第1章 有机化合物的结构与性质 烃(专项训练)化学鲁科版选择性必修3

2026-03-09
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学鲁科版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 本章自我评价
类型 题集-专项训练
知识点 认识有机物
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 5.56 MB
发布时间 2026-03-09
更新时间 2026-04-14
作者 化学大咖No.1
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审核时间 2026-03-09
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来源 学科网

内容正文:

第1章 有机化合物的结构与性质 烃 A 题型聚焦·专项突破 考点一 有机物的分类 题型1 有机化学的发展及认识有机物 题型2 判断有机物的类别 题型3 判断同系物 考点二 有机物的命名(重点) 题型1 系统命名法 题型2 习惯命名法 考点三 有机物的结构与性质(难点) 题型1 判断有机物的成键方式 题型2 认识同分异构现象 题型3 烃及其衍生物的同分异构体 题型4 立体异构 题型5 有机物结构与性质的关系 考点四 烷烃(重点) 题型1 烷烃的通式及物理性质 题型2 烷烃的化学性质 考点五 烯烃(重点) 题型1 烯烃的命名及物理性质 题型2 烯烃的化学性质 考点六 炔烃(重点) 题型1 炔烃的结构特点 题型2 炔烃的性质 题型3 乙炔的实验室制法 考点七 苯及苯的同系物(难点) 题型1 苯的同系物判断及命名 题型2 苯及其同系物的化学性质 考点八 有机物结构的测定 题型1 球棍模型与空间填充模型 题型2 图谱分析 B 综合攻坚·知能拔高 A 题型聚焦·专项突破 考点一 有机物的分类 ◆题型1 有机化学的发展及认识有机物 1.社会的进步离不开化学的发展。下列说法正确的是 A.维勒首先提出“有机化学”和“有机化合物”的概念 B.贝采利乌斯首次人工合成了有机物——尿素 C.我国科学家首次人工合成了具有生物活性的物质——结晶牛胰岛素 D.门捷列夫首次提出了苯的六元环结构模型 【答案】C 【详解】A.有机化学和有机化合物的概念是由贝采利乌斯在1806年首次提出的,A错误; B.合成第一个有机化合物尿素的是德国化学家弗里德里希·维勒,B错误; C.我国科学家确实首次合成了具有生物活性的结晶牛胰岛素,C正确; D.苯的六元环结构模型由凯库勒提出,与门捷列夫无关,D错误; 故选C。 2.有机物和无机物的不同不止体现在组成元素上。关于有机物和无机物的下列说法中错误的是 A.醋酸易溶于水,是电解质,所以部分有机物具备无机物的性质 B.有机物参与的反应一般比较复杂,反应速率较慢,且常伴有副反应发生 C.有机物和无机物是可能相互转化的两类物质 D.所有有机物均易燃烧 【答案】D 【详解】A.大多数无机物溶于水,是能电离出自由移动离子的电解质,醋酸属于羧酸,由醋酸是易溶于水的电解质可知,部分有机物具备无机物的性质,A正确; B.有机物发生有机反应时需要破坏共价键,共价键断裂需要较高的能量,使得反应的反应速率较慢,而共价键的断裂有多种可能,使得不同断裂方式生成的产物不同,所以说有机反应较复杂且副产物多,B正确; C.有机物和无机物可通过化学反应相互转化,如有机物燃烧能生成二氧化碳和水,而叶绿素作用下二氧化碳和水发生光合作用能生成葡萄糖,C正确; D.所有有机物不一定都易燃烧,如四氯化碳不能燃烧,是性能优良的高效灭火剂,D错误; 故选D。 ◆题型2 判断有机物的类别 3.某有机化合物的结构简式如下: 此有机化合物属于 ①烯烃  ②多官能团有机化合物  ③芳香烃  ④烃的衍生物  ⑤高分子化合物 A.①②③④ B.②④ C.②④⑤ D.①③⑤ 【答案】B 【详解】①烯烃是仅含碳、氢两种元素的有机物,该有机物含有氧元素,不属于烃,更不属于烯烃,而是烃的含氧衍生物,①错误; ②由结构简式可知,该有机物含酯基、羟基、羧基、碳碳双键,属于多官能团有机化合物,②正确; ③该有机物含苯环,但还含O元素,不属于芳香烃,③错误; ④该有机物含C、H、O三种元素,为烃的含氧衍生物,④正确; ⑤该有机物不是高分子化合物,⑤错误; 正确的是②④,故选B。 4.下列有机化合物按碳骨架分类,结果正确的是 A.乙烯()、苯()、环己烷()都属于脂肪烃 B.苯()、环戊烷()、环己烷()都属于芳香烃 C.属于脂环化合物 D.、、均属于环烷烃 【答案】D 【详解】A.乙烯属于脂肪烃、环己烷属于脂环烃,苯属于芳香烃,A错误; B.环戊烷、环己烷属于脂环烃,不属于芳香烃,B错误; C.萘属于芳香化合物,不属于脂环化合物,C错误; D.环戊烷、环丁烷和乙基环己烷均属于环烷烃,D正确; 故选D。 5.下列各对物质中,按官能团进行分类,属于同一类物质的是 A.   B.   C.   D.   【答案】A 【详解】A.两种有机化合物的羟基均与苯环直接相连,均为酚,故选A; B.前者官能团为醛基,属于醛,后者官能团为醚键,为醚,故不选B; C.前者羟基连在烃基上,属于醇,后者羟基连在苯环上,为酚,故不选C; D.前者官能团是酯基,属于酯,后者官能团为羧基,为酸,故不选D; 选A。 ◆题型3 判断同系物 6.下列各组内的物质不属于同系物的是(双选) A. B.       C.   D.       【答案】AD 【分析】结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物,同系物必须是含有相同数目的相同官能团的同类物质。 【详解】 A.由球棍模型可知,为2-甲基-1-丙烯、为1-丁炔、为环丁烷,则三者是碳原子个数相同的,不同类型的烃,不可能互为同系物,A符合题意; B.由结构简式可知,、、都属于烯烃,互为同系物,B不符合题意; C.由结构简式可知,和都属于环烷烃,互为同系物,C不符合题意; D.由结构简式可知,、、的分子式均为,互为同分异构体,不可能互为同系物,D符合题意; 故选AD。 考点二 有机物的命名 ◆题型1 系统命名法 7.下列说法正确的是 A.与含有相同的官能团,互为同系物 B.属于醛类,官能团为—CHO C.的名称为2,4-二甲基己烷 D.的名称为2-甲基-1,3-二丁烯 【答案】C 【详解】A.前者—OH与苯环的侧链相连,属于醇类,后者—OH直接与苯环相连,属于酚类,尽管分子构成相差了1个,但是二者不是同一类物质,所以它们不互为同系物,故A项错误; B.该物质属于酯类(甲酸酯,含有醛基),官能团为酯基,故B项错误; C.该物质最长的碳链有6个C,因此主链含有6个C,为己烷;编号时取代基的编号要小,因此甲烷的编号为2和4,命名为2,4-二甲基己烷,故C项正确; D.该物质中含有2个碳碳双键,且含有碳碳双键最长的碳链有4个碳原子,因此该物质为丁二烯,编号时,不管是从左端还是右端,碳碳双键的编号均为1、3,因此编号时选择让甲基的编号最小,甲基的编号为2,则该物质的名称应为:2-甲基-1,3-丁二烯,故D项错误; 故答案选C。 8.下列有机物的系统命名正确的是 A.3-甲基-2-乙基戊烷 B.2,3-甲基丁烷 C.3,4-二甲基-4-乙基庚烷 D.3-乙基丁烷 【答案】C 【详解】A.3-甲基-2-乙基戊烷的主链选择错误,最长碳链应为6个碳原子的己烷,正确名称为3,4-二甲基己烷,A错误; B.2,3-甲基丁烷的命名缺少“二”字,应写为2,3-二甲基丁烷,命名不规范,B错误; C.3,4-二甲基-4-乙基庚烷的主链选择正确,编号使取代基位号最小,且取代基表述明确,C正确; D.3-乙基丁烷的主链选择错误,最长碳链应为5个碳原子的戊烷,正确名称为3-甲基戊烷,而非丁烷,D错误; 故选C。 9.某有机物的系统命名是2,2,4,4-四甲基戊烷,其结构简式书写正确的是 A. B. C. D. 【答案】C 【分析】由名称写结构简式,应首先写出主链的结构,然后再在相应位置添加取代基。 【详解】A.图A对应物质主链为丁烷,即为2,2,3,3-四甲基丁烷,A错误; B.图B对应物质主链为戊烷,但取代基位置不对,为2,2,3,3-四甲基戊烷,B错误; C.图C对应物质主链为戊烷,且取代基位置正确,C正确; D.图D对应主链为戊烷,但取代基数目不对,为2,2,4-三甲基戊烷,D错误; 故答案为C。 ◆题型2 习惯命名法 10.下列化学用语表达正确的是 A.基态Cu原子的价层电子排布式: B.的VSEPR模型: C.异戊二烯的系统命名:3-甲基-1,3-丁二烯 D.丙烯腈的结构简式: 【答案】B 【详解】A.基态Cu原子为29号元素,根据洪特规则特例,全充满状态更稳定,其价层电子排布式应为3d104s1,A错误; B.OF2中中心原子O的价层电子对数为,VSEPR模型应为四面体形,B正确; C.异戊二烯结构为CH2=C(CH3)-CH=CH2,系统命名时甲基位于2号碳,正确名称为2-甲基-1,3-丁二烯,C错误; D.丙烯腈含碳碳双键和氰基,结构简式为CH2=CH-CN,D错误; 故选B。 11.下列化学用语表示正确的是 A.甲基的电子式: B.基态铜原子价电子的轨道表示式: C.的空间结构:(三角锥形) D.C(CH3)4的化学名称:新戊烷 【答案】D 【详解】 A.甲基有一个未成键的单电子,电子式,A错误; B.基态铜原子价电子排布式为3d104s1,价电子的轨道表示式:,B错误; C.离子中,C原子的价层电子对数为,发生sp2杂化,不存在孤电子对,则空间结构呈平面三角形,C错误; D.C(CH3)4的习惯命名法为:新戊烷,系统命名法为:2,2-二甲基丙烷,D正确; 故选D。 考点三 有机物的结构与性质 ◆题型1 判断有机物的成键方式 12.