内容正文:
2026届普通高中毕业班适应性训练
化学
本试卷共8页,满分100分。考试用时75分钟.
注意事项:
1.答卷前,考生必须用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的学校、班级、姓名、座位号和
考号填写在答题卡相应的位置上,再用2B铅笔把考号的对应数字涂黑。
2.选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案;不能答在试卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域
内的相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅笔或涂改
液。不按以上要求作答的答案无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁,考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1Li7C12N14016Na23S32Cl35.5Fe56Cu64
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小
题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.传统节日“承载文化根脉”。下列选项所涉及材料的主要成分属于合金的是
A.春节纸质福字
B.重阳菊花酒瓷罐
C.端午木质龙舟
D.清明祭祀铜香炉
2.下列化学用语表述正确的是
A.氢元素的3种核素:H、2H、H
B.H2S的VSEPR模型:
C.用电子式表示HCl的形成过程:H:→H[C
D.CHCI的球棍模型:
86
3.化学与人类生活、社会发展息息相关。下列叙述错误的是
A.硅胶可用作食品干燥剂,铁粉可用作食品抗氧化剂
B.利用粮食酿酒经历了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程
C.漂白粉与洁厕灵(含盐酸)混合使用,会产生有毒的氯气
D.糖类、油脂和蛋白质均为人体必需的营养物质,均属于高分子化合物
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4.下列有关我国传统文化和现代科技的说法正确的是
A.神舟系列飞船返回舱使用氮化硅耐高温结构材料,Si3N4属于共价晶体
B.《天工开物》记载“凡火药,硫为纯阳,硝为纯阴”,“硫”指的是硫酸
C.航空航天领域使用的碳纤维材料是一种新型有机高分子材料
D.《本草纲目》记载“盖此矾色绿味酸,烧之则赤”,“矾”指的是CuSO4·5H2O
5.劳动创造美好生活。下列对劳动项目涉及的相关化学知识表述错误的是
选项
劳动项目
化学知识
A
焊接金属时用氯化铵溶液除锈
NH4CI水解呈酸性
农业上用熟石灰和疏酸铜配制波尔多液
B
重金属离子Cu2+使病菌蛋白质变性
用于杀菌防病
用FS去除污水中的银等重金属离子
Fes具有强还原性
0
酿葡萄酒时向葡萄汁中添加适量SO2
S02具有杀菌和抗氧化作用
6.下列操作能达到实验目的的是
几滴0.1molL1NaCI溶液
乙醇、乙酸
NH CI
FeCl;
和浓疏酸
一饱和溶液
混合液1
7几滴0.1mo-L
NaOH溶液
NaS溶液
碎瓷片
饱和
碳酸钠
溶液
AgNOj(aq)
1mL0.1 mol-LI
AgNO3溶液
A.实验室制备乙酸乙酯B.证明氯化铵不稳定
C.制备Fe(OHD3胶体D.验证Ksp(AgCI>Ksp(AgS)
7.能满足下列物质间直接转化关系,且推理成立的是
单质X02>氧化物102>氧化物20>酸(或碱)Na0H或HC>盐
A.X可为钠,氧化物1为淡黄色固体,具有漂白性
B.X可为硅,氧化物1可溶于氢氟酸但不溶于水
C.X可为氮气,氧化物2与水反应生成硝酸
D.X可为碳,氧化物2通入澄清石灰水一定产生白色沉淀
8.利用如图装置进行实验,开始时,a、b两处液面相平,密封好,放置一段时间。下列说法
错误的是
生铁片
A.a处发生吸氧腐蚀,b处发生析氢腐蚀
B.a、b两处具有相同的电极反应式:Fe-2e=Fe2+
饱和
C.b处的溶液pH增大
稀HSO
食盐
D.一段时间后,左侧液面低于右侧液面
水
CCL
9.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,基态X原子核外电子只有一种运动
状态,基态Y、Z原子的2p轨道均含有2个未成对电子,W的氢氧化物具有两性。下列说
法正确的是
A.简单离子半径:Z<W
B.电负性:Y>Z
C.氢化物的沸点:Z>Y
D.电解W2Z可制备W的单质
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化学第2页(共8页)
10.
