遗传与进化综合测试卷-2025-2026学年高一下学期生物人教版必修2

人教版高中生物必修第二册：遗传与进化 综合测试卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 班级： 姓名： 成绩： 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．考试范围：人教版高中生物必修第二册 第一部分（选择题 共48分） 一、选择题：本题共12小题，每小题4分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的． 1．几代科学家通过不断探索，阐明了基因和染色体的关系。下列叙述错误的是（    ） A．基因在染色体上呈线性排列 B．蓝细菌的基因不在染色体上 C．同源染色体的相同位置上一定是等位基因 D．一条染色体上有一个或两个DNA，有多个基因 【答案】C 【分析】1、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列。 2、萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上，摩尔根运用假说—演绎法证明了基因在染色体上。 【详解】A、一个DNA分子上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、蓝细菌为原核生物，无染色体，故蓝细菌的基因不在染色体上，B正确； C、同源染色体的相同位置上不一定是等位基因，也可能是相同基因，C错误； D、 一条染色体上有一个或两个DNA（染色体复制完成后），一条染色体上有多个基因，D正确。故选C。 2．21三体综合征、软骨发育不全、血友病、苯丙酮尿症依次属于（　　） ①常染色体显性遗传病 ②伴X隐性遗传病 ③染色体异常病 ④常染色体隐性遗传病 ⑤伴X显性遗传病 A．②①③④ B．②①④③ C．③①②④ D．③②①④ 【答案】C 【分析】人类遗传病是由遗传物质改变引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。 【详解】21三体综合征属于21号染色体多一条，为③染色体异常病；软骨发育不全是①常染色体显性遗传病；血友病属于②伴X隐性遗传病，苯丙酮尿症是一种④常染色体隐性遗传病，即C正确，ABD错误。故选C。 3．下列关于生物实验或活动的叙述，正确的是（    ） A．洋葱含有色素，不适合做光合色素的提取及分离实验 B．构建脱氧核苷酸模型时，一个脱氧核糖连接一个或两个磷酸基团 C．减数分裂模型的制作研究可以将两对染色体模型制成等长 D．在“观察植物细胞有丝分裂实验”时，解离时用盐酸溶液，可使植物细胞间的黏连蛋白减少 【答案】C 【分析】在色素的提取和分离实验，一般选择新鲜的色素含量高的叶片。DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般由2条反向平行的脱氧核苷酸链形成规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【详解】A、洋葱的管状叶中含有色素，可以做光合色素的提取及分离实验，A错误； B、构建脱氧核苷酸模型时，一个脱氧核糖连接一个磷酸基团，如果构建核酸模型时一个脱氧核糖连接一个或两个磷酸基团，B错误； C、减数分裂模型的制作研究可以将两对染色体模型制成等长，C正确； D、在“观察植物细胞有丝分裂实验”时，解离时用酒精和盐酸混合溶液，可使组织细胞相互分离，D错误。故选C。 4．如下图为真核生物细胞核内转录过程的示意图，下列说法不正确的是（    ） A．①链的碱基A与②链的碱基U互补配对 B．②是以4种核糖核苷酸为原料合成的 C．如果③表示酶分子，则它的名称是RNA聚合酶 D．转录完成后，②需通过两层生物膜才能与核糖体结合 【答案】D 【分析】根据题意和图示分析可知：图示表示真核生物细胞核内转录过程，图中①为DNA模板链；②为转录形成的mRNA，作为翻译的模板；③为RNA聚合酶；该过程需要以四种核糖核苷酸为原料，此外还需要能量。 【详解】A、①链（DNA）的碱基A与②链（RNA）的碱基U互补配对，A正确； B、②为RNA，是以4种核糖核苷酸为原料合成的，B正确； C、如果③表示酶分子，则它的名称是RNA聚合酶，可催化转录过程，C正确； D、转录完成后，②通过核孔从细胞核进入细胞质，与核糖体（无膜结构）结合，该过程中不需要通过生物膜，D错误。故选D。 5．摩尔根等人的果蝇杂交实验证明，一条染色体上有许多个基因，从而使人们认识到基因是具有物质性的实体。下列关于“基因和染色体关系”相关研究的叙述，错误的是（    ） A．萨顿研究蝗虫精子和卵细胞的形成过程，推测基因和染色体的行为存在明显的平行关系 B．摩尔根等人运用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇进行实验，证明了白眼基因只在X染色体上 C．摩尔根等人发明了测定基因位置的方法，说明了基因在染色体上呈线性排列 D．人类基因组计划需测定22条常染色体和任意1条性染色体中的DNA序列 【答案】D 【分析】萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、1903年萨顿通过研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程，推测基因和染色体的行为存在明显的平行关系，采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说，A正确； B、摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，子代雌雄个体表现型比例不同，可以说明白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，B正确； C、摩尔根通过果蝇杂交实验发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，说明基因在染色体上呈线性排列，C正确； D、人类基因组计划需测24条染色体，22条常染色体、X和Y条性染色体中的DNA序列，D错误。故选D。 6．萨顿通过研究蝗虫的减数分裂过程，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，进而提出“基因位于染色体上”的假说。下列叙述错误的是（    ） A．减数分裂Ⅱ后期非等位基因自由组合 B．在体细胞中基因是成对存在的 C．配子中只有成对染色体中的一条 D．杂交过程中染色体保持完整性和独立性 【答案】A 【分析】萨顿假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上。假说依据：基因和染色体存在着明显的平行关系。基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有成单存在，同样，也只有成对的染色体中的一条；基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 【详解】A、非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，A错误； B、基因和染色体在体细胞中都是成对存在，B正确； C、减数分裂产生配子时染色体数目减半，配子中只有成对染色体中的一条，C正确； D、基因和染色体在杂交过程中都能保持完整性和独立性及具有相对稳定的形态结构，D正确。故选A。 7．下列与“分离”有关的实验，叙述正确的是（　　） A．可以利用差速离心法来分离动物细胞中的细胞器 B．分离叶绿体中的色素时，常以无水乙醇作为层析液 C．植物细胞的质壁分离实验中，“质”包含两层磷脂分子 D．噬菌体侵染细菌实验中，离心是为了让噬菌体的核酸和外壳分离 【答案】A 【分析】1、绿叶中的色素能够溶解在有机溶剂无水乙醇中，所以可以用无水乙醇提取绿叶中的色素；绿叶中的色素在层析液中溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快，反之则慢，所以可以用层析液分离色素。 2、噬菌体侵染细菌实验中，用35S或32P标记的噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。 【详解】A、差速离心主要是采取逐渐提高离心速率分离不同大小颗粒的方法，由于细胞器大小不同，可以利用差速离心法来分离动物细胞中的细胞器，A正确； B、色素易溶于有机溶剂无水乙醇中，所以可以用无水乙醇提取色素。分离色素用层析液，层析液是由20份在60 ~ 90 ℃下分馏出来的石油醚、2份丙酮和1份苯混合而成的，B错误； C、植物细胞的质壁分离实验中，“质”指原生质层，原生质层是指细胞膜、液泡膜和两层膜之间的细胞质，所以“质”包含两层膜，共有四层磷脂分子，C错误； D、噬菌体侵染细菌实验中，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌，D错误。 