第3章 有机合成及其应用 合成高分子化合物 章末检测-【学霸黑白题】2025-2026学年高中化学选择性必修3（鲁科版）

第3章 黑题阶段检测练 一、单项选择题（每题3分，共24分） 1.下列说法不正确的是 ( A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物， 是因为它们大部分是由小分子通过聚合反 应而制得的 B.有机高分子化合物的相对分子质量很大， 但其结构并不复杂 C.对于一块高分子材料来说，n是一个整数 值，因而它的相对分子质量是确定的 D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成 高分子材料两大类 2.下列有关化学用语或图示表达正确的是 ( A.乙酸的结构简式： 入 COOH B.聚氯乙烯的结构简式：七CH2一CHCl]n 殿 C.乙醇的核磁共振氢谱：度 D.聚丙烯的结构简式：七CH2一CH2一CH2n 3.(2023·湖北武汉高二期末)研究成果表明， 塑料经改造后能像金属一样导电，要使塑料聚 合物导电，其内部碳原子之间必须交替地以单 键与双键结合（再经掺杂处理）。由上述分 析，下列聚合物经掺杂处理后可以制成“导电 塑料”的是 ) A.ECH2一CH=CH-CH2]n B.七CH=C]n Cl F 第3章 章末检测 限时：60min D.ECH-CH, CH2-CH2 CH 4.(2023·山东滨州高二期末)氧杂环丁基叠氮 聚合物是一种新型的高分子材料，具有较好的 光学、电学和磁学性质，其合成路线如下： 父F,CO o NaN, ② ① CI CI 下列说法错误的是 ( A.BF3·（C2H)20中含有配位键 B.反应①中碳原子的杂化方式发生了改变 C.可用红外光谱仪检测叠氨聚合物的生成 D.生成1mol叠氮聚合物理论上需要消 耗2 mol NaN3 5.（2023·内蒙古赤峰高三模拟)聚醋酸乙烯酯 难溶于水，可用作白乳胶、塑料薄膜和涂料等， 用它可得到聚乙烯醇，聚乙烯醇水溶液可用作 医用滴眼液。合成路线如下： CL路装四含千c叶2ta CH,OH OCOCH. OH 聚醋酸乙烯酯 聚乙烯醇 已知：RCOOR'+R"OH 催化剂 RCOOR"+ △ R'OH(R'、R"是不同的烃基)。 下列说法不正确的是 ( A.试剂a是乙酸 B.聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇可以增加亲 水性能 C.聚醋酸乙烯酯转化为聚乙烯醇过程中还会 生成乙酸甲酯 D.由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了 缩聚反应 6.（2022·江苏无锡高二期中)某有机化合物 3.2g在氧气中充分燃烧只生成C02和H20, 将生成物依次通入盛有浓硫酸的洗气瓶和盛 黑白题105 有碱石灰的干燥管，实验测得装有浓硫酸的 洗气瓶增重3.6g,盛有碱石灰的干燥管增重 4.4g。则下列判断正确的是 A.该有机物只含碳、氢两种元素 B.该有机化合物中碳原子数和氢原子数之比 是1：2 C.该有机物的分子式一定为CH,0 D.根据题目条件可求出该有机物的实验式， 无法求出该有机物的分子式 7.“星型”聚合物具有独特的结构，在新兴技术 领域有广泛的应用。下图是某“星型”聚合物 的制备过程。 0x日 0 HO 0 00 HO OH 0 HO △ 单体1 单体Ⅱ 聚合物X 00 0 K,CO, 00 聚合物y 已知：RC0OR,+R,OH →ROH+RCO8OR。 下列说法不正确的是 ( A.单体Ⅱ的核磁共振氢谱有六组吸收峰，峰 面积比为2：2：1：3：2：2 B.单体I与单体Ⅱ通过缩聚反应制备聚合物 X,产物中有小分子醇生成 C.聚合物X转化为聚合物Y发生取代反应， 产物中有HCl D.聚合物Y可通过末端的碳碳双键交联形成 网状结构 8.