3.5 有机合成 同步练习 2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

倒卖司马，搬运4000+ 3.5 有机合成 （同步练习） 一、选择题 1．当豆油被加热到油炸温度()时，会产生如图所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关。下列关于这种有毒物质的判断不正确的是 A．该物质的分子式为 B．该物质分子中含有两种官能团 C．该物质能与银氨溶液反应析出银 D．该物质最多可以与发生加成反应 2．2022年诺贝尔化学奖授予在点击化学和生物正交化学研究有突出贡献的化学家，首个点击化学合成实例如下。下列说法错误的是 A．X的化学式为 B．Y中所有原子处于同一平面 C．Y物质存在顺反异构体 D．Z中第一电离能最大的元素是N 3．香兰素是生活中常用的一种香料，可通过以下方法合成。下列有关说法不正确的是 A．物质A能与氯化铁溶液发生显色反应 B．反应Ⅰ和反应Ⅱ的反应类型分别是加成反应、氧化反应 C．1mol物质B最多能与3mol NaOH反应 D．香兰素中碳原子有两种杂化方式 4．制备重要的有机合成中间体I的反应如下。下列说法正确的是 A．该反应属于取代反应 B．可用少量酸性高锰酸钾鉴别苯甲醛和2-环己烯酮 C．2-环己烯酮存在顺反异构体 D．中间体I与足量H2完全加成后所得分子中含有3个手性碳原子 5．一种合成治疗头风、皮肤麻痹药物的中间体的结构简式如图。下列关于该物质的说法正确的是 A．属于不饱和烃 B．所有碳原子可能处于同一平面 C．等量的该物质最多消耗的n(Na)：n(Cl2)=1：1 D．存在属于芳香族化合物的同分异构体 6．有机物A的结构简式如图所示，下列关于A的说法正确的是 A．A的分子式为 B．A分子中含有五种官能团 C．1mol A和足量金属钠反应生成22.4L气体 D．A能发生取代、氧化、加成和加聚反应 7．关于图中物质的说法错误的是 A．该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂 B．该物质可由单体分子通过加聚反应生成 C．该分子中含有n个不对称碳原子 D．该物质与足量溶液反应，最多可消耗 8．邻苯基苯甲酸(H) 是重要的化工原料，其转化为N 的路线如图所示，下列说法不正确的是 A．H中所有原子可能共平面 B．H苯环上的一溴代物种数分别比M、N苯环上的一溴代物多1种 C．M与足量氢气加成后得到的有机物中含4个手性碳原子 D．在催化剂作用下 N 可能与甲醛发生反应生成高聚物 9．有机物M的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．M的分子式为 B．M可使溴水或酸性溶液褪色 C．1molM最多可与6mol反应 D．1molM中含有5mol碳碳双键 10．正丁基苯酞(NBP)简称丁苯酞(如图为其结构简式)，是我国第三个自主研发的一类新药，全球第一个以“缺血性脑卒中治疗”为主要适应症的全新化学药物。关于NBP说法正确的是 A．分子式为C12H12O2 B．NBP中所有原子共平面 C．能发生取代与加成反应 D．苯环上的一氯代物有2种 11．2021年3月国家药监局正式批准治疗新冠“三药三方”之一的化湿败毒颗粒上市，其组方中的黄芪被列为《神农本草经》的上品，已知其含有效成分Q与M结构如图所示，下列说法错误的是 A．M分子式为C21H18O11，其所含官能团种类多于Q B．Q与M均可发生取代、酯化、氧化反应 C．M分子中苯环上的一氯代物只有3种 D．Q中不存在所有碳均共面的六元环 12．Beckmann重排被广泛应用于有机合成中，下列反应就是Beckmann重排的实例之一、下列说法错误的是 A．X 中碳原子采用 sp2、sp3杂化 B．X 和 Y 互为同分异构体 C．若硝基中原子均共平面，则Y中最多17个原子共平面 D．Y 中的官能团有酰胺基、硝基、碳溴键 13．有机物中，有一些分子式符合通式CnHn，如C2H2、C6H6等。关于这些有机物的说法中正确的是 A．可能是同系物 B．在空气中燃烧时火焰明亮且产生黑烟 C．一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．等物质的量时完全燃烧耗氧量相同 14．标准状况下，两种气态混合烃共2.24L，完全燃烧后恢复到标准状况，生成、。下列气体组成可能正确的是 A．和 B．和 C．和 D．和 15．有机化合物有如下转化关系： 下列说法正确的是 A．N是聚氯乙烯的单体 B．M、和W均可以发生加聚反应 C．W与互为同系物 D．与的反应类型相同 16．F可用于制造人工角膜，具有良好的生物相容性，化学性质稳定，合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．由A生成B发生加成反应 B．E分子中杂化的C原子数多于杂化的C原子数 C．C易溶于水，分子中含有两种亲水基团 D．D的结构简式可能为 17．一种具有生物活性的多官能团有机物的结构简式如下： 下列有关该物质的叙述错误的是 A．能与金属钠反应产生H2 B．分子中含有21个碳原子 C．既能发生加成反应又能发生消去反应 D．1mol该物质最多能与2molNaOH反应 18．中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示。下列叙述正确的是 A．M包含三种官能团 B．M可以发生消去反应 C．M与足量的溶液发生反应时，最多消耗 D．与足量反应能生成 19．内酯X在一定条件下可转化为Y，转化路线如图所示。下列说法错误的是 A．X的分子式为 B．在一定条件下Y可以与NaOH溶液反应 C．Y中共直线的原子最多有4个 D．X的一氯代物有8种 20．维纶（聚乙烯醇缩醛纤维）是目前吸湿性最强的合成纤维，其合成路线如下（反应条件略去）。 下列说法错误的是 A．在水中的溶解性：Ⅰ＜Ⅱ B．反应①为取代反应，其另一种产物为 C．II为聚乙烯醇，也可利用乙烯醇单体通过加聚反应制得 D．反应②化学方程式为 二、解答题 21．