故选A。 8．2025年吉林大学第一医院、吉林省人民医院对普通高中学生开展色觉检查（假同色图、色相排列等）用于家系成员的诊断与携带者筛查，下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（　　） A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 【答案】B 【详解】红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ-9只有一条X染色体，且其父亲Ⅱ-7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲Ⅰ-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。B符合题意，ACD不符合题意。 9．图甲表示某二倍体雌性动物细胞分裂过程中染色体数、核DNA数和同源染色体对数的变化情况，图乙是该动物细胞分裂过程中每条染色体DNA含量的部分图。下列叙述错误的是（　　） A．图甲中的b、e时期可能对应图乙中的AB段 B．图甲的b→e过程中发生了同源染色体分离 C．图甲中的a时期细胞可能会发生联会、互换过程 D．图乙的AB段可能进行有关蛋白质的合成 【答案】C 【分析】据图分析：图甲中a处于有丝分裂后期，b处于减数第一次分裂的整个时期，c处于减数第二次分裂的后期，e处于减数第二次分裂的前期或中期，f处于减数第二次分裂的末期。 【详解】A、图甲中的b、e核DNA数都是染色体数的2倍，说明每条染色体上有2个DNA，对应图乙中的AB段，A正确； B、图甲中的b时期由n对同源染色体，核DNA数=2染色体数=4n，该可为减数第一次分裂的整个时期，e没有同源染色体有染色单体，为减数第二次分裂前中期，所以由b→e是减数一到减数二的过程，发生了同源染色体分离，B正确； C、图甲中a处于有丝分裂后期，不可能发生联会、互换过程，C错误； D、图乙的AB段有可能处于G2期，可进行有关蛋白质的合成，D正确。 故选C。 10．在小鼠脂肪细胞的分化过程中，PPARγ基因的启动子呈现低甲基化趋势，其mRNA的表达量逐渐上升。敲除该基因则不能分化形成脂肪细胞。下列叙述错误的是（    ） A．PPARγ基因可能调控了机体脂肪的生成和脂肪组织的发育 B．DNA的甲基化可能也受相应基因的调控，并能遗传给子代 C．表观遗传中的甲基化现象还可能发生在染色体的组蛋白上 D．研究相应的去甲基化药物可能可以作为肥胖症治疗的新思路 【答案】D 【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。例如，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异就与表观遗传有关；一个蜂群中，蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，但它们在形态、结构、生理和行为等方面截然不同，表观遗传也在其中发挥了重要作用。 【详解】A、敲除该基因则不能分化形成脂肪细胞，说明该基因可能调控了机体脂肪的生成和脂肪组织的发育，A正确； B、DNA的甲基化属于表观遗传，可能也受相应基因的调控，虽然基因中碱基对的序列没有改变，但能遗传给子代，B正确； C、除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达，C正确； D、去甲基化可导致PPARγ基因的启动子呈现低甲基化趋势，其mRNA的表达量逐渐上升，不利于肥胖治疗，D错误。故选D。 11．如图为某DNA半保留复制过程的部分示意图，非复制区与复制区的相接区域会形成Y字形结构，称为“复制叉”。下列叙述正确的是（    ）    A．不论滞后链还是前导链，都需要一段DNA作为引物用于延伸 B．体内DNA复制由ATP提供能量，体外复制（PCR）由dNTP提供能量 C．DNA连接酶在DNA复制过程中能催化磷酸二酯键的形成 D．细胞中双链DNA解螺旋时都需要解旋酶参与断开氢键 【答案】C 【分析】分析题图：图示为DNA复制的简图，DNA分子复制过程中，2条新生链都只能从5‘端向3’端延伸，前导链连续合成，滞后链分段合成，这些分段合成的新生DNA片段称冈崎片段，DNA连接酶可以将脱氧核苷酸片段连接在一起。 【详解】A、DNA复制时，不论滞后链还是前导链，都需要一段RNA作为引物用于延伸，而不是DNA，因为DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从引物的3'端延伸DNA链，A错误； B、体内DNA复制由ATP提供能量，体外DNA复制（PCR）不是由dNTP提供能量‌。在PCR过程中，能量的主要来源是通过加热来断裂氢键，使DNA双链解开成单链‌，B错误； C、DNA连接酶在DNA复制过程中能将DNA片段连接起来，催化磷酸二酯键的形成，比如在滞后链合成过程中，将冈崎片段连接成完整的DNA链，C正确； D、细胞中双链DNA解螺旋时，大多数情况下需要解旋酶参与断开氢键，但在某些特殊情况下，如转录过程中，RNA聚合酶也具有解旋的功能，不一定都需要解旋酶，D错误。 故选C。 12．某动物(2n= 42)群体中有一种如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体，称为重接杂合子，同时含有两条则是重接纯合子。下列叙述正确的是（    ） A．.上述变异属于染色体易位，但细胞中的染色体数目没有改变 B．重接纯合子减数分裂时，每个次级精母细胞中含有19条染色体 C．重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体，有可能产生正常配子: D．重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代有一半的个体染色体正常 【答案】C 【分析】题图分析∶易位的纯合子该动物体细胞无正常13、17号染色体，由于13和17号染色体的易位，形成了一条易位染色体和残片，残片的丢失而导致易位纯合该动物体细胞减少了两条染色体，故其细胞内只有40条染色体。 【详解】A、图中发生了染色体结构变异（易位），由于脱离的小残片最终会丢失，因此细胞中的染色体数目发生改变，A错误； B、重接纯合子中由于两条13、17号染色体分别进行了重接，因此细胞中含有40条染色体，经过重接染色体的正常分离，减数分裂Ⅱ中期时，每个次级精母细胞中含有20条染色体，B错误； C、某动物（2=42）在减数分裂过程中会形成21个四分体，重接杂合子由于含有重接染色体，导致细胞中染色体数目减少了条，但有两对同源染色体不含正常配对，因此，重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体，但也可能产生正常配子，C正确； D、重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代中没有染色体正常的个体，均为重接杂合子，D错误。故选C。 第二部分（非选择题 共52分） 13．（12分）下图为孟德尔用豌豆做的一对相对性状遗传实验过程图解，请据图回答以下问题： (1)在该实验的亲本中，父本是_____豌豆，母本是_____豌豆，为了确保杂交实验成功，①的操作应该在花蕊_____（选填“成熟”或“未成熟”）时完成。 (2)高茎（D）对矮茎（d）为显性，让F1进行自交，后代同时出现高茎和矮茎的现象，在遗传学上称_____。F2中高茎与矮茎之比为_____，高茎中能稳定遗传的比例占_____。 豌豆花有腋生和顶生两种，受一对遗传因子 B、b控制，下列是几组杂交实验结果。根据以上实验结果，分析回答下列问题： 亲本表现型 后代 腋生 顶生 一 顶生×顶生 0 804 二 腋生×腋生 651 270 三 顶生×腋生 295 265 (3)豌豆花腋生和顶生是一对_____性状，_____为显性。 (4)组合三亲本的遗传因子组成是_____和_____，组合三后代的腋生豌豆中杂合子占_____。 (5)该性状的遗传遵循_____定律。 【答案】(1) 矮茎 高茎 未成熟 (2) 性状分离 1:3 (3) 相对 腋生 (4) Bb bb 100% (5)分离 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 3、分析表格：根据杂交组合二：腋生×腋生→腋生：顶生=3：1，即发生性状分离，说明腋生相对于顶生是显性性状，且亲本的基因型均为Bb；杂交组合一中亲本的基因型均为bb；杂交组合三：顶生×腋生→腋生：顶生=1：1，属于测交，说明亲本的基因型为bb×Bb。 【详解】（1）由题图可知，在豌豆杂交实验中，父本即矮茎植株是提供花粉的植株，母本即高茎植株是接受花粉的植株。