之间的推导。试题命制主
要是以原子(或离子)结构、核外电子排布、元素化合物的性质为突破口,进行元素的推断,然
后分项考查粒子半径大小的比较,电负性大小的比较,气态氢化物的稳定性强弱,最高价氧化
物对应水化物的酸碱性强弱等元素周期律知识,有时还涉及化学键与物质类别关系的判断。
解题时抓住这些关键特性,先确定其为何种元素,然后以此为突破口,推知其他未知元素。
考点觉醒
●位、构、性关系
核电荷数=原子序数
结构
电子层数=周期序数
核外电子排布
最外层电子数=主族序数
反映
决定
最高正价(O、F
决定
反映
元素性质
除外)=主族序数
主族
判断元素,推出位置
位置
性质
离子性质
最低负价=
元素
通过位置、递变规律推出
单质性质
主族序数-8
化合物性质
(H除外)】
(1)结构与位置互推
①五个关系式:电子层数=周期序数;质子数=原子序数;主族元素最外层电子数=主族序数;主
族元素的最高正价=主族序数(0、F除外);最低负价=主族序数-8(H除外)。
②特殊规律:各周期元素种数;同族上下相邻元素原子序数的关系等。
(2)性质与位置互推
①元素的金属性、非金属性:②气态氢化物的稳定性:③最高价氧化物对应水化物的酸碱性。
(3)结构与性质的互推
注意:判断元素金属性和非金属性的方法规律,很多只适用于主族元素不适用于副族元素。
·元素推断题的思维模型与误区
误区1:误认为最高正化合价和最低负化合价绝对值相等的元
素只有第VA族元素。忽视了第IA族的氢元素的最高正化合
价为+1价,最低负化合价为-1价
误区2:误认为主族元素的
误区3:误认为元素的非金
属性越强,其氧化物对应
质量数,中子数推断,质子数
最高正化合价一定等于其
族序数。忽视了氧一般不
水化物的酸性就越强。但
六
酸性:HClO<H,SO,忽视了
推断
显正价,氟无正价
电子层结构特征
→原子序数
大
关键词“最高价”
、推断
误区4:误认为失电子难的
误区5:误认为同周期相邻
最高化合价、最
推断
周期数、族序数
元素
原子得电子的能力一定强
两主族元素原子序数之差
低化合价
名称
忽视了稀有气体元素的原
都等于1。忽视了长周期也
子失电子难,得电子也难
有相差11或25的情况
推断
周期表中位置关系
误区6:误认为得(失)电子的数目越多,元素的非金属性(金属
性)越强,实际上元素原子得失电子多少与元素的非金属性、
其他化学事实
推断
金属性强弱没有必然的联系
黑白题·上分秘籍
实战演练
1.*(2025·甘肃庆阳高二期中)短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的相对位置如图所
示。下列说法正确的是
Z
A.元素X与元素Z的最高正化合价之和的数值等于8
B.原子半径的大小顺序为Z<W<Q
C.Y2和Z+的核外电子数和电子层数都不相同
D.元素W的最高价氧化物对应水化物的酸性比Q的强
2.(2024·辽宁沈阳高二期末)某多孔储氢材料前驱体结构如图,W、X、Y、Z、M为五种短周
期元素,且原子序数依次增大,基态Z原子的电子填充了3个能级,其中有2个未成对电子。
下列说法正确的是
()
XM
M-Y-
MX-
-XM
XM
A.阴离子中所有原子均满足8电子结构
B.上述元素中M元素最高价氧化物对应水化物的酸性最强
C.阴、阳离子中均存在极性键、非极性键、配位键
D.微粒半径:r(Na)>r(Y的简单阴离子)
3.*社会热点“蛟龙号”载人潜水器首次下潜突破7000深度,带回的海底沉积物中含有短
周期主族元素X、Y、Z、W,已知它们的原子序数依次增大,其中只有Y、Z处于同一周期,W与Y
