热点拓展作业4 遗传的基本规律和人类遗传病（学生用书Word版）-【高考快车道】2026年高考生物大二轮专题复习与策略

热点拓展作业(四) 1．D　[F2中红色∶黄色∶白色≈9∶3∶4，符合9∶3∶3∶1的变形式，说明花色至少由两对等位基因控制，且遵循自由组合定律，A正确。黄色兰花(A_bb)，基因型为AAbb和Aabb，共2种。白色兰花(aaB_＋aabb)，基因型为aaBB、aaBb、aabb，共3种，B正确。F2中红色兰花的基因型为1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb，分别与 aabb 杂交。AABB × aabb：子代全为AaBb(红色)，占比1/9×1＝1/9。AABb× aabb：子代1/2AaBb(红色)、1/2Aabb(黄色)，占比2/9×(1/2红色＋1/2黄色)＝1/9红色＋1/9黄色。AaBB×aabb：子代1/2AaBb(红色)、1/2aaBb(白色)，占比2/9×(1/2红色＋1/2白色)＝1/9红色＋1/9白色。AaBb × aabb：子代1/4AaBb(红色)、1/4Aabb(黄色)、1/4aaBb(白色)、1/4aabb(白色)，占比4/9×(1/4红色＋1/4黄色＋2/4白色)＝1/9红色＋1/9黄色＋2/9白色。综上分析F2红色兰花测交，后代中红色兰花∶黄色兰花∶白色兰花＝4∶2∶3，C正确。F2中黄色兰花的基因型为1/3AAbb和2/3Aabb，1/3AAbb自交，后代均为黄色兰花，2/3Aabb自交，子代基因型为1/4AAbb(黄色)、1/2Aabb(黄色)、1/4aabb(白色)，占比2/3×(3/4黄色＋1/4白色)＝1/2黄色＋1/6白色。合并后自交后代比例：黄色为1/3＋1/2＝5/6，白色为1/6，比例为5∶1，D错误。] 2．C　[该植物的花色是受一对等位基因(复等位基因)控制的，遵循基因的分离定律，A错误；这4个复等位基因之间是完全显性的关系，则两株花色不同的植株杂交，子代花色最多有3种，B错误；分析题意，植物的花色受4个复等位基因控制，遵循基因的分离定律，ATa的植株自交，F1中条红色∶白色＝5∶1，白色aa所占的比例＝1/6＝1/2×1/3，说明AT能使1/2a致死，等比例的AAT与ATa植株随机交配，雌配子有1/4A、2/4AT、1/4a，雄配子有1/6A、4/6AT、1/6a，F1中含“自私基因”的植株占2/4＋(2/3×1/4×2)＝5/6，C正确；基因型为Aa和ATAT的植株相互杂交，F1中AAT∶ATa＝1∶1，即红色∶条红色＝1∶1，D错误。] 3．D　[F1雌性个体中黑羽∶灰羽＝3∶5，雄性个体中黑羽∶灰羽＝3∶1，由此确定亲代的基因型为AaZBW、AaZBZb，基因A/a位于常染色体上，A正确；黑色羽亲代个体的基因型分别为AaZBW、AaZBZb，B正确；F1黑羽雌性个体的基因型有2种，分别为1/3AAZBW、2/3AaZBW，其中杂合子(AaZBW)的比例为2/3，C正确；F1黑羽雄性个体的基因型为1/6AAZBZB、1/6AAZBZb、2/6AaZBZB、2/6AaZBZb，F1中黑羽的雌雄个体随机交配，后代中A_的概率为1－2/3×2/3×1/4＝8/9，ZBZ－＋ZBW＝1－1/2×1/4＝7/8，黑羽个体所占比例为8/9×7/8＝7/9，D错误。] 4．A　[Ab位于同一条染色体上，aB位于另一条染色体上，产生的配子有两种，Ab和aB，后代中有AAbb、aaBB致死，存活的类型是AaBb，①符合题意；等位基因位于同源染色体的同一位置，而不是同一条染色体上或同源染色体的不同位置，②③不符合题意；AB位于同一条染色体上，ab位于一条染色体上，产生的配子有两种，AB和ab，后代中有AABB致死，存活的类型是AaBb和aabb，杂合子的频率会逐渐减小，不能长久保存杂合子，④不符合题意。] 5．C　[根据电泳条带可以判断，1、3为杂合子，2、4为纯合子，A正确；仅根据电泳图，可判断1、3为杂合子，2、4为纯合子，若相关基因用A/a表示，则它们的基因型可分别表示为Aa、AA(aa)、Aa、aa(AA)，若没有四个个体相关的性状信息，则无法做出显隐性的判断，B正确；若1、2为正常父母，则二者的基因型可能为Aa和AA，则相关子代的基因型为Aa和aa，显然亲代无法生出基因型为aa的个体，相关基因应该位于X染色体上，则亲本的基因型为XAXa和XAY，则再生一个男孩正常的概率为1/2，C错误；若3、4为正常子代，则相关基因型可表示为Aa和AA，则亲本的基因型不可能是aa，因此该致病基因只位于 X染色体上，D正确。] 