内容正文:
专题3章末检测
(时间:60分钟总分:100分)
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。
ECH2一CH=CH一CH2一CH2CH]元,则
每题只有一个选项最符合题意。
CN
1.煤、石油、天然气是人类使用的主要能源,
合成该高分子化合物的单体是
同时它们也是重要的化工原料。以下说法正
A.CH,=CH一CH=CH2和
确的是
(
CH,一CH=CH一CN
A.煤中含苯、甲苯、二甲苯等有机物,可通过
B.CH2=CHCH=CH2和CH2=CH一CN
干馏获得
C.CH,一CH=CH2和CH,CH=CHCN
B.石油分馏可得到乙烯、丙烯、甲烷等重要化
D.CH3一CH=CH2和CH2=CH一CN
工基本原料
5.*(2024·重庆高二期中)下列反应中前者属
C.天然气和液化石油气都是清洁的化石燃料
于取代反应,后者属于加成反应的是
D.石油裂解气可用于生产聚乙烯和聚氯乙
A.光照下甲苯与氯气反应:丙炔通入酸性高
烯,二者被广泛用于食品包装
锰酸钾溶液中
2.*下列关于甲烷、乙烯和苯的说法正确的
B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:丙炔与氢
是
气在一定条件下反应生成丙烷
A.甲烷分子中的所有原子均在同一平面上
C.己烯使溴水褪色;由乙烯生成聚乙烯
B.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.由甲苯制TT;乙烯与水蒸气在一定条件
C.苯分子中含有碳碳双键
下反应生成乙醇
D.甲烷、乙烯和苯均属于烷烃
6.**1mol某气态烃能与2 mol HCI加成,所得
3.*|社会热点割草机刚刚修剪过的草坪散发
的加成产物每摩尔又能与8 mol Cl2反应,最
浓浓的“青草味”,这是由于植物的叶子挥发
后得到一种只含C、C1两种元素的化合物,则
产生了顺-3-己烯醛,其不稳定会重排成反-3
气态烃为
()
己烯醛:
A.丙烯
B.丁烯
C.1-丁炔
D.2-甲基-1,3-丁二烯
反-3-己烯醛
7.*反应2C02(g)+6H2(g)=一C2H4(g)+
顺-3-己烯醛
下列化合物也存在类似上述结构现象的是
4H20(g)是综合利用C02的热点研究领域
催化加氢合成乙烯的重要反应。该反应
(
往往伴随副反应,生成C3H。、C3Hg、C4H3等低
A.CH2-C(CH3)2
碳烃。下列有关说法不正确的是(
B.(CH3)C-C(CH3)CH2CH3
A.乙烯的空间结构为平面形
C.CH,CH-=CHCH,
B.丙烯和聚丙烯都可发生加成反应
D.CH,CH,CH,CH
C.2-丁烯存在顺反异构体
4.**合成橡胶的结构简式为
D.乙烯、丙烯和丁烯都不溶于水
专题3黑白题043
8.*★(2024·安徽淮北高二期末)为实现下列
有8个
各选项中的实验目的,对应的实验操作、现象
10.*(2025·黑龙江绥化高二期中)有机化
及结论错误的是
(
合物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是
选项
实验目的
实验操作、现象及结论
实验室证
将饱和食盐水滴在电石上,将
A
明乙炔
生成的气体通入酸性高锰酸钾
C=CH
生成
溶液,溶液褪色,则有乙炔生成
A.a在一定条件下可发生1,4-加成
取少量试剂,分别加入酸性高
锰酸钾溶液,若酸性高锰酸钾
ECH-
CH2
检验苯和
B
溶液不褪色,则待检试剂为苯,
甲苯
B.b是
的单体
若酸性高锰酸钾溶液褪色,则
C.c中碳原子的杂化方式均为sp
待检试剂为甲苯
D.a、b、c互为同分异构体
取少量两种试剂,分别加人蒸
鉴别乙醇
11.*(2025·宁夏银川高二期中)实验室制
馏水,其中与水互溶不分层的
和氯仿
为乙醇,分层的为氯仿