(2023·江西吉安高二期末)高分子修饰指对 高分子进行处理，接上不同取代基改变其性 选择性必修第三册·LK 能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修 饰，并用来制备新材料，合成路线如图所示。 CH COO OOCCH, H,C,C—N=N-CCH,2 CH2CH2 催化剂 H CHCOO OOCCH, (HC)2( C(CH) ICH:CH NaOH溶液高分子c △ b 下列说法正确的是 () A.a分子的核磁共振氢谱图中有3组峰 B.高分子b能与Br2发生加成反应而使Br,的 CCL溶液褪色 C.1mol高分子b最多可与2 mol Na(0H反应 D.高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好 二、不定项选择题（每题6分，共24分） 9.高分子M广泛用于牙膏、牙科黏合剂等口腔 护理产品，合成路线如下： C围装回 一聚 OCH, A H H1 CH2-CH一 本可 0人0 高分子M D 下列说法不正确的是 A.试剂a是甲醇 B.化合物B的不饱和度为1 C.化合物C的核磁共振氢谱有2组峰 D.合成M的聚合反应是缩聚反应 10.(2023·山东济南高二期末)聚酰胶(PA)具 有良好的力学性能，一种合成路线如图所 示。下列说法正确的是 () HOOC OH HO. 催化剂/△ CH,OH OH C.H.Os ② CH:Os HO- COOH H,N个 NH 黑白题106 A.PA可通过水解反应重新生成Z B.①和②的反应类型都是取代反应 C.该合成路线中甲醇可循环使用 D.1 mol PA最多与(n+1)mol Na0H反应 11.烷烃（以甲烷为例）在光照条件下发生卤代 反应，原理如图所示： 古 引发光照 (CH-X X· CH 产物 循环 X GCH, (H-X 自由基中间体 产物 某研究人员研究了异丁烷发生溴代反应生 成一溴代物的比例，结果如图： CH Br2 CH,-CH-CH,光照，127℃ CH CH, CH3—C—CH3 CH,一CHCH2—Br 少量 Br >97% 下列说法正确的是 ( A.异丁烷的二溴代物有两种 B.反应过程中异丁烷形成的自由基 CH3 CH CH3一CH一CH2·比·C一CH,稳定 CH C.丙烷在光照条件下发生溴代反应，生成的 一溴代物中，1-溴丙烷含量更高 D.光照条件下卤素单质分子中化学键断裂 是引发卤代反应的关键步骤 12.某高分子化合物R的结构简式如下： CH3 ECH2一C]n CH COOCH,CH,0 ECOCH一O]元H 下列有关R的说法正确的是 ( 第3章黑 A.R的一种单体的分子式可能为C,H02 B.R完全水解后的生成物均为小分子有机物 C.可以通过加聚反应和缩聚反应合成R D.碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH 的物质的量为2mol 三、非选择题（共3小题，共52分） 3.(16分)有机物M(只含C、H、0三种元素中 的两种或三种)的沸点为148℃。某化学兴 趣小组从粗品中分离提纯有机物M,然后借 助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的 分子组成和结构： 步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。 (1)蒸馏装置如图所示，图中虚线框内应选用 (填“仪器x”或“仪器y”)。 温度计 接液管 锥形 步骤二：确定M的实验式和分子式。 (2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的 质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。 ①M的实验式为 ②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密 度的2倍，则M的相对分子质量为 分子式为 步骤三：确定M的结构简式。 (3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱 有四组峰，峰面积之比为1：3：1：3；其红 外光谱表明M含有C一H、H一0、C一0等化 学键。M的结构简式为 (4)写出所有含有羧基的M的同分异构体 的结构简式： 4.（16分)(2023·辽宁大连高二期末)用于制 造隐形眼镜的功能高分子材料HEMA的合 成路线如图所示，其中G可用于生产汽车防 白题107 冻液，K是六元环状化合物，E在一定条件下 可发生缩聚反应生成L。 C,H。HBr C,H,BrC,HsO D HCN (CH)C(OH)COOH B JH,O/H- NaOH/ 1 Br:J H20 △ G F 浓H,S0, △① ④ ⑤ CH 浓H,S04△ [CH,- 3一定条件 CsH2O 聚合物 (HEMA)COOCHCH,OH R 已知： C-0 HCN (H)R R OH R OH H20/H △ (H)R CN (H)R COOH (1)A分子中可以共平面的原子数最多有 个；①的反应类型是 0 (2)写出下列反应的化学方程式： 反应④ 反应⑤ (3)W是F与足量氢气加成后的产物，则W 的一溴取代物同分异构体中符合下列条件 的数目有 种（考虑立体异构）。 ①能发生银镜反应和水解反应；②不含环状 结构；③只含有两种官能团。 (4)制造隐形眼镜的材料应该具有良好的亲 水性，请从HEMA的结构上分析它可以作为 隐形眼镜材料的可能原因 15.(20分)脯氨酸具有催化高效、低价绿色的特 点。由丙氨酸(CCH一N)、脯氨酸 H cOOH)等试剂合成某高血压治疗药物 前体F,其合成路线图如下： 选择性必修第三册·LK黑 CioHj2O2 Br2 C1oHuO2Br A 磷单质（少量）① B Br CH,CH2OH COOCH,CH 丙氨酸 浓硫酸，△② a.吡啶b.H③ C CH -COOH HN V人COOCH,.CH,DCC(脱水剂)④ D 0 COOCH, (1)化合物B中含有的官能团名 称为 (2)反应②的反应类型是 ;反应③ 的化学方程式为 0 (3)化合物E是脯氨酸与某醇反应的产物， 则E的结构简式为 ,它含 有 个手性碳原子。 (4)化合物A有多种同分异构体，其中属于 酸，且苯环上有两个取代基的共有 种（不考虑立体异构）。其中同时满足下列 条件的结构简式为 (不考虑 立体异构)。 ①羧酸直接与苯环相连；②苯环上的核磁共 振氢谱为2组峰；③含有2个甲基。 (5)结合以上合成路线信息，请设计以乙醇、乙 二醇和甘氨酸(H,N一CH2一COOH)为原料，合 成聚酯类高分子有机物 9 (H EOCH,CH,O0CCH,NHCH,C]nOH)的合 成路线（其他试剂任选）。 白题108微项目 改进手机电池中的离子导体材料 一有机合成在新型材料研发中的应用 白题 基础过关练 题号 1 2 3 答案 B AC B 1.B解析：根据结构简式可知，PPV不是聚苯乙炔，A错误：该反应除 产生高分子化合物外，还有小分子生成，属于缩聚反应，B正确；PPV 与聚苯乙烯《 的重复单元不相同，C错误：碳碳双键是 ECH一CH2m 平面形结构，但存在一定的角度，故CH,=CH一《CH一CH2分 子中最多有苯环直接相连的一条直线上的4个碳原子在同一直线 上，D错误。 2.AC解析：碳酸乙烯酯作为传统锂离子电池中离子导体的溶剂，用 于溶解锂盐，锂盐为无机化合物，A错误：由碳酸乙烯酯的结构简式 可知其官能团只有酯基，B正确：碳酸乙烯酯是离子导体的一部分， C错误：由题干给出的由乙烯、氧气、二氧化碳制备碳酸乙烯酯的反 应可知，该反应为加成反应，原子利用率为100%，D正确。 