下列化学式对应的结构式从成键情况看不合理的是 A., B., C., D., 【答案】D 【分析】原子最外层缺几个电子达到8电子稳定结构就最多形成几个共价键,氢(稳定结构),氢、氟、氯、溴、碘为一根键,氧、硫,硒为两根键,氮、磷、砷为三根键,碳、硅为四根键,以此分析。 【详解】A.碳形成四根键,氮形成三根键,氢形成一根键,各原子成键数目符合,A正确; B.碳形成四根键,氧和硒均形成两根键,氢形成一根键,各原子成键数目符合,B正确; C.碳形成四根键,硫形成两根键,氢形成一根键,各原子成键数目符合,C正确; D.碳原子和硅原子的结构式中均为三价,不符合碳原子和硅原子成键时其最外层有4个共用电子对原则,D错误; 故答案选D。 13.巴豆酸是一种不饱和脂肪酸,分子中含有双键和羧基,具有很强的反应性,在工业上具有广泛的用途,主要用于制备各种树脂、杀菌剂、表面涂料、增塑剂;也可作为重要的医药中间体、农药中间体等有机化工中间体。其中最主要的用途是作为聚醋酸乙烯涂料的原料,巴豆酸中只含碳、氢、氧三种元素,其分子模型如图所示。 [活动探究] (1)巴豆酸中表示什么原子?______。表示什么原子?______。表示什么原子?______。 (2)巴豆酸的结构简式是什么?______。 (3)巴豆酸中存在的极性键有哪些?______。非极性键有哪些?______。 (4)根据两原子之间形成的共价键的个数进行判断,巴豆酸中有几种碳碳键?______。 (5)某同学根据碳、氢、氧三种元素的成键特点,写出了如下的四种物质,其中哪些与巴豆酸互为同分异构体?______。哪些与巴豆酸互为同系物?______。 ①        ② ③    ④ 【答案】(1) H C O (2) (3) 、、、 、 (4)两种 (5) ①和② ③ 【详解】(1) 巴豆酸中只含碳、氢、氧三种元素,其分子模型如图:,从图中可以看出, 形成1个共价键,则其表示H原子;形成3个或4个键(形成的3个键中,有1个是双键),则其表示C原子;形成1个或2个键(形成的1个键为双键),则其表示O原子。 (2) 由对巴豆酸的结构及元素分析,可得出其结构简式是。 (3)不同元素原子间形成的共价键为极性键,同种元素原子间形成的共价键为非极性键,则巴豆酸中存在的极性键有、、、,非极性键有、。 (4)根据两原子之间形成的共价键的个数进行判断,巴豆酸中有C-C、C=C共两种碳碳键。 (5)某同学根据碳、氢、氧三种元素的成键特点,写出了如下的四种物质,其中哪些与巴豆酸互为同分异构体?______。哪些与巴豆酸互为同系物?______。 ①        ② ③    ④ 巴豆酸的结构简式是,与巴豆酸分子式(C4H6O2)相同,结构不同的是①和②,故与巴豆酸互为同分异构体的是①和②。同系物的结构相似,分子组成上相差一个或若干个原子团,③分子中含有1个碳碳双键和1个羧基,其分子组成上比该有机物多一个,它们属于同系物。④中的物质与该有机物的分子式不同,且分子中不含有碳碳双键,故其与该有机物既不属于同系物也不属于同分异构体,所以与巴豆酸互为同系物的是③。 14.已知下列物质:①  ② ③  ④  ⑤ 其中,只含有极性键的是__________,既含有极性键又含有非极性键的是__________;既含单键又含双键的是__________,既含键、又含键的是__________。 【答案】 ①⑤ ②③④ ③ ②③④ 【详解】中只含有键,键为极性键,中含有键(非极性键)与键(极性键),中含有非极性键键和极性键键,苯中碳和碳之间是非极性键,键是极性键,中只含有极性键键,因此只含有极性键的是①⑤,既含有极性键又含有非极性键的是②③④,既含单键又含双键的是③;上述分子中,碳氢键为键,碳碳双键中有一个键和一个键,碳碳三键中有一个键和两个键,苯分子中碳碳之间存在大键,因此既含键、又含键的是②③④。 ◆题型2 认识同分异构现象 15.下列各组物质中,不属于同分异构体的是 A.H2NCH2COOH和CH3CH2NO2 B.CH3CH2CH2OH和CH3OCH2CH3 C.CH3CH2CH2CHO和CH2=CHCH2CH2OH D.和 【答案】D 【详解】A.H2NCH2COOH和CH3CH2NO2的分子式相同、结构不同,二者互为同分异构体,A不符合题意; B.CH3CH2CH2OH和CH3OCH2CH3中,前者属于醇、后者属于醚,二者分子式相同、结构不同,互为同分异构体,B不符合题意; C.CH3CH2CH2CHO和CH2=CHCH2CH2OH的分子式相同,结构不同,前者属于醛、后者属于烯醇,互为同分异构体,C不符合题意; D.和的分子式不同,前者比后者多了2个H原子,不互为同分异构体,D符合题意; 故选D。 16.下列物质中,互为同分异构体的是 A.甲烷和乙烷 B.乙醇和乙二醇 C.丁酸和乙酸乙酯 D.淀粉和纤维素 【答案】C 【详解】A.甲烷分子式为CH4,乙烷分子式为C2H6,分子式不同,不是同分异构体,故不选A; B.乙醇分子式C2H6O,乙二醇分子式为C2H6O2,分子式不同,不是同分异构体,故不选B; C.丁酸结构简式为CH3CH2CH2COOH,乙酸乙酯结构简式为CH3COOCH2CH3,分子式都是C4H8O2,但结构不同,互为同分异构体,故选C; D.淀粉和纤维素虽通式均为(C6H10O5)n,但n值不同,不是同分异构体,故不选D; 选C。 ◆题型3 烃及其衍生物的同分异构体 17.下列各组有机物中,其一氯代物的数目不相等的是 A.正戊烷和正己烷 B.新戊烷和 C.甲烷和乙烷 D.丙烷和 【答案】B 【详解】 A.正戊烷()一氯代物同分异构体有3种:;正己烷( )一氯代物有3种:,A不符合题意; B.新戊烷()一氯代物有1种: ,一氯代物有2种:,B符合题意; C.CH4一氯代物有1种:CH3Cl;CH3CH3一氯代物有1种:CH3CH2Cl,C不符合题意; D.丙烷一氯代物有2种: ,一氯代物有2种:,D不符合题意; 故选B。 18.“棱晶烷”是新合成的一种烃,其碳架呈三棱柱体(如图所示),小黑点表示碳原子,氢原子未标出,请回答下列问题: (1)写出“棱晶烷”的分子式________。 (2)“棱晶烷”的二氯取代物有________种。 (3)“棱晶烷”有多种同分异构体,任写一种一氯代物只有一种的同分异构体的结构简式________。 【答案】(1) (2)3 (3)(合理即可) 【详解】(1)根据题意,可知“棱晶烷”分子式为; (2)棱晶烷”分子中所有氢原子化学环境相同,将三棱柱体的一个顶点固定,另一个氯原子有3种不同位置:①在同一个三角形平面上的相邻碳原子上;②在同一个四边形平面上的相对碳原子上;③在对角线的碳原子上,所以“棱晶烷”的二氯取代物有3种; (3) “棱晶烷”的分子式为,符合条件的同分异构体为。 19.下列关于有机物结构的说法正确的是 A.和互为官能团异构 B.丙烯分子中所有原子均在同一平面上 C.的同分异构体数目为5(不考虑立体异构) D.含有手性碳原子的烷烃中,碳原子数最少的一定是甲基己烷 【答案】A 【详解】A.苯甲酸(,官能团为羧基 ),甲酸苯酯( ,官能团为酯基 ),二者分子式均为 ,官能团不同,互为官能团异构,A正确; B.丙烯( )分子中,甲基( )的碳原子为 杂化,呈四面体结构,甲基上的氢原子不可能与双键碳原子及所连氢原子共平面,B错误; C. 为丁烷的一氯代物,丁烷有正丁烷( )和异丁烷( )两种同分异构体。正丁烷的一氯代物有2种(1-氯丁烷、2-氯丁烷),异丁烷的一氯代物有2种( 、 ),共4种,C错误; D.含有手性碳原子的烷烃中,碳原子数最少的并非一定是3-甲基己烷,如2,3-二甲基戊烷(7个碳)也含手性碳原子,D错误; 故选A。 ◆题型4 立体异构 20.下列对有关物质的同分异构体(数目均不考虑立体异构)的判断错误的是(双选) A.键线式为的有机化合物存在顺反异构 B.组成和结构可用表示的有机化合物有16种 C.分子中含有两个碳碳三键的脂肪烃C6H6,6个碳原子不都在同一直线上的有4种 D.“狗烯”的一氯代物有10种 【答案】BD 【详解】A.2-丁烯酸分子中碳碳双键的两个碳原子均连有不同的原子或原子团,存在顺反异构,A正确; B.C4H9-存在4种不同的结构,所以含有的不同结构有机物理论上为16种,但由于两个取代基同为C4H9-,所以重复的结构有6种,因此则表示的有机物共有16-6=10种,B错误; C.C6H6的不饱和度为4,含有两个碳碳三键的脂肪烃C6H6,满足的同分异构体为:、、、,则分子中6个碳原子不都在同一直线上的共有4种,C正确; D.狗烯有15中不同的氢原子,则一氯代物共有15种,D错误; 故选BD。 21.对映异构(含手性碳原子)是一种重要的立体异构现象,下列有机物中不存在对映异构现象的是 A. B.CH3CH2CH(CH3)CH2Cl C. D. 【答案】C 【分析】存在手性异构则结构中含有手性碳原子,手性碳原子即连接四个不一样的基团的碳原子 【详解】 A.手性碳原子在连接醛基的碳,存在对映异构,A不符合题意; B.CH3CH2CH(CH3)CH2Cl 的键线式为,手性碳原子如图,B不符合题意; C.中每一个碳都连着两个相同基团,不存在手性碳原子,无对映异构,C符合题意; D.的键线式为,手性碳如图标志,D不符合题意。 故选C。 ◆题型5 有机物结构与性质的关系 22.下列说法正确的是 A.具有规则几何外形的固体就是晶体 B.互为同分异构体的物质,支链越多,熔、沸点越低 C.离子键不具有方向性,所以离子晶体具有延展性 D.的酸性弱于 【答案】B 【详解】A.具有规则几何外形的固体不一定是晶体,例如人工打磨的非晶体可能呈现规则外形,而晶体需内部质点周期性排列,A错误; B.互为同分异构体的物质(如烷烃),支链越多,分子间作用力越弱,熔、沸点越低(如正戊烷>异戊烷>新戊烷),B正确; C.离子键无方向性,但离子晶体受外力时离子易错位导致结构破裂,故延展性差,C错误; D.F的电负性比Cl大,吸电子效应更强,使CF3COOH的羧酸上的O-H键易断裂,质子更易解离,酸性强于Cl3COOH,D错误; 故选B。 