第2章 第1节 有机化学反应类型 强化提优练-【学霸黑白题】2025-2026学年高中化学选择性必修3(鲁科版)

2026-04-13
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学鲁科版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第1节 有机化学反应类型
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.28 MB
发布时间 2026-04-13
更新时间 2026-04-13
作者 南京经纶文化传媒有限公司
品牌系列 学霸黑白题·高中同步训练
审核时间 2026-03-18
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来源 学科网

内容正文:

第1节 黑题阶段复习练 一、单项选择题 1.(2022·广东梅州高二月考)有机物(卤代烃) (CH3)2C=CHCl能发生的反应有( ) ①取代反应②加成反应③消去反应 ④氧化反应⑤与AgNO,溶液生成白色沉淀 A.以上反应均可发生 B.只有③⑤不能发生 C.只有①③不能发生 D.只有②⑤不能发生 2.(2023·江西赣州高二期中改编)判断下列反 应中属于加成反应的是 () A.CH,CH-CH,+CICH,CICH-CH+HCI B.CH,=CH,+H,0一定条件C,H,OH C.CH,CH,0H+30,点燃2C02+3H,0 D.CH,CH(OH)CH,CH,CH-CH,+HO 3.(2022·陕西西安高二期末)由CH,CH,CH,Br 制CH,CH(OH)CH,OH,依次发生的反应类型 和反应条件都正确的是 () A.加成、取代、消去;KOH水溶液/加热、溴 水/常温、KOH醇溶液/加热 B.消去、加成、取代;NaOH醇溶液/加热、溴蒸 汽/光照、KOH水溶液/加热 C.氧化、取代、消去;加热、KOH醇溶液/加 热、KOH水溶液/加热 D.消去、加成、取代;NaOH醇溶液/加热、Br2 的CCL4溶液/常温、NaOH水溶液/加热 4.(2022·辽宁朝阳高二期中)下列卤代烃能发 生消去反应,且生成物中存在同分异构体的是 () Br A.CH3一CH一CH 第2章 虽化提优练 限时:45min B.(CH3)CCH2Cl C.CH CH2 Br D. CH,CHCICH 5.(2023·天津高三月考)某有机物M的结构简 式为 OH,下列说法正确的是() A.M的名称为2,4,4-三甲基3-乙基3-戊醇 B.M的消去反应产物有3种 C.M能发生取代反应 D.M不能发生氧化反应 二、不定项选择题 6.研究表明,CH2=CH2与Br2的加成反应,实质 是Br2先异裂为Br和Br,然后Br首先与 CH2=CH2形成中间体,之后才是Br与中间体 作用得到产物。依据该反应机理,将CH,一CH, 通入混有少量NaCl和NaNO2的溴水溶液中, 得到的有机物不可能有 () A.CICH2 CH2NO2 B.BrCH2 CH,Br C.BrCH,CH,Cl D.HOCH,CH,Br 7.(2023·山西太原高二月考改编)据文献显 示:CeO2催化合成DMC的一种反应机理如图 所示。下列叙述正确的是 ( H ,0 0、 0 CH OH CH C CH 0 ① H2O (DMC) CH O-CH3 0 C=0 CH,OH 0 ② CO 注:mmm表示催化剂 黑白题041 A.①②的反应类型不同 B.CeO,不能改变反应速率 C.DMC是乙酸的同系物 D.总反应为2CH,0H+C02→H,0+ CH,OCOOCH3 三、非选择题 8.(2023·福建厦门高二期末)1-溴丁烷可用于 合成麻醉药盐酸丁卡因,也用于生产染料和 香料,是稀有元素萃取的溶剂及有机合成的 中间体,其制备如图(夹持装置略): NaOH 溶液 制备装置 已知:i.NaBr+H,SO4(浓)=HBr↑+NaHSO4 ii.CH:CH,CH,CH,OH HBr →H20+ CH,CH2 CH,CH,Br iⅲ.2HBr+H,S04(浓)△Br,+S02+2H,0 请回答下列问题: (1)仪器a的名称是 :装置b的作用 是 (2)制备过程中,加热回流,在此期间要不断 地摇动反应装置,其原因为 (3)若选用较浓的硫酸作为反应物,得到的产 品会呈黄色,为除去颜色,最好选择下列的 (填标号)溶液来洗涤产品。 A.四氯化碳 B.硫酸钠 C.氢氧化钠 D.亚硫酸钠 产品选择上述溶液洗涤后,还需要用蒸馏水 洗涤一次,洗涤液与产品分离的操作是 (填操作名称)。 