3.B解析：由键线式可知该分子的化学式为C12H1g0。,A错误；该分 子中含2个酯基，则1mol该分子能与2 mol NaOH发生反应，B正确： 该分子含碳碳双键、酯基、醚键共3种官能团，C错误：该分子在酸性条件 下水解产物为CH2=CHC0OH和H0CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OH,后 者不能与溴水反应，D错误。 4.C解析：由VC-PMHS的结构简式可知，VC-PMHS为高分子化合 物，A正确；对比步骤①的反应物与生成物的结构可知，该反应可以 0 看作 OH中2个羟基H原子被 取代，除生成目标 产物CECA外，还生成2分子的乙醇，该反应为取代反应，B正确：对 比步骤②的反应物和生成物，可知该反应为加成反应，C错误：步骤 ②的反应为加成反应，反应的原子利用率为100%，符合“绿色化学” 的思想，D正确。 黑题 应用提优练 题号 2 3 答案 B D A 1.B解析：根据总反应可知，Z为负极，即放电时，含有锌膜的碳纳米 管纤维作电池负极，A正确：根据高聚物的结构可知，高聚物中存在 作用力：极性键、非极性键和氢键，但氢键不是化学键，B错误：由有 机高聚物的结构片段可知，其为加成聚合产物，合成有机高聚物的单 体是CH2一CH一C一NH2,C正确；有机高聚物含有肽键，能发生水 解反应，D正确。 2.D解析：对比反应①的反应物和生成物，可知反应①是一个碳链增 长的反应，A正确：反应②是醛基被还原为羟基，在一定条件下，醛基 与H2加成可得到羟基，B正确：反应③是酯化反应，反应条件是浓硫 酸和加热，C正确；反应③有水生成，故该合成工艺的原子利用率小 于100%，D错误。 3.C解析：F原子的电负性比较大，是吸电子基团，导致一S0,H附近 的电子云密度减小，而H*带正电，一S03H附近的电子云密度减小后 与带正电的H+结合不紧密，变得更容易电离，所以稳定性下降，导电 性能更好，若将全氟代物主链改为烃链，则该膜稳定性提高，但导电 性能减弱，C错误。 4.A解析：碳酸亚乙酯(VC)、碳酸二甲酯(DMC)和碳酸甲乙酯 (EMC)的分子式分别是C3H203、C3H03、C4Hg03,所以1mol物质 完全燃烧的耗氧量：EMC>DMC>VC,A错误；根据结构简式可判 选择性必修第三册·LK 断VC的分子式为C3H2O3,B正确；DMC与EMC的结构相似，分子 组成上相差1个CH2,二者互为同系物，C正确；EMC的同分异构体 中，既能与NaHCO3溶液反应，又能发生缩聚反应，说明含有羧基和 羟基，符合条件的有HOCH2CH2CH2C00H、CH3 CHOHCH2C0OH、 CH CH2 CHOHCOOH,HOCH2 CH(CH3)COOH(CH3 )2 COHCOOH, 共计有5种（不含立体异构），D正确。 第3章章末检测 黑题阶段检测练 题号123456789101112 答案CBBBD C BD CD C D C 1.C解析：对于一块高分子材料来说，n是一个不确定数值，因而它的 相对分子质量是不确定的，C项错误。 2.B解析：题图是丙酸的键线式，乙酸分子含两个碳，结构简式为 CH3COOH,A错误；聚氯乙烯由氯乙烯加聚得到，结构简式为 七CH2一CHC1门，B正确；乙醇的结构简式为CH3CH2OH,含有三种 不同化学环境的氢原子，其核磁共振氢谱应具有三种峰，C错误；聚 丙烯结构简式为七CH2CH,D错误。 CH 3.B解析：A、C、D内部的碳原子之间不是单双键交替的结构，B内部 的碳原子之间是单双键交替的结构，所以B经掺杂处理后可以制成 “导电塑料”。 4.B解析：BF3·(C2H)20中B提供空轨道、0提供孤电子对，形成 配位键，A正确；反应①前后碳原子均为饱和碳原子，杂化方式均 为sp,B错误；用红外光谱得到分子中含有的化学键或官能团信息， 故可用红外光谱仪检测叠氨聚合物的生成，C正确；由聚合物的链节 可知，生成1mol叠氨聚合物理论上需要消耗2 n mol NaN3,D正确。 