河南驻马店市第二高级中学等校2025-2026学年高三下学期开学化学试题

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2026-03-06
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-开学
学年 2026-2027
地区(省份) 河南省
地区(市) 驻马店市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 7.16 MB
发布时间 2026-03-06
更新时间 2026-03-14
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-03-06
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来源 学科网

内容正文:

高三化学 本试卷满分100分,考试用时75分钟。 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂 黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在 n 答题卡上。写在本试卷上无效。 扣 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 4.本试卷主要考试内容:高考全部内容。 5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016P31S32K39Fe56 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的。 灯 1.高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是 数 A掺杂在聚氯乙烯高分子链间的增塑剂能起到润滑的作用,有利于高分子链的运动 B.低密度聚乙烯在较高压力和温度下加聚得到,支链较少,常用于生产薄膜和绝缘材料等 C.聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可吸收性,可以用于手术缝合线等 封 D.用带有强亲水基团的烯类单体进行聚合,可得到含亲水基团的高聚物 2.下列试剂需要保存在棕色细口玻璃瓶中的是 A.新制氯水 B.片状NaOH固体 爵 C.浓硫酸 D.氢氟酸 3.下列化学用语或图示正确的是 A.NH3的VSEPR模型: 线 B.CaC2的电子式:[:C:]Ca+[:C:] C.反应248Cf+2Ne→266Sg十4n属于化学变化 D.表示CH4(g)燃烧热的热化学方程式:CH4(g)十2O2(g)一CO2(g)十2H2O(g)△H= 郭 -802kJ·mol-1 4.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A.常温下,12.4g白磷(P4)中含有的σ键数目为4NA B.标准状况下,等物质的量的HC1与CO2所占的体积均为22.4L C.1molC2溶于水,所得溶液中C1、ClO、HClO的微粒数目之和为2NA D.常温下,1 mol NH4NO3完全溶于稀氨水中,溶液呈中性,溶液中NH对的数目为NA 【高三化学第1页(共8页)】 5.下列图示中,实验操作或方法符合规范的是 NHg→ A.给试管中的液体加热 B.氨气的尾气吸收 C.观察金属钠与水的反应 D.转移溶液 6.有机物N是合成亮菌甲素的重要中间体,合成过程中一步反应如图。下列说法正确的是 CH2OH HO OH HO M N A.有机物M的分子式为C,H1oO3 B.M、N、X均能与NaOH溶液反应 C.可用FeCl3溶液鉴别M和N D.X分子中含有手性碳原子 7.