内容正文:
心专项突破6
常见有机物的同分异构体的书写与判断
题课尝
1.(2023·广东湛江高一期中)下列物质属于4.(2024·河北沧州高一月考)同分异构现象
同分异构体的一组是
的广泛存在是有机物种类繁多的重要原因
Br
Br
之一。下列说法正确的是
A.
HC-H与HC-Br
A.C,H2的同分异构体共有4种
Br
H
CH
CH一CH一CH?
B.CHCH,CH,CH CH-CH-CH
B.CH,CH-CH2CH和CH,一CH2
CH
互为同分异构体
C.CH4、C2H6、C3Hg
C.碳原子数小于10的烷烃中,一氯代物不
D.02与03、石墨与金刚石
存在同分异构体的烃有2种
2.(2023·陕西榆林高二月考)下列烃中,一氯
D.C3H,CL2能表示4种沸点不同的物质
代物的数目最多的是
(
5.(2024·山东济南高一月考)科学家最近在
A.HC
CH,
-100℃的低温下合成一种烃M,此分子的结
CH3
构如图所示(图中的连线表示化学键)。下
B.CH3CCH2CH
列说法正确的是
CH,
C.
CH,CH,CHCH
CH;
D.
A.该烃的二氯代物同分异构体只有1种
3.(2023·河南长葛高一月考)下列有关同分
B.充分燃烧等质量的M和甲烷,M消耗氧
异构体的说法正确的是
(
气较多
A.环己烷(
)的一氯代物有6种
C.与M互为同分异构体,且只含碳碳三键
的链烃只有2种
B.戊烷有3种同分异构体,分别是正戊烷、
异戊烷、新戊烷
D.M常温下能稳定存在,不能使酸性
KMnO,溶液褪色
F
6.桥环化合物是指化合物中的任意两个环共
C.C-C-C和FC
C1结构不同,二
用两个不直接相连的碳原子的环烃,二环
CI
者互为同分异构体
[1,1,0]丁烷(<>)是最简单的一种桥环
D.淀粉和纤维素通式均为(C6HoO5)m,二
有机物。下列关于该化合物的说法正确
者互为同分异构体
的是
12黑白题化学|必修第二册·RJ
A.其同分异构体中呈环状的只有环丁10.(2023·辽宁沈阳高一期末)某有机物R
烯()
的分子式为CH。0,R的同分异构体有多
种,其中满足下列条件的同分异构体的种
B.构成该化合物的所有原子处于同一个
类有
()
平面
①除含苯环外不含其他环,且环上只有2
C.二环[1,1,0]丁烷和甲烷互为同系物
个取代基
D.二环[1,1,0]丁烷的二溴代物为4种
②含有一CHO
7.下列反应的产物中没有同分异构体的是
A.3种
B.6种
C.9种
D.12种
A.甲烷与氯气发生取代反应
11.(2024·湖北宜昌高一月考)下列说法错
B.丙烯与水在催化剂的作用下发生加成
误的是(以下关于同分异构体的判断均不
反应
考虑立体异构)
()
C.异戊二烯[CH2=C(CH,)CH=CH2]与
A.结构简式为H,C
CH=CH一CH
等物质的量的Br,发生加成反应
的有机物分子中,处于同一平面的碳原
D.丙醇与乙酸发生酯化反应
子最多有10个
8.(2024·吉林长春高一期末)下列关于有机
B.C,H6的同分异构体中主链含有五个碳
物同分异构体数目的分析不正确的是
原子有5种
(
C.C,H。的同分异构体中属于烯烃有6种
A.CHg含四个甲基的同分异构体有8种
D.C2H6和C4H。一定互为同系物
B.(CHCH2),CHCH3的一氯代物有4种
12.分子式为C,H。02的有机物可能是羧酸或
C.分子式为C4H。的有机物的二氯取代物
酯类物质,它们所具有的同分异构体的种
有12种
数分别为
()
D.“立方烷”CgHg,如图所示
A.3种、6种
B.4种、7种
呈正
C.5种、7种
D.4种、9种
六面体结构,其六氯代物有3种
13.(2024·广东广州高一期中)下列说法正
9.(2024·江苏苏州高一月考)CH2有如下结构,
确的是
()
甲:CH(CH)3CH,乙:CHCH(CH3)CHCH,
A.C4H3属于烯烃的有机物共有4种(不
丙:C(CH3)4,下列相关叙述正确的是
考虑立体异构)
B.分子式为CHCL2的同分异构体共有
A.CsH2表示一种纯净物
9种
B.甲、乙、丙属于同分异构体,具有相同的