同主族,且W、Y原子的最外层电子数之和与X、Z原子的最外层电子数之和相等,Z元素是元
素周期表中非金属性最强的元素。下列结论正确的是
()
A.原子半径大小顺序为W>Z>Y>X
B.W的氧化物常作为半导体材料
C.X与Y元素组成的化合物一定为离子化合物
D.Z,可以在阴暗条件下与X2发生反应
4.*(2025·北京高二期中)已知短周期元素X、Y、Z、M、Q和R在元素周期表中的相对位置如
图所示,其中Y的最高化合价为+3。下列说法正确的是
()
ZM
X Y
Q R
A.酸性:H2Q04<HRO
B.离子半径:M3<Y3+<X2+
C.Z的氢化物常温下可能为固体
D.第一电离能:X<Y<Q<R
5.*(2025·湖南长沙高二期末)科学家对嫦娥五号带回的月球土壤进行分析,发现含有X、Y、
原子序数依次增大的前20号元索,X原子的最外层电子数是其电子
2化学|选择性必修2·SJ
的单质常在地球火山口附近沉积,Y属于s区元素,且其原子中没有单电子,Y、W原子的最外
层电子数相等且和等于Z原子的最外层电子数,下列说法正确的是
()
A.W原子中有单电子
B.简单离子半径:W>V>Y
C.X、Z形成的化合物属于分子晶体
D.Y、V两元素的最高价氧化物对应的水化物能相互反应
6.*(2025·湖南长沙高二期中)某化合物(结构如图)由原子序数依次增大的短周期主族元
素W、X、Y、Z、Q组成。X的最外层电子数等于内层电子数,Y是有机物分子骨架元素,Q和W
能形成两种室温下常见的液态化合物。下列说法错误的是
()
W
A.电负性:Q>Z>Y>W
B.常温下,在水中的溶解度:YQ>Z2
C.仅由W和Z元素也能形成离子化合物
D.该化合物中所有原子均满足8电子稳定结构
7.*短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,某研究团队以mY,X3·ZX2(固态物
质)为载体,利用Au-Pd纳米颗粒催化气态单质W2、X2合成W2X2,其原理如图所示。下列说
法正确的是
()
W,oo
A.简单离子半径:X<Y
B.化合物ZW4中各原子均满足最外层8电子结构
C.Y2X3、ZX2均具有较高熔点
D.工业上常用电解Y的氯化物的方法治炼Y
8.*(2025·天津高二月考)为了纪念元素周期表诞生150年,联合国将2019年定为“国际化
学元素周期表年”,并认为元素周期表是“科学共同的语言”。
AB
D
3d64s
(1)①在元素周期表中,第IB族、ⅡB族元素属于
区。
②2017年5月9日我国发布了113号Nh、115号Mc、117号Ts、118号0g四种元素,则下列说
法正确的是
(填字母)。
黑白题·上分秘籍3
a.113号元素在周期表中的位置是第7周期第VB族
b.117号元素Ts位于金属与非金属分界线上,属于准金属,可能是半导体
c.这四种元素都是主族元素
d.最高价氧化物对应水化物的碱性:Nh>Mc
③元素H为第4周期元素,其原子的最外层只有一个电子,次外层内的所有轨道的电子均成
对,该元素的元素符号为
(2)认识原子结构与元素周期表的关系:见表中元素G的信息,其中“3d4s2”称为该元素原子
的
该元素M能层上具有
种不同运动状态的电子。
(3)认识元素周期律及其应用:
①第3周期元素的第一电离能:D
E(填“>”“<”或“=”),原因是
②前4周期同族元素的某种性质X随核电荷数的变化趋势如图所示,则下列说法正确的是
(填字母)。
A.若a、b、c表示氧族元素,则X表示对应氢化物的稳定性
B.若a、b、c表示卤族元素,则X表示对应简单离子的还原性
C.若a、b、c表示第IA族元素,则X表示对应离子的氧化性