下表是A、B、C、D四种有机物的有关信息； A B C D ①能使溴的四氯化碳溶液褪色； ②比例模型为： ③能与水在一定条件下反应生成C ①由C、H两种元素组成； ②球棍模型为： ①由C、H、O三种元素组成； ②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应； ③能与E反应生成相对分子质量为100的酯。 ①由C、H、O三种元素组成； ②球棍模型为： 根据表中信息回答下列问题： (1)有机物A的电子式为 ，比烃A多一个碳原子的A的同系物发生加聚反应的化学方程式 。 (2)下列有关有机物A、B的说法正确的是___________ A．A和分子式为C3H6的烃一定互为同系物 B．A、B分子中所有的原子均在同一平面内 C．等质量的A、B完全燃烧，消耗氧气的量相同 D．B分子含有官能团碳碳双键，能发生加成反应 (3)C的结构简式为 ；C的同系物E，分子式为C3H8O，能与Na反应生成H2的结构有 种，其中能够发生催化氧化生成醛的结构简式为 。 (4)在100℃、常压下，将C汽化为蒸气，然后与A以任意比例混合，混合气体的体积为VL。使该混合气体完全燃烧，需消耗相同条件下的氧气的体积是 L (5)D与H2O加成后的产物之一为乳酸：（） ①请写出乳酸分子中官能团的名称 、 。 ②乳酸发生下列变化： 所用的试剂是a ，b (写化学式) ③在浓硫酸作用下，两分子乳酸相互反应生成六元环状结构的物质。试写出该六元环状物质的结构简式 。 22．戊炔草胺常用于控制阔叶杂草的生长。其合成路线如下。 回答下列问题： (1)A中官能团的名称为 。 (2)B的结构简式为 。 (3)D的名称为 。 (4)C+H→戊炔草胺的化学方程式为 。 (5)D的一种同分异构体苯环上有两个取代基，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为3：2：2，其结构简式为 。 (6)已知：苯环电子云密度越大，越容易与，发生取代反应；-COOH为吸电子间位定位基，-NH2为给电子邻对位定位基。不直接使用苯甲酸而使用D合成G的原因是 。 23．是一种新型可降解的生物高分子材料，其合成路线如图所示，其中E的分子式为。 回答下列问题 (1)生成A的反应类型为 。 (2)E中官能团的名称为 。 (3)由A生成Ｂ的化学方程式为 。 (4)A的同分异构体有 种。 (5)在浓硫酸、加热的条件下，两分子E之间反应生成的六元环状化合物的结构简式为 。 24．乙醇除用作燃料外，还可以用于合成其他有机物。下图是以乙醇为起始原料合成其他有机物的转化关系图，请回答相关问题。 (1)A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A的电子式为 ；C的结构简式为 。 (2)D中含有官能团的名称为 ；若物质B是一种高分子化合物，则由A制备B的反应类型为 。 (3)写出由乙醇制备C的化学方程式： 。 (4)实验室由乙醇和D制备E的实验装置如图所示： ①试管a中发生反应的化学方程式为 。 ②指出该装置中的一处错误： ，该错误可能导致的后果是 。 ③试管b中的液体是 ，该液体的作用是 。 一种以苯和乙烯为原料生产聚苯乙烯的流程如下： 25．原子利用率：反应① (填“>”、“<”、“=”)反应③ 26．乙苯的一种同分异构体，含苯环，且苯环上的一氯代物只有一种。写出的该同分异构体的结构简式 。 27．写出由苯乙烯制备聚苯乙烯的化学方程式 。 28．I．高中化学常见的四种有机物(含C、H、O元素中的两种或三种)的球棍模型如图。回答下列问题： (1)除去甲中混有的乙杂质，可采用的方法有 。 A．将混合气体依次通过足量酸性高锰酸钾溶液、氢氧化钠溶液、浓硫酸 B．将混合气体依次通过足量溴水、浓硫酸 C．将混合气体与足量氢气混合 (2)若将大小相同的钠块分别加入丙、水中，生成相同体积的气体时，所需时间较长的是 (填物质名称)。 Ⅱ．常温下某气态链状烃A，同温同压下，测得气体A相对于氢气的密度是21，Ⅰ是一种高分子化合物，有关物质的转化关系如图所示： 已知：① ② 回答下列问题： (3)将一定质量的A在足量的中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现二者分别增重和，则A的实验式为 ，其结构简式为 。 (4)B中含有的官能团名称为 。 (5)反应②的化学方程式为 。 (6)G与溶液反应的化学方程式为 。 (7)下列说法正确的是___________(填字母代号)。 A．H的一氯代物有3种 B．⑦的反应类型是取代反应 C．B、F属于同系物 D．与G互为同分异构体 29．叶酸是维生素B族物质之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成： (1)甲中显酸性的官能团是 (填名称)。 (2)下列关于乙的说法正确的是 (填标号)。 A．分子中碳原子与氮原子的个数比是 B．既能与盐酸反应又能与溶液反应 C．属于苯酚的同系物 (3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为 。 a．含有 b．在稀硫酸中水解有乙酸生成 (4)甲可以通过如图所示路线合成(分离方法和其他产物已经略去)： ①步骤Ⅰ的反应类型是 。 ②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是 。 ③步骤Ⅳ中反应的化学方程式为 。 30．聚合物G可用一般热塑性塑料的成型方法加工，其用途十分广泛，主要用来制造薄膜、包装材料、容器管道、单丝、电线电缆等。A～I是常见的有机物，A是相对分子质量为28的烃，F为有香味的油状物质，其分子式为C4H4O4。据此回答下列问题： 已知：CH3CH2BrCH3CH2OH。 (1)I的名称为 。 (2)E中含有官能团的名称为 。 (3)A→B的反应类型为 。 (4)C、E、G三种物质中不溶于水的物质为 (填结构简式)。 (5)请写出下列反应的化学方程式： ①反应A→H： 。 ②反应C＋E→F： 。 (6)K是有机物H的同系物，且比H多2个碳原子，则K的结构有 种(不考虑立体异构)，写出其中含3个甲基的结构简式： 。 31．苯佐卡因是临床常用的一种手术用药。以甲苯为起始原料的合成路线如图： 回答问题： (1)甲苯分子内共面的H原子数最多为 个。 (2)A的名称是 。 (3)在A的同分异构体中，符合下列条件的是 (写出一种结构简式)。 ①与A具有相同官能团  ②属于芳香化合物  ③核磁共振氢谱有5组峰 (4)苯佐卡因中官能团名称为 。 (5)甲苯生成A的反应方程式为 。 (6)反应过程中产出的铁泥属于危化品，处理方式为 (填编号)。 a.高温炉焚烧    b.填埋    c.交有资质单位处理 32．有机物H是治疗心律失常的常用药，其一种合成路线如下。 已知：。 回答下列问题： (1)A的化学名称为 。 (2)B中官能团的名称为 。 (3)C、E的结构简式分别为 、 。 (4)在水中溶解度的大小：A （填“>”或“<”，下同）B，G H。 (5)的反应类型为 。 (6)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式： （任写一种）。 ①在酸性条件下水解后生成X和Y两种有机物； ②X能与溶液发生显色反应； ③Y被酸性高锰酸钾溶液氧化后所得产物的核磁共振氢谱峰面积比为1：2。 (7)F的同分异构体有 种（不含立体异构，不包括F）。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $ 倒卖司马，搬运4000+ 3.5 有机合成 （同步练习） 一、选择题 1．当豆油被加热到油炸温度()时，会产生如图所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关。下列关于这种有毒物质的判断不正确的是 A．该物质的分子式为 B．该物质分子中含有两种官能团 C．该物质能与银氨溶液反应析出银 D．该物质最多可以与发生加成反应 【答案】B 【难度】0.94 【知识点】多官能团有机物的结构与性质、醛类的银镜反应、含碳碳双键物质的性质的推断 【详解】A．一共9个C，2个O，不饱和度为2，所以分子式为，A正确； B．该物质分子中含有醛基、羟基和碳碳双键，共3种官能团，B错误； C．分子中含有醛基，能与银氨溶液反应析出银，C正确； D．醛基和碳碳双键均可以与氢气加成，所以1mol该物质最多能有发生加成反应，D正确； 故答案选B。 2．2022年诺贝尔化学奖授予在点击化学和生物正交化学研究有突出贡献的化学家，首个点击化学合成实例如下。下列说法错误的是 A．X的化学式为 B．Y中所有原子处于同一平面 C．Y物质存在顺反异构体 D．Z中第一电离能最大的元素是N 【答案】C 【难度】0.94 【知识点】电离能的概念及变化规律、多官能团有机物的结构与性质、含碳碳双键物质的性质的推断 【详解】A．由X结构简式可知，X的分子式为，故A正确； B．与苯环直接相连的原子共面，碳碳叁键两端的原子共线，则Y中所有原子处于同一平面，故B正确；   C．Y物质中没有碳碳双键，不存在顺反异构体，故C错误； D．同一周期随着原子序数变大，第一电离能变大，N的2p轨道为半充满稳定状态，第一电离能大于同周期相邻元素，故Z中第一电离能最大的元素是N，故D正确。 故选C。 3．香兰素是生活中常用的一种香料，可通过以下方法合成。下列有关说法不正确的是    A．物质A能与氯化铁溶液发生显色反应 B．反应Ⅰ和反应Ⅱ的反应类型分别是加成反应、氧化反应 C．1mol物质B最多能与3mol NaOH反应 D．香兰素中碳原子有两种杂化方式 【答案】C 【难度】0.94 【知识点】利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型、多官能团有机物的结构与性质、含有酚羟基的物质性质的推断、有机官能团的性质及结构 【详解】A．A结构中有酚羟基，酚羟基遇到氯化铁会显紫色，故A正确； B．反应Ⅰ是A中酚羟基的对位与醛基发生了加成反应，反应Ⅱ是B中的醇羟基被氧化为羰基，发生的是氧化反应，故B正确； C．B中能和NaOH发生反应的只有酚羟基和羧基，1mol物质B最多能与2mol NaOH反应，故C错误； D．香兰素中苯环和醛基上的C原子都采用sp2杂化，另一个C原子周围都是饱和键，采用sp3杂化，所以香兰素中碳原子有两种杂化方式，故D正确； 故本题选C。 4．制备重要的有机合成中间体I的反应如下。下列说法正确的是 A．该反应属于取代反应 B．可用少量酸性高锰酸钾鉴别苯甲醛和2-环己烯酮 C．2-环己烯酮存在顺反异构体 D．中间体I与足量H2完全加成后所得分子中含有3个手性碳原子 【答案】D 【难度】0.94 【知识点】有机反应类型、分子的手性、有机官能团的性质及结构 【详解】A．如图所示： ，2-环己烯酮中C-H断裂，与苯甲醛在羰基上发生了加成反应，故A错误； B．苯甲醛含有醛基，可被酸性高锰酸钾溶液氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色，2−环己烯酮含有碳碳双键，也能被酸性高锰酸钾溶液氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误； C．受2-环己烯酮的立体结构所限，2-环己烯酮的碳碳双键所连的两个氢原子不可能呈现反式异构，故C错误； D．I与足量完全加成后所得分子为 ，所得分子中含有3个手性碳原子，如图所示： ，故D正确； 故答案为：D。 5．一种合成治疗头风、皮肤麻痹药物的中间体的结构简式如图。下列关于该物质的说法正确的是 A．属于不饱和烃 B．所有碳原子可能处于同一平面 C．等量的该物质最多消耗的n(Na)：n(Cl2)=1：1 D．存在属于芳香族化合物的同分异构体 【答案】D 【难度】0.85 【知识点】多官能团有机物的结构与性质、有机分子中原子共面的判断、同分异构现象、有机物常见分类 【详解】A．烃类物质只含有碳和氢元素，而上述物质还由氧元素组成，不属于烃类物质，A错误； B．分子中含有sp3杂化的碳原子，如图，星号碳原子与周围的3个碳原子一定不共面，B错误； C．1mol上述分子，其羧基和羟基分别可与钠发生反应，所以消耗的钠物质的量为2mol，氯气可与上述物质在一定条件下发生加成反应，也可在光照条件下与上述物质发生取代反应，取代时最多消耗的氯气大于2mol，C错误； D．上述分子的不饱和度为5，所以存在属于芳香族化合物的同分异构体，D正确； 故选D。 6．有机物A的结构简式如图所示，下列关于A的说法正确的是    A．