取乙炔并验证其性质的装置如图所示。下
将混合气体通入溴的四氯化碳
列说法正确的是
除去乙烷
溶液,溴的四氯化碳溶液褪色,
饱和食盐水
0
中混有的
乙烯与Br,反应的生成物为液
少量乙烯
态有机化合物,乙烷不与Br2反
应,从溶液中逸出
硫酸铜溶液
酸性高锰
酸钾溶液
9
★★★
(2025·陕西安康高二期末)乙苯
A.使用饱和食盐水的目的是加快反应速率
CHCH)是重要的化工原料,工业
B.e中溶液褪色,说明乙炔具有氧化性,其褪
上利用乙苯可以制备苯乙烯,其反应的化学
色原理与d不同
方程式为
CH,CH3(g)
催化剂、
C.用Br2的CCL4溶液验证b中产生乙炔的
性质,不需要除杂
CH-CH2 (g)+H2 (g)
△H=
D.点燃纯净的乙炔,有浓烟生成,说明乙炔
+akJ·mol1(a>0)。设N为阿伏加德罗常
含碳量高
数的值,下列说法正确的是
(
)
12.★(2025·重庆高二期中)我国科学家在
A.0.1mol苯乙烯分子中所含碳碳双键的数
苯炔不对称芳基化反应方面取得重要进展,
目为0.4N
定条件下该反应转化如下:
B.向某密闭容器中充入1mol乙苯,充分反应
COOC,H
COOC,H
后吸收的热量为akJ
箭头
箭头b
C.标准状况下,2.24L乙苯分子中,所含σ键
有机物X
苯炔
有机物Y
的数目为1.8N
下列说法不正确的是
)
D.1个乙苯分子中可以共平面的碳原子最多
A.箭头b所示C一H比箭头a所示C一H
选择性必修3·SJ黑白题044
活泼
叔或季碳原子。若其数目分别用a、b、c、d
B.1mol苯炔中所含c键的数目为6N
表示:
C.X、Y分子中均含有1个手性碳原子
(1)对于烷烃(除甲烷外),下列说法正确的
D.该反应属于加成反应
是
(填字母)。
13.*如图所示,1,3-丁二烯与HBr发生加成
A.a的数目与b的数目无关
反应分为两步:
B.c增加1,a就会增加3
第一步:1,3-丁二烯进攻H生成碳正离子;
C.b、c不变,d增加1,a就会增加2
第二步:Br进攻碳正离子完成1,2-加成或
D.b增加1,a就会增加2
1,4-加成。
(2)烷烃分子中的氢原子数为N(H),则
反应进程中的能量变化示意如图。0℃恒温
N(H)与a、b、c、d的关系是N(H)
恒容体系中,1,3-丁二烯与HBr反应一定时
或N(H)=
间,1,2-加成产物与1,4-加成产物的比例为
(3)若某烷烃分子中,b=c=d=1,则满足此
70:30;相同体系下,将温度升高至40℃,令
条件的该分子的结构可能有
种,
二者反应相同时间,1,2-加成产物与1,4-加
写出其中一种的名称
成产物的比例为15:85。下列说法不正确
(4)人们在对烷烃分子空间结构的研究中发
的是
现,某一系列的烷烃分子只有一种一卤取代
物。如
Q
CH
C(CH)
CH,CH+CH
(1.2-加成产物
H一C一H
CH:-C-CH
C(CH)-
-C(CH):
CH,=CHCH-CH,
+Br
.CH.CHBrCH=CH,
CH
C(CH)
+HBr
-CH,CH=CHCH,Br
(1,4-加成产物)
甲烷
(新)戊烷
十七烷
反应进程
这一系列具有一定的规律性,当一种烃分子
A.与0℃相比,40℃时,1,3-丁二烯的平衡
的一H全部被一CH,取代后,它的一卤代物
转化率更小
异构体数目不变。试回答:
B.40℃时1,3-丁二烯与HBr在该体系下反
①请写出该系列第4种烷烃的分子式:
应,1,2-加成产物的浓度存在先增后减的
过程
②请写出该系列所有烷烃的分子式的通式:
C.40℃两种产物的比例为15:85主要由过
渡态A与过渡态B的能量差决定
15.*(14分)(2025·福建泉州高二期末)根
D.若1,4-加成产物为目标产物,应适当升高
据所学知识,回答下列问题:
温度并延长反应时间
工业上,利用石油的分解和结构调整可以获
二、非选择题:共4题,共61分。
