第5章 合成高分子 真题演练-【学霸黑白题】2025-2026学年高中化学选择性必修3(人教版)
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内容正文:
CH-CHCOOH
(3)C
+HOCH,CH,OH浓硫酸
△
CH-CHCOOCH,CH,OH
+H20取代(酯化)反应
CH-CHCH3
CH-CHCHO
(4)18
(或
)(5)CH2=CH2
CHO
CH3
加热、加压,催化剂
△
NaOH溶液,△
C2HsOH
CH3CH0
H20
02,Cu
CHCH=CHCHO
解析:B在氢氧化钠溶液的条件下发生取代反应生成C,C的结构
CH,OH
CH,CI
简式为〔
则B的结构简式为
,A与氯气在光照
CH
条件下生成B,则A为
,C在催化剂及氧气条件下生成D,D
CHO
的结构简式为
D先发生加成反应,再发生消去反应生成F
CH=CHCHO
CH-CHCHO
中醛基被氧化生成羧基,
CH-CHCOOH
生成G
,G与乙二醇发生取代反应生成I
CH-CHCOOCH,CH,OH
,I发生聚合反应生成J
COOCHCH,OH
COOCH,CH,OH
七CH一CH于
CH-CH
又发生取代反应生成
COOCH,CH,OOCCH-
CH,CHCH,
ECH-CH
CH
CH,
(4)同系物是
指结构相似、分子组成相差若干个“CH,”原子团的有机化合物。化合
物F的同系物M比F的相对分子质量大14,则M比F多一个“CH,”,
且存在碳碳双键、醛基。M的同分异构体能发生银镜反应,则含有醛
基;苯环上有两个取代基,则2个取代基可以分别为一CH一CHCHO
一CH3;-CH2CHO、一CHCH2;一CHO、一CH=CHCH3;一CHO
C(CH3)=CH2;一C(CHO)=CH2、一CH3;-CHO、
一CH2CH一CH2,每种情况均存在邻间、对3种位置关系,共18种;②
其中核磁共振氢谱有六组峰且蜂面积比为3:2:2:1:1:1的结构简
CH=CHCH
CH-CHCHO
式为C
或
。(5)乙烯和水发生加成反
CHO
CH
应生成乙醇,然后催化氧化得到乙醛,最后发生类似D→F的反应
H20
得到目标产物,合成路线为CH,=CH,加热,加压,化剂C,H,OH
02,C
CH,CH0NaOI溶液,△CH,CH一CHCHO。.
△
15.()r0H=Ca二定条件fH-cH时
选择性必修第三册·RJ
(2)CH,=CH-CH=CH,
《CH-CH,(3)①氧化反应
OH
浓H2S04
②CH,C-C00H③CH2=C-C00H+CH,0H
△
CHa
CH
CH2=C-COOCH3 +H20 (4)acd (5)PC
CH:
解析:根据亚克力(PMMA)的结构式逆推,可知其单体为
CH2=CC0OCH3,E和甲醇发生酯化反应生成
CH
CH2=C-C00CH3,E是CH2=CC00H,由题目已知信息,D
CH
CH3
含有羟基、羧基,D发生消去反应生成E,则D是
OH
OH
CH3-
C-CO0H,B是CH,C0CH3、A是CH,CHCH3。(3)①B
CH3
的核磁共振氢谱中只有一组峰,B是CH3COCH3,A→B的反应类
型为氧化反应;②根据以上分析,D的结构简式为
OH
CH3CC00H;③E是CH2=CC00H,E和甲醇发生酯化
CH3
CH3
反应生成PMMA单体,E→PMMA单体的化学方程式为
浓H2S04
CH,-C-COOH CHOH
CH2=C一C00CH3+
CH3
CH3
H20。(4)反应物I含有酚羟基、Ⅱ含有酯基,所以均可与NaOH
溶液发生反应,a正确;反应物I核磁氢谱中有四组峰,b错误;根
据反应物Ⅱ的结构,可知生成物除聚碳酸酯外还有苯酚,c正确:酯
基可以发生水解反应,通过化学方法可实现聚碳酸酯的降解,d正
确。(5)生成PC的过程中有小分子苯酚生成,所以PC属于缩聚
产物。
第五章
真题演练
黑题
真题体验
题号
1
2
3
4
答案BABB
1.B解析:线型聚乙烯塑料具有热塑性,受热易软化,A正确;聚四氟
乙烯由四氟乙烯加聚合成,具有一定的热稳定性,受热不易分解,
B错误:尼龙66即聚己二酰己二胺,由己二酸和己二胺缩聚合成,强
度高、韧性好,C正确;聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成,又
称为有机玻璃,说明其透明度高,D正确。
2.A解析:Z含多个羟基,易与水分子形成氢键,聚乙烯不溶于水,则
亲水性:Z>聚乙烯,A正确:X中碳碳双键转化为单键,且生成高分
子,该反应为加聚反应,B错误;X中碳碳双键与H一S键发生加成,
X中含3个氨原子,且3个碳碳双键发生加成反应,则Z的重复结构
单元中也含有3个疏原子,可知Z的重复结构单元中,(N):
