第2章 染色体与遗传 综合拔高练（同步练习）-【学而思·PPT课件分层练习】2025-2026学年高一生物必修2（浙科版）

综合拔高练 高考真题练 考点1　减数分裂 1.(2022浙江6月选考,21)某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中,某时期的细胞如图所示,其中①~④表示染色体,a~h表示染色单体。下列叙述正确的是(　　) A.图示细胞为次级卵母细胞,所处时期为前期Ⅱ B.①与②的分离发生在后期Ⅰ,③与④的分离发生在后期Ⅱ C.该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍 D.a和e同时进入一个卵细胞的概率为1/16 2.(2025浙江1月选考,16改编)若某动物(2n=4)的基因型为BbXDY,其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞①。如图所示。据图分析,下列叙述正确的是(　　) 图甲　图乙 A.甲细胞中,同源染色体分离,染色体数目减半 B.乙细胞中,有4对同源染色体,8个DNA分子 C.XD与b的分离可在甲细胞中发生,B与B的分离可在乙细胞中发生 D.甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/4,乙细胞产生的子细胞基因型相同 ①关键点拨　图甲细胞处于减数第一次分裂后期,图乙细胞处于有丝分裂后期。 3.(2023浙江1月选考,20)某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物(2n=8),1个初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中,某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 甲　乙 下列叙述正确的是(　　) A.甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B.乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D.该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 考点2　伴性遗传的类型及其分析 4.(2024浙江1月选考,14)某昆虫的性别决定方式为XY型,张翅(A)对正常翅(a)是显性,位于常染色体;红眼(B)对白眼(b)是显性,位于X染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体,假设个体生殖力及存活率相同,将此突变体与红眼正常翅杂交,子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等,若子一代随机交配获得子二代,子二代中出现红眼正常翅的概率为(　　) A.9/32　　B.9/16　　C.2/9　　D.1/9 5.(2023浙江6月选考,18)某昆虫的性别决定方式为XY型,其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1,F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型,且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述,错误的是(　　) A.若F1每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体 B.若F1每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体① C.若F1有两种表型为雌性,两种为雄性,则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体① D.若F1有两种表型为雌性,两种为雄性,则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体① ①辅助设问　可否将“基因不可……”转换为“基因可……”? 6.