第二章 重点突破练(二)-（课件PPT+Word教案）【步步高】2024-2025学年高一生物必修2遗传与进化教师用书（浙科版2019）

重点突破练(二)　[分值：100分] 第1～2题，每题3分；第3～12题，每题4分，共46分。 题组一　减数分裂 1．下列关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂过程的叙述，错误的是(　　) A．有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期核DNA含量均加倍 B．有丝分裂前期与减数第一次分裂前期均能形成四分体 C．有丝分裂中期与减数第一次分裂中期的染色体数目相同 D．有丝分裂后期的染色体数目是减数第二次分裂后期的两倍 答案　B 解析　有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期都会进行DNA的复制，从而使核DNA含量加倍，A正确；有丝分裂前期不发生同源染色体的联会，不会形成四分体，B错误；二倍体生物的有丝分裂中期与减数第一次分裂中期的染色体数目相同，与正常体细胞中的染色体数目相同，C正确；有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，是体细胞中染色体数目的两倍，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，与体细胞中的染色体数目相同，故前者是后者的两倍，D正确。 2．在进行活动“减数分裂模型的制作研究”时，某同学利用橡皮泥、细铁丝和白纸等材料模拟果蝇(2n＝8)精细胞的形成过程。下列叙述正确的是(　　) A．需要制作4种形态不同的染色体 B．需要用4种不同颜色的橡皮泥制作染色单体 C．共画三个纺锤体，其中后两个与第一个垂直 D．该活动不能模拟同源染色体的交叉互换现象 答案　C 解析　4对染色体一般有4种形态，但由于模拟的是精细胞的形成过程，细胞中有两条性染色体，因此实验活动中需要制作5种形态不同的染色体，A错误；同源染色体两两配对，一条来自父方、一条来自母方，需要用2种不同颜色的橡皮泥制作染色单体，B错误；减数第一次分裂画一个纺锤体、减数第二次分裂画两个纺锤体，共画三个纺锤体，其中第二次画的两个应与第一个垂直，C正确；该活动中用橡皮泥模拟染色体或染色单体，可以模拟同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换现象，D错误。 3．(2023·浙江1月选考，20)某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物(2n＝8)，1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。下列叙述正确的是(　　) A．甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B．乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C．甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D．该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 答案　D 解析　由图分析可知，甲表示处于减数第二次分裂前期和中期的细胞，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误；图乙可以表示处于减数第二次分裂后期的细胞，此时细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1∶1，无染色单体，C错误；因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD、aXD、AY、aY 4种基因型的精细胞，D正确。 4．如图是某动物的部分细胞分裂示意图及细胞增殖过程中染色体数、染色单体数、核DNA数的变化情况。据图分析正确的是(　　) A．甲、乙、丙可发生在同一个细胞分裂过程中 B．图丁中a、b、c分别表示核DNA、染色单体、染色体 C．甲、乙、丙所处时期分别对应图丁中Ⅱ、Ⅳ、Ⅰ D．与乙同时产生的细胞分裂示意图为 答案　D 解析　甲、乙、丙分别处于减数第一次分裂中期、减数第二次分裂后期、有丝分裂后期，它们不能发生在同一个细胞分裂过程中，A错误；根据图丁中a、b、c的数目变化可知，a、b、c分别表示染色体、染色单体、核DNA，B错误；图丁中，Ⅰ可表示有丝分裂前的间期DNA复制前，或减数分裂前的间期DNA复制前，或减数第二次分裂后期、末期，Ⅱ可表示减数第一次分裂，或有丝分裂前、中期；Ⅲ可表示减数第二次分裂前、中期；Ⅳ可表示减数第二次分裂完成后形成的子细胞，C错误；根据甲和乙中的染色体形态，可以确定与乙同时产生的细胞中的染色体与乙细胞互补，D正确。 题组二　遗传的染色体学说 5．已知果蝇的体细胞中有4对同源染色体，根据萨顿的假说，下列关于果蝇减数分裂产生配子的说法，正确的是(　　) A．果蝇的精子中含有成对基因 B．果蝇的体细胞中只含有一个基因 C．果蝇的4对同源染色体上含有的基因可以同时来自父方，也可以同时来自母方 D．在配子中只有成对基因中的一个 答案　D 解析　根据萨顿的假说，基因和染色体行为存在着明显的平行关系，在体细胞中基因成对存在，同源染色体也是成对存在的，在配子中只有成对基因中的一个，同样也只有同源染色体中的一条；体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此。 6．基因型为AaXBXb的一个卵原细胞，减数分裂产生了一个aXB的卵细胞，在不考虑其他因素影响的情况下，同时产生的另外三个子细胞的基因型是(　　) A．aXB、AXb、AXb B．aXb、AXb、AXB C．AXb、AXb、a D．A、A、aXbXb 答案　A 解析　来自同一个极体的两个细胞基因型相同，来自同一个次级卵母细胞的卵细胞和极体基因型相同，基因型为AaXBXb的一个卵原细胞，减数分裂产生了一个aXB的卵细胞，则与该卵细胞同时产生的极体基因型也为aXB，另外两个极体的基因型则为AXb，A符合题意。 7．对性腺组织细胞进行荧光标记。等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色。在荧光显微镜下观察处于减数第二次分裂中期的一个细胞。下列有关这两对基因标记的推测，合理的是(　　) A．若在一对同源染色体上，则有一条染色体出现1个黄点和1个绿点 B．若在一对同源染色体上，则有一条染色体出现4个黄点和4个绿点 C．若在两对同源染色体上，则有一条染色体出现2个黄点，另一条染色体出现2个绿点 D．若在两对同源染色体上，则有一条染色体出现4个黄点，另一条染色体出现4个绿点 答案　C 解析　若这两对等位基因位于一对同源染色体上，则减数第二次分裂中期的细胞中，一条染色体上有两个相同基因，所以有一条染色体会出现2个黄点(AA或aa)和2个绿点(BB或bb)，A、B错误；若这两对等位基因位于两对同源染色体上，则减数第二次分裂中期的细胞中，有一条染色体出现2个黄点(AA或aa)，另一条染色体出现2个绿点(BB或bb)，C正确，D错误。 