第2章 第2节 课时1 烯烃-【学霸黑白题】2025-2026学年高中化学选择性必修3(人教版)

2026-03-18
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第二节 烯烃 炔烃
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.99 MB
发布时间 2026-03-18
更新时间 2026-03-18
作者 南京经纶文化传媒有限公司
品牌系列 学霸黑白题·高中同步训练
审核时间 2026-03-18
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来源 学科网

内容正文:

第二节烯烃炔烃 课时1烯烃 白题 基础过送 限时:25min 题型1烯烃的命名 C2Hs 1.某烯烃与H2加成后得到2,2-二甲基丁烷,该 ③CH,-C=C—CH-CH, 烯烃的名称是 ( C.H.CH A.2,2-二甲基-3-丁烯 B.2,2-二甲基-2-丁烯 C.3,3-二甲基-3-丁烯 ④ D.3,3-二甲基-1-丁烯 2.下列有机物命名错误的是 (2)写出下列烯烃的结构简式: A.3-甲基-2-戊烯 ①3-甲基-2-戊烯: B.2-甲基-4-乙基-1-己烯 C.3-甲基-1-丁烯 ②2-甲基-2-丁烯: D.2,3-二甲基-3-戊烯 3.已知某烯烃的结构简式为 题型2烯烃的结构与性质 CH,CHCH2C=CH2,有甲、乙、丙、 5.下列有关烯烃的说法中,正确的是() CH CH2-CH, A.烯烃分子中所有的原子一定在同一平 丁四位同学分别将其命名为2-甲基-4-乙基-4 面上 戊烯;2-异丁基-1-丁烯;2,4-二甲基-3-己烯;4 B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应, 甲基-2-乙基-1-戊烯,下列对四位同学的命名 不能发生取代反应 C.分子式是C4H的烃分子中不一定含有碳 判断正确的是 碳双键 A.甲的命名主链选择是错误的 D.烯烃分子中所有的碳原子均采取sp2杂化 B.乙的命名对主链碳原子的编号是错误的 6.(2023·安徽阜阳高二月考)某化工厂因附近 C.丙的命名主链选择是正确的 采石场放炮,致使该厂异丁烯成品储罐被砸 D.丁的命名是正确的 坏,造成异丁烯[CH2=C(CH)2]外泄事故。 4.(1)命名下列烯烃: 有关异丁烯的下列说法错误的是() ①CH,一CH一CH=CH一CH A.聚异丁烯的结构简式可以表示为 C2Hs C2Hs 七CH2-CH-CH2元 CH, ②CH,CH一CH=CH C-CH2 B.异丁烯与环丁烷互为同分异构体 CH, C2Hs C.异丁烯的沸点比1-丁烯的沸点要低 D.聚异丁烯为混合物 选择性必修第三册·RJ黑白题022 7.制取较纯的一氯丙烷,下列最合理的方法是 12.(2024·北京高二月考)分子式为CH。的 烯烃(含顺反异构)有 ( A.丙烷和氯气取代 A.3种 B.4种 C.6种 D.7种 B.丙烯与氢气加成,再与氯气取代 重难聚焦 C.丙烯和氯化氢加成 题型二烯烃的加成反应 D.丙烯和氯气加成 13.(2024·广东东莞高二期末)异戊二烯 8.由乙烯的结构和性质推测丙烯(CH,=CHCH,) [CH2=C(CH,)CH=CH2]是天然橡胶的 的结构和性质,其中正确的是 ( 单体。下列说法正确的是 () A.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 A.与CH2=CHCH=CHCH,互为同分异 B.不能在空气中燃烧 C.