内容正文:
第二节烯烃炔烃
课时1烯烃
白题
基础过送
限时:25min
题型1烯烃的命名
C2Hs
1.某烯烃与H2加成后得到2,2-二甲基丁烷,该
③CH,-C=C—CH-CH,
烯烃的名称是
(
C.H.CH
A.2,2-二甲基-3-丁烯
B.2,2-二甲基-2-丁烯
C.3,3-二甲基-3-丁烯
④
D.3,3-二甲基-1-丁烯
2.下列有机物命名错误的是
(2)写出下列烯烃的结构简式:
A.3-甲基-2-戊烯
①3-甲基-2-戊烯:
B.2-甲基-4-乙基-1-己烯
C.3-甲基-1-丁烯
②2-甲基-2-丁烯:
D.2,3-二甲基-3-戊烯
3.已知某烯烃的结构简式为
题型2烯烃的结构与性质
CH,CHCH2C=CH2,有甲、乙、丙、
5.下列有关烯烃的说法中,正确的是()
CH
CH2-CH,
A.烯烃分子中所有的原子一定在同一平
丁四位同学分别将其命名为2-甲基-4-乙基-4
面上
戊烯;2-异丁基-1-丁烯;2,4-二甲基-3-己烯;4
B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应,
甲基-2-乙基-1-戊烯,下列对四位同学的命名
不能发生取代反应
C.分子式是C4H的烃分子中不一定含有碳
判断正确的是
碳双键
A.甲的命名主链选择是错误的
D.烯烃分子中所有的碳原子均采取sp2杂化
B.乙的命名对主链碳原子的编号是错误的
6.(2023·安徽阜阳高二月考)某化工厂因附近
C.丙的命名主链选择是正确的
采石场放炮,致使该厂异丁烯成品储罐被砸
D.丁的命名是正确的
坏,造成异丁烯[CH2=C(CH)2]外泄事故。
4.(1)命名下列烯烃:
有关异丁烯的下列说法错误的是()
①CH,一CH一CH=CH一CH
A.聚异丁烯的结构简式可以表示为
C2Hs
C2Hs
七CH2-CH-CH2元
CH,
②CH,CH一CH=CH
C-CH2
B.异丁烯与环丁烷互为同分异构体
CH,
C2Hs
C.异丁烯的沸点比1-丁烯的沸点要低
D.聚异丁烯为混合物
选择性必修第三册·RJ黑白题022
7.制取较纯的一氯丙烷,下列最合理的方法是
12.(2024·北京高二月考)分子式为CH。的
烯烃(含顺反异构)有
(
A.丙烷和氯气取代
A.3种
B.4种
C.6种
D.7种
B.丙烯与氢气加成,再与氯气取代
重难聚焦
C.丙烯和氯化氢加成
题型二烯烃的加成反应
D.丙烯和氯气加成
13.(2024·广东东莞高二期末)异戊二烯
8.由乙烯的结构和性质推测丙烯(CH,=CHCH,)
[CH2=C(CH,)CH=CH2]是天然橡胶的
的结构和性质,其中正确的是
(
单体。下列说法正确的是
()
A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
A.与CH2=CHCH=CHCH,互为同分异
B.不能在空气中燃烧
C.能使溴的四氯化碳溶液褪色
构体
D.与HCl在一定条件下能加成,且只能得到
B.1mol异戊二烯中含有4molπ键
一种产物
C.异戊二烯中存在手性碳原子
9.能证明丁烯中含有一个碳碳双键的实验事
D.与Br2加成可能生成2-甲基-3,3-二溴
实是
(
1-丁烯
A.丁烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
14.(2024·上海高二月考)下图有机物与两
B.丁烯燃烧时火焰明亮,有黑烟产生
分子Br2加成,可得到多少种加成产物(不
C.1mol丁烯加成时消耗1molH2
考虑立体异构)
D.1mol丁烯完全燃烧生成4molC02与
4 mol H,O
10.(2025·江苏无锡高二月考)已知有机物a:
A.2
B.3
C.4
D.5
15.Diels-Alder反应是构筑六元环
,有机物b:
下列说法正确的是
碳骨架最重要的反应:
(
发
A.a与b互为同系物
B.b的一氯代物有6种(不考虑立体异构)
生分子内的Diels--Alder反应,其产物不可
C.b可使溴水、酸性KMnO,溶液褪色,且反
能是
应类型相同
D.a中所有原子不可能在同一平面内
题型3烯烃的立体异构
11.(2024·山西运城高二期中)下列有机物分
子中,存在顺反异构现象的是
(
A.CH2 =C(CI)CH
B.