题组三　伴性遗传 8．血友病是伴X染色体隐性遗传病，下列有关该病的叙述正确的是(　　) A．X染色体上的基因都与性别决定有关 B．该病在家系中表现为连续交叉遗传 C．男性中的发病率大于女性中的发病率 D．血友病基因只存在于血细胞中并发挥作用 答案　C 解析　位于X染色体上的基因不都与性别决定有关，A错误；该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B错误；该病属于伴X染色体隐性遗传病，男性中的发病率大于女性中的发病率，C正确；血友病基因位于X染色体上，存在于所有正常体细胞中，且在血细胞中选择性表达，D错误。 9．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如表，下列推断错误的是(　　) P F1 ① ♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ② ♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼 A.果蝇的灰身、红眼是显性性状 B．由组合②可判断，控制眼色的基因位于X染色体上 C．若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16 D．若组合②的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8 答案　C 解析　对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性性状，且基因位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且位于X染色体上，A、B正确；假设相关基因用A、a，B、b表示，组合①中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼所占比例为1/4AA×1/2XBXB＝1/8，C错误；组合②中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY，F2雄蝇中黑身白眼占1/4aa×1/2XbY＝1/8，D正确。 10．某雌雄异株的二倍体植物的花色有红色和白色两种性状，受独立遗传的两对等位基因A、a和B、b控制。已知A基因控制红色色素的产生，B基因会抑制A基因的表达。现将纯合红花雌株和纯合白花雄株杂交，子代表型及比例为红花雄株∶白花雌株＝1∶1。下列叙述错误的是(　　) A．亲本红花雌株的基因型为AAXbXb B．若让F1中的雌、雄个体杂交，F2中红花∶白花＝1∶1，则父本的基因型为AAXBY C．若让F1中的雌、雄个体杂交，F2中红花∶白花＝3∶5，则父本的基因型为aaXBY D．若父本的基因型为aaXBY，F1中的雌、雄个体杂交，F2白花雌株中杂合子占1/3 答案　D 解析　由题意分析可知，A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，纯合红花雌株和纯合白花雄株杂交，子代表型及比例为红花雄株∶白花雌株＝1∶1，由此可知，亲本纯合红花雌株的基因型为AAXbXb，亲本纯合白花雄株的基因型为aaXBY或AAXBY，子代红花雄株的基因型为AaXbY或AAXbY，白花雌株的基因型为AaXBXb或AAXBXb，A正确；根据上述分析可知，若父本的基因型为AAXBY，则F1的基因型为AAXBXb、AAXbY，让F1中的雌、雄个体杂交，则F2中红花∶白花＝1∶1，B正确；根据上述分析可知，若父本的基因型为aaXBY，则F1的基因型为AaXbY、AaXBXb，F1中的雌、雄个体杂交，F2中红花∶白花＝3∶5，F2中白花雌株的基因型为1AAXBXb∶2AaXBXb∶1aaXBXb∶1aaXbXb，所以F2白花雌株中杂合子占4/5，C正确，D错误。 11．(2020·浙江1月选考，25)如图为甲、乙两种由一对等位基因控制的遗传病的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是(　　) A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同 C．若Ⅲ1与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51 D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17 答案　C 解析　根据Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设相关基因为A/a；根据题意可知，甲病为伴性遗传病，由于甲病有女患者，故为伴X染色体遗传病，又因为Ⅲ3患甲病，而Ⅳ1正常，故可以确定甲病为伴X染色体显性遗传病，设相关基因为B/b。根据人群中乙病的发病率为1/256可知，aa＝1/256，则a为1/16，A为15/16，则AA＝15/16×15/16＝225/256，Aa＝2×1/16×15/16＝30/256，A错误；根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知，Ⅱ3的基因型为AaXbXb，根据Ⅱ4患乙病可知，Ⅲ6的基因型为AaXbXb，二者基因型相同，B错误；根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb，则Ⅲ1为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性(A_XbY)基因型为Aa的概率为30/256÷(30/256＋225/256)＝2/17，二者婚配的后代患乙病的概率为2/3×2/17×1/4＝1/51，不患乙病的概率为1－1/51＝50/51，后代不患甲病的概率为1/2，故后代正常的概率为50/51×1/2＝25/51，C正确；Ⅲ3的基因型为aaXBXb，Ⅲ4(A_XbY)乙病相关的基因型为Aa的概率为30/256÷(30/256＋225/256)＝2/17，为AA的概率为1－2/17＝15/17，后代患乙病的概率为2/17×1/2＝1/17，患甲病的概率为1/2，再生一个孩子同时患两种病的概率为1/17×1/2＝1/34，D错误。 12．某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的遗传由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，如表所示。下列叙述错误的是(　　) 基因组合 A和ZB共同存在(A_ZB_) A存在而无ZB(A_Zb_) A不存在(aa_ _) 体色 深黄色 浅黄色 白色 A.该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性 B．不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色 C．AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占1/2 D．