下列叙述均正确且存在关联的是 选项 叙述I 叙述Ⅱ NH2 NH2 NH2 氮原子含孤电子对,氮原子上的电子云密度 A 越大,碱性越强 碱性:〔 -C 加热条件下,Li、Na、K均能与氧气剧烈反应且产 B Li、Na、K的最外层电子数相同 物均只为过氧化物 硝酸乙基铵[(C2HNH2)NO3]固体是分子 C 熔点:(C2HNH3)NO3<NH4NO3 晶体,NH,NO3固体是离子晶体 苯氧基负离子可形成pπ共轭体系,羟基的 苯酚能与NaOH溶液反应,甲醇不能与NaOH 极性增强 溶液反应 8.元素X、Y、Z、W、T为原子序数依次增大的短周期主族元素,其中只有Y、Z、W在同一周期, T的价层电子排布式为nsn-1np+2,基态原子未成对电子数大小关系为Z>Y=W>T。下 列说法错误的是 A.ZW?的空间结构为平面三角形 B.元素的电负性大小:Y<Z<W C.YX4和YW2均为非极性分子 D.含氧酸的酸性:Z>Y 【高三化学第2页(共8页)】 9.利用如图装置探究乙醇的催化氧化反应,下列说法错误的是 空气 铜丝 a- 2mL无水乙醇 和适量银氨溶 热水 液的混合液 液 2mL无水乙醇 A.设置试管a的实验目的是做空白对照 B.用热水浴加热试管a和试管b能使液体受热均匀 C.若d中未观察到银镜现象,说明c中乙醇已被氧化为乙酸 D.c中的铜丝由黑变红,发生的反应为CuO十C2H,OH△CH,CHO十Cu十H20 10.一种储电制氢装置如图所示,该装置晚间通过S,1→S转化储电,白天通过打开K2、关闭 K1制氢。下列说法错误的是 K2 电源。 负载 一K Na* 02 H2O S2- S2- OH H2 Na* -S A.白天制氢时,电势:M>N B.晚间储电时,溶液中Na+从N极室向M极室移动 C,储电时的总反应为2S1十40H通电2S+2S-+02◆+2H,0 D.理论上生成1molH2,溶液中S2-的质量减少32g 11.我国科研团队设计了Co单原子与PdO共修饰的TiO2 催化剂,在流动相反应系统中,采用化学循环策略,利用 6* 化学循环过程将甲烷转化分解为两个连续的过程:甲烷 0Ti02 Pdo ① 转化反应和催化剂再生反应。机理如图(图中h+、e分e Pdo ④ Pd 02 Pd*+O Co+ 别表示光生空穴、光生电子)。 Pd+Ov 下列说法错误的是 ② 13CH A.在该反应机理中PdO作为光生空穴的转移载体 CO* 0 B.步骤②中涉及极性共价键的断裂与形成 .13CH3+·OH+Ht ③ C.步骤③可表示为·3CH3+·OH十H+十e e 18℃2H6+H20 —13C2H6+H2O D.步骤②中消耗的O由步骤①补充 【高三化学第3页(共8页)】 12.高铁酸钾(K2FO,)是一种新型、高效、多功能绿色水处理剂,湿法制备高铁酸钾的工艺流程 如下。下列说法正确的是 氯气 Fe(NOs)3溶液KOH溶液 NaOH溶液一反应回]一反应回一反应回过滤,KFeO, NaNOa、NaCl A.反应①在低温下进行,所得溶液具有漂白性 B.反应②中Fe(NO3)3体现强氧化性 C.反应③说明溶解性:K2FeO,>Na2FeO, D.理论上,6.72LCl2参加反应可得到0.2molK2FeO4 13.K3[Fe(CN)s](铁氰化钾)可用于检验Fe2+,产生特征蓝色沉淀KFe[Fe(CN)6](滕氏蓝), 滕氏蓝可作蓝色颜料。滕氏蓝晶体的晶胞结构如图(正方体结构,省略了CN一),晶胞边长 欧 为dnm,P原子坐标为(0,0,0)。 Fe2+ ●Fe3+ ○K 已知:KFe[Fe(CN)6]的摩尔质量为Mg·mol-1。 下列说法正确的是 A.[Fe(CN)6]3-中提供孤电子对形成配位键的原子为N BQ处K*坐标为,是,行 CFe+和K*的最近距离为 4d nm 4M D,膝氏蓝晶体的密度为PN -X1030g·cm-3 14.已知25℃下,K.(CH COOH)=Kb(NH3·H2O)。