得乙烯、丙烯、苯和甲苯等。主要反应如下:
14.**(12分)(2024·陕西宝鸡高二月考)有
催化裂化、裂解·
石油
→催化重整
机化合物的结构式中,四价的碳原子以
个、两个、三个或四个单键分别连接一、二、
0
丙烯
乙催化剂,
H2C-CH
、苯磺酸
三或四个其他碳原子时,被分别称为伯、仲、
Cl2,H2O
硝基苯
Ca(OH)
专题3黑白题045
(1)写出在一定条件下丙烯发生加聚反应的
17.*(18分)德国化学家凯库勒认为:苯分子
化学方程式:
是由6个碳原子以单双键相互交替结合而
(2)已知G有两种官能团,且相对分子质量
成的环状结构。为了验证凯库勒有关苯环的
比乙烯大52.5,则G的结构简式为
观点,甲同学设计了如图实验方案。
(3)写出制备硝基苯的化学方程式:
在制备硝基苯的过程中,浓硫酸的作用
是
蒸馏水
16.*(17分)(2024·上海高二期中)端炔烃
3
在催化剂存在下可发生偶联反应,称为格拉
①按如图所示的装置图连接好各仪器;
泽(Glaser)反应:
2R一C=C-H催化
②检验装置的气密性;
→R一C=C—C=C—R+H2
③在A中加入适量的苯和液溴的混合液体,
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种
合成路线:
再加入少量铁粉,塞上橡皮塞,打开止水夹
CCL,CH,
K1、K2、K3;
CH.CH,CI
1)NaNH2
A
AlCl.△
→CHo
光照
2)H,0
④待C中烧瓶收集满气体后,将导管b的下
①D
⑨
C=CH
B
C
端插入烧杯里的水中,挤压预先装有水的胶
Claser反应C园
@
头滴管的胶头,观察实验现象,回答下列问题。
(1)仪器a的名称是
,A中所发生
(1)B的结构简式为
D的化
的有机反应的化学方程式为
学名称为
①的反应类型为
0
(2)E的结构简式为
用1molE
(2)能证明凯库勒观点错误的实验现象是
合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气
mol
(3)装置B的作用是
(3)芳香族化合物F是C的同分异构体,其分子
(4)反应完毕后,将装置A内反应后的液体
中只有两种氢原子,数目之比为3:1,符合条件
依次进行下列实验操作就可得到较纯净的
CHCH
CH
溴苯:①蒸馏;②水洗;③用干燥剂干燥;
的F有5种,分别为
④用10%Na0H溶液洗;⑤水洗。正确的操
作顺序是
,得到纯净的溴苯为
CH.
CH
色有特殊气味的液体。
(5)上题中加入10%Na0H溶液的目的是
选择性必修3·SJ黑白题0462.B解析:CaCl2增重36g为水的质量,其物质的量n(H20)=
18g·nF=2ml,水中的H原子完全来自乙烯,则n(CH,一CH,)
36g
1mol,根据C原子守恒,生成C0、C0,的总物质的量为2mol,质量为
116g-36g=80g,设生成C02的物质的量为xmol,C0的物质的量为
ymol,则有:x+y=2,44x+28y=80,解得y=0.5,则混合气体中C0的质
量为0.5mol×28g·mol1=14g。
3.C解析:一氧化碳、甲烷和乙烷组成的混合气体的物质的量为
2,4L·mlF=0.4mol。在足量氧气中充分燃绕后,生成的气体先
8.96L
通过足量浓硫酸,再通过足量氢氧化钠溶液,测得氢氧化钠溶液质
增加264g,即生成0,的物质的量为4=0.6ml,设原
混合气体中含有乙烷的物质的量为x,则C0、CH4的物质的量之和
为(0.4mol-x),根据碳原子守恒有:2x+(0.4mol-x)=0.6mol,解得
x=0.2 mole
4.C解析:在此条件下,水为液态,C,H,+30,点燃2C0,+2H,0,△V=
1+3-2=2,C,H,+2.50,点燃2C0,+H,0,Ay=1+2.5-2=15,CH+
