专题3 专题强化练2 烃的结构与性质(同步练习)-【学而思·PPT课件分层练习】2025-2026学年高二化学选择性必修3(苏教版)

2026-04-02
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长歌文化
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学苏教版选择性必修3
年级 高二
章节 综合评价
类型 题集-专项训练
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 283 KB
发布时间 2026-04-02
更新时间 2026-04-02
作者 长歌文化
品牌系列 学而思·高中同步课件分层练习
审核时间 2026-03-10
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/56736423.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

专题强化练2 烃的结构与性质                 1.(2023江苏苏州中学期中)化合物1,1-二环丙基乙烯的键线式如图所示,下列有关该化合物的说法正确的是(  ) A.分子式为C8H14 B.分子中所有碳原子不可能共平面 C.其同分异构体中可能含苯环 D.其与H2加成后的产物,若与Cl2发生取代反应,只能得到3种一氯代物(不考虑立体异构) 2.实验室用液溴与苯在FeBr3作为催化剂的条件下反应制取溴苯,制得的溴苯含有杂质,需要进行提纯,某提纯溴苯的流程如下:①水洗→②碱(NaOH)洗→③水洗→④干燥→⑤蒸馏。下列说法不正确的是(  ) A.②碱洗主要是为了除去溴苯中含有的未反应的Br2 B.①水洗与③水洗需要除去的物质相同 C.①②③的每一步都需要用分液漏斗进行分液 D.④⑤可以合在同一步操作,即将③水洗后的下层液体转移至蒸馏烧瓶中,向蒸馏烧瓶中加入干燥剂(如无水CaCl2)后进行蒸馏 3.(2023江苏苏州中学期中)有7种物质:①乙烷;②环己烷;③丙炔;④2-丁烯;⑤环己烯;⑥二氧化硫;⑦聚乙烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是(  ) A.②③④⑤  B.③④⑤⑦ C.③④⑤⑥   D.③④⑤⑥⑦ 4.(经典题)除去下列物质中的杂质(括号中为杂质),采用的试剂和除杂方法错误的是(  ) 选项 含杂质的物质 试剂 除杂方法 A 乙烯(SO2) NaOH溶液 洗气 B 苯(Br2) Fe粉 蒸馏 C 硝基苯(HNO3) NaOH溶液 分液 D 乙炔(H2S) CuSO4溶液 洗气 5.下列关于有机化合物的叙述正确的是(  ) A.有机物CH2CHCH(CH3)CH2CH3和氢气加成后的产物的一氯代物有3种 B.表示苯的分子结构,苯分子中含有碳碳双键,因此苯的性质跟乙烯相同 C.乙烯使溴水褪色和苯与溴水混合振荡后水层变为无色的原理相同 D.CH2Cl2只有一种结构,说明甲烷是正四面体结构而不是平面正方形结构 6.(2024江苏扬州月考)有机化学中的反应普遍反应不完全且副产物较多,下列说法正确的是(  ) A.甲苯发生硝化反应只能生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯 B.甲苯和乙苯被足量酸性高锰酸钾溶液氧化后得到的有机产物相同 C.2-甲基-1,3-丁二烯与HCl发生加成反应的产物最多有5种 D.有机物与Br2等比例发生加成反应最多可以得到4种产物 7.(2023河南南阳中学月考)烯烃里的碳碳双键在一定条件下可被拆开、重组,形成新分子,这种过程被命名为烯烃复分解反应(该过程可发生在不同烯烃分子间,也可发生在同种烯烃分子间)。反应原理如下: + + 则有机物发生烯烃复分解反应时,可能生成的产物有(  ) ① ②CH2 CHCH3 ③CH2 CH2 ④ ⑤ A.①③④    B.①③⑤ C.③⑤    D.①③④⑤ 8.已知某有机物的结构如图所示,下列说法不正确的是(  ) A.分子式为C15H18 B.能使酸性KMnO4溶液褪色,且发生的是氧化反应 C.1 mol该物质最多和2 mol H2加成 D.苯环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构) 9.乙苯在催化剂作用下在550~600 ℃时脱氢生成苯乙烯: 下列说法不正确的是(  ) A.乙苯和苯乙烯均能使溴水褪色,且褪色原理相同 B.乙苯和苯乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色 C.乙苯可由苯和乙烯反应得到,且该反应原子利用率能达到100% D.等物质的量的苯乙烯与苯在相同条件下完全燃烧时,苯乙烯耗氧量多 10.联苯的结构简式为,下列有关说法正确的是(  ) A.每个联苯分子中含有6个碳碳双键 B.联苯的一氯代物有3种,二氯代物有15种 C.联苯可发生取代反应,但不能被酸性高锰酸钾溶液氧化 D.联苯和蒽()互为同系物 11.已知1,3-丁二烯可发生反应:CH2CH—CHCH2+Br2 BrCH2—CHCH—CH2Br。