深黄色亲本杂交后代若出现三种颜色，则亲本基因型为AaZBW、AaZBZb 答案　C 解析　该昆虫的性别决定方式为ZW型，即ZW为雌性，ZZ为雄性，则与体色有关的性染色体上基因B和b决定的基因型中，雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，雄性基因型种类多于雌性，A正确；含有aa基因的个体均表现为白色，白色个体杂交只能得到白色子代，B正确；若AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中，基因型为AA和aa个体的比例和为1/2，基因型ZBZB的比例为1/2，故纯合子的比例为1/2×1/2＝1/4，杂合子的比例为1－1/4＝3/4，C错误；只有基因型为AaZBW、AaZBZb的深黄色亲本杂交，后代才会出现三种颜色，D正确。 13．(22分)图1是细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化情况，图2表示某动物处于不同时期的细胞分裂图像。回答下列问题： (1)图1中的a、b数值分别为____________，AB段变化的原因是____________；CD段的变化发生在减数分裂的____________。 (2)可用来判断该动物性别的是图2中的________，若图2中的丙是由乙分裂而来的，则丙的名称是__________。 (3)图2中处于图1中BC段的是___________________________________________________，处于DE段的是__________；含有同源染色体的是图____________，发生非同源染色体上非等位基因自由组合的是__________。 (4)图2中甲、乙、丙的染色体数比值为____________。仅考虑非同源染色体自由组合，一个乙细胞经减数分裂最终能产生________种配子。 答案　(1)1和2　染色体复制(或DNA复制)　后期Ⅱ(或第二次分裂后期)　(2)乙　第一极体　(3)乙和丙　甲　甲和乙　乙　(4)4∶2∶1(或8∶4∶2)　1 解析　(1)图1中AB段每条染色体上的DNA含量加倍，是由于细胞分裂前的间期DNA复制；CD段每条染色体上的DNA含量减半，据此可以确定，a、b的数值分别是1和2。(2)图2中乙细胞不均等分裂且同源染色体分开，可表示处于减数第一次分裂后期的雌性生殖细胞，该细胞的名称为初级卵母细胞，若丙是由乙分裂而来的，根据图中染色体的来源可知丙的名称是第一极体。(3)处于图1中BC段表示每条染色体上含有2个DNA分子，说明此时期含有染色单体，符合这一情况的是图2中的乙和丙，DE段每条染色体上只含有1个DNA分子，说明不含有染色单体，符合这一情况的是图2中的甲。图2中含有同源染色体的是甲和乙，发生非同源染色体上非等位基因自由组合的是处于减数第一次分裂后期的乙。(4)甲、乙、丙三图中细胞中的染色体数目分别是8、4、2，比值关系为8∶4∶2(或4∶2∶1)。仅考虑非同源染色体自由组合，一个乙细胞(初级卵母细胞)经减数分裂最终能产生1种配子。 14．(14分)研究表明，某品种犬的毛色受独立遗传的两对基因A/a、B/b共同控制，且已知B基因只位于X染色体上，基因对毛色的控制关系如图所示。某实验小组让一只棕色雄犬与一只白色雌犬多次交配，结果F1全为黑色犬，F1雌、雄相互交配，F2中有黑色犬、棕色犬和白色犬。请据此回答下列问题： (1)在F2中，理论上毛色的表型及比例为___________________________________________，黑色犬的基因型有______种。 (2)有同学认为，让雌、雄黑犬交配，若后代全是黑犬，则亲本中的雌性黑犬为纯合个体。你________(填“同意”或“不同意”)上述说法，原因是______________________________。 (3)实验小组发现一只毛色金黄的雄犬，查阅资料得知该性状是由显性基因控制的。为了探究控制该性状的基因是否位于性染色体上，设计了如下实验：让该雄犬(若只含1个控制毛色金黄的显性基因)与多只正常的雌犬杂交，得到足够多的子代。 实验结果和结论： ①如果________________________________________________________________________，说明控制该性状的基因在常染色体上； ②如果________________________________________________________________________，说明控制该性状的基因只在X染色体上； ③如果________________________________________________________________________，说明控制该性状的基因只在Y染色体上。 答案　(1)黑色∶棕色∶白色＝9∶3∶4　6　(2)不同意　亲本中的雌性黑犬可能是纯合子(基因型为AAXBXB)，也可能是杂合子(基因型为AaXBXB)　(3)①子代雌、雄个体均表现为金黄∶正常＝1∶1 ②子代雌性全表现为金黄，子代雄性全表现为正常 ③子代雌性全表现为正常，子代雄性全表现为金黄 解析　由题意可知，两对基因A/a、B/b独立遗传，且已知B基因只位于X染色体上，故A/a位于常染色体上，由基因对性状的控制图解可知，黑色基因型为A_XBX－或A_XBY，棕色基因型为A_XbXb或A_XbY，白色基因型为aaXBX－或aaXBY或aaXbXb或aaXbY。让一只棕色雄犬与一只白色雌犬多次交配，结果F1全为黑色犬，可推知棕色雄犬的基因型为AAXbY，白色雌犬的基因型为aaXBXB，产生的F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1雌、雄相互交配，F2发生性状分离，F2中有黑色犬、棕色犬和白色犬，性状分离比为黑色(3/4×3/4)∶棕色(3/4×1/4)∶白色(1/4×1)＝9∶3∶4。(1)由以上分析可知，在F2中，理论上毛色的表型及比例为黑色∶棕色∶白色＝9∶3∶4，黑色犬的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY，共6种。(2)让雌、雄黑犬(A_XBX－×A_XBY)交配，若后代全是黑犬，则亲本中的雌性黑犬不一定为纯合个体，原因是亲本中的雌性黑犬无论是纯合子(基因型为AAXBXB)还是杂合子(基因型为AaXBXB)，均可出现上述结果。(3)为了探究控制该性状的基因是否位于性染色体上，设计了如下实验：让该雄犬(若只含1个控制毛色金黄的显性基因)与多只正常的雌犬杂交，得到足够多的子代，可设相关基因为E、e。①如果控制该性状的基因在常染色体上，则金黄色毛雄犬的基因型为Ee，正常毛色个体的基因型为ee，则子代雌、雄个体均表现为金黄∶正常＝1∶1；②如果控制该性状的基因只在X染色体上，则金黄色毛雄犬的基因型为XEY，正常毛色个体的基因型为XeXe，则子代雌性全表现为金黄，子代雄性全表现为正常；③如果控制该性状的基因只在Y染色体上，则金黄色毛雄犬的基因型为XYE，正常毛色雌性个体的基因型是XX，则子代雌性全表现为正常，子代雄性全表现为金黄。 15．(18分)(2024·绍兴高一期中)某二倍体雌雄异株植物(XY型)，花色由等位基因A/a控制且红色由A基因控制，叶片形状由等位基因B/b控制，两对基因均不在Y染色体上。让一红花宽叶雌株(甲)和一白花窄叶雄株(乙)杂交，F1均为粉红花宽叶植株。F1相互交配得到F2的结果如表。