能使溴的四氯化碳溶液褪色 构体 D.与HCl在一定条件下能加成,且只能得到 B.1mol异戊二烯中含有4molπ键 一种产物 C.异戊二烯中存在手性碳原子 9.能证明丁烯中含有一个碳碳双键的实验事 D.与Br2加成可能生成2-甲基-3,3-二溴 实是 ( 1-丁烯 A.丁烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 14.(2024·上海高二月考)下图有机物与两 B.丁烯燃烧时火焰明亮,有黑烟产生 分子Br2加成,可得到多少种加成产物(不 C.1mol丁烯加成时消耗1molH2 考虑立体异构) D.1mol丁烯完全燃烧生成4molC02与 4 mol H,O 10.(2025·江苏无锡高二月考)已知有机物a: A.2 B.3 C.4 D.5 15.Diels-Alder反应是构筑六元环 ,有机物b: 下列说法正确的是 碳骨架最重要的反应: ( 发 A.a与b互为同系物 B.b的一氯代物有6种(不考虑立体异构) 生分子内的Diels--Alder反应,其产物不可 C.b可使溴水、酸性KMnO,溶液褪色,且反 能是 应类型相同 D.a中所有原子不可能在同一平面内 题型3烯烃的立体异构 11.(2024·山西运城高二期中)下列有机物分 子中,存在顺反异构现象的是 ( A.CH2 =C(CI)CH B. C.2-丁烯 D.2,3-二甲基-2-丁烯 第二章黑白题023 黑题 应用提优 限时:35min 1.既可以用来鉴别乙烯和乙烷,又可以用来除 D.反应(1)既是氧化反应,又是加成反应 去乙烷中混有的少量乙烯的操作方法是 5.1,3-丁二烯与溴单质按物质的量之比1:1发 ( 生加成反应时,会生成两种物质M和N(不考 A.混合气通过盛有酸性高锰酸钾溶液的洗 虑立体异构),其反应机理如下所示,下列说 气瓶 法错误的是 B.混合气通过装有过量溴水的洗气瓶 Br B C.混合气与足量溴蒸气混合 Br-BI 反应1 (M) D.混合气与过量氢气混合 Br 反应2 N) 2.(2024·广西桂林高二期末)广 霍香具有开胃止呕、发表解暑 A.N存在顺反两种异构体 之功效。愈创木烯是广霍香的 CH, CH B.M、N互为同分异构体 CH 重要提取物之一,其结构如图 C.该过程涉及非极性键的断裂和形成 所示。下列有关愈创木烯的说法正确的是 D.根据以上反应机理,一定条件下,将1,3 ( 丁二烯和水蒸气等物质的量混合,有3种 A.分子式为C4H24 物质生成 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 6.烯烃与酸性KMnO,溶液反应被氧化的部分 C.与乙烯互为同系物 与氧化产物的对应关系如下表: D.分子中所有碳原子可能共面 R' 烯烃被氧 3.无论以何种比例混合的10mL混合气,在 CH2= RCH= 化的部分 50mL的氧气中燃烧生成C02和液态的H,0, R" 燃烧后所得气体的体积为35mL,则该混合 R 物可能为 ( 氧化产物 C02 RCOOH R A.C3Hg CaH6 B.C2H6C,H。 C.C2H4 C2Hg D.C2H2 C2H6 现有某烃A的分子式为CoH8,经催化加氢 4.(2023·江西抚州高二期末)我国科学家研究 后得到化合物B,其分子式为C1oH2,A与酸 发现,团簇催化剂有助于烯烃与双氧水反应。 性KMnO4溶液作用可得如下三种化合物: 下列有关说法正确的是 ( 0 0 OH CH,COOH、CH,CCH3、CH,CCH,CH,COOH, (1)催化剂1 OH 298K 则A的结构简式为 () +H02 产物1 (2)催化剂2 CH 烯烃R 298K +H20 A.HC C-C CH,CH,-CH,-CH-CH, 产物2 A.