25℃下,向20 mnL NaOH、NH3·H20的 混合溶液(NaOH、NH3·H2O的浓度均为0.01mol·L1)中逐滴加入xmol·L1醋酸溶 线 液,混合溶液的电导率、pOH随加人醋酸溶液的体积V[CH3COOH(aq)门的变化如图所示。 已知:pOH=一lgc(OH)。下列说法错误的是 DOH 此2.0 815 1.0 0.5 i. VICH COOH(aq] A.a点溶液的pH>12 B.若b点V[CHC0OH(aq)]=20mL,则x=0.1 【高三化学第4页(共8页)】 C.c点时溶液的溶质含CH,COONa和CH3 COONH D.d点pOH=7,此时水电离出的c水(H+)=c水(OH) 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分)呋喃丙烯酸难溶于水,易溶于乙醇或碱性溶液,广泛应用于医药、化妆品、香料等的 合成。实验室制备呋喃丙烯酸的原理及实验装置如下: 乙酸酐 CHCOOH+CH COOH CHO KCOs/△ 呋喃甲醛 呋喃丙烯酸 电热装置 已知:呋喃甲醛的沸点为162℃;乙酸酐的沸点为140℃,遇水易水解。 实验步骤: I.制备呋喃丙烯酸 向100mL三颈烧瓶中依次加入5.0mL(密度为1.16g·mL1)呋喃甲醛和6.0gK2C03, 再滴加14mL乙酸酐,缓慢加热使温度稳定在140℃后,持续回流反应1.5h。 Ⅱ.纯化呋喃丙烯酸 将步骤I中反应所得的混合物转入盛有100mL蒸馏水的烧杯中,加人Na2CO3固体调节 pH至8~9,过滤;将滤液转人烧杯,并放入冰水浴中,边搅拌边滴加浓盐酸,产生沉淀,再次 过滤,用少量的蒸馏水洗涤晶体2次,得到粗产品。将粗产品进一步纯化,最终获得4.40g 呋喃丙烯酸样品。 Ⅲ.测定呋喃丙烯酸样品的纯度 称取0.3027g呋喃丙烯酸样品,用一定量的乙醇水溶液溶解,加入23滴酚酞指示剂,用 0.1200mol·L1NaOH溶液进行滴定,重复三次,平均消耗NaOH溶液的体积为17.57mL。 回答下列问题: (1)仪器a的名称是 ,其作用是 (2)步骤Ⅱ中加人Na2CO3固体的作用是 (3)配制100mL0.1200mol·L1的NaOH溶液时,所需玻璃仪器除量筒外还有 (填标号)。 A,玻璃棒 B烧杯 C.100mL容量瓶 D.干燥管 E.胶头滴管 F.锥形瓶 (4)步骤Ⅱ中“进一步纯化”的操作名称是 (⑤)步骤Ⅲ中滴定时的下列操作中,可能使所测纯度偏低的是 (填标号)。 A.碱式滴定管未用标准NaOH溶液润洗就直接注人标准NaOH溶液 【高三化学第5页(共8页)】 B.滴定前盛放呋喃丙烯酸溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥 C,滴定过程中摇动锥形瓶时有液滴溅出 D.读取NaOH溶液体积时,开始时仰视读数,滴定结束时俯视读数 E.碱式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失 (6)制得的呋喃丙烯酸晶体的纯度为 %(保留一位小数)。 16.(15分)某化工厂利用废旧锂离子电池正极材料(含有LCoO2以及少量Fe、A1等)制备 Co3O4和冰晶石的工艺流程如图。 NaOH溶液 硫酸、HO,溶液 氨水 NHHCO,溶液 废旧锂离子电池一→预处理一→碱浸浸渣, 酸浸 →调pH除铁→沉钴→含锂回收液 硫酸钠溶液 cot0,均烧co,0, 过量CO2→浸出液 →A1(OHD3→冰晶石 滤液 HE 已知:①相关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH如下表所示。 金属离子 A13+ Fe3+ Fe2+ C02+ 开始沉淀时的pH 4.0 2.7 7.6 7.0 沉淀完全时的pH 5.2 3.7 9.6 9.0 ②K.(HF)=10-3.2 ③Nag[A1F6](冰晶石)的Kp=4.0×10-1o。 