回答下列问题： 项目 红花宽叶 粉红花宽叶 白花宽叶 红花窄叶 粉红花窄叶 白花窄叶 雌株 1/8 1/4 1/8 0 0 0 雄株 1/16 1/8 1/16 1/16 1/8 1/16 (1)该植物叶片形状的遗传遵循________定律，位于__________染色体上，判断依据是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 (2)植株乙的基因型是________，F1的雄株产生________种雄配子。F2的白花宽叶雌株中，杂合子占____________。 (3)选取F2中粉红花雌雄植株随机授粉，后代中粉红花宽叶雌株所占比例是__________。 (4)(4分)让F2中一粉红花宽叶雌株与一红花窄叶雄株杂交，后代雌雄植株中叶片形状没有出现性状分离，请用遗传图解表示该杂交过程(注：要求写出配子)。 答案　(1)分离　X　F1均为宽叶，F2中雌株均为宽叶，雄株中有宽叶、窄叶(1∶1)　(2)aaXbY　4　1/2　(3)7/32　(4)如图所示 解析　(1)仅考虑叶片形状这一性状，亲本有宽叶和窄叶，F1只有宽叶，F2雌株全为宽叶，雄株中宽叶∶窄叶＝1∶1，雌雄个体表型比例不一致，说明该性状的遗传与性别相关联，可推知B/b位于X染色体上，亲本雌株甲的基因型为XBXB，亲本雄株乙的基因型为XbY，这对等位基因的遗传遵循分离定律。(2)仅考虑花色这一性状，F2雌株、雄株中均为红花∶粉红花∶白花＝1∶2∶1，雌雄株表型比例一致，与性别无关联，可推知A/a这一对基因位于常染色体上，F2表型比例符合3∶1变式，说明F1粉红花基因型为Aa，亲本为纯合的AA(即植株甲)×aa(即植株乙)；亲本雌株(甲)基因型为AAXBXB，亲本雄株(乙)基因型为aaXbY，F1中雄株基因型为AaXBY，其可以产生基因型为AXB、AY、aXB、aY的4种配子。F1雌株基因型为AaXBXb，与F1雄株AaXBY杂交，F2中白花宽叶雌株(aaXBX－)占所有F2的比例为1/4×1/2＝1/8，纯合的白花宽叶雌株(aaXBXB)占所有F2的比例为1/4×1/4＝1/16，则可计算出F2的白花宽叶雌株中纯合子占1/16÷1/8＝1/2，则杂合子占1－1/2＝1/2。(3)F2中粉红花雌株包括1/2AaXBXb和1/2AaXBXB，粉红花雄株包括1/2AaXBY和1/2AaXbY，仅考虑花色，F2中粉红花(基因型全为Aa)雌雄植株随机授粉，后代中粉红花(Aa)占1/2；仅考虑叶片形状，F2粉红花雌株(1/2XBXb和1/2XBXB)产生的XB雌配子占3/4，Xb雌配子占1/4，F2粉红花雄株(1/2XBY和1/2XbY)产生的XB雄配子占1/4，Xb雄配子占1/4，Y雄配子占1/2，由棋盘法可推知，后代中宽叶雌株(XBX－)占3/4×1/4＋3/4×1/4＋1/4×1/4＝7/16，综合考虑这两对基因，后代中粉红花宽叶雌株(AaXBX－)所占比例为1/2×7/16＝7/32。(4)F2中一粉红花宽叶雌株基因型为AaXBX－，包含两种基因型AaXBXB和AaXBXb，AaXBXB与红花窄叶雄株(基因型为AAXbY)杂交，后代雌雄株中叶片形状不出现性状分离，因此用于杂交的母本基因型为AaXBXB，父本基因型为AAXbY，遗传图解见答案。 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第二章 染色体与遗传 <<< 重点突破练(二) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 答案 B C D D D A C C 题号 9 10 11 　12 答案 C D C 　C 对一对 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 题号 13 答案 (1)1和2　染色体复制(或DNA复制)　后期Ⅱ(或第二次分裂后期)　(2)乙　第一极体　(3)乙和丙　甲　甲和乙　乙　(4)4∶2∶1(或8∶4∶2)　1 题号 14 答案 (1)黑色∶棕色∶白色＝9∶3∶4　6　(2)不同意　亲本中的雌性黑犬可能是纯合子(基因型为AAXBXB)，也可能是杂合子(基因型为AaXBXB)　(3)①子代雌、雄个体均表现为金黄∶正常＝1∶1　②子代雌性全表现为金黄，子代雄性全表现为正常　③子代雌性全表现为正常，子代雄性全表现为金黄 对一对 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 题号 15 答案 (1)分离　X　F1均为宽叶，F2中雌株均为宽叶，雄株中有宽叶、窄叶(1∶1)　(2)aaXbY　4　1/2　(3)7/32　(4)如图所示 对一对 答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 题组一　减数分裂 1.下列关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂过程的叙述，错误的是 A.有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期核DNA含量均加倍 B.有丝分裂前期与减数第一次分裂前期均能形成四分体 C.有丝分裂中期与减数第一次分裂中期的染色体数目相同 D.有丝分裂后期的染色体数目是减数第二次分裂后期的两倍 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 有丝分裂前的间期和减数第一次分裂前的间期都会进行DNA的复制，从而使核DNA含量加倍，A正确； 有丝分裂前期不发生同源染色体的联会，不会形成四分体，B错误；二倍体生物的有丝分裂中期与减数第一次分裂中期的染色体数目相同，与正常体细胞中的染色体数目相同，C正确； 有丝分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，是体细胞中染色体数目的两倍，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，与体细胞中的染色体数目相同，故前者是后者的两倍，D正确。 答案 对点训练 2.在进行活动“减数分裂模型的制作研究”时，某同学利用橡皮泥、细铁丝和白纸等材料模拟果蝇(2n＝8)精细胞的形成过程。下列叙述正确的是 A.需要制作4种形态不同的染色体 B.需要用4种不同颜色的橡皮泥制作染色单体 C.共画三个纺锤体，其中后两个与第一个垂直 D.该活动不能模拟同源染色体的交叉互换现象 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 4对染色体一般有4种形态，但由于模拟的是精细胞的形成过程，细胞中有两条性染色体，因此实验活动中需要制作5种形态不同的染色体，A错误； 同源染色体两两配对，一条来自父方、一条来自母方，需要用2种不同颜色的橡皮泥制作染色单体，B错误； 减数第一次分裂画一个纺锤体、减数第二次分裂画两个纺锤体，共画三个纺锤体，其中第二次画的两个应与第一个垂直，C正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 该活动中用橡皮泥模拟染色体或染色单体，可以模拟同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换现象，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 3.