23.“宏观辨识与微观探析”是化学学科核心素养之一。下列有关宏观辨识与微观探析说法错误的是 宏观辨识 微观探析 A HF在标准状况下为液态 HF分子间存在氢键 B 在水中的溶解度大于 是极性分子,是非极性分子 C 石墨的导电性只能沿石墨平面的方向 石墨晶体中相邻碳原子平面之间相隔较远 D 船式环己烷()比椅式环己烷稳定 分子空间结构不同,船式的空间位阻小 A.A B.B C.C D.D 【答案】D 【详解】A.HF形成分子间氢键,沸点相对较高,HF在标准状况下为液态,故A正确; B.O3是极性分子,O2是非极性分子,H2O为极性分子,根据相似相溶原理,O3在水中的溶解度大于O2,故B正确; C.石墨晶体中相邻碳原子平面之间相隔较远,石墨的导电性只能沿石墨平面的方向,故C正确; D.分子空间结构不同,物质的稳定性不同,椅式的空间位阻小,椅式环己烷(C6H12)比船式环己烷稳定,故D错误。 综上,答案为D。 考点四 烷烃 ◆题型1 烷烃的通式及物理性质 24.下列关于烷烃性质的叙述中,不正确的是 A.烷烃随相对分子质量的增大,熔点、沸点逐渐升高,常温下的状态由气态递变到液态,相对分子质量大的则为固态 B.烷烃的密度随相对分子质量的增大逐渐增大 C.烷烃与卤素单质在光照条件下能发生取代反应 D.烷烃能使溴水、酸性溶液因发生反应而都褪色 【答案】D 【详解】A.烷烃随相对分子质量增大,分子间作用力增强,熔沸点升高,状态从气态到液态再到固态,符合规律,A正确; B.烷烃密度随相对分子质量增大而增大,因分子间作用力增强导致分子排列更紧密,符合事实,B正确; C.烷烃与卤素单质在光照下发生取代反应,是烷烃的特征反应,C正确; D.烷烃为饱和烃,不含不饱和键,不能与溴水发生加成反应,也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,因此不能使二者褪色,D错误; 故答案选D。 ◆题型2 烷烃的化学性质 25.下列有关烷烃的叙述中,正确的是 A.在烷烃分子中,可能会有碳碳双键 B.烷烃中除甲烷外,很多都能使紫色KMnO4溶液褪色 C.分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃 D.烷烃跟卤素单质在光照条件下能发生取代反应 【答案】D 【详解】A.烷烃的定义是仅含碳碳单键和碳氢键的饱和烃,故不可能存在碳碳双键,A错误; B.烷烃结构稳定,不能被氧化剂(如酸性高锰酸钾)氧化,因此均不能使其褪色,B错误; C.通式CnH2n+2是链状烷烃的唯一通式,符合此通式的烃必为链状烷烃,C错误; D.烷烃的取代反应是典型性质,光照下与卤素单质发生自由基取代,生成卤代烃,D正确; 故答案为:D。 26.液化石油气中含有丙烷,下列有关丙烷的叙述中不正确的是 A.分子中碳原子不共线,但共面 B.光照下能够发生取代反应 C.比丁烷不易液化 D.1 mol丙烷完全燃烧需消耗氧气112 L 【答案】D 【详解】A.碳原子采取sp3杂化,因此碳原子不共线,三点确定一个平面,因此3个碳原子共面,A正确; B.丙烷在光照条件下可以与气态卤素单质发生取代反应,B正确; C.烷烃中碳个数越多沸点越高,丙烷分子中碳原子数小于丁烷,故丁烷沸点高,更易液化,C正确; D.1mol丙烷完全燃烧消耗5mol氧气,其体积大小取决于所处的温度和压强,气体的摩尔体积不知,无法计算其体积,D错误; 故选D. 考点五 烯烃 ◆题型1 烯烃的命名及物理性质 27.立体异构包括对映异构、顺反异构等。2-丁烯存在如下顺反异构: 下列关于2-丁烯的说法错误的是 A.核磁共振氢谱不能区别顺、反-2-丁烯 B.顺、反-2-丁烯与氯气发生加成反应后的产物都有2个手性碳原子 C.与2-丁烯具有相同官能团的同分异构体有2种 D.顺-2-丁烯沸点高于反-2-丁烯 【答案】A 【详解】A.顺、反-2-丁烯中氢原子的化学环境有差异,可用核磁共振氢谱区别,A错误; B.手性碳原子是连接了4个不同的原子或原子团的碳原子,顺、反-2-丁烯与氯气发生加成反应后的产物均为CH3CHClCHClCH3,与氯原子相连的是手性碳原子,均有2个手性碳原子,B正确; C.与2-丁烯具有相同官能团的同分异构体有2种,1-丁烯和2-甲基-1-丙烯,C正确; D.顺-2-丁烯与反-2-丁烯分子间作用均为范德华力,顺-2-丁烯分子两个甲基位于同一侧,正负电荷中心不重合,极性较大,范德华力较大,故沸点高,D正确; 答案选A。 28.回答下列问题 (1)系统命名法命名: ___________ ___________ ___________ (2)有机化合物环癸五烯分子结构可表示为。试回答下列问题: ①环癸五烯属于___________。 a.环烃       b.不饱和烃      c.饱和烃      d.芳香烃 ②环癸五烯具有的性质___________。 a.能溶于水     b.能发生氧化反应 c.能发生加成反应      d.常温常压下为气体 ③环癸五烯和足量的氢气反应后所得生成物的分子式为___________。 【答案】(1) 2-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 3-甲基-1-丁烯 (2) ab bc C10H20 【详解】(1)此三种烯烃含有碳碳双键的最长碳链均有4个碳,故应为丁烯,双键分别在1、2号碳之间,2、3号碳之间和1、2号碳之间,分别在2号位、2号位和3号位上含有1个甲基,故分别命名为2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯; (2) ①环癸五烯分子结构可表示为,只含有碳、氢两种元素的化合物属于烃,该有机化合物中含有双键,属于不饱和烃,含有环状结构的烃为环烃,答案选ab; ②该有机化合物含有碳碳双键,可发生加成反应、加聚反应和氧化反应,烃一般都难溶于水,碳原子数大于5,常温下为液体,答案选bc; ③环癸五烯的分子式为C10H10,环癸五烯和足量的氢气反应得到环烷烃C10H20。 ◆题型2 烯烃的化学性质 29.某单烯烃与氢气发生加成反应后得到的饱和烃的结构简式是,该烯烃可能的结构有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 【答案】B 【详解】 可采用逆推法,以该饱和烃的碳骨架为基础,在不同的相邻碳原子之间去掉2个氢原子得烯烃。该烷烃中可能形成双键的位置有:1、2,2、3,3、4,4、5,2、6,4、7号C原子之间;又由对称性可知1、2与2、6,4、5,4、7间的双键相同,2、3与3、4间的双键相同,符合条件的烯烃共有2种:、; 故选B。 30.下列关于烯烃的化学性质的叙述不正确的是 A.烯烃能使溴的溶液褪色,是因为烯烃与溴发生了取代反应 B.烯烃能使酸性溶液褪色,是因为烯烃能被氧化 C.在一定条件下,烯烃能与、HX(卤化氢)发生加成反应 D.在一定条件下,乙烯能够发生加聚反应生成聚乙烯 【答案】A 【分析】烯烃的特征是含有碳碳双键,易发生加成反应和氧化反应。 【详解】A.烯烃能使溴的溶液褪色是典型的加成反应,溴加成到双键上,而非取代反应,A错误; B.酸性KMnO4能氧化烯烃使其褪色,B正确; C.烯烃可与H2(加氢)、H2O(水合)、HX(卤化氢加成)发生加成反应,C正确; D.乙烯能通过加聚反应生成聚乙烯,D正确; 故答案选A。 31.精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如下,下列说法不正确的是 A.X与互为顺反异构体 B.X能使溴的CCl4溶液褪色 C.X与HBr反应有副产物生成 D.属于芳香族化合物,且和Z互为同分异构体的有机物有4个(不考虑立体异构) 【答案】D 【详解】A.根据顺反异构体结构特征可知,X与互为顺反异构体,故A正确; B.X中含有碳碳双键,能与溴的CCl4溶液发生加成反应,使其褪色,故B正确; C.X是不对称烯烃,与HBr发生加成反应还可以生成,故C正确; D.Z的分子式为C9H11Br,其属于芳香族化合物的同分异构体数量远大于4个,仅侧链不同的苯环一取代物就有5种(包含Z),侧链分别为:-CHBrCH2CH3、-CH2CHBrCH3、-CH2CH2CH2Br、-CBr(CH3)2、-CH(CH3)(CH2Br),另外还有苯环上二取代物、三取代物等,D错误; 故答案为D。 考点六 炔烃 ◆题型1 炔烃的结构特点 32.下列化学用语或图示表达正确的是 A.键形成的原子轨道重叠示意图: B.羟基的电子式: C.的球棍模型: D.聚丙烯的链节: 【答案】D 【详解】 A.键形成时,p电子云发生肩并肩重叠,键形成的轨道重叠示意图为,故A错误; B.羟基为-OH,O、H原子间共用1对电子对,O原子最外层电子数为7,其电子式为,故B错误; C.乙炔分子的球棍模型应为,题中给出的是乙炔分子的空间填充模型,故C错误; D.聚丙烯的结构简式为,链节为,故D正确; 答案选D。 33.下列有关乙炔的说法正确的是 A.结构简式 B.乙炔属于饱和烃 C.最简式为 D.分子中含碳碳三键,能发生加成反应 【答案】D 【详解】A.乙炔的结构简式应为CH≡CH,选项中的“CHCH”未体现三键,A错误; B.乙炔含有碳碳三键,属于不饱和烃,B错误; C.乙炔的分子式为C2H2,其最简式(实验式)为元素原子数的最简整数比,即C:H=2:2=1:1,故最简式为CH,C错误; D.乙炔分子中含碳碳三键,为不饱和烃,能发生加成反应(如与H2、Br2等反应),D正确; 故选D。 ◆题型2 炔烃的性质 34.下列是四种烃的碳骨架,关于四种烃的说法不正确的是 ①    ②    ③    ④ A.四种烃都能发生氧化反应 B.①和②中碳原子杂化方式相同 C.③和④都能发生加聚反应 D.只有①和②能发生取代反应 【答案】D 【详解】A.四种烃都能燃烧,能发生氧化反应,A正确; B.