(2024浙江6月选考,17)某昆虫的翅型有正常翅和裂翅,体色有灰体和黄体,控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传,且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交,F1表型及比例为裂翅灰体雌虫∶裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2∶2∶1∶1①。让全部F1相同翅型的个体自由交配,F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的(　　) A.1/12　　B.1/10　　C.1/8　　D.1/6 ①辅助设问　由亲本和F1的表型可分析出哪些相关信息? 7.(2022浙江1月选考,28)果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制,正常翅和小翅受等位基因B、b控制,其中1对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制,以纯合个体为材料进行了杂交实验,各组合重复多次,结果如表。 杂交 组合 P F1 ♀ ♂ ♀ ♂ 甲 星眼正 常翅 正常眼 小翅 星眼正 常翅 星眼正 常翅 乙 正常眼 小翅 星眼正 常翅 星眼正 常翅 星眼 小翅 丙 正常眼 小翅 正常眼 正常翅 正常眼 正常翅 正常眼 小翅 回答下列问题: (1)综合考虑A、a和B、b 两对基因,它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的　　　　　　　。组合甲中母本的基因型为　　　。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中,为避免影响实验结果的统计,在子代处于蛹期时将亲本　　　　　。  (2)若组合乙F1的雌雄个体随机交配获得F2,则F2中星眼小翅雌果蝇占　　　　。果蝇的性染色体数目异常可影响性别,如XYY或XO为雄性,XXY为雌性。若发现组合甲F1中有1只非整倍体星眼小翅雄果蝇,原因是母本产生了不含　　　　的配子。  (3)若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体,群体中个体均为纯合子。该群体中的雌雄果蝇为亲本,随机交配产生F1,F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200,则可推知亲本雄果蝇中星眼正常翅占　　　。  (4)写出以组合丙F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。 考点3　遗传系谱图的分析及其计算 8.(2023浙江6月选考,24节选)某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2 500。回答下列问题: (1)甲病的遗传方式是　　　　　　　　,判断依据是　　　　　　　　　　　　　　　。  (2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有　　　　种。  (3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病,Ⅲ3个体的基因型可能有　　　　种,若她与一个表型正常的男子结婚,所生的子女患两种病的概率为　　　　。  高考模拟练 应用实践 1.(2024浙江衢州期末)如图表示小鼠的精原细胞(仅表示2对染色体)。减数分裂过程中用3种不同颜色的荧光标记图中的3种基因。除染色体的互换外,不考虑其他变异,该细胞减数分裂产生的细胞中不可能观察到的现象是(　　) A.初级精母细胞中有3种不同颜色的8个荧光点 B.某个次级精母细胞中有2种不同颜色的4个荧光点 C.某个次级精母细胞中有3种不同颜色的4个荧光点 D.某个精细胞中有2种不同颜色的4个荧光点 2.(2024浙江杭州学军中学段考)原发性视网膜色素变性是一种常见的致盲性眼病,该病常起于儿童或少年早期,至青春期症状加重,视野逐渐收缩,发展至中年或老年,黄斑积累致中心视力减退,严重者会失明。该病受一对等位基因R/r控制。如图为某家系中有关该遗传病的部分家庭成员的电泳检测结果(不同位置的条带表示不同的基因),下列说法正确的是(　　) A.原发性视网膜色素变性是一种常染色体显性遗传病 B.若该夫妻有个患病儿子,则其致病基因可能来自父亲或母亲 C.