河南南阳市方城县第一高级中学2026年春期高二下学期开学考试化学试题

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2026-03-06
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-开学
学年 2026-2027
地区(省份) 河南省
地区(市) 南阳市
地区(区县) 方城县
文件格式 ZIP
文件大小 502 KB
发布时间 2026-03-06
更新时间 2026-03-06
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-03-06
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价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

2026春期高二开学考试化学试题 考试范围:选择性必修二全本 考试时间:75分钟 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Ca 40 Ti 48 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. NaCl的电子式为 B. 的VSEPR模型为 C. 电子云图为 D. 基态原子的价层电子轨道表示式为 2. 下列几种氢键:①;②;③;④。氢键从强到弱顺序排列正确的是 A. ③>①>④>② B. ①>②>③>④ C. ③>②>①>④ D. ①>④>③>② 3. 下列现象不能用氢键知识解释的是 A. 乙醇易溶于水 B. CH4的沸点低于SiH4 C. 在4 ℃时H2O的密度最大 D. 通常情况下H2O为液态,而H2S为气态 4. 由键能数据大小,不能解释下列事实的是 化学键 键能/ 411 318 799 358 452 346 222 A. 稳定性: B. 键长: C. 熔点: D. 硬度:金刚石>晶体硅 5. 下列说法错误的是 A. 电子排布式1s22s22p63s23p64s3违反了泡利不相容原理 B. 基态原子电子排布式1s22s22p63s23p63d5违反了能量最低原理 C. 根据构造原理,原子核外电子填充顺序为1s→2s→2p→3s→3p→3d→4s→4p… D. 钠原子由1s22s22p63s1→1s22s22p63p1时,原子吸收能量,由基态转变成激发态 6. 若某原子处于能量最低状态时,价电子排布为4d15s2,则下列说法正确的是 A. 该元素原子处于能量最低状态时,原子中共有3个未成对电子 B. 该元素位于周期表的第5周期ⅢB族 C. 该元素原子的M电子层共有8个电子 D. 该元素原子最外层共有2个电子,位于ⅡA族 7. 下列微粒中中心原子的杂化方式和微粒的立体构型均正确的是( ) A. C2H4:sp、平面形 B. SO42-:sp3、三角锥形 C. ClO2-:sp2、V形 D. NO3-:sp2、平面三角形 8. 下列分子都是由极性键构成的极性分子的是 A. H2S和SO2 B. CO2和SF6 C. CH4和CCl4 D. NH3和H2O2 9. 下列说法正确的是 A. 电子云图表示电子在原子核外数目的分布 B. 基态原子最外层只有一个电子的元素的化学性质一定相似 C. 碘加热升华时共价键被破坏 D. 从电负性角度分析,丙酮与甲胺可发生反应: 10. 我国现已能够拉制出直径为300毫米,重量达81千克的大直径硅单晶。下列对晶体硅的叙述正确的是 A. 晶体硅没有固定的熔沸点 B. 形成晶体硅的速率越快越好 C. 可用X射线衍射实验来鉴别晶体硅和玻璃 D. 晶体硅的形成与晶体的自范性有关,晶体硅的各向异性和对称性是矛盾的 11. 0.01mol氯化铬(CrCl3·6H2O)在水溶液中用过量的AgNO3处理,产生0.01mol AgCl沉淀,此氯化铬最可能是 A. [Cr(H2O)6]Cl3 B. [Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O C. [Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O D. [Cr(H2O)3Cl3]·3H2O 12. 只含镁、镍和碳三种元素的新型超导晶体的一个晶胞如图所示,则该晶体的化学式为 A. MgCNi3 B. MgC2Ni C. MgCNi2 D. Mg2CNi3 13. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,基态X原子的电子总数是其最高能级电子数的2倍,Z可与X形成淡黄色化合物Z2X2,Y、W最外层电子数相同。下列说法正确的是 A. 第一电离能:W>X>Y>Z B. 简单离子的还原性:Y>X>W C. 简单离子的半径:W>X>Y>Z D. 氢化物水溶液的酸性:Y>W 14. 2022年诺贝尔化学奖授予美国科学家贝尔托齐、沙普利斯和丹麦科学家莫滕,以表彰他们在发展点击化学和生物正交化学方面的贡献。氯化亚铜是点击化学常用的催化剂,其晶胞结构如图所示,下列有关说法中错误的是 A. 基态Cu+价层电子排布图为 B. Cl原子核外电子运动状态有17种 C. 该晶胞中含有4个Cu+利4个Cl- D. Cu+周围等距离且最近的Cu+数为6个 三、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 下表为元素周期表的一部分,其中的编号代表对应的元素。 请回答下列问题: (1)元素③基态原子的核外电子轨道表示式是_______。 (2)元素⑩的一价离子的核外电子排布式:_______,该元素属于_______区元素。 (3)在标号的主族元素中,电负性最大的是_______(填元素符号)。 (4)元素④⑥⑦的气态氢化物热稳定性由强到弱的顺序为_______(填化学式)。 (5)N、P、As、Sb均是ⅤA族元素,As的逐级电离能(单位:kJ·mol-1)如表所示。第五电离能与第六电离能相差较大的原因为_______。 I1 I2 I3 I4 I5 I6 947 1 798 2 735 4 837 6 043 12 310 (6)某元素X的气态基态原子的逐级电离能(单位:kJ·mol-1)分别为738、1451、7733、10540、13630、17995、21703,当X的单质与氯气反应时可能生成的阳离子是_______。 16. 回答下列问题: (1)利用VSEPR模型推断分子或离子的立体构型。 PO_______; CS2_______; AlBr3(共价分子)_______。 (2)有两种活性反应中间体粒子,它们的粒子中均含有1个碳原子和3个氢原子。请依据下面给出的这两种粒子的球棍模型,写出相应的化学式: _______;  _______。 (3)SO3的三聚体(SO3)3环状结构如图所示,则SO2、SO3、(SO3)3分子中S原子的杂化类型分别是_______,三者分子中O-S-O键角由大到小的顺序是_______。 (4)根据价电子对互斥理论。BF3分子是平面三角形而NF3分子是三角锥形的原因是_______。 17. 回答下列问题。 (1)中,中心原子上的σ键电子对数为___________,孤电子对数为___________,价层电子对数为___________,中心原子的杂化方式为___________杂化,VSEPR模型为___________,分子的空间结构为___________。 (2)OF2分子中,中心原子上的σ键电子对数为___________,孤电子对数为___________,价层电子对数为___________,中心原子的杂化方式为___________杂化,VSEPR模型为___________,分子的空间结构为___________。 (3)1 mol CO2分子中含有___________个π键,其中碳原子的杂化轨道类型是___________,CO2分子的价层电子对互斥(VSEPR)模型是___________。 (4)N2分子中σ键与π键的数目之比n(σ)∶n(π)=___________。 (5)1 mol 丙酮()分子中含有σ键的物质的量为___________ mol。 (6)1 mol CH3COOH分子中含有σ键的物质的量为___________ mol。 18、在高温超导领域中,有一种化合物叫钙钛矿,其晶胞如图所示: (1)该晶体的化学式是_______。 (2)其组成元素的电负性由大到小的顺序是:_______。 (3)在晶体中1个Ti离子周围距离最近的O离子数目有_______个、1个Ti离子周围距离最近的钙离子数目有_______个。 (4)若晶胞参数为a nm(晶胞的棱长),则晶体密度为_______g/cm3。