回答下列问题: (1)“预处理”包括放电、拆解、粉碎正极材料。粉碎正极材料的目的是 (2)“酸浸”时,LiCo02可转化为Li汁、C02+,反应中H2O2溶液的作用是 ;若用浓盐 酸代替H2SO4和H2O2的混合液,缺点是 (3)用氨水“调pH除铁”时,调节pH的范围为 (4)“沉钴”时若用饱和碳酸钠溶液代替碳酸氢铵溶液,则得到的沉淀为C02(OH)2CO3,写 出该反应的离子方程式: (5)“碱浸”后向所得浸出液中通入过量的CO2,生成A1(OH)3反应的离子方程式为 (6)合成冰晶石时调节pH,使溶液中c(F-)>c(HF),有利于[AlF6]3-配离子及Na3[AlF。] 晶体的生成,此时溶液的pH至少应大于 ;若结晶后溶液中c(Na+)= 0.2mol·L1,则[A1F6]3-的浓度为 mol·L1。 17.(14分)C02的资源化利用能有效减少C02的排放,充分利用碳资源。回答下列问题: 方法一:H2还原CO2制取CH4。 该反应体系中,主要发生反应的热化学方程式有: 反应I:C02(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H1=-164.7kJ·mol-1 【高三化学第6页(共8页)】 反应Ⅱ:C02(g)+H2(g)=C0(g)+H2O(g)△H2=+41.2kJ·mol1 (1)利用上述反应计算CO2(g)+CH4(g)一2CO(g)十2H2(g)的△H= ,则该反 应一般在 (填“高温”“低温”或“任何温度”)下能自发进行。 (2)向恒压密闭容器中通入1 mol CO2和4molH2,发生反应I和Ⅱ,平衡时体系内CH,、 CO、CO2的物质的量(n)与温度(T)的变化关系如图1所示。 1.0 0.5 COz 200400600800 T/℃ 图1 ①结合上述反应,解释图中CO2的物质的量随温度升高先增大后减小的原因: 0 ②一定条件下,经tmin后反应达到平衡,n(C0)=0.15mol,n(C02)=0.25mol,则甲 n(CH) 烷的选择性[n(CH,)十n(C0)+n(C0,X100%]= ,该条件下反应Ⅱ的平衡 常数K。= (保留两位有效数字)。 ③在实际生产中为了提高化学反应速率和甲烷的选择性,应当 方法二:电化学法将CO2还原。 (3)采用电化学方法将CO2转化为HCOOH,装置如图2所示。 电源 质子 交换膜 HCOOH C02 图2 电极B上的电极反应式是 (4)催化电解法也可将CO2转化为其他有机物。金属Cu/La复合电极材料电催化还原 CO2制备甲醛和乙醇的可能机理如图3所示。研究表明,在不同电极材料上形成中间体 的部分反应活化能如图4所示。 Cu Cu/La *OCCo 0=-0g0202H+2e X. *Co occo La OCCO *C0 oCu -C2HOH C02 反应历程 图3 图4 【高三化学第7页(共8页)】 ①X为 ②与单纯的Cu电极相比,利用Cu/La复合电极材料电催化还原CO2的优点是 a 18.(15分)化合物H是一种抗过敏药物,其合成路线如图。 Br2 C:HsBr 含Ru催化剂CH6O3 500-600℃ B 一定条件 ③ A ① ② ④多步反应 D 回答下列问题: (1)化合物A的名称为 ,化合物D中含氧官能团的名称为 (2)对于化合物B,分析预测其可能的化学性质,完成下表。 序号 反应需要的试剂及条件 反应形成的新结构 反应类型 ① Br2的CCL4溶液 加成反应 ② OH 封 (3)化合物H的芳香族同分异构体中,同时满足如下条件的结构简式有 (写出一种 即可)。 ①能与3倍物质的量的Na发生放出H2的反应②红外光谱显示分子中无甲基 ③与 FeCl3溶液混合无明显现象产生 ④核磁共振氢谱中峰面积之比为1:1:2:2 OH OH (4)参照上述合成路线,设计以 和 为原料合成 的路线。 