该夫妻的患病女儿和正常男性婚配,其后代患病概率为1/2 D.该病在人群中的发病率女性大于男性 3.(2025浙江诸暨模拟)细胞分裂过程中着丝粒可能发生异常横裂,如图所示。若一个基因型为Aa的卵原细胞在减数分裂时,A/a所在染色体中的一条发生了着丝粒横裂,且形成的两条染色体分别移向细胞两极。下列叙述错误的是(　　) A.卵细胞的基因组成最多有6种可能 B.若卵细胞的基因组成为Aa,则第一极体的基因组成为Aa C.若卵细胞的基因组成为A且第一极体不含A,则第二极体的基因组成有4种可能 D.若卵细胞不含A、a且一个第二极体的基因组成为A,则第一极体的基因组成有2种可能 4.(2024浙江温州三模)某植物的性别决定为XY型,该植物的高茎、矮茎由等位基因H/h决定,红花、白花由等位基因R/r决定,两对基因独立遗传且均不在Y染色体上。一高茎红花雌株与一矮茎白花雄株杂交,F1出现高茎红花、高茎白花两种表型,F1雌、雄植株随机授粉,F2中高茎红花∶矮茎红花∶高茎白花∶矮茎白花=3∶1∶3∶1。不考虑致死,下列叙述错误的是(　　) A.高茎对矮茎呈显性 B.红花对白花呈显性 C.等位基因H/h位于常染色体上 D.等位基因R/r位于X染色体上 5.(2024浙江名校协作体开学考)基因A1和A2均位于果蝇的Y染色体上且位置相同(A1控制甲性状,A2控制乙性状)。已知在减数分裂过程中,染色体组成为XXY的细胞,其三条性染色体中的任意两条染色体可移向细胞一极,另一条移向另一极。为确定A1和A2的相对显隐性,研究者将正常的具有甲性状的雄果蝇与染色体组成为XXY的具有乙性状的雌果蝇进行杂交,获得数量众多的F1。果蝇的性染色体组成与性别的关系如表所示。下列叙述错误的是(　　) 染色体组成 XX XY XXX XXY XYY YY 性别 雌性 雄性 致死 雌性 雄性 致死 A.XYA1产生的配子及比例为X∶YA1=1∶1 B.XXYA2产生的配子及比例为X∶XYA2∶XX∶YA2=2∶2∶1∶1 C.若F1雄性后代表现为甲性状∶乙性状=3∶2,则基因A1为显性 D.若F1雄性后代表现为甲性状∶乙性状=2∶3,则基因A2为显性 6.图甲为某种人类遗传病的系谱图(Y染色体上不存在该病致病基因),人群中该病的发病率大约为1/10 000。已知某种方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对该家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置如图乙所示。根据实验结果,有关该遗传病的叙述正确的是(　　) A.该病为常染色体隐性遗传病,且13号为致病基因携带者的概率为2/3 B.12号个体若与一表型正常的人婚配,则生育患病孩子的概率为1/202 C.8号个体若与一表型正常的人婚配,则其以后几代家族中都不可能出现患病个体 D.5号与该病致病基因携带者结婚,选择生女孩能有效降低发病风险 迁移创新 7.(2025浙江宁波余姚中学月考)女娄菜是一种雌雄异株(XY型)的草本植物。已知高茎(A)对矮茎(a)为显性且A/a位于常染色体上,植株颜色灰绿色(B)对黄色(b)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性。某小组为研究B/b、R/r两对等位基因在染色体上的相对位置,统计了一株雄性女娄菜所产生雄配子的基因型及比例,结果如表所示。 雄配子 基因型 AbR aBR Abr aBr ABR abR ABr abr 比例 7 7 7 7 1 1 1 1 (1)表中等位基因的遗传遵循自由组合定律的有　　　　(选填序号:①基因A/a与基因B/b;②基因B/b与基因R/r;③基因A/a与基因R/r),依据是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。  (2)若仅考虑A/a、B/b这两对等位基因,检测结果显示该雄株女娄菜产生配子的基因型及其比例为　　　　　　　　　　　　,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　,发生该变化的初级精母细胞占全部初级精母细胞的比例是　　　。  (3)让该雄性女娄菜与雌性易感病女娄菜杂交,F1中雌株全表现为易感病,雄株全表现为抗病,请在图中标出该雄性女娄菜体细胞中基因B/b和基因R/r的相对位置(图中线条表示可能有关的染色体,用点表示基因)。 