烯烃R的名称是2,3-二乙基-2-丁烯 CH B.烯烃R没有顺反异构体 CH3 CH, C.产物1、2分子都有1个手性碳原子 B.CH,-CHCHCH,CH,CH-CCH, 选择性必修第三册·RJ黑白题024 CH3 CH 压轴挑战 C.CH,CH,C-CHCH,CH-CCH 9.(2024·广东东莞高二月考)有 CH, CH 机物a是一种重要的化工原料, D.CH,CH-CCH,CH,CH-CCH, 其分子式为CHo,结构简式为 H,C一C=CHCH,,有机物a在一定条 7.科学家提出由W0,催化乙烯和2-丁烯合成 丙烯的反应历程如图(所有碳原子满足最外 CH, 件下能发生如图所示的反应,其中b为高 层8电子稳定结构)。下列说法不正确的是 分子化合物。 酸性KMnO,溶液 b催化剂 H,0 ① ③ wO. ④溴的CCl,溶液 d WO. WO. 已知: R KMn0 CH=C一R2 H C00H+0=C-R2 A.乙烯、丙烯和2-丁烯互为同系物 (R1、R2为烃类基团) B.乙烯、丙烯和2-丁烯的沸点依次升高 (1)a的名称是 C.Ⅲ→V中加入的2-丁烯含有反式结构 (2)b的结构简式为 (3)下列关于b的说法正确的是 D.碳、钨(W)原子间的化学键在Ⅲ→Ⅳ→I (填字母)。 的过程中未发生断裂 A.为混合物 8.(2024·河南南阳高二月考)我国自主研发对 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 二甲苯的绿色合成路线如图所示,有关说 C.0.1molb完全燃烧可消耗7.5mol02 法正确的是 ( (4)a→d的反应类型为 (5)有机物a与酸性高锰酸钾溶液反应的 H,C-C-CH-CH 过 程 +09 0 CH 异戊二烯 有机产物除了H,C一CCH,还有 H,C=CH-C-H- 过程②对二甲苯 丙烯醛 催化剂 (6)a的一种同分异构体具有顺反异构,写 A.等物质的量的异戊二烯与丙烯醛反应,产 出其顺式结构: 物有2种 (7)已知不对称烯烃加成时氢原子首先加 B.等物质的量的异戊二烯与Br2反应,产物 到碳碳双键上含氢原子较多的碳原子上。 只有2种 根据信息写出a→c的化学方程式: C.异戊二烯中共平面的碳原子数最多为3个 D.图示反应过程①中异戊二烯π键均断裂 进阶突破拔高练P05 第二章黑白题025试管2中的有机层在下层,故D正确。 7.A解析:由图可知,首先卤素单质X2在光照条件下生成X·,甲烷 和X·进行后续反应最终生成CH,X,故光照条件下卤素单质分子 中化学键断裂是引发卤代反应的关键步骤,A正确:根据烷烃卤代 反应的机理,可知形成的自由基越稳定,得到的自由基越多,形成相 CH3 应卤代烃的量就越多,异丁烷形成的自由基CH3一C一CH3比 CH CH,一CHCH2·稳定,B错误:由题干可知,溴代反应容易发生 在氢原子数较少的碳原子上,故丙烷在光照条件下发生溴代反应, 生成的一溴代物中,CH3一CHCH,含量更高,C错误;异丁烷的 Br CH 二溴代物有CH3一CH一CH2一Br3种,D错误。 3 21 8.(1)戊烷(或正戊烷)(2)3(3)甲基2-甲基丁烷(4)3甲基 2,2-二甲基丙烷 解析:(1)烷烃的分子式为C5H2,若分子中无支链,其结构简式为 CH3一CH2一CH2一CH2一CH3,则其名称为戊烷(或正戊烷)。 (2)若分子中有支链,有异戊烷(CH3CH2一CH一CH3)和新戊 CH3 CH3 烷(H,C一CCH3)两种,其中新戊烷主链含碳原子数最少,碳原 CH 子数为3个。