线 【高三化学第8页(共8页)】高三化学参考答案 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的。 题序 1 2 3 5 6 8 9 10 11 12 13 14 答案 A B D D B 【阅卷总则】 凡是与答案不符的均不给分。 1.B【解析】本题主要考查高分子材料在生产、生活中的应用,侧重考查学生对基础知识的认 知能力。低密度聚乙烯在较高温度和压力下加聚得到,支链较多,B项错误。 2.A【解析】本题主要考查试剂的保存,侧重考查学生对基础知识的认知能力。新制氯水见光 易分解,需储存在棕色细口玻璃瓶中,A项符合题意。 3.A【解析】本题主要考查化学用语,侧重考查学生对基础知识的认知能力。阴离子C是一 个整体,不能拆写,B项错误;该反应属于核反应,不属于化学变化,C项错误;表示燃烧热的 热化学方程式中,H2O的状态应为液态,D项错误。 4.D【解析】本题主要考查阿伏加德罗常数的计算,侧重考查学生的分析能力。白磷为正四面 体结构,1分子白磷中含有的P一P数目为6,A项错误;物质的量未知,故无法计算体积,B项 错误;氯气溶于水,还存在大量的氯气分子,C项错误。 5.B【解析】本题主要考查实验操作与方法,侧重考查学生对实验的应用和分析能力。对试管 中的液体加热时,液体的体积不超过试管容积的三分之一,A项不符合题意:金属钠与水的反 应比较剧烈,而且产生的NaOH有腐蚀性,观察反应时要戴护目镜且不能凑上去观察,C项 不符合题意;转移溶液要用玻璃棒引流,D项不符合题意。 6.B【解析】本题主要考查有机物的结构与性质,侧重考查学生分析和解决问题的能力。有机 物M的分子式为C,HO3,A项错误;M和N中均有酚羟基,不能用FCL3溶液鉴别,C项错 误;X分子中不存在手性碳原子,D项错误。 7.D【解析】本题主要考查物质结构与性质,侧重考查学生对基础知识的认知能力。CH3是 推电子基,一F是吸电子基,前者能使NH2中氮原子电子云密度增大,后者能使一NH2中 NH, NH, NH, 氮原子电子云密度减小,碱性强弱关系为 ,A项不符合 题意;加热条件下,L与氧气反应只能生成氧化锂,B项不符合题意;处于固态时二者都是离 子晶体,(C2HNH3)NO3引入乙基使离子间的作用力减弱,C项不符合题意;苯基与OH 的相互影响,使得氧原子的p电子云向苯环转移,导致H、O之间的电子云进一步向氧原子转 移,从而使氢原子较易离去,而甲基是推电子基,所以甲醇中一OH中的氢原子难离去,D项 符合题意。 【高三化学·参考答案第1页(共5页)】 8.D【解析】本题主要考查元素周期律、物质结构相关知识,侧重考查学生分析和解决问题的 能力。根据T的价层电子排布式为ns”-1np”+2,可以得出n=3,故T为C1;根据题意可知 Y、Z、W为第二周期元素,结合基态原子未成对电子数大小关系,可知Z为N,W为O,Y为 C,据此作答。含氧酸的种类较多,不能简单通过非金属性作出判断,D项错误。 9.C【解析】本题主要考查实验设计和探究,侧重考查学生对实验的应用和分析能力。d中未 加热,无法观察到银镜现象,C项错误。 10.B【解析】本题主要考查电化学相关知识,侧重考查学生分析和解决问题的能力。晚间储 电时为电解池,S1→S的反应为还原反应(S化合价降低),发生在阴极(N极),阳极(M 极)接电源正极,阳离子向阴极移动,故溶液中Na从M极室向N极室移动,B项错误。 11.C【解析】本题主要考查反应机理,侧重考查学生对基础知识的认知能力。步骤③应表示 为2·13CH3+·OH+H++e18C2H+H2O,C项错误。 12.A【解析】本题主要考查简单工艺流程的探究,侧重考查学生分析和解决问题的能力。反 应②为2Fe3++3C1O+10OH—2FeO?+3C-+5H2O,Fe(NO3)3体现还原性,B项 错误;反应③说明溶解性的大小关系为Na2FeO4大于K2FeO4,C项错误;未指明标准状况, D项错误。 13.C【解析】本题主要考查与晶胞有关的知识,侧重考查学生分析和解决问题的能力。