下列陈述I和陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述I
陈述Ⅱ
A
用pH试纸测得氯水的pH为2
氯水中含有HCl,具有酸性
B
用坩埚钳夹住一小块铝箔加热,铝箔熔化但不滴落
氧化铝的熔点高于铝
常温下,铁制容器可用于盛装浓硝酸
常温下,铁与浓硝酸不反应
D
Na与水反应生成O2
钠着火不能用水灭火
11.设N为阿伏加罗德常数的值。下列说法正确的是
A.1mol氯气与足量的铁反应,转移电子数目为3Na
B.1 mol Fe与水蒸气完全反,应生成亚的数目为M
C.1moL1NaCl溶液中含有的离子总数为2Na
D,78g苯含有C=C双键的数目为3Na
12.反应sS(g)户T(g)的历程如图实线所示,方程式为S(g)十M(g)、Mg)是Tg)的反应
历程如图虚线所示。下列说法错误的是
能
A.升高温度,步骤V对平衡的影响大于步骤I
B.若T(g)三S(g)可自发进行,则反应△S>0
M(g)
S(g)
C.反应速率'箱耗(S)='耗(M)时,S(g)三T(g)达到平衡状态
T(名
反应进程
D.相同恒容密闭装置,降低温度,实线历程和虚线历程的
P平(T)
P平(S)
均增大
13.某兴趣小组设计如图所示实验装置制备S02并探究其化学性质,1、2、3和4处为蘸有对
应溶液的棉团。下列说法错误的是
A.理论上装有BaC2溶液的试管中无白色沉淀生成
盘70%疏酸
B.一段时间后,1处和2处棉团均会褪色
C.3处棉球颜色不发生变化,说明S02的氧化性
弱于2
■Na,SO3
D.将4处酸性KMnO4溶液换为FeCl3溶液也能
3]淀粉-KI
品红溶液
4溶液
紫色石蕊溶液
洛
达到相同目的
胶塞
酸性KMnO,溶液
14.
由结构不能推测出对应性质的是
选项
结构
性质
A
乳酸含有羟基和羧基
能发生缩聚反应
石墨层中未参与杂化的p轨道中的电子,
B
可在整个碳原子平面中运动
石墨具有类似金属的导电性
键角:H2O<NH3
还原性:H2O<NH3
D
Si-Cl键能小于C-Cl键能
SiC4易水解,而CC4难以水解
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化学
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15.全固态锂硫电池能量密度高、成本低,其工作原理
M极
全固态锂硫电池
N极
可表示为16Li计xS8=8Li2Sx;用该电池电解含锰酸
性废水可得到MnO2,装置如图所示。下列说法错
碳棒
阳离
阴离
MnO,
误的是
X极
子膜
子膜
Y极
A.N极为负极,发生氧化反应
B.电解一段时间后,a区溶液的pH增大
C.Y极电极反应式为
-十
Mn2+-2e+2H20=Mn02+4H
D.当N极质量增加1.4g时,有0.2molC1由
NaOH溶液
NaCI溶液
含Mn2、CT
酸性废水
b
b区移动至c区
16.CC2催化乙炔氢氯化反应过程中能量变化示意图如下。下列说法错误的是
TS2
107.88
TSL
68.51
Cl+Cu.