40,点燃3C02+2H,0,△V=1+4-3=2,乙烯和丙炔体积减少量相同,
可以看作一种物质,设乙烯和丙炔共为xmL,乙炔为ymL,则有x+y
=16,2x+1.5y=28,解得x=8,y=8,故乙炔的体积分数为8ml
16 mL
100%=50%。
5.A解析:首先设烃的平均分子式为CH,烃燃烧的化学方程式为
CH+(+子)0,点蓝C0,+子0,常温誉压下,0为液态,体
积变化由气体体积变化决定。反应前气体体积为1+(+千),反应
后气体体积为,则体积变化△V=1+(+子)=1+子。已知
amL烃的混合物燃烧后气体体积缩小2amL,即1体积烃燃烧体积
缩小2体积,所以1+=2,解得y=4。A项,CH(y=4)、C,H6(y=
6)、C2H2(y=2),可以通过混合使平均y=4;B项,C2H6(y=6)
C3H6(y=6)、C4H6(y=6),平均y=6≠4;C项,CH4(y=4)、C2H6(y=
6)、C3Hg(y=8),平均y>4;D项,CH4(y=4)、C2H4(y=4)、C3H6(y
6),平均y>4。
6.D解析:0.3mol烃生成0.4molC02和0.6molH20,每分子中平均C
原子数约为1.333,H原子数为4,故平均分子式为C1.383H4。若为
CH4和C2H4,若混合气体是1:1,此时平均C原子数为1.5,H原子
数为4,故平均分子式为CsH4,A错误;结合题意,反应物为0.3mol
烃和0.7mol氧气,燃烧后H20在室温下为液态,气体总物质的量为
0.4ol,气体物质的量减小,压强降低,B错误;对于烃来说,氢的百
分含量越大,相同质量的烃的耗氧量越大,混合烃的平均分子式为
C1.3H4,其含氢量比CHg大,相同质量时,耗氧量更大,C错误;摩
尔质量:M。<M,则若烃b为C2H4,当烃b与C3H402都为1mol时,
烃b的耗氧量为3mol,与C3H402(耗氧量3mol)相同,D正确。
7.D解析:由图可知,两种气态烃的平均组成为C1.6H4,根据碳原子
平均数可知,混合气体一定含有CH4,由氢原子平均数可知,另一气
态烃中氢原子数为4,碳原子数大于1.6,不超过4,据此判断。混合
气体一定含有CH4,由氢原子平均数可知,另一气态烃中氢原子数
目为4,可能含有C2H4、CH4等,A错误;乙炔的分子式为C2H2,其
中氢原子数为2,小于4,不可能含有C2H2,B错误:相同条件下气体
的体积比等于气体的物质的量之比,若混合气体由CH4和C2H,组
成,设甲烷的物质的量为x、乙烯的物质的量为y,两种气态烃的平均
组成为C16H,根据平均C原子数目可知,+2=1.6,整理得x:y=
x+y
2:3,C错误;在110℃条件下,生成的水为气体,两种气态烃的平均
组成为C16H4,H原子数为4,燃烧前后压强不变,D正确。
选择性必修3·SJ
巴归纳总结
烃的燃烧规律
(1)等物质的量的烃(C,H,)完全燃烧时,消耗氧气的量取决于(x
+子)此值越大,托系量提多。
(2)等质量的经(C,H)完全燃烧时,消耗氧气的量取决于二,此
值越大,耗氧量越多。
(3)若烃分子的组成中碳、氢原子个数比为1:2,则完全燃烧后
生成二氧化碳和水的物质的量相等。
(4)等质量且最简式相同的各种烃完全燃烧时,其耗氧量、生成的
二氧化碳和水的量均相等。
(5)气态经C,耳完全据洗的通式为C,,+(+子)0,感“C0,
+,H,0。若H20为气态,1m0l气态烃燃烧前后气体总体积的
2
变化有以下三种情况:
①当y=4时,x+
2
1+x+y
】=0,反应前后气体总体积不变;
②当y>4时,x+2
计子)音一0,反应后气体总体增大:
4
③当yK4时,x+
2
(1+子)=子-10,反应后气体总体减小。
专题3
章末检测
题号12345678910111213
答案CBCB D CBADAD BC
1.C解析:煤的干馏是化学变化,煤中不含苯、甲苯、二甲苯等,它们是
