内容正文:
2026年3月晋中市高三年级调研测试
化
学
注意事项:
1.答题前,务必将自己的个人信息填写在答题卡上,并将条形码粘贴在答题卡上的指定
位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答聚标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他签案标号。回答非逃择题时,将答素写在答题
卡上。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32K39Mn55Cu64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。
1.下列关于我国科学家与其成就、主要贡献的对应关系错误的是
选项
科学家
成就
主要贡献
突破了索尔维法的技术封锁,
A
侯德榜
发明联合制碱法
推动了我国制碱工业的发展
B
吴蕴初
实现味精的工业化生产
开创了我国有机药物合成工业
创立“串级萃取理论”
使我国稀土分离工艺与产业
C
徐光宪
并应用于稀土分离
跃居世界领先水平
创制新型抗疟药物,
D
屠呦呦
成功提取青蒿素
挽救了全球数百万人的生命
2.采用氧化浸出-还原提取工艺从含铜的电路板中回收金属铜。其中氧化浸出阶段的主要
反应为2Cu+02+8NH,+2H,0一2[Cu(NH,),]2·+40H。下列有关化学用语或说法
正确的是
A.基态Cu原子的简化电子排布式:3d4sB.OH的电子式:0:H
C.键角:NH,>H,0
D.[Cu(NH,),]·的空间构型:正四面体形
3.光气法可以制备碳酸丙烯酯(丙),反应如下。设N。为阿伏加德罗常数的值,下列说法错
误的是
化学第1页(共8页)
A.印与1,4-丁二醇互为同系物
B.乙可以水解为CO,和HCI
C.M为HCI
D.1mol丙中所含c键的数目为7N,
4.下列有关物质性质的比较正确的是
A.热稳定性:NaOH>Fe(OH),
B.熔点:A1Cl>山,0,
C.沸点:HF<HCI<HBr<HⅢ
D.结合质子的能力:HC0>C,H,0~>CH,C00
5.下列事实对应的解释不合理的是
选项
亦实
解释
A
干燥的氯化钠固体不导电
氯化钠固体中不含离子
B
单质硫易溶于二硫化碳
硫和二硫化碳都是非极性分子
c
钢铁厂的棋具注人炽热的铁
炽热的铁与水蒸气发生反应
之前必须进行充分干燥
D
离子液体比传统的有机溶剂难挥发
离子液体的粒子全都是带电荷的离子
6.下列有关反应的方程式书写正确的是
A.用惰性电极电解熔融氯化钙的阴极反应:2C~-2e一Cl2↑
B.铅酸蓄电池充电总反应:2PS0,+2H,0充电pb+P0,+4日°+250:
C.向氯化铁溶液中加人足量锌:2Fc·+Zm一2Fc2·+Za2·
D.由丙烯制备聚丙烯:nCH,一CH-CH,化剂ECH,一CH-CH,子
7.下列实验能达到相应目的的是
选项
A
B
D
白浓盐敌
NaOH
气体
标准溶液
实验
食盐水
的任行
酸性
醋酸
3n0
(含自的
溶液
NaOH溶液
检验溴乙烷与NaOH
用NaOH标准
研究铁钉的
目的
实验室制取并收集氯气
的乙醇溶液共热产生
溶液滴定醋酸
吸氧腐蚀
的乙烯气体
8.以高硫铝土矿(主要成分为山,0,、Fc0,、SiO,还有少量FS)为原料生产氧化铝并获得
Fc0,的部分工艺流程如图所示:
空气、少Ca0aO1H溶液
FeS,
高夜们土矿
好烧
一缺氧下坊烧
选
→Fs0,
迪液
S0,
化学第2页(共8页)
扫描全能王创建
下列说法错误的是
A.高硫铝土矿在培烧前进行粉碎处理可加快培烧速率
B.加人少量C0的目的之一是脱除“培烧"过程中产生的S0,
C.向滤液中通人过量CO2生成A1(0H),的离子方程式为[(OH):]-+C0,