5.D解析：由流程可知，乙炔和试剂a乙酸生成M: CH2=CH一O一C一CH3(M),M聚合得到聚醋酸乙烯酯，然后发生 0 已知反应生成聚乙烯醇，A正确；羟基能形成氢键，故聚醋酸乙烯酯 转化为聚乙烯醇可以增加亲水性能，B正确；聚醋酸乙烯酯转化为聚 乙烯醇过程中生成的乙酸会和甲醇发生酯化反应生成乙酸甲酯， C正确；由M转化为聚醋酸乙烯酯的过程中发生了加聚反应！ D错误。 6.C解析：有机化合物3.2g在氧气中充分燃烧只生成C02和H20, 将生成物依次通入盛有浓硫酸的洗气瓶和盛有碱石灰的干燥管，实 验测得装有浓硫酸的洗气瓶增重3.6g,故n(H20)= 3.6g 8g·mol1 0.2mol,盛有碱石灰的干燥管增重4.4g,故n(C02)= 4.4g 4g·mol= 0.1mol。有机化合物中0元素的质量为(3.2-0.2×2-0.1×12)g= 1.6g 1.6g,a(0）=16gmm-0.1ml,a(c）:n():n(o)=0.1: 0.4:0.1=1:4:1,该有机物的实验式为CH40:根据分析可知该有 机物含有C、H、0三种元素，A错误：该有机化合物中碳原子数和氢 原子数之比是1：4，B错误：该物质氢原子已经达到饱和，可以确定 该有机物的分子式一定为CH40,C正确；根据题目条件可求出该有 机物的实验式，该有机物氢原子已经饱和，可以确定有机物的分子 式，D错误。 7.B解析：单体Ⅱ中含有6种不同化学环境的氢原子，个数比为 2:2:1:3:2:2,故峰面积比为2：2：1：3：2：2，A正确；由单 体I、Ⅱ及聚合物X的结构可知，I中断裂氧氢键，Ⅱ中断裂酯基的 碳氧单键，相互连接形成X,没有小分子醇生成，B错误；X转化为Y 过程中，X断裂氢氧键，0断裂碳氯键，产物生成HC1,C正确； Y末端的碳碳双键可与另一端碳碳双键加成形成网状结构，D正确。 黑白题48 8.D解析：a分子中含有2种处于不同化学环境的H原子，其核磁共 振氢谱图中有2组峰，A错误；高分子b中不含碳碳双键和碳碳三 键，不能与Br2发生加成反应，B错误；1个高分子b中含有2n个酯 基，则1mol高分子b最多可与2 mol Na0H反应，C错误；b水解生 成c,c中含有大量羟基，羟基为亲水基团，则高分子c的水溶性比聚 乙烯的水溶性好，D正确。 9.CD解析：HC=CH与试剂a发生加成反应，生成B, HOOCCH-=CHCOOH分子内脱水生成C,B和C聚合生成M,根据聚 合物M的结构简式可知，M的单体为H2C=C一0—CH3和 HH HH 由此可知B为HC=C0CH,C为 0 0 试剂a为甲醇，A项正确；B的结构简式为H2C=C0CH3,有1 H 个不饱和度，B正确：化合物C为 ,其结构对称，只含有 一种化学环境的氢原子，则其核磁共振氢谱有一组蜂，C错误：聚合 HH 物M是由 和H2C=COCH3通过加聚反应得到 0 H 的，D错误。 10.C解析：Z和H,N入个 NH,发生缩聚反应生成PA,结 合Z的分子式及PA的结构简式可知，Z为 0 0 H.CO 人OCH:结合Y的分子式知，Y为 HO COHX发生消去反应、取代反应生成Y。根据PA 的结构简式知，PA水解生成HO OH 0 0 0. HO 人OH和甲醇发生酯化反应得到乙，所以不能直接得 到Z,A错误：由分析可知，X发生消去反应、取代反应生成Y,Y和 甲醇发生酯化反应生成Z,B错误：Y生成Z消耗甲醇，Z生成PA生 成甲醇，所以甲醇能循环利用，C正确；PA中含有2n个肽键和1个 酯基，1 mol PA最多与(2n+1)mol NaOH反应，D错误。 