C.2-丁烯
D.2,3-二甲基-2-丁烯
第二章黑白题023
黑题
应用提优
限时:35min
1.既可以用来鉴别乙烯和乙烷,又可以用来除
D.反应(1)既是氧化反应,又是加成反应
去乙烷中混有的少量乙烯的操作方法是
5.1,3-丁二烯与溴单质按物质的量之比1:1发
(
生加成反应时,会生成两种物质M和N(不考
A.混合气通过盛有酸性高锰酸钾溶液的洗
虑立体异构),其反应机理如下所示,下列说
气瓶
法错误的是
B.混合气通过装有过量溴水的洗气瓶
Br
B
C.混合气与足量溴蒸气混合
Br-BI
反应1
(M)
D.混合气与过量氢气混合
Br
反应2
N)
2.(2024·广西桂林高二期末)广
霍香具有开胃止呕、发表解暑
A.N存在顺反两种异构体
之功效。愈创木烯是广霍香的
CH,
CH
B.M、N互为同分异构体
CH
重要提取物之一,其结构如图
C.该过程涉及非极性键的断裂和形成
所示。下列有关愈创木烯的说法正确的是
D.根据以上反应机理,一定条件下,将1,3
(
丁二烯和水蒸气等物质的量混合,有3种
A.分子式为C4H24
物质生成
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
6.烯烃与酸性KMnO,溶液反应被氧化的部分
C.与乙烯互为同系物
与氧化产物的对应关系如下表:
D.分子中所有碳原子可能共面
R'
烯烃被氧
3.无论以何种比例混合的10mL混合气,在
CH2=
RCH=
化的部分
50mL的氧气中燃烧生成C02和液态的H,0,
R"
燃烧后所得气体的体积为35mL,则该混合
R
物可能为
(
氧化产物
C02
RCOOH
R
A.C3Hg CaH6
B.C2H6C,H。
C.C2H4 C2Hg
D.C2H2 C2H6
现有某烃A的分子式为CoH8,经催化加氢
4.(2023·江西抚州高二期末)我国科学家研究
后得到化合物B,其分子式为C1oH2,A与酸
发现,团簇催化剂有助于烯烃与双氧水反应。
性KMnO4溶液作用可得如下三种化合物:
下列有关说法正确的是
(
0
0
OH
CH,COOH、CH,CCH3、CH,CCH,CH,COOH,
(1)催化剂1
OH
298K
则A的结构简式为
()
+H02
产物1
(2)催化剂2
CH
烯烃R
298K
+H20
A.HC C-C CH,CH,-CH,-CH-CH,
产物2
A.烯烃R的名称是2,3-二乙基-2-丁烯
CH
B.烯烃R没有顺反异构体
CH3
CH,
C.产物1、2分子都有1个手性碳原子
B.CH,-CHCHCH,CH,CH-CCH,
选择性必修第三册·RJ黑白题024
CH3
CH
压轴挑战
C.CH,CH,C-CHCH,CH-CCH
9.(2024·广东东莞高二月考)有
CH,
CH
机物a是一种重要的化工原料,
D.CH,CH-CCH,CH,CH-CCH,
其分子式为CHo,结构简式为
H,C一C=CHCH,,有机物a在一定条
7.科学家提出由W0,催化乙烯和2-丁烯合成
丙烯的反应历程如图(所有碳原子满足最外
CH,
件下能发生如图所示的反应,其中b为高
层8电子稳定结构)。下列说法不正确的是
分子化合物。
酸性KMnO,溶液
b催化剂
H,0
①
③
wO.
④溴的CCl,溶液
d
WO.
WO.