A的分子式为 B．A分子中含有五种官能团 C．1mol A和足量金属钠反应生成22.4L气体 D．A能发生取代、氧化、加成和加聚反应 【答案】D 【难度】0.85 【知识点】多官能团有机物的结构与性质、有机反应类型、常见官能团名称、组成及结构、有机官能团的性质及结构 【详解】A．该结构中C原子由13个，O原子有5个，H原子有14个，所以其分子式为C13H14O5，故A错误 B．该分子中有羧基、碳碳双键、醇羟基、酯基，共4种官能团，故B错误； C．金属钠能和羧基、醇羟基发生反应，1mol的该物质和金属钠反应在羧基能产生0.5mol的H2，在醇羟基能产生0.5mol的H2，共产生1mol的H2为标况下22.4L，但选项中缺少标况，故C错误； D．在碳碳双键处能发生加成和加聚反应，醇羟基处能发生催化氧化反应，酯基能发生水解反应(属于取代反应)，故D正确； 故本题选D． 7．关于图中物质的说法错误的是 A．该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂 B．该物质可由单体分子通过加聚反应生成 C．该分子中含有n个不对称碳原子 D．该物质与足量溶液反应，最多可消耗 【答案】D 【难度】0.85 【知识点】含酯基有机物水解消耗NaOH的量的计算、多官能团有机物的结构与性质、分子的手性 【详解】A．由结构可知，结构中含有酯基，在酸性条件下水解产物之一为乙二醇，乙二醇可作汽车发动机的抗冻剂，A项正确； B．该物质可由单体分子通过加聚反应生成，B项正确； C．，该分子中含有n个不对称碳原子，C项正确； D．分子中酯基会和氢氧化钠反应，反应后生成的酚羟基也会和氢氧化钠反应，故该物质与足量溶液反应，最多可消耗，D项错误； 故选D。 8．邻苯基苯甲酸(H) 是重要的化工原料，其转化为N 的路线如图所示，下列说法不正确的是 A．H中所有原子可能共平面 B．H苯环上的一溴代物种数分别比M、N苯环上的一溴代物多1种 C．M与足量氢气加成后得到的有机物中含4个手性碳原子 D．在催化剂作用下 N 可能与甲醛发生反应生成高聚物 【答案】B 【难度】0.85 【知识点】多官能团有机物的结构与性质、有机分子中原子共面的判断、分子的手性、同分异构体的数目的确定 【详解】A．根据苯中12个原子共平面，羧基中原子共面，单键可以旋转，因此H中所有原子可能共平面，故A正确； B．H苯环上的一溴代物种数为7种，M、N苯环上的一溴代物都为8种，H苯环上的一溴代物种数分别比M、N苯环上的一溴代物少1种，故B错误； C．M与足量氢气加成后得到的有机物中含4个手性碳原子，用“*”分别标注为，故C正确； D．根据苯酚和甲醛发生反应生成高聚物，则在催化剂作用下 N 可能与甲醛发生反应生成高聚物，故D正确。 综上所述，答案为B。 9．有机物M的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．M的分子式为 B．M可使溴水或酸性溶液褪色 C．1molM最多可与6mol反应 D．1molM中含有5mol碳碳双键 【答案】B 【难度】0.85 【知识点】多官能团有机物的结构与性质、含碳碳双键物质的性质的推断、根据元素种类、原子个数、有机物类别确定分子式 【详解】A．有机物M的分子式为C13H12O3，A错误； B．有机物M分子中含有碳碳双键，可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色，B正确； C．苯环与碳碳双键可与氢气发生反应，但酯基不能，1 mol有机物M最多可与5 mol H2反应，C错误； D．苯环中不含有碳碳双键，1molM中含有2mol碳碳双键，D错误； 故选B。 10．正丁基苯酞(NBP)简称丁苯酞(如图为其结构简式)，是我国第三个自主研发的一类新药，全球第一个以“缺血性脑卒中治疗”为主要适应症的全新化学药物。关于NBP说法正确的是 A．分子式为C12H12O2 B．NBP中所有原子共平面 C．能发生取代与加成反应 D．苯环上的一氯代物有2种 【答案】C 【难度】0.85 【知识点】多官能团有机物的结构与性质、酯的水解、有机分子中原子共面的判断、同分异构体的数目的确定 【详解】A．该物质分子式为C12H14O2，故A错误； B．分子中甲基、亚甲基中的C均为饱和C原子，为四面体结构，则分子中所有C原子不可能在同一平面上，故B错误； C．含有酯基，可发生取代反应，含有苯环，可与氢气发生加成反应，故C正确； D．该物质的苯环上不是对称结构，一氯代物有4种，故D错误； 故选：C。 11．2021年3月国家药监局正式批准治疗新冠“三药三方”之一的化湿败毒颗粒上市，其组方中的黄芪被列为《神农本草经》的上品，已知其含有效成分Q与M结构如图所示，下列说法错误的是 A．M分子式为C21H18O11，其所含官能团种类多于Q B．Q与M均可发生取代、酯化、氧化反应 C．M分子中苯环上的一氯代物只有3种 D．Q中不存在所有碳均共面的六元环 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】多官能团有机物的结构与性质、羧酸的取代反应、有机分子中原子共面的判断、同分异构体的数目的确定 【详解】A． M分子式为C21H18O11，其所含官能团有：羧基、羟基、醚键、羰基、碳碳双键共计5种，Q所含官能团有：羟基、酯基、醚键共计3种，故A正确； B．Q与M分子结构中均含有醇羟基，M中含有羧基，均可以发生酯化反应，该反应也属于取代反应，有机物可以燃烧，可以发生氧化反应，故B正确； C．M分子中苯环上的氢原子共有4种，如图∗所示：，所以该分子苯环上的一氯代物有4种，故C错误； D．Q分子结构中不含有所有碳均共面的六元环，如苯环等，故D正确； 故选C。 12．Beckmann重排被广泛应用于有机合成中，下列反应就是Beckmann重排的实例之一、下列说法错误的是 A．X 中碳原子采用 sp2、sp3杂化 B．X 和 Y 互为同分异构体 C．若硝基中原子均共平面，则Y中最多17个原子共平面 D．Y 中的官能团有酰胺基、硝基、碳溴键 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型、多官能团有机物的结构与性质、有机分子中原子共面的判断 【详解】A．