(3)若分子中有1个支链且主链含碳原子数目最多 其为异戊烷(CH3一CH2一CH一CH3),其取代基为甲基。根据系 CH 统命名法,其名称为2-甲基丁烷。(4)若分子中有2个支链,其为新 CH 戊烷(H,C一C一CH3),其主链含3个碳原子,其取代基的名称为 CH 甲基,根据系统命名法,其名称为2,2-二甲基丙烷。 压轴挑战 9.(1)B(2)①同系物4:5②D(3)D(4)①2,3-二甲基戊烷 CH,CH 6②5③HC=C-CH-CH-CH, 解析:(1)甲烷与氯气的反应中,CL2分子中的1个C1原子替代了 CH4分子中的1个H原子,则反应类型为取代反应,A正确:在反应 产物中,除HCl呈气态外,CH3Cl常温下也为气体,B错误;CH4为正 四面体结构,产物CH2C2结构也为四面体,则结构只有一种,C正 确;产物CC14不能支持燃烧,可做灭火剂,D正确。(2)①丙烷的分 子式为C3Hg,丁烷的分子式为C4H0,二者的关系是互为同系物。 等物质的量的丙烷和丁烷完全燃烧后,产生水的物质的量之比为 4:5,则质量比为4:5。②相同条件下,烷烃分子中碳原子数越多 沸点越高,相同碳原子数的烷烃,支链越多,沸点越低,则沸点最高 的是正戊烷。(3)烷烃中,常温下呈气态的分子中碳原子数不大于 5,则石蜡常温下不呈气态,A不正确:烃都难溶于水,石蜡属于烷 烃,则其难溶于水,B不正确;石蜡分子中含有20~40个碳原子,属 于混合物,C不正确;石油分馏可获得汽油、煤油、柴油、石蜡、沥青 等,则石蜡是石油分馏产物,D正确。(4)①某烷烃碳架结构为 C-C-C-C-C,其主链上有5个碳原子,另有两个甲基取代基, C 则用系统命名法命名此烷烃:2,3二甲基戊烷:此烷烃分子中有6种 不同化学环境的氢原子,则一溴代物有6种。②若此烷烃为单烯烃 加氢制得,则任意两个相邻碳原子间都可形成双键,所以单烯烃的 结构共有5种(不考虑顺反异构)。③若此烷烃为炔烃加氢制得,则 只有4、5两个主链碳原子间能形成三键,此炔烃的结构简式为 CHCH HC=C-CH-CH-CH, 正本参考答案 第二节烯烃炔烃 课时1烯烃 白题 基础过关 题号12356789101112131415 答案D DD CAC C CD C CA CB CH 1.D解析:已知2,2-二甲基丁烷的结构简式为CH,CCH2CH3, CH 故能够与H,加成生成它的烯烃的结构简式只有 CH CH3—C一CH=CH2,该烯烃的名称为3,3-二甲基-1-丁烯。 CH 2.D解析:2,3-二甲基-3-戊烯主链有5个碳原子,碳碳双键应在2号 位置,命名应为3,4二甲基-2-戊烯,D错误。 3.D解析:由有机物的结构简式CH3一CHCH2一C=CH2,根据 CH3 CH2—CH3 系统命名法可知该有机物的名称为4-甲基-2-乙基-1-戊烯,因此丁同 学的命名是正确的。 4.(1)①3,5-二甲基-3-庚烯②5-甲基-2-乙基-1,3-己二烯③2,4-二 甲基-3-乙基-3-己烯④2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 HC CH3 (2)①CH,-CH=CCH2CH,② C=C CH H CH, 5.C解析:烯烃分子中与双键碳原子相连的4个原子与双键碳原子 处于同一平面上,而其他的原子则不一定处于该平面上,如丙烯 (CH3一CH=CH2)分子中一CH3上的氢原子最多只有一个处于其 他5个原子所在的平面上,A错误:烯烃中含有碳碳双键,能发生加成 反应,一定条件下也可发生取代反应,如CH,一CH=CH2能在光照 条件下与Cl2发生取代反应,B错误;分子式为C4Hg的烃可以是环 丁烷,而环烷烃中并不含碳碳双键,C正确:烯烃分子中双键碳原子 采用p2杂化,含饱和碳原子的烯烃分子中的饱和碳原子采取s即 杂化,D错误。 