D.若a、b、c表示第ⅡA族元素,则X表示最高价氧化物对应水化物的
核电荷数
碱性
9.*X、Y、Z、W、M、N是原子序数依次增大的前四周期元素,X的核外电子总数与其电子层数
相同;Z和M同主族,且两者的单质室温下均为气体;W的原子序数为Y原子价电子数的3倍,
YX,极易溶于水;基态2+的d轨道半充满。由上述元素中的四种组成的两种化合物常用于合
成阻燃材料,其结构简式如图所示。
回答下列问题:
(1)基态W原子的价层电子排布式为
,其中电子占据最高能级的电子云
轮廓图有
个伸展方向。写出N在周期表中的位置:
(2)W、M形成的一种化合物以[WM4][WM。]的形式存在,下列对[WM,]中心原子杂化方
式推断合理的是
(填字母)。
a.sp2
b.sp
c.spd
d.spd2
(3)①W4是W元素的常见单质,已知W4易溶于CS2,难溶于水,可能原因是
0
②W与M的第一电离能:W
(填“大于”“小于”或“等于”)M,从原子结构的角度解释
原因:
(4)如果YM,的水解产物是NH,和HCIO,则Y与M中电负性较大的是
(填元素符号)。
化学|选择性必修2·SJ上分秘籍
上分专题1元素“位一构一性”的综合推断
1.A解析:由题图中短周期元素X、Y、Z、W、Q在元素周期表中的相对
位置可知,X为N元素,Y为0元素,Z为A1元素,W为S元素,0为
Cl元素。N、A1的最高正化合价之和为(+5)+(+3)=8,A正确:同周
期主族元素,从左至右原子半径逐渐减小,原子半径的大小顺序
为A>S>C1,B错误:02和A13+的核外电子数和电子层数都相同
C错误;非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金
属性:S<Cl,则最高价氧化物对应水化物的酸性:H2S04<HCIO4,
D错误。
2.A解析:根据题干信息可知,基态Z原子的电子填充了3个能级,其
中有2个未成对电子,即基态Z原子的电子排布式为1s22s22p2或
1s22s22p4,推出Z为C或0元素,根据结构简式,Z能形成两个共价
键,因此Z为O元素:M能形成一个共价键,且原子序数是最大的,因
此M为F或Cl元素:X能形成4个共价键,推测X是C元素;结合
阴、阳离子的结构特征,Y相当于连接三个共价键,推测Y为N元素:
W相当于连接五个共价键,因此W原子的最外层有3个电子,推测
W为B元素,综上所述,W为B元素,X为C元素,Y为N元素,Z为
0元素,M为F或C1元素。根据阴离子结构可知,B连接4个共价
键,阴离子的化合价为-1价,因此B的最外层有3+1+4=8个电子:C
连接4个共价键,0连接2个共价键,F或C1原子连接1个共价键
因此均为8电子稳定结构,A正确:同周期主族元素从左往右非金属
性逐渐增强,同主族元素从上往下非金属性逐渐减弱,非金属性越
强,则其最高价氧化物对应水化物的酸性越强,M可能为F或CI元
素,若M为F元素,非金属性最强,但F没有正价,因此没有最高价
氧化物对应水化物,若M为Cl元素,非金属性最强,HCI0,的酸性最
强,B错误;阴、阳离子中均没有非极性键,C错误;电子层数越多则
半径越大,电子层数相同时,原子序数越大则离子半径越小,则离子
半径:r(Na)<r(N3),D错误。
3.D解析:短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,其中只有
Y、Z处于同一周期,可知X为H元素:Y、Z位于第二周期,W位于第
3周期:Z元素是元素周期表中非金属性最强的元素,Z为F元素;W
与Y同主族,且W、Y原子的最外层电子数之和与X、Z原子的最外
层电子数之和相等,则Y的最外层电子数为?