6．D　[根据电泳图可知，Ⅱ2为杂合子，其表型正常，说明致病基因为隐性基因。Ⅰ2为隐性纯合子，Ⅱ1不携带致病基因，故致病基因不位于常染色体上，则该遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A错误；该遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，Ⅰ2为男性，致病基因只能来自他的母亲，B错误；正常基因为1 100 bp，致病基因为1 010 bp，推测致病基因可能是正常基因发生碱基对的缺失形成的，C错误；设该遗传病正常基因为A，致病基因为a，则Ⅱ2基因型为XAXa，Ⅱ3基因型为XAY，Ⅲ1基因型为1/2XAY或1/2XaY，患病女性基因型为XaXa，Ⅲ1和该患病女性结婚，子代患病概率为1/2×1/2＋1/2＝3/4，D正确。] 7．C　[Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病，生有患甲病的女儿，故甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病的致病基因位于X染色体上，又因为Ⅰ4 个体患有乙病，但其儿子不患乙病，因此可判断乙病为伴X染色体显性遗传病，A正确；Ⅰ1两病均患，且为男性，则其基因型为aaXBY，因而可知①③分别与a或B对应，Ⅱ3患甲病不患乙病，因此其基因型为aaXbXb，因而可确定①代表a基因，③代表B基因，④代表b基因，则②代表A基因，则Ⅲ2的基因型为AaXbXb，B正确；Ⅰ3和Ⅰ4的基因型分别为AaXbY、AaXBXb，则二者再生一个正常孩子的概率为3/4×1/2＝3/8，C错误；Ⅱ1患有乙病，且母亲正常，因此其关于乙病的基因型为XBXb，其不患甲病，但有患甲病的父亲，因此其基因型为AaXBXb，因此，若对其相关基因进行电泳，可得到4条带，D正确。] 8．D　[注射甲型流感疫苗后，一段时间后从相关动物的脾脏中获得B淋巴细胞(实际上是浆细胞)，因为B淋巴细胞增殖和分化为浆细胞需要一定的时间，A错误；B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合后，经过特定选择培养基筛选、克隆化培养和抗体检测后，再经过细胞培养才能得到大量的单克隆抗体，B错误；杂交瘤细胞具有骨髓瘤细胞的特征，能无限增殖，培养过程中一般无接触抑制现象，不需要用胰蛋白酶处理，C错误；控制单克隆抗体合成的基因位于染色体上，因此与亲代杂交瘤细胞相比较，若减少某条染色体后分泌单克隆抗体的功能缺失，说明控制该抗体合成的基因位于这条染色体上，D正确。] 9．A　[由母本与F1全部为抗病，可知母本基因型为AABB，父本基因型为aabb；根据亲代的PCR检测结果，以及F2的PCR检测结果中并未出现AAbb与aaBB的类型，在不考虑互换的前提下，说明两对基因位于同一对染色体上，A正确，B、C、D错误。] 10．D　[依据杂交过程和电泳条带可知，绿茎植株只具有一个条带，说明绿茎为纯合子，为隐性性状，A正确；利用4号染色体上特异SSR进行PCR扩增，然后进行电泳，依据电泳结果可知，F2中绿茎电泳结果和亲本绿茎一致，说明基因M/m位于4号染色体，B正确；若少数绿茎植株扩增后出现两个条带，则说明F1在形成配子的过程中可能发生了互换，形成了同时含绿茎基因和紫茎亲本SSR标记的配子，即可能发生了基因重组，C正确；不考虑其他变异，若选F2中全部紫茎植株进行检测，电泳结果有两种类型(MM对应紫茎亲本的电泳条带、Mm对应F1的电泳条带)且比例为1∶2，D错误。] 11．B　[该突变株与单体杂交，突变株的基因型为aa，若A/a基因位于2号染色体上，单体纯合高茎大豆植株的基因型为AO(O表示染色体缺失)，二者杂交子代中Aa∶aO＝1∶1，表现为高茎和矮茎；若A/a基因不位于2号染色体上，单体纯合高茎大豆植株的基因型为AA，二者杂交子代均为Aa，表现为高茎；该突变株与三体杂交，若A/a基因位于2号染色体上，三体纯合高茎大豆植株的基因型为AAA，AAA产生的配子为AA或A，因此二者杂交子代为AAa或Aa，均为高茎；若A/a基因不位于2号染色体上，三体纯合高茎大豆植株的基因型为AA，二者杂交子代均为Aa，表现为高茎，因此通过突变株与单体杂交的结果即可进行基因定位，而与三体杂交的结果则不能，A正确。