CN 作为配体时,提供孤电子对的是C,A项结误:Q处K的坐标应为(号,,名).B项错误密 度为W.X10g·cm,D项错误 14.B【解析】本题主要考查电解质溶液,侧重考查学生对基础知识的理解能力。α点溶液是浓 度均为0.01mol·L1的NaOH和NH3·H2O的混合溶液,NaOH完全电离,NH3·H2O 部分电离,因此溶液中c(OH)>0.01mol·L1,pOH<2,pH>12,A项正确;由电导率 图像可知,b点醋酸恰好与氢氧化钠完全反应,若b点V[CHCOOH(ag)门=20mL,则x= O.01,B项错误;c点时NaOH和NH3·H2O的混合溶液与醋酸恰好完全中和,溶液中溶质 为CH,COONa、CH COONH4,C项正确;d点溶液的pOH=7,此时c水(H)= c水(OH),D项正确。 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 【阅卷总细则】 1.答案为数值的,写了单位不给分。 2.学生写出的答案个数超过标准答案个数(设为N个)的,以前N个为准。 3.反应方程式给分原则: .反应符号用“→”不扣分,热化学方程式使用“—”“→”或“、一”均可。反应方程式未 标“个”“”扣1分(热化学方程式除外),未写反应条件不扣分。 b.反应符号用 一”或无连接符号不得分,可逆反应(盐类的水解、弱电解质的电离)未用 “、三”不得分。 【高三化学·参考答案第2页(共5页)】 ℃.反应物或产物不全或书写错误均不得分,反应方程式未配平或配平错误均不得分,使用非 最小公约数配平不得分(热化学方程式除外)。 d.要求写离子方程式的,写成化学方程式不得分;要求写方程式的写化学方程式或者离子方 程式均可。 4.名词术语或仪器名称等的关键字或关键词写错,均不得分。 5.有机物官能团名称写错字不得分;书写反应类型时,写“××反应”或“××”均可。 15.(1)干燥管(2分);防止空气中的水蒸气进入烧瓶,使乙酸酐水解(2分) (2)将呋喃丙烯酸转化为易溶于水的盐(2分) (3)ABCE(2分) (4)重结晶(2分) (5)CD(2分) (6)96.1(2分) 【解析】本题主要考查实验设计与探究,考查学生对实验的应用和分析能力。 (1)仪器a的名称是(球形)干燥管。球形干燥管里的干燥剂可防止空气中的水蒸气进入烧 瓶,避免乙酸酐遇水水解。 (2)步骤Ⅱ是纯化呋喃丙烯酸,加入N2CO3固体的作用是将呋喃丙烯酸转化为易溶于水的 盐,便于过滤除去杂质, (4)由于产品难溶于水,所以步骤Ⅱ中“进一步纯化”是通过重结晶操作将产品与可溶于水的 杂质分离。 (6)实验中晶体质量为0.3027g,平均消耗NaOH溶液的体积为17.57mL。消耗NaOH 的物质的量n(NaOH)=0.1200mol·L1×0.01757L≈0.002108mol,样品中呋喃丙烯 0.291× 酸的质量为0.002108mol×138g·mol1≈0.291g,则呋喃丙烯酸的纯度为0.3027 100%≈96.1%。 【评分细则】 (1)第一空答“球形干燥管”也给分。第二空答到“防止空气中的水蒸气进入烧瓶”即可给分。 (3)错选不得分,漏选且正确的得1分,不区分字母的先后顺序。 (5)错选不得分,漏选且正确的得1分,不区分字母的先后顺序。 16.(1)增大接触面积,提高浸取速率(1分)》 (2)作还原剂,将三价钴转化为二价钴(2分);会产生C12,污染环境(2分) (3)3.77.0(2分)》 (4)2Co2++2CO+H20=Co2(OH)2CO3¥+CO2↑(2分) (5)CO2+[A1(OH)4]一HCO3+A1(OH)3¥(2分) (6)3.2(2分):5.0×10-8(2分) 【解析】本题主要考查以废旧锂离子电池正极材料为原料制备C03O4和冰晶石的工艺流程, 考查学生对元素化合物知识的理解能力和综合运用能力。 