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $ 化学开学考试答案 1【答案】C 【详解】A.NaCl为离子化合物,由Na+和Cl-构成,电子式为,A不正确; B.NH3分子中,N原子的价层电子对数为=4,发生sp3杂化,VSEPR模型不是,而是,B不正确; C.表示2p轨道的电子云以z轴为对称轴,则其电子云图为,C正确; D.基态原子的价电子排布式为3d54s1,则其价层电子轨道表示式为,D不正确; 2【答案】A 【详解】氢键的强弱与元素电负性相对大小有关,F、O、N的电负性依次降低,、、键的极性依次降低,故③中的氢键强于①;而①又强于④,最弱的是②,氢键从强到弱的顺序排列是③>①>④>②; 3【答案】B 【详解】A.水和乙醇能形成分子间氢键,增大物质的溶解性,能用氢键解释,A不符合题意; B.CH4与SiH4的组成和结构相似,CH4的相对分子质量比SiH4小,CH4的分子间作用力比SiH4的弱,CH4的沸点比SiH4的低,与氢键无关,B符合题意; C.水结成冰时,水分子间形成的氢键数目增多,氢键具有方向性,水分子排列比较松,使密度减小,能用氢键解释,C不符合题意; D.水分子间形成氢键,H2S分子间没有氢键,因此水的熔点较高,所以水通常情况下为液态、而H2S为气态,D不符合题意; 4【答案】C 【详解】A.键能越大越稳定,键能大于,所以稳定性:,故不选A; B.键能越大,键长越短,键能大于,所以键长:,故不选B; C.CO2是分子晶体,熔点由分子间作用力决定,SiO2是共价晶体,所以熔点,不能用键能解释熔点,故选C; D.金刚石、晶体硅都是共价晶体,共价晶体中键能越大,晶体的硬度越大,的键能大于,所以硬度:金刚石>晶体硅,故不选D; 5【答案】C 【详解】A.根据泡利不相容原理可知,轨道最多排2个电子,故A正确; B.因为轨道能量比轨道能量低,所以基态原子电子排布式违反了能量最低原理,应该为,故B正确; C.根据构造原理,原子核外电子填充顺序为,故C错误; D.钠原子由时,电子从基态跃迁到激发态,要吸收能量,故D正确。 6【答案】B 【详解】根据核外电子排布规律,该元素基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p64d15s2。由此可见:该元素原子中共有39个电子,分5个电子层,其中M能层上有18个电子,最外层上有2个电子,则: A.该元素原子处于能量最低状态时,原子中共有1个未成对电子,故A错误; B.由基态原子的核外电子排布可知该元素位于周期表第五周期第ⅢB族,故B正确; C.该元素原子M层上共有18个电子,故C错误; D.该元素原子最外层共有2个电子,位于ⅢB族,故D错误; 7【答案】D 【详解】A. C2H4的中心原子C采取杂化,分子构型为平面形,A错误; B. SO42-的中心原子S采取sp3杂化,分子构型为正四面体形,B错误; C. ClO2-的中心原子Cl采取杂化,分子构型为V形,C错误; D. NO3-的中心原子N采取杂化,分子构型为平面三角形,D正确; 8【答案】A 【详解】A.H2S分子中含有极性键,H2S中心原子价层电子对数为,是V形分子,SO2 中心原子价层电子对数为,分子中含有极性键,SO2是V形分子,二者分子中正负电荷的重心不重合,都是极性分子,A正确; B.CO2分子中含有极性键,中心原子价层电子对数为,是直线形分子,是非极性分子,SF6分子中含有极性键,中心原子价层电子对数为,是正八面体形分子,是非极性分子,B错误; C.CH4分子中含有极性键,中心原子价层电子对数为,是正四面体形分子,是非极性分子,CCl4分子中含有极性键,中心原子价层电子对数为,是正四面体形分子,是非极性分子,C错误; D.NH3分子中含有极性键,中心原子价层电子对数为,是三角锥形分子,是极性分子,H2O2分子中含有极性键和非极性键,中心原子价层电子对数为,构型为,分子中正负电荷的重心不重合,是极性分子,D错误; 9【答案】D 【详解】A.电子云,是一种用来描述电子在原子核外空间某处出现机会(几率)的大小的模型,不表示电子在原子核外数目的分布,A错误; B.最外层只有1个电子,可能处于IA族,也可能处于IB族、VIB族等,可能是非金属元素H元素,也有可能是金属元素,所以化学性质不一定相似,B错误; C.碘单质属于分子晶体,其升华是物态发生了变化,破坏的主要是范德华力,C错误; D.丙酮中O电负性强,使羰基碳原子有一定正电性,甲胺中N原子电负性强,有一定负电性,发生亲核加成后消去得到产物,D正确; 10【答案】C 【详解】A.