CH3 11.D解析：异丁烷的二溴代物有CH,CH-CHBra2、 CH2Br CH CH3一CH一CH2Br、CH3一CCH2Br三种结构，A错误；根据烷烃 Br 卤代反应的机理，可知形成的自由基越稳定，得到的自由基越多， 形成相应卤代烃的量就越多，异丁烷形成的自由基 CH3 CH CH3一CCH3比CH3CH一CH2·稳定，B错误；丙烷在光照条件 下发生溴代反应，生成的一溴代物中，2-溴丙烷含量更高，C错误； 根据烷烃卤代反应的机理，卤素单质分子在光照条件下化学键断 裂形成·X是引发卤代反应的关键步骤，D正确。 12.C解析：由该高分子化合物的结构简式可知，其单体为 CH2-C(CH3 )COOH,HOCH2 CH2OH,HOOCCH(OH)CH2C.Hs,R 的单体之一的分子式为C,H1o03,A错误；R完全水解有高分子化 合物生成，B错误；单体中存在碳碳双键、羟基、羧基，可通过加聚反 正本参考答案 应和缩聚反应生成R,C正确；1molR中含n(1+m)mol一C00C一， 碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为 n(1+m)mol,D错误。 13.(1)仪器y(2)①C2H,0②88C4H02(3)CH3-C-CHCH3 OH (4)CH CH,CH,COOH CHCH(CH)COOH 解析：(1)蒸馏时使用仪器y(直形冷凝管)。(2)①计算该有机物 中氧元素的质量分数：w(0)=100%-54.5%-9.1%=36.4%,分子内 各元素原子的个数比：N(C):N(H):N(O)=54,5%:9,1%: 12 1 36.4%=2:4:1,即实验式为C,H,0;②M的密度是同温同压下二 16 氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为2×44=88，设分子式为 (C2H0)n,则4n=88,n=2,则分子式为C,Hg02。(3)①根据核 磁共振氢谱图中有4组峰，且峰面积之比为1：3：1：3，说明分子 中含有4种不同化学环境的氢原子，且个数比为1：3：1：3，结合 红外光谱图含有C一H、H一0、C一0等化学键，其结构简式为 0 0 CH,C一CH-CH3。(4)M为CH2 C-CH-CH3,含有羧基 OH OH 的M的同分异构体的结构简式为CH,CH,CH,C0OH、 CH CH(CH)COOH 14.(1)7消去反应 (2)2(CH,)2C(0H)C00H张硫酸 +2H20 0 0 n(CH,),C(0H)C0OH-定条件 fC0]+nH,0(3)5 (4)HEMA结构中的羟基不仅增大了材料的亲水性和吸水性，而且 不同聚合物分子中的羟基与水之间产生氢键等作用，形成网状结构 的凝胶，使隐形眼镜更柔软 解析：由E的结构简式以及已知信息反应可知D为 0 OH H3CC一CH3,则C为H3CCH一CH3,B为 欧 H,C-CH-CH3,A为CH2=CHCH3;G可用于生产汽车防冻液， C为H0CH,CH20H,F为2-甲基丙烯酸，H为2-甲基丙烯酸乙二 酯，2分子E发生酯化反应生成环状酯K,E发生缩聚反应生成L (EC0)。 15.(1)溴原子、羧基(2)酯化反应（或取代反应） Br COOH a.吡啶 COOCH,CH, NH b.H+ HC COOH NH +HBr COOCH,CH (3) CH,OOC- 黑白题49 COOH KMnOa/H (4)15 (5)CH3 CH2 OH +CH.COOH H.CH CH Br2 少量磷单质BrCH,C0OH 甘氨酸 →HOOCCH2NHCH,COOH a,吡啶b.H 0 乙二醇 浓硫酸/△ →H七OCH2CH2 OOCCH2NHCH2C3OH 解析：由有机物的转化关系可知， COOH在少量 Br 磷单质作用下与溴发生取代反应生成 COOH' 则A为 COOH、B为 COOH; Br 在浓硫酸作用下 COOH、与乙醇共热发生酯化反 Br 应 生 成 COOCHCH: Br 在吡啶和酸性条件下与丙氨酸发 COOCHCH H.C COOH NH 生取代反应生成 :在DCC作用下 COOCH,CH H.C COOH NH COOCH CH 发生取代反应生成F。