A(OH)3↓+HCO
D.“缺氧下培烧"时,参加反应的n(FeS,):n(Fe,O,)=l:8
9.亚硫酰氯(S0Cl,)常用作脱水剂,沸点为79℃,迎水反应生成S02和HC1。某实验小组利用以下
装置制备S0Cl,(部分夹持、加热装置略),反应原理为S0,+C2+SC2
话t战2S0C。
709
浓盐酸
KnO,网
饱和食盐水
浓随酸
D
下列说法错误的是
A.实验装置连接顺序可以为A→D→E→D→C→B
B.装置E中冷凝管的作用是冷凝回流S0Cl2
C.S0Cl2与H20反应中,S0Cl2体现氧化性
D.装置E可以通过观察气泡,控制气体流速
10.研究氮氧化物催化还原反应对治理大气污染有重要意义。在某催化剂作用下,NH还原
N0的反应为4NH(g)+4N0(g)+02(g)4N,(g)+6H,0(g)△H。
已知:
①N2(g)+02(g)=2N0(g)△H=+180.0kJ·mol-l
②4NH(g)+302(g)=2N2(g)+6H,0(g)△H2=-1267.2kJ·mol-1
在相同起始浓度下,测得不同条件下NO的浓度与N,的产率随反应时间的变化关系如图
所示:
120
100
100
000
10w)/001x (ON
0
60
无催化剂
条件
一有催化剂。未预处理条件书
0
一有催化剂,NH,预吸条件)
20
51015
20
101520
反应时间/min
反应时间/min
下列分析错误的是
A.△H=-1627.2kJ·mol-
B.对比条件b与c,NH,预吸附能显著提高反应速率和N2的产率
化学第3页(共8页)
C.条件b下,5-10min内,N0的平均消耗速率为5.0mol·L'·min1
D.反应后期,N,产串增速变级的原因可能是催化剂活性降低或反应物浓度下降
11.前四周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,基态Z原子的价电子所在能层有16
个轨道,4种元素构成的化合物结构如图所示。下列说法错误的是
e
Z'[W-X-Y-X-W]-
W
A.X所在周期中,第一电离能比X大的元素有2种
B.原子半径:Z>Y>X>W
C.该化合物可由ZXW溶液与Y(XW),反应得到
D.室温下,该化合物水溶液的pH>7
12.具有亚铁磁性(含有未成对电子)的某种锰的氧化物具有立方品胞结构,其晶胞由小立方
体A和B组成,结构如下。设N,为阿伏加德罗常数的值,下列有关该氧化物的说法错误
的是
O Mn
0
A.该氧化物的化学式为Mn,O,
B.品胞中Mn的配位环境不完全相同
C.若将该氧化物中的M2·全部替换为Mg·,则该物质将失去磁性
D.若品体密度为pg·cm,则晶胞边长为
/16×32+55×24
N.·p·102
nm
13.某小组设计和制作了一个氢氧燃料电池,装置如图所示。下列叙述错误的是
石母1
石四棉2
含有面武的
NaSO溶液
A.石墨棒使用前应该经过烘干活化处理,便于电解时吸附较多的气体
B.闭合K,、断开K,石是棒2吸附H2且附近溶液变红
C.先闭合K,、断开K2一段时间,再断开K,、闭合K,后,石墨棒1上的电极反应为O2+
4e”+2H2040H1
D.燃料电池将化学能转化为电能的转化率超过80%,大大提高了能源的利用率
化学第4页(共8页)
▣▣
扫描全能王创建
14.谷氨酸(结构如图1)在生物体内的蛋白质代谢过程中占重要地位。常温下调节谷氨酸溶
液的pH,溶液中各微粒的分布系数δ随溶液pH的变化关系如图2所示。
61
1.0
0.0
29
9.67
12.0pH
图1
图2
已知:①H,L·代表H0
OH,H,L代表HO
,HL”代表
NH
NH
0
0
NH;
NH,
c(L2-)
②L2的分布系数8L-)=(H,L')+(H,)+c(H皿)+c()°