干馏的产物,A错误;石油分馏是物理变化,可以得到汽油、煤油、柴
油等,乙烯、丙烯等是石油裂解得到的,B错误;天然气主要成分为
CH4,液化石油气主要成分为C3Hg和C4Ho,它们完全燃烧后只生成
C02和H20,是清洁的化石燃料,C正确:聚氯乙烯有毒,因此不能用
于食品包装,D错误。
2.B
3.C解析:由题干提供的信息可知,只有烯烃中才存在顺反异构,且碳
碳双键上同一碳原子应连接不同的基团,则C符合题意。
4.B解析:该合成橡胶是通过加聚反应生成的,合成
七CH2CH=CH一CH2CH2一CH的单体有两种,分别是1,3-
CN
丁二烯(CH2=CH一CH=CH2)和CH2=CHCN,故选B。
5.D解析:光照条件下,甲苯与氯气反应,是甲苯中甲基上的氢原子被
氯原子取代生成氯代物,属于取代反应;丙炔使酸性高锰酸钾溶液褪
色,是高锰酸钾和丙炔发生了氧化反应,A错误;乙烯使溴的四氯化
碳溶液褪色,乙烯中的碳碳双键断裂,每个碳原子上结合1个溴原子
生成1,2二溴乙烷,属于加成反应;丙炔与氢气在一定条件下反应,
丙炔中的碳碳三键断裂,每个碳原子上结合2个氢原子生成丙烷,也
是加成反应,B错误;己烯使溴水褪色,己烯中的碳碳双键断裂,2个
碳原子上分别结合1个溴原子生成1,2-二溴已烷,属于加成反应:乙
烯生成聚乙烯属于加聚反应,G错误;由甲苯制TT,甲苯滴人浓硝
酸和浓硫酸的混合液中水浴加热,苯环上的氢原子被硝基取代生成
2,4,6三硝基甲苯,属于取代反应;乙烯与水蒸气在一定条件下反
应,乙烯中的碳碳双键断裂,1个碳原子结合氢原子,1个碳原子结合
羟基,生成乙醇,属于加成反应,D正确。
6.C解析:根据题意知,1mol某气态烃能与2 mol HCI加成,则该气态
烃中含有1mol碳碳三键或2mol碳碳双键,排除A、B;所得的加成产
物每摩尔又能与8 mol Cl2反应,则加成产物中含有8mol氢原子,原
1mol气态烃中含有6mol氢原子,因此该气态烃是1-丁炔。
7.B解析:乙烯的空间结构为平面形,A项正确;丙烯中含碳碳双键
黑白题20
可以发生加成反应,聚丙烯是丙烯的加聚产物,聚丙烯中不含碳碳双:
键,不能发生加成反应,B项错误;2-丁烯的结构简式为
CH3CH一CHCH?,每个双键碳原子都连接了不同的原子和原子团,
故2-丁烯存在顺反异构体,C项正确:乙烯、丙烯和丁烯等烯烃不
溶于水,D项正确。
8.A解析:电石中含有杂质,与水反应能生成硫化氢等气体杂质,硫化
氢也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A错误:甲苯为苯的同系物,可以
使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能,B正确;乙醇与水互溶,乙醇加
水后不分层,氯仿不溶于水,氯仿加水后会有分层现象,C正确:乙烯
与溴反应生成液态油状的1,2-二溴乙烷,与气态乙烷分离,将混合气
体通过溴的四氯化碳溶液可以除去乙烷中混有的少量乙烯,D正确。
9.D解析:苯分子中不含有碳碳双键,故0.1m0l苯乙烯分子中所含碳
碳双键的数目为0.1NA,A错误;此反应为可逆反应,故1mol乙苯充
分反应所吸收的热量少于akJ,B错误:标准状况下乙苯不是气体,不
能用22.4L·mol1计算,C错误:根据乙苯的分子结构,其中所有碳
原子可能共平面,D正确。
10.A解析:a在一定条件下可发生1,4-加成,A正确;b的加聚产物
C=CH
C=CH
是〔
,b是
的单体,B错误;c中碳原子的
杂化方式有sp2、sp3,C错误;a、b、c的分子式分别为CgH6、CgH6、
CgHg,故c与a、b不互为同分异构体,D错误。
11.D解析:电石与饱和食盐水反应时除了产生乙炔气体外,还会有杂
质H2S、PH3生成,利用硫酸铜溶液除去杂质,再用溴水、酸性高锰酸
钾溶液验证乙快的性质。使用饱和食盐水的目的是减小反应速率!
