1.2 第2课时 元素周期律 -2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修2
2026-03-11
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3页
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普通
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修2 物质结构与性质 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第二节 原子结构与元素的性质 |
| 类型 | 学案-导学案 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 256 KB |
| 发布时间 | 2026-03-11 |
| 更新时间 | 2026-04-11 |
| 作者 | xkw_053652533 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-03-11 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/56761948.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
聚焦元素周期律,系统讲解原子半径、第一电离能、电负性的递变规律及应用,从原子结构切入,通过同周期与同主族对比,搭建“结构-性质”学习支架,衔接前后知识脉络。
其亮点是以典例分析和金题训练为载体,如通过“三看法”比较半径、电离能数据推断化合价等实例,培养科学思维中的证据推理能力,强化结构决定性质的化学观念,助力学生深化理解,也为教师提供系统教学资源。
内容正文:
高二化学选择性必修二学案(按编号保存) ☆☆努力学习是成功的基础,持之以恒是成功的保障☆☆
(
班别:高
二
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姓名:
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装订线内不要答题
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)第一章第二节第2课时 元素周期律 编号 06
【学习目标】1.能从原子结构的角度理解原子半径、元素第一电离能、电负性之间的递变规律,能利用递变规律比较原子(离子)半径、元素第一电离能、电负性的相对大小。
1、 原子半径
1.规律 同周期:从左→右, 增加,原子半径逐渐 。
同主族:从上→下,核电荷数增加,原子半径逐渐 。
2.影响因素
3. 方法
一看能层数: 越多,半径越 (层多径大)
二看原子序数:能层数相同时,核电荷数越大,半径越 (同层序大径小)
三看核外电子数:电子层和核电荷数相同时, 越多,半径越 (同层价高径小)
【典例分析1】
【思考】核电荷数、能层数均不同的离子,该怎么比较离子半径大小?
r(Al3+) r(O2-) r(S2-)
【例题】下列各组粒子不是按半径逐渐增大的顺序排列的是( )
A、 Na、K、Rb B、 F、Cl、Br
C、 Mg2+、Al3+、Zn2+ D、 Cl-、Br-、I-
2、 电离能
1.第一电离能
(1)概念: 失去一个 转化为气态基态 所需要的最低能量叫做第一电离能,符号:I1,单位:kJ·mol-1。
(2)意义:可以衡量元素的原子失去一个电子的难易程度。第一电离能数值越 ,原子越 一个电子;第一电离能数值越大,原子越难失去一个电子。
(3)第一电离能的变化规律
①同周期元素: ,第一电离能整体呈现 趋势。 族元素第一电离能最小, 元素第一电离能最大。
原因分析:同周期元素原子的电子层数相同,随核电荷数 ,原子核对核外电子的吸引力 ,失电子能力逐渐 ,第一电离能逐渐增大。
反常: 。
原因分析:ⅡA>ⅢA:B和Al第一电离能失去的是 能级的电子,E(ns)<E(np),
np能级的电子 ,则 稳定,容易失去电子,第一电离能较低。
ⅤA>ⅥA:N和P的电子排布是 ,较 ,难失去电子,第一电离能较高。
②同主族元素:从上到下第一电离能逐渐 。原因分析:同主族元素的 相同,自上而下原子半径逐渐 ,原子核对外层电子的吸引力逐渐 ,失电子能力逐渐 ,第一电离能逐渐减小。
③过渡元素:第一电离能的变化不太规则。
2.逐级电离能
(1)第二电离能:气态一价正离子再失去一个电子成为气态二价正离子所需最低能量。第三、第四、第五电离能依此类推。