选择性必修第三册·LK (4)分离得到的有机层依次用适量的水、饱 和NaHC0,溶液、水洗涤,用无水CaCL2干燥。 以上两次用水洗涤简化为一次用水洗涤是否 合理 (填“合理”或“不合理”)。 (5)探究小组为研究1一溴丁烷的水解反应和 消去反应,设计如下探究实验: 振荡后溶液分层」 无沉淀,几分钟后, 酸化AgNO,溶液 出现少量淡黄色沉淀 分成三等份 NaOH溶液 取上层清液 立刻出 现淡黄 ii 酸化AgNO 色沉淀 溶 1-溴丁烷 NaOH的乙醇 立刻出 溶液 取上层清液 现淡黄 ⅲ加热 酸化AgNO3 色沉淀 溶液 ①实验1中淡黄色沉淀是 (写化学 式) ②对比i、ⅱ的实验现象,可得出卤代烃水解 的实验结论是 0 ③实验ⅲ的有机化学反应方程式是 ④为深入研究1-溴丁烷与NaOH溶液是否能 发生消去反应,小组设计如图装置探究(加热 和夹持装置略去): 1-溴丁烷 酸性 与NaOH KMnO, 溶液 溶液 B 加热圆底烧瓶一段时间后,B中酸性高锰酸钾 溶液褪色。 I.甲同学认为不能依据酸性高锰酸钾溶液 褪色,判断A中发生消去反应,理由是 Ⅱ.乙同学对实验进行了改进,依据实验现象 可判断是否发生消去反应,改进的方案是 黑白题042第1节 强化提优练 黑题 阶段复习练 题号 2 3 4 6 7 答案 BB DD C AAD 1.B解析:卤代烃(CH3)2C一CHC1中C1原子可以发生水解反应,属 于取代反应,但与C原子相连的碳原子相邻碳原子上没有H,不能 发生消去反应;碳碳双键可以发生加成反应和氧化反应:氯代烃属于 非电解质,不能电离出卤素离子,加人AgNO,溶液后不产生白色 沉淀。 2.B解析:CH3CH=CH2中甲基上的氢原子被氯原子取代生成 CH2CICH=CH2,属于取代反应,A错误;CH2=CH2中碳碳双键断 裂,分别结合了氢原子、羟基,生成C2HOH,属于加成反应,B正确; CH,CH,0H+30,点燃2C0,+3H,0是氧化反应,C错误; CH3CH(OH)CH在浓硫酸作用下,发生消去反应生成CHCH=CH2, D错误。 3.D解析:由CH3CH2CH2Br制CH3CH(OH)CH2OH,需经过下列过 程:CH,CH,CH,Br NaOH醇溶液 Br2的CCl4溶液 加热 CH CH =CH2 NaOH水溶液 CHa CHBrCH,Br CHCH(OH)CH2OH,反应类型依次 加热 为消去、加成、取代,D正确。 4.D解析:CH,一CH一CH3中与溴原子直接相连的碳原子的邻位碳 原子上有氢原子,可以发生消去反应得到丙烯,消去产物只有一 种,A错误;(CH3)3CCH2CI中与氯原子直接相连的碳原子的邻位碳 原子上没有氢原子,不能发生消去反应,B错误;CH3CH2Br中与溴 原子直接相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可以发生消去反 应得到乙烯,消去产物只有一种,C错误;CH,CHCICH,中与 氯原子直接相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可以发生消去 反应得到产物:◇CH,CH-CH,或◇CH-CH-CH,两者 互为同分异构体,D正确。 5.C解析:M的最长碳链上有5个C,离官能团一OH最近的一端的C 为1号C,同时要满足取代基编号之和最小原则,M的名称应该 为2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊醇,A错误:M中含有羟基,有2个 相邻碳原子上有氢原子,M的消去反应产物有2种,B错误;M含有 羟基,能发生取代反应(酯化反应),C正确:M为有机物可以燃烧,能 发生氧化反应,D错误。 6.A解析:CICH2CH2NO2不含有BCH2CH2一部分,不可能是 CH2一CH2与溴水溶液反应的产物,A错误;BrCH2CH2Br是中间体 BrCH2CH2一与Br反应的产物,B正确;BrCH,CH,Cl是中间体 BCH2CH2一与CI反应的产物,C正确;HOCH2CH2Br是中间体 BCH2CH2一与水电离产生的OH反应的产物,D正确。 7.AD解析:①为取代反应,②中二氧化碳分子中一个C一0键加成 变为单键,为加成反应,A正确:C0,为催化剂,可以改变反应速率, B错误;同系物的组成和结构相似,且相差若干个CH2原子团,乙酸 与DMC官能团种类不同,不属于同系物,C错误;由反应机理可知总 反应为2CH20H+C02→CH,OC00CH3+H20,D正确。 8.(1)球形冷凝管吸收尾气,防止污染空气且能防止液体倒吸 (2)使反应物充分接触,充分反应,提高1-溴丁烷的产率(3)D 分液 (4)不合理(5)①AgBr②1-溴丁烷在碱性溶液中水解速率更快 B:CH2CH2CH2CH,+NaOHCH2-CHCH CH]+NaBr+H2O ④I.A装置中发生水解反应生成的1-丁醇也可以使B中酸性高锰 酸钾溶液褪色Ⅱ.