③H,L·中a-羧基氢比y-羧基氢活泼。
下列叙述错误的是
A.曲线x表示6(H,L·)随溶液pH的变化曲线
B.H2LH+HL的平衡常数K=1045
C.P点溶液中c(H·)的数量级为10-
D.Q点溶液中:c(H)+c(HL)=3c(HL)+c(OH~)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)二草酸合铜酸钾是一种重要的化工原料。某化学兴趣小组制备水合二草酸合铜
酸钾品体|K,[Cu(C,0,)2】·xH,0|并进行相关实验,步骤如下。
I.制备水合二草酸合铜酸钾品体
①称取12.5gCuS0,·5H,0固体,加水溶解,搅拌下加人足量NaOH溶液,加热至沉淀变
为黑色,煮沸、稍冷后抽滤,洗涤沉淀。
②称取36.8gH2C,04·2H20固体,加水微热溶解。稍冷后分批加人无水K,C0,溶解得
到KHC,O,溶液。
③水浴加热KHC,O,溶液,将黑色固体连同滤纸倒人该溶液中,取出滤纸,充分反应后得
到深蓝色K,[Cu(C,04)2]溶液。
④经一系列操作后,过滤,晶体用滤纸吸干,得到16.8g水合二草酸合铜酸钾晶体。
已知:a.H2C,0,不稳定,温度高时易分解。
b.2H2C,04+K2C03=2KHC20,+C02↑+H20。
c.K2[Cu(C,04)2]的摩尔质量为318g·mol-。
回答下列问题:
(1)步骤①中,“抽滤”操作需用到如图所示装置,该装置的优点为
(答出一点即可),仪器A的作用是
化学第5页(共8页)
自米水
马一布氏间斗
抽滤甌
(2)步骤②中,“做热溶解"温度不能超过85℃,其原因是
(3)步骤③中,“将黑色固体连同滤纸倒人该溶液中”,其目的是
_;生成K,[Cu(C,0,)2]的化学方程式为
(4)步骤④中,“一系列操作”为
Ⅱ.结品水含量测定
准确称取上述晶体0.354g于锥形瓶中,在75-80℃下加人1m0l·L-疏酸充分溶解,用
0.0400mol·L-1KMn0,标准溶液滴定,进行三次平行实验,平均消耗20.00 mL KMn0,
标准溶液。
(5)滴定过程中发生反应的离子方程式为
(6)测得产品K,[Cu(C0,)2]·xH20中x的值为
Ⅲ.水合二草酸合铜酸钾晶体热重分析
在25~320℃范围内匀速升温,以纯净氮气作为载气,测定实验I中晶体质量随温度的变
化,作出TGA曲线(如图所示),TGA=利余固体质盘-原品体质量x1OO%。
原晶体质量
0
-10
(125.-10.1万
-20
-30
40
-50
320.-5080
50100150200250300350
T/C
(7)在320℃之后,固体成分为
(填化学式)。
16.(14分)高纯碳酸锶主要用于电子元件工业领域。以某冶炼厂中含锶阳极泥(主要成分为
SS0,还含MnO2、CS04、BaS0,等杂质)为原料制备并提纯碳酸锶的工艺流程如图所示:
Na,C0,溶液5%盐位
N,C0,
盐酸
适量酸D2 EHPA NH,HCO,
含,阳一
极泥
转化一酸没可一沉间一极器一2可一汉可一取一皮包一商能
战液
滤渣L
滤液
滤渣Ⅱ
有机扣
已知:①向含锶阳极泥中加人Na,CO,溶液后,可能发生的反应及反应的△G如下表所示:
反应方程式
△G/(kJ·mol-)
SrS0+No,CO,=SrCO,+Na,SO
-22.57
2ln02+2Na2C0,+2H,02MnC0+02T+4Na0H
380.00
CnSO,+NoCO,=CaCO,+Na,SO
-6.23
BnSO,+Nn,CO,=BaCO,+Na,SO,
-2.85
②25℃时,Kn(Ss0)=1×10-7,K,(BaS0)=1×10-°。
化学第6页(共8页)
▣回
扫描全能王创建
回答下列问题:
(1)锶元素在元素周期表中的位置是
基态锶原子核外电子排布式为
(2)“转化"时,加人Na,C0,的主要目的为
“滤渣】”的主要成分为
(填化学式)。
(3)“转化”时,在65℃、碳酸钠的添加量与硫酸锶的物质的量之比为1:1的条件下,分别
研究了阳极泥反应时间与阳极泥的液固比对S转化串的影响,结果如图所示,则最佳
反应时问为
h,最适液固比为
ml·g。
175
19
17.0
18
16s
15.0
140
13
10
203040
50
反应时间h
液周比mL·g
(4)25℃时,“酸浸Ⅲ操作中,若溶液中c(S2·)=0.10mol·L1,c(Ba2+)=0.01mol·L,当
S·开始沉淀时,Ba·的去除率为
(溶液体积变化忽略不计,去除率=
初始离子浓度-剩余离子浓度×100%)。
初始离子浓度
(5)“茶取”时,D2EHPA萃取体系对Ca2·的最高单次萃取率为85%,欲使萃余液中Ca2
含量更低,需进行的操作为
(6)制备高纯碳酸锶的工艺中,传统除钙方法为加人NOH溶液后趁热过滤,或高温浸取
CO,而本工艺除钙采用D2EHPA苹取法,其优点是
(答一点)。
(7)“碳化”时,发生反应的离子方程式为
操作时最适温度为60℃,温度不宜过低或过高的原因是
17.(14分)目前,我国已将二氧化碳资源化。利用C0,和CH催化重整可以制备合成气,反
应如下:
反应I:C02(g)+CH.(g)=2C0(g)+2H2(g)△H,>0K,
反应Ⅱ:C02(g)+H2(g)=C0(g)+H,0(g)△H2>0K
回答下列问题:
(1)3C02(g)+CH.(g)4C0(g)+2H,0(g)的K=
(用含K、K的代数式
表示):该反应在
(填“高温”或“低温”)条件下能自发进行。
(2)在恒容密闭容器中通人n(CH,):n(C02)=I:2,在一定条件下发生上述反应,CH,的
平衡转化率随温度、压强的变化关系如图所示。
化学
第7页(共8页)
①图中的压强p1
P(填“>”“<”或“=”)。
②若Y点是在p下的反应,则Y点时反应I向
(填“正”或“逆”)反应方
向进行。
(3)在一密闭容器中通人n(CH,):n(C0,)=1:2.1发生反应I和Ⅱ,CH的平衡转化宰
n(H)
和H2的平衡选择率[H的平衡选择率=
n年(H,)+n字(H,0)×100%]随温度的变化
趋势如图所示。
50
40
10
T→增大
①图中曲线N随温度增大而升高的原因是
②T时,若平衡体系的总压强为P,CO的分压是
(用含p的代数式表
示):反应Ⅱ的平衡常数=
(K为用分压表示的平衡常数,分压=总
压×物质的量分数)。
18.(15分)罗氟司特(G)是用于治疗慢性阻塞性肺疾病的药物,C的一种合成路线如图所示:
ADr
0
Br
f●▣
CO.PUlOAc)Ph,P
110
1.NaOH.CH,CH,OH
NaOH,TBAB
CHOH
2H0
O
NaOH.H.O.CH,OH
11g
2 NH TH哲
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)B的结构简式为
(3)C中含有宜能团的名称为
(4)C→D的化学方程式为
(5)E分子中sp'杂化的碳原子有
个。
(6)已知D→E先发生欺基化反应(C0插人C一Br键之间形成中间体),再与甲醇反应形
成酯基,写出中间体的结构简式:
(7)F→G的反应类型为
(8)B的同分异构体中同时鸿足下列条件的有
种(不考虑立体异构)。
①米环上有两个取代基:②能与FεCl济液发生显色反应:③能发生银镜反应。
其中,核磁八振氢谐显示五组峰且峰面积比为1:1:2:2:6的同分异构体的结构简式
为
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