(2)反应②为在浓硫酸作用下， Br 与乙醇共热发生酯化反应生成 COOH 和水，酯化反应属于取代反应；反 COOCH,CH Br 应③为 C0OCH,CH,在吡啶和酸性条件下与丙 H,C、 COOH NH 氨酸发生取代反应生成 和溴化氢。 COOCH,CH, H (3)由分析可知，E的结构简式为 CHOOC ,分 选择性必修第三册·LK 子中含有1个连有4个不同原子或原子团的手性碳原子。(4)A的 同分异构体属于酸，且苯环上有两个取代基，则两个取代基可能 为-C00H和一CH2CH2CH,、或-C00H和CH3CHCH3、或 一CH2C00H和一CH,CH3、或一CH2CH2C00H和一CH3、或 CH,CHCO0H和一CH2,每组取代基在苯环上都有邻、间、对三种 位置关系，所以符合条件的同分异构体共有5×3=15种：其中符合 羧酸直接与苯环相连，苯环上的核磁共振氢谱为2组峰，含有2个 COOH 甲基的结构简式为 。(5)由以上合成路线信息可 HCH CH. 知，以乙醇、乙二醇和甘氨酸为原料合成聚酯类高分子有机物 0 H-EOCH2CH,O0CCH2NHCH,COH的合成步骤为乙醇与酸性 高锰酸钾溶液发生氧化反应生成乙酸，乙酸在少量磷单质作用下 与溴发生取代反应生成BCH2COOH,BrCH2COOH在吡啶、酸性条 件下与甘氨酸发生取代反应生成HOOCCH.2NHCH2C0OH,在浓硫 酸作用下，HOOCCH,NHCH,COOH与乙二醇共热发生缩聚反应生 0 成H EOCH2CH2O0CCH2NHCH2COH。 第3章 真题集训 黑题 高考真题练 题号 1 2 3 4 567 答案B A CB BBC 1.B解析：氨化铝是一种高温结构陶瓷，属于新型的无机非金属材 料，A正确；天然橡胶的单体为异戊二烯，合成橡胶的单体如顺丁烯 等中均含有碳碳双键，通过加聚反应合成制得橡胶，B错误：“涤纶” “锦纶”“腈纶”“丙纶”“维纶”“氯纶”“芳纶”等均为合成纤维，属于 有机高分子材料，C正确：可降解聚乳酸塑料的推广应用，可以减少 难以降解塑料的使用，从而减少“白色污染”，D正确。 2.A解析：PHA的重复单元中只含有酯基一种官能团，A错误；由 0 PHA的结构可知其为聚酯，由单体 缩聚合成，B正确： HO OH PHA为聚酯，碱性条件下可发生降解，C正确；PHA的重复单元中只 连有1个甲基的碳原子为手性碳原子，D正确。 3.C解析：PEEK是聚合物，属于混合物，A错误；由X、Y和PEEK的 结构简式可知，X和Y发生连续的取代反应得到PEEK,即X与Y经 缩聚反应制得PEEK,B错误：X是对称的结构，苯环上有1种化学环 境的H原子，苯环上H被Br所取代，一溴代物只有一种，C正确；Y 中苯环和羰基都可以和H2发生加成反应，1olY与H2发生加成反 应，最多消耗7molH2,D错误。 4.B解析：由结构简式可知，F中含有2个酰胺基，A正确；由结构简 H,N COOH 式可知，高分子Y一定条件下发生水解反应生成 NH, COOH 和 ,B错误：由结构简式可知，高分子X中含有的 酰胺基能形成氢键，C正确；由结构简式可知，E分子和高分子Y中 都含有氨基，则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保护， D正确。 5.B解析：根据氧原子数目守恒可得：3n=2n+1+m,则m=n-1,A正 确；聚乳酸分子中含有三种官能团，分别是羟基、羧基、酯基，B错误； 1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则1mol乳酸和足量的Na 反应生成1molH2,C正确；1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧 黑白题50