将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或渙水), 若褪色,则证明可发生消去反应,反之,则没有发生 解析:(1)仪器a的名称是球形冷凝管;实验得到尾气中含有污染性 气体二氧化硫、溴化氢、溴蒸气等,装置b的作用是吸收尾气防止污 染空气且能防止液体倒吸。(2)不断地摇动反应装置,其原因为使 正本参考答案 反应物充分接触,增大反应物接触面积,使之充分反应,提高1-溴丁 烷的产率。(3)由题给信息可知,反应中会得到溴单质而使产品呈 黄色,溴单质、1一溴丁烷都会溶于四氯化碳:溴单质和硫酸钠、氢氧 化钠均不反应,溴单质具有强氧化性能和还原性物质亚硫酸钠反应, 故选择D。产品选择亚硫酸钠溶液洗涤后,还需要用蒸馏水洗涤 次,洗涤液与产品分离的操作是分离有机相和水相的操作,该操作为 分液。(4)有机层水洗除去溴化氢和1-丁醇,饱和碳酸氢钠洗涤出 去部分硫酸,再水洗除去余下的少量硫酸和钠盐,以上两次用水洗涤 不能简化为一次用水洗涤,否则会加大用水量。(5)①酸性条件下 一段时间后1-溴丁烷的水解反应生成溴离子,溴离子和银离子反应 生成溴化银沉淀,故淡黄色沉淀是AgBr。②1中几分钟后出现淡黄 色沉淀、ⅱ中立刻出现淡黄色沉淀,对比、ⅱ的实验现象,可得出卤 代烃水解的实验结论是碱性环境会促进1-溴丁烷的水解反应。 ③实验ⅲ中1-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成 1-丁烯,有机化学反应方程式是CHCH,CH,CH,Br+NaOH乙醇 CH,CH,CH=CH,+NaBr+H,O。④I.装置A中1-溴丁烷发生水解 反应生成的1-丁醇挥发,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰了实验 的检验。Ⅱ.1-丁醇和溴单质不反应,而1-丁烯会和溴水反应;改进 的方案是将B中溶液换成溴的四氯化碳溶液(或澳水),若褪色,则 证明可发生消去反应,反之,则没有发生。 第2节醇和酚 课时1醇 白题 基础过关练 题号1234567 89 10 答案CCBCCBCACC 1.C解析:CH3OCH3属于醚,不属于醇类,A项错误;CH3OH和 CH,CH(OH)CH3属于醇类,它们都有且只有一个羟基,它们是同系 物,B项错误;C,H,OH和CH2一CHCH2OH属于醇类,前者有一个羟 基,后者不仅有一个羟基,还含有碳碳双键,因此不属于同系物 C项正确;CH2OHCH2OH和CH3CH(OH)CH2OH属于醇类,两者都 含有两个羟基,因此属于同系物,D项错误。 2.C解析:根据醇的定义可知,羟基与烃基相连形成的化合物叫做 醇,A错误;乙醇的分子式为C2H60,乙醚的分子式为C4H100,分子 式不同,故不互为同分异构体,B错误:乙二醇和丙三醇都是无色液 体,由于二者都含有亲水基羟基,因而都易溶于水和乙醇,其中丙三 醇可用于配制化妆品,C正确:该物质中含有2个羟基,包含两个羟 基所连碳原子的最长碳链有7个碳原子,从编号之和小的一端数 起,2、5号碳原子上各有一个羟基,5号碳原子上还有一个甲基,所以 名称为5甲基-2,5-庚二醇,D错误。 3.B解析:相对分子质量相近的醇与烷烃比较,醇由于可以形成分子 间氢键,导致其沸点高于烷烃,选项A不符合:饱和一元醇中氢键的 影响相同,而碳原子数越多,相对分子质量越大,所以沸点越高,选项 B符合;羟基数越多,则形成的氢键越多,所以沸点也越高,选项C不 符合:由于甲醇、乙醇等与水能形成氢键,可与水以任意比互溶,彼此 之间的羟基也可形成氢键,彼此也互溶,选项D不符合。 4.C解析:CH3OH只有一个C原子,所以不能发生消去反应,A错误: CH CH,C一CH2OH的B-C上没有H原子,不能发生消去反应,B错 CH3 CH3 误;CH3CH一CH2OH的B-C上有H原子,能发生消去反应生成 烯烃,-C上有2个H原子,能被氧化为醛,C正确; CH,-CH-CH3 0 的催化氧化产物是丙酮,D错误。 5.C解析:酯化反应的原理为:酸脱羟基醇脱氢,酯化反应的逆反应为 酯的水解,酯水解时哪里来的回哪里,所以180存在于生成物乙酸乙 酯和反应物乙醇中,C正确。 6.B解析:该物质的化学式为C4H1o03,符合CnH2+203,A正确;该物 质的官能团为一OH(羟基)和一0一(醚键),与乙醇的官能团不完全 黑白题19

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