若A、a基因位于2号染色体上，aa与AAA杂交，F1基因型为AAa∶Aa＝1∶1，其中AAa产生的配子为AA∶Aa∶A∶a＝1∶2∶2∶1，F1中AAa自交后代中矮茎所占的比例为1/6×1/6＝1/36，而Aa自交后代中矮茎所占的比例为1/2×1/2＝1/4，则F2中矮茎所占的比例为1/2×1/36＋1/2×1/4＝10/72，高茎所占的比例为1－10/72＝62/72，即高茎∶矮茎＝31∶5，B错误；若A、a基因位于2号染色体上，突变株(aa)与单体(AO)杂交，F1基因型为Aa∶aO＝1∶1，产生配子为A∶a∶O＝1∶2∶1，其随机交配后代中高茎所占比例为1/4×1/4(AA)＋1/4×2/4×2(Aa)＋1/4×1/4×2(AO)＝7/16，矮茎所占比例为2/4×2/4(aa)＋1/4×2/4×2(aO)＝8/16，则F2中高茎∶矮茎＝7∶8，C正确；若a基因不位于2号染色体上，F1的基因型都为Aa，F1连续自交n代，杂合子的比例为1/2n，矮茎的比例为(1－1/2n)/2＝1/2－1/2n+1，D正确。] 12．解析：(1)根据实验①F2表型及比例为有瘤有刺∶无瘤无刺∶无瘤有刺＝9∶4∶3，为9∶3∶3∶1的变式，可推知控制果实表面是否有刺的基因与控制果实表面是否有瘤的基因位于2对同源染色体上，且遵循自由组合定律。(2)据电泳结果可知，无刺植株均没有P1(有刺)的SSR2(2号染色体)，因此控制果实有无刺的基因位于2号染色体上。(3)若电泳检测实验①中F2中任意一株无刺植株的SSR1和SSR2的扩增产物，不考虑染色体互换的情况下，实验结果有3种可能，即两个亲本的SSR1及P2的SSR2、P1的SSR1及P2的SSR2、P2的SSR1及P2的SSR2。(4)根据已有实验结果只能确定T/t基因不在2号染色体上，不能确定T/t基因是否位于3号染色体上，因此不能确定A/a基因和T/t基因的遗传是否遵循自由组合定律。P1基因型为AAGGTT，P2基因型为aaggtt，因此对实验①F2有瘤、无瘤黄瓜果实的颜色进行调查统计，若实验①F2中绿色有瘤∶绿色无瘤∶黄色有瘤∶黄色无瘤＝(3∶1)×(9∶7)＝27∶21∶9∶7，则A/a基因和T/t基因的遗传遵循自由组合定律。若两对基因在一对同源染色体上，F2不会出现绿色有瘤∶黄色有瘤＝3∶1或绿色无瘤∶黄色无瘤＝3∶1。 答案：(除标注外，每空2分，共10分)(1)两/2(1分)　实验①F2表型及比例为有瘤有刺∶无瘤无刺∶无瘤有刺＝9∶4∶3，为9∶3∶3∶1的变式　(2)据电泳结果可知，F2无刺植株混合样本只有P2(无刺)的SSR2，同时具有P1和P2的SSR1。因此控制果实有无刺的基因位于2号染色体上　(3)3(1分)　(4)对实验①F2有瘤、无瘤黄瓜果实的颜色进行调查统计　实验①F2中绿色有瘤∶绿色无瘤∶黄色有瘤∶黄色无瘤＝27∶21∶9∶7(或绿色有瘤∶黄色有瘤＝3∶1、绿色无瘤∶黄色无瘤＝3∶1) 13．解析：(1)由图2可知，亲本基因型为Aa，F1白花的基因型为aa，A对应的条带大小为5.0 kb，a对应的条带大小为4.3 kb，a基因长度变小，说明A基因内部发生了某些碱基对的缺失，这属于基因突变。亲本为Aa的植株自交，F1性状分离比为红花∶白花＝3∶1。若结果为图3，亲本出现三条条带，且4.3 kb＋0.7 kb＝5.0 kb，说明a基因长度与A基因相同，但是内部碱基序列突变出酶W的识别序列，酶切a基因后得到两条条带，分别为4.3 kb和0.7 kb，F1白花个体产生的条带只有这两条。电泳结果如图： (2)①若基因A/a在Ⅱ号染色体上，则白花基因a会与SNP2W标记连锁，按照基因分离定律，则全部白色个体的SNP2检测结果均为SNP2WSNP2W。Ⅰ号染色体上没有a基因，被标记的SNP1有三种类型SNP1WSNP1W、SNP1WSNP1R、SNP1RSNP1R，其比例为1∶2∶1。②若基因A/a位于Ⅰ号染色体上，且F1的Ⅰ号染色体在减数分裂时发生了互换，则会造成少量白花基因(a)与SNP1R标记位于同一条Ⅰ号染色体上，因此白花植株个体的SNP1检测结果表现为大多数仍为SNP1WSNP1W、少量为SNP1WSNP1R，SNP2的检测结果为SNP2WSNP2W、SNP2WSNP2R和SNP2RSNP2R。 