X中苯环上的碳原子采取sp2杂化，甲基上的碳原子采取sp3杂化，故A正确； B．X 和 Y 分子式相同，而官能团不同，结构不相同，互为同分异构体，故B正确； C．与苯环相连的原子共平面，即12个原子共平面，酰胺基是平面结构，若硝基中原子均共平面，则Y中最多20个原子共平面，故C错误； D．Y 中的官能团有酰胺基、硝基、碳溴键，故D正确； 故选C。 13．有机物中，有一些分子式符合通式CnHn，如C2H2、C6H6等。关于这些有机物的说法中正确的是 A．可能是同系物 B．在空气中燃烧时火焰明亮且产生黑烟 C．一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．等物质的量时完全燃烧耗氧量相同 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】利用烃完全燃烧耗氧量的规律进行的计算、同系物的判断、有机官能团的性质及结构 【详解】A．结构相似，分子式相差若干个CH2的为同系物，CnHn这些物质，不可能实现分子式相差若干个CH2，不可能为同系物，A错误； B．通式为CnHn的有机物，最简式相同，含碳量高，在空气中燃烧时火焰明亮，同时因燃烧不充分产生黑烟，B正确； C．C6H6可表示为苯，苯就不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误； D．以C2H2和C6H6为例，等物质的量C2H2和C6H6完全燃烧时，C6H6的耗氧量更大，D错误； 故答案选B。 14．标准状况下，两种气态混合烃共2.24L，完全燃烧后恢复到标准状况，生成、。下列气体组成可能正确的是 A．和 B．和 C．和 D．和 【答案】A 【难度】0.65 【知识点】根据混合烃燃烧产物的量推算混合烃组成、烃、烷烃的概念和通式 【分析】混合烃的物质的量为：=0.1mol，完全燃烧后生成H2O的物质的量为：=0.2mol，生成CO2的物质的量为：=0.15mol，则该混合烃的平均分子式为C1.5H4，碳原子数比1.5小的只能是CH4，则另一烃分子中必须含有4个氢原子，可能是C2H4或C3H4，据此分析解答。 【详解】A．根据以上分析，和符合题意，故A选； B．该混合烃中氢原子平均值大于4，和不符合题意，故B不选； C．该混合烃中碳原子平均值大于1.5，且氢原子平均值大于4，和不符合题意，故C不选； D．该混合烃中碳原子平均值大于1.5，和不符合题意，故D不选； 答案选A。 15．有机化合物有如下转化关系： 下列说法正确的是 A．N是聚氯乙烯的单体 B．M、和W均可以发生加聚反应 C．W与互为同系物 D．与的反应类型相同 【答案】A 【难度】0.65 【知识点】加聚物的单体、链节及聚合度的确定、同系物的判断、含碳碳三键有机物的性质的推断、取代反应 【分析】 由框图可知，M为乙炔（CHCH），在HgCl2的作用下与HCl反应加成反应生成N（CH2=CHCl），N与苯酚（）在碱的作用下发生取代反应生成W（）和NaCl。 【详解】A．根据分析，N为氯乙烯（CH2=CHCl），是聚氯乙烯的单体，A正确； B．M（CHCH）含有碳碳三键，W（）含有碳碳双键，均可以发生加聚反应，但不能发生加聚反应，B错误； C．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物，W（）属于醚，而属于酚，结构不相似，不是同系物，C错误； D．根据分析，M→N属于加成反应，N→W属于取代反应，反应类型不同，D错误； 故选A。 16．F可用于制造人工角膜，具有良好的生物相容性，化学性质稳定，合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．由A生成B发生加成反应 B．E分子中杂化的C原子数多于杂化的C原子数 C．C易溶于水，分子中含有两种亲水基团 D．D的结构简式可能为 【答案】B 【难度】0.65 【知识点】利用杂化轨道理论判断化学键杂化类型、有机推断综合考查 【分析】 由图可知，E→F为加聚反应，E比A多了两个C原子，可知A→B和D→E的过程中各加1个C原子，氰基可水解为羧酸，由此可知，D→E是D和甲醇发生酯化反应，D中含有羧基，E→F为加聚反应，E的不饱和度为2，且含有酯基，即E、D中含有碳碳双键，C→D的过程是发生消去反应生成碳碳双键，即C中含有羟基，A→B发生加成反应，加入1个C原子，-CN水解得到-COOH，即A、B、C中均有羟基，羟基连接在碳碳双键上不稳定，推测A的结构为CH2=CHCH2OH，与HCN加成后得B，B的结构为或NCCH2CH2CH2OH，水解得到C，C的结构为或HOOCCH2CH2CH2OH，与浓硫酸发生消去反应得到D，D的结构为或CH2=CHCH2COOH，与甲醇酯化反应生成E，E的结构为或CH2=CHCH2COOCH3，发生加聚反应得到F，F为或。 【详解】A．由分析得，A生成B发生加成反应，故A正确； B．E的结构为或CH2=CHCH2COOCH3，sp3的碳原子均为2个，sp2的碳原子均为3个，杂化的C原子数更多，故B错误； C．C的结构为或HOOCCH2CH2CH2OH，均含有-OH和-COOH两种亲水基团，易溶于水，故C正确； D．由分析得，D的结构简式可能为，故D正确； 故选B。 17．一种具有生物活性的多官能团有机物的结构简式如下： 下列有关该物质的叙述错误的是 A．能与金属钠反应产生H2 B．分子中含有21个碳原子 C．既能发生加成反应又能发生消去反应 D．1mol该物质最多能与2molNaOH反应 【答案】D 【难度】0.65 【知识点】多官能团有机物的结构与性质、含酯基有机物水解消耗NaOH的量的计算、醇的消去反应、有机官能团的性质及结构 【详解】A．该有机物含有醇羟基，可以与Na发生反应，A正确； B．分子中含有21个碳原子，B正确； C．该有机物结构中含有苯环和碳碳双键，可以发生加成反应，含有醇羟基和β-H，可以发生消去反应，C正确； D．1mol酚酯基可以与2molNaOH发生反应，1mol酯基可以与1molNaOH发生水解反应，所以1mol该物质最多能与3molNaOH反应，D错误； 故答案选D。 18．中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示。