已知:
R
KMn0
CH=C一R2
H
C00H+0=C-R2
A.乙烯、丙烯和2-丁烯互为同系物
(R1、R2为烃类基团)
B.乙烯、丙烯和2-丁烯的沸点依次升高
(1)a的名称是
C.Ⅲ→V中加入的2-丁烯含有反式结构
(2)b的结构简式为
(3)下列关于b的说法正确的是
D.碳、钨(W)原子间的化学键在Ⅲ→Ⅳ→I
(填字母)。
的过程中未发生断裂
A.为混合物
8.(2024·河南南阳高二月考)我国自主研发对
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
二甲苯的绿色合成路线如图所示,有关说
C.0.1molb完全燃烧可消耗7.5mol02
法正确的是
(
(4)a→d的反应类型为
(5)有机物a与酸性高锰酸钾溶液反应的
H,C-C-CH-CH
过
程
+09
0
CH
异戊二烯
有机产物除了H,C一CCH,还有
H,C=CH-C-H-
过程②对二甲苯
丙烯醛
催化剂
(6)a的一种同分异构体具有顺反异构,写
A.等物质的量的异戊二烯与丙烯醛反应,产
出其顺式结构:
物有2种
(7)已知不对称烯烃加成时氢原子首先加
B.等物质的量的异戊二烯与Br2反应,产物
到碳碳双键上含氢原子较多的碳原子上。
只有2种
根据信息写出a→c的化学方程式:
C.异戊二烯中共平面的碳原子数最多为3个
D.图示反应过程①中异戊二烯π键均断裂
进阶突破拔高练P05
第二章黑白题025试管2中的有机层在下层,故D正确。
7.A解析:由图可知,首先卤素单质X2在光照条件下生成X·,甲烷
和X·进行后续反应最终生成CH,X,故光照条件下卤素单质分子
中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤,A正确:根据烷烃卤代
反应的机理,可知形成的自由基越稳定,得到的自由基越多,形成相
CH3
应卤代烃的量就越多,异丁烷形成的自由基CH3一C一CH3比
CH
CH,一CHCH2·稳定,B错误:由题干可知,溴代反应容易发生
在氢原子数较少的碳原子上,故丙烷在光照条件下发生溴代反应,
生成的一溴代物中,CH3一CHCH,含量更高,C错误;异丁烷的
Br
CH
二溴代物有CH3一CH一CH2一Br3种,D错误。
3
21
8.(1)戊烷(或正戊烷)(2)3(3)甲基2-甲基丁烷(4)3甲基
2,2-二甲基丙烷
解析:(1)烷烃的分子式为C5H2,若分子中无支链,其结构简式为
CH3一CH2一CH2一CH2一CH3,则其名称为戊烷(或正戊烷)。
(2)若分子中有支链,有异戊烷(CH3CH2一CH一CH3)和新戊
CH3
CH3
烷(H,C一CCH3)两种,其中新戊烷主链含碳原子数最少,碳原
CH
子数为3个。(3)若分子中有1个支链且主链含碳原子数目最多
其为异戊烷(CH3一CH2一CH一CH3),其取代基为甲基。根据系
CH
统命名法,其名称为2-甲基丁烷。(4)若分子中有2个支链,其为新
CH
戊烷(H,C一C一CH3),其主链含3个碳原子,其取代基的名称为
CH
甲基,根据系统命名法,其名称为2,2-二甲基丙烷。
压轴挑战
9.(1)B(2)①同系物4:5②D(3)D(4)①2,3-二甲基戊烷
CH,CH
6②5③HC=C-CH-CH-CH,
解析:(1)甲烷与氯气的反应中,CL2分子中的1个C1原子替代了
CH4分子中的1个H原子,则反应类型为取代反应,A正确:在反应
产物中,除HCl呈气态外,CH3Cl常温下也为气体,B错误;CH4为正
四面体结构,产物CH2C2结构也为四面体,则结构只有一种,C正
确;产物CC14不能支持燃烧,可做灭火剂,D正确。(2)①丙烷的分
子式为C3Hg,丁烷的分子式为C4H0,二者的关系是互为同系物。
等物质的量的丙烷和丁烷完全燃烧后,产生水的物质的量之比为
4:5,则质量比为4:5。②相同条件下,烷烃分子中碳原子数越多
沸点越高,相同碳原子数的烷烃,支链越多,沸点越低,则沸点最高
的是正戊烷。(3)烷烃中,常温下呈气态的分子中碳原子数不大于
5,则石蜡常温下不呈气态,A不正确:烃都难溶于水,石蜡属于烷
烃,则其难溶于水,B不正确;石蜡分子中含有20~40个碳原子,属