答案：(除标注外，每空2分，共12分)(1)碱基对的缺失(1分)　红花∶白花＝3∶1(1分)　一个基因A的内部通过碱基对的替换，产生了限制酶W的酶切位点　 (2)①SNP1 W SNP1W、SNP1 W SNP1R、SNP1RSNP1R，其比例为1∶2∶1　均为SNP2WSNP2W　②基因A/a位于Ⅰ号染色体上，且F1的Ⅰ号染色体在减数分裂时发生了互换 学科网（北京）股份有限公司 $ 热点拓展作业(四)　遗传的基本规律和人类遗传病 (建议用时：40分钟；本套共13小题，共55分。第1~11小题，每小题3分；第12小题10分；第13小题12分。) 1．(2025·江西模拟)已知顺德国兰的花色由两对等位基因控制。某科研人员将红色兰花与白色兰花杂交，F1均为红色兰花，F1自交，F2中红色、黄色和白色兰花分别有89株、31株和41株。下列有关分析错误的是(　　) A．控制顺德国兰花色的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 B．F2中黄色兰花和白色兰花的基因型分别有2种和3种 C．F2红色兰花测交，后代中红色兰花∶黄色兰花∶白色兰花＝4∶2∶3 D．F2黄色兰花自交，后代中黄色兰花∶白色兰花＝6∶1 2．(2025·福建福州三模)某植物为二倍体两性花植物，自然状态下可以自花受粉或异花受粉。其花色受A(红色)、AP(斑红色)、AT(条红色)、a(白色)4个复等位基因控制，4个复等位基因的显隐性关系为A>AP>AT>a。AT是一种“自私基因”，在产生配子时会导致同株一定比例的其他花粉死亡，使其有更多的机会遗传下去。基因型为ATa的植株自交，F1中条红色∶白色＝5∶1。下列有关叙述正确的是(　　) A．控制花色的基因在形成受精卵的过程中遵循自由组合定律 B．两株花色不同的植株杂交，子代植株花色最多有2种类型 C．等比例的AAT与ATa植株随机交配，F1中含“自私基因”的植株占5/6 D．基因型为Aa和ATAT的植株相互杂交，F1中红色∶斑红色∶条红色＝3∶1∶2 3．(2025·山西吕梁二模)鸡的性别决定方式为ZW型。鸡的黑羽与灰羽由基因A/a和B/b共同控制，基因B/b位于Z染色体上，基因A/a位置未知。现将黑色羽的雌、雄个体随机交配产生F1，F1的雌性个体中黑羽有48只，灰羽有80只；雄性个体中黑羽有96只，灰羽有32只。下列分析错误的是(　　) A．基因A/a位于常染色体上 B．黑色羽亲代个体的基因型分别为AaZBW、AaZBZb C．F1雌性黑羽个体的基因型有2种，其中杂合子的比例为2/3 D．若让F1中黑羽的雌雄个体随机交配，后代中黑羽个体所占比例为3/10 4．(2025·湖北荆州月考)黑腹果蝇3号染色体上的裂翅基因A是显性基因，也是显性纯合致死基因。若要长久保存杂合子，需用到另一个位于3号染色体上的显性纯合致死基因B来形成永久杂种(也称平衡致死系统)。不考虑互换，要保持一个平衡致死系统，两对等位基因在染色体上的位置和分布是(　　) A．①　　B．②　　C．③　　D．④ 5．(2025·湖南益阳一模)下图表示某一家庭四个成员关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果，其中1、2代表亲代，3、4代表子代。不考虑基因突变，下列说法错误的是(　　) A．据图可知，1、3为杂合子，2、4为纯合子 B．仅根据电泳图，无法判断致病基因的显隐性 C．若1、2为正常父母，则再生一个男孩正常的概率为1/4 D．若3、4为正常子代，则该致病基因只位于 X染色体上 6．(2025·广西南宁二模)图1表示某种单基因遗传病的家系图，Ⅲ1的表型未知。图2表示该家系部分成员相关基因电泳后的结果，图中条带表示基因特定长度的酶切片段，bp表示碱基对数目。不考虑X、Y染色体同源区段上基因的遗传，下列叙述正确的是(　　) A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传 B．Ⅰ2的致病基因可能来自其父亲 C．该病的致病基因可能是由正常基因发生碱基对的替换形成的 D．若Ⅲ1与一个患该病的女性结婚，所生小孩患病概率为3/4 7．(2025·江西景德镇模拟)甲、乙两种病均为单基因遗传病(致病基因分别用A/a、B/b表示)，其中一种病为伴性遗传(不考虑X、Y染色体的同源区段)。