【高三化学·参考答案第3页(共5页)】 (2)“碱浸”后的浸渣中含有LCoO2,其中Co元素为十3价,“酸浸”后变为+2价,由此可知 H2O2作还原剂,浸渣中还含有少量的Fe,Fe在“酸浸”后转化为Fe3+,将Fe2+氧化为Fe3+ 的氧化剂为三价钴;通过该流程发现,三价钴的氧化能力比较强,若用浓盐酸代替硫酸和过 氧化氢,则会产生氯气,污染环境。 (6)根据HF的K。可知,欲使c(F-)>c(HF),此时溶液的pH应大于3.2。 【评分细则】 (2)第一空只答“作还原剂”也给分,多答“将Fé2+转化为Fe3+”不扣分,但只答“将Fe2+转化 为F3+”不给分。第二空答“会产生有毒气体”也给分。 (3)答“3.7≤pH<7.0”或“[3.7,7.0)”均给分。 (5)答“CO2+A1O2+2H2O—HCO3+A1(OH)3¥”也给分。 17.(1)+247.1kJ·mol-1(1分):高温(1分) (2)①约600℃之前,温度对反应I的影响更大,CO2物质的量总量上升;约600℃之后,温 度对反应Ⅱ的影响更大,CO2物质的量总量下降(2分) ②60%(2分):0.56(2分)》 ③选择合适的催化剂(或增大压强,1分) (3)CO2+2e+2H+—HCOOH(2分) (4)①e+H(或e、H,1分) ②降低了活化能,加快了生成乙醇与甲醛的速率,提高了乙醇的选择性(2分) 【解析】本题主要考查化学平衡原理,考查学生对化学反应原理的理解能力和综合运用知识 的能力。 (1)根据盖斯定律可得△H=2△H2一△H1,代入数据,计算可得△H=+247.1k·mol1。 该反应为嫡增吸热反应,高温有利于反应自发进行。 (2)①结合题述反应,解释图中CO2的物质的量随温度升高先增大后减小的原因:约600℃ 之前,温度对反应I的影响更大,平衡逆向移动,CO2物质的量总量上升;约600℃之后,温 度对反应Ⅱ的影响更大,反应Ⅱ平衡正向移动,则CO2物质的量总量下降。 ②一定条件下,经tmin后,反应达到平衡,n(C0)=0.15mol,n(CO2)=0.25mol,则根据 0.6 mol 碳原子守恒可知n(CH)=0.6ol,因此甲烷的选择性 ×100%=60%。 1 mol ③催化剂能提高反应速率,在实际生产中为了提高化学反应速率和甲烷的选择性,应当选择 合适的催化剂。 【评分细则】 (2)①答到“约600℃之前,温度对反应I的影响更大,CO2物质的量总量上升”得1分,答到 “约600℃之后,温度对反应Ⅱ的影响更大,CO2物质的量总量下降”得1分。 18.(1)丙烯(2分);酮羰基、酯基(2分) (2)①Br Br(2分) Br 【高三化学·参考答案第4页(共5页)】 ②NaOH溶液,加热(2分):取代反应(2分) (3) (2分) OH OH OH OH Cu,O2 (4) 定条件 (3分) OH HBr △ 【解析】本题主要考查有机化学基础,考查学生对有机合成路线的分析能力和综合运用知识 的能力。 (1)化合物A的名称为丙烯,化合物D中含氧官能团的名称为(酮)羰基、酯基。 (2)①化合物B为 Br,与Br的CCL溶液发生加成反应,生成Br Br Br ②由卤代烃生成醇,反应需要的试剂及条件为NaOH溶液、加热,发生的反应为取代反应或 水解反应。 【评分细则】 (1)第二空的“酮羰基”写成“羰基”也给分,写错字不给分。 (2)②第一空“NaOH溶液”写成“NaOH水溶液”给分,但写成“NaOH醇溶液”不给分;第二 空写成“水解反应”也给分。 (4)合成路线的书写中,未写反应条件或反应条件有漏写的扣1分。 回回 【高三化学·参考答案第5页(共5页)】

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河南驻马店市第二高级中学等校2025-2026学年高三下学期开学化学试题
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