于混合物,C不正确;石油分馏可获得汽油、煤油、柴油、石蜡、沥青
等,则石蜡是石油分馏产物,D正确。(4)①某烷烃碳架结构为
C-C-C-C-C,其主链上有5个碳原子,另有两个甲基取代基,
C
则用系统命名法命名此烷烃:2,3二甲基戊烷:此烷烃分子中有6种
不同化学环境的氢原子,则一溴代物有6种。②若此烷烃为单烯烃
加氢制得,则任意两个相邻碳原子间都可形成双键,所以单烯烃的
结构共有5种(不考虑顺反异构)。③若此烷烃为炔烃加氢制得,则
只有4、5两个主链碳原子间能形成三键,此炔烃的结构简式为
CHCH
HC=C-CH-CH-CH,
正本参考答案
第二节烯烃炔烃
课时1烯烃
白题
基础过关
题号12356789101112131415
答案D DD CAC C CD C CA CB
CH
1.D解析:已知2,2-二甲基丁烷的结构简式为CH,CCH2CH3,
CH
故能够与H,加成生成它的烯烃的结构简式只有
CH
CH3—C一CH=CH2,该烯烃的名称为3,3-二甲基-1-丁烯。
CH
2.D解析:2,3-二甲基-3-戊烯主链有5个碳原子,碳碳双键应在2号
位置,命名应为3,4二甲基-2-戊烯,D错误。
3.D解析:由有机物的结构简式CH3一CHCH2一C=CH2,根据
CH3
CH2—CH3
系统命名法可知该有机物的名称为4-甲基-2-乙基-1-戊烯,因此丁同
学的命名是正确的。
4.(1)①3,5-二甲基-3-庚烯②5-甲基-2-乙基-1,3-己二烯③2,4-二
甲基-3-乙基-3-己烯④2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯
HC
CH3
(2)①CH,-CH=CCH2CH,②
C=C
CH
H CH,
5.C解析:烯烃分子中与双键碳原子相连的4个原子与双键碳原子
处于同一平面上,而其他的原子则不一定处于该平面上,如丙烯
(CH3一CH=CH2)分子中一CH3上的氢原子最多只有一个处于其
他5个原子所在的平面上,A错误:烯烃中含有碳碳双键,能发生加成
反应,一定条件下也可发生取代反应,如CH,一CH=CH2能在光照
条件下与Cl2发生取代反应,B错误;分子式为C4Hg的烃可以是环
丁烷,而环烷烃中并不含碳碳双键,C正确:烯烃分子中双键碳原子
采用p2杂化,含饱和碳原子的烯烃分子中的饱和碳原子采取s即
杂化,D错误。
CH
6.A解析:聚异丁烯的结构简式为七CH2一C,A错误;异丁烯与
CH
环丁烷的化学式均为C4H,其官能团不同,则两者互为同分异构
体,B正确:两者均为分子晶体,相对分子质量相同,支链越多,范德
华力越小,分子的沸点越低,故沸点:异丁烯<1-丁烯,C正确;聚合物
中聚合度不同,聚合物往往是混合物,D正确。
7.C解析:丙烷和氯气取代可以是一氯取代,也可以是多氯取代,副
产物较多,故A错误;丙烯和氢气加成生成丙烷,丙烷和氯气再发生
取代反应生成多种氯代丙烷,故B错误;丙烯和氯化氢加成的产物
为一氯丙烷(2种),产物较纯净,故C正确;丙烯和氯气加成生成的
是二氯丙烷,不能得到一氯丙烷,故D错误。
8.C解析:丙烯分子中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪
色,A项错误;丙烯可以燃烧,B项错误:丙烯能和溴发生加成反应,
使溴的四氯化碳溶液褪色,C项正确;CH2=CH一CH3与HCI加成,
产物有两种,分别为Cl一CH2一CH2一CH3和CH3一CHCl一CH3
D项错误。
9.C解析:丁烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明丁烯具有还原性
并不能确定含有碳碳双键,A项错误;丁烯燃烧时火焰明亮,有黑烟
产生,只能推断丁稀的含碳量较高,不能由此确定碳碳双键的数目,
B项错误;1mol丁烯完全氢化消耗1molH2,1个碳碳双键只能和
一个H2加成,所以丁烯中含有一个碳碳双键,C项正确;1mol丁烯
完全燃烧生成4molC0,与4molH,0,只能确定丁烯的分子式为
C4Hg,不能确定分子结构中是否含有碳碳双键,D项错误。
10.D解析:a的分子式为C6Hg,b的分子式为CsHg,二者结构不相