①和②中碳原子杂化方式相同,均为sp3杂化,B正确; C.③和④中分别含不饱和的碳碳三键和碳碳双键,都能发生加聚反应,C正确; D.四种烃都能发生取代反应,D错误; 故选D。 35.1mol某链烃最多能和2mol HCl发生加成反应,生成1mol氯代烷,1mol氯代烷能和6mol氯气发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烷。该烃可能是 A.丙烯 B.丙炔 C.1-丁炔 D.1,3-丁二炔 【答案】B 【详解】某链烃1mol最多能和2molHCl发生加成反应,生成1mol氯代烷,说明该气体烃中含有2个双键或一个叁键;此氯代烷能和6molCl2发生取代反应,生成物分子中只含C、Cl两种元素,此一个氯代烃分子中含有6个氢原子,这6氢原子其中有2个是和氯化氢加成得到的,所以该烃分子中含有4个氢原子,即该烃是丙炔; 故选B。 ◆题型3 乙炔的实验室制法 36.如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是 A.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率 B.酸性溶液褪色,说明乙炔具有还原性 C.将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟,说明乙炔的不饱和程度高 D.若改用溴水溶液验证乙炔的性质,则不需要用硫酸铜溶液除杂 【答案】D 【详解】A.电石与水反应非常剧烈,若直接用水反应,会迅速生成大量乙炔,难以控制。使用饱和食盐水可以降低水的浓度,从而减缓反应速率。同时,通过逐滴加入饱和食盐水,可以进一步控制乙炔的生成速率,A正确; B.乙炔分子中含有碳碳三键(C≡C),属于不饱和烃,可以被酸性KMnO4氧化,导致溶液褪色,这表明乙炔具有还原性,B正确; C.乙炔的分子式为C2H2,碳氢个数比为1:1,含碳量较高(=92.3%)。在燃烧时,由于碳不能完全燃烧,会产生大量黑烟。这说明乙炔的不饱和程度较高,符合其结构特点(碳碳三键),C正确; D.实验室制取的乙炔中常混有H2S等还原性气体,H2S可以与溴水发生反应导致溴水褪色,干扰乙炔与溴水的加成反应。因此,即使改用溴水溶液,仍需用硫酸铜溶液除去H2S等杂质。否则,无法准确判断乙炔是否与溴水发生了反应,D错误; 故答案选D。 37.如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。下列说法正确的是 A.CaC2中阴阳离子个数比为2:1 B.a中饱和食盐水的作用是加快反应速率 C.装置d、装置e中溶液褪色的原理相同 D.装置c中盛放的试剂为饱和硫酸铜溶液 【答案】D 【详解】A.由和构成,阴阳离子个数比为,A错误; B.电石与水反应剧烈,饱和食盐水可降低水的浓度,减慢电石与水的反应速率,而非加快,B错误; C.装置中溴的四氯化碳溶液褪色是因为乙炔与溴发生加成反应,装置中酸性高锰酸钾溶液褪色是因为乙炔被氧化,褪色原理不同,C错误; D.电石与水反应生成的乙炔中含等杂质,这些气体也能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰乙炔性质的检验,装置中盛放饱和硫酸铜溶液除去这些杂质气体,D正确; 故选D。 考点七 苯及苯的同系物 ◆题型1 苯的同系物判断及命名 38.下列说法中,正确的是 A.芳香烃的分子通式是CnH2n-6(n≥6) B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物 C.在苯的同系物分子中存在大π键,每个碳原子均采取sp2杂化 D.苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应 【答案】D 【详解】A.芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物,而苯的同系物指分子中仅含有一个苯环,苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物,其分子通式为CnH2n-6(n≥7,且n为正整数),芳香烃的通式不是CnH2n-6,故A错误; B.苯的同系物指分子中仅含有一个苯环,苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物,故B错误; C.在苯的同系物分子中苯环上存在大π键,苯环上的碳原子均采取sp2杂化,烷基上的碳原子采取sp3杂化,故C错误; D.苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应,故D正确; 故选D。 39.依据下列①~⑧有机物回答问题。 (1)用系统命名法对①命名:___________。 (2)①~④中,碳原子杂化类型均为杂化的是___________(填数字序号),有顺反异构体的是___________(填数字序号)。 (3)分子②中最多有___________个碳原子共平面。 (4)与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为___________。 (5)⑤~⑧中互为同分异构体的是___________(填数字序号)。 (6)⑧中官能团的名称为___________。 (7)写出下列反应的化学方程式: ⅰ.苯的氯代反应(单取代):___________。 ⅱ.由乙醇制备乙烯的反应:___________。 【答案】(1)2,3-二甲基戊烷 (2) ③ ④ (3)6 (4)CH3OH (5)⑥⑦ (6)酯基、(酚)羟基 (7) +Cl2+HCl CH3-CH2-OHCH2=CH2+H2O 【详解】(1)主链由5个碳原子,母体为戊烷,从右边开始编号,因此用系统命名法对①命名:2,3−二甲基戊烷; (2)已知有机物中单键上的碳原子采用sp3杂化、双键上的碳原子为sp2杂化,三键上的碳原子为sp杂化,故①中均为sp3杂化,②中为sp2、sp3杂化,③中均为sp2杂化,④中为sp3、sp2、sp杂化,则①~④中,碳原子杂化类型均为sp2杂化的是③,已知碳碳双键两端的碳原子分别连有互不相同的原子或原子团的时存在顺反异构,故有顺反异构体的是④; (3)根据碳碳双键中6原子共平面,单键连接时可以任意旋转,一个sp3杂化的饱和碳原子可以有3个原子共面,故分子②中最多有6个碳原子共平面,如图所示:; (4)同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相同),组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,由题干信息可知,⑤为饱和一元醇,故与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为:CH3OH; (5)已知同分异构体是指分子式相同而结构不同的物质,故⑤~⑧中互为同分异构体的是⑥⑦; (6)由题干⑧的结构简式可知,⑧中官能团的名称为酯基、(酚)羟基; (7)ⅰ.苯和氯气在做催化剂条件下与发生苯环的取代反应,化学方程式:+HCl; ⅱ.乙醇在浓硫酸作用下加热到170℃发生消去反应生成乙烯,化学方程式为化学方程式为:。 ◆题型2 苯及其同系物的化学性质 40.甲苯的下列性质中由基团间的相互影响而产生的是 A.甲苯能与发生加成反应 B.甲苯能萃取溴水中的溴 C.甲苯能在Fe粉催化下与液溴发生取代反应 D.甲苯能使酸性溶液褪色 【答案】D 【详解】A.苯能与氢气发生加成反应,甲苯也能,不能说明基团间的相互影响而产生,A不符合题意; B.甲苯能萃取溴水中的溴,苯也能,不能说明基团间的相互影响而产生,B不符合题意; C.甲苯能在铁粉催化下与液溴发生取代反应,苯也能在铁粉催化下与液溴发生取代反应,不能说明基团间的相互影响而产生,C不符合题意。 D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明基团间的相互影响而产生的,D符合题意; 故选D。 41.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是 A.甲苯能使酸性溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性溶液褪色 B.苯与浓硝酸反应生成硝基苯,而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 C.甲苯能与溴发生取代反应生成2,4,6-三溴甲苯,而苯只能生成单取代溴苯 D.乙烯能与溴发生加成反应,而乙烷不能与溴发生加成反应 【答案】D 【详解】A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为苯环对甲基的影响,使甲基变得活泼,容易被酸性高锰酸钾溶液氧化,而甲基环己烷不能,能说明上述观点,A不符合题意; B.甲基使苯环上邻位和对位上氢变得活泼,容易被取代,体现原子团间影响,B不符合题意; C.甲基影响苯环,使得甲苯中甲基邻、对位碳上的氢原子容易被溴原子取代,而苯的取代反应较难,说明相互影响,C不符合题意; D.乙烯含双键,直接决定加成反应能力,乙烷无双键,反应性差异源于结构本身,而非原子团间影响,D符合题意; 故选D。 考点八 有机物结构的测定 ◆题型1 球棍模型与空间填充模型 42.下列化学用语或图示错误的是 A.的空间填充模型为 B.制备聚氯乙烯: C.的球棍模型: D.中中心原子的价层电子对数目为 【答案】D 【详解】 A.乙炔的结构简式为,空间构型为直线形,空间填充模型为,A项正确; B.氯乙烯在催化剂作用下,发生加聚反应生成聚氯乙烯,化学方程式为:,B项正确; C.