下列叙述正确的是 A．M包含三种官能团 B．M可以发生消去反应 C．M与足量的溶液发生反应时，最多消耗 D．与足量反应能生成 【答案】A 【难度】0.65 【知识点】多官能团有机物的结构与性质、有机官能团的性质及结构、含有酚羟基的物质性质的推断、含酯基有机物水解消耗NaOH的量的计算 【详解】A．M中包含羟基、碳碳双键、酯基三种官能团，A正确； B．M中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上无H原子，不能发生消去反应，B错误； C．M分子中含2个酚羟基和1个酚酯基，均能与氢氧化钠发生反应，则1mol M与足量的NaOH溶液发生反应时，最多消耗4mol NaOH，C错误； D．酚羟基酸性比H2CO3弱，则酚羟基不和碳酸氢钠反应，无二氧化碳生成，D错误； 故选A。 19．内酯X在一定条件下可转化为Y，转化路线如图所示。下列说法错误的是 A．X的分子式为 B．在一定条件下Y可以与NaOH溶液反应 C．Y中共直线的原子最多有4个 D．X的一氯代物有8种 【答案】C 【难度】0.65 【知识点】同分异构体的数目的确定、有机分子中原子共面的判断、含酯基有机物水解消耗NaOH的量的计算、多官能团有机物的结构与性质 【详解】A．由内酯X的结构式可知其分子式为C13H8O2，故A正确，不符合题意； B．Y中含有酚羟基和酯基，在一定条件下可以与NaOH溶液反应，故B正确，不符合题意； C．Y中共直线的原子最多有6个，如图所示，故C错误，符合题意； D．X中含有8种氢原子，因此X的一氯代物有8种，故D正确，不符合题意； 故选C。 20．维纶（聚乙烯醇缩醛纤维）是目前吸湿性最强的合成纤维，其合成路线如下（反应条件略去）。 下列说法错误的是 A．在水中的溶解性：Ⅰ＜Ⅱ B．反应①为取代反应，其另一种产物为 C．II为聚乙烯醇，也可利用乙烯醇单体通过加聚反应制得 D．反应②化学方程式为 【答案】C 【难度】0.4 【知识点】多官能团有机物的结构与性质、加聚物的单体、链节及聚合度的确定、取代反应、有机官能团的性质及结构 【详解】A．Ⅰ 为聚乙酸乙烯醇酯，不含亲水基；为聚乙烯醇，含有大量的-OH（亲水基），-OH能与水形成分子间氢键，所以在水中的溶解性：，A正确； B．反应①是聚乙酸乙烯醇酯与发生酯交换反应（属于取代反应），化学方程式可表示为：++，所以另一种产物为，B正确； C．乙烯醇（）中，羟基直接与碳碳双键相连，不稳定，会发生分子内重排转化为乙醛（），不能通过乙烯醇单体加聚制得聚乙烯醇，聚乙烯醇是由聚乙酸乙烯醇酯水解得到，C错误； D．一个维纶的链节需要2个聚乙烯醇的链节和1分子甲醛发生缩合，脱去1分子水，反应②化学方程式为：，D正确； 故选C。 二、解答题 21．下表是A、B、C、D四种有机物的有关信息； A B C D ①能使溴的四氯化碳溶液褪色； ②比例模型为： ③能与水在一定条件下反应生成C ①由C、H两种元素组成； ②球棍模型为： ①由C、H、O三种元素组成； ②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应； ③能与E反应生成相对分子质量为100的酯。 ①由C、H、O三种元素组成； ②球棍模型为： 根据表中信息回答下列问题： (1)有机物A的电子式为 ，比烃A多一个碳原子的A的同系物发生加聚反应的化学方程式 。 (2)下列有关有机物A、B的说法正确的是___________ A．A和分子式为C3H6的烃一定互为同系物 B．A、B分子中所有的原子均在同一平面内 C．等质量的A、B完全燃烧，消耗氧气的量相同 D．B分子含有官能团碳碳双键，能发生加成反应 (3)C的结构简式为 ；C的同系物E，分子式为C3H8O，能与Na反应生成H2的结构有 种，其中能够发生催化氧化生成醛的结构简式为 。 (4)在100℃、常压下，将C汽化为蒸气，然后与A以任意比例混合，混合气体的体积为VL。使该混合气体完全燃烧，需消耗相同条件下的氧气的体积是 L (5)D与H2O加成后的产物之一为乳酸：（） ①请写出乳酸分子中官能团的名称 、 。 ②乳酸发生下列变化： 所用的试剂是a ，b (写化学式) ③在浓硫酸作用下，两分子乳酸相互反应生成六元环状结构的物质。试写出该六元环状物质的结构简式 。 【答案】(1) nCH2=CHCH3 (2)B (3) C2H5OH 2 CH3CH2CH2OH (4)3V (5) 羟基 羧基 NaHCO3或NaOH或Na2CO3(任一种即可) Na 【难度】0.94 【知识点】多官能团有机物的结构与性质、羧酸的取代反应、有机分子中原子共面的判断 【分析】由表知,A为乙烯、B为苯、C为乙醇、D为丙烯酸，据此回答； 【详解】（1）A为乙烯、电子式为，比烃A多一个碳原子的A的同系物为丙烯，丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，化学方程式为nCH2=CHCH3。 （2）有关有机物A(乙烯)、B(苯)的说法： A．丙烯和环丙烷的分子式均为C3H6，故A和C3H6不一定互为同系物，A错误； B．A、B均为平面型分子，故分子中所有的原子均在同一平面内，B正确； C．A(乙烯)、B(苯)的最简式不相同，等质量的A、B完全燃烧，消耗氧气的量不相同，C错误； D． B分子中没有碳碳双键，但能与氢气发生加成反应，D错误； 正确的是B。 （3）C为乙醇、C的结构简式为C2H5OH；C的同系物E，分子式为C3H8O，能与Na反应生成H2的物质则为1-丙醇或2-丙醇，故结构有2种，其中能够发生催化氧化生成醛为1-丙醇、结构简式为CH3CH2CH2OH。 （4）在100℃、常压下，将C汽化为蒸气完全燃烧，燃烧产物为二氧化碳气体和水蒸气，化学方程式为：、乙烯燃烧的化学方程式为：，相同条件下等体积的乙烯和乙醇蒸汽均消耗3倍于自身体积的氧气，则VL混合气体完全燃烧，需消耗相同条件下的氧气的体积是3VL。 （5）D为丙烯酸，D与H2O加成后的产物之一为乳酸：（） ①乳酸分子中官能团的名称羟基、羧基。 ②中，羟基没有参加反应、只有羧基反应，因此可利用羧基的酸性、与碳酸的钠盐或氢氧化钠发生反应。则所用的试剂是a NaHCO3或NaOH或Na2CO3， 中只有羟基中的氢被置换了，因此b为 Na。 ③在浓硫酸作用下，两分子乳酸相互反应生成六元环状结构的物质，则是一个分子的羧基和另一个分子的羟基之间发生酯化反应。该六元环状物质的结构简式为。 22．戊炔草胺常用于控制阔叶杂草的生长。其合成路线如下。 回答下列问题： (1)A中官能团的名称为 。 (2)B的结构简式为 。 (3)D的名称为 。 (4)C+H→戊炔草胺的化学方程式为 。 (5)D的一种同分异构体苯环上有两个取代基，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为3：2：2，其结构简式为 。 (6)已知：苯环电子云密度越大，越容易与，发生取代反应；-COOH为吸电子间位定位基，-NH2为给电子邻对位定位基。不直接使用苯甲酸而使用D合成G的原因是 。 【答案】(1)羟基、碳碳三键 (2) (3)邻氨基苯甲酸或2-氨基苯甲酸 (4) (5) (6)氨基是给电子基，可增大苯环电子云密度，有利于氯代反应的发生 【难度】0.94 【知识点】有机合成路线的设计、同分异构体的数目的确定 【详解】（1）由A的结构简式可知，A中含有的官能团为羟基和碳碳三键； （2）根据A和C的结构简式可推知，A→B的过程中，A中含有羟基被氯原子取代生成B，结合B的分子式可知，B的结构简式为； （3）D为，其名称为邻氨基苯甲酸或2-氨基苯甲酸； （4）由图可知，C、H和氢氧化钠反应生成戊炔草胺，反应的化学方程式为； （5）D的一种同分异构体苯环上有两个取代基，核磁共振氢谱有3组峰，说明含有3种环境的氢原子，又因为苯环上有两个取代基，核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比为3：2：2，则两个取代基应处于对位，此时苯环上已经有两种环境的氢原子，且满足2:2，则两个取代基只有一种环境的氢原子，且含有3个氢原子，则其中一个取代基为甲基，从而确定另一个取代基为硝基，因此符合条件的结构简式为。 （6）苯环电子云密度越大，越容易与氯气发生取代反应，氨基是给电子基，可增大苯环电子云密度，有利于氯代反应的发生，因此不直接使用苯甲酸而使用邻氨基苯甲酸合成G。 23．是一种新型可降解的生物高分子材料，其合成路线如图所示，其中E的分子式为。 回答下列问题 (1)生成A的反应类型为 。 (2)E中官能团的名称为 。 (3)由A生成Ｂ的化学方程式为 。 (4)A的同分异构体有 种。 (5)在浓硫酸、加热的条件下，两分子E之间反应生成的六元环状化合物的结构简式为 。 【答案】(1)加成反应 (2)羟基、羧基 (3) (4)3 (5)(写键线式也对) 【难度】0.85 【知识点】碳骨架的构建和官能团的引入、同分异构体的数目的确定、常见官能团名称、组成及结构 【分析】 与溴发生加成反应，生成A() ， A在NaOH水溶液中发生取代反应，生成B()，B在Cu作催化剂的条件下，被氧化为C()，C继续被氧化D()，D与H2发生加成反应，生成E()。 【详解】（1） 与溴发生反应，是碳碳双键与溴的加成反应，所以生成A的反应类型为加成反应。 （2） E的结构简式为，所含中官能团的名称为羟基、羧基。 （3） A()在NaOH水溶液中发生取代反应，生成B()，化学方程式为 （4） A() 的同分异构体有、、共3种。 （5） 在浓硫酸、加热的条件下，两分子E()之间发生酯化反应，生成的六元环状化合物的结构简式为。 24．乙醇除用作燃料外，还可以用于合成其他有机物。下图是以乙醇为起始原料合成其他有机物的转化关系图，请回答相关问题。 (1)A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A的电子式为 ；C的结构简式为 。 (2)D中含有官能团的名称为 ；若物质B是一种高分子化合物，则由A制备B的反应类型为 。 (3)写出由乙醇制备C的化学方程式： 。 (4)实验室由乙醇和D制备E的实验装置如图所示： ①试管a中发生反应的化学方程式为 。 ②指出该装置中的一处错误： ，该错误可能导致的后果是 。 ③试管b中的液体是 ，该液体的作用是 。 【答案】 羧基 加聚反应或加成聚合反应 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O 试管b中导管插入液面以下 试管b中液体倒吸 饱和碳酸钠溶液 吸收乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度 【难度】0.85 【知识点】有机合成路线的设计、乙醛的催化氧化反应、null、乙烯的聚合反应 【分析】乙醇在铜催化下被氧气氧化为乙醛，C为乙醛，乙醛可以进一步氧化为乙酸，D为乙酸，乙酸和乙醇可以发生酯化反应生成乙酸乙酯，E为乙酸乙酯。乙醇在浓硫酸作用下加热到170℃生成乙烯，A为乙烯，B是高分子，则B为聚乙烯。 【详解】(1)A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为乙烯，电子式为；C为乙醛，结构简式为CH3CHO。 (2)D为乙酸，含有官能团的名称为羧基；若物质B是一种高分子化合物，则由A制备B是乙烯聚合为聚乙烯，反应类型为加聚反应或加成聚合反应。 (3)乙醇催化氧化为乙醛，由乙醇制备乙醛的化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。 (4)①乙醇和D(乙酸)制备E(乙酸乙酯)的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。 ②由于乙酸和碳酸钠反应，乙醇和水互溶，所以试管b中导管不能插入液面以下，若导管插入液面下，可能导致试管b中液体倒吸。 ③试管b中的液体是饱和碳酸钠溶液，该液体的作用是吸收挥发的乙醇，中和挥发的乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度。 一种以苯和乙烯为原料生产聚苯乙烯的流程如下： 25．原子利用率：反应① (填“>”、“<”、“=”)反应③ 26．乙苯的一种同分异构体，含苯环，且苯环上的一氯代物只有一种。写出的该同分异构体的结构简式 。 27．写出由苯乙烯制备聚苯乙烯的化学方程式 。 【答案】25．