得到平稳气流,A错误;乙炔使酸性高锰酸钾溶液褪色,体现乙炔的
还原性,B错误;图中制得的乙炔气体中混有杂质H2S与PH3,二者
均具有还原性,均可被Br2氧化,因此用Br2的CCl4溶液验证乙炔的
性质,需要除杂,C错误:氢含量越低,碳含量越高,烃的不饱和程度
越高,燃烧时产生的黑烟越浓,D正确。
12.B解析:由图可知,有机化合物X中箭头b所示的氢原子和苯炔发
生了加成反应,说明箭头b所示C一H比箭头a所示C一H活泼,A
正确;苯炔中含有碳碳之间以及碳氢之间形成的9个σ键和碳碳三
键中的1个σ键,故1mol苯炔中所含σ键的数目为10N,B错误;
连接四个不同基团的碳原子为手性碳原子,有机化合物X
0
COOC,H
c00H)、Y(
)分别含有1个手性碳原
子,C正确;由图可知,有机化合物X中箭头b所示的氢原子断开
00C,H),然后H和剩余部分分别加成在苯炔碳碳三键
H
的两端,属于加成反应,D正确。
13.C解析:该过程中,1,2-加成或1,4-加成都是放热反应,升高温度
都不利于反应正向进行,所以与0℃相比,40℃时,1,3-丁二烯的平
衡转化率更小,A正确;由图像可知,40℃时,1,3-丁二烯与HBr在
该体系下反应,1,2-加成产物的浓度存在先增后诚的过程,B正确;
过渡态A与过渡态B的能量差决定了反应速率的快慢,不能决定两
种产物的比例,C错误:由图可知,若1,4-加成产物为目标产物,活
化能较高,反应速率较慢,所以应适当升高温度并延长反应时间,D
正确。
14.(1)AC(2)3a+2b+c2(a+b+c+d)+2(3)32,2,3-三甲基戊
烷(或2,2,4-三甲基戊烷、2,3,3-三甲基戊烷)(4)①C53H10s
②C2x3n-1-1H4x3-1(n≥1且为正整数)
解析:(1)在一个烷烃分子中,可以不含有仲碳原子,也可以含有若
干个仲碳原子,则仲碳原子的数目与伯碳原子的数目无关,即α的
数目与b的数目无关,A正确;叔碳原子位于碳链之中,分子中每多
!
1个叔碳原子,就多1个支链,则c增加1,a就会增加1,B不正确;
季碳原子位于碳链之中,每增加1个季碳原子,就增加2个支链,则
正本参考答案
b、c不变,d增加1,a就会增加2,C正确:碳链中增加仲碳原子,对
伯碳原子不产生影响,则b增加1,a保持不变,D不正确。(2)烷烃
分子中,伯碳原子连有3个H,仲碳原子连有2个H,叔碳原子连有1
个H,季碳原子不连H,若氢原子数为N(H),则N(H)与a、b、c、d的
关系是N(H)=3a+2b+c;也可利用烷烃的通式进行计算,烷烃分子中
的碳原子总数为(a+b+c+d),则N(H)=2(a+b+c+d)+2。(3)若某烷
烃分子中,b=c=d=1;则满足此条件的该分子的结构可能为
(CH3)aCCH(CH3)CH2CH3(CH3)3CCH2CH(CH3)2(CH3)2CHC
(CH3)2CH2CH3,共有3种,名称分别为2,2,3-三甲基戊烷、2,2,4-三
甲基戊烷、2,3,3-三甲基戊烷。(4)①该系列中,第4种烷烃为第
3种烷烃分子中的所有H原子都被一CH取代,则分子中C原子数
为13×4+1=53,则H原子数为53×2+2=108,分子式为C3H10
②甲烷、新戊烷、十七烷分子中氢原子个数为等比数列:4、12
36…,公比q=3,根据等比数列通项公式,an=a1·g-1可知,该系
列烷烃的氢原子通项为4x3m-1,设第n项的分子式为Cm H2mt+2,可
得2m+2=4×3-1,解得m=2×3-1-1,所以该系列烷烃的分子式的
通式为C2x3m1-1H4x3-1(n≥1且为正整数)。
15.(1)nCH,CH-CH,化剂fCH-CH,]
CH2一CH,OH
(2)
CH
浓硫酸
NO.