M(g)===M+(g)+e- I1(第一电离能) M+(g)===M2+(g)+e- I2(第二电离能)
M2+(g)===M3+(g)+e- I3(第三电离能) ……
(2)逐级电离能的变化规律
同一元素的逐级电离能逐渐 ,即I1<I2<I3<……
3.电离能的应用
(1)判断元素的金属性、非金属性强弱:I1越大,元素的 越强;I1越小,元素的 越强。
(2)确定元素的化合价
若电离能在 In 与 In+1 之间发生突变,则原子的主要化合价为 ,(例:Na:I2≫I1 ,+1价),化合价数 = 。
(3)确定元素原子的核外电子层排布
如Li的逐级电离能I1≪I2<I3,表明Li原子核外的三个电子排布在两个能层(K、L层)上,且最外层只有一个电子。
【典例分析2】
1.下表列出了某短周期元素R的各级电离能数据(用I1、I2……表示)。
I
I1
I2
I3
I4
……
R
740
1500
7700
10500
……
下列关于元素R的推断,错误的是( )
A、R元素基态原子的电子排布式为1s22s2 B、R元素位于元素周期表中第ⅡA族
C、R元素的最高正化合价为+2价 D、R元素的第一电离能大于同周期相邻元素的
2.根据下列五种元素的电离能数据(单位:kJ·mol-1),判断下列说法不正确的是( )
元素代号
I1
I2
I3
I4
Q
2 080
4 000
6 100
9 400
R
500
4 600
6 900
9 500
S
740
1 500
7 700
10 500
T
580
1 800
2 700
11 600
U
420
3 100
4 400
5 900
A.Q元素可能是0族元素 B.R和S均可能与U在同一主族
C.U元素可能在元素周期表的s区 D.原子的价层电子排布式为ns2np1的可能是T元素
2.如表,为元素周期表前四周期的一部分,下列有关R、W、X、Y、Z五种元素的叙述正确的是( )
A. W元素的第一电离能小于Y元素的第一电离能
B. X元素的第一电离能小于Z元素的第一电离能
C. p能级未成对电子最多的是W元素
D. X元素是同周期中第一电离能最大的元素
3、 电负性
1.键合电子:元素相互化合时,原子中用于形成 的电子。
2.电负性
(1)概念:用来描述不同元素的原子 的大小。电负性越大的原子,对键合电子的吸引力 。
(2)电负性大小的标准:以氟的电负性为 和锂的电负性为 作为相对标准。
3.电负性的递变规律(电负性与原子结构 ,但第一电离能与原子结构 。)
3.电负性的应用
(1)判断元素的金属性、非金属性强弱
(2)判断化合物中元素化合价的正负
电负性 的元素显 ,电负性 的显 。
(3)判断化学键的类型
电负性相差 1.7 键 离子化合物 特例:NaH 差为1.2
电负性相差 1.7 键 共价化合物 特例:HF 差为1.9
成键原子的电负性 越大,键的极性越 。
如 极性:H-F > H-Cl > H-Br > H-I
(4)解释对角线规则
的电负性 ,说明它们对键合电子的吸引力相当,故表现出的性质 。
【典例分析3】
1.正误判断
(1)电负性越大的元素,非金属性越强( )
(2)电负性越大的元素,第一电离能越大( )
(3)电负性之差大于1.7的元素一定都形成离子化合物( )
(4)电负性之差小于1.7的元素一定都形成共价化合物( )
(5)元素间的电负性差值越大,形成的共价键极性就越强( )
对 Na、Mg、Al 的有关性质的描述中,错误的是( )
A. 金属性:Na>Mg>Al B. 第一电离能:Na<Mg<Al
C. 电负性:Na<Mg<Al D. 还原性:Na>Mg>Al
2.已知部分元素的电负性数据如表,下列判断错误的是( )
元素
Li
Be
C
O
F
Na
Al
Cl
Ge
电负性
1.0
1.5
2.5
3.5
4.0
0.9
1.5
3.0
1.8
A.Mg电负性的最小范围为1.0~1.5 B.Ge既具有金属性,又具有非金属性
C.Be和Cl可形成共价键 D.O和F形成的化合物中O显正价
3.(2024·河北承德高二期中)已知X元素和Y元素同周期,且电负性:X>Y,下列说法错误的是( )
A.X与Y形成化合物时,X显负价,Y显正价 B.第一电离能:Y可能大于X
C.最高价含氧酸的酸性:X<Y D.简单气态氢化物的稳定性:Y<X
【金题训练】
2.(1)Li及其周期表中相邻元素的第一电离能(I1):I1(Li)>I1(Na),原因是 。I1(Be)>I1(B)>I1(Li),原因是 。
(2)黄铜是人类最早使用的合金之一,主要由Zn和Cu组成。第一电离能:I1(Zn) (填“大于”或“小于”)I1(Cu),原因是 。
(3)Mn与O元素第一电离能较大的是 。
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