HCI
ci
57.13
40.67
51.36
CH+CuCl2
1226
H
0
Ci-cil-Cl
R;
-80.65
a-oa
-177.61
①
③
⑥
反应过程
A.该反应的△H=一177.61 kJ.mol1,属于放热反应
B.过程②由R得到P时,有π键的断裂和σ键的生成
C.反应过程有四步基元反应
D.乙炔氢氯化总反应速率由过程②决定
二、非选择题:本题共4小题,共56分。
17.(14分)84消毒液是一种常用家庭消毒液,某实验小组制备84消毒液并探究其性质。
I.84消毒液的制备
(1)用浓盐酸配制100mL8.0moL1的盐酸。该过程需要用到的玻璃仪器除烧杯、玻璃
棒、量筒之外,还有
(2)制备“84”消毒液,装置如图:
浓HCI
碱石灰
D
<MnO
一NaOH溶液
A
B
磁力搅拌子
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已知:C2+20H=C10+CI+2H0△H<0,若温度超过40℃,会生成NaCIO3杂质。
①仪器a的优点是
装置B中的试剂为
②装置A中制备氯气的离子方程式为
③制备NaCIo溶液时,为减少NaCIo3杂质的产生,可以采取的措施是
Ⅱ.探究84消毒液的性质
84消毒液和医用酒精混用存在安全隐患,实验小组对84消毒液与医用酒精的反应产物进
行探究。
【提出假设】医用酒精中的CHCH2OH被氧化为CH3CHO
【实验方案】实验方案及现象如下:
实验操作
取样检测时间点
实验现象
常温下,将9mL医用酒精和5mL
5min
84消毒液混合,取1mL反应液滴
5.5h
橙黄色沉淀
加到新制Cu(OH)2中加热。
7.5h
黑色沉淀
(3)实验结论1:产物中有乙醛,且乙醛会转化为其它物质。补充表格中的实验现象:
【查阅资料】混合体系中可能发生以下反应:
CH3CH2OH+NaClO-CH3CHO+NaCl+H2O
CH3CHO+3 NaCIo→CHCL3+HCOONa-+2NaOH(卤仿反应)
【实验设计】常温下,取2份5mL84消毒液,分别
时间/分钟
0
4
6
10
缓慢滴加医用酒精、蒸馏水各9mL,通
12.80
过测定过程中pH变化判断是否发生卤
12.60
仿反应(忽略过程中的热效应对pH的
12.40
■一5mL84消毒液+医用酒精
影响)。实验结果如图。
pH
-◆5mL84消聋液+水
12.20
实验结论2:数据表明,反应过程中pH增大,说明乙
12.00
醛发生了卤仿反应。
【查阅资料】乙醇的“锁水”效应会使pH增大(乙醇
11.80
0
2468
10
不与NaOH反应);工业生产时会在84
V(医用酒精或水)/mL
消毒液添加少量NaOH。由此,实验小组认为结论2不严谨。
【理论分析】已知上述实验:
84消毒液中cNaC10)=0.28molL1,Ka(HClO)=2.8×108。
(4)①添加NaOH可以稳定CIOˉ,解释其原理
②通过计算证明84消毒液中添加了少量NaOH,写出计算过程
(5)【优化实验】配制pH=12.40的氢氧化钠溶液,取5mL氢氧化钠溶液,缓慢滴加医
用酒精9mL,
证明医用酒精
与84消毒液混合时发生了卤仿反应。
实验总结:医用酒精中的乙醇能被84消毒液氧化为乙醛,乙醛能进一步发生卤仿反应。
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18,(14分)工业上常采用生物堆浸法处理低品位黄铜矿(主要成分CuFeS22)来提取Cu,整
个过程包括“生物堆浸”、“萃取”、“电积”,路线如图所示,回答下列问题。
细菌液
萃取剂HL
|试剂X
空气
煤汕
矿石堆堆没
浸出液苯取有机相山反萃取
水相2,电解一→Cu
水相1
有机相2
电解余液
已知:①生物堆浸使用的嗜酸微生物pH在1.0~3.0范围内可保持活性:
②堆浸体系中Fe3+、Cu2+和Fe2+开始沉淀的pH分别为1.5、4.2和6.3。
③“萃取”过程发生反应:Cu2+2HL→CuL2+2Ht。
(1)图a是矿石堆浸的示意图,堆浸时矿石的粒度需要精细控
细菌液
制,若矿石粒度过小会有什么缺点?