n(S)=1:1,C错误;该反应中生成物只有一种,为化合反应,反应
的原子利用率为100%,D错误。
3.B解析:结合已知信息,通过对比X、Y的结构可知C02与X的化
学计量比为1:2,A正确;P完全水解得到的产物结构简式为
HO
0H,分子式为CgH1403,Y的分子式为CgH202,
黑白题50
二者分子式不相同,B错误:P的支链上有碳碳双键,可进一步交联
形成网状结构,C正确:Y形成的聚酯类高分子主链上含有大量酯
基,易水解,而Y通过碳碳双键加聚得到的高分子主链主要为长碳
链,与聚酯类高分子相比难以降解,D正确。
4.B解析:同系物之间的官能团的种类与数目均相同,双酚A有2个
羟基,故其不是苯酚的同系物,A不正确;题干中两种有机物之间通
过缩聚反应生成W,根据题干中的反应机理可知,
也可以通过缩聚反应生成W,
B正确;生成W的反应③为缩聚反应,同时生成(CH3)3SiF,C不正
确:W为聚硫酸酯,酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应,因
此,在碱性条件下,W比聚苯乙烯易降解,D不正确。
全书综合检测
题号123456789101112131415
答案BD D A CDA C D CD D CB C
1.B
2.D解析:CH中C周围有6个电子,其电子式为H:C
,A错误;
环己烷不是平面结构,该分子中的6个C原子和12个H原子不在
同一个平面内,B错误;对硝基甲苯中硝基和甲基处于对位,但是硝
基中应该是N与苯环上的C相连,结构简式为0,N一《一CH,
C错误;选择含有全部碳碳双键的碳链为主链,该物质主链上有4个
碳原子,主链上左侧的碳为1号碳,乙基在2号碳上,名称为2-乙基
1,3-丁二烯,D正确。
3.D
4.A解析:C2H,0可能是乙醇(8个g键)也可能是乙醚(8个σ键),
1mol有机物C2Hs0中含有的σ键数为8NA,A正确:10.4g苯乙烯
(《CH-CH,)物质的量为o.1mol,含有的碳碳双键数目为
0.1N,B错误;1L2mol·L-1乙醇溶液含有2mol乙醇和水,2mol
乙醇与足量Na反应,生成的H2分子数为Na,水与Na反应也可产
生H2,C错误;苯酚的酸性很弱,1L0.1mol·L1苯酚溶液中含有
的H数小于0.1NA,D错误。
5.C
6.D解析:根据质荷比可确定X的相对分子质量为74,A错误;X官
能团有醚键,烷基不是官能团,B错误:X的相对分子质量为74,含
有醚键,X有两个蜂且面积比为2:3,则它的结构简式可能是
CH,CH20CH2CH3,C错误;X的相对分子质量为74,含有醚键,X的
分子式可能为C4H1o0,D正确。
7.A
8.C解析:汉黄芩素中含有酚羟基,在空气中可发生氧化反应,A正
确;汉黄芩素中苯环上含有4种不同化学环境的H原子:
OCH.
HO
苯环上的一氯代物有4种,B正确:该分
子中含羟基、醚键、碳碳双键、羰基共4种官能团,C错误:该分子中
正本参考答案
含有1个碳碳双键,可以和Br2发生加成反应,另外酚羟基的邻位H
原子可以和Br2发生取代反应,则1mol该物质与溴水反应,最多消
耗2 mol Br2,D正确。
9.D10.C11.D
12.D解析:葫芦[n]脲中n的值为5、6、7、8、10,相对分子质量相对
较小,不属于高分子化合物,A错误:红外光谱主要用于检测有机
物中的化学键、官能团的种类,无法确定对应的数量,葫芦[]脲中
值不同只影响化学键和官能团的数目,不影响种类,因此用红外
光谱无法确定值的大小,B错误:手性碳原子需要连接4个不同
的原子或基团,根据葫芦[6]脲的一个片段可知,其中的碳原子均
不是手性碳原子,葫芦[6]脲中不存在手性碳原子,C错误;根据题
干可知,对位取代的苯的衍生物恰好可进入葫芦[6]脲的空腔,因
此对甲基苯甲酸可进入而间甲基苯甲酸不能进入,因此葫芦[6]脲
可用于分离间甲基苯甲酸和对甲基苯甲酸,D正确。
13.C解析:该聚合物分子中含有酯基和酰胺基,1mol该聚合物完全
水解最多消耗NaOH(1+n+m)mol,C错误。
14.B解析:整个过程反应为RC=CH+C0+CH,CH,OHHL
RCH-CHCOOC2H,该反应的催化剂为HMLn,A项错误;由A项
分析可知,B项正确:顺反异构必须含有碳碳双键,a物质中无碳碳
双键,不存在顺反异构,C项错误:过程(V)是一OC2H5替代ML,
属于取代反应,但产物属于酯,不是生成酮的反应,D项错误。
15.C解析:A和氯化铁溶液发生显色反应,说明A中含有酚羟基;能
发生银镜反应,说明A中含有醛基,然后酸化转化为羧基;D和
1mol氢气发生加成反应生成E,E和1mol单质溴发生反应生成的
F仅有一种结构,根据A和2mol氢气反应,说明A中含有1个醛
基和1个碳碳双键,根据B、E、F的结构特点可知A的结构简式应
OH