CH 6.A解析:聚异丁烯的结构简式为七CH2一C,A错误;异丁烯与 CH 环丁烷的化学式均为C4H,其官能团不同,则两者互为同分异构 体,B正确:两者均为分子晶体,相对分子质量相同,支链越多,范德 华力越小,分子的沸点越低,故沸点:异丁烯<1-丁烯,C正确;聚合物 中聚合度不同,聚合物往往是混合物,D正确。 7.C解析:丙烷和氯气取代可以是一氯取代,也可以是多氯取代,副 产物较多,故A错误;丙烯和氢气加成生成丙烷,丙烷和氯气再发生 取代反应生成多种氯代丙烷,故B错误;丙烯和氯化氢加成的产物 为一氯丙烷(2种),产物较纯净,故C正确;丙烯和氯气加成生成的 是二氯丙烷,不能得到一氯丙烷,故D错误。 8.C解析:丙烯分子中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪 色,A项错误;丙烯可以燃烧,B项错误:丙烯能和溴发生加成反应, 使溴的四氯化碳溶液褪色,C项正确;CH2=CH一CH3与HCI加成, 产物有两种,分别为Cl一CH2一CH2一CH3和CH3一CHCl一CH3 D项错误。 9.C解析:丁烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明丁烯具有还原性 并不能确定含有碳碳双键,A项错误;丁烯燃烧时火焰明亮,有黑烟 产生,只能推断丁稀的含碳量较高,不能由此确定碳碳双键的数目, B项错误;1mol丁烯完全氢化消耗1molH2,1个碳碳双键只能和 一个H2加成,所以丁烯中含有一个碳碳双键,C项正确;1mol丁烯 完全燃烧生成4molC0,与4molH,0,只能确定丁烯的分子式为 C4Hg,不能确定分子结构中是否含有碳碳双键,D项错误。 10.D解析:a的分子式为C6Hg,b的分子式为CsHg,二者结构不相 黑白题09 似,分子组成不相差一个CH2原子团,不互为同系物,A错误;b有 3种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有3种,B错误;b可使溴 水、酸性KM0,溶液褪色,前者为加成反应,后者为氧化反应,反应 类型不同,C错误;a中含有饱和碳原子,所有原子不可能在同一平 面内,D正确。 11.C解析:CH2一C(Cl)CH3分子中,双键碳原子(CH2一)连有两个 相同的原子(H原子),不存在顺反异构现象,A不符合题意; 中标“*”的碳原子上连有2个氢原子,不存在顺反异构现 象,B不符合题意;2-丁烯的结构简式为CH3CH一CHCH3,两个双 键碳原子上所连的原子或原子团不同,存在顺反异构现象,C符合 题意:2,3-二甲基-2-丁烯的结构简式为(CH3)2C一C(CH3)2,两个 双键碳原子上都连有2个甲基,不存在顺反异构现象,D不符合 题意。 四归纳总结 顺反异构体的判断与性质特点 (1)有机物分子存在顺反异构体的判断:先看有机物分子中是否 存在碳碳双键,然后看两个双键碳原子上是否分别连有不同的原 子或原子团,若同一个双键碳原子上连有相同的原子或原子团, 则不存在顺反异构体。 (2)顺反异构体的性质特点:化学性质基本相同,物理性质有一定 的差异。 12.C解析:分子式为CsHo的烯烃可以是1-戊烯、2-戊烯(存在顺反 异构)、2甲基-1-丁烯、3甲基-1-丁烯、2甲基2-丁烯,共6种。 