答案与分层梯度式解析 综合拔高练 高考真题练 1.D　根据该细胞中形成四分体可知,该细胞为初级卵母细胞,所处时期为前期Ⅰ,A错误;①与②为同源染色体,③与④为同源染色体,同源染色体的分离均发生在后期Ⅰ,B错误;该细胞的染色体数为4,核DNA分子数为8,减数分裂产生的卵细胞的染色体数为2,核DNA分子数为2,C错误;a和e进入同一个次级卵母细胞的概率为1/2×1/2=1/4,一个次级卵母细胞中的a和e进入同一个卵细胞的概率为1/2×1/2=1/4,因此a和e进入同一个卵细胞的概率为1/4×1/4=1/16,D正确。 2.C　真题降维 本题主要考查减数分裂和有丝分裂过程的异同,解题的关键在于判断图甲和图乙细胞所处的分裂时期,并结合基因的位置分析精原细胞经减数分裂产生的配子的种类和比例。 甲细胞处于减数第一次分裂后期,正在发生同源染色体的分离,染色体数目不变,A错误。乙细胞处于有丝分裂后期,有4对同源染色体,8个核DNA分子,细胞中的DNA分子除核DNA分子外,还有质DNA分子,B错误。该动物的基因型为BbXDY,XD与b属于非同源染色体上的非等位基因,二者的分离可在甲细胞中(同源染色体分离,非同源染色体自由组合)发生;B与B是位于姐妹染色单体上的相同基因,二者的分离可在乙细胞中发生,着丝粒分裂后,B与B随姐妹染色单体的分离而分离,C正确。结合题图可知,甲细胞只能产生两种次级精母细胞,所以只能产生两种精细胞(共4个),该动物的基因型为BbXDY,则甲细胞产生的精细胞为1/2BXD、1/2bY或1/2bXD、1/2BY,其中基因型为BY的占0或1/2;乙细胞处于有丝分裂后期,其产生的子细胞基因型相同,D错误。 3.D　由2n=8可知,该雄性动物体细胞中有8条染色体,在DNA复制前含8个核DNA分子。图甲、乙中核DNA分子均只有8个,据此可判断甲、乙均处于减数第二次分裂时期,根据甲时期的染色体数目为4,可进一步判断甲处于减数第二次分裂的前期或中期,而同源染色体两两配对发生在减数第一次分裂前期,A错误;乙时期染色体数目为8,说明着丝粒已完成分裂,此时细胞中应含有2条X染色体或2条Y染色体,不存在染色单体,B、C错误;由于该初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1个a发生互换,因此其产生的4个精细胞基因型为AXD、aXD、AY、aY,D正确。 4.A　白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体,假设个体生殖力及存活率相同,将此突变体与红眼正常翅杂交,子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等,推知亲本为AaXbXb和aaXBY,F1基因型及比例为1/4AaXBXb、1/4aaXBXb、1/4AaXbY、1/4aaXbY,产生的雌配子基因型及比例为1/8AXB、1/8AXb、3/8aXB、3/8aXb,产生的雄配子基因型及比例为1/8AXb、1/8AY、3/8aXb、3/8aY,若子一代随机交配获得子二代,子二代中出现红眼正常翅(aaXBX-、aaXBY)的概率为3/8×3/8+3/8×3/8=9/32。 5.D　真题降维 为保证思路的连贯性,可将题中的“基因不可……”均假设为“基因可……”,从而进行推导,若结果与题干信息不符,则假设不成立。 由题可知,长翅紫眼×残翅红眼→F1:长翅红眼∶长翅紫眼∶残翅红眼∶残翅紫眼=1∶1∶1∶1,可拆分为长翅×残翅→长翅∶残翅=1∶1,紫眼×红眼→紫眼∶红眼=1∶1,故亲本中,这两对基因均为一个杂合与一个隐性纯合。设控制长翅和残翅的基因用A/a表示,控制红眼和紫眼的基因用B/b表示。 选项假设 选项分析 F1每种表型都有雌雄个体,且控制翅形和眼色的基因位于两对染色体 (1)亲本为Aabb×aaBb或AaBb×aabb,F1符合题中比例; (2)亲本为AaXBXb×aaXbY或aaXBXb×AaXbY,F1符合题中比例,A正确 F1每种表型都有雌雄个体,且控制翅形和眼色的基因都位于X染色体 F1性状与性别有关,如XaBXab×XAbY→XaBXAb、XAbXab、XaBY、XabY,不会出现每种表型都有雌雄个体的情况,所以控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体,B正确 F1有两种表型为雌性,两种为雄性,且控制翅形和眼色的基因都位于常染色体 