矿石
(2)堆浸过程中,微生物持续代谢产生F3+和H对黄铜矿进行
浸出液
化学氧化溶解。
图a
①第一阶段:
(离子方程式)
第二阶段:4Fe2+02+4Ht=4Fe3+2H20;2S+302+2H20=4H*+2S0
②结合已知推断:生物堆浸过程中,应控制溶液的pH在
范围内。
③在黄铜矿微生物浸出体系中伴生的方解石(主要成分CaC03)对黄铜矿浸出有一
定的抑制作用,分析可能的原因
(3)HL和CuL2的结构如图所示,其中R为壬烷基(一CH9)。CuL2中Cu的配位数
为
若将R换为羟基(不参与配位反应),则萃取率会下降,从结构角度解
释原因:
●-Fe
HL
o-S
-Cu
(4)试剂X的化学式为
2a pm
(5)“电解”步骤中阳极材料选择石墨,阳极发生的
主要的电极反应为
(6)一种黄铜矿的四方晶系晶胞结构如图,其密度为
gcm3。
a pm
19.(14分)锰及其化合物是优良的催化剂,在生产生活中有着重要的应用。
(1)基态Mn的简化电子排布式为
0
(2)复合氧化物铁酸锰(MnF,O4)可用于热化学循环分解制氢气,原理如下:
DMnFezO,(s)=MnFe2O-(s)+x/2O2(g)
△H1
@MnFe2O(-(s)+xH.O(g)=MnFe2O,(s)+xHz(g)
△H=a kJmol厂1
③2H20(g)=2H,(g)+02(g)
△H3=+483.6 kJ.mol1
则△H=kmol1(用含a的代数式表示)。
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(3)我国主要以菱锰矿(主要成分为MCO3,M为Mn、Mg或Ca)为原料,通过热解法
生产二氧化锰等锰基催化剂。提取MnCO3的转化关系如下:
菱锰们焙烧MhO、MgcO、CaCO NE,Cd
浓氨水
Mn(NH3).CO3
MnCO,
已知:MCO3(S)=MOS)+C02(g)△G=△H-TAS,△G-T关系如右图。
①“焙烧”过程△H最小的是
(填
150
.Ca
120
g
序号)。
90
A.CaCO3
60
30
.11831K
B.MgCO3
0
622.7K
913.3R-.
C.MnCO3
-60
②“焙烧”温度应控制在K的范
-120
围内。
200400
60080010001200
T/K
(4)一定条件下,溶液的酸碱性对MnO2催化H2O2分解反应的影响如下图所示。
①单位时间的浓度变化量可以表示分解速率。
中性时,0~10minH202的H202分解速率
=
mol-L-1.minI。
1.6
②以下对图象的分析正确的是
(选填
1.2
序号)。
A,在0~50min间,中性时H202的分解百
0.8
分率比酸性时大
B。相同条件下,溶液的酸性越弱,H2O2的
oo
0.0
酸性
分解速率越小
010
20304050
C.起始浓度不同,无法判断溶液的酸碱性
t/min
对H202的分解速率的影响
(5)常温下,MSO4在不同pH溶液中含锰微粒的分布系数8与pH的关系如图。
c(MnOH*)
已知:δMnOH)-
c(Mn2)+c(MnOH*)+c(HMnO:)+c[Mn(OH)]+c(MnO)
Mn(OHD;可脱水生成HMnO2;Mn(OHD2难溶于水,具有两性。
1.0-
曲线
曲线y
0.8
曲线z
0.6
0.5
Q
0.4
0.2
10.2
Mn(OH2
0.0
10
12
14
pH
①Q点溶液加水稀释,平衡时c(HMnO2):cMn2+的值一(填“增大”、“不
变”或“减小”)。
②Q点存在c(SO4)
2 c(MnOH+c(MnO3)。(填“>”“<”或“=”)。
③计算O点cH)=
moL1(写出计算过程)。
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20.(14分)一种光催化剂Ni-V6催化C(sp)-H键氧化亚胺化的路径如下图所示:
CH
CHO
-NO
-NH.