黑白题09
似,分子组成不相差一个CH2原子团,不互为同系物,A错误;b有
3种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有3种,B错误;b可使溴
水、酸性KM0,溶液褪色,前者为加成反应,后者为氧化反应,反应
类型不同,C错误;a中含有饱和碳原子,所有原子不可能在同一平
面内,D正确。
11.C解析:CH2一C(Cl)CH3分子中,双键碳原子(CH2一)连有两个
相同的原子(H原子),不存在顺反异构现象,A不符合题意;
中标“*”的碳原子上连有2个氢原子,不存在顺反异构现
象,B不符合题意;2-丁烯的结构简式为CH3CH一CHCH3,两个双
键碳原子上所连的原子或原子团不同,存在顺反异构现象,C符合
题意:2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式为(CH3)2C一C(CH3)2,两个
双键碳原子上都连有2个甲基,不存在顺反异构现象,D不符合
题意。
四归纳总结
顺反异构体的判断与性质特点
(1)有机物分子存在顺反异构体的判断:先看有机物分子中是否
存在碳碳双键,然后看两个双键碳原子上是否分别连有不同的原
子或原子团,若同一个双键碳原子上连有相同的原子或原子团,
则不存在顺反异构体。
(2)顺反异构体的性质特点:化学性质基本相同,物理性质有一定
的差异。
12.C解析:分子式为CsHo的烯烃可以是1-戊烯、2-戊烯(存在顺反
异构)、2甲基-1-丁烯、3甲基-1-丁烯、2甲基2-丁烯,共6种。
重难聚焦
13.A解析:由异戊二烯的结构简式可知,其与CH2一CHCH一CHCH
的分子式相同,结构不同,故互为同分异构体,A正确:由异戊二烯的
结构简式并结合单键均为σ键,双键为一个σ键和一个π键可知
1mol异戊二烯中含有2molT键,B错误;已知同时连有4个互不相
同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,结合异戊二烯的结构简
式可知,异戊二烯中不存在手性碳原子,C错误;由异戊二烯的结构
简式可知,与Br2加成不可能生成2甲基3,3-二溴-1-丁烯,D错误。
14.C解析:该有机物分子中存在三个位置不同的碳碳双键,如图所
示
①,1分子该物质与2分子Br2加成时,可以在①②
的位置上发生加成,也可以在①③位置上发生加成或在②③位置
上发生加成,还可以1分子Br2在①③发生1,4-加成反应,另1分
子Br,在②上加成,故所得产物共有四种。
15.B解析:将所给结构共轭双键标号为1',单独双键标号为1、2、3,
如图、1
1
,根据已知信息,则1'可与1、2
、3/
3分别形成环状结构。1'与2可发生Diels-Alder反应得到
,A正确;无法通过分子内的
Diels--Alder反应得到
,B错误:1'与3可发
生Diels--Alder反应得到
,C正确:1'与1可发
生Diels-Alder反应得到
,D正确。
选择性必修第三册·RJ
黑题
应用提优
题号12345678
答案BB B DCDDD
1,B解析:乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳气体,会引
人新的杂质,混合气不能通过盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶进行
除杂,A项错误:乙烯可与溴水反应,而乙烷不能,可鉴别,也可除
杂,B项正确:与足量溴蒸气混合,会引入新杂质溴蒸气,不能用于鉴
别和除杂,C项错误:和过量H2混合,引入新杂质氢气,不能除杂,
且加成反应现象不明显,无法鉴别,D项错误。
2.B解析:由结构简式可知,愈创木烯的分子式为C15H24,A错误;分
子中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确:同系物是
含有相同数目相同官能团的同类物质,由结构简式可知,愈创木烯
与乙烯结构不相似,不是同类物质,不互为同系物,C错误:分子中有
多个直接相连的饱和碳原子,则所有碳原子不共面,D错误。