亲本为Aabb×aaBb或AaBb×aabb,不管基因位于一对常染色体还是位于两对常染色体,F1出现的每种表型都有雌性和雄性,不存在两种表型为雌性、两种为雄性的情况,故控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体,C正确 F1有两种表型为雌性,两种为雄性,且控制翅形和眼色的基因位于一对染色体 如XaBXab×XAbY→XaBXAb、XAbXab、XaBY、XabY,即F1中雌性为双显(AB)和单显(Ab),雄性为另一种单显(aB)和双隐(ab),故控制翅形和眼色的基因可位于一对染色体,D错误 6.B　题干解读 (1)该昆虫的翅型有正常翅和裂翅,体色有灰体和黄体,控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传,则这两对基因的遗传遵循自由组合定律。 (2)亲本全为裂翅,F1出现了裂翅和正常翅→裂翅为显性性状,正常翅为隐性性状。 (3)F1中雌虫全为灰体、雄虫全为黄体,且控制翅型和体色的两对等位基因均不位于Y染色体上→控制体色的基因位于X染色体上,且黄体为隐性性状。 设控制翅型的基因为A/a,控制体色的基因为B/b,结合以上分析可推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb,亲本裂翅灰体雄虫的基因型为AaXBY,正常情况下,F1应为裂翅∶正常翅=3∶1,但实际得到F1为裂翅∶正常翅=2∶1,推测AA纯合致死,即AaXbXb×AaXBY→F1:裂翅灰体雌虫(AaXBXb)∶裂翅黄体雄虫(AaXbY)∶正常翅灰体雌虫(aaXBXb)∶正常翅黄体雄虫(aaXbY)=2∶2∶1∶1。F1正常翅的个体自由交配,子代不会出现裂翅个体;F1裂翅的个体自由交配(AaXBXb×AaXbY),子代才会出现裂翅黄体雄虫(AaXbY),则将致死个体计算在内时,F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的2/3×1/2×1/4=1/12,AA致死个体占F2总数的2/3×1/4=1/6,故实际上F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的1/12÷(1-1/6)=1/10,B正确。 7.答案　(1)自由组合定律　AAXBXB　移除　 (2)3/16　 X染色体　(3)7/10　 (4) 解析　(1)已知甲、乙、丙杂交组合中的亲本均为纯合个体,根据星眼和正常眼杂交得到的子代全为星眼,可判断控制星眼和正常眼的等位基因(A、a)位于常染色体上,且星眼为显性性状;根据乙(或丙)杂交组合中正常翅和小翅杂交得到的子代雌、雄表型不同,可判断控制正常翅和小翅的等位基因(B、b)位于X染色体上,且正常翅为显性性状;因此,这两对基因的遗传符合自由组合定律,组合甲中亲本的基因型为AAXBXB和aaXbY。果蝇的成虫和蛹容易区分,若子代从蛹变为成虫,其会和亲代混杂在一起导致统计困难,因此应在子代处于蛹期时将亲本移除。(2)组合乙的亲本基因型为aaXbXb和AAXBY,F1中雌、雄个体基因型为AaXBXb和AaXbY,F1随机交配得到的F2中星眼小翅雌果蝇(A_XbXb)所占比例为3/4×1/4=3/16。组合甲中亲本的基因型为AAXBXB和aaXbY,若产生了1只非整倍体星眼小翅雄果蝇,则其性染色体组成应为XbO,原因是母本产生了不含X染色体的配子。(3)该纯合亲本群体中,雌性基因型为AAXBXB和aaXbXb,雄性基因型为AAXBY和aaXbY;设雌性中aaXbXb占m,雄性中AAXBY占n,则雄性中aaXbY占1-n;aaXbXb和AAXBY杂交产生星眼小翅雄果蝇占49/200,则m×n×1/2=49/200;aaXbXb和aaXbY杂交产生正常眼小翅雌果蝇占21/200,则m×(1-n)×1/2=21/200;综合计算可得出m=n=7/10。(4)组合丙的亲本基因型为aaXbXb和aaXBY,F1中雌、雄个体基因型为aaXBXb和aaXbY,遗传图解详见答案。 8.