(3)
+H0-N0250-60℃
+H20作催化剂、
吸水剂
解析:石油裂化、裂解可以得到乙烯、丙烯,乙烯与氧气在催化剂条
件下加热反应生成环氧乙烷,乙烯与C2、H20反应生成G,结构简
CH2-CH2 CH2-CH2
式为
在Ca(OH)2条件下发生取代反应生
CI OH CI OH
成环氧乙烷CH一H,石油催化重整得到苯,苯与浓硝酸在浓硫
酸、加热条件下发生取代反应生成硝基苯,苯与浓硫酸也能发生反
应生成苯磺酸。
16.(1)○)C,耳,苯乙炔取代反应
(2)〉-C=C-C=CK》
4
(3)
CI
解析:B在光照下与C2发生取代反应生成C,可知B为乙苯,结构简式
为C,H,A与CH,CH,C反应得到B,可知A为苯。根据信
息,2分子D发生Glaser反应得到E,E的结构简式为
)C=C-C=C○。(1)B在光照下与a4,发生取代反应
生成C,由C的结构简式可知B为乙苯,B的结构简式为
QC,H,,D的化学名称为苯乙炔,反应①为苯和CH,CH,C反
应,苯环上的H原子被乙基取代,引入乙基,则①的反应类型为取代反
应。(2)据分析,E的结构简式为〉C=C-C=C人○。1网l
碳碳三键完全加成需要2ml氢气,则用1m0lE合成1,4二苯基丁烷,
理论上需要消耗氢气4mol。(3)C的分子式为C.HC2,芳香族化合物
F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢原子,数目
比为3:1,则可知道F中含有2个处于对称位置的甲基和2个处于对称
位置的C1原子,结构共有5种:
、8
7.(1)圆底烧瓶
+HBr↑(2)C中会
产生“喷泉”现象(3)除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯(4)②④
黑白题21
⑤③①(或⑤④②③①)无(5)将未在水中溶解的Br2转化为
易溶于水的物质
解析:(1)A中为苯与液溴的取代反应,生成溴苯和溴化氢。(2)因
为A中生成的HBr易溶于水,所以C中会产生“喷泉”现象,说明上
述反应为取代反应。(3)该反应放热,苯和液溴又易挥发,且易溶
于四氯化碳,所以四氯化碳用来除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯。
(4)产品粗溴苯的精制,应先用水洗,除去可溶于水的物质,再用
10%Na0H溶液洗涤,将未在水中溶解的Br2转化为易溶于水的物
质,然后水洗、干燥,最后蒸馏,故正确的操作顺序为②④⑤③①或
⑤④②③①。
专题3
真题演练
黑题
真题体验
题号
1
2345
答案CC B CD C
1.C解析:苯乙炔分子中含有碳碳三键,能使酸性KMn04溶液褪色,
A项错误:如图所示:○方3-骨,苯乙炔分子中最多有6
个原子共直线,B项错误:苯乙炔分子中含有苯环和碳碳三键,能发
生加成反应,苯环上的氢原子能被取代,可发生取代反应,C项正确:
苯乙炔属于烃,难溶于水,D项错误。
2.C解析:该物质是由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的
索烃,含有苯环,属于芳香烃,A正确:质谱仪可测定相对分子质量,
质谱图上最大质荷比即为相对分子质量,B正确:该物质为分子晶
体,分子间存在范德华力,C错误:该物质含有共价键,破坏“机械
键”时需要断裂共价键,D正确。
3.B解析:CH3一CH=CH2与Br2的CCl4溶液发生加成反应,生成
CH,CH一CH2(Y);CH3CH=CH2与Br2在光照条件下发生
BrBr
甲基上的取代反应,生成CH2一CH=CH2(X);CH3一CH=CH2在
Br
催化剂作用下发生加聚反应,生成七CHCH2(Z)。乙烯分子
CH
专题4
生活中常用的有
第一单元醇和酚
课时1醇
白题基础过关
题号123456789
答案CD BDAADBC
1.C解析:醇含有羟基,但是含有羟基的不一定属于醇,如羟基和苯环
直接相连形成的是酚等,C属于酚类,A、B、D属于醇。