C.分子式为C,H20能发生催化氧化生成
物理、化学性质
醛的同分异构体共有8种
C.甲、乙、丙中,乙的一氯代物数目最多
D.CF3一CH=CH一C=C一CF3最多有
D.丙有三种不同沸点的二氯代物
8个原子共面,4个原子共线
进阶突破·专项练30.2mol×50%=0.1mol,由化学方程式2SCl2(g)==S2Cl2(g)+
Cl2(g)可知,生成的S2Cl2为0.05mol,则10min内用S2Cl2(g)表示
的化学反应速率为,i0n=0025m:上::由图可
知,X点还没有达到最大转化率,则延长反应时间SCL2(g)的转化率
将增大,反应过程中,混合气体的质量、物质的量及平均摩尔质量均
保持不变。(2)由题图可知,X点与Y点对应状态下,Y点温度较高,
则$Cl2(g)的消耗速率更快的是Y点。温度高于84℃时,两条曲线
开始重合的原因为温度较低时,反应速率较慢,10min内无法达到平
衡状态,但温度高于84℃时,随着温度升高,反应速率逐渐加快
10min可以达到平衡状态,故两条曲线开始重合。(3)sCl2(g)通人
水中发生剧烈反应,生成淡黄色沉淀S和有刺激性气味的气体,该气
体为二氧化硫气体,该反应中只有$元素的化合价既升高又降低,故
另一产物为HCI。
7.(1)添加催化剂、增大反应物压强(浓度)等(2)0.16mol·L1·min1
50%(或0.5)(3)<由图像可知,其他条件相同时,T2温度下反应
先达到平衡状态,温度越高,化学反应速率越快,反应先达到平衡状
态(4)①0.79X(g)+Y(g)2Z(g)(或X+Y2Z)②D
解析:(1)在T1温度下,要缩短反应达到平衡的时间,即要增加反应
速率,可添加催化剂、增大反应物压强(浓度)。(2)由图可知,a点坐
标为(2,0.68),即p(C0)=0.68,由题意可知,反应过程中气体总的物质的
量不变,所以反应的C0的物质的量为2L×(1mol·L-1
0.68ml-L=0.64m0l,(c0)=0-64ml=0.16mal.L1.
2L×2min
min-1;T2温度下,平衡时p(C0)=0.5,且反应I205(s)+5C0(g)一
5C02(g)+L2(s)前后气体体积分数不变,所以C0的平均转化率是
50%。(3)由图像可知,其他条件相同时,T2温度下反应先达到平衡
状态,温度越高,化学反应速率越快,反应先达到平衡状态。
(4)①由图像可以看出,反应中X、Y的物质的量减小,Z的物质的量
增多,则X、Y为反应物,Z为生成物,改变的物质的量之比等于系数
之比,即△n(X):△n(Y):△n(Z)=0.79mol:0.79mol:1.58mol=
1:1:2,则反应的化学方程式为X(g)+Y(g)-一2Z(g),该反应在
2L密闭容器中进行,所以达到平衡状态时乙的浓度为158m四
2L
0.79mol·L-1:②X、Y、Z为三种气态物质,且该反应在2L密闭容器
中进行,所以总质量保持不变不能说明反应达到平衡状态,A错误;
反应的化学方程式为X(g)+Y(g)一2Z(g),反应速率与化学计量
数成正比,所以X、Z的反应速率比为1:2不能说明反应达到平衡状
态,B错误;反应的化学方程式为X(g)+Y(g)一2Z(g),反应前后
气体体积不变,容器内混合气体的压强保持不变,不能说明反应达到
平衡状态,C错误;容器内各气体的浓度不再改变说明反应达到平衡
状态,D正确。
专项突破6常见有机物的同分异
构体的书写与判断
1.B2.C
3.B解析:环己烷的一氯代物只有1种,A错误;戊烷有3种同分异构
体,分别是正戊烷、异戊烷、新戊烷,B正确;CF,C2为四面体结构,二
者为同种物质,C错误;淀粉和纤维素的通式均为(C6H1005)m,都属
于高分子化合物,但由于值不同,两者不互为同分异构体,D错误。
4.D解析:C,H2的同分异构体共有:CH,CH,CH2CH2CH3、
CH,CH2CH(CH3)2和C(CH3)4共3种,A错误;
CH
CH-CH-CH
CH3CH一CH2CH3和CH3CH2
的分子式和结构均相
同,是同一种物质,不互为同分异构体,B错误:碳原子数小于10的