(2023·浙江1月选考，20)某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物(2n＝8)，1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。下列叙述正确的是 A.甲时期细胞中可能出现同源染色 体两两配对的现象 B.乙时期细胞中含有1条X染色体和 1条Y染色体 C.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D.该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 由图分析可知，甲表示处于减 数第二次分裂前期和中期的细 胞，则甲时期细胞中不可能出 现同源染色体两两配对的现象， A错误； 图乙可以表示处于减数第二次分裂后期的细胞，此时细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误； 图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1∶1，无染色单体，C错误； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD、aXD、AY、aY 4种基因型的精细胞，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 4.如图是某动物的部分细胞分裂示意图及细胞增殖过程中染色体数、染色单体数、核DNA数的变化情况。据图分析正确的是 A.甲、乙、丙可发生在同一个细胞分裂过程中 B.图丁中a、b、c分别表示核DNA、染色单体、 染色体 C.甲、乙、丙所处时期分别对应图丁中Ⅱ、Ⅳ、Ⅰ D.与乙同时产生的细胞分裂示意图为 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 甲、乙、丙分别处于减数第一次分裂中期、减数第二次分裂后期、有丝分裂后期，它们不能发生在同一个细胞分裂过程中，A错误； 根据图丁中a、b、c的数目变化可知，a、b、c分别表示染色体、染色单体、核DNA，B错误； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 图丁中，Ⅰ可表示有丝分裂前的间期DNA复制前，或减数分裂前的间期DNA复制前，或减数第二次分裂后期、末期，Ⅱ可表示减数第一次分裂，或有丝分裂前、中期；Ⅲ可表示减数第二次分裂前、中期；Ⅳ可表示减数第二次分裂完成后形成的子细胞，C错误； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 根据甲和乙中的染色体形态，可以确定与乙同时产生的细胞中的染色体与乙细胞互补，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 题组二　遗传的染色体学说 5.已知果蝇的体细胞中有4对同源染色体，根据萨顿的假说，下列关于果蝇减数分裂产生配子的说法，正确的是 A.果蝇的精子中含有成对基因 B.果蝇的体细胞中只含有一个基因 C.果蝇的4对同源染色体上含有的基因可以同时来自父方，也可以同时来 自母方 D.在配子中只有成对基因中的一个 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 根据萨顿的假说，基因和染色体行为存在着明显的平行关系，在体细胞中基因成对存在，同源染色体也是成对存在的，在配子中只有成对基因中的一个，同样也只有同源染色体中的一条；体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 6.基因型为AaXBXb的一个卵原细胞，减数分裂产生了一个aXB的卵细胞，在不考虑其他因素影响的情况下，同时产生的另外三个子细胞的基因型是 A.aXB、AXb、AXb B.aXb、AXb、AXB C.AXb、AXb、a D.A、A、aXbXb √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 来自同一个极体的两个细胞基因型相同，来自同一个次级卵母细胞的卵细胞和极体基因型相同，基因型为AaXBXb的一个卵原细胞，减数分裂产生了一个aXB的卵细胞，则与该卵细胞同时产生的极体基因型也为aXB，另外两个极体的基因型则为AXb，A符合题意。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 7.对性腺组织细胞进行荧光标记。等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色。在荧光显微镜下观察处于减数第二次分裂中期的一个细胞。下列有关这两对基因标记的推测，合理的是 A.若在一对同源染色体上，则有一条染色体出现1个黄点和1个绿点 B.若在一对同源染色体上，则有一条染色体出现4个黄点和4个绿点 C.若在两对同源染色体上，则有一条染色体出现2个黄点，另一条染色体 出现2个绿点 D.若在两对同源染色体上，则有一条染色体出现4个黄点，另一条染色体 出现4个绿点 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 若这两对等位基因位于一对同源染色体上，则减数第二次分裂中期的细胞中，一条染色体上有两个相同基因，所以有一条染色体会出现2个黄点(AA或aa)和2个绿点(BB或bb)，A、B错误； 若这两对等位基因位于两对同源染色体上，则减数第二次分裂中期的细胞中，有一条染色体出现2个黄点(AA或aa)，另一条染色体出现2个绿点(BB或bb)，C正确，D错误。 答案 对点训练 题组三　伴性遗传 8.血友病是伴X染色体隐性遗传病，下列有关该病的叙述正确的是 A.X染色体上的基因都与性别决定有关 B.该病在家系中表现为连续交叉遗传 C.男性中的发病率大于女性中的发病率 D.血友病基因只存在于血细胞中并发挥作用 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 位于X染色体上的基因不都与性别决定有关，A错误； 该病属于伴X染色体隐性遗传病，在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传，B错误； 该病属于伴X染色体隐性遗传病，男性中的发病率大于女性中的发病率，C正确； 血友病基因位于X染色体上，存在于所有正常体细胞中，且在血细胞中选择性表达，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 9.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如表，下列推断错误的是 A.果蝇的灰身、 红眼是显性 性状 B.由组合②可判断，控制眼色的基因位于X染色体上 C.若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16 D.