人工异花传粉过程：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋，所以操作①是去雄，操作②是传粉。由于豌豆为自花传粉且为闭花受粉植物，为确保杂交实验成功，应在要在花药未成熟之前进行；操作后还要套上纸袋，防止外来花粉干扰实验。 （2）高茎（D）对矮茎（d）为显性，让F1Dd进行自交，后代同时出现高茎和矮茎称为性状分离，F2中高茎D—与矮茎dd之比为3：1，其中高茎中1/3DD能稳定遗传，2/3Dd不能稳定遗传。 （3）判断显隐性的方法：①亲代两个性状，子代一个性状，即亲2子1可确定显隐性关系；②亲代一个性状，子代两个性状，即亲1子2可确定显隐性关系。因此，根据组合二中的性状分离现象可推知腋生是显性性状。豌豆花腋生和顶生是一对相对性状。 （4）组合三中亲本的基因型为bb×Bb，后代的基因型及比例为Bb：bb=1：1，可见后代腋生豌豆均为杂合子。 （5）由于豌豆花腋生和顶生受一对等位基因B、b控制，其遗传遵循基因的分离定律。 14．（12分）看图填空： (一)图中A、B、C为三种生物大分子，X、Y代表元素，分析图形填空： (1)图中单体a是___________，④过程叫___________。 (2)人体中，单体b的种类有___________种；图中A和C组成的结构是___________。 (3)导致地球上生物多种多样的直接原因是[   ]___________结构的多样性。([   ]中填字母，___________上填名称) (4)人类的白化病基因起源于图中的[   ]___________过程。([   ]中填标号，___________上填生理过程) (二)完成下列表格，将所填内容填写在表格下的相应横线上。 物质 试剂 现象 葡萄糖 斐林试剂 ① 蛋白质 ② 紫色 DNA ③ 蓝色 脂肪 苏丹Ⅲ ④ 淀粉 ⑤ 蓝色 (5)①___________；②___________；③___________；④___________；⑤___________。 【答案】(1) 脱氧核苷酸/脱氧核糖核苷酸 脱水缩合 (2) 4/四 染色体/染色质 (3)C、蛋白质 (4)①、DNA复制 (5) 砖红色/砖红色沉淀 双缩脲试剂 二苯胺 橘黄色 碘液 【分析】根据题意和图示分析可知：X为N、P元素，Y为N元素；单体a、b、c分别为脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸；A、B、C分别表示DNA、RNA和蛋白质；①、②、③、④分别表示复制、转录、翻译、脱水缩合。 【详解】（1）由图可知，①、②、③分别表示复制、转录和翻译，则A、B、C分别表示DNA、RNA和蛋白质，可推知单体a、b、c分别为脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸，所以④表示脱水缩合。 （2）人体中，单体b核糖核苷酸的种类有4种，图中A（DNA）和C（蛋白质）组成的结构是染色体（质）。 （3）导致地球上生物多种多样的根本原因是A（DNA）的结构具有多样性，导致地球上生物多种多样的直接原因是C（蛋白质）的结构具有多样性。 （4）人类的白化病基因起源于图中的①DNA复制过程中发生基因突变。 （5）检测葡萄糖（属于还原糖）常用斐林试剂，呈现砖红色沉淀；检测蛋白质常用双缩脲试剂，呈现紫色；检测DNA常用二苯胺水浴加热，呈现蓝色；检测脂肪常用苏丹Ⅲ，呈现橘黄色；检测淀粉常用碘液，呈现蓝色。 15．（14分）请回答下列相关问题： （一）材料1：果蝇的眼形星眼和圆眼由一对等位基因 （ A 和 a ）控制，缺刻翅、正常翅由另一对等位基因（ B 和 b ）控制，其中仅一对基因位于 X 染色体。现进行如下杂交。   (1)可以根据实验_____ 判定出眼形的显隐性关系。导致上述实验二结果的原因是___ (2)取星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，F1代雌果蝇中纯合子所占比例为______，F1中缺刻翅基因的基因频率为______ (3)请写出星眼正常翅雄果蝇测交实验的遗传图解_____。 （二）材料2：遗传学家发现：白眼雌果蝇（ Xr Xr）和红眼雄果蝇（ XRY ）交配，产生的子一代中每2000-3000只红眼雌果蝇中有一只白眼雌果蝇，同样每2000--3000只白眼雄果蝇中有一只红眼雄果蝇。 (4)为确定该变异是否为染色体变异，可用______检测较为直接。 (5)研究发现果蝇性染色体的相关影响如下图所示：（无 X 染色体和三条×染色体的果蝇受精卵不能发育） 科学家用子一代中的白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇杂交，（此交配过程中无新变异产生）若后代表型及比例为_______ 则证明子一代出现的变异是因为_____ （父/母）本在产生配子时发生了染色体数目变异。 【答案】(1) 二 A基因纯合时致死 (2) 1/6 1/5 (3)   (4)显微镜观察 (5) 红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雌果蝇：白眼雄果蝇=4：1：1：4 母 【分析】题图分析：实验一子代雌果蝇中星眼：圆眼为1：1，子代雄果蝇中星眼：圆眼为1：1；实验二子代雌果蝇中星眼：圆眼为2：1，子代雄果蝇中星眼：圆眼为2：1，说明控制星眼和圆眼的基因A/a位于常染色体上。根据题干“其中一对基因位于X染色体”可知，B/b基因位于X染色体上。在实验二中，子代星眼：圆眼=2：1，说明星眼相对圆眼为显性且AA基因型的个体死亡。在实验三中，雌性和雄性比例为2：1，说明一半雄性个体死亡。又B/b基因位于X染色体上，根据实验三结果可知：缺刻翅亲本基因型：XBXb，正常翅亲本：XbY，缺刻翅相对正常翅为显性，XBY子代个体死亡。 【详解】（1）在实验二中，实验二子代雌果蝇中星眼：圆眼为2：1，子代雄果蝇中星眼：圆眼为2：1，说明控制星眼和圆眼的基因A/a位于常染色体上。又子代星眼：圆眼=2：1，说明星眼相对圆眼为显性，且基因型为AA的个体死亡，即A显性纯合致死。 （2）因基因型AA个体死亡，星眼为显性，所以星眼个体基因型为Aa，圆眼个体基因型为aa。从实验三可推知，缺刻翅亲本基因型：XBXb，正常翅亲本基因型：XbY，缺刻翅相对正常翅为显性，XBY子代个体死亡。因此，缺刻翅雌性个体基因型为XBXb，正常翅雄性个体基因型为XbY。则星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBXb，星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY。所以星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1代雌果蝇中纯合子所占比例为：。在F1中，缺刻翅雌果蝇（XBXb）：正常翅雌果蝇（XbXb）：正常翅雄果蝇（XbY）=1:1:1，因此F1中缺刻翅基因（XB）的基因频率为1/5。 （3）星眼正常翅雄果蝇基因型为AaXbY，则测交的另一亲本基因型为aaXbXb，其遗传图解如下：    （4）显微镜可以观察到染色体是否发生变异，为确定该变异是否为染色体变异，可用显微镜检测较为直接。 （5）白眼雌果蝇基因型为XrXr，野生红眼雄果蝇基因型为XRY，若雌果蝇在减数分裂过程产生基因型为XrXr的配子，则能产生基因型为XrXrY的子代白眼雌果蝇。让该异常白眼雌果蝇与野生红眼雄果蝇杂交，若其基因型为XrXrY，则该个体能产生的配子基因型及比例为：2Xr：2XrY：1XrXr：1Y，XRY个体产生的配子基因型及比例为：1XR：1Y，则产生的子代为红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雌果蝇：白眼雄果蝇=4：1：1：4。因此通过杂交子代表型及比例是否为红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雌果蝇：白眼雄果蝇=4：1：1：4就能判断是不是母本产生配子时发生了染色体数目变异。 16．（14分）I．在一个海岛中，一种海龟中有的脚趾是连趾（ww），有的脚趾是分趾（Ww、WW）。连趾海龟便于划水，游泳能力强，分趾海龟游泳能力较弱。开始时，连趾和分趾的基因频率各为0.5，当岛上食物不足时，连趾的海龟更容易从海中得到食物。若干万年后，W的基因频率变为0.2，w的基因频率变为0.8。 (1)该种群中所有海龟所含有的全部基因称为该种群的______，基因频率发生变化后，从理论上计算杂合子占分趾海龟的比例为_____。 (2)生物进化的方向则由______决定。 (3)该海龟种群______（填是或否）发生了进化理由是_____。 II．如图所示，甲、乙表示水稻的两个品种，A、a和B、b是分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①~⑥表示培育水稻新品种的过程。