专项突破1 有机化学反应方程式的书写与反应类型的判断-【学霸黑白题】2025-2026学年高中化学选择性必修3（人教版）

进阶突破·专 专项突破1有机化学反应方程式的书写 与反应类型的判断 1.B2.B NH 3.C解析：合成瓜环的反应过程中 和HCHO发生加成反 HN NH 0 H NCH,OH HN NCH,OH 应生成 然后 发生取代而缩聚形 H NCH.OH H NCHOH 成高分子化合物，则该过程中可能存在加成反应与取代反应，A正 HN 确 分子间可能存在N一HO或N一HN等不同类型 H NH 的氢键，B正确；由瓜环[n]结构简式可知，生成1mol链节结构生 成2mol水，则合成1mol瓜环[7]时，有14mol水生成，C错误：由题 千瓜环[7]的结构简式可知，分子中的酰胺基能在NaOH作用下发 生水解，每两个链节之间就能水解形成一个8元环，故1mol瓜环 [7]在NaOH溶液中完全反应后的有机产物中每个水解产物存在7 个8元环，D正确。 4.C解析：香茅醇中有双键，但右侧碳原子连接两个甲基，故不存在 顺反异构，A错误：反应①为去氢反应，去氢是氧化反应，反应②中 OH 双键变单键，为加成反应，B错误：中间体M是由R一CH一NH2脱 水发生消去反应得到的，结构简式为R一CH一NH,C正确：对映异 OH 构体是指互为实物与镜像而不可重叠的立体异构体，R一C一NH) 中存在手性碳原子，故存在对映异构，D错误。 专项突破2限定条件下同分异构体的判断与书写 1.A 2.B解析：利用一Br、一CI取代C,H。上的H原子，有5种方式，先 将一Br取代C,Hg上的H,再确定Cl原子的位置，氯原子的位置如箭 Br Br 头所示，分别为H,CCH,一CH,H,g一CH-CH,共5种，A错 误；苯环上有2个取代基，可以是一CH2CH3、一NH2,存在邻、间、对3 种结构，还可以是一CH2一NH2、一CH,存在邻、间、对3种结构，还 可以是一CH、一NHCH3,存在邻、间、对3种结构，一共是9种结构， B正确；该物质有2个对称轴，其苯环可以旋转，因此只有3种不同化 学环境的氢原子，如图所示 氯代物只有 专项练参考答案 项练参考答案 3种，C错误；该物质有3种不同化学环境的氢原子，上部分的2个 一CH2一也是对称的，如图所示 ,因此其一氯代物有3 种，D错误。 3.C解析：布洛芬含有氧元素，不是芳香烃，A错误：布洛芬的分子式 为C13H1802,B错误； 有6种等效氢，一氯代物有6 种，C正确；异丁基苯的分子式为CoH4, 的分子式为 C1,H16,二者分子式不同，不互为同分异构体，D错误。 4.C解析：根据题意，同分异构体含（酚）羟基、甲酸酯基。如果苯环 含4个取代基：2个-0H、1个一CH2、1个00CH,则1mol有机物 必消耗4 mol NaOH,不符合题意；则分两种情况：一种是一O0CH、 一0H、一CH20H,共有10种结构；另一种是一CH200CH、一0H、 一0H,共有6种结构。符合条件的同分异构体有16种。故选C。 H,C、OO H,C00 OH 6 CH-CHCHO OH 7.26 COOH 8.5 HCOOCH,CH,OOCH 专项突破3有机物的检验、分离和提纯 1.C2.B3.C 4.B解析：由流程可知，加乙醚作溶剂形成固体和液体，操作I为过 滤，分离出残渣和提取液，提取液含乙醚及青蒿素，操作Ⅱ为蒸馏」 分离出乙醚，青蒿素不溶于水，操作Ⅲ的目的是将粗品青蒿素转化 为较纯的青蒿素，粗品中加有机溶剂溶解、趁热过滤、蒸发浓缩、冷 却结晶、过滤。同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为 手性碳原子，故青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示： A错误：操作I是过滤，分离出残渣和提取液，B正 确；操作Ⅱ是蒸馏，用到温度计、蒸馏烧瓶、直形冷凝管、锥形瓶，用 不到球形冷凝管，C错误：由于青蒿素难溶于水，故操作Ⅲ的目的是 将粗品青蒿素转化为较纯青蒿素，操作Ⅲ的过程是加有机溶剂溶 解、趁热过滤、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤，D错误。 5.C解析：由题知水杨酸聚合物不溶于NaHC03溶液，故试剂a 是NHCO3溶液，经过滤除去水杨酸聚合物，试剂b是盐酸，调节 pH=3,A正确；水杨酸聚合物不溶于NaHCO3溶液，pH=3时，阿司 COOH 匹林沉淀完全，均用过滤法分离，B正确：水杨酸即 分 OH 子中苯环、碳氧双键可以共面，单键可以任意旋转，故分子中所有原 黑白题59心专项突破1 有机化学反应方程 1.