晶体有固定的熔点,非晶体没有固定的熔点,所以晶体硅有固定的熔、沸点,故A错误; B.晶体的形成都要有一定的形成条件,如温度、压强、结晶速率等,所以形成晶体硅的速率并不是越快越好,速率太快可能导致晶体质量下降,故B错误; C.晶体硅是晶体,玻璃是非晶体,区别晶体与非晶体最可靠的科学方法是对固体进行X射线衍射实验,所以可用X射线衍射实验来鉴别晶体硅和玻璃,故C正确; D.晶体在不同方向上物质微粒的排列情况不同,即为各向异性,晶体的对称性是微观粒子按一定规律做周期性重复排列,两者没有矛盾,故D错误; 11【答案】C 【详解】0.01mol氯化铬(CrCl3·6H2O)在水溶液中用过量的AgNO3处理,产生0.01mol AgCl沉淀,说明氯化铬(CrCl3·6H2O)中有一个氯离子在外界,其余在内界,而正三铬为六配位,则此氯化铬最可能是[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O,C正确; 12【答案】A 【详解】根据均摊原则,镁原子数 ,镍原子数 ,碳原子是1,故A正确。 13【答案】C 【分析】四种短周期主族元素,基态X原子的电子总数是其最高能级电子数的2倍,设若X为第二周期元素原子,则X可能为Be或O,若X为第三周期元素原子,则均不满足题意,Z与X能形成Z2X2的淡黄色化合物,该淡黄色固体为Na2O2,则X为O元素,Z为Na元素;Y与W的最外层电子数相同,则Y为F元素,W为Cl元素,据此分析。 【详解】A.同一周期从左向右第一电离能总趋势为逐渐增大,同一主族从上到下第一电离能逐渐减小,故四种元素中第一电离能从大到小的顺序为F>O>Cl>Na,A错误; B.单质的氧化性越强,简单离子的还原性越弱,O、F、Cl三种元素中F2的氧化性最强O2的氧化性最弱,故简单离子的还原性O2->Cl->F-,B错误; C.电子层数越多简单离子半径越大,相同结构的离子,原子序数越大半径越小,故四种元素中离子半径从大到小的顺序为Cl->O2->F->Na+,C正确; D.F元素的非金属性强于Cl元素,则形成氢化物后F原子束缚H原子的能力强于Cl原子,在水溶液中HF不容易发生电离,故HCl的酸性强于HF,D错误; 14【答案】D 【详解】A.铜为29号元素,则的价层电子排布式为3d10,其价层电子轨道排布式为  ,A正确; B.Cl原子核外电子数为17,每个电子的运动状态不同,运动状态有17种,B正确; C.由图可知,个数,个数4,C正确; D.CuCl晶胞中距离最近的位于顶点和面心,数目为12个,D错误; 15【答案】(1) (2) ①. [Ar]3d10 ②. ds (3)O (4)H2O>H2S>PH3 (5)As4+:[Ar]3d104s1,能失去4s上的电子,而As5+:[Ar]3d10,全充满,稳定,难失电子 (6)X2+ 【解析】 【分析】根据元素周期表得到①~⑩元素分别为H、Be、N、O、Al、P、S、Ar、Na、Cu。 【小问1详解】 元素③为7号氮元素,基态原子的核外电子轨道表示式是; 【小问2详解】 元素⑩为29号铜元素,失去一个电子形成Cu+,Cu+的核外电子排布式:[Ar]3d10,该元素属于ds区元素。 【小问3详解】 同周期从左到右,金属性减弱,非金属性变强,元素的电负性变强;同主族由上而下,金属性增强,非金属性逐渐减弱,元素电负性减弱;在标号的主族元素中,电负性最大的是O; 【小问4详解】 非金属性O>S>P,根据非金属性越强,其简单氢化物稳定性越强,则元素④⑥⑦的气态氢化物热稳定性由强到弱的顺序为:H2O>H2S>PH3; 【小问5详解】 As4+的电子排布为[Ar]3d104s1,容易失去4s上的1个电子,而As5+的电子排布为[Ar]3d10,3d轨道全充满,较为稳定,难失电子,故第五电离能与第六电离能相差较大; 【小问6详解】 根据X的逐级电离能看出,说明X易失去前面两个电子,不易失去第三个电子,因此X的单质与氯气反应时可能生成的阳离子是X2+。 16【答案】(1) ①. 正四面体形 ②. 直线形 ③. 平面三角形 (2) ①. CH ②. CH (3) ①. sp2 sp2 sp3 ②. SO3、SO2、(SO3)3 (4)BF3分子中B原子的3个价电子都与F原子形成共价键,而NF3分子中N原子的3个价电子与F原子形成共价键,还有一对未成键的电子对,占据了N原子周围的空间,参与相互排斥,形成三角锥形 【小问1详解】 PO是AB4型,成键电子对数是4,为四面体形。CS2是AB2型,成键电子对数是2,是直线形。