=4,可知Y为C元
素,W为S元素。同周期主族元素从左向右原子半径逐渐减小,同
主族元素从上到下原子半径逐渐增大,则原子半径大小顺序为W>
Y>Z>X,A错误;二氧化硅作光纤材料,Si单质常作为半导体材料,
B错误:X与Y元素组成的化合物一定为共价化合物,C错误;F2可
以在阴暗条件下与H发生反应生成HF,D正确。
4.C解析:根据短周期元素X、Y、Z、M、Q和R在元素周期表中相对位
置,其中Y的最高化合价为+3,Y是A1元素,则X是Mg元素,Z是C
元素,M是N元素,Q是S元素,R是C1元素。HCIO是弱酸,硫酸是
强酸,酸性:HS04>HCl0,A错误:N3、A3+、Mg2+的核外电子排布相
同,原子序数大的离子半径小,故离子半径:N3>Mg2+>A13+,B错误:
C的氢化物有很多种,随着C原子数增多,常温下存在气态、液态、固
态,C正确;同周期元素,从左至右第一电离能呈增大趋势,但Mg
的2s能级全充满,较稳定,其第一电离能大于同周期相邻元素,第
电离能:Al<Mg<S<Cl,D错误。
5.D解析:X、Y、Z、V、W是月球中含有的五种原子序数依次增大的
前20号元素,X原子的最外层电子数是其电子总数的子,由于最外
层电子数不超过8,原子核外电子数不能为12,只能为8,故X为0
元素:V的单质常在地球火山口附近沉积,则V为S元素:Y、W原子
的最外层电子数相等且和等于Z原子的最外层电子数,则Y、W同主
族,且Z处于偶数族,而Y原子没有单电子,且属于s区,结合原子序
数可知Y为Mg元素,W为Ca元素;Z原子最外层电子数为4,可推
知Z为Si元素。W是Ca元素,其电子排布式为[Ar]4s2,无单电
子,A错误;简单离子半径:S2>Ca2+>Mg2+(即V>W>Y),B错误:
X(O)与Z(Si)形成的SiO,为共价晶体,C错误;Y(Mg)的最高价氧
化物对应的水化物为Mg(OH)2,V(S)的最高价氧化物对应的水化
物为H2S04,二者可发生中和反应,D正确。
6.D解析:W、X、Y、Z、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素,X
的最外层电子数等于内层电子数,则X的核外电子排布式为1s22s2
则X为B元素;W只能形成一条共价键,结合W的位置可知W为
H元素;Y是有机物分子骨架元素,则Y为C元素;Q和W能形成两
选择性必修2·SJ
参考答案
种室温下常见的液态化合物且Q在化合物中只形成2个键,则Q为
0元素;根据Y、Z、Q的位置推出Z为N元素。同一周期主族元素从
左到右电负性逐渐增大,H元素电负性最小,得到电负性:0>N>C
H,即Q>Z>Y>W,A正确:YQ的化学式为C0,是极性分子;Z2的化
学式为N2,是非极性分子:根据“相似相溶”的规律可知在极性溶剂
水中的溶解度:C0>N2,即YQ>Z2,B正确;W为H元素,Z为N元
素,形成的NH4H属于离子化合物,C正确;该化合物中的H原子不
可能满足8电子稳定结构,D错误。
7.C解析:短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W、X都
能形成双原子分子,且二者结合成化合物W2X2、W2X,则W为H元
素,X为0元素:由固态化合物的化学式可确定Z显+4价,则Z为S
元素,Y显+3价,则Y为A1元素。X、Y分别为0、A1,02-与A13+的
电子层结构相同,但A1的核电荷数大,则简单离子半径:02>
A13+,A错误:化合物ZW4为SiH4,Si原子满足最外层8电子结构,但
H原子不满足最外层8电子结构,B错误;Y2X3、ZX2分别为