的空间构型为四面体结构,原子半径大小:Cl>C>H,则球棍模型为,C项正确; D.中心原子为P,中心P原子价层电子对数为,则中中心原子的价层电子对数目为,D项错误; 答案选D。 43.下列化学用语表示正确的是 A.SO3的VSEPR模型: B.顺-2-丁烯的球棍模型: C.Fe2+的离子结构示意图: D.HClO的电子式: 【答案】C 【详解】A.SO3中S为中心原子,价层电子对数=3+=3,且无孤电子对,VSEPR模型应为平面三角形:,A错误; B.顺-2-丁烯中双键两端的甲基应在同侧,球棍模型为:,B错误; C.Fe为26号元素,Fe2+失去最外层2个电子,电子排布为1s22s22p63s23p63d6,离子结构示意图:,C正确; D.HClO为共价化合物,结构式为H-O-Cl,电子式为:,D错误; 故选C。 ◆题型2 图谱分析 44.下列化合物中核磁共振氢谱上只出现三个峰且峰面积之比为的是 A. B. C. D. 【答案】B 【详解】 A.如下图所示,可知该化合物有2种不同化学环境的氢原子,①号位、②号位的氢原子所处的化学环境分别相同,所以该化合物有2种不同化学环境的氢原子,且个数比为3:1,对应核磁共振氢谱上出现2个峰,峰面积比为3:1,A错误; B.如下图所示,可知该化合物有3种不同化学环境的氢原子,①号位、②号位、③号位的氢原子所处的化学环境分别相同,所以该化合物有3种不同化学环境的氢原子,且个数比为3:2:2,对应核磁共振氢谱上出现3个峰,峰面积比为3:2:2,B正确; C.如下图所示,可知该化合物有2种不同化学环境的氢原子,①号位、②号位的氢原子所处的化学环境分别相同,所以该化合物有2种不同化学环境的氢原子,且个数比为3:1,对应核磁共振氢谱上出现2个峰,峰面积比为3:1,C错误; D.如下图所示,可知该化合物有2种不同化学环境的氢原子,①号位、②号位的氢原子所处的化学环境分别相同,所以该化合物有2种不同化学环境的氢原子,且个数比为3:2,对应核磁共振氢谱上出现2个峰,峰面积比为3:2,D错误; 故答案选B。 45.红外光谱 原理:不同的化学键或官能团对红外线的吸收频率不同,在红外光谱图中处于不同的位置。 作用:初步判断有机物中含有何种化学键或______。 举例:下图是分子式的有机化合物A的红外光谱图,由此确定A分子中含有的基团是______。 【答案】 官能团 【详解】根据有机物的红外光谱图,红外光谱可以初步判断某有机物中含有何种官能团或化学键;由有机化合物A的红外光谱图可知,A中含有对称的、对称的和,确定A分子中含有的基团是−CH3−CH2−C−O−C。 B 综合攻坚·知能拔高 1.下列关于有机化合物的说法正确的是 A.含有碳元素的都是有机化合物 B.有机化合物在空气中都易燃烧 C.相对分子质量相近的物质的熔、沸点:醇>烃 D.有机物都是天然存在的 【答案】C 【详解】A.含有碳元素的化合物不都是有机化合物,如CO、CO₂等属于无机物,A错误; B.并非所有有机物都易燃烧,例如CCl4不可燃,B错误; C.醇因羟基形成氢键,分子间作用力强于烃的范德华力,熔沸点更高,C正确; D.有机物可人工合成(如塑料),并非全天然存在,D错误; 故选C。 2.下列化学用语表述错误的是 A.中的键电子云 B.的VSEPR模型 C.的电子式 D.2-甲基-3-乙基戊烷的键线式 A.A B.B C.C D.D 【答案】C 【详解】A.中的键为s-s 键,电子云呈轴对称的球形重叠,A正确; B.中P的价层电子对数,VSEPR模型为四面体形,B正确; C.为离子化合物,由和构成,的电子式需标出最外层8个电子,正确的电子式为,C错误; D.2-甲基-3-乙基戊烷的结构式为:CH3CH(CH3)CH(C2H5)2,键线式与命名一致,D正确; 故选C。 3.下列说法中正确的是 A.属于链状化合物 B.属于脂环烃 C.属于苯的同系物 D.属于芳香烃 【答案】B 【详解】 A.属于环状化合物,故A错误; B.含有环,但不是苯环,属于脂环烃,故B正确; C.是环己烷,不是芳香烃,也不是苯的同系物,故C错误; D.属于酚类,不是芳香烃,故D错误; 答案选B。 4.下列说法正确的是 A.和互为同位素 B.石墨烯和丙烯互为同素异形体 C.和互为同系物 D.和为同种物质 【答案】A 【详解】A.和的质子数相同、质量数不同,二者是同一元素的两种不同原子,互为同位素,A正确; B.石墨烯是碳单质,丙烯是有机化合物,二者不互为同素异形体,B不正确; C.属于烃,属于烃的衍生物,二者的结构不相似,组成上也不是相差若干个“CH2”,二者不互为同系物,C不正确; D.属于羧酸,属于酯,二者互为同分异构体,是不同种物质,D不正确; 故选A。 5.下列各物质因化学反应能够使溴水褪色的是 A.乙烷 B.乙烯 C.氯气 D.苯 【答案】B 【详解】A.乙烷结构稳定,与溴水在常温下不反应,无法通过化学反应使溴水褪色,A不符合题意; B.乙烯含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,导致溴水褪色,属于化学反应,B符合题意; C.氯气与溴水中的溴离子可能发生置换反应(Cl2+ 2Br- = 2Cl- + Br2),但该反应会使溶液颜色加深,不会褪色,C不符合题意; D.苯与溴水混合时仅发生物理萃取,溴被萃取到苯层中,未发生化学反应,D不符合题意; 故选B。 6.下列有机物不能以苯为原料一步制取得到的是 A. B. C. D. 【答案】C 【详解】 A.苯磺酸可以通过苯与浓硫酸直接反应制得,A正确; B.环己烷可以通过苯与氢气直接加成制得,B正确; C.苯不能直接一步反应生成苯酚,应是苯先和氯气发生取代反应生成氯苯,再通过水解才能得到苯酚,不能以苯为原料一步完成,C错误; D.氯苯可以通过苯的卤代反应直接制得,D正确; 故答案选C。 7.化学实验操作是进行科学实验的基础。下列操作或方法符合规范的是(加热及夹持等装置略) A.除C2H2中的H2S、PH3 B.药品存放 C.分离苯与溴苯 D.制备 【答案】D 【详解】A.PH3不与NaOH溶液反应,不能用NaOH溶液除去C2H2中的PH3,A错误; B.乙醇具有挥发性,挥发的乙醇和氯酸钾会发生剧烈的氧化还原反应,导致起火或爆炸,乙醇和氯酸钾不能存放在一起,B错误; C.可以用蒸馏的方法分离苯与溴苯,蒸馏装置中温度计水银球应该放在支管口,C错误; D.氨气可被次氯酸钠氧化为,过量,可氧化生成的,应将注入氨水中,D正确; 故选D。 8.下列事实不能用有机物分子中基团间的相互作用解释的是 A.乙炔能发生加成反应而乙烷不能 B.甲烷不能使酸性溶液褪色而甲苯能使其褪色 C.水与钠反应比乙醇与钠反应更剧烈 D.苯发生硝化反应生成硝基苯而甲苯生成三硝基甲苯 【答案】A 【详解】A.乙炔含有碳碳三键,加成反应由三键本身的不饱和性决定,与基团间相互作用无关,A符合题意; B.甲苯的甲基受苯环活化,使其易被氧化,属于基团间作用,B不符合题意; C.乙醇中烷基的供电子效应减弱羟基活性,属于基团间作用,C不符合题意; D.甲基活化苯环使硝化更易进行,属于基团间作用,D不符合题意; 故选A。 9.一种植物生长调节剂的分子结构如图示。下列说法错误的是 A.该有机物中含有3种官能团 B.该有机物中含有1个手性碳原子 C.该有机物存在属于芳香族的同分异构体 D.该有机物的分子式为 【答案】B 【详解】A.结构中含酮羰基、羟基、羧基三种官能团,A正确; B.该有机物中与羟基相连的2个碳为2个手性碳原子,如图(带*号),B错误; C.该有机物的不饱和度为5,所以存在芳香族的同分异构体,C正确; D.有机物的分子式为,D正确; 故选B。 10.下图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是 A.既可以用排水法收集乙炔,又可以用排空气法收集乙炔 B.用饱和氯化钠溶液代替水可减小生成乙炔的速率 C.酸性KMnO4溶液褪色,说明乙炔具有还原性 D.将纯净的乙炔点燃,有浓烟,说明乙炔不饱和程度高 【答案】A 【分析】饱和食盐水和电石反应生成乙炔、硫化氢等,通过硫酸铜溶液除去硫化氢等杂质,乙炔使得酸性高锰酸钾溶液褪色,说明乙炔具有还原性。 【详解】A.乙炔难溶于水,可用排水法收集,但是乙炔的密度和空气密度接近,不能用排空气法收集,故A错误; B.用饱和食盐水替代水,减少了水的量,可以减慢反应速率,得到比较平稳的乙炔气流,故B正确; C.酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,溶液褪色,说明乙炔能与酸性高锰酸钾反应,乙炔具有还原性,故C正确; D.对于烃类物质而言,不饱和程度越高,则含碳量越高,燃烧时火焰越明亮,烟越浓,故D正确; 答案选A。 11.化合物的相对分子质量为136,分子式为。分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱和核磁共振氢谱如图。下列关于的说法中不正确的是 A.X分子属于酯类化合物 B.在一定条件下可与发生加成反应 C.符合题中X分子结构特征的有机物有1种 D.与X属于同类化合物的同分异构体只有2种 【答案】D 【分析】 化合物X的分子式为C8H8O2,X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1:2:2:3,说明分子中含有4种H原子,根据含有一个取代基的苯环上有三种氢原子,个数分别为1、2、2,所以剩余侧链上的3个氢等效,为-CH3,结合红外光谱可知,分子中存在酯基,且存在结构,故有机物X的结构简式为,X为苯甲酸甲酯,据此解答。 【详解】A.据分析,X分子含有酯基,属于酯类化合物,故A正确; B.X分子含有一个苯环,1mol苯环在一定条件下可与3mol H2发生加成反应,故B正确; C.结合分析,X只有一种,故C正确; D.