该是
。A→C是银镜反应,反应类型属于氧化反
CH-CHCHO
OH
应,A正确:A的结构简式为
,A中官能团含有羟
CH-CHCHO
基、醛基、碳碳双键,B正确;A中的醛基和碳碳双键与氢气发生加
OH
成反应生成B,则B的结构简式应该为
,C错
CH,CH,CH,OH
OH
误:D的结构简式为「
,碳碳双键与溴发生加成反
CH-CHCOOH
应,含有酚羟基,邻位碳原子上的氢原子和溴发生取代反应,则
1molD可以和3 mol Br,.发生反应,D正确。
CH2
16.(1)C1oH1g0碳碳双键、羟基
(2)HC-C-CH
CH3
CH
CH3C=CH一C—CH
CH
黑白题51第五章
真题演练
黑题
真题体验
限时:25min
1.(2024·河北,3,3分)高分子材料在生产、生
成新型可降解高分子P,其合成路线如下。
活中得到广泛应用,下列说法错误的是
催化剂
C0,+◇
催化剂
(
反应①
反应②
A.线型聚乙烯塑料为长链高分子,受热易
软化
已知:反应①中无其他产物生成。下列说法
不正确的是
(
B.聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成,受热易
A.C02与X的化学计量比为1:2
分解
B.P完全水解得到的产物的分子式和Y的分
C.尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成,强度
子式相同
高、韧性好
C.P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状
D.聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯
结构
酸酯加聚合成,透明度高
D.Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子
2.(2024·江西,10,3分)一种可用
难以降解
于海水淡化的新型网状高分子材
4.(2024·新课标,2,6分)一种点击
料,其制备原理如图(反应方程式未配平)。
化学方法合成聚硫酸酯(W)的路
线如下所示:
下列说法正确的是
(
OH
SH紫外光
OH
双酚A
②
HO、
OH
OH
OH
下列说法正确的是
A.双酚A是苯酚的同系物,可与甲醛发生聚
合反应
A.亲水性:Z>聚乙烯
B.反应属于缩聚反应
催化聚合也可生
C.Z的重复结构单元中,n(N):n(S)=1:2
成W
D.反应的原子利用率<100%
C.生成W的反应③为缩聚反应,同时生
3.(2024·北京,11,3分)C02的资源化利用有
成>s0s
利于实现“碳中和”。利用C02为原料可以合
D.在碱性条件下,W比聚苯乙烯更难降解
第五章黑白题111
全书综合检测
(时间:60分钟总分:100分)
一、选择题(每小题3分,共45分)
5.(2023·山东济宁高二期末)高分子化合物在
1.聚乳酸(PLA)具有良好的可降解性和生物相
材料领域发挥着重要作用,下列说法正确的是
容性,在医用领域得到广泛应用。PLA医用
手术缝合线其主要成分属于
(
A.糖类
B.合成有机高分子
OH
C.蛋白质
D.油脂
A阻燃材料(H
CH,OH)由苯酚
2.(2024·河北保定高二期中)下列化学用语正
确的是
(
和甲醇缩聚制得
A.CHg的电子式:H:gH
B.合成潜艇消声瓦
B.环己烷的球棍模型:
CH,-CH-CH CH,-CH CH,
C.
对硝基甲苯的结构简式:
N02
CH,
的单体均存在顺反异构
D.的名称为2-乙基-1,3-丁二烯
七CH2-CH元
3.下列说法不正确的是
(
C.PVC(
)的单体可发生加
A.邻二氯苯只有一种,说明苯分子不存在单
成反应、消去反应
双键交替的结构
D.防弹衣的主要材料为
B.聚乙炔能导电,故可用于制备导电高分子
材料
C.乙炔在氧气中燃烧时放出大量的热,因此
NH.
氧炔焰常用来切割金属
它的两种单体核磁共振氢谱的峰数和峰面
D.能发生银镜反应的有机物一定是醛类
4.(2024·辽宁本溪高二期中)设N为阿伏加
积之比均相同
德罗常数的值,下列说法正确的是(
6.(2024·福建福州高二期末)使用现代分析仪
A.1mol有机物C2H,0中含有的o键数
器对有机化合物X的分子结构进行测定,相
为8NA
关结果如图,下列说法正确的是
B.10.4g苯乙烯中含有的碳碳双键数目为
0.4N
100
C.1L2mol·L1乙酸溶液与足量Na反应,
生成的H,分子数为N
20
D.1L0.1mol·L1苯酚溶液中含有的H数
0405067
为0.1NA
质荷比
选择性必修第三册·RJ黑白题112
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