A1203、Si02,二者分别属于离子晶体、共价晶体,均具有较高熔点,
C正确;工业上治炼A1时常用电解熔融AL203的方法,D错误。
8.(1)①ds②bd③K或Cu(2)价层电子排布式14(3)①>
镁原子的最外层3s能级达到全满稳定状态,能量较低②BD
解析:据元素在周期表中的位置,可以推断出元素A是C,元素B
是N,元素D是Mg,元素E是Al,元素F是P,元素G是Fe。
(1)①在元素周期表中,第IB族、ⅡB族元素属于ds区。②118号
是第七周期的0族元素,所以113号元素在周期表中的位置是第7
周期第ⅢA族,a错误:117号元素Ts位于金属与非金属分界线上靠
近下半部分,可能是半导体,b正确:118号元素是0族元素,c错误:
同周期从左到右,元素金属性逐渐减弱,因此最高价氧化物对应水化
物的碱性:Nh>Mc,d正确。③元素H为第四周期元素,其原子的最
外层只有一个电子,次外层内的所有轨道的电子均成对,则该元素可
以为19号元素K、29号元素Cu。(2)表中G元素的信息,其中
“3d4s2”称为该元素原子的价层电子排布式:在同一原子轨道中最
多可以有两个自旋状态不同的电子,自旋状态不同,运动状态也就不
相同,即运动状态个数等于电子数,该元素M能层上电子是3s23p
30
一个电子就是一种运动状态的电子,因此M能层上具有14种不
同运动状态的电子。(3)①由分析知,元素D是Mg,元素E是A1,第
三周期元素的第一电离能:Mg>A1,原因是镁原子的最外层3s能级达
到全满稳定状态,能量较低。②若a、b、c表示氧族元素,同主族元素
从上到下非金属性减弱,则随核电荷数增加对应氢化物的稳定性会
减弱,A错误;若a、b、c表示卤族元素,同主族元素从上到下非金属
性减弱,则随核电荷数增加对应简单离子的还原性逐渐增强,B正
确;若a、b、c表示第IA族元素,若a是H,氢离子的氧化性大于锂
离子、钠离子、钾离子,C错误;若a、b、c表示第ⅡA族元素,同主族
元素从上到下金属性增强,则随核电荷数增加最高价氧化物对应水
化物的碱性增强,D正确
9.(1)3s23p33第4周期第IB族(2)d(3)①P4是非极性分子,
CS2也是非极性分子,而H20为极性分子,根据“相似相溶”规律,P
易溶于C$2,难溶于水②小于同周期元素自左向右第一电离能
呈增大趋势,第ⅡA、VA族元素第一电离能高于同周期相邻元素
(4)N
解析:X、Y、Z、W、M、N是原子序数依次增大的前4周期元素,X的核
外电子总数与其电子层数相同,则X为H元素;YX极易溶于水,可
以推知YX3为NH3,Y为N元素;W的原子序数为Y原子价电子数
的3倍,则W的原子序数为15,为P元素:基态N2+的d轨道半充满,
则N原子d轨道上有5个电子,N为Mn元素;Z和M同主族,且两者
的单质室温下均为气体,由结构式可以推知M为Cl元素,Z为F元
素。(2)[PCl6]的中心原子P原子价电子对数为)×(5+1+6×1)=
6,形成6个P一Cl,即杂化道数目为6,选项中只有sp3d2的杂化轨
道数目为6,即[PCl。]-的中心原子P原子采取sp3d2杂化。
(4)NCl,的水解产物是NH,和HCIO,说明NCl3中CI元素化合价为+
1价,N元素化合价为-3价,则Y与M中电负性较大的是N。
上分专题2核外电子排布规律的运用
1.C解析:铋元素的相对原子质量是209.0,A错误;根据铋元素在周
期表中的信息,铋原子价层电子排布式为6s26即3,价层电子排布图为
T四十TT,6p能级有3个未成对电子,B错误,C正确;铋原
6s
6p
黑白题34
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