请回答下列问题：    (4)图中过程⑤需用秋水仙素处理，具体做法为______。 (5)图中过程④的育种原理是_______。 (6)若AAaaBBbb植株产生配子时同源染色体两两配对，两两分离，则其产生Aabb配子的概率是______。 【答案】(1) 基因库 8/9 (2)自然选择 (3) 是 种群基因频率已经改变 (4)用秋水仙素处理植物的幼苗 (5)基因突变 (6)1/9 【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】（1）一个种群中所有个体所含的全部基因，称为该种群的基因库；由题意可知，基因频率发生变化后，WW的基因型频率=0．2×0．2×100%=4%，ww的基因型频率=0．8×0．8×100%=64%，Ww的基因型频率=1-64%-4%=32%，因此杂合子占分趾海龟的比例为32%÷（4%+32%）=8/9。 （2）自然选择决定生物进化的方向。 （3）生物进化的实质是种群基因频率的改变，该海龟种群中基因频率发生了改变，因此海龟发生了进化。 （4）①③⑤为单倍体育种，图中过程⑤需用秋水仙素处理单倍体的幼苗，最终获得稳定遗传的可育二倍体。 （5）④为诱变育种，诱变育种的原理是基因突变。 （6）AAaaBBbb植株产生配子时，AAaa产生配子的种类为AA:Aa:aa=1:4:1，BBbb产生配子的种类为BB:Bb:bb=1:4:1，同源染色体两两配对，两两分离，则其产生Aabb配子的概率是4/6×1/6=1/9。 学科网（北京）股份有限公司 $人教版高中生物必修第二册：遗传与进化 综合测试卷 （考试时间：75分钟试卷满分：100分) 班级： 姓名： 成绩： 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用 橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.考试范围：人教版高中生物必修第二册 第一部分（选择题共48分） 一、选择题：本题共12小题，每小题4分。共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目 要求的。 1,几代科学家通过不断探索，阐明了基因和染色体的关系。下列叙述错误的是（) A.基因在染色体上呈线性排列 B.蓝细菌的基因不在染色体上 C.同源染色体的相同位置上一定是等位基因 D.一条染色体上有一个或两个DNA,有多个基因 2.21三体综合征、软骨发育不全、血友病、苯丙酮尿症依次属于() ①常染色体显性遗传病②伴X隐性遗传病③染色体异常病④常染色体隐性遗传病⑤伴X显性遗传病 A.②①③④ B.②①④③ C.③①②④ D.③②①④ 3.下列关于生物实验或活动的叙述，正确的是() A.洋葱含有色素，不适合做光合色素的提取及分离实验 B.构建脱氧核苷酸模型时，一个脱氧核糖连接一个或两个磷酸基团 C.减数分裂模型的制作研究可以将两对染色体模型制成等长 D.在“观察植物细胞有丝分裂实验”时，解离时用盐酸溶液，可使植物细胞间的黏连蛋白减少 4.如下图为真核生物细胞核内转录过程的示意图，下列说法不正确的是() ① ③ D0①N A.①链的碱基A与②链的碱基U互补配对 B.②是以4种核糖核苷酸为原料合成的 C.如果③表示酶分子，则它的名称是RNA聚合酶 D.转录完成后，②需通过两层生物膜才能与核糖体结合 5.摩尔根等人的果蝇杂交实验证明，一条染色体上有许多个基因，从而使人们认识到基因是具有物质性的 实体。下列关于“基因和染色体关系”相关研究的叙述，错误的是() A.萨顿研究蝗虫精子和卵细胞的形成过程，推测基因和染色体的行为存在明显的平行关系 B,摩尔根等人运用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇进行实验，证明了白眼基因只在X染色体上 C.摩尔根等人发明了测定基因位置的方法，说明了基因在染色体上呈线性排列 D.人类基因组计划需测定22条常染色体和任意1条性染色体中的DNA序列 6.萨顿通过研究蝗虫的减数分裂过程，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，进而提出“基因 位于染色体上”的假说。下列叙述错误的是() A.减数分裂Ⅱ后期非等位基因自由组合 B.在体细胞中基因是成对存在的 C.配子中只有成对染色体中的一条 D,杂交过程中染色体保持完整性和独立性 7.下列与“分离有关的实验，叙述正确的是() A.可以利用差速离心法来分离动物细胞中的细胞器 B,分离叶绿体中的色素时，常以无水乙醇作为层析液 C.植物细胞的质壁分离实验中，“质”包含两层磷脂分子 D.噬菌体侵染细菌实验中，离心是为了让噬菌体的核酸和外壳分离 8.2025年吉林大学第一医院、吉林省人民医院对普通高中学生开展色觉检查（假同色图、色相排列等） 用于家系成员的诊断与携带者筛查，下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条 X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于() 口正常男性 ○正常女性 ■色盲男性 ●色盲女性 Ⅲ 0 10 A.1-1 B.-2 C.1-3 D.1-4 9.图甲表示某二倍体雌性动物细胞分裂过程中染色体数、核DNA数和同源染色体对数的变化情况，图乙 是该动物细胞分裂过程中每条染色体DNA含量的部分图。下列叙述错误的是() ■染色体数 马每 口核DNA数 4n ☑同源染色体对数 色 体1 对值 b c d e f 时期 细胞分裂时期 匆 乙 A.图甲中的b、e时期可能对应图乙中的AB段 B.图甲的b→e过程中发生了同源染色体分离 C.图甲中的a时期细胞可能会发生联会、互换过程 D.图乙的AB段可能进行有关蛋白质的合成 1O.在小鼠脂肪细胞的分化过程中，PPARY基因的启动子呈现低甲基化趋势，其RNA的表达量逐渐上升。 敲除该基因则不能分化形成脂肪细胞。下列叙述错误的是() A.PPARY基因可能调控了机体脂肪的生成和脂肪组织的发育 B.DNA的甲基化可能也受相应基因的调控，并能遗传给子代 C.表观遗传中的甲基化现象还可能发生在染色体的组蛋白上 D.研究相应的去甲基化药物可能可以作为肥胖症治疗的新思路 11.如图为某DA半保留复制过程的部分示意图，非复制区与复制区的相接区域会形成Y字形结构，称 为“复制叉”。下列叙述正确的是() 模板链 滞后链 前导链 复制叉延伸方向 模板链 A.不论滞后链还是前导链，都需要一段DNA作为引物用于延伸 B.体内DNA复制由AIP提供能量，体外复制(PCR)由dNTP提供能量 C.DNA连接酶在DNA复制过程中能催化磷酸二酯键的形成 D.细胞中双链DNA解螺旋时都需要解旋酶参与断开氢键 12.某动物(2=42)群体中有一种如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一 条这样的重接染色体，称为重接杂合子，同时含有两条则是重接纯合子。下列叙述正确的是() i- 13号染色体17号染色体重接染色体丢失的残片 A..上述变异属于染色体易位，但细胞中的染色体数目没有改变 B.重接纯合子减数分裂时，每个次级精母细胞中含有19条染色体 C.重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体，有可能产生正常配子： D.重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代有一半的个体染色体正常 第二部分（非选择题共52分） 13.(12分)下图为孟德尔用豌豆做的一对相对性状遗传实验过程图解，请据图回答以下问题： ③ 高茎的花 矮茎的花 (1)在该实验的亲本中，父本是豌豆，母本是豌豆，为了确保杂交实验成功，①的操作应该在花 蕊（选填“成熟”或未成熟”)时完成。 (②)高茎(D)对矮茎()为显性，让F1进行自交，后代同时出现高茎和矮茎的现象，在遗传学上称。 F2中高茎与矮茎之比为，高茎中能稳定遗传的比例占 豌豆花有腋生和顶生两种，受一对遗传因子B、b控制，下列是几组杂交实验结果。根据以上实验结果， 分析回答下列问题： 后代 亲本表现型 腋生 顶生 顶生×顶生 0 804 腋生×腋生 651 270 三 顶生×腋生 295 265 (3)豌豆花腋生和顶生是一对性状， 为显性。 (4)组合三亲本的遗传因子组成是 和 ,组合三后代的腋生豌豆中杂合子占 (⑤)该性状的遗传遵循定律。 14.（12分)看图填空： +单体a ② 单体b一 ③ 单体c① (一)图中A、B、C为三种生物大分子，X、Y代表元素，分析图形填空： (1)图中单体a是 ,④过程叫 (2)人体中，单体b的种类有 种；图中A和C组成的结构是 (3)导致地球上生物多种多样的直接原因是[] 结构的多样性。