重难聚焦 13.A解析:由异戊二烯的结构简式可知,其与CH2一CHCH一CHCH 的分子式相同,结构不同,故互为同分异构体,A正确:由异戊二烯的 结构简式并结合单键均为σ键,双键为一个σ键和一个π键可知 1mol异戊二烯中含有2molT键,B错误;已知同时连有4个互不相 同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,结合异戊二烯的结构简 式可知,异戊二烯中不存在手性碳原子,C错误;由异戊二烯的结构 简式可知,与Br2加成不可能生成2甲基3,3-二溴-1-丁烯,D错误。 14.C解析:该有机物分子中存在三个位置不同的碳碳双键,如图所 示 ①,1分子该物质与2分子Br2加成时,可以在①② 的位置上发生加成,也可以在①③位置上发生加成或在②③位置 上发生加成,还可以1分子Br2在①③发生1,4-加成反应,另1分 子Br,在②上加成,故所得产物共有四种。 15.B解析:将所给结构共轭双键标号为1',单独双键标号为1、2、3, 如图、1 1 ,根据已知信息,则1'可与1、2 、3/ 3分别形成环状结构。1'与2可发生Diels-Alder反应得到 ,A正确;无法通过分子内的 Diels--Alder反应得到 ,B错误:1'与3可发 生Diels--Alder反应得到 ,C正确:1'与1可发 生Diels-Alder反应得到 ,D正确。 选择性必修第三册·RJ 黑题 应用提优 题号12345678 答案BB B DCDDD 1,B解析:乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳气体,会引 人新的杂质,混合气不能通过盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶进行 除杂,A项错误:乙烯可与溴水反应,而乙烷不能,可鉴别,也可除 杂,B项正确:与足量溴蒸气混合,会引入新杂质溴蒸气,不能用于鉴 别和除杂,C项错误:和过量H2混合,引入新杂质氢气,不能除杂, 且加成反应现象不明显,无法鉴别,D项错误。 2.B解析:由结构简式可知,愈创木烯的分子式为C15H24,A错误;分 子中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确:同系物是 含有相同数目相同官能团的同类物质,由结构简式可知,愈创木烯 与乙烯结构不相似,不是同类物质,不互为同系物,C错误:分子中有 多个直接相连的饱和碳原子,则所有碳原子不共面,D错误。 3.B解析:因为气态烃的碳原子个数一般小于4,假设烃分子式为 CH,烃在氧气中燃烧生成C02和液态的H20,说明烃完全燃烧,或 恰好反应,或氧气过量。用体积差计算。 C,其,+(x+子)0,点脑c0+子,0气体体积减小△V 1 1+y 4 4 10 mL (10+50)mL-35mL=25mL 10ml:25ml=1:(1+子)解得y=6。由于+<5,所以<35, 因此只能是x=2或x=3。故为乙烷、丙矫,B正确。 4.D解析:烯烃R的名称是3,4-二甲基-3-己烯,A错误:烯烃R中碳 碳双键上的碳原子有相同的取代基且同一个碳原子连接两个不同 的取代基,有顺反异构体,B错误;产物1和2分子中,与0原子相连 的碳原子是手性碳原子,所以两种分子中都有2个手性碳原子,C错 误:从化合价角度分析,双氧水是氧化剂,反应(1)是氧化反应,从断 裂化学键角度分析,反应(1)是加成反应,D正确。 5.C解析:N中碳碳双键碳原子上连接两个不同的原子和原子团,存 在顺反异构体,A正确;由结构简式可知M、N的分子组成相同,结构 不同,互为同分异构体,B正确;由反应机理可知该过程中存在C一C 键和Br一Br键断裂,均为非极性键,形成产物M时只有C一Br键的 形成,C一Br键为极性键,C错误;因H一0H不对称,因此与1,3-丁 二烯发生1,2-加成时有两种产物,发生1,4加成时有一种产物,共 有3种产物生成,D正确。 