烷烃中,一氯代物不存在同分异构体的烃有CH4、CH,CH,、
C(CH3)4和(CH3)3CC(CH3)3共4种,C错误;C3H6Cl2能表示
4种沸点不同的物质即4种同分异构体:CHCl2CH2CH3、
CH3CCl2CH3、CH2 CICHCICH3和CH2ClCH2CH2Cl,D正确。
5.C解析:该分子为对称结构,则该烃的二氯代物同分异构体有
2种,A错误:充分燃烧等质量的不同烃,烃的含氢量越高,耗氧量越
专项练参考答案
多,充分燃烧等质量的M和甲烷,甲烷消耗氧气的物质的量为
G2,消耗氧气物质的量为得×6,则甲烷消耗氧气多,B错误:M
中有4个不饱和度,1个碳碳三键为2个不饱和度,则其同分异构为
CH=C一C=C一CH3或CH=C一CH2一C=CH,C正确;分子中含2
个C=C键,可被酸性高锰酸钾氧化,D错误。
6.D解析:二环[1,1,0]丁烷(<
>)与环丁烯(
和甲基环
丙烯(八、
)等互为同分异构体,A错误;二环[1,1,0]丁烷分
子中含有饱和碳原子,所有原子不可能在同一平面上,B错误;二环
[1,1,0]丁烷与甲烷的结构不相似,分子通式不同,故二环[1,1,0]
丁烷和甲烷不互为同系物,C错误;二环[1,1,0]丁烷的一溴代物有
Br
两种(Br
和
.Br
>形成的二溴代物
有三种
(Br
形成的二溴代物有一种
Br
),共四种,D正确。
7.A解析:甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯甲烷、二
氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,四种有机物都没有同分异构体,A正
确;丙烯不是对称结构,与水发生加成反应,羟基有两种不同的位置,
可以生成1-丙醇或2-丙醇,存在同分异构体,B错误:异戊二烯与等
物质的量的B,发生加成反应时可以发生1、2-加成或3、4-加成或
1、4-加成,所以生成的产物有同分异构体,C错误;丙醇与乙酸发生
酯化反应生成乙酸丙酯,酯基有不同的位置,存在同分异构体,
D错误。
8.C解析:正丁烷的二氯代物有6种、异丁烷的二氯代物有3种,分子
式为C4H1o的有机物的二氯取代物共有6+3=9种,C错误。
9.C解析:C,H2存在同分异构体,不能表示纯净物,A错误:
CH,(CH2)3CH3、CH,CH(CH3)CH,CH3、C(CH3)4分子式相同,结
构不同,是同分异构体,物理性质不同,化学性质相似,B错误:甲
CH,(CH2)3CH中有三种不同化学环境的氢原子,其一氯代物
有3种,乙CH,CH(CH3)CH2CH3中有4种不同化学环境的氢原子,
其一氯代物有4种,丙C(CH3)4中只有一种化学环境的氢原子,其
一氯代物有1种,乙的一氯代物数目最多,C正确;丙C(CH3)4中只
有一种化学环境的氢原子,其二氯代物有两种结构:取代同一碳上的
两个氢原子和取代不同碳上的两个氢原子,即CHC2C(CH)3、
(CH2CI)2C(CH3)2,丙有两种不同沸点的二氯代物,D错误。
10.B解析:符合条件的取代基组合有2种,分别是一CH0和
一CH2CH3,一CH2CH0和一CH3,苯的二取代有邻、间、对3种同分
异构体,故符合条件的R的同分异构体共6种,故选B。
11.C解析:C,H。的同分异构体中属于烯烃只有5种(不考虑立体异
构),包括:人V人、八人、人√、丫、八Y,C错误。
12.D解析:分子式为C5Ho02的有机物,如果属于羧酸类的物质应
该为C4H,一C00H,一C4H,的同分异构体有4种,分别是:
CH3CH2CH2CH2-,CH3 )2CHCH2-,CH3CH2CH CH3 )-
(CH3)3C一,所以羧酸类的同分异构体有4种;如果属于酯类物质:
则化学式为R,C00R2,若R1为H一,R2为一C4H,,有4种同分异构
体,若R1为CH3一,R2为一C3H2,有2种同分异构体,分别为
CH,CH2CH2一,CH3CH(CH3)一,若R1为一C2H5,R2为一C2H5,
一C2H只有1种结构,若R1为一C3H,R2为CH3一,则有2种同分