AlBr3是AB3型,成键电子对是3,是平面三角形。 【小问2详解】 AB3型分子,中心原子无孤电子对的呈平面三角形,有一对孤电子对的呈三角锥形,所以分别是CH、CH。 【小问3详解】 在SO2分子中,S与O形成2个σ键,S原子的孤电子对数,则价层电子对数n=2+1=3,价层电子对数为3时,中心原子的杂化类型为sp2杂化,所以SO2分子中S原子的杂化类型为sp2杂化; 在SO3分子中,S与O形成3个σ键,S原子的孤电子对数,则价层电子对数n=3+0=3,价层电子对数为3时,中心原子的杂化类型为sp2杂化,所以SO3分子中S原子的杂化类型为sp2杂化; 观察图形可知,三聚体(SO3)3中S原子形成4个σ键,价层电子对数为4,以此判断硫的杂化类型为sp3; 三者分子中O-S-O键角: SO2分子中S原子采取sp2杂化,由于S原子有1对孤电子对,孤电子对会对成键电子对产生排斥作用,使得O-S-O键角被压缩,其键角略小与120°, SO3分子中S原子采取sp2杂化,且S原子没有孤电子对,3个O-S键之间的排斥力相同,分子呈平面正三角形结构,其键角为120°, 三聚体(SO3)3中S原子形成4个σ键,价层电子对数为4,键角最小,故答案为:SO3、SO2、(SO3)3; 【小问4详解】 BF3分子的中心原子为B原子,其中B原子的3个价电子都与F原子形成共价键,无孤对电子,呈平面三角形;而NF3分子的中心原子N原子的3个价电子与F原子形成共价键,还有一对未成键的孤电子对,占据了N原子周围的空间,参与相互排斥,形成三角锥形结构,故填BF3分子中B原子的3个价电子都与F原子形成共价键,而NF3分子中N原子的3个价电子与F原子形成共价键,还有一对未成键的电子对,占据了N原子周围的空间,参与相互排斥,形成三角锥形。 17【答案】(1) ①. 4 ②. 0 ③. 4 ④. sp3 ⑤. 四面体形 ⑥. 正四面体 (2) ①. 2 ②. 2 ③. 4 ④. sp3 ⑤. 四面体形 ⑥. V形 (3) ①. 2 NA ②. sp ③. 直线形 (4)1:2 (5)9 (6)7 【小问1详解】 中,中心原子为S原子,与4个氧原子形成4个σ键,故σ键电子对数为4,孤电子对数为0,价层电子对数为4,中心原子的杂化方式为sp3,VSEPR模型为四面体,分子的空间结构为正四面体; 【小问2详解】 OF2分子中,中心原子为O原子,与2个氟原子形成2个σ键,中心原子上的σ键电子对数为2,孤电子对数为,价层电子对数为4,中心原子的杂化方式为sp3杂化,VSEPR模型为正四面体,分子的空间结构为V形; 【小问3详解】 CO2分子为直线型分子,1 个 CO2分子中含有2个π键,1 mol CO2分子中含有 2NA个π键,价层电子对数为,其中碳原子的杂化轨道类型是sp,CO2分子的价层电子对互斥(VSEPR)模型是直线形; 【小问4详解】 结合N2分子的结构式,所以σ键与π键的数目之比n(σ)∶n(π)=1:2; 【小问5详解】 结合丙酮是结构式可知1 mol 丙酮()分子中含有σ键的数目为9mol; 【小问6详解】 结合乙酸的结构式,可知1 mol CH3COOH分子中含有σ键的数目为7mol。 18【答案】(1)CaTiO3 (2)O>Ti>Ca (3) ①. 6 ②. 8 (4) 【小问1详解】 在钙钠矿晶胞中含有的Ca离子数目为1个,含有的Ti离子数目是8×=1,含有的O离子数目是12×=3,Ca:Ti:O=1:1:3,故该物质化学式为CaTiO3; 【小问2详解】 元素的非金属性越强,其电负性就越大;元素的金属性越强,其电负性就越小。在Ca、Ti、O三种元素中,O为非金属性元素,Ca、Ti是金属元素,元素的金属性:Ca>Ti,所以元素的电负性大小关系为:O>Ca>Ti; 【小问3详解】 根据晶胞结构可知:在1个Ti离子周围有6个O离子距离Ti离子距离相等且最近,分别位于Ti离子上、下、前、后、左、右六个方向; 在一个晶胞中有1个Ca2+距离Ti离子最近,通过该Ti离子能够形成8个晶胞,每个晶胞中有1个这样的Ca2+,故1个Ti离子周围距离最近的钙离子数目有8个; 【小问4详解】 根据(1)分析可知:在1个晶胞中含有1个Ca离子、1个Ti离子、3个O离子,则晶胞的质量m=,晶胞的体积V=(a×10-7)3cm3=(a3×10-21 cm3,所以该晶胞的密度ρ=g/ cm3。 学科网(北京)股份有限公司 $

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