答案　(1)常染色体隐性遗传　未患甲病的Ⅱ1与Ⅱ2生出患甲病的Ⅲ1(或未患甲病的Ⅰ1与Ⅱ2生出患甲病的Ⅱ3)　(2)2　(3)4　2/459 解析　(1)(2)分析题图: (3)若仅考虑甲病,设相关基因为A、a,Ⅲ5为甲病患者,其基因型为aa,则Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Aa,据图可知Ⅲ3不患甲病,其基因型有两种可能:AA或Aa,且AA∶Aa=1∶2;若仅考虑乙病(由题干可知乙病是一种常染色体显性遗传病),设相关基因为B、b,Ⅲ4不患乙病,其基因型为bb,则Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Bb,那么患乙病的Ⅲ3基因型有两种可能:BB或Bb,且BB∶Bb=1∶2;综合考虑两种病,Ⅲ3的基因型可能有2×2=4(种)。仅考虑甲病时,已知甲病在人群中的发病率为1/2 500,即aa=1/2 500,则a=1/50,A=49/50,那么该正常男子为杂合子(Aa)的概率为2×1/50×49/50÷(1-1/2 500)=2/51;由以上分析可知,Ⅲ3的基因型为1/3AA、2/3Aa,因此Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后,生出患甲病孩子(aa)的概率为2/51×2/3×1/4=1/153。仅考虑乙病,人群中表型正常的男子基因型均为bb,且由以上分析可知,Ⅲ3基因型为1/3BB、2/3Bb,则二者生出患乙病孩子(B_)的概率为1/3+2/3×1/2=2/3。综合考虑这两种病,Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后,生出患两种病的孩子的概率为1/153×2/3=2/459。 高考模拟练 1.D　初级精母细胞中,每条染色体都含有两条复制而来的姐妹染色单体,所以细胞中有3种不同颜色的8个荧光点,A正确;若减数第一次分裂没有发生染色体互换,则次级精母细胞中不会同时存在等位基因B和b,所以细胞中有2种不同颜色的4个荧光点,B正确;若减数第一次分裂前期B和b所在的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换,则次级精母细胞中可能含有基因A、A、B、b,所以可能出现3种不同颜色的4个荧光点,C正确;精细胞中无同源染色体,无姐妹染色单体,因此精细胞中有2种不同颜色的2个荧光点,D错误。 2.D　父亲和母亲均患病,生出一个正常儿子,说明该病为显性遗传病,再根据患病父亲的电泳检测结果只有一条条带可知,父亲的基因型为纯合子,如果控制该病的基因位于常染色体上,那么后代(儿子、女儿)一定会患病,与题图结果不符,则推测该病为伴X染色体显性遗传病,该病在人群中的发病率女性大于男性,A错误,D正确;结合上述分析和电泳检测结果可知,父亲基因型为XRY,母亲基因型为XRXr,生出的患病儿子基因型为XRY,患病儿子致病基因一定来自母亲,B错误;由电泳检测结果可知,患病女儿基因型为XRXR,与正常男性(XrY)婚配,其后代患病概率为100%,C错误。 3.C　题述卵原细胞的基因型为Aa,正常情况下,姐妹染色单体上的基因为AA或aa,卵细胞的基因型可能为A或a;设基因A/a在染色体上的分布情况如图所示。 由图可知,着丝粒横裂,卵细胞的基因型可能为AA、aa、O(表示没有相应的基因)、Aa(减数第一次分裂时同源染色体的非姐妹染色单体发生片段交换),即卵细胞的基因组成最多有6种可能,A正确。若卵细胞的基因组成为Aa,则减数第一次分裂时同源染色体的非姐妹染色单体发生片段交换,则第一极体的基因组成为Aa,B正确。若卵细胞的基因组成为A且第一极体不含A,说明未发生同源染色体非姐妹染色单体的片段交换,且发生着丝粒横裂的是a基因所在染色体,则次级卵母细胞产生的第二极体的基因组成为A,第一极体的基因组成为aa,其产生的两个极体的基因组成分别为aa、O,所以第二极体的基因组成有3种可能,C错误。若卵细胞不含A、a且一个第二极体的基因组成为A,则与该第二极体同时产生的极体的基因组成为A或a,故与卵细胞同时产生的第二极体的基因组成为aa或Aa,第一极体的基因组成为AA或Aa,D正确。 