CH 6.D解析:H3C一C=C一CH2一CH2一CH2一CH=CH2与酸性 CH3 0 KMnOa溶液作用可得到三种氧化产物:CH,CCH3、 0 CH3CCH2CH2CH2COOH、 C02, A 错误: CH3 CH CH2=CHCHCH2CH2CH=CCH3与酸性KMnO4溶液作用可得到 三种氧化产物:C02、H00CCH(CH3)CH2CH2C00H、CH,CCH3, CH CH3 B错误;CH3CH2 C-CHCH2CH=CCH3与酸性KMnO4溶液作用 0 可得到三种氧化产物:CH,CH,CCH3、HO0CCH,COOH、 0 CH3 CH3 CH,CCH3,C错误;CH3CH=CCH2CH2CH=CCH3与酸性 0 KMnOa溶液作用可得到三种氧化产物:CH3COOH、CH3CCH3、 黑白题10 0 CH3CCH2CH2COOH,D正确。 7.D解析:乙烯、丙烯和2-丁烯结构相似、组成上相差若干个CH2原 子团,互为同系物,A正确:乙烯、丙烯和2-丁烯都属于烯烃,随着碳 原子数增加,沸点依次升高,故B正确;2丁烯具有顺式 H3C CH3 H3C H ( C=C)和反式( C=C )结构,故C正确;由 H B H CHa 示意图可知,V→I的过程中,发生了碳、钨(W)原子间的化学键断 裂,故D错误。 8.D解析:从图分析等物质的量的异戊二烯与丙烯醛反应,产物有对 二甲苯和水,可能还有副产物间二甲苯,A项错误:等物质的量的异 戊二烯与Br2反应,有1,2加成或3,4加成或1,4加成,故产物有 3种,B项错误;异戊二烯中共平面的碳原子数最多为5个,C项错 误;图示反应过程①中异戊二烯π键均断裂,D项正确。 压轴挑战 CH 9.(1)2-甲基2-丁烯(2)七C一CH(3)A(4)加成反应 CH CH H、 >H (5)CH,C00H(6) CC=C CH.CH2 CH. OH ()H,CC=CH-CH,+H,0催化剂H,CC-CH,CH, CH3 CH3 解析:有机物a的分子式为CH1o,a的结构简式为 H3C一C=CH一CH3;a在催化剂作用下生成b,b为高分子化合 CH CH 物,则b为千C一CH;a和溴的四氯化碳溶液反应生成d,则d为 CH,CH, Br Br H3C一C一CHCH3;a和H20反应生成c,不对称烯烃加成时氢 CH3 原子首先加到碳碳双键上含氢原子较多的碳原子上,则c为 OH H3CC一CH2CH3;a和酸性高锰酸钾溶液反应生 CH 0 H,C一C一CH2和乙酸,由已知信息可推测,e为CH,CO0H。 (3)由于n值不确定,故b为混合物,A正确;b中不含不饱和键,不 能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B错误:由于n值不确定,0.1molb完 全燃烧消耗02的量无法计算,C错误。(4)a→d的反应类型为加成 反应。(5)根据题中所给信息:CH=C一R2 KMn04COOH+ H+ R 0=C一R2,有机物H,CC=CH一CH,与酸性高锰酸钾溶液反 CH3 0 应的有机产物除了H,CC一CH,,还有CH COOH。 正本参考答案 课时2炔烃 白题 基础过关 题号123 4 5 6 1.D解析:碳碳三键位于2号碳原子上,HC-C=C一CH3的名称为 2丁炔,A错误:根据炔烃命名原则,该有机物的名称为3甲基1丁块, B错误:从离三键最近的一端编号,正确名称为4甲基-1-戊炔,C错误:从 离碳碳三键较近的右端为起点,给主链上的C原子编号,以确定碳碳三 键及支链的位置,该物质名称为4,4二甲基-2戊炔,D正确。 