①]中填字母， 填名称) (4)人类的白化病基因起源于图中的[] 过程。①]中填标号， 上填生理过程) (二)完成下列表格，将所填内容填写在表格下的相应横线上。 物质 试剂 现象 葡萄糖 斐林试剂 ① 蛋白质 ② 紫色 DNA ③ 蓝色 脂肪 苏丹亚 ④ 淀粉 ⑤ 蓝色 (5)① ② :③ :④ ⑤ 15.(14分)请回答下列相关问题： (一)材料1：果蝇的眼形星眼和圆眼由一对等位基因(A和ā)控制，缺刻翅、正常翅由另一对等位 基因(B和b)控制，其中仅一对基因位于X染色体。现进行如下杂交。 实验一：P星眼（♀）×圆眼(3)→F1星眼(、♂)：圆眼（♀、♂）=1：1 实验二：P星眼(？)×星眼(6)一F1星眼(9、6)：圆眼(9、3)=2：1 (1)可以根据 实验三：P缺刻翅（♀）×正常翅（♂）→F1缺刻翅（♀）：正常翅（♀）：正常翅（♂）=1：1：1 实验 判定出眼形的显隐性关系。导致上述实验二结果的原因是 (2)取星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1,F1代雌果蝇中纯合子所占比例为，F1中缺刻 翅基因的基因频率为 (3)请写出星眼正常翅雄果蝇测交实验的遗传图解。 (二)材料2：遗传学家发现：白眼雌果蝇(XX)和红眼雄果蝇(XY)交配，产生的子一代中每2000-3000 只红眼雌果蝇中有一只白眼雌果蝇，同样每2000-3000只白眼雄果蝇中有一只红眼雄果蝇。 (4)为确定该变异是否为染色体变异，可用 检测较为直接。 (⑤)研究发现果蝇性染色体的相关影响如下图所示：（无X染色体和三条×染色体的果蝇受精卵不能发育） XXY(雌性，可育) XO(雄性，不育) XYY(雄性，可育) 科学家用子一代中的白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇杂交，（此交配过程中无新变异产生）若后代表型及比 例为 则证明子一代出现的变异是因为 (父/母)本在产生配子时发生了染色体数目变异。 16.(14分)I.在一个海岛中，一种海龟中有的脚趾是连趾(w),有的脚趾是分趾(Ww、WW)。连趾 海龟便于划水，游泳能力强，分趾海龟游泳能力较弱。开始时，连趾和分趾的基因频率各为0.5，当岛上食 物不足时，连趾的海龟更容易从海中得到食物。若干万年后，W的基因频率变为0.2，w的基因频率变为 0.8。 (1)该种群中所有海龟所含有的全部基因称为该种群的 基因频率发生变化后，从理论上计算杂合子 占分趾海龟的比例为 0 (2)生物进化的方向则由 决定。 (3)该海龟种群 (填是或否)发生了进化理由是 Ⅱ.如图所示，甲、乙表示水稻的两个品种，A、ā和B、b是分别位于两对同源染色体上的两对等位基因， ①⑥表示培育水稻新品种的过程。请回答下列问题： 4 ⑤ Aabb Ab 甲aabb AaBb AAbb 乙AABB ⑥ AAaaBBbb (4)图中过程⑤需用秋水仙素处理，具体做法为 (⑤)图中过程④的育种原理是 (6)若AAaaBBbb植株产生配子时同源染色体两两配对，两两分离，则其产生Aabb配子的概率是人教版高中生物必修第二册：遗传与进化 综合测试卷 （考试时间：75分钟试卷满分：100分) 班级： 姓名： 成绩： 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用 橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4.考试范围：人教版高中生物必修第二册 第一部分（选择题共48分） 一、选择题：本题共12小题，每小题4分。共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目 要求的。 1.几代科学家通过不断探索，阐明了基因和染色体的关系。下列叙述错误的是() A.基因在染色体上呈线性排列 B.蓝细菌的基因不在染色体上 C.同源染色体的相同位置上一定是等位基因 D.一条染色体上有一个或两个DNA,有多个基因 【答案】C 【分析】1、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列。 2、萨顿运用类比推理法提出基因在染色体上，摩尔根运用假说一演绎法证明了基因在染色体上。 【详解】A、一个DNA分子上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列，A正确： B、蓝细菌为原核生物，无染色体，故蓝细菌的基因不在染色体上，B正确： C、同源染色体的相同位置上不一定是等位基因，也可能是相同基因，C错误： D、:一条染色体上有一个或两个DNA(染色体复制完成后)，一条染色体上有多个基因，D正确。故选C。 2.21三体综合征、软骨发育不全、血友病、苯丙酮尿症依次属于() ①常染色体显性遗传病②伴X隐性遗传病③染色体异常病④常染色体隐性遗传病⑤伴X显性遗传病 A.②①③④ B.②①④③ C.③①②④ D.③②①④ 【答案】C 【分析】人类遗传病是由遗传物质改变引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体 异常遗传病。 【详解】21三体综合征属于21号染色体多一条，为③染色体异常病；软骨发育不全是①常染色体显性遗 传病；血友病属于②伴X隐性遗传病，苯丙酮尿症是一种④常染色体隐性遗传病，即C正确，ABD错误。 故选C。 3.下列关于生物实验或活动的叙述，正确的是() A.洋葱含有色素，不适合做光合色素的提取及分离实验 B.构建脱氧核苷酸模型时，一个脱氧核糖连接一个或两个磷酸基团 C.减数分裂模型的制作研究可以将两对染色体模型制成等长 D.在“观察植物细胞有丝分裂实验”时，解离时用盐酸溶液，可使植物细胞间的黏连蛋白减少 【答案】C 【分析】在色素的提取和分离实验，一般选择新鲜的色素含量高的叶片。DNA的基本组成单位是脱氧核苷 酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般由2条反向平行的脱氧核苷酸链形成 规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的 碱基遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。 【详解】A、洋葱的管状叶中含有色素，可以做光合色素的提取及分离实验，A错误： B、构建脱氧核苷酸模型时，一个脱氧核糖连接一个磷酸基团，如果构建核酸模型时一个脱氧核糖连接一 个或两个磷酸基团，B错误； C、减数分裂模型的制作研究可以将两对染色体模型制成等长，C正确： D、在“观察植物细胞有丝分裂实验时，解离时用酒精和盐酸混合溶液，可使组织细胞相互分离，D错误。 故选C。 4.如下图为真核生物细胞核内转录过程的示意图，下列说法不正确的是() ③ A.①链的碱基A与②链的碱基U互补配对 B.②是以4种核糖核苷酸为原料合成的 C.如果③表示酶分子，则它的名称是RNA聚合酶 D.转录完成后，②需通过两层生物膜才能与核糖体结合 【答案】D 【分析】根据题意和图示分析可知：图示表示真核生物细胞核内转录过程，图中①为DNA模板链；②为 转录形成的RNA,作为翻译的模板：③为RNA聚合酶：该过程需要以四种核糖核苷酸为原料，此外还 需要能量。 【详解】A、①链(DNA)的碱基A与②链(RNA)的碱基U互补配对，A正确； B、②为RNA,是以4种核糖核苷酸为原料合成的，B正确： C、如果③表示酶分子，则它的名称是RNA聚合酶，可催化转录过程，C正确： D、转录完成后，②通过核孔从细胞核进入细胞质，与核糖体（无膜结构）结合，该过程中不需要通过生 物膜，D错误。故选D。 5.摩尔根等人的果蝇杂交实验证明，一条染色体上有许多个基因，从而使人们认识到基因是具有物质性的 实体。下列关于“基因和染色体关系”相关研究的叙述，错误的是() A.萨顿研究蝗虫精子和卵细胞的形成过程，推测基因和染色体的行为存在明显的平行关系 B.摩尔根等人运用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇进行实验，证明了白眼基因只在X染色体上 C.摩尔根等人发明了测定基因位置的方法，说明了基因在染色体上呈线性排列 D.人类基因组计划需测定22条常染色体和任意1条性染色体中的DNA序列 【答案】D 【分析】萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说一演绎法证明基因在染色体 上。 