含有酯基、苯环,若为羧酸与醇形成的酯有:甲酸苯甲酯,苯甲酸甲酯,若为羧酸与酚形成的酯,可以是乙酸酚酯,可以是甲酸与酚形成的酯,甲基有邻、间、对三种位置,所以共6种异构体,与A属于同类化合物的同分异构体只有5种,故D错误; 答案选D。 12.以物质a为原料,制备物质d (金刚烷)的合成路线如图所示: 下列关于以上有机物的说法不正确的是 A.物质a与发生加成的产物有1种 B.物质b能发生加成反应、氧化反应 C.物质c与物质d互为同分异构体 D.物质d的一氯代物有2种 【答案】A 【详解】 A.物质a与发生加成的产物有2种: 、,A错误; B.物质b含碳碳双键,能发生加成反应,能与氧气发生氧化反应,B正确; C.物质c与物质d的分子式均为C10H16,两者结构不同,互为同分异构体,C正确; D.物质d只有两种不同化学环境的H原子:,其一氯代物有2种,D正确; 故选A。 13.溴苯主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等。合成溴苯所用原料苯、液溴及溴苯的部分物理性质数据及实验装置如下所示。 苯 液溴 溴苯 密度 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 (1)装置a的名称是___________。 (2)在a中加入少量铁屑和苯,将b中液溴缓慢加入a中,发生反应的化学方程式为___________,___________。 (3)装置c的名称是___________,作用是___________,水流方向是___________(填“下进上出”或“上进下出”)。 【答案】(1)三颈烧瓶 (2) +Br2+HBr (3) 球形冷凝管/冷凝管 使挥发的溴、苯和溴苯经冷凝后重新回流到反应容器内,减少原料挥发损失,提高原料利用率 下进上出 【分析】苯与液溴在铁粉催化下发生取代反应生成溴苯和HBr,反应需要控制温度并防止溴挥发,装置a是三颈烧瓶,b是滴液漏斗,c是冷凝管,d是吸收尾气的装置,根据表格数据,苯和溴苯均为微溶于水的液体,且密度大于水,液溴沸点较低,容易挥发,因此需要冷凝回流以提高原料利用率,此外,生成的HBr需要用水吸收,防止污染空气。 【详解】(1)仪器a的名称是三颈烧瓶; (2) 铁与溴反应生成,作为催化剂:;苯与溴在催化下发生取代反应生成溴苯和HBr:+Br2+HBr; (3)装置c是球形冷凝管(或冷凝管),其主要作用是冷凝回流,将挥发的苯和溴蒸气冷凝为液体,返回反应器中,提高原料利用率,同时,冷凝管的水流方向应为下进上出,即冷水从下口进入,上口流出,这样可以保证冷凝管内充满冷水,提高冷凝效果。 14.异戊二烯是一种重要的化工原料,能发生以下反应: 已知:①烯烃与酸性溶液反应的氧化产物对应关系: 烯烃被氧化的部位 氧化产物 ② 请回答下列问题: (1)异戊二烯与溴1:1发生加成反应生成物质A,则A的结构最多有___________种(不考虑顺反异构)。 (2)异戊二烯分子间可以发生已知信息②中的反应,生成物B的分子式为,请写出反应④的化学方程式___________。等质量的异戊二烯与化合物B分别在氧气中燃烧时,消耗氧气的量前者___________后者。(填“<”“=”“>”) (3)Y的结构简式为___________。 (4)X存在顺反异构,写出它的反式异构体的结构简式:___________。 (5)化合物W与异戊二烯属于官能团类别异构(碳骨架不变),则W用系统命名法其名称为___________。 (6)某高分子化合物的结构为,该高分子化合物的单体为___________。 【答案】(1)3 (2) (答案不唯一) = (3) (4) (5)3-甲基-1-丁炔 (6) 【分析】异戊二烯含有碳碳双键,能和溴发生加成反应生成A;B为含有六元环的有机物,两分子异戊二烯发生反应生成B,反应为已知②原理;异戊二烯被酸性高锰酸钾氧化,发生信息①产生Y,被酸性KMnO4溶液氧化的产物有CO2、,则Y的结构简式为;异戊二烯可以发生加聚反应生成聚异戊二烯得到X,据此回答。 【详解】(1)异戊二烯与溴1:1发生加成反应生成物质A,可能存在1,2加成和1,4加成两种,则A的结构有、、共3种; (2) 由已知信息②可知,两分子的可以发生加成反应生成或或或,则反应的化学方程式为(或、、;异戊二烯的分子式为,B的分子式为,两者的实验式均为,故等质量的异戊二烯与化合物B分别在氧气中燃烧时,消耗氧气的量相等; (3) 由分析知,Y的结构简式为; (4) X中碳碳双键两端的基团不同,存在顺反异构,其反式异构体的结构简式为:; (5)异戊二烯不饱和度为2,化合物W与异戊二烯属于官能团类别异构,则W含有碳碳三键,W结构可以为CH≡CCH(CH3)2,名称为3-甲基-1-丁炔; (6) 发生1,4加成可聚合为,则该高分子化合物的单体为。 15.对甲苯磺酸是一种白色晶体,熔点,易溶于醇、醚和水,是用途广泛的化工原料。实验室利用磺化反应制备对甲苯磺酸(实验装置如图所示),装置中有分水器,其作用是使回流的水蒸气冷凝进入分水器,有机溶剂进入烧瓶,增大反应物的转化率。 (1)写出该反应的化学方程式__________。 (2)下列说法错误的是__________。 A.当分水器中的水量不再增加时,停止加热 B.分水器可将反应体系中的甲苯移除 C.烧瓶中不需要添加沸石 D.冷凝水从x口进入 根据对甲苯磺酸的结构,有同学推测对甲苯磺酸的性质和硫酸相似,进行了一系列的探究。 (3)对甲苯磺酸可能是强酸,电离方程式: 请设计简单实验证明猜想_______________。 (4)对甲苯磺酸的电离常数,苯磺酸的电离常数,据此判断酸性:对甲苯磺酸__________苯磺酸(填“>”或“<”)从结构的角度解释它们酸性差异的原因:__________。 (5)采用下图所示装置进行实验,观察到蔗糖迅速变黑。上述实验现象说明对甲苯磺酸具有__________。 A.吸水性    B.脱水性    C.强酸性 (6)向吸收液中滴加一定量__________溶液,仍未观察到明显现象,说明对甲苯磺酸不具有强氧化性。(不定项) A.    B.NaCl    C. 对甲苯磺酸可做酯化反应的催化剂,催化合成丙酸乙酯。 (7)将0.2 mol丙酸()、1 g对甲苯磺酸和0.24 mol乙醇()加入三口瓶中,加热进行反应。反应结束后将反应液过滤,分别经水、碳酸钠溶液、饱和食盐水洗涤,干燥后进行蒸馏,蒸出17.4 g馏分。计算该反应的产率________。(产率=,写出计算过程,结果保留1位小数) (8)请评价用对甲苯磺酸代替浓硫酸做酯化反应催化剂的优点__________。 【答案】(1) (2)B (3)在25℃下,测量0.1mol/L的对甲苯磺酸溶液的pH,若pH为1,则对甲苯磺酸为强酸(其他合理答案也可) (4) < 甲基为推电子基团,增加了苯环电子密度,降低了磺酸基中 O–H 的极性,从而减弱了酸性 (5)B (6)AC (7)85.3% (8)对甲苯磺酸没有强氧化性,减少副反应的发生,污染小,对设备的腐蚀性小(体现对甲苯磺酸是非强氧化性酸即可) 【分析】甲苯和浓硫酸在三口烧瓶中反应生成对甲苯磺酸和水,冷凝管不断冷凝回流,用分水器分离出反应生成得水,使反应正向进行,增大反应物的转化率。 (1)甲苯与浓硫酸共热,发生取代反应,生成对甲苯磺酸,方程式为:; (2)A.反应中会生成水,当分水器的液面不再上升时,说明反应已经到达限度,应停止加热,A正确; B.甲苯的密度小于水,当甲苯与水一起进入分水器,当液面到达管口时,甲苯会回到三颈烧瓶,不可将甲苯移出,B错误; C.装备了磁力搅拌装置,不需要添加沸石,C正确; D.为提高冷凝效果,冷凝水“低进高出”,所以冷凝水从x口进入,D正确; 故答案为B; (3)若对甲苯磺酸为强酸,则25℃下,0.1mol/L的对甲苯磺酸溶液的pH应为1,可以此方法判断对甲苯磺酸是否为强酸; (4)根据对甲苯磺酸和苯磺酸的电离常数,可知二者酸性大小关系; 对甲苯磺酸对比苯磺酸,多了一个甲基,甲基为推电子基团,增加了苯环电子密度,降低了磺酸基中 O–H 的极性,从而减弱了酸性; (5)由现象可知蔗糖中的水脱去,留下炭黑,则对甲苯磺酸具有脱水性; (6)若对甲苯磺酸具有强氧化性,则会将C元素氧化为二氧化碳,二氧化碳与碱反应生成碳酸根,和都可以与碳酸根反应生成沉淀,故选AC; (7)丙酸与乙醇发生酯化反应,二者理论比例为1:1,故乙醇相对过量,理论上生成0.2mol丙酸乙酯,实际蒸出馏分17.4g,物质的量为,则产率:; (8)用对甲苯磺酸代替浓硫酸做酯化反应催化剂的优点是:对甲苯磺酸没有强氧化性,减少副反应的发生,污染小,对设备的腐蚀性小。 / 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $ 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 A 题型聚焦·专项突破 考点一 有机物的分类 题型1 有机化学的发展及认识有机物 题型2 判断有机物的类别 题型3 判断同系物 考点二 有机物的命名(重点) 题型1 系统命名法 题型2 习惯命名法 考点三 有机物的结构与性质(难点) 题型1 判断有机物的成键方式 题型2 认识同分异构现象 题型3 烃及其衍生物的同分异构体 题型4 立体异构 题型5 有机物结构与性质的关系 考点四 烷烃(重点) 题型1 烷烃的通式及物理性质 题型2 烷烃的化学性质 考点五 烯烃(重点) 题型1 烯烃的命名及物理性质 题型2 烯烃的化学性质 考点六 炔烃(重点) 题型1 炔烃的结构特点 题型2 炔烃的性质 题型3 乙炔的实验室制法 考点七 苯及苯的同系物(难点) 题型1 苯的同系物判断及命名 题型2 苯及其同系物的化学性质 考点八 有机物结构的测定 题型1 球棍模型与空间填充模型 题型2 图谱分析 B 综合攻坚·知能拔高 A 题型聚焦·专项突破 考点一 有机物的分类 ◆题型1 有机化学的发展及认识有机物 1.社会的进步离不开化学的发展。下列说法正确的是 A.