第3章 第2节 分子晶体与共价晶体 阶段综合-【学霸黑白题】2025-2026学年高中化学选择性必修2(人教版)
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内容正文:
(2)根据物质的晶体结构可知,在GaN晶体中,每个Ga原子与4
个N原子相连,与同一个Ga原子相连的N原子构成的空间结构
为正四面体形。在晶体Si的晶胞中含有S1原子的数目是8×
8
28×8
6x分4=8,则根据晶胞的密度p=?可知,V=?-
NA
ppg·cm39
D:Nm,晶胞的边长a=派=
224
3「224
Np·N
·cm,在晶胞中两个最近
的原子之同的距离为品胞体对角线长的子,即
4
3224
Vp·NAcm。
第二节
阶段综合
黑题阶段强化
题号123456
答案C A CC B C
1.C2.A3.C
4.C解析:1个水分子中含有2个0一-H键,18g冰的物质的量为
1mol,含有0一H键数目为2W,故A项错误:28g品体硅中含有
1 mol Si原子,晶体硅中,每个硅原子与其他4个Si原子形成
4个Si一Si键,每个Si一Si键被2个硅原子所共用,则每个硅原子形
成的共价键数目为2×4=2,则1mml单质硅含有2m01S1一Si键,即
含有2Na个Si一Si键,故B项错误;1个晶胞结构单元含有4个二氧
化碳分子,44g干冰物质的量为1mol,含有0.25NA个晶胞结构单
元,故C项正确;在石墨烯中,每个碳原子周围有两个C一C键和一
个C=C键,所以每个碳原子实际占σ键1.5个,12g石墨烯即1mol
所含o键数目为1.5NA,故D项错误。
5.B解析:该晶体中,每个碳原子均以四个共价单键与氧原子结合为
一种空间网状的无限伸展结构,则此晶体类型是共价晶体,A正确:
晶体中,每个碳原子与周围的4个氧原子以共价单键相连,则碳原子
数与C一0化学键数之比为1:4,B错误;该化合物中每个碳原子与
4个氧原子以共价单键相连,即每个碳原子形成4个σ键,则碳原子
的价层电子对数为4,采取即3杂化,C正确:该晶体中,每个碳原子
形成4个共价单键,每个氧原子形成2个共价单键,则碳原子和氧原
子的个数比为1:2,D正确。
6.C解析:C0是分子晶体,熔点低于混合型晶体石墨,A正确:C0分
子中每个碳原子均与周围相邻的其他3个碳原子相连,所以碳是即
杂化,而碳酸中的碳是与三个氧原子形成三个σ键和一个π键,故
也是甲杂化,B正确;Cn分子中一个碳形皮号个。键和个
3
键,所以σ键数目为70×2=105,π键数目为70×2=35,C错误;
Co→CoCl1o相当5个π键断裂发生加成反应,一个π键断裂多一对
共用电子对,所以C0C110分子中共用电子对数目为105+35+5=145,
D正确。
7.(1)分子晶体(2)非极性分子(3)分子堆积方式不同,冰中氢键
存在方向性,分子间有较大空隙,空间利用率低,且二氧化碳分子的
质量大于水分子
解析:(1)冰和干冰的晶体类型均为分子晶体。(2)干冰分子即二氧
化碳分子属于非极性分子。(3)干冰晶体密度大于冰的主要原因是
干冰晶体属于分子密堆积,分子间只有范德华力;而冰晶体属于分子
非密堆积,分子间的主要作用力是氢键,水分子的空间利用率不高,
留有相当大的空隙,所以干冰的密度比冰大。
8.(1)sp2(2)N的原子半径小于As,对应的Ga一N键的键长短于
G。一健的鞋长,经能更大故诡点更真(日)(任子,子)4
3o(M1+M2)×103
12(4)
4m·Na(r+r3)
解析:(1)石墨烯碳原子呈层状结构,碳原子采取p2杂化。(3)根
据A原子和B原子的坐标,C原子的坐标为(?,子,:)):原
选择性必修第二册·RJ
子在顶点处和面心,个数为8X又+6x,三4,每个As原子周围等跑
离且最近的As原子有12个。(4)根据晶胞的结构,As原子在顶点
和面心,个数为8×g+6×2=4,Ga在体心,个数为4,所以密度为
4(M1+M2)
NA
3o(M1+M2)×1030