【详解】A、1903年萨顿通过研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程，推测基因和染色体的行为存在明显的平 行关系，采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说，A正确： B、摩尔根通过红眼和白眼果蝇的杂交，子代只有红眼雌果蝇和白眼雄果蝇，子代雌雄个体表现型比例不 同，可以说明白眼基因只存在于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，B正确： C、摩尔根通过果蝇杂交实验发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，并绘出了第一个果蝇各种 基因在染色体上相对位置的图，说明基因在染色体上呈线性排列，C正确： D、人类基因组计划需测24条染色体，22条常染色体、X和Y条性染色体中的DNA序列，D错误。故选 D。 6.萨顿通过研究蝗虫的减数分裂过程，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，进而提出“基因 位于染色体上”的假说。下列叙述错误的是() A.减数分裂Ⅱ后期非等位基因自由组合 B.在体细胞中基因是成对存在的 C.配子中只有成对染色体中的一条 D.杂交过程中染色体保持完整性和独立性 【答案】A 【分析】萨顿假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因在染色体上。假 说依据：基因和染色体存在着明显的平行关系。基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形 成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构：体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有成 单存在，同样，也只有成对的染色体中的一条；基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方： 减数分裂过程中基因和染色体行为相同。 【详解】A、非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，A错误： B、基因和染色体在体细胞中都是成对存在，B正确： C、减数分裂产生配子时染色体数目减半，配子中只有成对染色体中的一条，C正确： D、基因和染色体在杂交过程中都能保持完整性和独立性及具有相对稳定的形态结构，D正确。故选A。 7,下列与“分离”有关的实验，叙述正确的是() A.可以利用差速离心法来分离动物细胞中的细胞器 B.分离叶绿体中的色素时，常以无水乙醇作为层析液 C.植物细胞的质壁分离实验中，“质”包含两层磷脂分子 D.噬菌体侵染细菌实验中，离心是为了让噬菌体的核酸和外壳分离 【答案】A 【分析】1、绿叶中的色素能够溶解在有机溶剂无水乙醇中，所以可以用无水乙醇提取绿叶中的色素：绿叶 中的色素在层析液中溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快，反之则慢，所以可以用层析液 分离色素。 2、噬菌体侵染细菌实验中，用3S或3空标记的噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温 后，用搅拌器搅拌、离心。搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的日的是让上清液中 析出质量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。 【详解】A、差速离心主要是采取逐渐提高离心速率分离不同大小颗粒的方法，由于细胞器大小不同，可 以利用差速离心法来分离动物细胞中的细胞器，A正确： B、色素易溶于有机溶剂无水乙醇中，所以可以用无水乙醇提取色素。分离色素用层析液，层析液是由20 份在60~90℃下分馏出来的石油醚、2份丙酮和1份苯混合而成的，B错误： C、植物细胞的质壁分离实验中，“质”指原生质层，原生质层是指细胞膜、液泡膜和两层膜之间的细胞质， 所以“质”包含两层膜，共有四层磷脂分子，C错误： D、噬菌体侵染细菌实验中，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中 留下被侵染的大肠杆菌，D错误。 故选A。 8.2025年吉林大学第一医院、吉林省人民医院对普通高中学生开展色觉检查（假同色图、色相排列等） 用于家系成员的诊断与携带者筛查，下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条 X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于() 正常男性 ○正常女性 ■ 色盲男性 色盲女性 10 A.I-1 B.I-2 C.I-3 D.I-4 【答案】B 【详解】红绿色盲遗传为交叉遗传，而9只有一条X染色体，且其父亲Ⅱ7号正常，所以致病基因来自 母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父亲I-2患病，所以其致病基因一定来自父亲。B符合题意， ACD不符合题意。 9.图甲表示某二倍体雌性动物细胞分裂过程中染色体数、核DNA数和同源染色体对数的变化情况，图乙 是该动物细胞分裂过程中每条染色体DNA含量的部分图。下列叙述错误的是() ■染色体数 马每 口核DNA数 S ☑同源染色体对数 含染2 色 体1 c d e 时期 细胞分裂时期 甲 A.图甲中的b、e时期可能对应图乙中的AB段 B.图甲的b→e过程中发生了同源染色体分离 C.图甲中的a时期细胞可能会发生联会、互换过程 D.图乙的AB段可能进行有关蛋白质的合成 【答案】C 【分析】据图分析：图甲中ā处于有丝分裂后期，b处于减数第一次分裂的整个时期，c处于减数第二次分 裂的后期，处于减数第二次分裂的前期或中期，f处于减数第二次分裂的末期。 【详解】A、图甲中的b、e核DNA数都是染色体数的2倍，说明每条染色体上有2个DNA,对应图乙中 的AB段，A正确： B、图甲中的b时期由n对同源染色体，核DNA数=2染色体数-4，该可为减数第一次分裂的整个时期， e没有同源染色体有染色单体，为减数第二次分裂前中期，所以由b→是减数一到减数二的过程，发生了 同源染色体分离，B正确： C、图甲中a处于有丝分裂后期，不可能发生联会、互换过程，C错误： D、图乙的AB段有可能处于G2期，可进行有关蛋白质的合成，D正确。 故选C。 I0.在小鼠脂肪细胞的分化过程中，PPARY基因的启动子呈现低甲基化趋势，其RNA的表达量逐渐上升。 敲除该基因则不能分化形成脂肪细胞。下列叙述错误的是() A.PPARY基因可能调控了机体脂肪的生成和脂肪组织的发育 B.DNA的甲基化可能也受相应基因的调控，并能遗传给子代 C.表观遗传中的甲基化现象还可能发生在染色体的组蛋白上 D.研究相应的去甲基化药物可能可以作为肥胖症治疗的新思路 【答案】D 【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表 观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。例如，基因组成相同的同卵双 胞胎所具有的微小差异就与表观遗传有关：一个蜂群中，蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，但它们在 形态、结构、生理和行为等方面截然不同，表观遗传也在其中发挥了重要作用。 【详解】A、敲除该基因则不能分化形成脂肪细胞，说明该基因可能调控了机体脂肪的生成和脂肪组织的 发育，A正确； B、DNA的甲基化属于表观遗传，可能也受相应基因的调控，虽然基因中碱基对的序列没有改变，但能遗 传给子代，B正确： C、除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达，C正确： D、去甲基化可导致PPARY基因的启动子呈现低甲基化趋势，其mRNA的表达量逐渐上升，不利于肥胖治 疗，D错误。故选D。 11.如图为某DNA半保留复制过程的部分示意图，非复制区与复制区的相接区域会形成Y字形结构，称 为“复制叉”。下列叙述正确的是() ,模板链 59 3 滞后链 前导链 复制叉延伸方向 3 模板链 A.不论滞后链还是前导链，都需要一段DNA作为引物用于延伸 B.体内DNA复制由ATP提供能量，体外复制(PCR)由dNTP提供能量 C.DNA连接酶在DNA复制过程中能催化磷酸二酯键的形成 D.细胞中双链DNA解螺旋时都需要解旋酶参与断开氢键 【答案】C 【分析】分析题图：图示为DNA复制的简图，DNA分子复制过程中，2条新生链都只能从5端向3'端延 伸，前导链连续合成，滞后链分段合成，这些分段合成的新生DNA片段称冈崎片段，DNA连接酶可以将 脱氧核苷酸片段连接在一起。 【详解】A、DNA复制时，不论滞后链还是前导链，都需要一段RNA作为引物用于延伸，而不是DNA, 因为DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从引物的3'端延伸DNA链，A错误： B、体内DNA复制由ATP提供能量，体外DNA复制(PCR)不是由dNTP提供能量。