有机物能使溴水褪色,它与溴单质等物质的量加成时生成物不可能是(  ) 答案与分层梯度式解析 专题强化练2 烃的结构与性质 1.B 根据键线式可知,1个分子中有8个碳原子,不饱和度为3,则1个分子中含2×8+2-2×3=12个氢原子,分子式为C8H12,A错误;该分子中含有与3个碳原子直接相连的饱和碳原子,即分子中所有碳原子不可能共平面,B正确;该分子的不饱和度为3,苯环的不饱和度为4,其同分异构体中不可能含苯环,C错误;该分子与H2加成生成 ,中有4种不同化学环境的氢原子,与Cl2发生取代反应,能生成4种一氯代物,D错误。 2.B Br2能够与氢氧化钠发生反应,②碱洗主要是为了除去溴苯中含有的未反应的Br2,A项正确。溴化铁易溶于水,①水洗可除去FeBr3和HBr,③水洗可除去多余的氢氧化钠和反应生成的盐,①水洗与③水洗需要除去的物质不相同,B项错误。①②③的每一步都需要进行分液,故需要用分液漏斗进行操作,C项正确。④⑤可以合在同一步操作,即将③水洗后的下层液体转移至蒸馏烧瓶中,向蒸馏烧瓶中加入干燥剂(如无水CaCl2)后进行蒸馏,苯和溴苯的沸点相差较大,可用蒸馏法分离,D项正确。 3.C 在有机物中,含有碳碳双键或碳碳三键的物质既能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能与Br2发生加成反应,使溴水褪色;二氧化硫具有还原性,也能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色;即③④⑤⑥符合题意,故选C。 4.B 混合气体通过NaOH溶液时,SO2和NaOH反应,而乙烯不反应,可达到除杂的目的,A正确;加入Fe粉会发生苯与Br2的取代反应,达不到除杂的目的,B错误;HNO3能和NaOH反应,而硝基苯不反应,又因为硝基苯不溶于水(密度大于水),可达到除杂的目的,C正确;H2S能和CuSO4反应:CuSO4+H2S CuS↓+H2SO4,而乙炔不反应,可达到除杂的目的,D正确。 5.D 有机物CH2CHCH(CH3)CH2CH3和氢气加成后的产物是CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,分子中含有4种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有4种,A项错误;苯分子中无碳碳双键,其所含碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键,苯的性质与乙烯不同,B项错误;乙烯使溴水褪色是因为发生了加成反应,而苯与溴水混合振荡后水层变为无色是因为苯萃取了溴水中的Br2,二者原理不同,C项错误;如果甲烷是平面正方形结构,CH2Cl2有两种结构,而CH2Cl2只有一种结构,说明甲烷是正四面体结构而不是平面正方形结构,D项正确。 6.B 甲苯发生硝化反应主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯,但是也会生成少量的间硝基甲苯,故A错误;甲苯和乙苯与足量酸性高锰酸钾溶液反应生成的有机产物都是苯甲酸,故B正确;2-甲基-1,3-丁二烯与HCl发生加成反应,若两者以物质的量之比1∶1进行反应,则产物最多有6种,若两者以物质的量之比1∶2进行反应,则会生成CH2ClCH(CH3)CH2CH2Cl等多种物质,因此产物多于5种,故C错误;有机物与Br2等比例发生加成反应可生成、、、、,产物多于4种,故D错误。 7.D 依据烯烃复分解反应机理可知,可拆成以下三个片段:、、。1个分子由2个组合而成,①符合题意;1个CH2 CH2分子由2个组合而成,③符合题意;1个分子由2个组合而成,④符合题意;1个分子由1个和1个CH2组合而成,⑤符合题意;D正确。 方法点津 烯烃、炔烃的官能团分别为碳碳双键、碳碳三键。以烯烃、炔烃为背景的信息给予型问题涉及的反应位置一般是官能团或官能团的邻位。分析该类问题时应注意对比已知信息中反应物、生成物的区别,找到断键、成键的位置,并将已知信息中的相关知识迁移运用至题目中。 8.C 根据题给结构可知该有机物的分子式为C15H18,A正确;该有机物分子中含有碳碳双键,苯环上含有甲基,能使酸性KMnO4溶液褪色,且发生的是氧化反应,B正确;1个该有机物分子中含有2个碳碳双键和1个苯环,1 mol该物质最多和5 mol H2加成,C错误;根据该有机物的结构可知苯环上的一氯代物有4种,D正确。 9.A 乙苯能萃取溴水中的溴单质,苯乙烯能与Br2发生加成反应,二者均能使溴水褪色,但褪色原理不相同,A项错误;乙苯和苯乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色,B项正确;苯和乙烯发生加成反应生成乙苯,原子利用率能达到100%,C项正确;等物质的量的苯乙烯(C8H8)与苯(C6H6)在相同条件下完全燃烧时,苯乙烯耗氧量多,D项正确。 10.C 联苯分子中不含碳碳双键,A项错误。联苯分子中有3种不同化学环境的H原子,其一氯代物有3种;二氯代物有12种,如图:、、(1、2、3、4、5、6、7代表另一Cl原子所在位置),B项错误。联苯由两个苯环相连而成,与苯的性质相似,可发生取代反应,不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,C项正确。联苯和蒽()的结构不相似,组成上也不相差一个或若干个“CH2”原子团,二者不互为同系物,D项错误。 11.B 与Br2发生1,4-加成时生成;一个碳碳双键与Br2发生加成反应可生成、。 2 学科网(北京)股份有限公司 $

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