0=
3m(r月+r)x(1010)
4+
4m·Na(tr)8·cm3。
cm3
9.(1)Sg与S02均为分子晶体,而Sg相对分子质量大,分子间范德华
4/M
√2
力强(2)
Na(ax10-7)3 24
解析:(1)Sg、二氧化硫形成的品体均是分子晶体,由于Sg相对分子
质量大,分子间作用力强,所以其熔点和沸点要比二氧化硫的熔点和
沸点高很多。(2)根据晶胞结构可知含有F2+的个数是
12×
8+6x
4+1=4,S经个数是8×
2=4,晶胞边长为anm,FeS2相
对分子质量为M,阿伏加德罗常数的值为NA,则其晶体密度的计算
4M
表达式为p又N,ax10)万名·cm3;晶胞中Fe2位于S号所形
成的正八面体的体心,该正八面体的边长是面对角线的一半,则为
√
2anm。
第三节金属晶体与离子晶体
白题
基础过关
题号12
3
4
5
6
7
8
9
11
DDB
1.B2.A3.C4.B
5.C解析:Na0H是离子晶体,含有离子键和共价键,A错误;离子晶
体是由阴、阳离子构成的晶体,不含分子,B错误、C正确:固态时,晶
体中离子不能自由移动,所以不能导电,D错误。
6.C解析:CF,难溶于水,水溶液的导电性极弱,与其是否是离子晶
体没有关系,A不符合题意;CF2的熔点较高,硬度较大,但不能说
明是离子晶体,也可能是共价晶体,B不符合题意;离子晶体是由离
子构成的,熔化时克服的是离子键,产生自由移动的离子,能导电,而
分子晶体、共价晶体熔化时,不能产生自由移动的离子,不导电,所以
CaF2固体不导电,但在熔融状态下可导电能说明CaF2一定是离子
晶体,C符合题意;CaF2在有机溶剂(如苯)中的溶解度极小,不能说
明是离子晶体,有些分子晶体(例如水)也难溶于苯,D不符合题意。
7.D解析:NaCl和CsCl均为离子晶体,Na+半径小于Cs+半径,则氯化
钠内离子键较强,因此熔、沸点:NaCl>CsCl,A正确;根据NaCl的晶
胞结构可知,在NaCl晶胞中,距离Na最近且等距的CI为6个,则
Na配位数为6,B正确;在CsC1晶胞中,C位于顶点且被8个晶胞
共用,Cs为体心,则距离C1最近且等距的Cs数目为8,C正确;根据
2s的晶胞结构可知,22“与S2之间最近距离为体对角线的4,若
品胞边长为apm,则Z2+与S2之间最近距离为pm,D错误
8.D解析:电负性:CI>S>P,因此Na与Cl、S、P电负性差值逐渐减小,
离子键成分的百分数逐渐减小,A正确:第ⅢA~IA族元素,从上到
下,随原子序数增加,金属性增强,非金属性减弱,其单质中的化学键
由共价键向金属键过渡,B正确;第三周期元素,从左往右电负性逐
渐增大,与C1的电负性差值逐渐减小,形成的化学键由离子键向共
价键过渡,其中AICl3是共价化合物,C正确:分子晶体中,成键元素
的电负性差越大,分子的极性不一定越大,如C02是极性键构成的
非极性分子,D错误。
9.D解析:白磷转化成黑磷,有新物质生成,属于化学变化,A正确:白
磷与黑磷为同种元素形成的不同单质,互为同素异形体,B正确:黑
磷为混合晶体,层间作用为范德华力,C正确;黑磷为混合晶体、白磷
为分子晶体,黑磷熔化主要克服共价键、白磷熔化克服分子间作用
力,故黑磷熔点高于白磷,D错误。
10.(1)4(2)0.5NAbc(3)434%(4)20
解析:(1)由品胞结构可知,石墨品胞中处于顶点的8个碳原子被8
黑白题24第二节阶段综合
黑题
阶段强化
限时:35min
1.(2023·福建漳州高二月考)下列各组晶体物
质中,化学键类型相同,晶体类型也相同的是
(
①Si0,和S03
②晶体硼和HCl
③C0,和S02
④晶体硅和金刚石
⑤晶体氖和晶体氮
⑥硫黄和碘
A.①②③B.④⑤⑥C.③④⑥D.①③⑤
2.下列晶体的性质比较正确的是
(
A.熔点:金刚石>晶体硅>晶体锗>硫
5.(2023·四川广元高二期中)最近科学家成功
B.熔点:Si4<SiBr4<SiCl4<SiF4