若组合②的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15   P F1 ① ♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ② ♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼 答案 对点训练 对于灰身和 黑身这一对 相对性状来 说，无论正 交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性性状，且基因位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且位于X染色体上，A、B正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15   P F1 ① ♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ② ♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼 答案 对点训练 假设相关基 因用A、a， B、b表示， 组合①中， F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼所占比例为1/4AA×1/2XBXB＝1/8，C错误； 组合②中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY，F2雄蝇中黑身白眼占1/4aa×1/2XbY＝1/8，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15   P F1 ① ♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ② ♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼 答案 对点训练 10.某雌雄异株的二倍体植物的花色有红色和白色两种性状，受独立遗传的两对等位基因A、a和B、b控制。已知A基因控制红色色素的产生，B基因会抑制A基因的表达。现将纯合红花雌株和纯合白花雄株杂交，子代表型及比例为红花雄株∶白花雌株＝1∶1。下列叙述错误的是 A.亲本红花雌株的基因型为AAXbXb B.若让F1中的雌、雄个体杂交，F2中红花∶白花＝1∶1，则父本的基因型为 AAXBY C.若让F1中的雌、雄个体杂交，F2中红花∶白花＝3∶5，则父本的基因型为 aaXBY D.若父本的基因型为aaXBY，F1中的雌、雄个体杂交，F2白花雌株中杂合子占1/3 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 由题意分析可知，A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上，纯合红花雌株和纯合白花雄株杂交，子代表型及比例为红花雄株∶白花雌株＝1∶1，由此可知，亲本纯合红花雌株的基因型为AAXbXb，亲本纯合白花雄株的基因型为aaXBY或AAXBY，子代红花雄株的基因型为AaXbY或AAXbY，白花雌株的基因型为AaXBXb或AAXBXb，A正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 根据上述分析可知，若父本的基因型为AAXBY，则F1的基因型为AAXBXb、AAXbY，让F1中的雌、雄个体杂交，则F2中红花∶白花＝1∶1，B正确； 根据上述分析可知，若父本的基因型为aaXBY，则F1的基因型为AaXbY、AaXBXb，F1中的雌、雄个体杂交，F2中红花∶白花＝3∶5，F2中白花雌株的基因型为1AAXBXb∶2AaXBXb∶1aaXBXb∶1aaXbXb，所以F2白花雌株中杂合子占4/5，C正确，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 11.(2020·浙江1月选考，25)如图为甲、乙两种由一对等位基因控制的遗传病的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。下列叙述正确的是 A.甲病是伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ3和Ⅲ6的基因型不同 C.若Ⅲ1与某正常男性结婚，所生正 常孩子的概率为25/51 D.若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 根据Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3可知，乙病为 常染色体隐性遗传病，设相关基 因为A/a；根据题意可知，甲病 为伴性遗传病，由于甲病有女患 者，故为伴X染色体遗传病，又因为Ⅲ3患甲病，而Ⅳ1正常，故可以确定甲病为伴X染色体显性遗传病，设相关基因为B/b。根据人群中乙病的发病率为1/256可知，aa＝1/256，则a为1/16，A为15/16，则AA＝15/16×15/16＝225/256，Aa＝2×1/16×15/16＝30/256，A错误； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知，Ⅱ3 的基因型为AaXbXb，根据Ⅱ4患乙 病可知，Ⅲ6的基因型为AaXbXb， 二者基因型相同，B错误； 根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb，则Ⅲ1为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性(A_XbY)基因型为Aa的概率为30/256÷(30/256＋225/256)＝2/17，二者婚配的后代患乙病的概率为2/3×2/17×1/4＝1/51，不患乙病的概率为1－1/51＝50/51，后代不患甲病的概率为1/2，故后代正常的概率为50/51×1/2＝25/51，C正确； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 Ⅲ3的基因型为aaXBXb， Ⅲ4(A_XbY)乙病相关的基因型 为Aa的概率为30/256÷(30/256 ＋225/256)＝2/17，为AA的概 率为1－2/17＝15/17，后代患乙病的概率为2/17×1/2＝1/17，患甲病的概率为1/2，再生一个孩子同时患两种病的概率为1/17×1/2＝1/34，D错误。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 12.某鳞翅目昆虫的性别决定方式为ZW型，其成年个体有白色、浅黄和深黄三种颜色。体色的遗传由常染色体基因(A、a)和性染色体基因(ZB、Zb)共同决定，如表所示。下列叙述错误的是 A.该昆虫群体，与体色有关的基因型种类雄性多于雌性 B.不考虑变异，白色个体随机交配，后代的体色均为白色 C.AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中杂合子占1/2 D.