在PCR过程中，能 量的主要来源是通过加热来断裂氢键，使DNA双链解开成单链，B错误； C、DNA连接酶在DNA复制过程中能将DNA片段连接起来，催化磷酸二酯键的形成，比如在滞后链合成 过程中，将冈崎片段连接成完整的DNA链，C正确： D、细胞中双链DA解螺旋时，大多数情况下需要解旋酶参与断开氢键，但在某些特殊情况下，如转录过 程中，RNA聚合酶也具有解旋的功能，不一定都需要解旋酶，D错误。 故选C。 12.某动物(2=42)群体中有一种如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一 条这样的重接染色体，称为重接杂合子，同时含有两条则是重接纯合子。下列叙述正确的是() 13号染色体17号染色体重接染色体丢失的残片 A.·上述变异属于染色体易位，但细胞中的染色体数目没有改变 B.重接纯合子减数分裂时，每个次级精母细胞中含有19条染色体 C.重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体，有可能产生正常配子： D.重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代有一半的个体染色体正常 【答案】C 【分析】题图分析：易位的纯合子该动物体细胞无正常13、17号染色体，由于13和17号染色体的易位， 形成了一条易位染色体和残片，残片的丢失而导致易位纯合该动物体细胞减少了两条染色体，故其细胞内 只有40条染色体。 【详解】A、图中发生了染色体结构变异（易位），由于脱离的小残片最终会丢失，因此细胞中的染色体数 目发生改变，A错误： B、重接纯合子中由于两条13、17号染色体分别进行了重接，因此细胞中含有40条染色体，经过重接染 色体的正常分离，减数分裂Ⅱ中期时，每个次级精母细胞中含有20条染色体，B错误； C、某动物(2=42)在减数分裂过程中会形成21个四分体，重接杂合子由于含有重接染色体，导致细胞中 染色体数目减少了条，但有两对同源染色体不含正常配对，因此，重接杂合子减数分裂只能形成19个正常 四分体，但也可能产生正常配子，C正确： D、重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代中没有染色体正常的个体，均为重接杂合子，D错误。故 选C。 第二部分（非选择题共52分） 13.(12分)下图为孟德尔用豌豆做的一对相对性状遗传实验过程图解，请据图回答以下问题： ② 高茎的花 一避y 矮茎的花 (1)在该实验的亲本中，父本是 豌豆，母本是豌豆，为了确保杂交实验成功，①的操作应该在花 蕊 (选填“成熟”或“未成熟”)时完成。 (2)高茎(D)对矮茎(d)为显性，让F1进行自交，后代同时出现高茎和矮茎的现象，在遗传学上称 F2中高茎与矮茎之比为一，高茎中能稳定遗传的比例占一。 豌豆花有腋生和顶生两种，受一对遗传因子B、b控制，下列是几组杂交实验结果。根据以上实验结果， 分析回答下列问题： 后代 亲本表现型 腋生 顶生 顶生×顶生 0 804 腋生×腋生 651 270 三 顶生×腋生 295 265 (3)豌豆花腋生和顶生是一对 性状， 为显性。 (4)组合三亲本的遗传因子组成是 和，组合三后代的腋生豌豆中杂合子占 (⑤)该性状的遗传遵循 定律。 【答案】(1) 矮茎 高茎 未成熟 (2) 性状分离 1:3 1 (3) 相对 腋生 (4) Bb bb 100% (5)分离 【分析】1、控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的成对的 遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 2、在生物体的体细胞中，控制同一种性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因 子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 3、分析表格：根据杂交组合二：腋生×腋生→腋生：顶生3：1，即发生性状分离，说明腋生相对于顶生 是显性性状，且亲本的基因型均为Bb:杂交组合一中亲本的基因型均为bb:杂交组合三：顶生×腋生→腋 生：顶生=1：1，属于测交，说明亲本的基因型为bb×Bb。 【详解】(1)由题图可知，在豌豆杂交实验中，父本即矮茎植株是提供花粉的植株，母本即高茎植株是接 受花粉的植株。人工异花传粉过程：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花传粉（待花成熟时， 采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)→套上纸袋，所以操作①是去雄，操作②是传粉。由于豌豆 为自花传粉且为闭花受粉植物，为确保杂交实验成功，应在要在花药未成熟之前进行；操作后还要套上纸 袋，防止外来花粉干扰实验。 (2)高茎(D)对矮茎(d)为显性，让FDd进行自交，后代同时出现高茎和矮茎称为性状分离，F2中高 茎D与矮茎dd之比为3：1，其中高茎中1V3DD能稳定遗传，23Dd不能稳定遗传。 (3)判断显隐性的方法：①亲代两个性状，子代一个性状，即亲2子1可确定显隐性关系：②亲代一个性 状，子代两个性状，即亲1子2可确定显隐性关系。因此，根据组合二中的性状分离现象可推知腋生是显 性性状。豌豆花腋生和顶生是一对相对性状。 (4)组合三中亲本的基因型为bb×Bb,后代的基因型及比例为Bb:bb=1:1,可见后代腋生豌豆均为杂合 子。 (5)由于豌豆花腋生和顶生受一对等位基因B、b控制，其遗传遵循基因的分离定律。 14.(12分)看图填空： 单体a ② 单体b +单体c (一)图中A、B、C为三种生物大分子，X、Y代表元素，分析图形填空： (1)图中单体a是 ④过程叫 (2)人体中，单体b的种类有 种；图中A和C组成的结构是 (3)导致地球上生物多种多样的直接原因是[] 结构的多样性。①]中填字母， 填名称) (4)人类的白化病基因起源于图中的] 过程。①]中填标号， 上填生理过程) (二)完成下列表格，将所填内容填写在表格下的相应横线上。 物质 试剂 现象 葡萄糖 斐林试剂 ① 蛋白质 ② 紫色 DNA ③ 蓝色 脂肪 苏丹血 ④ 淀粉 ⑤ 蓝色 (5)① :② ；③ ;④ ⑤ 【答案】1) 脱氧核苷酸/脱氧核糖核苷酸 脱水缩合 (2) 4/四 染色体/染色质 (3)C、蛋白质 (4)①、DNA复制 (6) 砖红色/砖红色沉淀 双缩脲试剂 二苯胺 橘黄色碘液 【分析】根据题意和图示分析可知：X为N、P元素，Y为N元素；单体a、b、c分别为脱氧核苷酸、核 糖核苷酸和氨基酸：A、B、C分别表示DNA、RNA和蛋白质；①、②、③、④分别表示复制、转录、翻 译、脱水缩合。 【详解】(I)由图可知，①、②、③分别表示复制、转录和翻译，则A、B、C分别表示DNA、RNA和蛋 白质，可推知单体a、b、c分别为脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸，所以④表示脱水缩合。 (2)人体中，单体b核糖核苷酸的种类有4种，图中A(DNA)和C(蛋白质)组成的结构是染色体（质）。 (3)导致地球上生物多种多样的根本原因是A(DNA)的结构具有多样性，导致地球上生物多种多样的 直接原因是C(蛋白质)的结构具有多样性。 (4)人类的白化病基因起源于图中的①DNA复制过程中发生基因突变。 (5)检测葡萄糖（属于还原糖）常用斐林试剂，呈现砖红色沉淀：检测蛋白质常用双缩脲试剂，呈现紫色： 检测DNA常用二苯胺水浴加热，呈现蓝色；检测脂肪常用苏丹Ⅲ，呈现橘黄色：检测淀粉常用碘液，呈 现蓝色。 人教版高中生物必修第二册：遗传与进化 综合测试卷 （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 班级： 姓名： 成绩： 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 4．考试范围：人教版高中生物必修第二册 第一部分（选择题 共48分） 一、选择题：本题共12小题，每小题4分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的． 1．几代科学家通过不断探索，阐明了基因和染色体的关系。下列叙述错误的是（    ） A．基因在染色体上呈线性排列 B．蓝细菌的基因不在染色体上 C．同源染色体的相同位置上一定是等位基因 D．一条染色体上有一个或两个DNA，有多个基因 2．21三体综合征、软骨发育不全、血友病、苯丙酮尿症依次属于（　　） ①常染色体显性遗传病 ②伴X隐性遗传病 ③染色体异常病 ④常染色体隐性遗传病 ⑤伴X显性遗传病 A．②①③④ B．②①④③ C．③①②④ D．③②①④ 3．下列关于生物实验或活动的叙述，正确的是（    ） A．