2.D解析:乙炔分子中单键为σ键,三键中含有1个σ键和2个π 键,则分子中含有3个σ键和2个π键,A错误:乙炔的结构式为 HC=CH,电子式为H:C::C:H,B错误:乙炔的结构简式为 HC=CH,空间结构为直线形,空间填充模型为人●D,C错误;聚 乙炔的结构简式为七CH一CH,D正确。 3.A解析:分子里含有碳碳三键的不饱和链烃(脂肪烃)叫炔烃,A正 确:碳碳三键是直线形结构,与碳碳三键直接相连的原子在同一条直 线上,甲烷分子是四面体结构,单键碳原子及其相连的原子最多有三 个共面,则炔烃分子里所有碳原子不一定都在同一直线上,B错误:因 为碳碳三键是不饱和键,所以炔烃易发生加成反应而使溴水褪色,能 发生氧化反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色,C错误:炔烃分子中的三 键碳原子杂化方式为sp,而饱和碳原子采用sp3杂化,D错误。 4.C解析:分子中要引入两个溴原子、一个氢原子和一个氯原子,最 好采用加成方法而不用取代方法,加成反应产生的副产物较少。两 个碳原子上都有溴原子,故可与Br2加成,只有其中一个C原子上有 Cl原子,故可与HC加成。 5.B解析:由分子结构简式可知,1个分子中含8个C、12个H,则 1ml该烃完全燃烧消耗0,的物质的量为1mlx(8+只) 11m0l,A项正确:碳碳双键、碳碳三键均可与氢气发生加成反应,则 完全加成产物含3个甲基,项错误:碳碳双键、碳碳三键均可与溴 发生加成反应,则1mol该烃完全加成消耗Br2的物质的量为3mol C项正确:由结构简式可知该分子含有6种不同化学环境的氢原子 则该烃的核磁共振氢谱有6个峰,D项正确。 6.B解析:圆底烧瓶中水与电石反应生成乙炔,硫酸铜溶液用于除去 混有的杂质,溴的四氯化碳溶液用于检验乙炔。CCL4与CH4空间结 构都是正四面体形,A正确;H2S+CuS04一CuS↓+H2S04能够发 生是因为CS不溶于硫酸,而酸性:H2S<H2S04,B错误;乙炔与溴 单质发生加成反应:Br2+CH=CH →CHBr=CHBr,使溴的四氯化 碳溶液褪色,C正确:为了减慢该反应的反应速率,可用饱和氯化钠 溶液代替水作反应试剂,D正确。 黑题 应用提优 题号 12 答案AD 1.A解析:乙烷、乙烯、乙炔燃烧产物虽然相同,但燃烧现象不同,乙 烷燃烧没有黑烟,乙烯燃烧有黑烟,乙炔燃烧有浓烟,利用燃烧法观 察现象,可以鉴别乙烷、乙絺、乙炔,A正确:乙烯、乙炔均能够使溴 水褪色,因此无法用溴水鉴别乙烯和乙炔两种气体,B错误:乙烷结 构中不含有不饱和键,因此不能与溴水发生反应,乙烯、乙炔都能与 溴水发生反应,C错误;乙烷中不含有不饱和键,故不能发生加聚反 应,而乙烯和乙炔均可以,D错误。 2.D解析:分子式为C4H。的烃含碳量较高,燃烧时有浓烟,与分子结 构无关,无法证明,A错误;含有碳碳三键或碳碳双键的有机化合物 均能使酸性KMO4溶液褪色,无法证明,B错误;乡一和 一之均能与足量的溴按物质的量之比1:2发生加成反应,无法 证明,C错误;今一与足量溴水反应,生成物只有2个碳原子上 有溴原子,而入之与足量溴水反应,生成物中4个碳原子上均 有溴原子,可证明,D正确。 压轴挑战 3.(1)①三颈烧瓶②Cu+H202+2H+=Cu2++2H20(2)H202不稳 定,受热易分解,让反应更充分,提高CuCl2的产量(3)CuCl 黑白题11

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第2章 第2节 课时1 烯烃-【学霸黑白题】2025-2026学年高中化学选择性必修3(人教版)
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