异构体,R1为一C4H。,R2为H一,此结构为羧酸,不符合题意,所以
该有机物属于酯类的同分异构体=4+2+1+2=9种,故选D。
13.B解析:C4Hg中属于烯烃的同分异构体有:CH2=CHCH2CH3、
CH,CH=CHCH3、CH2=C(CH3)2,共3种,A错误;分子式为
黑白题53
C3H120的醇,能发生催化氧化生成醛,则醇中与羟基相连的碳原子
上含有2个氢原子,符合条件的同分异构体有:
CH CH2CH2 CH2 CH2OH (CH)2CHCH2 CH2OH (CHa)3CCH2OH
H3CCH一CH2CH3,共4种,C错误;碳碳双键为平面形结构,与
CH,OH
之直接相连的原子与双键均共面;碳碳三键为直线形,与之直接相
连的原子共线,一CF3中可能有一个F原子与C原子共面,则
CF3CH=CH一C三C一CF3中最多有10个原子共面,D错误。
专项突破7常见有机物的结构与性质
1.A
2.D解析:根据维生素C结构简式,可知其分子式是C6HgO6,A错
误:维生素C中含有羟基、碳碳双键,它们都可以被酸性高锰酸钾溶
液氧化而使溶液紫色褪去,因此不能用高锰酸钾溶液检验其中的碳
碳双键,B错误:维生素C分子中不含有羧基,因此不能与Na,C0,溶
液反应,C错误;维生素C与选项中的物质分子的分子式都是
C6Hg06,二者分子结构不同,因此它们互为同分异构体,D正确。
3.B解析:该分子中含官能团有羟基、羧基、醚键和碳碳双键,共
4种,A错误:含有的碳碳双键能与溴发生加成反应而使溴水褪色,
B正确;碳碳双键能和氢气发生加成反应,1mol该有机物能与3mol
氢气发生加成反应,C错误;该有机物中不含酯基、肽键或卤素原子,
所以不能发生水解反应,D错误。
4.C解析:根据物质结构,该有机物的分子式为C1sH60,A正确;该
有机物中的氢原子、羟基能发生取代反应,碳碳双键能发生加成反
应,B正确;结合分子式为C1sH2s0可知,1mol该有机物在氧气中充
分燃绕需消耗氧气的体积为(15+2)m×2.4L·mP
470.4L(标准状况下),C错误;该烃含有三个碳碳双键,1ol该烃
在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,消耗3 mol Br2,故最多消耗溴的
质量为3mol×160g·mol-1=480g,D正确。
5.D解析:羟基、羧基都能与Na反应生成氢气,则1mol该有机物和
足量金属钠反应生成1ol气体,状况未知,不能计算气体的体积,
D错误。
6.C解析:根据图示结构知,1mol该有机物分子中含有3mol羧基
1mol羟基,且它们均与钠反应,共生成2molH2,A正确;1mol该有
机物分子中含有3mol羧基,能消耗3 mol NaOH,B正确;该有机物分
子中有饱和碳原子,则所有碳原子不可能共平面,C错误;该有机物
分子中含有羧基、羟基,能发生酯化反应、取代反应和氧化反应,
D正确。
7.D解析:金合欢醇的分子组成中含有0元素,而烃为C、H化合物,
则金合欢醇的同分异构体中不可能有芳香烃类,A正确;金合欢醇分
子结构中含有碳碳双键,可以发生加成反应和氧化反应,含有羟基,
可发生取代反应和氧化反应,B正确:由金合欢醇的结构简式可知,
其分子式为C15H60,C正确;金合欢醇分子结构中含有羟基,不含羧
基,不能与碳酸氢钠反应,D错误。
8.D解析:M的分子式为CoHgO2,A错误;N在一定条件下能发生分
子内酯化反应生成六元环状的酯,B错误:M、N各取1mol与足量Na
反应,M中含有羧基,1mol羧基消耗1 mol Na,N中含有羧基和羟基,
1molN消耗2 mol Na,C错误;M、N均含有碳碳双键,均能使酸性
KMnO,溶液褪色,D正确。
9.D解析:根据该有机物的结构简式可知,该有机物的分子式为
C,H1604,A借误;该有机物分子中有羧基、羟基和碳碳双键,共3种
官能团,B错误:羧基能与氢氧化钠反应,1mol该有机物最多可以与
1 mol Na0H发生反应,C错误;该有机物中含有碳碳双键,1mol该有