维勒首先提出“有机化学”和“有机化合物”的概念 B.贝采利乌斯首次人工合成了有机物——尿素 C.我国科学家首次人工合成了具有生物活性的物质——结晶牛胰岛素 D.门捷列夫首次提出了苯的六元环结构模型 2.有机物和无机物的不同不止体现在组成元素上。关于有机物和无机物的下列说法中错误的是 A.醋酸易溶于水,是电解质,所以部分有机物具备无机物的性质 B.有机物参与的反应一般比较复杂,反应速率较慢,且常伴有副反应发生 C.有机物和无机物是可能相互转化的两类物质 D.所有有机物均易燃烧 ◆题型2 判断有机物的类别 3.某有机化合物的结构简式如下: 此有机化合物属于 ①烯烃  ②多官能团有机化合物  ③芳香烃  ④烃的衍生物  ⑤高分子化合物 A.①②③④ B.②④ C.②④⑤ D.①③⑤ 4.下列有机化合物按碳骨架分类,结果正确的是 A.乙烯()、苯()、环己烷()都属于脂肪烃 B.苯()、环戊烷()、环己烷()都属于芳香烃 C.属于脂环化合物 D.、、均属于环烷烃 5.下列各对物质中,按官能团进行分类,属于同一类物质的是 A.   B.   C.   D.   ◆题型3 判断同系物 6.下列各组内的物质不属于同系物的是(双选) A. B.       C.   D.       考点二 有机物的命名 ◆题型1 系统命名法 7.下列说法正确的是 A.与含有相同的官能团,互为同系物 B.属于醛类,官能团为—CHO C.的名称为2,4-二甲基己烷 D.的名称为2-甲基-1,3-二丁烯 8.下列有机物的系统命名正确的是 A.3-甲基-2-乙基戊烷 B.2,3-甲基丁烷 C.3,4-二甲基-4-乙基庚烷 D.3-乙基丁烷 9.某有机物的系统命名是2,2,4,4-四甲基戊烷,其结构简式书写正确的是 A. B. C. D. ◆题型2 习惯命名法 10.下列化学用语表达正确的是 A.基态Cu原子的价层电子排布式: B.的VSEPR模型: C.异戊二烯的系统命名:3-甲基-1,3-丁二烯 D.丙烯腈的结构简式: 11.下列化学用语表示正确的是 A.甲基的电子式: B.基态铜原子价电子的轨道表示式: C.的空间结构:(三角锥形) D.C(CH3)4的化学名称:新戊烷 考点三 有机物的结构与性质 ◆题型1 判断有机物的成键方式 12.下列化学式对应的结构式从成键情况看不合理的是 A., B., C., D., 13.巴豆酸是一种不饱和脂肪酸,分子中含有双键和羧基,具有很强的反应性,在工业上具有广泛的用途,主要用于制备各种树脂、杀菌剂、表面涂料、增塑剂;也可作为重要的医药中间体、农药中间体等有机化工中间体。其中最主要的用途是作为聚醋酸乙烯涂料的原料,巴豆酸中只含碳、氢、氧三种元素,其分子模型如图所示。 [活动探究] (1)巴豆酸中表示什么原子?______。表示什么原子?______。表示什么原子?______。 (2)巴豆酸的结构简式是什么?______。 (3)巴豆酸中存在的极性键有哪些?______。非极性键有哪些?______。 (4)根据两原子之间形成的共价键的个数进行判断,巴豆酸中有几种碳碳键?______。 (5)某同学根据碳、氢、氧三种元素的成键特点,写出了如下的四种物质,其中哪些与巴豆酸互为同分异构体?______。哪些与巴豆酸互为同系物?______。 ①        ② ③    ④ 14.已知下列物质:①  ② ③  ④  ⑤ 其中,只含有极性键的是__________,既含有极性键又含有非极性键的是__________;既含单键又含双键的是__________,既含键、又含键的是__________。 ◆题型2 认识同分异构现象 15.下列各组物质中,不属于同分异构体的是 A.H2NCH2COOH和CH3CH2NO2 B.CH3CH2CH2OH和CH3OCH2CH3 C.CH3CH2CH2CHO和CH2=CHCH2CH2OH D.和 16.下列物质中,互为同分异构体的是 A.甲烷和乙烷 B.乙醇和乙二醇 C.丁酸和乙酸乙酯 D.淀粉和纤维素 ◆题型3 烃及其衍生物的同分异构体 17.下列各组有机物中,其一氯代物的数目不相等的是 A.正戊烷和正己烷 B.新戊烷和 C.甲烷和乙烷 D.丙烷和 18.“棱晶烷”是新合成的一种烃,其碳架呈三棱柱体(如图所示),小黑点表示碳原子,氢原子未标出,请回答下列问题: (1)写出“棱晶烷”的分子式________。 (2)“棱晶烷”的二氯取代物有________种。 (3)“棱晶烷”有多种同分异构体,任写一种一氯代物只有一种的同分异构体的结构简式________。 19.下列关于有机物结构的说法正确的是 A.和互为官能团异构 B.丙烯分子中所有原子均在同一平面上 C.的同分异构体数目为5(不考虑立体异构) D.含有手性碳原子的烷烃中,碳原子数最少的一定是甲基己烷 ◆题型4 立体异构 20.下列对有关物质的同分异构体(数目均不考虑立体异构)的判断错误的是(双选) A.键线式为的有机化合物存在顺反异构 B.组成和结构可用表示的有机化合物有16种 C.分子中含有两个碳碳三键的脂肪烃C6H6,6个碳原子不都在同一直线上的有4种 D.“狗烯”的一氯代物有10种 21.对映异构(含手性碳原子)是一种重要的立体异构现象,下列有机物中不存在对映异构现象的是 A. B.CH3CH2CH(CH3)CH2Cl C. D. ◆题型5 有机物结构与性质的关系 22.下列说法正确的是 A.具有规则几何外形的固体就是晶体 B.互为同分异构体的物质,支链越多,熔、沸点越低 C.离子键不具有方向性,所以离子晶体具有延展性 D.的酸性弱于 23.“宏观辨识与微观探析”是化学学科核心素养之一。下列有关宏观辨识与微观探析说法错误的是 宏观辨识 微观探析 A HF在标准状况下为液态 HF分子间存在氢键 B 在水中的溶解度大于 是极性分子,是非极性分子 C 石墨的导电性只能沿石墨平面的方向 石墨晶体中相邻碳原子平面之间相隔较远 D 船式环己烷()比椅式环己烷稳定 分子空间结构不同,船式的空间位阻小 A.A B.B C.C D.D 考点四 烷烃 ◆题型1 烷烃的通式及物理性质 24.下列关于烷烃性质的叙述中,不正确的是 A.烷烃随相对分子质量的增大,熔点、沸点逐渐升高,常温下的状态由气态递变到液态,相对分子质量大的则为固态 B.烷烃的密度随相对分子质量的增大逐渐增大 C.烷烃与卤素单质在光照条件下能发生取代反应 D.烷烃能使溴水、酸性溶液因发生反应而都褪色 ◆题型2 烷烃的化学性质 25.下列有关烷烃的叙述中,正确的是 A.在烷烃分子中,可能会有碳碳双键 B.烷烃中除甲烷外,很多都能使紫色KMnO4溶液褪色 C.分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃 D.烷烃跟卤素单质在光照条件下能发生取代反应 26.液化石油气中含有丙烷,下列有关丙烷的叙述中不正确的是 A.分子中碳原子不共线,但共面 B.光照下能够发生取代反应 C.比丁烷不易液化 D.1 mol丙烷完全燃烧需消耗氧气112 L 考点五 烯烃 ◆题型1 烯烃的命名及物理性质 27.立体异构包括对映异构、顺反异构等。2-丁烯存在如下顺反异构: 下列关于2-丁烯的说法错误的是 A.核磁共振氢谱不能区别顺、反-2-丁烯 B.顺、反-2-丁烯与氯气发生加成反应后的产物都有2个手性碳原子 C.与2-丁烯具有相同官能团的同分异构体有2种 D.顺-2-丁烯沸点高于反-2-丁烯 28.回答下列问题 (1)系统命名法命名: ___________ ___________ ___________ (2)有机化合物环癸五烯分子结构可表示为。试回答下列问题: ①环癸五烯属于___________。 a.环烃       b.不饱和烃      c.饱和烃      d.芳香烃 ②环癸五烯具有的性质___________。 a.能溶于水     b.能发生氧化反应 c.能发生加成反应      d.常温常压下为气体 ③环癸五烯和足量的氢气反应后所得生成物的分子式为___________。 ◆题型2 烯烃的化学性质 29.某单烯烃与氢气发生加成反应后得到的饱和烃的结构简式是,该烯烃可能的结构有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 30.下列关于烯烃的化学性质的叙述不正确的是 A.烯烃能使溴的溶液褪色,是因为烯烃与溴发生了取代反应 B.烯烃能使酸性溶液褪色,是因为烯烃能被氧化 C.在一定条件下,烯烃能与、HX(卤化氢)发生加成反应 D.在一定条件下,乙烯能够发生加聚反应生成聚乙烯 31.精细化学品Z是X与HBr反应的主产物,X→Z的反应机理如下,下列说法不正确的是 A.X与互为顺反异构体 B.X能使溴的CCl4溶液褪色 C.X与HBr反应有副产物生成 D.属于芳香族化合物,且和Z互为同分异构体的有机物有4个(不考虑立体异构) 考点六 炔烃 ◆题型1 炔烃的结构特点 32.下列化学用语或图示表达正确的是 A.键形成的原子轨道重叠示意图: B.羟基的电子式: C.的球棍模型: D.聚丙烯的链节: 33.下列有关乙炔的说法正确的是 A.结构简式 B.乙炔属于饱和烃 C.最简式为 D.分子中含碳碳三键,能发生加成反应 ◆题型2 炔烃的性质 34.下列是四种烃的碳骨架,关于四种烃的说法不正确的是 ①    ②    ③    ④ A.四种烃都能发生氧化反应 B.①和②中碳原子杂化方式相同 C.③和④都能发生加聚反应 D.只有①和②能发生取代反应 35.1mol某链烃最多能和2mol HCl发生加成反应,生成1mol氯代烷,1mol氯代烷能和6mol氯气发生取代反应,生成只含碳元素和氯元素的氯代烷。该烃可能是 A.丙烯 B.丙炔 C.1-丁炔 D.1,3-丁二炔 ◆题型3 乙炔的实验室制法 36.如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是 A.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率 B.