2.D解析:乙二醇含有两个羟基,分子间氢键更多,沸点应最高;乙醇次之,
甲醇最低,A正确:异丙醇在浓硫酸咖热下发生分子内脱水生成丙烯(唯一
产物),也可以发生分子间脱水生成醚:(CH)2CH一0一CH(CH)2,故能
生成两种有机产物,B正确;一个丙三醇分子中含三个羟基,与水分
子间形成氢键,增强互溶性,C正确;苯甲醇(醇羟基)与苯酚(酚羟
基)官能团不同,结构不相似,虽相差一个CH2,但不互为同系物,D
错误。
3.B解析:相对分子质量相近的醇与烷烃,醇由于可以形成分子间氢
键,导致其沸点高于烷烃,选项A不符合题意;饱和一元醇中氢键的
影响相同,而碳原子数越多,相对分子质量越大,所以沸点越高,选项
B符合题意;羟基数越多,则形成的氢键越多,所以沸点也越高,选项
C不符合题意;由于甲醇、乙醇等与水能形成氢键,可与水以任意比
选择性必修3·SJ
中有6个原子共平面,甲烷分子中最多有3个原子共平面,则丙烯分
H
H
子中
两个框内的原子可能共平面,所以最多7
H--C
H
HH
个原子共平面,A正确:由分析可知,X的结构简式为
CH2一CH=CH2,B错误;Y(CH3一CH一CH2)命名为1,2-二溴
Br
Br Br
丙烷,C正确;聚合物Z为七CH一CH2,则其链节为
CHa
CH2CH一,D正确。
CHa
4.CD解析:由题中信息可知,M和N均属于二异丙基萘,两者分子式
相同,但结构不同,故两者互为同分异构体,不互为同系物,A项错
误:因为萘分子中的10个碳原子是共面的,由于单键可以旋转,异丙
基中最多可以有2个碳原子与苯环共面,因此M分子中最多有14
个碳原子共平面,B项错误:N分子中有5种不同化学环境的氢原
子,因此其一溴代物有5种,C项正确;萘分子中有8个氢原子,但是
只有两种不同化学环境的氢原子(分别用α、B表示,其分别有4个)
令根搭定一移二法可知,若先取代Q,测取代另一个氢原
子的位置有7个,然后先取代1个B,然后再取代其他B,有3种,因
此,萘的二溴代物有10种,D项正确。
5.C解析:生成产物Ⅱ的反应活化能更低,反应速率更快,且产物Ⅱ
的能量更低,即产物Ⅱ更稳定,以上2个角度均有利于产物Ⅱ,故A
正确;根据前后结构对照,X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物,故
B正确;M的六元环中与一NO2相连的C为sp3杂化,苯中大π键发
生改变,故C错误;苯的硝化反应中浓H,S04作催化剂,故D正确。
机物
烃的含氧衍生物
互溶,彼此之间的羟基也可形成氢键,彼此也互溶,选项D不符合
题意。
4.D解析:乙醇与钠反应取代羟基上氢原子,反应时①键断裂,A正
确;与浓硫酸共热至170℃时,发生消去反应生成乙烯,②④键断裂,
B正确;乙醇与醋酸、浓硫酸共热发生酯化反应时,乙醇提供羟基氢,
醋酸提供羧基中的羟基生成酯,①键断裂,C正确;在Ag催化下与02
反应时生成乙醛,①③键断裂,D错误。
5.A解析:香叶醇分子式为C10H1s0,不饱和度2=(2×10+2-18)/2=
2(含2个碳碳双键)。含苯环的化合物不饱和度至少为4(苯环2
4),与香叶醇不饱和度不同,故不存在含苯环的同分异构体,A错误。
香叶醇中羟基连接的碳原子为一CH0H(伯醇结构),催化氧化可生
成醛基(一CH0),B正确。分子中含碳碳双键,能发生加聚反应;含
羟基(一0H),可发生取代反应(如酯化反应),C正确。分子含2个
碳碳双键,1mol该物质最多与2molH2加成,D正确。
6.A解析:1-丁醇以及CH3(CH2)3Br均易挥发,用装置I回流可减少
1-丁醇以及CH3(CH2)3Br的挥发,提高产率,A正确:冷凝水应下进
上出,装置Ⅱ中b为进水口,a为出水口,B错误:用装置Ⅲ萃取分液
时,将下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,C错误;由题意可
知,经装置Ⅲ得到粗产品,由于粗产品中各物质沸点不同,再次进行
蒸馏可得到更纯的产品,D错误。
7.D解析:该化合物含有的官能团为羟基(一OH)和碳碳双键
黑白题22