机物最多可以和2molH2发生加成反应,D正确。
10.D解析:G的分子式为C1H1g0,A错误;G环上的不同环境的氢
原子有6种,则整个结构中不同环境的氢原子不止有5种,故G的
一氯代物不止5种,B错误;羟基也能使酸性高锰酸钾褪色,故不能
用酸性高锰酸钾溶液检验G中的碳碳双键,应用溴水检验,C错误;
1molG中含有4mol一0H,故1molG与金属钠反应最多可生
成2molH2,标准状态下的体积为44.8L,D正确。
11.C解析:该有机物含有醇羟基、碳碳双键和碳碳三键,共3种官能
必修第二册·RJ
团,A正确;因为该有机物含有羟基,所以可以和金属钠反应生氢
气,B正确;该分子含有四种环境的甲基,如图所示:
2
1
0H,所以甲基上的一氯代物有4种,C项错误;
4
1mol该物质含有2mol碳碳双键和2mol碳碳三键,所以最多可与
6 mol Br2.发生加成反应,D正确。
专项突破8制备与探究类
实验—实验探究题
1.(1)①02过量使生成的NO2的物质的量大于N0,多出的N02与碳
酸钠反应生成硝酸钠②2N0+3C10-+H20—2N0?+3C1+2H+
酸性条件下,C10~的氧化性增强,从而促进N0转化为N03③1.6
(2)73.6%(3)继续滴加K1溶液,充分振荡后,再滴加淀粉溶液,若
溶液变蓝,说明NaNO2具有氧化性
解析:(1)②装置C中NaCl0将N0氧化成NO3,Cl0离子被还原为
C1;加入盐酸提高溶液的酸性,可增强CIO的氧化性,从而促进NO
转化为N03;③N0,转化为氮气,1molN0,反应时转移2xmol电子,
可知2x=3.2,则x=1.6。(2)25.00mL样品溶液消耗
0.1000mol·L-1KMn04溶液16.00mL,则25.00mL样品中NaN02
的物质的量为0.1000ml,Lx0.016Lx5mal,原样品中NaN0,的
22
物质的量为0.100mol,Lx0.016L×5×200mL
2
25.00 mI.mol,产品
名
NaNO2
纯
度
为
0.1000mol·L-×0.016L×5×2o0mL
2
200 mL9gmol-
3.000g
×100%=
73.6%。(3)验证NaN0,的氧化性,应选用具有还原性的KI溶液以
及淀粉溶液检验。
2.(1)检验装置的气密性A排尽装置中的空气(2)②④
(3)无H2的尾气处理装置(4)SiHC13+3H20一H2↑+3HC
13.55(V1-V2)
+H2Si03(5)
偏大
ab
解析:(1)有气体参加或生成的反应在添加药品之前需要检查装置
的气密性,硅单质与氧气在加热条件下能发生反应,因此在制
备SiHCl,.之前需要使装置C中充满HCI气体,将装置C中的空气排
尽。(2)SiHC,遇H20剧烈反应,故装置E的作用为吸收过量的氯
化氢气体及防止外界的水蒸气进人装置D中。(3)根据反应S
+3HCl△-SiHCI,+H2,则该装置的缺陷为生成的H2无后续处理装
置。(4)SiHCI3遇水会产生H2和两种酸,两种酸应为硅酸和
HCl。(5)向样品中加入水之前,读数为V1mL,向样品中加入足量水
之后,其中的SiHCI3与水反应产生氢气,且参与反应的SiHCl3与生
成的氢气的化学计量数之比为1:1,量气管液面上升,待反应结束
恢复至初始温度,调整量气管液面与储液瓶液面相平,记录读数
为V2mL,该条件下气体的摩尔体积为bL·mol1,则产生的氢气的
物质的量
103(V-2)m0l,则样品中siHC,的质量为135.5
h
g·lr1x103(g-y2)
b
m0l=0.1355y-)
g,产品纯度为
13.5(少-)%,若将恒压滴液漏斗改为分液漏斗,会使得气体体积
ab
测量不准确,即V2偏小,则所测产品纯度偏大。
3.(1)恒压滴液漏斗(恒压分液漏斗)(2)除去剩余的山梨酸上口
倒出(3)干燥有机物(4)71.4%(5)BD
解析:(2)山梨酸中含有羧基,能与碳酸氢钠反应生成山梨酸钠、二
氧化碳和水,洗涤、分液过程中,加入5%NHC03溶液的目的是除去
剩余的山梨酸,有机层的密度小于水,浮在水上,水层从下口放出,有
黑白题54