酸性溶液褪色,说明乙炔具有还原性 C.将纯净的乙炔点燃,有浓烈的黑烟,说明乙炔的不饱和程度高 D.若改用溴水溶液验证乙炔的性质,则不需要用硫酸铜溶液除杂 37.如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。下列说法正确的是 A.CaC2中阴阳离子个数比为2:1 B.a中饱和食盐水的作用是加快反应速率 C.装置d、装置e中溶液褪色的原理相同 D.装置c中盛放的试剂为饱和硫酸铜溶液 考点七 苯及苯的同系物 ◆题型1 苯的同系物判断及命名 38.下列说法中,正确的是 A.芳香烃的分子通式是CnH2n-6(n≥6) B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物 C.在苯的同系物分子中存在大π键,每个碳原子均采取sp2杂化 D.苯和甲苯都能与卤素单质、浓硝酸等发生取代反应 39.依据下列①~⑧有机物回答问题。 (1)用系统命名法对①命名:___________。 (2)①~④中,碳原子杂化类型均为杂化的是___________(填数字序号),有顺反异构体的是___________(填数字序号)。 (3)分子②中最多有___________个碳原子共平面。 (4)与⑤互为同系物且碳原子数最少的有机物的结构简式为___________。 (5)⑤~⑧中互为同分异构体的是___________(填数字序号)。 (6)⑧中官能团的名称为___________。 (7)写出下列反应的化学方程式: ⅰ.苯的氯代反应(单取代):___________。 ⅱ.由乙醇制备乙烯的反应:___________。 ◆题型2 苯及其同系物的化学性质 40.甲苯的下列性质中由基团间的相互影响而产生的是 A.甲苯能与发生加成反应 B.甲苯能萃取溴水中的溴 C.甲苯能在Fe粉催化下与液溴发生取代反应 D.甲苯能使酸性溶液褪色 41.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是 A.甲苯能使酸性溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性溶液褪色 B.苯与浓硝酸反应生成硝基苯,而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 C.甲苯能与溴发生取代反应生成2,4,6-三溴甲苯,而苯只能生成单取代溴苯 D.乙烯能与溴发生加成反应,而乙烷不能与溴发生加成反应 考点八 有机物结构的测定 ◆题型1 球棍模型与空间填充模型 42.下列化学用语或图示错误的是 A.的空间填充模型为 B.制备聚氯乙烯: C.的球棍模型: D.中中心原子的价层电子对数目为 43.下列化学用语表示正确的是 A.SO3的VSEPR模型: B.顺-2-丁烯的球棍模型: C.Fe2+的离子结构示意图: D.HClO的电子式: ◆题型2 图谱分析 44.下列化合物中核磁共振氢谱上只出现三个峰且峰面积之比为的是 A. B. C. D. 45.红外光谱 原理:不同的化学键或官能团对红外线的吸收频率不同,在红外光谱图中处于不同的位置。 作用:初步判断有机物中含有何种化学键或______。 举例:下图是分子式的有机化合物A的红外光谱图,由此确定A分子中含有的基团是______。 B 综合攻坚·知能拔高 1.下列关于有机化合物的说法正确的是 A.含有碳元素的都是有机化合物 B.有机化合物在空气中都易燃烧 C.相对分子质量相近的物质的熔、沸点:醇>烃 D.有机物都是天然存在的 2.下列化学用语表述错误的是 A.中的键电子云 B.的VSEPR模型 C.的电子式 D.2-甲基-3-乙基戊烷的键线式 A.A B.B C.C D.D 3.下列说法中正确的是 A.属于链状化合物 B.属于脂环烃 C.属于苯的同系物 D.属于芳香烃 4.下列说法正确的是 A.和互为同位素 B.石墨烯和丙烯互为同素异形体 C.和互为同系物 D.和为同种物质 5.下列各物质因化学反应能够使溴水褪色的是 A.乙烷 B.乙烯 C.氯气 D.苯 6.下列有机物不能以苯为原料一步制取得到的是 A. B. C. D. 7.化学实验操作是进行科学实验的基础。下列操作或方法符合规范的是(加热及夹持等装置略) A.除C2H2中的H2S、PH3 B.药品存放 C.分离苯与溴苯 D.制备 8.下列事实不能用有机物分子中基团间的相互作用解释的是 A.乙炔能发生加成反应而乙烷不能 B.甲烷不能使酸性溶液褪色而甲苯能使其褪色 C.水与钠反应比乙醇与钠反应更剧烈 D.苯发生硝化反应生成硝基苯而甲苯生成三硝基甲苯 9.一种植物生长调节剂的分子结构如图示。下列说法错误的是 A.该有机物中含有3种官能团 B.该有机物中含有1个手性碳原子 C.该有机物存在属于芳香族的同分异构体 D.该有机物的分子式为 10.下图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是 A.既可以用排水法收集乙炔,又可以用排空气法收集乙炔 B.用饱和氯化钠溶液代替水可减小生成乙炔的速率 C.酸性KMnO4溶液褪色,说明乙炔具有还原性 D.将纯净的乙炔点燃,有浓烟,说明乙炔不饱和程度高 11.化合物的相对分子质量为136,分子式为。分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱和核磁共振氢谱如图。下列关于的说法中不正确的是 A.X分子属于酯类化合物 B.在一定条件下可与发生加成反应 C.符合题中X分子结构特征的有机物有1种 D.与X属于同类化合物的同分异构体只有2种 12.以物质a为原料,制备物质d (金刚烷)的合成路线如图所示: 下列关于以上有机物的说法不正确的是 A.物质a与发生加成的产物有1种 B.物质b能发生加成反应、氧化反应 C.物质c与物质d互为同分异构体 D.物质d的一氯代物有2种 13.溴苯主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等。合成溴苯所用原料苯、液溴及溴苯的部分物理性质数据及实验装置如下所示。 苯 液溴 溴苯 密度 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 (1)装置a的名称是___________。 (2)在a中加入少量铁屑和苯,将b中液溴缓慢加入a中,发生反应的化学方程式为___________,___________。 (3)装置c的名称是___________,作用是___________,水流方向是___________(填“下进上出”或“上进下出”)。 14.异戊二烯是一种重要的化工原料,能发生以下反应: 已知:①烯烃与酸性溶液反应的氧化产物对应关系: 烯烃被氧化的部位 氧化产物 ② 请回答下列问题: (1)异戊二烯与溴1:1发生加成反应生成物质A,则A的结构最多有___________种(不考虑顺反异构)。 (2)异戊二烯分子间可以发生已知信息②中的反应,生成物B的分子式为,请写出反应④的化学方程式___________。等质量的异戊二烯与化合物B分别在氧气中燃烧时,消耗氧气的量前者___________后者。(填“<”“=”“>”) (3)Y的结构简式为___________。 (4)X存在顺反异构,写出它的反式异构体的结构简式:___________。 (5)化合物W与异戊二烯属于官能团类别异构(碳骨架不变),则W用系统命名法其名称为___________。 (6)某高分子化合物的结构为,该高分子化合物的单体为___________。 15.对甲苯磺酸是一种白色晶体,熔点,易溶于醇、醚和水,是用途广泛的化工原料。实验室利用磺化反应制备对甲苯磺酸(实验装置如图所示),装置中有分水器,其作用是使回流的水蒸气冷凝进入分水器,有机溶剂进入烧瓶,增大反应物的转化率。 (1)写出该反应的化学方程式__________。 (2)下列说法错误的是__________。 A.当分水器中的水量不再增加时,停止加热 B.分水器可将反应体系中的甲苯移除 C.烧瓶中不需要添加沸石 D.冷凝水从x口进入 根据对甲苯磺酸的结构,有同学推测对甲苯磺酸的性质和硫酸相似,进行了一系列的探究。 (3)对甲苯磺酸可能是强酸,电离方程式: 请设计简单实验证明猜想_______________。 (4)对甲苯磺酸的电离常数,苯磺酸的电离常数,据此判断酸性:对甲苯磺酸__________苯磺酸(填“>”或“<”)从结构的角度解释它们酸性差异的原因:__________。 (5)采用下图所示装置进行实验,观察到蔗糖迅速变黑。上述实验现象说明对甲苯磺酸具有__________。 A.吸水性    B.脱水性    C.强酸性 (6)向吸收液中滴加一定量__________溶液,仍未观察到明显现象,说明对甲苯磺酸不具有强氧化性。(不定项) A.    B.NaCl    C. 对甲苯磺酸可做酯化反应的催化剂,催化合成丙酸乙酯。 (7)将0.2 mol丙酸()、1 g对甲苯磺酸和0.24 mol乙醇()加入三口瓶中,加热进行反应。反应结束后将反应液过滤,分别经水、碳酸钠溶液、饱和食盐水洗涤,干燥后进行蒸馏,蒸出17.4 g馏分。计算该反应的产率________。(产率=,写出计算过程,结果保留1位小数) (8)请评价用对甲苯磺酸代替浓硫酸做酯化反应催化剂的优点__________。 / 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $

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第1章 有机化合物的结构与性质  烃(专项训练)化学鲁科版选择性必修3
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