深黄色亲本杂交后代若出现三种颜色，则亲本基因型为AaZBW、AaZBZb √ 基因组合 A和ZB共同存在(A_ZB_) A存在而无ZB(A_Zb_) A不存在(aa_ _) 体色 深黄色 浅黄色 白色 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 该昆虫的性别决定方式为ZW型，即ZW为雌性，ZZ为雄性，则与体色有关的性染色体上基因B和b决定的基因型中，雌性有ZBW、ZbW，雄性有ZBZB、ZBZb、ZbZb，雄性基因型种类多于雌性，A正确； 含有aa基因的个体均表现为白色，白色个体杂交只能得到白色子代，B正确； 若AaZBW和AaZBZb杂交，子代雄性个体中，基因型为AA和aa个体的比例和为1/2，基因型ZBZB的比例为1/2，故纯合子的比例为1/2×1/2＝1/4，杂合子的比例为1－1/4＝3/4，C错误； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 只有基因型为AaZBW、AaZBZb的深黄色亲本杂交，后代才会出现三种颜色，D正确。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 对点训练 13.图1是细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量的变化情况，图2表示某动物处于不同时期的细胞分裂图像。回答下列问题： (1)图1中的a、b数值分别为_____，AB段变化的原因是_______________________；CD段的变化发生在减数分裂的________________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1和2 染色体复制(或DNA复制) 后期Ⅱ(或第二次分裂后期) 答案 综合强化 图1中AB段每条染色体上的DNA含量加倍，是由于细胞分裂前的间期DNA复制；CD段每条染色体上的DNA含量减半，据此可以确定，a、b的数值分别是1和2。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 (2)可用来判断该动物性别的是图2中的___，若图2中的丙是由乙分裂而来的，则丙的名称是________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 乙 第一极体 图2中乙细胞不均等分裂且同源染色体分开，可表示处于减数第一次分裂后期的雌性生殖细胞，该细胞的名称为初级卵母细胞，若丙是由乙分裂而来的，根据图中染色体的来源可知丙的名称是第一极体。 答案 综合强化 (3)图2中处于图1中BC段的是______，处于DE段的是____；含有同源染色体的是图________，发生非同源染色体上非等位基因自由组合的是____。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 乙和丙 甲 甲和乙 乙 答案 综合强化 处于图1中BC段表示每条染色体上含有2个DNA分子，说明此时期含有染色单体，符合这一情况的是图2中的乙和丙，DE段每条染色体上只含有1个DNA分子，说明不含有染色单体，符合这一情况的是图2中的甲。图2中含有同源染色体的是甲和乙，发生非同源染色体上非等位基因自由组合的是处于减数第一次分裂后期的乙。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 (4)图2中甲、乙、丙的染色体数比值为__________ ___________。仅考虑非同源染色体自由组合，一个乙细胞经减数分裂最终能产生___种配子。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 4∶2∶1 (或8∶4∶2) 1 甲、乙、丙三图中细胞中的染色体数目分别是8、4、2，比值关系为8∶4∶2(或4∶2∶1)。仅考虑非同源染色体自由组合，一个乙细胞(初级卵母细胞)经减数分裂最终能产生1种配子。 答案 综合强化 14.研究表明，某品种犬的毛色受独立遗传的两对基因A/a、B/b共同控制，且已知B基因只位于X染色体上，基因对毛色的控制关系如图所示。某实验小组让一只棕色雄犬与一只白色雌犬多次交配，结果F1全为黑色犬，F1雌、雄相互交配，F2中有黑色犬、棕色犬和白 色犬。请据此回答下列问题： (1)在F2中，理论上毛色的表型及比例为________ ____________________，黑色犬的基因型有___种。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 黑色∶ 棕色∶白色＝9∶3∶4 6 答案 综合强化 由题意可知，两对基因A/a、B/b独立遗传，且 已知B基因只位于X染色体上，故A/a位于常染 色体上，由基因对性状的控制图解可知，黑色 基因型为A_XBX－或A_XBY，棕色基因型为A_XbXb或A_XbY，白色基因型为aaXBX－或aaXBY或aaXbXb或aaXbY。让一只棕色雄犬与一只白色雌犬多次交配，结果F1全为黑色犬，可推知棕色雄犬的基因型为AAXbY，白色雌犬的基因型为aaXBXB，产生的F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1雌、雄相互交配，F2发生性状分离， 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 F2中有黑色犬、棕色犬和白色犬，性状分离比为黑色(3/4×3/4)∶棕色(3/4×1/4)∶白色(1/4×1)＝9∶3∶4。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 由以上分析可知，在F2中，理论上毛色的表型及比例为黑色∶棕色 ∶白色＝9∶3∶4，黑色犬的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY，共6种。 答案 综合强化 (2)有同学认为，让雌、雄黑犬交配，若后代全是黑 犬，则亲本中的雌性黑犬为纯合个体。你________ (填“同意”或“不同意”)上述说法，原因是_____ ____________________________________________________________________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 不同意 亲本 中的雌性黑犬可能是纯合子(基因型为AAXBXB)，也可能是杂合子(基因型为AaXBXB) 答案 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 让雌、雄黑犬(A_XBX－×A_XBY)交配，若后 代全是黑犬，则亲本中的雌性黑犬不一定为纯 合个体，原因是亲本中的雌性黑犬无论是纯合 子(基因型为AAXBXB)还是杂合子(基因型为AaXBXB)，均可出现上述结果。 答案 综合强化 (3)实验小组发现一只毛色金黄的雄犬，查阅资料得知该性状是由显性基因控制的。为了探究控制该性状的基因是否位于性染色体上，设计了如下实验：让该雄犬(若只含1个控制毛色金黄的显性 基因)与多只正常的雌犬杂交，得到足够多的子代。 