Ⅲ
(1)I中的官能团名称是
化合物Ⅲ的名称是
(2)化合物V的分子式是
(3)化合物Ⅱ的另一种生成途径需要对氯苯甲醇为原料,写出该反应的化学方程式
(4)化合物VI是比化合物Ⅱ多一个碳原子的同系物,在VI的质谱图中,分子离子峰对
应的最大质荷比数值是_,苯环上有三个取代基且能与氯化铁溶液发生显色反
应的VI的同分异构体有种。
(5)关于上述合成路线的相关物质及转化,下列说法正确的有」
9
A.Ⅱ和V合成V的过程中,只有π键的断裂与形成
B.化合物V的核磁共振氢谱有5组吸收峰,且分子中不存在手性碳原子
C.Ns一V6在催化过程中还起到氧化剂和还原剂的作用
D.化合物Ⅱ在一定条件下可以发生还原反应
(6)以甲苯和溴甲烷为有机原料,参照上述路线,合成化合物VI(
回答下列问题。
已知:R1一X+HO
一定条件R一0〈》
R2+HX
合成化合物VT的一种路线设计如下
第一步:由芳香烃引入卤素,该步骤的反应类型是
第二步:由卤代烃转化为含氧有机物。
第三步:由第二步生成物与溴甲烷反应合成醚类有机物,写出该步骤的化学方程式_。
第四步:用甲苯制备对硝基甲苯。
第五步:以第三步、第四步产物为反应物,使用Nis一V6催化剂,进行后续目标产物VII
的合成(不考虑其他副产物)。
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2026届天河区普通高中毕业班综合测试(二)化学
参考答案及评分标准
一、
选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小
题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
题号
12
3
4
6
78910111213
14
16
答案
D
DB
B
C
B
二、非选择题:共56分。
17.(14分)
(1)胶头滴管、100mL容量瓶
(2分)
(2)①平衡压强,便于液体顺利流下;(1分)
饱和食盐水(1分)
②2MnO4+16+10CI=5CL2↑+2Mn2++8H20
2分)
③采用冰水浴给C装置降温、减小浓盐酸的滴加速率等(答一条,合理即可)
(1分)
(3)砖红色沉淀
(1分)
(4)①CIO+HO与HCIO+OH,次氯酸不稳定,NaOH排制次氯酸钠水解。
(2分)
Kw
@K(C10-)=kco
-×107KC0)-axac0-20吗
dclo)
c(c10-)
c(oHr)=、0.28×8×10-7=1×10-35 moll pH=10.5
由此推测,84消毒液的PH应约为10.5,而实验测得pH初始值为12.4(2分)
(5)测09min内pH变化值小于0.4或测min时pH小于12.80(2分)
18.(14分)
(1)矿石粒度过小导致矿石堆的孔隙率下降,细菌液渗透性下降,降低浸出率。(1分)
(2)OCuFeS2+4Fe3+--Cu2++5Fe2++2S)
②1.01.5(1分)
③CaCO,与体系中的H*发生反应,导致浸出液pH升高,超出堆浸适宜的pH范围,使微生物
失活或者使F®3+沉淀,从而抑制黄铜矿浸出。(答出一点即可)(2分)
(3)4(1分)羟基是亲水基(或极性强),会使CL2在水中的溶解度增大(1分)
(4)HS04
(2分)
(5)2H,0-4e=4r*+02↑(2分)
(6)aX1032
3.68
(2分)
19.(14分)
(I)【Ar】3d54s2(1分)
22418x-a或-(a-241.81分y
(3)C(1分)
622.7913.3K(1分)
:A)
(4)1.0×105(2分)B(1分)
(5)减小(2分)>(2分)
c日)=×1002mol/L
图中0点存在电离平衡Mn2+OH=MnOH*,在P点时c(Mn2)=c(MnOH),pH=10.2,
c(MnOH)
K=
1c(H)10-1o2
c(Mm)xc(oHTc(OHK.=10=103,0点80Mm2)=0.6时,80Mn0H)=
04,则oH)-8g10hnon=号x10aolL,则e(r)-210aL6分)
20.
(14分)
(1)
碳氯键(1分)硝基苯(1分)
(2)
C13H1oNCI(1分)
(3)
2c1-〈
CH2OH +2
催化剂
CH0+2H20
(2分)
△
(4)154.5(2分)
10(2分)
(5)CD(2分)
(6)取代反应(1分)
CH:Br HO
C4二定条件
CH,-0-〈
CH3+Br(2分)