3.B解析:因为气态烃的碳原子个数一般小于4,假设烃分子式为
CH,烃在氧气中燃烧生成C02和液态的H20,说明烃完全燃烧,或
恰好反应,或氧气过量。用体积差计算。
C,其,+(x+子)0,点脑c0+子,0气体体积减小△V
1
1+y
4
4
10 mL
(10+50)mL-35mL=25mL
10ml:25ml=1:(1+子)解得y=6。由于+<5,所以<35,
因此只能是x=2或x=3。故为乙烷、丙矫,B正确。
4.D解析:烯烃R的名称是3,4-二甲基-3-己烯,A错误:烯烃R中碳
碳双键上的碳原子有相同的取代基且同一个碳原子连接两个不同
的取代基,有顺反异构体,B错误;产物1和2分子中,与0原子相连
的碳原子是手性碳原子,所以两种分子中都有2个手性碳原子,C错
误:从化合价角度分析,双氧水是氧化剂,反应(1)是氧化反应,从断
裂化学键角度分析,反应(1)是加成反应,D正确。
5.C解析:N中碳碳双键碳原子上连接两个不同的原子和原子团,存
在顺反异构体,A正确;由结构简式可知M、N的分子组成相同,结构
不同,互为同分异构体,B正确;由反应机理可知该过程中存在C一C
键和Br一Br键断裂,均为非极性键,形成产物M时只有C一Br键的
形成,C一Br键为极性键,C错误;因H一0H不对称,因此与1,3-丁
二烯发生1,2-加成时有两种产物,发生1,4加成时有一种产物,共
有3种产物生成,D正确。
CH
6.D解析:H3C一C=C一CH2一CH2一CH2一CH=CH2与酸性
CH3
0
KMnOa溶液作用可得到三种氧化产物:CH,CCH3、
0
CH3CCH2CH2CH2COOH、
C02,
A
错误:
CH3
CH
CH2=CHCHCH2CH2CH=CCH3与酸性KMnO4溶液作用可得到
三种氧化产物:C02、H00CCH(CH3)CH2CH2C00H、CH,CCH3,
CH
CH3
B错误;CH3CH2 C-CHCH2CH=CCH3与酸性KMnO4溶液作用
0
可得到三种氧化产物:CH,CH,CCH3、HO0CCH,COOH、
0
CH3
CH3
CH,CCH3,C错误;CH3CH=CCH2CH2CH=CCH3与酸性
0
KMnOa溶液作用可得到三种氧化产物:CH3COOH、CH3CCH3、
黑白题10
0
CH3CCH2CH2COOH,D正确。
7.D解析:乙烯、丙烯和2-丁烯结构相似、组成上相差若干个CH2原
子团,互为同系物,A正确:乙烯、丙烯和2-丁烯都属于烯烃,随着碳
原子数增加,沸点依次升高,故B正确;2丁烯具有顺式
H3C
CH3
H3C
H
(
C=C)和反式(
C=C
)结构,故C正确;由
H
B
H
CHa
示意图可知,V→I的过程中,发生了碳、钨(W)原子间的化学键断
裂,故D错误。
8.D解析:从图分析等物质的量的异戊二烯与丙烯醛反应,产物有对
二甲苯和水,可能还有副产物间二甲苯,A项错误:等物质的量的异
戊二烯与Br2反应,有1,2加成或3,4加成或1,4加成,故产物有
3种,B项错误;异戊二烯中共平面的碳原子数最多为5个,C项错
误;图示反应过程①中异戊二烯π键均断裂,D项正确。
压轴挑战
CH
9.(1)2-甲基2-丁烯(2)七C一CH(3)A(4)加成反应
CH CH
H、
>H
(5)CH,C00H(6)
CC=C
CH.CH2
CH.
OH
()H,CC=CH-CH,+H,0催化剂H,CC-CH,CH,
CH3
CH3
解析:有机物a的分子式为CH1o,a的结构简式为
H3C一C=CH一CH3;a在催化剂作用下生成b,b为高分子化合
CH
CH
物,则b为千C一CH;a和溴的四氯化碳溶液反应生成d,则d为
CH,CH,
Br Br
H3C一C一CHCH3;a和H20反应生成c,不对称烯烃加成时氢
CH3
原子首先加到碳碳双键上含氢原子较多的碳原子上,则c为
OH
H3CC一CH2CH3;a和酸性高锰酸钾溶液反应生
CH
0
H,C一C一CH2和乙酸,由已知信息可推测,e为CH,CO0H。
(3)由于n值不确定,故b为混合物,A正确;b中不含不饱和键,不
能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B错误:由于n值不确定,0.1molb完