洋葱含有色素，不适合做光合色素的提取及分离实验 B．构建脱氧核苷酸模型时，一个脱氧核糖连接一个或两个磷酸基团 C．减数分裂模型的制作研究可以将两对染色体模型制成等长 D．在“观察植物细胞有丝分裂实验”时，解离时用盐酸溶液，可使植物细胞间的黏连蛋白减少 4．如下图为真核生物细胞核内转录过程的示意图，下列说法不正确的是（    ） A．①链的碱基A与②链的碱基U互补配对 B．②是以4种核糖核苷酸为原料合成的 C．如果③表示酶分子，则它的名称是RNA聚合酶 D．转录完成后，②需通过两层生物膜才能与核糖体结合 5．摩尔根等人的果蝇杂交实验证明，一条染色体上有许多个基因，从而使人们认识到基因是具有物质性的实体。下列关于“基因和染色体关系”相关研究的叙述，错误的是（    ） A．萨顿研究蝗虫精子和卵细胞的形成过程，推测基因和染色体的行为存在明显的平行关系 B．摩尔根等人运用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇进行实验，证明了白眼基因只在X染色体上 C．摩尔根等人发明了测定基因位置的方法，说明了基因在染色体上呈线性排列 D．人类基因组计划需测定22条常染色体和任意1条性染色体中的DNA序列 6．萨顿通过研究蝗虫的减数分裂过程，发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，进而提出“基因位于染色体上”的假说。下列叙述错误的是（    ） A．减数分裂Ⅱ后期非等位基因自由组合 B．在体细胞中基因是成对存在的 C．配子中只有成对染色体中的一条 D．杂交过程中染色体保持完整性和独立性 7．下列与“分离”有关的实验，叙述正确的是（　　） A．可以利用差速离心法来分离动物细胞中的细胞器 B．分离叶绿体中的色素时，常以无水乙醇作为层析液 C．植物细胞的质壁分离实验中，“质”包含两层磷脂分子 D．噬菌体侵染细菌实验中，离心是为了让噬菌体的核酸和外壳分离 8．2025年吉林大学第一医院、吉林省人民医院对普通高中学生开展色觉检查（假同色图、色相排列等）用于家系成员的诊断与携带者筛查，下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（　　） A．Ⅰ-1 B．Ⅰ-2 C．Ⅰ-3 D．Ⅰ-4 9．图甲表示某二倍体雌性动物细胞分裂过程中染色体数、核DNA数和同源染色体对数的变化情况，图乙是该动物细胞分裂过程中每条染色体DNA含量的部分图。下列叙述错误的是（　　） A．图甲中的b、e时期可能对应图乙中的AB段 B．图甲的b→e过程中发生了同源染色体分离 C．图甲中的a时期细胞可能会发生联会、互换过程 D．图乙的AB段可能进行有关蛋白质的合成 10．在小鼠脂肪细胞的分化过程中，PPARγ基因的启动子呈现低甲基化趋势，其mRNA的表达量逐渐上升。敲除该基因则不能分化形成脂肪细胞。下列叙述错误的是（    ） A．PPARγ基因可能调控了机体脂肪的生成和脂肪组织的发育 B．DNA的甲基化可能也受相应基因的调控，并能遗传给子代 C．表观遗传中的甲基化现象还可能发生在染色体的组蛋白上 D．研究相应的去甲基化药物可能可以作为肥胖症治疗的新思路 11．如图为某DNA半保留复制过程的部分示意图，非复制区与复制区的相接区域会形成Y字形结构，称为“复制叉”。下列叙述正确的是（    ）    A．不论滞后链还是前导链，都需要一段DNA作为引物用于延伸 B．体内DNA复制由ATP提供能量，体外复制（PCR）由dNTP提供能量 C．DNA连接酶在DNA复制过程中能催化磷酸二酯键的形成 D．细胞中双链DNA解螺旋时都需要解旋酶参与断开氢键 12．某动物(2n= 42)群体中有一种如图所示的变异情况，脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体，称为重接杂合子，同时含有两条则是重接纯合子。下列叙述正确的是（    ） A．.上述变异属于染色体易位，但细胞中的染色体数目没有改变 B．重接纯合子减数分裂时，每个次级精母细胞中含有19条染色体 C．重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体，有可能产生正常配子: D．重接纯合子与染色体正常的个体杂交，后代有一半的个体染色体正常 第二部分（非选择题 共52分） 13．（12分）下图为孟德尔用豌豆做的一对相对性状遗传实验过程图解，请据图回答以下问题： (1)在该实验的亲本中，父本是_____豌豆，母本是_____豌豆，为了确保杂交实验成功，①的操作应该在花蕊_____（选填“成熟”或“未成熟”）时完成。 (2)高茎（D）对矮茎（d）为显性，让F1进行自交，后代同时出现高茎和矮茎的现象，在遗传学上称_____。F2中高茎与矮茎之比为_____，高茎中能稳定遗传的比例占_____。 豌豆花有腋生和顶生两种，受一对遗传因子 B、b控制，下列是几组杂交实验结果。根据以上实验结果，分析回答下列问题： 亲本表现型 后代 腋生 顶生 一 顶生×顶生 0 804 二 腋生×腋生 651 270 三 顶生×腋生 295 265 (3)豌豆花腋生和顶生是一对_____性状，_____为显性。 (4)组合三亲本的遗传因子组成是_____和_____，组合三后代的腋生豌豆中杂合子占_____。 (5)该性状的遗传遵循_____定律。 14．（12分）看图填空： (一)图中A、B、C为三种生物大分子，X、Y代表元素，分析图形填空： (1)图中单体a是___________，④过程叫___________。 (2)人体中，单体b的种类有___________种；图中A和C组成的结构是___________。 (3)导致地球上生物多种多样的直接原因是[   ]___________结构的多样性。([   ]中填字母，___________上填名称) (4)人类的白化病基因起源于图中的[   ]___________过程。([   ]中填标号，___________上填生理过程) (二)完成下列表格，将所填内容填写在表格下的相应横线上。 物质 试剂 现象 葡萄糖 斐林试剂 ① 蛋白质 ② 紫色 DNA ③ 蓝色 脂肪 苏丹Ⅲ ④ 淀粉 ⑤ 蓝色 (5)①___________；②___________；③___________；④___________；⑤___________。 15．（14分）请回答下列相关问题： （一）材料1：果蝇的眼形星眼和圆眼由一对等位基因 （ A 和 a ）控制，缺刻翅、正常翅由另一对等位基因（ B 和 b ）控制，其中仅一对基因位于 X 染色体。现进行如下杂交。   (1)可以根据实验_____ 判定出眼形的显隐性关系。导致上述实验二结果的原因是___ (2)取星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得F1，F1代雌果蝇中纯合子所占比例为______，F1中缺刻翅基因的基因频率为______ (3)请写出星眼正常翅雄果蝇测交实验的遗传图解_____。 （二）材料2：遗传学家发现：白眼雌果蝇（ Xr Xr）和红眼雄果蝇（ XRY ）交配，产生的子一代中每2000-3000只红眼雌果蝇中有一只白眼雌果蝇，同样每2000--3000只白眼雄果蝇中有一只红眼雄果蝇。 (4)为确定该变异是否为染色体变异，可用______检测较为直接。 (5)研究发现果蝇性染色体的相关影响如下图所示：（无 X 染色体和三条×染色体的果蝇受精卵不能发育） 科学家用子一代中的白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇杂交，（此交配过程中无新变异产生）若后代表型及比例为_______ 则证明子一代出现的变异是因为_____ （父/母）本在产生配子时发生了染色体数目变异。 16．（14分）I．在一个海岛中，一种海龟中有的脚趾是连趾（ww），有的脚趾是分趾（Ww、WW）。连趾海龟便于划水，游泳能力强，分趾海龟游泳能力较弱。开始时，连趾和分趾的基因频率各为0.5，当岛上食物不足时，连趾的海龟更容易从海中得到食物。若干万年后，W的基因频率变为0.2，w的基因频率变为0.8。 (1)该种群中所有海龟所含有的全部基因称为该种群的______，基因频率发生变化后，从理论上计算杂合子占分趾海龟的比例为_____。 (2)生物进化的方向则由______决定。 (3)该海龟种群______（填是或否）发生了进化理由是_____。 II．如图所示，甲、乙表示水稻的两个品种，A、a和B、b是分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①~⑥表示培育水稻新品种的过程。请回答下列问题：    (4)图中过程⑤需用秋水仙素处理，具体做法为______。 (5)图中过程④的育种原理是_______。 (6)若AAaaBBbb植株产生配子时同源染色体两两配对，两两分离，则其产生Aabb配子的概率是______。 学科网（北京）股份有限公司 $