现对该家系部分成员的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离)，结果如下图所示。下列有关叙述错误的是(　　) A．乙病不可能为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ2的基因型为AaXbXb C．Ⅰ3和Ⅰ4再生一个正常孩子的概率为3/4 D．若对Ⅱ1的相关基因进行电泳，可得到4条带 8．(2025·河南模拟)动物体细胞融合后染色体核型不稳定，来自某一方的染色体往往随机丢失一至多条，这种现象常应用于基因的定位。在甲型流感单克隆抗体的制备过程中，杂交瘤细胞在克隆化培养过程中来自B淋巴细胞的染色体往往出现随机丢失现象。下列叙述正确的是(　　) A．注射甲型流感疫苗后，应立即从相关动物的脾脏中获得B淋巴细胞 B．B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合后，经过特定选择培养基筛选、克隆化培养和抗体检测后，可得到大量的单克隆抗体 C．杂交瘤细胞在培养过程中出现接触抑制现象时可使用胰蛋白酶处理 D．若杂交瘤细胞丢失某染色体后不能分泌甲型流感单克隆抗体，则控制该抗体合成的基因可能位于此丢失的染色体上 9．(2025·北京模拟)玉米的抗病和易感病性状受两对等位基因A/a和B/b控制。研究人员选择抗病母本与易感病父本进行杂交，F1全部为抗病，F1自交得F2。可利用PCR技术确定两对基因在染色体上的相对位置关系(不考虑互换)。亲本、F1和F2群体中所有个体PCR扩增产物的电泳结果如图所示，则F1中A/a和B/b在染色体上的位置关系正确的是(　　) A　　　　　　B C　　　　　　D 10．(2025·河北沧州一模)某二倍体植物的紫茎和绿茎受一对等位基因M/m控制，其所在染色体未知。SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR，常用于染色体特异性标记。让该植物的纯种紫茎植株和纯种绿茎植株杂交，F1自交后选取F2中全部绿茎植株并提取其细胞核DNA，利用该植物4号染色体上的特异SSR进行PCR扩增，电泳结果如下图所示。下列判断错误的是(　　) A．由电泳结果可判断绿茎为隐性性状 B．该电泳结果说明M/m基因位于4号染色体上 C．若少数绿茎植株扩增后出现两个条带，则F1形成配子时可能发生了基因重组 D．不考虑其他变异，若选F2中全部紫茎植株进行检测，电泳结果有两种类型且比例为1∶1 11．(2025·安徽淮南模拟)二倍体生物中，体细胞中某对同源染色体缺失一条的个体称为单体，体细胞中某对同源染色体多一条的个体称为三体，单体和三体都可以用于基因定位。某大豆突变株表现为矮茎(aa)，为确定A/a基因是否位于2号染色体上，将该突变株作为父本，分别与单体(2号染色体缺失一条)、三体(2号染色体多一条)纯合高茎大豆植株杂交得F1。单体和三体产生的配子均可育，而一对同源染色体均缺失的个体致死。下列叙述错误的是(　　) A．通过突变株与单体杂交的结果即可进行基因定位，而与三体杂交的结果则不能 B．若A、a基因位于2号染色体上，则该突变株与三体杂交得F1，F1自交所得F2的表型比例为6∶5 C．若该突变株与单体杂交得F1，F1随机交配所得F2中高茎∶矮茎＝7∶8，则A、a基因位于2号染色体上 D．若a基因不位于2号染色体上，两种杂交形式下的F1连续自交n代，则矮茎的比例均为1/2－1/2n+1 12．(10分)(2025·江西鹰潭一模)黄瓜为雌雄同株异花植物，果实有绿色和黄色，由一对等位基因(用A和a表示)控制。表面有瘤和无瘤，由一对等位基因(用T和t表示)控制。有刺和无刺由一对等位基因(用G和g表示)控制。选用3种纯合体P1(绿色有瘤有刺)、P2(黄色无瘤无刺)和P3(绿色无瘤无刺)进行杂交，结果见表。回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型 F2表型和比例 ① P1×P2 绿色有 瘤有刺 有瘤有刺∶无瘤无刺∶无瘤有刺＝9∶4∶3 ② P1×P3 绿色有 瘤有刺 有瘤有刺∶无瘤无刺＝3∶1 (1)根据上述实验结果可推知控制果实表面是否有刺的基因与控制果实表面是否有瘤的基因位于________对同源染色体上，依据是___________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ___________________________________________________________________。 (2)SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于黄瓜的1号和2号染色体上。在P1和P2中SSR1长度不同，SSR2长度也不同。为了对控制果实有无刺的基因进行染色体定位，电泳检测实验①中P1、P2、F1、F2中无刺植株的SSR1和SSR2的扩增产物，结果如图。据图推测控制果实有无刺的基因位于2号染色体上。理由是____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ___________________________________________________________________。 (3)若电泳检测实验①F2中任意一株无刺植株的SSR1和SSR2的扩增产物，不考虑染色体互换的情况下，实验结果有________种可能。 (4)经SSR电泳实验对黄瓜果实颜色基因进行定位确定该基因位于3号染色体上，则根据已有实验结果还不能确定A/a基因和T/t基因的遗传是否遵循自由组合定律。请利用现有材料设计调查方案，判断A/a基因和T/t基因的遗传是否遵循自由组合定律。 调查方案：__________________________________________________________ ___________________________________________________________________。 结果分析：若________________________________________________________ ____________________________________________________________________ (写出表型和比例)，则A/a基因和T/t基因的遗传遵循自由组合定律。否则，A/a基因和T/t基因的遗传不遵循自由组合定律。 13．(12分)(2025·河北模拟)某株观赏型纯合红色花卉自交，后代出现白花，已知红花由基因A控制，为了确定白花出现的原因，研究人员提取了亲本红花(P)和子代白花(F1白花)的DNA，利用限制酶W对二者的DNA进行酶切、电泳。回答下列问题： (1)假设酶切位点在基因A/a两侧，如图1。若电泳后所得结果如图2，则出现白花的原因是亲本中基因A内部发生了______________，F1的表型及比例为__________________。若电泳后所得结果如图3，则亲本P出现三条条带的原因是___________________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ____________________，请在图3中画出F1白花的电泳结果。 (2)SNP是指由单个核苷酸的变异引起的DNA序列多样性，该种差异可被基因测序技术检测。为确定基因A/a的位置(Ⅰ号或Ⅱ号染色体上)，科研人员用SNP1W、SNP2 W、SNP1R和SNP2R四种SNP(碱基序列不同)对白花植株和野生型红花植株的Ⅰ号、Ⅱ号染色体进行了分子标记，如下图所示。 ①将图示标记的野生型红花植株与白花植株杂交，F1自交，检测F2中全部白花幼苗的标记情况，若SNP1检测结果为____________________________________________________________________ ______________，SNP2检测结果为______________，则证明基因A/a位于Ⅱ号染色体上。 ②若F2中全部白花幼苗的SNP1检测结果是大多数为SNP1WSNP1W、有少量为SNP1RSNP1W，SNP2的检测结果为SNP2WSNP2W、SNP2RSNP2R、SNP2WSNP2R，则说明_____________________________________________________________ ___________________________________________________________________。 学科网（北京）股份有限公司 $