制成了一种新型的碳氧化合物,该化合物晶
C.沸点:H2S>H,O>HF>NH
体中每个碳原子均以四个共价单键与氧原子
D.硬度:金刚石>白磷>冰>水晶
结合为一种空间网状的无限伸展结构,下列
3.(2024·福建德化高二月考)下列有关共价晶
对该晶体叙述错误的是
体的叙述不正确的是
A.该晶体类型是共价晶体
A.金刚石和二氧化硅晶体的最小结构单元都
B.晶体中碳原子数与C一0化学键数之比为
是正四面体
1:2
B.含1molC的金刚石中C一C键数目是2Wa,
C.该化合物中碳原子采取sp3杂化
1 mol Si0(2晶体中Si-0键数目是4WA
D.该晶体中碳原子和氧原子的个数比为1:2
C.水晶和干冰在熔化时,晶体中的共价键都
6.厦门大学郑兰荪院士合
会断裂
成了CClo富勒烯足球
D.SiO2晶体是共价晶体,所以晶体中不存在
状分子,如图,它是由
分子,Si02不是它的分子式
C分子与CL2发生加成
C0Cl1o分子结构示意图
4.(2023·湖北武汉高二期中)以N4表示阿伏
反应得到的。在C0分子中每个碳原子均与
加德罗常数的值,下列说法正确的是(
周围相邻的其他3个碳原子相连,70个碳原
A.18g冰(图甲)中含0一H键数目为4N
子组成若干个正六边形和正五边形,碳均为
B.28g晶体硅(图乙)中含有σ键数目
+4价。下列有关说法中不正确的是()
为4NA
A.Co的熔点比石墨的熔点低
C.44g干冰(图丙)中含有0.25N个晶胞结
B.Co分子中的碳原子的杂化方式与碳酸中
构单元
的碳原子相同
D.石墨烯(图丁)是碳原子单层片状新材料,
C.C0分子中含有70个σ键,35个π键
12g石墨烯中含σ键数目为3N
D.CCl1分子中共用电子对数日为145个
选择性必修第二册·RJ黑白题66
7.(2024·湖南长沙高二期末)分子的结构与物
原子有
质性质之间存在紧密的联系。如图是冰
(H,0)和干冰(C02)的结构模型。
OAs
(4)已知Ga和As的摩尔质量分别为
火
M1g·mol1和M2g·mol1,原子半径分别为
(1)冰和干冰晶体的类型为
T1pm和r2pm,阿伏加德罗常数值为Na,该晶
(2)干冰分子属于
(填“极性分子”
胞的空间利用率为心(即晶胞中原子体积占晶
或“非极性分子”)
胞体积的百分率),则GaAs晶体的密度为
(3)请解释干冰晶体密度大于冰的主要原因:
g·cm3。
9.(2023·北京朝阳二模)硫及其化合物有许多
8.(2023·广东深圳高二期中)航天领域充斥着
用途,相关物质的物理常数如下表所示:
新材料的身影—外层的热控保温材料核心
物质
H,S
S
FeS,
成分为石墨烯,太阳能电池板中大量使用氮
熔点/℃
-85.5
115.2
>600
化镓、砷化镓作为半导体材料。
沸点/℃
-60.3
444.6
(分解)
(1)石墨烯是通过剥离得到的单层石墨(如图
物质
S02
S03
H2S04
所示),其中的碳原子采取
杂化。
熔点/℃
-75.5
16.8
10.3
沸点/℃
-10.0
45.0
337.0
(1)图a为S的结构,其熔点和沸点要比二
氧化硫的熔点和沸点高很多,主要原因
是
(2)氮化镓(GaN)和砷化镓(GaAs)同为第三
代半导体材料的代表,两者均为共价晶体。
GaN的熔点为1700℃,GaAs的熔点为
1238℃,其原因是
0Fe2+
图a
图b
(2)FS2晶体的晶胞如图b所示。晶胞边长
(3)GaAs的晶胞结构如图所示,已知A原子
为anm、FeS,相对分子质量为M,阿伏加德罗
的分数坐标为(0,0,0),B原子的分数坐标为
常数的值为N,其晶体密度的计算表达式为
(任),则c原千的分数坐标
g·cm3;晶胞中Fe2+位于S2所形
为。每个晶胞中有
个As
成的正八面体的体心,该正八面体的边长为
原子,每个As原子周围等距离且最近的As
nm
第三章黑白题67
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