实验结果和结论： ①如果_______________________________________，说明控制该性状的基因在常染色体上； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 子代雌、雄个体均表现为金黄∶正常＝1∶1 答案 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 为了探究控制该性状的基因是否位于性染色体 上，设计了如下实验：让该雄犬(若只含1个控 制毛色金黄的显性基因)与多只正常的雌犬杂 交，得到足够多的子代，可设相关基因为E、e。如果控制该性状的基因在常染色体上，则金黄色毛雄犬的基因型为Ee，正常毛色个体的基因型为ee，则子代雌、雄个体均表现为金黄∶正常＝1∶1； 答案 综合强化 ②如果____________________________________ ___________，说明控制该性状的基因只在X染色 体上； 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 子代雌性全表现为金黄，子代雄性全表 现为正常 如果控制该性状的基因只在X染色体上，则金黄色毛雄犬的基因型为XEY，正常毛色个体的基因型为XeXe，则子代雌性全表现为金黄，子代雄性全表现为正常； 答案 综合强化 ③如果____________________________________ ___________，说明控制该性状的基因只在Y染色 体上。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 子代雌性全表现为正常，子代雄性全表 现为金黄 如果控制该性状的基因只在Y染色体上，则金黄色毛雄犬的基因型为XYE，正常毛色雌性个体的基因型是XX，则子代雌性全表现为正常，子代雄性全表现为金黄。 答案 综合强化 15.(2024·绍兴高一期中)某二倍体雌雄异株植物(XY型)，花色由等位基因A/a控制且红色由A基因控制，叶片形状由等位基因B/b控制，两对基因均不在Y染色体上。让一红花宽叶雌株(甲)和一白花窄叶雄株(乙)杂交，F1均为粉红花宽叶植株。F1相互交配得到F2的结果如表。回答下列问题： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 项目 红花宽叶 粉红花宽叶 白花宽叶 红花窄叶 粉红花窄叶 白花窄叶 雌株 1/8 1/4 1/8 0 0 0 雄株 1/16 1/8 1/16 1/16 1/8 1/16 答案 综合强化 (1)该植物叶片形状的遗传遵循_____定律，位于____染色体上，判断依据是______________________________________________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 项目 红花宽叶 粉红花宽叶 白花宽叶 红花窄叶 粉红花窄叶 白花窄叶 雌株 1/8 1/4 1/8 0 0 0 雄株 1/16 1/8 1/16 1/16 1/8 1/16 分离 X F1均为宽叶，F2中雌株均为宽叶，雄株中有宽叶、窄叶(1∶1) 答案 综合强化 仅考虑叶片形状这一性状，亲本有宽叶和窄叶，F1只有宽叶，F2雌株全为宽叶，雄株中宽叶∶窄叶＝1∶1，雌雄个体表型比例不一致，说明该性状的遗传与性别相关联，可推知B/b位于X染色体上，亲本雌株甲的基因型为XBXB，亲本雄株乙的基因型为XbY，这对等位基因的遗传遵循分离定律。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 (2)植株乙的基因型是______，F1的雄株产生___种雄配子。F2的白花宽叶雌株中，杂合子占____。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 项目 红花宽叶 粉红花宽叶 白花宽叶 红花窄叶 粉红花窄叶 白花窄叶 雌株 1/8 1/4 1/8 0 0 0 雄株 1/16 1/8 1/16 1/16 1/8 1/16 aaXbY 4 1/2 答案 综合强化 仅考虑花色这一性状，F2雌株、雄株中均为红花∶粉红花∶白花＝1∶2∶1，雌雄株表型比例一致，与性别无关联，可推知A/a这一对基因位于常染色体上，F2表型比例符合3∶1变式，说明F1粉红花基因型为Aa，亲本为纯合的AA(即植株甲)×aa(即植株乙)；亲本雌株(甲)基因型为AAXBXB，亲本雄株(乙)基因型为aaXbY，F1中雄株基因型为AaXBY，其可以产生基因型为AXB、AY、aXB、aY的4种配子。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 F1雌株基因型为AaXBXb，与F1雄株AaXBY杂交，F2中白花宽叶雌株(aaXBX－)占所有F2的比例为1/4×1/2＝1/8，纯合的白花宽叶雌株(aaXBXB)占所有F2的比例为1/4×1/4＝1/16，则可计算出F2的白花宽叶雌株中纯合子占1/16÷1/8＝1/2，则杂合子占1－1/2＝1/2。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 (3)选取F2中粉红花雌雄植株随机授粉，后代中粉红花宽叶雌株所占比例是_____。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 项目 红花宽叶 粉红花宽叶 白花宽叶 红花窄叶 粉红花窄叶 白花窄叶 雌株 1/8 1/4 1/8 0 0 0 雄株 1/16 1/8 1/16 1/16 1/8 1/16 7/32 答案 综合强化 F2中粉红花雌株包括1/2AaXBXb和1/2AaXBXB，粉红花雄株包括1/2AaXBY和1/2AaXbY，仅考虑花色，F2中粉红花(基因型全为Aa)雌雄植株随机授粉，后代中粉红花(Aa)占1/2；仅考虑叶片形状，F2粉红花雌株(1/2XBXb和1/2XBXB)产生的XB雌配子占3/4，Xb雌配子占1/4，F2粉红花雄株(1/2XBY和1/2XbY)产生的XB雄配子占1/4，Xb雄配子占1/4，Y雄配子占1/2，由棋盘法可推知，后代中宽叶雌株(XBX－)占3/4×1/4＋3/4×1/4＋1/4×1/4＝7/16，综合考虑这两对基因，后代中粉红花宽叶雌株(AaXBX－)所占比例为1/2×7/16＝7/32。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 (4)让F2中一粉红花宽叶雌株与一红花窄叶雄株杂交，后代雌雄植株中叶片形状没有出现性状分离，请用遗传图解表示该杂交过程(注：要求写出配子)。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 项目 红花宽叶 粉红花宽叶 白花宽叶 红花窄叶 粉红花窄叶 白花窄叶 雌株 1/8 1/4 1/8 0 0 0 雄株 1/16 1/8 1/16 1/16 1/8 1/16 答案 综合强化 答案　如图所示 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 F2中一粉红花宽叶雌株基因型为AaXBX－，包含两种基因型AaXBXB和AaXBXb，AaXBXB与红花窄叶雄株(基因型为AAXbY)杂交，后代雌雄株中叶片形状不出现性状分离，因此用于杂交的母本基因型为AaXBXB，父本基因型为AAXbY，遗传图解见答案。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 综合强化 第二章 染色体与遗传 <<< $$