4.B　由题意可知,亲本为高茎×矮茎,F1均为高茎,说明高茎对矮茎为显性,A正确;亲本为高茎红花、矮茎白花,F2中高茎红花∶矮茎红花∶高茎白花∶矮茎白花=3∶1∶3∶1,F2出现了不同于亲本的新组合性状,说明两对性状的遗传符合自由组合定律,只分析该植物的花色性状,亲本、F1、F2中均含有红花和白花,类似测交类型,又因为不考虑致死,若等位基因R/r位于常染色体上,则亲本基因型为Rr×rr,F1基因型为1/2Rr、1/2rr,则F1可产生配子的基因型及比例为1/4R、3/4r,F1雌、雄植株随机授粉,F2出现R_∶rr=7∶9,不符合题意,所以等位基因R/r位于X染色体上,则亲本基因型为XrXr×XRY,F1基因型为XRXr、XrY,F1雌、雄植株随机授粉,F2表型及比例为红花∶白花=1∶1,符合题意,即白花对红花为显性性状,B错误,D正确;由以上分析可知,两对性状的遗传符合自由组合定律,且等位基因R/r位于X染色体上,则等位基因H/h位于常染色体上,C正确。 5.C　亲本雄果蝇的染色体组成及基因型为XYA1,其产生的配子有X和YA1两种,比例为1∶1,A正确;由题意可知,亲本雌果蝇的染色体组成及基因型是XXYA2,产生的配子及比例为X∶XYA2∶XX∶YA2=2∶2∶1∶1,B正确;亲本果蝇基因型为XYA1×XXYA2,则F1雄性后代基因型及比例为XYA2(乙性状雄性)∶XYA1(甲性状雄性)∶XYA1YA2(雄性)=1∶2∶2,若F1雄性后代表现为甲性状∶乙性状=2∶3,则基因A2为显性,若F1雄性后代表现为甲性状∶乙性状=4∶1,则基因A1为显性,C错误,D正确。 6.B　1号和2号个体均正常,而他们有一个患病的女儿(5号),说明该病是常染色体隐性遗传病,设相关基因用A、a表示,则5号个体的基因型为aa,而5号个体只有条带2,说明条带2对应的是基因a,则条带1对应的是基因A。由上述分析结合图乙可知,13号不是致病基因携带者,A错误;人群中aa占1/10 000,则a=1/100,A=99/100,则杂合子Aa占2×1/100×99/100,AA占99/100×99/100,正常人中杂合子的概率为2×1/100×99/100÷(1-1/10 000)=2/101,由图乙可知,12号个体基因型为Aa,若12号与一表型正常的人婚配,生育患病孩子的概率为2/101×1/4=1/202,B正确;8号个体基因型为AA,若与一表型正常的人婚配,不会生出患病后代,但后代可能会有致病基因携带者(Aa),不能保证以后几代家族中都不出现患病个体,C错误;该病为常染色体隐性遗传病,5号与该病致病基因携带者结婚,所生男孩与女孩的发病率相同,D错误。 7.答案　(1)②③　表中雄配子中,AR∶Ar∶aR∶ar=1∶1∶1∶1,BR∶Br∶bR∶br=1∶1∶1∶1,说明基因A/a与基因R/r位于非同源染色体上,基因B/b与基因R/r位于非同源染色体上,位于非同源染色体上的基因遗传时遵循自由组合定律　(2)AB∶Ab∶aB∶ab=1∶7∶7∶1　减数第一次分裂时,基因A/a和基因B/b所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换　1/4 (3) 解析　(1)(2)根据题表中该株雄性女娄菜产生的雄配子的基因型可知,该女娄菜的基因型为AaBbRr,若两对等位基因的遗传遵循自由组合定律,则在形成配子时非等位基因可以自由组合(突破点),结合表格数据可知,配子中AR∶Ar∶aR∶ar=1∶1∶1∶1,BR∶Br∶bR∶br=1∶1∶1∶1,而AB∶Ab∶aB∶ab=1∶7∶7∶1,说明基因B/b与基因R/r的遗传遵循自由组合定律,基因A/a与基因R/r的遗传遵循自由组合定律,而基因A/a与基因B/b可能连锁,且A与b在同一条染色体上,a与B在同一条染色体上;该株女娄菜产生基因型为AB和ab的配子是因为该雄性个体在减数第一次分裂时,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了片段互换。若该雄性女娄菜同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生片段互换,则1个初级精母细胞会产生基因型分别为AB、Ab、aB和ab的四个配子,即一个发生交叉互换的初级精母细胞产生AB配子的概率是1/4,已知该雄性女娄菜产生的所有配子中AB的概率为1/16,假定发生交叉互换的初级精母细胞的比例为x,则1/4x=1/16,解得x=1/4。(3)该雄性女娄菜(含R、r)与雌性易感病女娄菜(含r)杂交,F1中雌株全表现为易感病,雄株全表现为抗病,即抗病/易感病性状与性别相关,可推知该雄株的基因型为XrYR,雌性易感病植株的基因型为XrXr;由以上分析可知,A与b在同一条染色体上,a与B在同一条染色体上,则该雄性女娄菜体细胞中基因B/b和基因R/r的相对位置见答案。 学科网（北京）股份有限公司 $