全燃烧消耗02的量无法计算,C错误。(4)a→d的反应类型为加成
反应。(5)根据题中所给信息:CH=C一R2
KMn04COOH+
H+
R
0=C一R2,有机物H,CC=CH一CH,与酸性高锰酸钾溶液反
CH3
0
应的有机产物除了H,CC一CH,,还有CH COOH。
正本参考答案
课时2炔烃
白题
基础过关
题号123
4
5
6
1.D解析:碳碳三键位于2号碳原子上,HC-C=C一CH3的名称为
2丁炔,A错误:根据炔烃命名原则,该有机物的名称为3甲基1丁块,
B错误:从离三键最近的一端编号,正确名称为4甲基-1-戊炔,C错误:从
离碳碳三键较近的右端为起点,给主链上的C原子编号,以确定碳碳三
键及支链的位置,该物质名称为4,4二甲基-2戊炔,D正确。
2.D解析:乙炔分子中单键为σ键,三键中含有1个σ键和2个π
键,则分子中含有3个σ键和2个π键,A错误:乙炔的结构式为
HC=CH,电子式为H:C::C:H,B错误:乙炔的结构简式为
HC=CH,空间结构为直线形,空间填充模型为人●D,C错误;聚
乙炔的结构简式为七CH一CH,D正确。
3.A解析:分子里含有碳碳三键的不饱和链烃(脂肪烃)叫炔烃,A正
确:碳碳三键是直线形结构,与碳碳三键直接相连的原子在同一条直
线上,甲烷分子是四面体结构,单键碳原子及其相连的原子最多有三
个共面,则炔烃分子里所有碳原子不一定都在同一直线上,B错误:因
为碳碳三键是不饱和键,所以炔烃易发生加成反应而使溴水褪色,能
发生氧化反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误:炔烃分子中的三
键碳原子杂化方式为sp,而饱和碳原子采用sp3杂化,D错误。
4.C解析:分子中要引入两个溴原子、一个氢原子和一个氯原子,最
好采用加成方法而不用取代方法,加成反应产生的副产物较少。两
个碳原子上都有溴原子,故可与Br2加成,只有其中一个C原子上有
Cl原子,故可与HC加成。
5.B解析:由分子结构简式可知,1个分子中含8个C、12个H,则
1ml该烃完全燃烧消耗0,的物质的量为1mlx(8+只)
11m0l,A项正确:碳碳双键、碳碳三键均可与氢气发生加成反应,则
完全加成产物含3个甲基,项错误:碳碳双键、碳碳三键均可与溴
发生加成反应,则1mol该烃完全加成消耗Br2的物质的量为3mol
C项正确:由结构简式可知该分子含有6种不同化学环境的氢原子
则该烃的核磁共振氢谱有6个峰,D项正确。
6.B解析:圆底烧瓶中水与电石反应生成乙炔,硫酸铜溶液用于除去
混有的杂质,溴的四氯化碳溶液用于检验乙炔。CCL4与CH4空间结
构都是正四面体形,A正确;H2S+CuS04一CuS↓+H2S04能够发
生是因为CS不溶于硫酸,而酸性:H2S<H2S04,B错误;乙炔与溴
单质发生加成反应:Br2+CH=CH
→CHBr=CHBr,使溴的四氯化
碳溶液褪色,C正确:为了减慢该反应的反应速率,可用饱和氯化钠
溶液代替水作反应试剂,D正确。
黑题
应用提优
题号
12
答案AD
1.A解析:乙烷、乙烯、乙炔燃烧产物虽然相同,但燃烧现象不同,乙
烷燃烧没有黑烟,乙烯燃烧有黑烟,乙炔燃烧有浓烟,利用燃烧法观
察现象,可以鉴别乙烷、乙絺、乙炔,A正确:乙烯、乙炔均能够使溴
水褪色,因此无法用溴水鉴别乙烯和乙炔两种气体,B错误:乙烷结
构中不含有不饱和键,因此不能与溴水发生反应,乙烯、乙炔都能与
溴水发生反应,C错误;乙烷中不含有不饱和键,故不能发生加聚反
应,而乙烯和乙炔均可以,D错误。
2.D解析:分子式为C4H。的烃含碳量较高,燃烧时有浓烟,与分子结
构无关,无法证明,A错误;含有碳碳三键或碳碳双键的有机化合物
均能使酸性KMO4溶液褪色,无法证明,B错误;乡一和
一之均能与足量的溴按物质的量之比1:2发生加成反应,无法
证明,C错误;今一与足量溴水反应,生成物只有2个碳原子上
有溴原子,而入之与足量溴水反应,生成物中4个碳原子上均
有溴原子,可证明,D正确。
压轴挑战
3.(1)①三颈烧瓶②Cu+H202+2H+=Cu2++2H20(2)H202不稳
定,受热易分解,让反应更充分,提高CuCl2的产量(3)CuCl
黑白题11