= 26． 27．n 【难度】0.85 【知识点】根据要求书写同分异构体、逆合成分析法 【分析】苯和乙烯发生加成反应生成乙苯，乙苯中乙基生成碳碳双键得到苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯； 25．反应①为加成反应、反应③为加聚反应，则原子利用率均为百分之百，故反应①=反应③； 26． 乙苯除苯环外含有2个碳，其一种同分异构体，含苯环，且苯环上的一氯代物只有一种，则该同分异构体结构对称，结构简式为； 27． 苯乙烯发生加聚反应制备聚苯乙烯，化学方程式：n。 28．I．高中化学常见的四种有机物(含C、H、O元素中的两种或三种)的球棍模型如图。回答下列问题： (1)除去甲中混有的乙杂质，可采用的方法有 。 A．将混合气体依次通过足量酸性高锰酸钾溶液、氢氧化钠溶液、浓硫酸 B．将混合气体依次通过足量溴水、浓硫酸 C．将混合气体与足量氢气混合 (2)若将大小相同的钠块分别加入丙、水中，生成相同体积的气体时，所需时间较长的是 (填物质名称)。 Ⅱ．常温下某气态链状烃A，同温同压下，测得气体A相对于氢气的密度是21，Ⅰ是一种高分子化合物，有关物质的转化关系如图所示： 已知： 回答下列问题： (3)将一定质量的A在足量的中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现二者分别增重和，则A的实验式为 ，其结构简式为 。 (4)B中含有的官能团名称为 。 (5)反应②的化学方程式为 。 (6)G与溶液反应的化学方程式为 。 (7)下列说法正确的是___________(填字母代号)。 A．H的一氯代物有3种 B．⑦的反应类型是取代反应 C．B、F属于同系物 D．与G互为同分异构体 【答案】(1)AB (2)乙醇 (3) CH2 (4)羟基 (5) (6) (7)BCD 【难度】0.65 【知识点】酯的水解、有关有机物分子式确定的计算、有机推断综合考查、常见官能团名称、组成及结构 【分析】Ⅰ．根据题给球棍模型可知，甲、乙、丙、丁分别为：甲烷、乙烯、乙醇、乙酸，按题目要求进行分离提纯，同时判断乙醇、乙酸、水与钠反应的现象及速率。 Ⅱ．纤维素水解生成E，E为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下生成F为乙醇；常温下某气态链状烃A，同温同压下，测得气体A相对于氢气的密度是21，则相对分子质量为42，一定量A在足量的纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现二者分别增重1.8g(为生成水的质量)和4.4g(为生成二氧化碳的质量)，则A在碳氢物质的量之比为():()=2:1，A的实验式为CH2，A的相对分子质量为42，分子式为C3H6，其结构简式为，A与水加成生成B（B能被氧化生成醛）则B的结构为，催化氧化生成C，C为，C继续被氧化生成D，D为，D与F生成酯G，G为，A与氢气加成生成H，H为，A发生聚合反应生成I，据此分析。 【详解】（1）由题给球棍模型可知，甲、乙、丙、丁分别为：甲烷、乙烯、乙醇、乙酸，除去甲烷中混有的乙烯杂质，将混合气体通过足量酸性高锰酸钾溶液，除去乙烯，但会产生二氧化碳新杂质，再通入氢氧化钠溶液除去二氧化碳，最后通入浓硫酸进行干燥，即可得到纯净的甲烷；或将混合气体通过足量溴水除去乙烯，再通入浓硫酸进行干燥，即可得到纯净的甲烷；若将混合气体与足量氢气混合，会产生新杂质氢气；故答案为：AB； （2）大小相同的钠块分别加入乙醇、水中，由于氢离子的活泼性：乙醇<水，所以生成相同体积的气体时，所需时间较长的是乙醇； （3）A的实验式为CH2，其结构简式为； （4）B的结构为，含有的官能团名称为羟基； （5） 丙烯聚合的方程式为； （6）G为，与溶液反应生成对应的丙酸钠和乙醇，化学方程式为； （7）A．H为，等效氢有两种，一氯代物有2种，A错误； B．⑦的反应是D与F生成酯G，是酯化反应，也是取代反应，B正确； C．B的结构为，F是乙醇，两者结构相似，有相同官能团，组成相差一个CH2，属于同系物，C正确； D．G为，与G具有相同分子式，结构不同，互为同分异构体，D正确； 故选BCD。 29．叶酸是维生素B族物质之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成： (1)甲中显酸性的官能团是 (填名称)。 (2)下列关于乙的说法正确的是 (填标号)。 A．分子中碳原子与氮原子的个数比是 B．既能与盐酸反应又能与溶液反应 C．属于苯酚的同系物 (3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为 。 a．含有 b．在稀硫酸中水解有乙酸生成 (4)甲可以通过如图所示路线合成(分离方法和其他产物已经略去)： ①步骤Ⅰ的反应类型是 。 ②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是 。 ③步骤Ⅳ中反应的化学方程式为 。 【答案】(1)羧基 (2)AB (3) (4) 取代反应 保护氨基 【难度】0.65 【知识点】酰胺的结构、性质与应用、常见官能团名称、组成及结构、多官能团有机物的结构与性质、根据要求书写同分异构体 【分析】苯胺和CH3COCl发生取代反应生成 ， 和银氨溶液发生氧化反应然后酸化得到戊，戊的结构简式为 ，戊发生水解反应生成甲； 【详解】（1）氨基显碱性、羧基显酸性，所以甲中显酸性的官能团是羧基； （2）A．乙分子中含有7个碳原子、5个氨原子，A项正确； B．乙分子中含有，可以与盐酸反应，可以与溶液反应，B项正确； C．乙分子中没有苯环，不属于苯酚的同系物，C项错误； 故选AB； （3） 有机物丁的分子式是，在稀硫酸中水解生成乙酸，说明丁含有酯基，故丁一定为乙酸某酯，又含有基团，故其结构简式为； （4）①根据反应前后物质的结构简式可知，步骤I发生了取代反应； ②步骤I和V在合成甲过程中的目的是把一NH，暂时保护起来，防止在步骤Ⅱ中反应； ③步骤V是酰胺基发生水解反应，重新生成，方程式：。 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 $