(2024·江苏无锡高二期中)下列化学方程 式和反应类型均正确的是 20 A.CH,CH,Br+NaOH- CH2=CH,↑+ NaBr+H,O(消去反应) 一定条 B.HOCH,-CH,OH+O, →OHC-CH0 +2H,0(氧化反应) -cH,+C,光 -CH,+HCI (取代反 应) 一定条件 D.nCH,-CH-CH, ECH2一CH一CH3(加聚反应) 2.气相离子催 CH,CHO NO Fe 化剂(Fe*、 HC-Fe Co+、Mn等) H,C-0 C.H 具有优良的， 催化效果。0 [(C,HFel [(CH)Fe(OH)T 其中在Fe 催化下乙烷 氧化反应的机理如图所示（图中为副 反应)，下列说法不正确的是 () A.主反应的总反应方程式为C2H。+2N20 催化剂CH,CH0+H,0+2N, B.每生成1 mol CH,CHO消耗N,0的物 质的量等于2mol C.N,0分子构型与H,0分子构型不同 D.X与Y能互溶是因为它们的分子结构 具有相似性 3.（2025·北京高三月考)瓜环[n](n=5,6, 7,8…)是一种具有大杯空腔、两端开口的 化合物（结构如图），在分子开关、催化剂、 药物载体等方面有广泛应用。瓜环[n]可 02黑白题化学|选择性必修第三册·RJ 专 的书写与反应类型的判断 H 由 和HCHO在一定条件下合成。 n 瓜环n 瓜环7] 下列说法不正确的是 A.合成瓜环的反应过程中可能存在加成反 应与取代反应 HN NH 分子间可能存在不同类型的氢键 HN、NH C.合成1mol瓜环[7]时，有7mol水生成 D.1mol瓜环[7]在NaOH溶液中完全反应 后的有机产物中每个水解产物存在7个 8元环 4.(2025·江苏徐州高二月考)用C/Si02催化 香茅醇( CH,OH <)制取香料香茅腈的反应 及机理如图所示。下列说法正确的是（) NH. R-CH,OH(香茅醇)O.1MPa,△，C/SiO →R-C=N(香茅腈) ①C +H2 H, 0 ④ R-C-H ② OH ③ NH →R-CH-NH, H,0 SiO, 说明：反应机理中香茅醇分子中部分烃基 用一R表示 A.香茅醇存在顺反异构体 B.①为氧化反应，②为取代反应 C.中间体M的结构简式为R一CH=NH OH D.R一C一NH,不存在对映异构 H 心专项突破2 限定条件下同分异 1.某有机物的分子式为CH02,该有机物的 同分异构体有多种，其中除苯环外不含其 他环，能发生银镜反应且不能与金属钠反 应的同分异构体的种类有 () A.8种B.10种 C.12种D.14种 2.(2023·四川内江高二月考)下列关于同分 异构体的说法正确的是 () A.分子式为C,H.BCl的有机物不考虑立 体异构共4种 B.CgH,N的同分异构体中含苯环且苯环 上有两个取代基的种数为9 的一氯代物有5种 D.下的一氯代物有4种 3.(2024·湖南常德高二月考)布洛芬可用于 缓解一般感冒或流行性感冒引起的高热， 异丁基苯是合成布洛芬的一种原料，二者 结构如图，下列说法正确的是 HO 布洛芬 异丁基苯 A.布洛芬和异丁基苯均属于芳香烃 B.布洛芬的分子式为C13H,02 C.异丁基苯的一氯代物有6种 D.异丁基苯与 口人互为同分异构体 4.分子式为CH0,的芳香族化合物，既能发生 水解反应，又能发生银镜反应；1mol有机物最 多能与3 mol Na0H反应；1mol有机物与足量 的Na反应能生成H222.4L(标准状况)。同 时具备上述条件的同分异构体有（） A.9种B.12种C.16种D.21种 构体的判断与书写 题 0 写出同时符合下列条件的化合物。×。的 同分异构体的结构简式： ①分子中仅含一个六元环 ②H-NMR和IR谱检测表明分子中只有2 种不同化学环境的H且含有手性碳原子， 无一0一0一键 CgH02的某种同分异构体符合下列条件， 其结构简式为 ①能发生银镜反应②遇氯化铁显紫色 ③核磁共振氢谱中呈现2：2：1：1：1：1 的峰面积比 00H Z是比 0H多两个一CH2一的同系物， 其中符合下列要求的Z的同分异构体共有 种（不考虑立体异构）。 ①能与NaHCO3反应放出C02 ②与FeCl,溶液发生显色反应 ③苯环上最多有3个取代基 其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之 比为3：2：2：1：1：1的同分异构体的 结构简式为 某物质的分子比HO0C八 多两 COOH 个H原子，则满足下列条件的物质的结构 有 种。 ①只含有两个官能团且相同 ②能发生水解反应 0 ③不含 -0-C-0 、一0一0一结构 其中核磁共振氢谱显示有两组峰，且峰面 积之比为2：1的结构简式为 进阶突破·专项练 03